Attention, Ambroxol Mylan 30mg est un médicament. Vous devez impérativement consulter la notice d'utilisation afin de prendre connaissance des précautions d'emploi et des contre-indications.
Consulter la notice d'utilisation de Ambroxol Mylan 30mg
Indications
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique de l'adulte, notamment au cours des affections bronchiques aiguës et des épisodes aigus des bronchopneumopathies chroniques.
Ce médicament est un expectorant. Il facilite l'évacuation par la toux des sécrétions bronchiques.
Posologie
Réservé à l'adulte.
La posologie de ce médicament est de 1 à 2 comprimés matin et soir.
-
Mode et voie d'administration
Voie orale.
-
Fréquence d'administration
Les prises seront espacées à intervalle régulier.
La durée du traitement ne dépassera pas 8 à 10 jours sans avis médical.
Précautions d'emploi
Faites attention avec Ambroxol Mylan 30mg:
Ce médicament contient du lactose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant une intolérance au lactose (maladie héréditaire rare).
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
En cas de doute, ne pas hésiter à demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Contre-indications
Ne prenez jamais Ambroxol Mylan 30mg en cas d'antécédents d'allergie à ce médicament ou à l'un des constituants.
En cas de doute, il est indispensable de demander l'avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, Ambroxol Mylan 30mg est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet:
Possibilité de survenue de troubles digestifs mineurs à type de nausées, vomissements, brûlure d'estomac. Il est conseillé dans ce cas de diminuer la posologie.
Ont été décrits:
- des cas de réactions allergiques cutanées à type de rougeur, démangeaison, urticaire.
- des cas de réactions de type allergique avec oedème de Quincke (gonflement du visage et gêne respiratoire). Dans ce cas, le traitement devra être impérativement interrompu.
Rarement ont été rapportés des maux de tête ou des vertiges.
Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien.
Composition
Chlorhydrate d'ambroxol : 30 mg
Quantité correspondant à ambroxol base : 27,30 mg
Pour un comprimé.
Lactose monohydraté, cellulose microcristalline, carboxyméthylamidon sodique, stéarate de magnésium.
Conditionnement
Ce médicament se présente sous forme de comprimé. Boîte de 20.
Si vos symptomes persistent, consultez votre médecin.
Retour en haut
