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Le médicament Passedyl enfants et nourrissons est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
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Surbronc expectorant Ambroxol 30mg comprimé sécable - boîte de 30 comprimés sécables
Ambroxol 0,6% sirop toux grasse sans sucre EG Labo - flacon de 150ml
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
Passedyl est un sirop contre la toux grasse chez les enfants et les nourrissons. En tant que modificateur de sécrétions bronchiques, il est préconisé en cas d’affection respiratoire récente avec difficulté d’expectoration. Ce sirop contient du sulfogaïacol, un acide sulfonique aromatique aux effets expectorants, et du benzoate de sodium, couramment utilisé dans le traitement des toux et des troubles de la sécrétion bronchique. Ce médicament a un arôme au caramel.
La dose journalière usuelle pour les nourrissons et les enfants de moins de 5 ans est d’une cuillère à café, deux à trois fois par jour. Elle est d’une cuillère à café, trois à cinq fois par jour, pour les enfants de plus de 5 ans. Répartissez bien les prises sur la journée et il est conseillé de ne pas dépasser les doses journalières recommandées.
La durée du traitement ne doit pas dépasser quelques jours. En l’absence d’amélioration ou si les symptômes s’aggravent, il est primordial de consulter son médecin ou son pharmacien avant de continuer la prise. En cas de surdosage, consultez rapidement un thérapeute.
Un avis médical est nécessaire si l’enfant est atteint d’une maladie chronique des bronches, ou des poumons ou s’il y a des d’expectoration grasse ou purulente. Il en est de même en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. Durant la période de traitement avec ce sirop, l’enfant ne devra prendre aucun médicament antitussif ou tout autre remède qui peut assécher les sécrétions bronchiques.
Il est déconseillé de lui donner ce médicament en cas d’antécédents d’allergie au principe actif ou à l’un des excipients de Passedyl, notamment au benzoate de sodium et au parahydroxybenzoate de méthyle.
Il faut savoir que ce médicament contient du sucre. Il faut donc tenir compte de la teneur en saccharose pour les sujets diabétiques ou suivant un régime hypoglucidique.
Tenez ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants. Conservez — le dans un lieu à l’abri du soleil, sous une température de moins de 25 °C. Avant de l’utiliser, vérifiez la date de péremption indiquée sur le contenant extérieur. Ne le prenez pas s’il est périmé.
En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de son médecin ou son pharmacien.
Tous les médicaments sont susceptibles de provoquer des effets indésirables chez les patients, même s’ils n’apparaissent pas systématiquement chez tout le monde. Le sirop Passedyl enfants et nourrissons n’échappe pas à cette généralité.
Des cas de troubles digestifs, notamment sous forme de nausées et de vomissements, ont été observés. Certains patients ont aussi souffert de réactions allergiques. Si vous remarquez un quelconque effet indésirable sur votre enfant, qu’il ait été mentionné ou non dans la notice, informez-en votre médecin ou votre pharmacien. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement en utilisant le système national de déclaration en ligne.
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2026
PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Sulfogaïacol, benzoate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : expectorants, code ATC : R : système respiratoire.
Ce médicament est un modificateur des sécrétions bronchiques.
Il est préconisé en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques) chez l'enfant et le nourrisson.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après quelques jours.
Ne prenez jamais PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop :
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop.
Mises en garde spéciales
Un avis médical est nécessaire :
Ne pas prendre de médicament antitussif ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par ce médicament.
Précautions d'emploi
En cas d'ulcère de l'estomac ou du duodénum, prévenez votre médecin.
EN CAS DE DOUTE NE PAS HESITER A DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
L’alcool contenu dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments.
PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), du saccharose, de l’éthanol, du propylène glycol (E1520) et du sodium.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 3,1 g de saccharose pour 5 mL de sirop. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 150 mg d’alcool (éthanol) pour 5 mL de sirop. La quantité par pour 5 mL de ce médicament est équivalente à 4 mL de bière ou 2 mL de vin.
La quantité d’alcool contenue dans ce médicament est peu susceptible d’avoir un effet notable chez les enfants. Chez les jeunes enfants, certains effets peuvent survenir comme par exemple la somnolence.
Ce médicament contient 21 mg de propylène glycol pour 5 mL de sirop.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium pour 5 mL de sirop, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Nourrisson et enfant de moins de 5 ans : 1 seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 mL, 2 à 3 fois par jour.
Enfant de plus de 5 ans : 1 seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 mL, 3 à 5 fois par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Pour ouvrir le flacon, appuyer fermement sur les côtés du bouchon tout en le tournant.
Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation 5 mL. La dose se lit au niveau de la collerette de la seringue.
L’usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l’administration du sirop PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS.
La seringue pour administration orale doit être rincée après chaque utilisation. Il ne faut pas la laisser tremper dans le flacon.
Durée du traitement
Le traitement ne devra pas dépasser quelques jours.
Si vous avez pris plus de PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop que vous n’auriez dû
CONSULTEZ VOTRE MEDECIN OU VOTRE PHARMACIEN.
Si vous oubliez de prendre PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements), allergie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur.
La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Sulfogaïacol … 1,174 g
Benzoate de sodium … 2,268 g
Pour 100 mL de sirop.
*Composition de l’arôme naturel de fleur d’oranger : huile essentielle de Néroli, eau de fleur d’oranger, éthanol, linalol.
**Composition de l’arôme caramel : préparations aromatisantes, substances aromatisantes, substances aromatisantes naturelles, propylène glycol (E1520), éthanol.
Ce médicament se présente sous forme de sirop en flacons de 125 mL, 150 mL et 180 mL.
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D'ARCY
FRANCE
OU
LABORATOIRES URGO
AVENUE DE STRASBOURG
ZONE EXCELLENCE 2000
21800 CHEVIGNY-SAINT-SAUVEUR
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 08/06/2026
PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS, sirop
Sulfogaïacol … 1,174 g
Benzoate de sodium … 2,268 g
Pour 100 mL de sirop.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) (6,3 mg pour une dose de 5 mL), saccharose (3,1 g pour une dose de 5 mL), éthanol (150 mg pour une dose de 5 mL), propylène glycol (E1520).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Sirop.
Traitement d’appoint des troubles de la sécrétion bronchique.
Voie orale.
Nourrisson et enfant de moins de 5 ans : 1 seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 mL, 2 à 3 fois par jour.
Enfant de plus de 5 ans : 1 seringue pour administration orale remplie jusqu’à la graduation 5 mL, 3 à 5 fois par jour.
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des constituants (notamment au benzoate de sodium, au parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219).
Mises en garde spéciales
En cas d'expectoration grasse et purulente, en cas de fièvre ou en cas de maladie chronique des bronches et des poumons, procéder à un réexamen de la situation clinique.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
L'indication ne justifie pas de traitement prolongé.
Précautions d'emploi
La prudence est recommandée chez les sujets atteints d'ulcère gastroduodénal.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219) qui peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 3,1 g de saccharose pour 5 mL de sirop. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 150 mg d’alcool (éthanol) pour 5 mL de sirop. La quantité pour 5 mL de ce médicament est équivalente à 4 mL de bière ou 2 mL de vin.
Une dose de 5 prises de 5 mL de ce médicament administrée à un enfant de plus de 5 ans pesant 20 kg entraînerait une exposition à 37,5 mg/kg d'éthanol susceptible de provoquer une augmentation de l'alcoolémie d’environ 2 mg/100 mL. A titre de comparaison, pour un adulte buvant un verre de vin ou 500 mL de bière, le taux d'alcoolémie devrait être d'environ 50 mg/100 mL.
La co-administration de médicaments contenant par exemple du propylène glycol ou de l’éthanol peut entraîner une accumulation d’éthanol et induire des effets indésirables, en particulier chez les jeunes enfants ayant une capacité métabolique faible ou immature.
Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.
A utiliser avec prudence chez la femme enceinte ou qui allaite, faute de données cliniques exploitables.
Aucun effet sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'a été observé.
Possibilité de troubles digestifs (nausées, vomissements).
Réactions d'hypersensibilité.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : expectorants, code ATC : R : système respiratoire.
Non renseignée.
Non renseignée.
Teinture de Grindélia, extrait concentré pour sirop de Tolu, extrait concentré pour sirop de Polygala, arôme naturel de fleur d'oranger*, parahydroxybenzoate de méthyle sodé (E219), arôme caramel**, acide citrique monohydraté, solution de saccharose, eau purifiée.
*Composition de l'arôme naturel de fleur d'oranger : Huile essentielle de Néroli, eau de fleur d'oranger, éthanol, linalol.
**Composition de l'arôme caramel : préparations aromatisantes, substances aromatisantes, substances aromatisantes naturelles, propylène glycol (E1520), éthanol.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température inférieure à 25°C.
125 mL, 150 mL ou 180 mL en flacon (verre brun de type III), bouchon (polypropylène) et joint (polyéthylène).
125 mL en flacon (verre brun de type III), 1 seringue pour administration orale (polyéthylène/polystyrène) avec 1 bouchon sécurité enfant.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour ouvrir le flacon, Appuyer fermement sur les côtés du bouchon tout en le tournant.
Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
La dose à administrer pour une prise est obtenue en tirant le piston jusqu’à la graduation 5 mL. La dose se lit au niveau de la collerette de la seringue.
L’usage de la seringue pour administration orale est strictement réservé à l’administration du sirop PASSEDYL ENFANTS ET NOURRISSONS.
La seringue pour administration orale doit être rincée après chaque utilisation. Il ne faut pas la laisser tremper dans le flacon.
LABORATOIRES URGO HEALTHCARE
12 RUE DAUPHINE
21000 DIJON
Date de première autorisation : 2 juillet 1996.
Date de dernier renouvellement : 2 juillet 2011 (durée illimitée)
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<{JJ mois AAAA}>
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,45 € | 3,55 € | 5,69 € | 4,80 € | 2,99 € | 2,75 € | 2,59 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | ||||||
| SKU | ||||||
3400934110405 | 3400937412346 | 3400939991511 | 3400930241677 | 3400936195103 | 3400935817990 | 3400934886867 |
| Marque | ||||||
Urgo | Viatris | Cooper | Zambon | EG Labo | Biogaran | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Le médicament Passedyl enfants et nourrissons est indiqué en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficultés à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Fluidifiant des sécrétions bronchiques (mucolytique)
| Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Ce médicament est préconisé dans les états d'encombrements des bronches en particulier lors des épisodes aigus de bronchite. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. |
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
Si vous souffrez d'une toux grasse qui vous dérange particulièrement le soir, il existe plusieurs stratégies que vous pouvez mettre en place pour trouver un soulagement.
La toux grasse est un symptôme courant de nombreuses affections respiratoires.
Le mucus peut être un problème persistant pour ceux qui souffrent de problèmes respiratoires tels que l'asthme, la bronchite chronique ou la fibrose kystique.
La toux est un symptôme courant qui peut être le signe de différentes affections respiratoires.
Les glaires peuvent être très gênantes et inconfortables, surtout lorsqu'elles s'accumulent dans les voies respiratoires.
Les glaires, également connues sous le nom de mucus, sont un problème courant qui peut être gênant et inconfortable.
La toux grasse est un symptôme courant de nombreuses affections respiratoires telles que le rhume, la bronchite ou la grippe.
La toux grasse, également connue sous le nom de toux productive, est un symptôme courant de diverses affections respiratoires.
La toux grasse peut être un symptôme gênant et inconfortable.
La toux grasse est un symptôme courant qui peut être très gênant pour ceux qui en souffrent.
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