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Le médicament Clarix expectorant adulte sans sucre est indiqué en cas d'affection respiratoire avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques)
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Mucomyst 200mg poudre pour solution buvable en sachet Upsa - boite de 18 sachets
Acétylcystéine Biogaran 200mg arôme citron poudre pour solution buvable - boîte de 18 sachets-dose
Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
Clarix toux grasse expectorant est une solution buvable conditionnée dans un flacon de 250 ml. Il s’agit d’un médicament préconisé pour traiter une affection respiratoire récente marquée par une difficulté d’expectoration. Il aide également à désencombrer les bronches. Ce remède est adapté à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.
Clarix toux grasse expectorant est vendu en forme de sirop. Il contient 5 g de carbocistéine. Une cuillère-mesure de 5 ml en contient 250 mg.
Pour 100 ml, on retrouve les autres composants suivants : saccharine sodique, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme caramel [composé d’extrait de vanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylène glycol] et eau purifiée.
La posologie usuelle est de 3 cuillères-mesure, à raison de 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas. En ce qui concerne la durée du traitement, elle doit être courte notamment limitée à 5 jours.
Avant de prendre ce sirop, il vous est conseillé de vous adresser à un médecin ou un pharmacien. En effet, certains cas nécessitent un avis médical. Les sujets présentant une expectoration grasse et purulente ou une fièvre en sont les plus concernés ; sans oublier les personnes souffrant d’une maladie chronique des bronches ou des poumons. En cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum, il est conseillé de demander l’avis d’un médecin.
L’utilisation de ce sirop doit être accompagnée d’efforts volontaires de toux, permettant l’expectoration. Pendant la durée du traitement avec la carbocistéine, il ne faut pas prendre un médicament antitussif, destiné à calmer la toux. Il est aussi déconseillé de prendre en même temps que ce sirop un remède asséchant les sécrétions bronchiques.
Il est recommandé d’être prudent si vous êtes atteints d’ulcères gastroduodénaux.
Ce sirop contient 33,3 mg de sodium par cuillère-mesure de 5 ml soit 100 mg par unité de prise. Il faut en tenir compte si vous suivez un régime hyposodé strict pendant la durée du traitement.
En raison de la présence du parahydroxybenzoate de méthyle, il est susceptible de provoquer des réactions allergiques. Mais celles-ci n’apparaissent que rarement.
Afin d’éviter de dépasser la dose maximale en carbocistéine, il est conseillé de ne pas prendre d’autres médicaments qui en contiennent. Vous pouvez vous en assurer en demandant à votre médecin si les remèdes qu’il vous aurait prescrits récemment sont concernés.
Ne doublez pas la dose si vous avez oublié de prendre le sirop. En outre, si vous avez consommé une dose élevée, arrêtez la prise et consultez rapidement un médecin.
Il est important de tenir ce sirop hors de la vue et de la portée des jeunes enfants.
Ce sirop est déconseillé en cas d’allergie à la carbocistéine ou à l’un de ses autres composants.
Pendant la grossesse ou l’allaitement, l’utilisation de ce sirop est non recommandée sans avis médical.
La prise du sirop Clarix toux grasse expectorant peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’en soit pas concerné.
En effet, il est possible d’avoir des troubles digestifs se manifestant par des douleurs d’estomac, des nausées ou des diarrhées. Dans ces cas, vous devez réduire la posologie indiquée.
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Carbocistéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique MUCOLYTIQUE - code ATC : R05CB03
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique.
Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.
UN AVIS MEDICAL EST NECESSAIRE :
Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L’ABSENCE D’AMELIORATION.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées.
Veuillez indiquer à votre médecin ou à votre pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, même s’il s’agit d’un médicament obtenu sans ordonnance.
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique avec des aliments, des boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ne prenez pas ce médicament sans avoir demandé l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique contient du sodium et du parahydroxybenzoate de méthyle (E218).
N’utilisez pas ce médicament chez l’enfant de moins de 15 ans.
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
La posologie est de 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
Voie orale.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique que vous n’auriez dû
Arrêtez le traitement et consultez rapidement votre médecin.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Carbocistéine … 5,00 g
Pour 100 ml de solution buvable
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
Les autres composants sont : Saccharine sodique, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme caramel [contenant : extrait de vanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylène glycol], eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable. Flacon de 125, 150, 200, 250 ou 300 ml.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
Place Lucien Auvert
77020 MELUN CEDEX
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3, Allée de La Neste
Z.I d’en Sigal
31770 Colomiers
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 28/02/2020
CARBOCISTEINE CLARIX 5 % ADULTES, solution buvable édulcorée à la saccharine sodique
Carbocistéine. … 5,00 g
Pour 100 ml de solution buvable
Une cuillère-mesure de 5 ml contient 250 mg de carbocistéine.
Excipient(s) à effet notoire :
Sodium (33,3 mg par cuillère-mesure de 5 ml), parahydroxybenzoate de méthyle (E218) (7,5 mg par cuillère-mesure de 5 ml). Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
Solution buvable.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 15 ans en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
RESERVE A L’ADULTE ET L’ENFANT DE PLUS DE 15 ANS.
3 cuillères-mesure de 5 ml contiennent 750 mg de carbocistéine.
La posologie est de 3 cuillères-mesure 3 fois par jour, de préférence en dehors des repas.
La durée du traitement doit être courte (limitée à 5 jours).
Voie orale.
Hypersensibilité à la carbocistéine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 (notamment au parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et autres sels de parahydroxybenzoates).
Sans objet.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.
En clinique, aucun effet malformatif ou fœtotoxique particulier n'est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à la carbocistéine est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, l'utilisation de la carbocistéine ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.
Il n'existe pas de données concernant le passage de la carbocistéine dans le lait maternel. Cependant, compte tenu de sa faible toxicité, les risques potentiels pour l'enfant apparaissent négligeables en cas de traitement par ce médicament. En conséquence, l'allaitement est possible.
Sans objet.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE - Code ATC : R05CB03.
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines et favorise ainsi l'expectoration.
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Sans objet.
Saccharine sodique, hydroxyéthylcellulose, hydroxyde de sodium, parahydroxybenzoate de méthyle (E 218), arôme caramel*, eau purifiée.
* Composition de l’arôme caramel : extrait de vanille, vanilline, éthylvanilline, pipéronal, acide lévulinique, triacétine, propylène glycol.
Sans objet.
3 ans
Pas de précautions particulières de conservation.
125, 150, 200, 250 ou 300 ml en flacon (verre teinté jaune de type III) obturé par une capsule (PEHD) avec obturateur (PEBD) + cuillère-mesure (Polystyrène) de 5 ml.
Pas d’exigences particulières.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
3,85 € | 3,55 € | 5,69 € | 4,80 € | 2,99 € | 2,75 € | 2,59 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400936061286 | 3400937412346 | 3400939991511 | 3400930241677 | 3400936195103 | 3400935817990 | 3400934886867 |
| Marque | ||||||
Cooper | Viatris | Cooper | Zambon | EG Labo | Biogaran | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Le médicament Clarix expectorant adulte sans sucre est indiqué en cas d'affection respiratoire avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) | Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Fluidifiant des sécrétions bronchiques (mucolytique)
| Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. |
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
Soumis le
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Le Nurofen est l'un des analgésiques les plus populaires et largement utilisés sur le marché.
Si vous souffrez d'une toux grasse qui vous dérange particulièrement le soir, il existe plusieurs stratégies que vous pouvez mettre en place pour trouver un soulagement.
La toux grasse est un symptôme courant de nombreuses affections respiratoires.
Le mucus peut être un problème persistant pour ceux qui souffrent de problèmes respiratoires tels que l'asthme, la bronchite chronique ou la fibrose kystique.
La toux est un symptôme courant qui peut être le signe de différentes affections respiratoires.
L'état grippal, également connu sous le nom de grippe, est une maladie respiratoire aiguë et contagieuse.
La grippe est une maladie respiratoire très contagieuse causée par le virus de l'influenza.
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