Structum 500mg gélule - boîte de 60 gélules

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Ce médicament est utilisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.

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Structum 500 mg gélule - Boîte de 60 gélules

Grâce à son principe actif qui est la chondroïtine, le Structum est un médicament anti-arthrosique. Effectivement, l’acide issu de cette molécule participe grandement à la formation osseuse et cartilagineuse. Sa présence dans l’organisme permet donc de soigner les douleurs et la gêne fonctionnelle du genou, de la hanche et des cartilages.

En effet, ces gélules contiennent 500 mg de sulfate de chondroïtine et un extrait de talc. Sur l’enveloppe, on y trouve de la gélatine, du dioxyde de titane et de l’indigotine.

Posologie de Structum 500 mg gélule

Selon la posologie, le traitement avec ce médicament engage 2 gélules de 500 mg par jour. Il faut donc avaler 1 Structum par prise, pour une fréquence de 2 fois par jour, soit le matin et le soir.

Quelles sont les précautions d’emploi de Structum 500 mg gélule ? 

L’utilisation du Structum convient seulement aux adultes et aux adolescents à partir de 15 ans. Pour tout traitement avec les enfants en dessous de cet âge, il faut demander conseil auprès d’un médecin avant de prendre une telle initiative. L’action de ce médicament pourrait affecter la santé de ces types de patients.

Ce dispositif médical se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue. Pour cela, il faut l’avaler avec un grand verre d’eau.

Normalement, les effets de ces gélules apparaissent 2 mois à partir du début de traitement. Il arrive également que ceux-ci perdurent bien après la cure. C’est donc un dispositif médical à action lente et progressive.

Quelles sont les contre-indications de Structum 500 mg gélule ?

Parmi les différents composants de ce médicament, certains peuvent provoquer des réactions allergiques chez certains patients. En raison de cela, son utilisation ne convient donc pas à ces personnes.

Que cela soit avec le Structum ou avec d’autres types de médicaments, les traitements pour l’arthrose ne doivent pas être entrepris pendant la grossesse.

Pour les femmes allaitantes, la chondroïtine révèle des effets néfastes pour la santé des nourrissons. Jusqu’à l’heure actuelle, il n’est pas encore vérifié si cet actif passe à travers le lait maternel. Pour limiter tout risque, il est donc préférable d’éviter la prise de ces gélules durant la période d’allaitement.

Les effets secondaires de Structum 500 mg gélule

En général, les effets indésirables de ce médicament se manifestent selon le degré d’intolérance des patients. Ces derniers réagissent différemment face à la molécule du Structum. Certains cas sont néanmoins plus fréquents que les autres.

De manière très fréquente, le Structum provoque chez le patient des affections nerveux comme une sensation vertigineuse. Il entraîne également des affections gastro-intestinales telles que la diarrhée, les douleurs abdominales ou les nausées. Très rarement, des affections sous-cutanées surviennent au cours du traitement. Pour cela, on assiste à l’apparition des urticaires, des prurits, des angiœdème et des érythèmes. Il existe aussi des cas d’eczéma ou d’éruption maculo-papuleuse. À titre exceptionnel, certaines personnes développent des troubles au niveau du système immunitaire. Les études ont à cet effet rapporté des cas d’œdèmes de Quincke.


ANSM - Mis à jour le : 12/12/2024

Dénomination du médicament

STRUCTUM 500 mg, gélule

Chondroïtine sulfate sodique

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE STRUCTUM 500 mg, gélule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens - code ATC : M01AX25.

STRUCTUM contient du sulfate de chondroïtine. Ce médicament est un anti-arthrosique. L’arthrose est une maladie causée par l’usure du cartilage.

STRUCTUM est utilisé chez l’adulte dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l’arthrose du genou et de la hanche. Ce médicament a une action lente, retardée d’environ 2 mois et son effet peut persister après l’arrêt du traitement.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ?

N’utilisez jamais STRUCTUM 500 mg, gélule :

  • si vous êtes allergique à la chondroïtine sulfate sodique ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre STRUCTUM.

Enfants et adolescents

Il n’existe pas de données suffisantes permettant l’utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L’utilisation de chondroïtine sulfate chez l’enfant n’est donc pas recommandée.

Autres médicaments et STRUCTUM 500 mg, gélule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

STRUCTUM 500 mg, gélule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de STRUCTUM durant la grossesse.

De même, STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

STRUCTUM 500 mg, gélule contient

  • 7,5 mg d'alcool (éthanol) dans chaque gélule, équivalent à 0,11 mg/kg. La quantité d’alcool contenue dans chaque gélule équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.
  • 45,7 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) dans chaque gélule. Cela équivaut à 2 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé en sodium pour un adulte.

3. COMMENT PRENDRE STRUCTUM 500 mg, gélule ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour, soit 1 g par jour.

Réservé à l’adulte.

Mode d’administration :

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau.

Si vous avez pris plus de STRUCTUM 500 mg, gélule que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Un traitement symptomatique doit être mis en place.

Si vous oubliez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre STRUCTUM 500 mg, gélule :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • Les effets indésirables fréquemment rapportés (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) sont : sensation vertigineuse, diarrhée, mal de ventre (douleur abdominale), nausées.
  • Les effets indésirables peu fréquemment rapportés (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) sont : éruption cutanée avec sensation de brûlure et démangeaisons (urticaire), éruption cutanée, démangeaisons (prurit), gonflement du visage (œdème facial).
  • Les effets indésirables rarement rapportés (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1000) sont : vomissements, rougeurs (érythème), apparition brutale de gonflements au niveau du visage, de la langue et/ou de la gorge, des bras et/ou des jambes (angioœdème) qui au niveau de la bouche ou de la gorge peuvent gêner la respiration. Si vous présentez ces symptômes, vous devez arrêter le traitement. Une intervention médicale est nécessaire en urgence.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STRUCTUM 500 mg, gélule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte.

La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

N’utilisez pas ce médicament si vous remarquez des signes visibles de détérioration du produit.

Ne jetez aucun médicament au tout à l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STRUCTUM 500 mg, gélule

  • La substance active est :

Chondroïtine sulfate sodique* … 500 mg

Pour 1 gélule.

  • Les autres composants sont :

Talc.

Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).

* voir rubrique 2 « STRUCTUM 500 mg, gélule contient »Qu’est-ce que STRUCTUM 500 mg, gélule et contenu de l’emballage extérieur

STRUCTUM, se présente sous forme de gélule opaque de couleur bleue et de taille 0+.

STRUCTUM est disponible en boîte de 40, 60, 120 ou 180 gélules.

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

PIERRE FABRE MEDICAMENT

PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE

81100 CASTRES

Fabricant

PIERRE FABRE MEDICAMENT PRODUCTION

SITE PROGIPHARM

RUE DU LYCEE

45500 GIEN

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 12/12/2024

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

STRUCTUM 500 mg, gélule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chondroïtine sulfate sodique … 500 mg

Pour 1 gélule

Excipients à effet notoire : Ethanol (7,5 mg), Sodium (45,7 mg).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gélule opaque de couleur bleue, taille 0+

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique à effet différé de l’arthrose de la hanche et du genou.

4.2. Posologie et mode d'administration

Réservé à l’adulte

Posologie

1 gélule à 500 mg, 2 fois par jour soit 1 g par jour.

Population pédiatrique

Il n’existe pas de données suffisantes permettant l’utilisation de chondroïtine sulfate chez les enfants de 0 à 18 ans. L’utilisation de chondroïtine sulfate chez l’enfant n’est donc pas recommandée.

Mode d’administration

Voie orale.

Les gélules sont à avaler telles quelles avec un grand verre d’eau.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient 45,7 mg de sodium par gélule, ce qui équivaut à 2 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.

Ce médicament contient 7,5 mg d’alcool (éthanol) par gélule équivalent à 0,11 mg/kg. La quantité contenue dans chaque gélule est équivalente à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin. La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Il n’existe pas ou peu de données (moins de 300 grossesses) sur l’utilisation de la chondroïtine sulfate chez la femme enceinte.

Les études effectuées chez l’animal n’ont pas mis en évidence d’effets nocifs (indésirables) directs ou indirects sur la reproduction (voir rubrique 5.3).

Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de STRUCTUM pendant la grossesse.

Allaitement

L’excrétion de la chondroïtine sulfate ou ses métabolites dans le lait maternel n’est pas connue. Un risque pour les nouveau-nés / nourrissons ne peut être exclu. STRUCTUM ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Les études chez l’animal n’indiquent pas d’effet sur la fertilité.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude clinique correspondante n’a été menée.

4.8. Effets indésirables

Le tableau ci-dessous indique les effets indésirables observés au cours de sept études cliniques, comprenant un total de 2244 patients dont 1154 traités par STRUCTUM.

Les effets indésirables ont été classés par systèmes organes selon la classification MedDRA et sont listés ci-dessous par fréquences : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100), rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Fréquent

Peu fréquent

Rare

Affections du système nerveux

Sensation vertigineuse*

Affections gastro-intestinales

Diarrhée

Douleur abdominale* Nausées

Vomissements

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Urticaire

Prurit*

Eruption cutanée*

Angiœdème

Erythème

Troubles généraux et anomalies au site d'administration

Œdème facial*

* groupements du sponsor

Les termes privilégiés sont classés et groupés par terme préféré « MedDRA Preferred term »

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/

4.9. Surdosage

Traitement symptomatique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Autres anti-inflammatoires et antirhumatismaux non stéroïdiens, code ATC : M01AX25.

Mécanisme d’action/Effets pharmacodynamiques :

L’acide chondroïtine sulfurique est l’un des constituants essentiels de la substance fondamentale osseuse et cartilagineuse.

Selon des études in vitro, le sulfate de chondroïtine a une activité anti-inflammatoire sur les composants cellulaires de l'inflammation et stimule la synthèse endogène des protéoglycanes et de l'acide hyaluronique.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption : La Chondroïtine Sulfate (CS) exogène est absorbée après administration orale, sous forme de polysaccharide de haut poids moléculaire et de dérivés résultants d’une dépolymérisation partielle et/ou d’une désulfatation.

Distribution : Après absorption, le composé initial et ses fragments atteignent le fluide synovial et le cartilage articulaire.

Biotransformation : La majeure partie de la dose orale de CS est principalement métabolisée avant et après absorption, par hydrolyse, en monosaccharides mais aussi, en moindre quantité, en di-, oligo- et polysaccharides.

Elimination : la CS est excrétée dans les urines et les fèces sous forme de monosaccharides et oligosaccharides.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques n’ont pas mis en évidence de risque particulier pour les humains sur la base d’études de toxicité par administration répétée, génotoxicité, et toxicité pour la reproduction et le développement. Bien que le potentiel carcinogénétique n’ait pas été spécifiquement étudié, cela est justifié par la nature de la substance active, son manque de lien avec les carcinogènes connus et son recul d’utilisation.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Talc.

Composition de l’enveloppe de la gélule : gélatine, dioxyde de titane (E171), indigotine (E132).

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

40, 60, 120 ou 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC/Aluminium - laque).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

PIERRE FABRE MEDICAMENT

LES CAUQUILLOUS

81500 LAVAUR

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 496 437 3 8 : 40 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)
  • 34009 354 643 2 3 : 60 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)
  • 34009 496 439 6 7 : 120 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)
  • 34009 377 426 8 9 : 180 gélules sous plaquettes thermoformées (PVC-PVDC / Aluminium - laque)

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400937230414
3400930231760
Marque
Pierre Fabre
Procter & Gamble
Cooper
Flector
Eric Favre
Voltaren
Voltaren
Description courte
Ce médicament est utilisé chez l'adulte (plus de 15 ans) dans le traitement de la douleur et de la gêne fonctionnelle au cours de l'arthrose du genou et de la hanche.

Le baume Saint Bernard est une crème qui soulage la douleur musculaire ou tendino ligamentaire en cas de déchirures, contusions, entorses ou tendinites par exemple.

Entalgine 1% gel est un médicament indiqué en cas d'entorses (foulures) et de contusions. Proposé par le laboratoire Cooper, il est réservé à l'adulte et à l'adolescent âgé de plus de 15 ans.

Le médicament Flector Effigel gel 1% est utilisé comme traitement local de courte durée, chez l'adulte et l’enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin : entorses (foulure), contusion.

Ce roll-on de massage soulage, prépare et détend les muscles et articulations, aussi bien avant ou après une activité sportive que dans le cadre d’une activité physique intense ou d’un mode de vie sédentaire.

Le gel Voltarène contient 1% de diclofénac. C'est un principe actif anti-inflammatoire et antalgique : il calme la douleur. Ce médicament est disponible sans ordonnance et réservé à l'adulte à partir de 15 ans.

VoltarenSpé 2% Gel est disponible sans ordonnance en pharmacie. Sous forme de gel, il permet de soulager les poussées douloureuses de l’arthrose (atteinte du cartilage) après au moins un avis médical, les douleurs d’origine musculaire ainsi qu’en cas de traumatismes bénins : entorse (foulure) et contusion.

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Le conseil du Pharmacien

L’arthrose est une maladie du cartilage, favorisée par le vieillissement des articulations. Très douloureuse, elle peut vous créer un handicap surtout si elle se situe sur les membres inférieurs. Les raideurs et les blocages apparaissent, et parfois, même, les os se touchent. Si autrefois, elle était considérée comme une fatalité, aujourd’hui on dénombre plusieurs moyens de la traiter. Les traitements visent principalement à soulager la douleur et favoriser la capacité de mouvements des articulations atteintes.

Les différentes solutions pour soigner l'arthrose

Des séances de kinésithérapie sont bénéfiques pour votre cartilage. En effet, le kiné peut réduire les sensations désagréables au moyen des massages. Elle maintient ou récupère partiellement l'amplitude des mouvements des articulations atteintes par l'arthrose, et enfin, renforce les muscles pour stabiliser les articulations et limiter les déformations.

La prévention ou la prise en charge non médicamenteuse de l'arthrose peut également s’appuyer sur les aides techniques telles que les cannes, semelles orthopédiques, prothèses, etc. Ces divers appareillages peuvent vous apporter un confort supplémentaire dans vos activités. Ils diminuent également les sensations de douleurs au niveau des articulations.

Les eaux minérales naturelles des sources thermales renferment de nombreuses propriétés curatives remarquables. Une cure thermale contribue à soigner une affection rhumatologique comme l’arthrose. Ces solutions aident à diminuer la consommation de médicaments antalgiques et anti-inflammatoires.

Des traitements médicamenteux efficaces contre l'arhtrose (douleur articulaire)

Les antalgiques ou analgésiques ont pour objectif de vous préserver des rhumatismes. Certains anti-inflammatoires non stéroïdiens à dose faible peuvent également être utilisés pour leur action antidouleur. Ils peuvent faire diminuer les sensations de brûlure causées par l’arthrose et le risque de détérioration cartilagineuse.

Les antiarthrosiques d’action lente sont efficaces, mais ne peuvent pas durer longtemps. C’est pourquoi il est primordial de les prendre tous les jours pendant une longue durée. Ils peuvent être pris en synergie avec d’autres traitements et occasionnent peu d’effets secondaires.

Les gels ou pommades anti-inflammatoires sont quant à eux à appliquer sur les articulations douloureuses. Ils sont généralement conseillés pour les petites articulations comme celles des doigts par exemple.

Enfin, l'injection intra-articulaire d'un corticoïde ou d’un acide hyaluronique est nécessaire dans des cas plus sévères. Ces deux solutions sont une bonne alternative pour avoir de bons résultats sur la mobilité des articulations et sur les sensations de douleurs.

La prise en charge de l'arthrose avec Structum

En matière de lutte contre la douleur articulaire, le Structum est indiqué en traitement de l'arthrose de la hanche et du genou. C’est un médicament souvent prescrit par les médecins. Contenant des substances actives extraites d’huiles d’avocat et de soja, il se présente sous forme de gélules. C’est un médicament qui agit sur le long terme, et est très efficace afin que l’arthrose ne s’aggrave pas. Grâce à ses propriétés analgésiques et antirhumatismaux, non stéroïdiens, il agit efficacement sur les articulations. Il doit être accompagné d’une hygiène de vie irréprochable et d’exercices adaptés pour obtenir des résultats optimaux.

Dans tous les cas, respectez toujours la posologie indiquée, sauf avis contraire de votre médecin. En cas de doute, consultez un professionnel de la santé.

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