Pharmacie française située à Domène (Isère)
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite.
Livraison gratuite dès 89€
En point relais : Mondial Relay et Shop2Shop
Expédition sous 24/48h
Paiement 100% sécurisé
Fluimucil expectorant 200 mg toux grasse Zambon - 18 sachets arôme orange
Lierre Grimpant toux grasse sans sucre Biogaran Conseil - flacon de 100 ml
Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
Acétylcystéine Biogaran 200mg arôme citron poudre pour solution buvable - boîte de 18 sachets-dose
Ambroxol 0,6% sirop toux grasse sans sucre EG Labo - flacon de 150ml
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Carbocisteine Mylan 2 % est indiqué dans le traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique chez l’enfant notamment lors d’épisodes aigus de bronchite. C’est un médicament générique qui se présente sous forme de sirop. La substance active est le Carbocistéine. Les excipients sont composés de parahydroxybenzoate de méthyle, d’hydroxyde de sodium, de saccharose et d’eau purifiée. Quant à la l’arôme, il renferme de l’acétate d’isoamyle, du butanoate de pentyle, du butanoate d’éthyle, de la vanilline, de la triacétine, du propylène glycol et de l’alcool.
Le flacon du sirop est accompagné d’une seringue graduée en ml.
Chez l’enfant de 2 à 5 ans, la posologie usuelle est de 200 mg par jour à répartir en 2 prises 2 fois par jour.
Pour l’enfant de plus de 5 ans, la posologie recommandée est de 300 mg par jour à répartir en 3 prises 3 fois par jour.
La durée du traitement doit être la plus brève possible. Au-delà de 10 jours, si les symptômes persistent ou s’aggravent, prenez contact rapidement avec votre médecin. Il décidera si le traitement devra être réévalué ou non.
Ce médicament est un fluidifiant bronchique. De ce fait, il ne doit pas être confondu avec un antitussif, généralement utilisé pour lutter contre la toux sèche.
Carbocisteine Mylan 2 % doit être pris avec la plus grande prudence chez les personnes souffrant d’un ulcère de l’estomac ou d’un ulcère gastro-duodénum. Il faut savoir qu’une dose 5 ml de la seringue contient 3,5 g de saccharose. En cas de diabète ou de régime faible en glucide, il convient de prendre en compte ce paramètre. Carbocistéine Mylan 2 % contient du sodium. De ce fait, la prudence est de mise chez les personnes qui suivent un régime hyposodé. Attention, l’usage prolongé de ce médicament peut provoquer un surencombrement bronchique. Avant d’entamer le traitement, il convient de toujours se référer à un médecin ou autre professionnel de la santé qualifié.
Ce dispositif médical ne doit pas être utilisé dans les circonstances suivantes :
Des troubles gastro-intestinaux tels que des nausées, des vomissements, des maux d’estomac, des gastralgies, des diarrhées ainsi que des érythèmes pigmentés fixes ont été observés. Afin de réduire ces risques, il est conseillé de diminuer la posologie si vous constatez ces symptômes.
En raison de la présence du parahydroxybenzoate de méthyle, Carbocistéine Mylan 2 % peut entraîner des réactions allergiques comme un prurit, un angioœdème, une urticaire et une éruption érythémateuse.
Si des effets indésirables tels que des saignements gastro-intestinaux apparaissent, il est recommandé d’interrompre le traitement. Dans le cas où les manifestations vous inquiètent, demandez conseil à un professionnel de la santé.
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Carbocistéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Que contient cette notice ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.
Ce médicament fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite ainsi leur évacuation par la toux (expectoration).
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :
Avertissements et précautions
Vous (ou votre enfant) ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop. En effet, CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop :
En cas d’apparition de saignements de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous (ou votre enfant) prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte l’utilisation de carbocistéine est déconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop contient du sodium, du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), de l’alcool et du propylène glycol.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 0,08 mg d’alcool par dose de 5 mL. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 6 mg de propylène glycol par dose de 5 mL.
La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 100 mg de carbocistéine.
Utilisation chez les enfants
Posologie chez l’enfant âgé de 2 à 5 ans
200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 2 fois par jour.
Posologie chez l’enfant âgé de plus de 5 ans
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 3 fois par jour.
SE CONFORMER A L'AVIS DE VOTRE MEDECIN.
Mode d'administration
Voie orale.
Utilisez la seringue fournie pour mesurer la quantité de sirop pour une prise (5 mL).
Rincez bien la seringue après chaque utilisation.
Rebouchez bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Ne dépassez pas 8 à 10 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s'aggravent ou persistent après 10 jours de traitement.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop que vous n’auriez dû
Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
carbocistéine … 2 g
pour 100 mL.
La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 3,5 g de saccharose.
saccharose, arôme banane (contient notamment du propylène glycol et de l’alcool), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125 ou 150 mL avec une seringue pour administration orale.
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
ou
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 2 % ENFANTS, sirop
Carbocistéine … 2 g
Pour 100 mL.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Sirop.
Traitement des troubles de la sécrétion bronchique, notamment au cours des affections bronchiques aiguës : bronchite aiguë et épisode aigu des bronchopneumopathies chroniques.
La seringue pour administration orale est graduée en ml.
La dose correspondant à la graduation 5 mL de la seringue pour administration orale contient 100 mg de carbocistéine.
Enfants de 2 à 5 ans
200 mg par jour, répartis en 2 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 2 fois par jour.
Enfants de plus de 5 ans
300 mg par jour, répartis en 3 prises, soit une dose de 5 mL de la seringue pour administration orale 3 fois par jour.
Elle doit être brève de 8 à 10 jours.
Voie orale.
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubriques 4.3 et 4.8).
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
La prudence est recommandée chez les sujets âgés et chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux.
En cas d’apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 5 mL, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 0,08 mg d’alcool par dose de 5 mL. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament contient 6 mg de propylène glycol par dose de 5 mL.
Sans objet.
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.
Il n’existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.
Sans objet.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques, code ATC : R05CB03 (R : Système respiratoire).
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Sans objet.
Saccharose, arôme banane (contient notamment du propylène glycol et de l’alcool), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
125 mL en flacon (verre brun) avec une seringue pour administration orale (polyéthylène/polystyrène).
150 mL en flacon (verre brun) avec une seringue pour administration orale (polyéthylène/polystyrène).
Pas d’exigences particulières.
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
2,84 € | 3,69 € | 4,99 € | 2,99 € | 2,70 € | 3,99 € | 4,69 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400937411684 | 3400937412346 | 3400930241677 | 3400936195103 | 3400934886867 | 3400930155448 | 3400930258699 |
| Marque | ||||||
Mylan | Viatris | Zambon | EG Labo | EG Labo | Viatris | Bouchara |
| Description courte | ||||||
Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrement des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. | Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. | Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. | Exomuc 600 mg est un médicament pour adulte dont le rôle est de fluidifier les sécrétions bronchiques dans le but de soulager les symptômes de la toux grasse. |
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
La toux, bien que souvent bénigne, peut être particulièrement gênante, entravant la vie quotidienne de nombreuses per...
Si vous souffrez d'une toux grasse qui vous dérange particulièrement le soir, il existe plusieurs stratégies que vous pouvez mettre en place pour trouver un soulagement.
La toux grasse est un symptôme courant de nombreuses affections respiratoires.
Le mucus peut être un problème persistant pour ceux qui souffrent de problèmes respiratoires tels que l'asthme, la bronchite chronique ou la fibrose kystique.
La toux est un symptôme courant qui peut être le signe de différentes affections respiratoires.
L'état grippal, également connu sous le nom de grippe, est une maladie respiratoire aiguë et contagieuse.
La grippe est une maladie respiratoire très contagieuse causée par le virus de l'influenza.
Lorsque l'on est atteint d'un état grippal, il est essentiel de pouvoir reconnaître rapidement les symptômes afin de mettre en place les mesures nécessaires pour soulager les maux et éviter la propagation du virus.
Les glaires peuvent être très gênantes et inconfortables, surtout lorsqu'elles s'accumulent dans les voies respiratoires.
Les glaires, également connues sous le nom de mucus, sont un problème courant qui peut être gênant et inconfortable.
Catégories associées
Paiement sécurisé
Par carte bancaire,
via Paypal ou par chèque
Livraison dès 4.99€
À votre domicile, en Point Relais
ou en click & collect
Livraison offerte
dès 89€ d’achat
en Mondial Relay
Conseils de pharmacien
au 04 76 77 23 08
du lundi au vendredi
9h-12h et 14h-17h30
Points de fidélité
Cumulez des points
ou parrainez un ami
pour bénéficier d’offres spéciales
