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Acétylcystéine 200mg Teva conseil est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux.
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Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
Lierre Grimpant toux grasse sans sucre Biogaran Conseil - flacon de 100 ml
Disponible en boîte de 18 sachets, Acétylcystéine 200 mg est un médicament élaboré par le laboratoire Teva. Il est surtout utilisé pour faciliter l’évacuation des sécrétions ou mucosités qui encombrent les bronches. Ainsi, Acétylcystéine 200 mg est préconisé chez les enfants, les adultes et les personnes âgées qui présentent des difficultés à cracher, incluant les manifestations de bronchites aiguës.
Acétylcystéine Teva 200 mg 18 sachets est essentiellement constituée de trois substances actives telles que l’Acétylcystéine à 200 mg, l’Aspartam à 26 mg, du Sorbitom à 723 mg, mais aussi du Jaune orangé.
Une bronchite se définit par l’apparition de l’inflammation des bronches, mais aussi les conduits qui amènent l’air depuis la trachée jusqu’aux poumons. C’est cette inflammation qui ne permet pas à une respiration normale, étant donné que les parois des bronches deviennent enflées et sécrètent une grande quantité de mucus. Souvent, la bronchite est toujours accompagnée de toux profondes. D’une manière générale, cette pathologie dure au maximum jusqu’à 3 semaines et ne présente pas de problème majeur. Pour la traiter, des substituts médicamenteux peuvent être prescrits par le médecin, incluant notamment l’Acétylcystéine 200 mg en boîte de 18 sachets.
Ce sont surtout les enfants et les personnes âgées qui sont assujettis à la bronchite, mais peuvent également affecter certains sujets dont le système immunitaire est affaibli par un stress continu ou une maladie. Cette dernière comprend, entre autres, l’asthme, la bronchite chronique, l’emphysème ou également l’insuffisance cardiaque, sans oublier les patients atteints de fibrose kystique.
Acétylcystéine 200 mg est un médicament qui peut être pris au moment ou en dehors des repas. À chaque prise, le contenu du sachet est à dissoudre dans un demi-verre d’eau. La posologie idéale est de 1 sachet à raison de 3 fois par jour, de préférence le matin, le midi et vars la moitié de l’après-midi. Dès l’apparition d’un signe de l’amélioration, le traitement peut être interrompu. Quoi qu’il en soit, la durée du traitement ne doit pas excéder les5 jours sans avis clinique.
En cas de prises d’antibiotiques avec de l’Acétylcystéine 200 mg, un délai de 2 heures au minimum doit être respecté entre les prises. En outre, Acétylcystéine 200 mg est un médicament qui ne peut pas être prescrit chez les enfants de moins de 2 ans, mais également chez les personnes atteintes de phénylcétonurie.
Sauf sur recommandation médicale, l’Acétylcystéine ne doit pas être utilisé en cas d’ulcère ou du duodénum, en cas de bronchite chronique chez l’adulte et de pathologie respiratoire chronique chez les enfants. Si les symptômes s’aggravent au bout de plusieurs jours, il est impératif de se rapprocher d’un médecin.
Faute de données cliniques, l’effet de ce médicament est encore mal connu quant à son utilisation durant la grossesse ou l’allaitement. Il convient ainsi de se fier aux conseils d’un médecin avant de recourir à l’Acétylcystéine 200 mg.
Comme tout médicament, l’Acétylcystéine peut éventuellement provoquer des effets indésirables, mais le cas ne se présente pas chez tout le monde. Toutefois, les personnes sensibles peuvent ressentir des réactions allergiques cutanées du genre démangeaison, éruption cutanée ou urticaire, sans mentionner les possibles apparitions d’ulcères d’estomac, de nausée, de la diarrhée. Ces symptômes requièrent généralement des doses plus allégées. Chez les personnes âgées, le risque d’aggravation de l’obstruction des bronches est souvent à prendre en considération.
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2023
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acétylcystéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : MUCOLYTIQUE - R05CB01
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans.
Pour les enfants ayant un âge différent, il existe d'autres présentations : demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ne prenez jamais ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous avez ou avez eu un ulcère de l’estomac ou du duodénum surtout si vous prenez en même temps des médicaments ayant un effet irritant sur l’estomac.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence si vous êtes intolérant à l’histamine.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période du traitement par ce médicament.
Le traitement ne devra pas être poursuivi en cas d’aggravation des symptômes. Dans ce cas, consultez votre médecin pour une réévaluation de votre traitement.
Une surveillance étroite de votre médecin est nécessaire si vous souffrez d’asthme.
Arrêtez immédiatement le traitement si votre respiration devient sifflante ou difficile et prévenez votre médecin.
La prise de ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL, surtout au début du traitement, fluidifie les sécrétions bronchiques et peut augmenter leur volume. Si vous éprouvez des difficultés à cracher ou tousser efficacement prévenez votre médecin.
Une légère odeur de soufre est une caractéristique normale de la substance active. Elle n'indique pas une altération du médicament.
Enfants et adolescents
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’enfant de plus de 7 ans.
Autres médicaments et ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Il est conseillé de ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Le charbon actif peut réduire l’effet de ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL.
Il n’est pas recommandé de dissoudre ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL en même temps que d’autres médicaments.
En cas de prescription d’antibiotiques, il est conseillé de les prendre à 2 heures d’intervalle de la prise de ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL.
En cas d’utilisation de dérivés nitrés (traitement de l’angine de poitrine) ou de carbamazépine, prévenez votre médecin.
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse et l'allaitement que sur les conseils de votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL n’a aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose contient : aspartam (E951), sorbitol (E420) et du jaune orangé S (E110).
Ce médicament contient 26,00 mg d’aspartam par sachet-dose. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement.
Ce médicament contient 723,34 mg de sorbitol par sachet-dose. Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
Ce médicament contient un agent colorant azoïque : le jaune orangé S (E110) et peut provoquer des réactions allergiques.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT A PARTIR DE 7 ANS.
600 mg par jour répartis en 3 prises de 200 mg, soit 1 sachet le matin, le midi et vers 16 h.
Si vous avez l'impression que ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Mode d’administration
Voie orale.
Dissoudre la poudre dans un demi-verre d’eau et absorber de préférence avant les principaux repas.
Durée de traitement
La durée d'utilisation est limitée à 5 jours.
Si vous avez pris plus d’ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose que vous n'auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Continuez votre traitement normalement.
Si vous arrêtez de prendre ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables suivants peuvent apparaître :
Peu fréquents (apparaît chez 1 à 10 patients sur 1 000) :
Rares (apparaît chez 1 à 10 patients sur 10 000) :
Très rares (apparaît chez moins de 1 patient sur 10 000) :
De fréquence inconnue :
Autres effets indésirables très rares :
Il existe un risque d'aggravation de l'encombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le sachet-dose. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Acétylcystéine … 200 mg
Pour un sachet-dose.
Sorbitol (E420), aspartam (E951), arôme citron*, jaune orangé S (E110).
*Composition de l’arôme citron : jus de citron concentré, huile essentielle de citron, acide citrique, citral et maltodextrine.
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Boîte de 18 ou 30 sachets-dose.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
TEVA SANTE
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
TEVA SANTE
100-110, ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
LAMP SAN PROSPERO SPA
VIA DELLA PACE, 25/A
41030 SAN PROSPERO (MODENA)
ITALIE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 16/10/2023
ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL 200 mg SANS SUCRE, poudre pour solution buvable en sachet-dose
Acétylcystéine … 200,00 mg
Pour un sachet-dose
Excipients à effet notoire :
Ce médicament contient 26,00 mg d’aspartam (E951), 723,34 mg de sorbitol (E420) et 0,66 mg de jaune orangé S (E110) par sachet-dose.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Poudre pour solution buvable en sachet-dose.
Ce médicament est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Cette présentation est réservée à l'adulte et à l'enfant à partir de 7 ans.
600 mg par jour, répartis en 3 prises, soit 1 sachet 3 fois par jour (matin, midi et vers 16 h).
Voie orale.
Dissoudre la poudre dans un demi-verre d’eau et absorber de préférence avant les principaux repas.
Durée du traitement
La durée d’utilisation est limitée à 5 jours.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association d’un mucolytique avec un antitussif et/ou avec une substance asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
Les mucolytiques peuvent induire un surencombrement bronchique chez le nourrisson. En effet, ses capacités de drainage du mucus bronchique sont limitées, en raison des particularités physiologiques de son arbre respiratoire. Ils ne doivent donc pas être utilisés chez le nourrisson (voir rubrique 4.3 et 4.8).
La prudence est recommandée lorsque le produit est utilisé chez des patients présentant un ulcère gastroduodénal ou des antécédents de cette affection, notamment en cas d’administration concomitante d’autres médicaments ayant un effet irritant connu sur la muqueuse gastrique.
Les patients souffrant d’asthme bronchique doivent faire l’objet d’une étroite surveillance pendant le traitement. En cas de bronchospasme, l’acétylcystéine doit être arrêtée immédiatement et un traitement approprié doit être instauré.
L’administration d’acétylcystéine, principalement au début du traitement, est susceptible de fluidifier les sécrétions bronchiques et d’augmenter leur volume. Si le patient n’est pas capable d’expectorer efficacement, un drainage postural et une broncho-aspiration doivent être réalisés.
L’acétylcystéine peut influer modérément sur le métabolisme de l’histamine ; par conséquent, la prudence s’impose en cas d’administration du médicament en traitement au long cours chez les patients présentant une intolérance à l’histamine, en raison de la survenue possible de symptômes d’intolérance (céphalées, rhinite vasomotrice, prurit).
Une légère odeur de soufre n’indique pas une altération du produit mais provient de la nature spécifique du principe actif.
Le traitement devra être réévalué en cas de persistance ou d'aggravation des symptômes ou de la pathologie.
Excipients
Aspartam
Ce médicament contient 26,00 mg d’aspartam par sachet-dose. L’aspartam contient une source de phénylalanine. Peut être dangereux pour les personnes atteintes de phénylcétonurie (PCU), une maladie génétique rare caractérisée par l’accumulation de phénylalanine ne pouvant être éliminée correctement. Il n’existe aucune donnée clinique ou non clinique concernant l’utilisation de l’aspartam chez les enfants âgés de moins de 12 semaines.
Sorbitol
Ce médicament contient 723,34 mg de sorbitol par sachet-dose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament..
Agent colorant azoïque jaune orangé S (E110)
Peut provoquer des réactions allergiques.
Les médicaments antitussifs et les agents mucolytiques comme l’acétylcystéine ne doivent pas être administrés de façon concomitante, car la réduction du réflexe de toux pourrait entraîner une accumulation des sécrétions bronchiques.
Le charbon actif peut réduire l’effet de l’acétylcystéine.
La dissolution de formulations d’acétylcystéine simultanément à d'autres médicaments n’est pas recommandée.
Les rapports signalant une inactivation des antibiotiques résultant de l’acétylcystéine ne reposent jusqu’à présent que sur des essais in vitro dans lesquels les substances concernées ont été mélangées directement. Néanmoins, lorsque l’administration orale d’antibiotiques ou d’autres médicaments est nécessaire, il est conseillé de les administrer à 2 heures d’écart de la prise d’acétylcystéine. Cela ne s’applique pas au loracarbef.
Il a été montré que l’administration concomitante de dérivés nitrés et d’acétylcystéine entraînait une hypotension importante et une majoration de la vasodilatation de l’artère temporale. Si un traitement concomitant par dérivé nitré et acétylcystéine est nécessaire, les patients doivent être surveillés afin de déceler toute hypotension susceptible d’être sévère. Ils doivent également être avertis de la survenue éventuelle de céphalées.
L’administration concomitante d’acétylcystéine et de carbamazépine peut entraîner des concentrations de carbamazépine infra-thérapeutiques.
Des études d’interaction n’ont été réalisées que chez l’adulte.
L’acétylcystéine peut entraîner une interférence avec la méthode d’analyse colorimétrique utilisée pour le dosage du salicylate. L’acétylcystéine peut interférer avec le dosage de la cétonurie.
Il existe des données limitées sur l’utilisation de l’acétylcystéine chez la femme enceinte. Les études effectuées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effets délétères directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL pendant la grossesse.
Le rapport bénéfice/risque doit être évalué avant l’utilisation pendant la grossesse.
Les données relatives à l’excrétion de l’acétylcystéine et ses métabolites dans le lait maternel ne sont pas connues.
Un risque pour l’enfant allaité ne peut être exclu.
Une décision doit être prise soit d’interrompre l’allaitement soit d’interrompre/de s’abstenir du traitement avec ACETYLCYSTEINE TEVA CONSEIL en prenant en compte le bénéfice de l’allaitement pour l’enfant au regard du bénéfice du traitement pour la femme.
Il n’existe pas de données sur l’effet de l’acétylcystéine sur la fertilité humaine. Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets délétères sur la fertilité humaine aux doses recommandées (voir rubrique 5.3).
L’acétylcystéine n’a aucun effet connu sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables les plus fréquents associés à l’administration orale d’acétylcystéine sont de nature gastro-intestinale. Des réactions d’hypersensibilité incluant choc anaphylactique, réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes, bronchospasme, angiœdème, rash et prurit ont été rapportées moins fréquemment.
Le tableau ci-dessous présente les effets indésirables listés par classe de systèmes d’organes et par fréquence : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) ; très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Au sein de chaque groupe de fréquence, les effets indésirables observés sont présentés suivant un ordre décroissant de gravité.
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Classes de systèmes d'organes |
Réactions indésirables |
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Peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) |
Rare (> 1/10 000, < 1/1000) |
Très rare (< 1/10 000) |
Fréquence indéterminée |
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Affections du système immunitaire |
Hypersensibilité |
Choc anaphylactique, réaction anaphylactique/anaphylactoïde |
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Affections du système nerveux |
Céphalées |
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Affections de l’oreille et du labyrinthe |
Acouphènes |
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Affections cardiaques |
Tachycardie |
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Affections vasculaires |
Hémorragie |
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Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Bronchospasme, dyspnée |
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Affections gastro-intestinales |
Vomissement, diarrhée, stomatite, douleur abdominale, nausées |
Dyspepsie |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Urticaire, éruption, angiœdème, prurit |
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Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Fièvre |
Œdème du visage |
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Investigations |
Pression artérielle diminuée |
Il existe également un risque de surencombrement bronchique notamment chez le nourrisson et chez certains patients incapables d'expectoration efficace (voir rubrique 4.4).
Dans de très rares cas, il a été rapporté des réactions indésirables sévères telles que syndrome de Stevens-Johnson et syndrome de Lyell ayant un lien chronologique avec l’administration d’acétylcystéine. Dans la plupart des cas, on a pu identifier au moins un autre médicament suspect pour lequel la probabilité de déclencher le syndrome cutanéo-muqueux rapporté est plus élevée. En cas d’apparition de réactions cutanéo-muqueuses récentes, il convient donc de demander un avis médical et d’arrêter immédiatement le traitement par acétylcystéine.
Une diminution de l’agrégation plaquettaire en présence d’acétylcystéine a été confirmée par diverses investigations. La signification clinique n’a pas encore été établie.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Des volontaires sains ont reçu 11,2 g d’acétylcystéine par jour par voie orale pendant trois mois sans présenter d’effets indésirables graves. Des doses orales allant jusqu’à 500 mg d’acétylcystéine/kg de poids corporel ont été bien tolérées sans le moindre symptôme de toxicité.
Symptômes
Les surdosages peuvent provoquer des symptômes gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements et diarrhées.
Traitement
Il n’existe aucun antidote de l’acétylcystéine et le traitement est symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : MUCOLYTIQUE, code ATC : R05CB01
(R : Système respiratoire)
L'acétylcystéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
L'acétylcystéine est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en une heure, après administration orale de 200 à 600 mg. La biodisponibilité est de l'ordre de 4 à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important. Elle est métabolisée en plusieurs dérivés oxydés. Sa demi-vie est de 2 heures. La clairance rénale intervient pour 30 % environ dans la clairance totale.
Les données non cliniques issues des études conventionnelles de pharmacologie de sécurité, toxicologie en administration répétée, génotoxicité et des fonctions de reproduction et de développement, n’ont pas révélé de risque particulier pour l’homme.
Dans les études de toxicité aiguë, les valeurs de la DL50 orale ont été établies à 8 g/kg et > 10 g/kg chez la souris et le rat respectivement.
En cas d’administration prolongée pendant 12 semaines, une dose de 1 g/kg/jour par voie orale a été bien tolérée chez le rat. Chez le chien, l’administration orale de 300 mg/kg/jour pendant une durée d’un an n’a pas entraîné de réactions toxiques.
L’acétylcystéine a été considérée comme n’étant pas génotoxique sur la base des résultats des essais in vitro et in vivo.
Des études de reproduction ont été effectuées chez le rat à des doses orales allant jusqu’à 2 000 mg/kg par jour et chez le lapin à des doses orales allant jusqu’à 1 000 mg/kg par jour ; elles n’ont pas mis en évidence d’altération de la fertilité femelle ni d’effets délétères sur le fœtus dus à l’acétylcystéine. De plus, le traitement de rats mâles avec l’acétylcystéine à une dose orale de 250 mg/kg par jour pendant 15 semaines n’a pas affecté la fertilité ou la performance de reproduction générale des animaux.
Sorbitol (E420), aspartam (E951), arôme citron*, jaune orangé S (E110).
*Composition de l’arôme citron : jus de citron concentré, huile essentielle de citron, acide citrique, citral et maltodextrine.
Sans objet.
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
Boîte de 18 ou 30 sachets-doses (Papier/Aluminium/Polyéthylène).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d'exigences particulières.
TEVA SANTE
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
2,45 € | 3,69 € | 4,99 € | 2,99 € | 2,70 € | 3,99 € | 4,69 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
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| Marque | ||||||
Teva | Viatris | Zambon | EG Labo | EG Labo | Viatris | Bouchara |
| Description courte | ||||||
Acétylcystéine 200mg Teva conseil est un fluidifiant des sécrétions bronchiques, il facilite ainsi leur évacuation par la toux. | Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. | Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. | Exomuc 600 mg est un médicament pour adulte dont le rôle est de fluidifier les sécrétions bronchiques dans le but de soulager les symptômes de la toux grasse. |
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
Soumis le
Soumis le
Lorsqu'il s'agit de choisir le bon traitement pour un mal de gorge, il est essentiel de bien comprendre ses besoins s...
Trouver le bon produit pour traiter la toux sèche peut être un défi. Une multitude d'options s'offre à vous, allant d...
Le choix du meilleur sirop contre la toux peut s'avérer complexe, surtout avec la diversité des traitements disponibl...
Si vous souffrez d'une toux grasse qui vous dérange particulièrement le soir, il existe plusieurs stratégies que vous pouvez mettre en place pour trouver un soulagement.
La toux grasse est un symptôme courant de nombreuses affections respiratoires.
Le mucus peut être un problème persistant pour ceux qui souffrent de problèmes respiratoires tels que l'asthme, la bronchite chronique ou la fibrose kystique.
La toux est un symptôme courant qui peut être le signe de différentes affections respiratoires.
L'état grippal, également connu sous le nom de grippe, est une maladie respiratoire aiguë et contagieuse.
La grippe est une maladie respiratoire très contagieuse causée par le virus de l'influenza.
Lorsque l'on est atteint d'un état grippal, il est essentiel de pouvoir reconnaître rapidement les symptômes afin de mettre en place les mesures nécessaires pour soulager les maux et éviter la propagation du virus.
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