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Niflugel 2,5% UPSA - tube de 60 g
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Niflugel 2,5% UPSA - tube de 60 g

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Le médicament Niflugel 2,5% est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée des traumatismes de type tendinites, entorse bénigne (foulure), contusion.


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LES AVANTAGES

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Description
Notes et avis
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Attention, Niflugel 2,5% est un médicament. Vous devez impérativement consulter la notice d'utilisation afin de prendre connaissance des précautions d'emploi et des contre-indications.

 

Consulter la notice d'utilisation de Niflugel 2,5%

 

Indications

 

Le médicament Niflugel 2,5% contient un anti­inflammatoire non stéroïdien: l'acide niflumique.

Il est indiqué, chez l'adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée des traumatismes de type tendinites, entorse bénigne (foulure), contusion.

 

Posologie

 

La posologie usuelle est de 1 application 3 fois par jour.

  • Mode et voie d'administration

Voie locale.
Faire pénétrer le gel par un massage doux et prolongé, sur la région douloureuse ou inflammatoire.

  • Fréquence d'administration

3 fois par jour.

  • Durée du traitement

En l'absence d'amélioration au bout de 5 jours de traitement, consultez votre médecin.

 

Précautions d'emploi 

 

  • Avertissements et précautions d'emploi

Adressez ­vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre NIFLUGEL 2,5%, gel. Respecter les conseils d'utilisation:

  • ne jamais appliquer une dose supérieure à celle qui est recommandée (cf. rubrique Posologie),
  • ne pas appliquer sur une surface étendue du corps,

Les médicaments tels que NIFLUGEL 2,5 %, gel pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral. Le risque est d’autant plus important que les doses utilisées sont élevées et la durée de traitement prolongée.

 

Ne pas dépasser les doses recommandées ni la durée de traitement.

 

Si vous avez des problèmes cardiaques, si vous avez eu un accident vasculaire cérébral ou si vous pensez avoir des facteurs de risques pour ce type de pathologie (par exemple en cas de pression artérielle élevée, de diabète, de taux de cholestérol élevé ou si vous fumez), veuillez en parler avec votre médecin ou à votre pharmacien.

 

La tension artérielle doit être étroitement surveillée au début et tout au long du traitement.

 

Les patients doivent être informés des signes d'effets indésirables cardiovasculaires graves (par exemple, des douleurs thoraciques, essoufflement, faiblesse, troubles de l'élocution) et les mesures à prendre s'ils se produisent.

 

Il faut être prudent avec l'utilisation de NIFLUGEL, 2,5 %, gel, chez les patients subissant un pontage aorto­ coronarien (PAC), ou immédiatement avant ou après une chirurgie cardiaque, en tenant compte notamment des médicaments concomitants.

 

CE MEDICAMENT NE DOIT ETRE PRIS QUE SOUS SURVEILLANCE MEDICALE.

 

AVANT LE TRAITEMENT,
PREVENEZ VOTRE MEDECIN EN CAS :

  • d'antécédents digestifs (hernie hiatale, hémorragie digestive, ulcère de l'estomac ou du duodénum anciens),
  • de traitement anticoagulant ou antiagrégant plaquettaire concomitant, ce médicament pouvant entraîner des manifestations gastro­intestinales graves,
  • de maladie du cœur, du foie ou du rein,
  • d'antécédent d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique ou des polypes dans le nez. L’administration de cette spécialité peut entrainer une crise d’asthme, notamment chez certains sujets allergiques à l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou à un anti­inflammatoire non stéroïdien (voir rubrique « Ne prenez jamais NIFLUGEL 2,5 %, gel »),
  • de varicelle. Ce médicament est déconseillé en raison d'exceptionnelles infections graves de la peau.

AU COURS DU TRAITEMENT, EN CAS :

  • d'hémorragie gastro­intestinale, (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir), ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN OU UN SERVICE MÉDICAL D'URGENCE.
  • de signes évocateurs d'une allergie à ce médicament, notamment crise d'asthme ou brusque gonflement du visage et du cou.
  • ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONTACTEZ IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN OU UN SERVICE MÉDICAL D'URGENCE.
  • d'apparition d'une réaction anormale de la peau pendant le traitement : ARRETER IMMEDIATEMENT LE TRAITEMENT ET AVERTIR VOTRE MEDECIN.
  • Des augmentations asymptomatiques des valeurs des tests de la fonction hépatique et, dans de rares cas, des augmentations des valeurs des tests de la fonction hépatique trois fois supérieures à la limite supérieure de la normale, avec ou sans des effets indésirables graves hépatiques, peuvent survenir chez un pourcentage réduit de patients sous traitement par des AINS.

Les patients prenant NIFLUGEL 2,5 %, gel doivent être surveillés pour des signes ou symptômes de réactions hépatiques cliniquement significatifs. Si de tels signes ou symptômes se développent, le traitement par NIFLUGEL 2,5 %, gel, doit être interrompu.

 

En cas d’infection, la surveillance devra être renforcée.

 

EN CAS DE DOUTE, NE PAS HESITER A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Ce médicament contient un anti­inflammatoire non stéroïdien : l’acide niflumique.

 

 

Vous ne devez pas prendre en même temps que ce médicament d’autres médicaments contenant des anti­ inflammatoires non stéroïdiens (incluant les inhibiteurs sélectifs de la cyclo­oxygénase 2) et/ou de l’acide acétylsalicylique (aspirine) ou ses dérives.

 

Lisez attentivement les notices des autres médicaments que vous prenez afin de vous assurer de l’absence d’anti­ inflammatoires non stéroïdiens et/ou d’acide acétylsalicylique.

 

Grossesse et allaitement

 

  • Grossesse

Au cours du premier trimestre de grossesse (12 semaines d’aménorrhée soit 12 semaines après le 1er jour de vos dernières règles), votre médecin peut être amené, si nécessaire, à vous prescrire ce médicament.

 

De 2,5 à 5 mois de grossesse révolus (12 à 24 semaines d'aménorrhée), ce médicament ne sera utilisé que sur les conseils de votre médecin et en prise brève. L'utilisation prolongée de ce médicament est fortement déconseillée.

 

Des données épidémiologiques suggèrent un risque accru de fausses couches, anomalies congénitales, défauts génito­urinaires et gastroschisis

 

Au­delà de 5 mois de grossesse révolus (au­delà de 24 semaines d'aménorrhée), vous ne devez EN AUCUN CAS prendre ce médicament, car ses effets sur votre enfant peuvent avoir des conséquences graves notamment sur un plan cardio­pulmonaire et rénal, et cela même avec une seule prise.

 

Si vous avez pris ce médicament alors que vous étiez enceinte de plus de cinq mois révolus, parlez­en à votre gynécologue obstétricien afin qu'une surveillance adaptée vous soit proposée.

  • Allaitement

Ce médicament passe dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il convient d'éviter de l'utiliser pendant l'allaitement.

 

Contre-indications

 

Ne prenez jamais NIFLUGEL 2,5 %, gel :

  • si vous êtes allergique à la substance active ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes au­delà de 5 mois de grossesse révolus (24 semaines d'aménorrhée),
  • si vous avez des antécédents d'asthme à ce médicament ou à un médicament apparenté, notamment autres
  • anti­inflammatoires non stéroïdiens, aspirine,
  • si vous avez une peau lésée, quelle que soit la lésion: lésions suintantes, eczéma, lésion infectée, brûlure ou plaie.

 

Effets indésirables

 

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

 

Certains effets sont rares mais graves
Il est indispensable d'arrêter immédiatement le traitement et d'avertir votre médecin en cas :

 

de réactions allergiques :

  • cutanées de type éruption sur la peau, érythèmes, démangeaisons liés à la voie d'administration. , forte réaction de la peau lors d'une exposition au soleil ou aux UV ; rarement, des lésions bulleuses (de type ampoules) sur les muqueuses ou la peau. En raison de la présence d'alcool, les applications fréquentes sur la peau peuvent provoquer des irritations et une sécheresse de la peau.
  • respiratoires de type crise d'asthme,
  • générales de type choc allergique, angiœdèmes.
  • od'autres effets généraux des anti­inflammatoires non stéroïdiens, fonction de la quantité de gel appliquée, de la surface traitée et de son état, de la durée du traitement et de l'utilisation ou non d'un pansement fermé.
  • d'hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir). Celle­ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.
  • Exceptionnellement, des infections graves de la peau ont été observées en cas de varicelle. De plus, des cas d'ulcère duodénal ou de perforation ont pu être observés.

Certains autres effets nécessitent seulement d'avertir votre médecin. Lui seul peut juger de la conduite à tenir en cas :

  • De troubles digestifs de type douleurs abdominales, vomissements, nausées, troubles du transit.
  • Des cas d'altération des os après traitement durant plusieurs années à fortes doses (fluorose) ont pu être observés.
  • Quelques modifications biologiques peuvent nécessiter éventuellement un contrôle des bilans sanguin, hépatique et rénal.

 

Composition

  • Substances actives

Acide niflumique.................................................................................................................... 2,500 g

  • Excipients

Le di­isopropanolamine, carbomère (SYNTHALEN K), éthanol à 96 %, l'eau purifiée.

 

Conditionnement

 

Niflugel 2,5% UPSA se présente sous la forme d'un tube de 60 g.

 

Si vos symptomes persistent, consultez votre médecin.

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Informations mises à jour le 29/01/2019 à 10:09:32