Urarthone solution buvable Lehning - flacon de 250 ml

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Le médicament Urarthone solution buvable Lehning est utilisé dans les rhumatismes métaboliques (gouttes, chondrocalcinose...) et dans les poussées inflammatoires de l'arthritisme

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Urarthone solution buvable en flacon de 250 ml est un médicament composé de 5 teintures mères et de 7 substances actives naturelles qui agissent comme étant un draineur de l’organisme. Ce produit homéopathique est préconisé chez les personnes adultes au cours de poussées inflammatoires, à savoir le rhumatisme, la crise de gouttes ou également l’arthrose.

Le médicament Urarthone solution buvable est composé en majeure partie de substances actives telles que l’Aqua destillata, Aqua silicata, Aurum muriaticum natronatum, Betula, Bryonia alba, Colchicum, Kalium iodatum, Mercurius corrosivus, Natrum salicylum, Rubia, Solanum dulcamara, Spiritus vini, Sulfur et Viscum album. Ses autres excipients sont le Caramel, l’Éthanol et le Saccharose.

Posologie de l’Urarthone solution buvable en flacon de 250 ml

Ce médicament homéopathique est à administrer par voie orale chez les adultes. La posologie usuelle est de 1 cuillère à soupe de la solution buvable à raison de 2 fois par jour, de préférence le matin à jeun et le soir avant l’heure du coucher.

Si le patient présente un symptôme de poussée inflammatoire, il est conseillé de considérer 1 autre prise supplémentaire avec l’Urarthone solution buvable en flacon de 250 ml. Dans tous les cas, avaler le médicament avec un demi-verre d’eau ou dans une infusion pour une meilleure absorption.

Précaution d’emploi du médicament Urarthone solution buvable

Étant donné la présence massive de l’éthanol dans ce produit, environ 24% V/V au maximum, Urarthone en flacon de 250 ml est classé comme médicament dangereux pour les personnes qui souffrent d’alcoolisme.

La quantité d’éthanol doit également être prise en compte pour la posologie adéquate aux femmes enceintes, allaitantes, aux enfants et aux patients à risque, incluant ceux qui sont assujettis à une maladie du foie ou d’épilepsie.

Urarthone solution buvable en flacon de 250 ml ne doit jamais faire l’objet d’un traitement chez les patients intolérants au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose ou de déficit en isomaltase/sucrase.

Quelles sont les contre-indications de l’Urarthone 250 ml solution buvable ?

Ce médicament est à proscrire chez les individus hypersensibles ou allergiques aux substances actives contenues dans sa formule, y compris tous les excipients mentionnés auparavant.

En cas d’oubli, il est formellement interdit de prendre une double dose en compensation sous risque d’effets secondaires sévères.

Un certain nombre d’antibiotiques ne doivent pas être associés à l’Urarthone à cause de la possible augmentation des effets indésirables de la colchicine qui peuvent engendrer des conséquences plus ou moins fatales. Parmi les plus connus de ces antibiotiques figurent, entre autres, les Macrolides sauf spiramycine (azithromycine, clarithromycine, érythromycine, josamycine, midécamycine, roxithromycine), mais également la Pristinamycine.

Ceux qui sont sous traitement avec de l’Ombitasvir ou le paritaprévir ne doivent également pas recourir au médicament Urarthone solution buvable en flacon de 250 ml.

Ce produit est un médicament pharmaceutique comme tous les autres, ne pas le laisser à la portée des enfants.

Effets indésirables

Outre la présence de la colchicine qui peut générer un bon nombre d’effets indésirables, l’Urarthone solution buvable peut éventuellement provoquer d’autres symptômes importuns chez certaines personnes, bien que le cas soit assez minime.


ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019

Dénomination du médicament

URARTHONE, solution buvable

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE URARTHONE, solution buvable ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

URARTHONE, solution buvable est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les douleurs d’origine rhumatismale et dans la goutte.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE URARTHONE, solution buvable ?

Ne prenez jamais URARTHONE, solution buvable :

  • Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • En association avec les antibiotiques de la famille des macrolides (azithromycine, clarithromycine, érythromycine, josamycine, midécamycine, roxithromycine).
  • En association avec la pristinamycine
  • En association avec l’ombitasvir/paritaprévir chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques (un médicament utilisé dans le traitement de l’hépatite C) (voir Autres médicaments et URARTHONE, solution buvable)

Avertissements et précautions

  • Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre URARTHONE, solution buvable.
  • Si vous êtes en cours de traitement par d’autres médicaments, consultez un médecin avant de débuter le traitement (Voir rubrique « Autres médicaments et URARTHONE, solution buvable).
  • Ce médicament contient 24 % de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 2,84 g par dose (1 cuillère à soupe soit 15 ml de solution), ce qui équivaut à 71,0 ml de bière, 28,4 ml de vin par dose.
  • Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
  • À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
  • Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
  • Compte tenu de la présence de la souche SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite ou de dermatose sans avis médical.
  • Ce médicament est à éviter en association avec certains médicaments utilisés pour traiter des infections fongiques, avec la ciclosporine ( un médicament immunosuppresseur), certains anti-infectueux (ombitasvir/paritaprévir, chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, les inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir ou cobicistat), le vérapamil ( un médicament utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle) (voir Autres médicaments et URARTHONE, solution buvable)

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et URARTHONE, solution buvable

Ce médicament NE DOIT PAS ETRE PRIS en même temps que certains antibiotiques comme ceux de la famille des macrolides (azithromycine, clarithromycine, érythromycine, josamycine, midécamycine, roxithromycine) et comme la pristinamycine, avec l’ombitasvir/paritaprévir (un médicament utilisé dans le traitement de l’hépatite C) chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques (voir Ne prenez jamais URARTHONE, solution buvable).

Ce médicament EST À EVITER en association avec certains médicaments utilisés pour traiter des infections fongiques, avec la ciclosporine (un médicament immunosuppresseur), certains anti-infectieux (ombitasvir/paritaprévir, chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, les inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir ou cobicistat), le vérapamil (un médicament utilisé pour le traitement de l’hypertension artérielle).

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez ou avez pris récemment un médicament contenant l’une des substances actives.

INFORMEZ VOTRE MEDECIN OU PHARMACIEN SI VOUS PRENEZ, AVEZ RECEMMENT PRIS OU POURRIEZ PRENDRE TOUT AUTRE MEDICAMENT.

URARTHONE, solution buvable avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé durant la grossesse et l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

URARTHONE, solution buvable contient de l’éthanol.

3. COMMENT PRENDRE URARTHONE, solution buvable ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Médicament réservé à l’adulte.

1 cuillère à soupe 2 fois par jour ; en cas de poussée inflammatoire, 1 prise supplémentaire par jour.

Durée du traitement : 3 semaines. Le traitement pourra être renouvelé sur avis médical, après une semaine d’arrêt.

Mode d’administration

Voie orale.

A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes

Si vous avez pris plus de URARTHONE, solution buvable que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre URARTHONE, solution buvable

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre URARTHONE, solution buvable

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER URARTHONE, solution buvable ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’étiquette et l’emballage extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Pas de précautions particulières de conservation.

Le médicament doit être utilisé, au maximum, 1 mois après ouverture.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient URARTHONE, solution buvable

  • Les substances actives sont :

Colchicum autumnale 1 DH … 1,25 ml

Bryonia 4 DH … 1,25 ml

Dulcamara 1 DH … 1,25 ml

Viscum album TM … 3,75 ml

Kalium iodatum 4 DH … 1,25 ml

Aurum muriaticum 8 DH … 0,625 ml

Silicea 6 DH … 12,5 ml

Sulfur 4 DH … 5 ml

Natrum salicylicum 3 DH … 12,5 ml

Solidago virga aurea TM … 5 ml

Mercurius corrosivus 8 DH … 1,25 ml

pour 250 ml de solution buvable.

  • Les autres composants sont : eau purifiée, éthanol, caramel.

Qu’est-ce que URARTHONE, solution buvable et contenu de l’emballage extérieur

URARTHONE, solution buvable est conditionnée en flacon de verre jaune de 250 ml sous un étui cartonné.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Fabricant

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 05/07/2019

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

URARTHONE, solution buvable

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Colchicum autumnale 1 DH … 1,25 ml

Bryonia 4 DH … 1,25 ml

Dulcamara 1 DH … 1,25 ml

Viscum album TM … 3,75 ml

Kalium iodatum 4 DH … 1,25 ml

Aurum muriaticum 8 DH … 0,625 ml

Silicea 6 DH … 12,5 ml

Sulfur 4 DH … 5 ml

Natrum salicylicum 3 DH … 12,5 ml

Solidago virga aurea TM … 5 ml

Mercurius corrosivus 8 DH … 1,25 ml

pour un flacon de 250 ml de solution buvable.

Excipient à effet notoire : Ethanol à 24 % (V/V).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les douleurs d’origine rhumatismale et dans la goutte.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Médicament réservé à l’adulte.

1 cuillère à soupe 2 fois par jour ; en cas de poussée inflammatoire, 1 prise supplémentaire par jour.

Durée du traitement : 3 semaines. Le traitement peut être renouvelé sur avis médical, après une semaine d’arrêt.

Mode d’administration

Voie orale.

A prendre dans un peu d’eau, de préférence en dehors des repas.

Espacer les prises dès amélioration et cesser les prises dès la disparition des symptômes.

4.3. Contre-indications

  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
  • Enfants.
  • En association avec les antibiotiques suivants, par augmentation des effets indésirables de la colchicine aux conséquences potentiellement fatales :
  • o Macrolides sauf spiramycine (azithromycine, clarithromycine, érythromycine, josamycine, midécamycine, roxithromycine).
  • o Pristinamycine.
  • o Ombitasvir/paritaprévir chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques
  • (Voir rubrique 4.5 Interactions avec d’autres médicaments et autres formes d’interactions).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

  • Ce médicament contient 24 % de vol d’éthanol (alcool), c.-à-d. jusqu’à 2,84 g par dose ( 1 cuillère à soupe soit 15 ml de solution), ce qui équivaut à 71,0 ml de bière, 28,4 ml de vin par dose.
  • Dangereux en cas d’utilisation chez les personnes alcooliques.
  • À prendre en compte chez les femmes enceintes ou allaitant et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.
  • Compte tenu de la présence de la souche SILICEA dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite sans avis médical.
  • Compte tenu de la présence de la souche SULFUR dans la formule, ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’otite ou de sinusite ou de dermatose sans avis médical.
  • L’association de ce médicament est déconseillée avec les antifongiques azolés, la ciclosporine, ombitasvir/paritaprévir, chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale, inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir ou cobicistat, vérapamil (voir rubrique 4.5).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Associations contre-indiquées (voir rubrique 4.3)

+ Macrolides sauf spiramycine (azithromycine, clarithromycine, érythromycine, josamycine, midécamycine, roxithromycine).

Augmentation des effets indésirables de la colchicine aux conséquences potentiellement fatales.

+ Ombitasvir/paritaprévir chez les patients insuffisants rénaux et/ou hépatiques.

Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie.

+ Pristinamycine

Augmentation des effets indésirables de la colchicine aux conséquences potentiellement fatales.

Associations déconseillées (voir rubrique 4.4)

+ Antifongiques azolés (itraconazole, kétoconazole, fluconazole, posaconazole, voriconazole

Augmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.

+ Ciclosporine

Risque d’addition des effets indésirables neuromusculaires et augmentation de la toxicité de la colchicine avec risque de surdosage par inhibition de son élimination par la ciclosporine, notamment en cas d’insuffisance rénale préexistante.

+ Inhibiteurs de protéases boostés par ritonavir ou cobicistat

Augmentation des effets indésirables de la colchicine, aux conséquences potentiellement fatales.

+ Ombitasvir/paritaprévir, chez les patients ayant une fonction rénale et hépatique normale.

Augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par diminution de son métabolisme hépatique par la bithérapie. Si l’association s'avère nécessaire, une réduction de la dose de colchicine,ou une interruption du traitement par la colchicine est recommandée.

+ Vérapamil

Risque de majoration des effets indésirables de la colchicine, par augmentation de ses concentrations plasmatiques par le vérapamil.

Associations faisant l’objet de précautions d’emploi

+ Antivitamines K (acénocoumarol, fluindione, warfarine)

Augmentation de l’effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique. Contrôle plus fréquent de l’INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par la colchicine et 8 jours après son arrêt.

+ Fibrates

Risque de majoration des effets indésirables musculaires de ces substances, et notamment de rhabdomyolyse. Surveillance cliniques et biologique, particulièrement au début de l’association.

+ Inhibiteurs de l’HMGCoA réductase (atorvastatine, fluvastatine, pitavastatine, pravastatine, rosuvastatine, simvastatine).

Risque de majoration des effets indésirables musculaires de ces substances, et notamment de rhabdomyolyse. Surveillance clinique et biologique, notamment au début de l’association.

+ Ponatinib

Risque d’augmentation des concentrations plasmatiques de la colchicine par augmentation de son absorption intestinale par le ponatinib. Surveillance clinique et biologique étroite pendant l’association.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de la présence d’alcool, ce médicament est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ethanol, eau purifiée, caramel.

(L’éthanol et l’eau purifiée sont utilisés comme excipients et comme véhicules pour les montées en dilutions des différentes souches.)

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

4 ans avant ouverture.

1 mois après première ouverture.

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

Tenir le flacon soigneusement fermé.

Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture voir la rubrique 6.3.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Boîte en carton contenant un flacon en verre jaune de 250 ml.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES LEHNING

3 RUE DU PETIT MARAIS

57640 SAINTE-BARBE

FRANCE

[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 301 802 4 2 : 1 flacon de 250 ml.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Lehning
Procter & Gamble
Cooper
Flector
Eric Favre
Voltaren
Voltaren
Description courte
Le médicament Urarthone solution buvable Lehning est utilisé dans les rhumatismes métaboliques (gouttes, chondrocalcinose...) et dans les poussées inflammatoires de l'arthritisme

Le baume Saint Bernard est une crème qui soulage la douleur musculaire ou tendino ligamentaire en cas de déchirures, contusions, entorses ou tendinites par exemple.

Entalgine 1% gel est un médicament indiqué en cas d'entorses (foulures) et de contusions. Proposé par le laboratoire Cooper, il est réservé à l'adulte et à l'adolescent âgé de plus de 15 ans.

Le médicament Flector Effigel gel 1% est utilisé comme traitement local de courte durée, chez l'adulte et l’enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin : entorses (foulure), contusion.

Ce roll-on de massage soulage, prépare et détend les muscles et articulations, aussi bien avant ou après une activité sportive que dans le cadre d’une activité physique intense ou d’un mode de vie sédentaire.

Le gel Voltarène contient 1% de diclofénac. C'est un principe actif anti-inflammatoire et antalgique : il calme la douleur. Ce médicament est disponible sans ordonnance et réservé à l'adulte à partir de 15 ans.

VoltarenSpé 2% Gel est disponible sans ordonnance en pharmacie. Sous forme de gel, il permet de soulager les poussées douloureuses de l’arthrose (atteinte du cartilage) après au moins un avis médical, les douleurs d’origine musculaire ainsi qu’en cas de traumatismes bénins : entorse (foulure) et contusion.

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Le conseil du Pharmacien

Urarthone solution buvable Lehning - flacon de 250 ml, un produit phare de l'homéopathie

 

Consulter un spécialiste en homéopathie vous permettra de profiter au maximum de cette technique. Produits et dosages : l'ordonnance vous donnera toutes ces informations.

 

L'homéopathie : un domaine reconnu par l'Ordre des médecins !

 

L'homéopathie a été créée en 1808 par Samuel Hahnemann, un médecin allemand. Celle-ci a depuis multiplié les preuves de son efficacité, tel que l'ont démontré diverses études scientifiques. Aujourd'hui, 55% des Français ont recours à cette médecine et un médecin sur cinq déclare prescrire régulièrement des médicaments homéopathiques. Différents tubes homéopathiques sont vendus librement dans les pharmacies.

 

L'homéopathie et les types de problèmes qu'elle permet de soigner

 

L'homéopathie prend très bien en charge divers types de dysfonctionnements : eczéma, stress, etc. Diverses pathologies chroniques telles que l'herpès ou les rhumatismes peuvent également être traitées grâce à l'homéopathie. Aider votre corps à soigner la maladie et parallèlement diminuer sensiblement les symptômes qu'elle provoque est l'un des rôles de l'homéopathie. Très souvent, l'homéopathie sert de traitement de support : cette dernière diminue, par exemple, les effets secondaires des soins contre le cancer.

 

Des soins naturels qui conviennent à toute la famille

 

Jeunes ou vieux, tous peuvent profiter des remèdes homéopathiques, sans limites d'âge.

 

Dans la catégorie des traitements homéopathiques les plus renommés, on retrouve Urarthone solution buvable Lehning - flacon de 250 ml. Si l'homéopathie est connue pour ses granules, les traitements peuvent aussi prendre la forme de sirops ou de comprimés.

 

Homéopathie uniciste et pluraliste

 

Affection saisonnière ou chronique, sachez qu'un produit homéopathique comme Urarthone solution buvable Lehning - flacon de 250 ml peut très bien la guérir. Un traitement d'une semaine est suffisant pour venir à bout d'une affection à évolution rapide. En cas de maladie récidivante ou chronique, l'homéopathie va premièrement réduire la fréquence des attaques.

Dans une ordonnance pluraliste, l'homéopathe allie les caractéristiques de différents produits. À contrario, l'homéopathie dite « uniciste » est fondée sur le traitement d'un unique produit qui va en même temps guérir la pathologie et redonner son équilibre au métabolisme du patient.

 

L'homéopathie, ça fonctionne comment ?

 

Le corps de l'homme a des ressources beaucoup plus importantes qu'on ne le pense. Souvent, il entame de lui-même un processus de lutte contre la maladie. L'homéopathie sert à déclencher ce dernier. Pour le spécialiste en homéopathie, le patient et ses réactions aux niveaux physique et psychique sont aussi importants que la maladie elle-même. L'un des grands fondements qui définissent cette discipline médicale est ce que l'on appelle la similitude. Comme c'est à l'aide d'un dosage précis qu'on pourra soulager chaque patient, la question du nombre de prises de substances est absolument capitale. L'homéopathie utilise des substances d'origine végétale ou animale. Quant à d'autres substances homéopathiques, ce sont des produits minéraux ou chimiques qui les composent. Les substances actives font l'objet de nombreuses dilutions dans de l'eau ou dans un mélange d'alcool et d'eau. Le nombre de dilutions est on ne peut plus important pour l'efficacité du traitement.

 

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    Elle est où ma commande ???????????????????????

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    Je prends cette solution dans le cas d'une polyarthrite rhumatoïde pour atténuer les douleurs . A prendre que plusieurs mois pour voir des effets.

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  3. Note
    bien produit correspondant à mes attentes

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  4. Note
    Le pire dans cette commande c'est Mondial Relay : ce n'est pas la première fois que le relais colis proposé n'existe plus ou à rompu son contrat avec Mondial Relay. Du coup, le colis se balade de boutique en boutique , plus éloignées que celui proposé au départ. <br />
    Autre plainte : 10 jours de la commande a la livraison, j'ai trouvé cela un peu long.<br />
    Sinon les produits étaient conformes, pas chers et bien emballés

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