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Le médicament Bronchodermine adultes est indiqué ds le traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte.
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Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
Fluimucil expectorant 200 mg toux grasse Zambon - 18 sachets arôme orange
Acétylcystéine 200mg Teva conseil toux grasse - boite de 18 sachets-doses
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
La pollution de l’air peut entrainer beaucoup de troubles des voies respiratoires. Il existe plusieurs façons d’y remédier. Bronchodermine adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires en fait partie intégrante. En effet, ce médicament est destiné pour le traitement d’appoint de certains troubles respiratoires, notamment les affections bronchiques bénignes.
Il se présente sous forme de suppositoire et est disponible en pharmacie sans ordonnance.
Comme principes actifs, ce médicament contient du cinéole, du chlorhydrate d’amyléine, de gaïacol et du pin.
Il renferme également d’autres substances qui servent d’excipients. Il s’agit du roucou et des triglycérides
Bronchodermine adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires est indiqué en cas d’affections bronchiques bénignes. Il est donc préconisé pour le traitement de la toux et du rhume. C’est aussi un expectorant.
La posologie habituelle de ce dispositif médical est de 1 à 3 suppositoires par jour.
Il est à administrer par voie rectale.
Bronchodermine adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires est réservé à l’adulte.
Si vous souffrez d’épilepsie, vous devez tenir compte des effets potentiels des dérivés terpéniques.
La durée du traitement ainsi que les doses prescrites relatives au Bronchodermine adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires sont à respecter scrupuleusement.
Il importe également de réévaluer les conditions thérapeutiques dans le cas où vous avez de la fièvre ou une autre affection chronique au niveau des poumons ou des bronches. Il en est autant si vous présentez des expectorations grasses et purulentes.
Pour les femmes enceintes ou allaitantes, il est plus prudent de ne pas prendre Bronchodermine adultes suppositoire — boîte de 10 suppositoires.
Il est vrai qu’on n’a pas encore recensé d’effet fœtotoxique ni malformatif jusqu’à ce jour. Cependant, il faut écarter tout risque. Raison pour laquelle le Bronchodermine adultes suppositoire - boîte de 10 suppositoires n’est pas conseillé aux femmes enceintes.
Quant aux femmes allaitantes, sachez que ce médicament présente des risques potentiels de toxicité neurologique chez le nourrisson en raison de la présence de dérivés terpéniques.
Enfin, pendant le traitement, il est conseillé de ne pas prendre d’autres médicaments ou de produits cosmétiques contenant des dérivés terpéniques pour éviter tout risque de surdosage.
Ce médicament d’est pas adapté à un sujet allergique à l’un ou plusieurs de ses composants. L’allergie aux anesthésiques locaux, l’amyléine en l’occurrence, est aussi une autre contre-indication.
Si vous avez des antécédents récents de lésions ano-rectales, vous ne devez pas non plus prendre Bronchodermine adultes suppositoire — boîte de 10 suppositoires.
Les effets indésirables liés à ce médicament se manifestent souvent par des troubles digestifs comme la nausée et les vomissements.
Une utilisation prolongée peut aussi entrainer des lésions ou des irritations au niveau du complexe ano-rectal.
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2025
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
{Substance(s) active(s)}
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ASSOCIATION A VISEE ANTISEPTIQUE ET EXPECTORANTE (R. Système respiratoire)
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l’adulte.
N’utilisez jamais BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire :
Avertissements et précautions
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
Un avis médical est nécessaire:
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire.
Enfants et adolescents
Il existe un dosage plus adapté à l’enfant.
Autres médicaments et BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Ce médicament contient des dérivés terpéniques (cinéole, huile essentielle de pin). D’autres produits (médicaments ou produits cosmétiques) en contiennent ou contiennent un autre dérivé terpénique.
Ne les associer pas, quelque soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire) afin de ne pas dépasser les posologies maximales conseillées (voir Posologie et Mode d’administration).
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques (cinéole, huile de pin) chez les nourrissons, éviter la prise de ce médicament en cas d’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire contient
Sans objet.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
RESERVE A L’ADULTE.
La dose recommandée est de 1 à 3 suppositoires par jour.
Voie rectale.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.
Ne pas dépasser quelques jours de traitement. Si les troubles persistent, consultez votre médecin.
Ce médicament vous a été personnellement délivré dans une situation précise : il ne peut être adapté à un autre cas. Ne pas le conseiller à une autre personne.
Si vous avez utilisé plus de BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire que vous n’auriez dû
Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûlures rectales.
En raison de la présence de cinéole et d’huile essentielle de pin et en cas de non-respect des doses recommandées, il existe, à dose excessive, un risque d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
En cas d’ingestion accidentelle ou d’erreur d’administration chez l’enfant ou le nourrisson, il existe un risque de troubles neurologiques.
Si vous oubliez d’utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez d’utiliser BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Cinéole* … 0,040 g
Chlorhydrate d’amyléine … 0,005 g
Gaïacol … 0,140 g
Huile essentielle de pin reconstituée … 0,050 g
Pour un suppositoire de 3 g
Ce médicament se présente sous forme de suppositoire en boîte de 10.
SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
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98000 MONACO
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IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 06/02/2025
BRONCHODERMINE ADULTES, suppositoire
Cinéole* … 0,040 g
Chlorhydrate d’amyléine … 0,005 g
Gaïacol … 0.140 g
Huile essentielle de pin reconstituée … 0,050 g
Pour un suppositoire de 3 g
*= eucalyptol
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suppositoire.
Traitement d’appoint des affections bronchiques aiguës bénignes.
RESERVE A L’ADULTE.
1 à 3 suppositoires par jour.
L’indication ne justifie pas un traitement prolongé.
VOIE RECTALE.
Le choix de la voie rectale n’est déterminé que par la commodité d’administration du médicament.
Respecter les posologies et les durées de traitement préconisées.
En cas d’expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou de maladie chronique des bronches et des poumons, il conviendra de réévaluer la conduite thérapeutique.
En cas d’antécédent d’épilepsie, tenir compte de la présence de dérivés terpéniques.
Ne pas associer à d’autres produits (médicaments ou cosmétiques) contenant des dérivés terpéniques quelque soit la voie d’administration (orale, rectale, cutanée ou pulmonaire).
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n’est apparu à ce jour.
Toutefois, le suivi de grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas administrer ce médicament pendant la grossesse.
En raison de la toxicité neurologique potentielle des dérivés terpéniques chez les nourrissons, éviter l’administration de ce médicament chez la femme qui allaite.
Sans objet.
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Une utilisation répétée et prolongée peut entraîner des brûlures rectales.
En raison de la présence de dérivés terpéniques, il existe, à dose excessive, un risque d’agitation et de confusion chez le sujet âgé.
En cas d’ingestion accidentelle ou d’erreur d’administration chez l’enfant ou le nourrisson, il existe un risque de troubles neurologiques.
Si nécessaire, un traitement symptomatique approprié doit être mis en place dans une unité de soins spécialisée.
Classe pharmacothérapeutique : Association à visée antiseptique et expectorante, code ATC : (R : système respiratoire).
Gaïacol : à visée expectorante.
Contient des dérivés terpéniques traditionnellement considérés comme antiseptiques des voies respiratoires (cinéole ou eucalyptol – huile essentielle de pin), ils peuvent abaisser le seuil épileptogène.
Le cinéole (eucalyptol) est absorbé par les muqueuses du tractus gastro-intestinal. Son élimination s’effectue par voie urinaire et pulmonaire.
Non renseignée.
Rocou (E 160b), triglycérides semi-synthétiques.
Sans objet.
3 ans
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Plaquette thermoformée (chlorure de polyvinyle/polyéthylène) de 10 suppositoires.
Sans objet.
SOCIETE D’ETUDES ET DE RECHERCHES PHARMACEUTIQUES (S.E.R.P.)
5, RUE DU GABIAN
IMMEUBLE LE TRITON
98000 MONACO
MONACO
Date de première autorisation: 06 avril 1998
Date de dernier renouvellement: 06 avril 2013
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
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| Prix | ||||||
9,10 € | 3,55 € | 5,69 € | 4,80 € | 2,99 € | 2,75 € | 2,59 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400930158067 | 3400937412346 | 3400939991511 | 3400930241677 | 3400936195103 | 3400935817990 | 3400934886867 |
| Marque | ||||||
Serp | Viatris | Cooper | Zambon | EG Labo | Biogaran | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Le médicament Bronchodermine adultes est indiqué ds le traitement d'appoint des affections bronchiques aiguës bénignes chez l'adulte. | Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Fluidifiant des sécrétions bronchiques (mucolytique)
| Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. |
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
Soumis le
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Trouver le bon produit pour traiter la toux sèche peut être un défi. Une multitude d'options s'offre à vous, allant d...
Le choix du meilleur sirop contre la toux peut s'avérer complexe, surtout avec la diversité des traitements disponibl...
Si vous souffrez d'une toux grasse qui vous dérange particulièrement le soir, il existe plusieurs stratégies que vous pouvez mettre en place pour trouver un soulagement.
La toux grasse est un symptôme courant de nombreuses affections respiratoires.
Le mucus peut être un problème persistant pour ceux qui souffrent de problèmes respiratoires tels que l'asthme, la bronchite chronique ou la fibrose kystique.
La toux est un symptôme courant qui peut être le signe de différentes affections respiratoires.
L'état grippal, également connu sous le nom de grippe, est une maladie respiratoire aiguë et contagieuse.
La grippe est une maladie respiratoire très contagieuse causée par le virus de l'influenza.
Lorsque l'on est atteint d'un état grippal, il est essentiel de pouvoir reconnaître rapidement les symptômes afin de mettre en place les mesures nécessaires pour soulager les maux et éviter la propagation du virus.
Les glaires peuvent être très gênantes et inconfortables, surtout lorsqu'elles s'accumulent dans les voies respiratoires.
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