VoltarenPlast 1 % en boîte de 5 emplâtres médicamenteux est un médicament contenant 1 % de diclofénac sodique. Il est généralement recommandé à l’adulte et à l’enfant de plus de 16 ans pour un traitement local de courte durée en cas de traumatismes bénins douloureux, à savoir les entorses, les foulures ou les contusions.
VoltarenPlast emplâtres médicamenteux est essentiellement constitué d’une substance active qui est le diclofénac sodique à 140 mg. Ses autres composants sont le glycérol, propylèneglycol (E1520), adipate de di-isopropyle, sorbitol liquide cristallisable (E420), carmellose sodique, polyacrylate de sodium, copolymère basique de méthacrylate de butyle, édétate disodique, sulfite de sodium anhydre (E221), butylhydroxytoluène (E321), sulfate d'aluminium et de potassium, silice colloïdale anhydre, kaolin léger (naturel), éther laurique de macrogol, lévomenthol, acide tartrique et eau purifiée.
Posologie du VoltarenPlast 1 % en boîte de 5 emplâtres médicamenteux
Avant d’utiliser VoltarenPlast 1 % en boîte de 5 emplâtres médicamenteux, il est important de bien nettoyer la zone concernée. Appliquer ensuite la partie adhésive de la compresse sur la partie douloureuse. Eventuellement, l’ajout d’un filet en élastique vendu en pharmacie peut être d’une aide précieuse pour maintenir la compresse.
La posologie usuelle est de 1 emplâtre médicamenteux, à raison de 2 fois par jour chez les adultes et les enfants de plus de 16 ans. La durée du traitement ne doit pas dépasser 3 jours, sauf sur recommandation clinique. Par ailleurs, le sujet doit se laver les mains après chaque application pour éviter tout risque de contact accidentel avec les yeux et les muqueuses. Si le cas se présente, rincer abondamment à l’eau tiède.
Précautions d’emploi du VoltarenPlast 1 % en boîte de 5 emplâtres
Après ouverture du sachet, les emplâtres peuvent se conserver jusqu’à 4 mois. Il est primordial de respecter à la lettre la posologie indiquée par le médecin ou décrite dans la notice concernant l’utilisation de ce médicament.
En cas de traumatisme sévère, de douleurs violentes, d’œdème ou de limitation de la mobilité du membre ou de l’articulation, d’autres examens cliniques peuvent être recommandés en association avec ce médicament.
Au cours du traitement, si des éruptions cutanées apparaissent, il est conseillé d’arrêter l’application des emplâtres. Puis, il faut se rapprocher rapidement d’un médecin ou d’un spécialiste de la santé.
Le risque de passage du diclofénac dans le sang est faible. Toutefois, des précautions sont nécessaires pour ceux qui présentent des antécédents relatifs aux ulcères d’estomac ou du duodénum, de saignement digestif, d'insuffisance hépatique ou d'insuffisance rénale.
Évitez d'exposer la zone traitée aux rayons UV (soleil, cabine de bronzage) pendant la journée qui suit le retrait de l'emplâtre.
Par mesure de précaution, il est préférable que les femmes enceintes ou allaitantes n’utilisent pas VoltarenPlast emplâtres médicamenteux.
Quelles sont les contre-indications du VoltarenPlast emplâtres médicamenteux ?
VoltarenPlast 1 % ne doit pas être utilisé en cas allergie à l'aspirine ou aux AINS, d’ulcère de l'estomac ou du duodénum en cours. Il ne doit pas non plus être appliqué sur une peau lésée et chez les enfants de moins de 16 ans.
Effets indésirables
Comme tous médicaments, VoltarenPlast 1 % peut provoquer un certain nombre d’effets indésirables, surtout chez les personnes sensibles. On peut citer notamment la rougeur, la sensation de brûlure, les démangeaisons et les éruptions de boutons.
