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Structoflex 625 mg gélule est un médicament indiqué en cas d'arthrose légère à modérée du genou. Il contient 625 mg de glucosamine.
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Le structoflex est un médicament préconisé pour apporter un soulagement aux symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.
Ce produit pharmaceutique contient de la glucosamine comme substance active à raison de 625 mg. Il se compose également de glucosamine sous forme de chlorhydrate de glucosamine comme principe actif à raison de 750 mg. L’excipient principal de ce médicament est le stéarate de magnésium. L’enveloppe de la gélule est composée de gélatine, de l’oxyde de fer rouge (E 172), du dioxyde de titane (E 171) et de l’oxyde de fer noir (E 172).
Le dosage habituel pour le structoflex est de 2 gélules une fois par jour. L’idéal est de prendre ce médicament avec de l’eau ou tout autre liquide. Il peut également être pris indifféremment en dehors ou au cours des repas. Il faut savoir que ce produit pharmaceutique n’est pas indiqué pour soigner les symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes survient généralement après plusieurs semaines de traitement. Il est donc conseillé de reconsidérer la poursuite de la prise en l’absence de soulagement au bout de deux à trois mois.
Il est conseillé de consulter un professionnel de santé si vous êtes diabétique ou intolérant au glucose. Il en est de même si vous êtes atteints d’insuffisances rénales ou hépatiques et d’asthme. Il est également recommandé de demander l’avis d’un médecin si vous avez un facteur connu de maladie cardiovasculaire. Il s’agit notamment de l’hypertension, du diabète, de l’hypercholestérolémie ou du tabagisme.
Il est conseillé d’arrêter le traitement et de consulter un thérapeute si vous ressentez les symptômes d’andioedème. Il s’agit d’un brusque gonflement du visage, de la langue et/ou du pharynx, de la difficulté à avaler ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.
Ce médicament est déconseillé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Il est recommandé d’informer un professionnel de santé si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre d’autres médicaments. En raison de l’absence de données concernant ce médicament, il est recommandé de ne pas l’utiliser pendant la grossesse et l’allaitement.
Le structoflex est contre-indiqué chez les personnes présentant de l’allergie à la glucosamine. Il est aussi déconseillé aux individus allergiques à l’un des composants de ce médicament. Il n’est également pas recommandé aux sujets ayant de l’allergie aux crustacés à cause de la glucosamine contenue dans sa formulation.
La prise de structoflex peut entrainer des effets indésirables chez certaines personnes. Les effets secondaires fréquemment observés sont les maux de tête, la fatigue, les nausées, la douleur abdominale, l’indigestion, la diarrhée et la constipation. Les effets indésirables peu fréquents observés sont des éruptions cutanées, des prurits et des rougissements. Les effets indésirables à fréquence indéterminée sont le gonflement du visage, de la langue ou de la gorge. Il peut également entrainer une urticaire, un gonflement des jambes, un gonflement des pieds et des chevilles, des vertiges et des vomissements. Il peut en outre provoquer la perturbation du taux de glycémie chez les patients diabétiques et l’élévation des enzymes hépatiques et jaunisses.
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2026
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Glucosamine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et anti-rhumatismaux, non stéroïdiens - code ATC : M01AX05
STRUCTOFLEX contient de la glucosamine (sous forme de chlorhydrate de glucosamine 750 mg), qui appartient au groupe de médicaments appelés autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens.
STRUCTOFLEX est utilisé chez l’adulte pour soulager les symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 2 ou 3 mois.
Ne prenez jamais STRUCTOFLEX 625 mg, gélule :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre STRUCTOFLEX.
Consultez votre médecin avant l’utilisation de STRUCTOFLEX pour vérifier que ce traitement est bien adapté à votre lésion du genou ou bien si un autre traitement est à envisager.
Si vous présentez un/une :
Vous devez immédiatement arrêter la prise de STRUCTOFLEX et consulter votre médecin devant l'apparition de symptômes d'angioœdème : brusque gonflement du visage, de la langue et/ou de la gorge, difficultés à avaler, ou réactions allergiques accompagnées de difficultés respiratoires.
Enfants et adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Autres médicaments et STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Des précautions doivent être prises si STRUCTOFLEX doit être pris en association avec d’autres médicaments, en particulier :
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule avec des aliments et boissons.
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car il n'existe pas de données suffisantes concernant son administration chez la femme enceinte.
Il n'existe pas de données concernant le passage de ce médicament dans le lait maternel. En conséquence, l'utilisation de ce médicament est déconseillée pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Les effets sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. Si vous ressentez une impression de déséquilibre (sensations vertigineuses) ou une somnolence au cours du traitement par STRUCTOFLEX, il est déconseillé de conduire un véhicule ou d'utiliser une machine.
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule contient
Sans objet.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose habituelle est de 2 gélules, une fois par jour.
Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec de l'eau et peuvent se prendre indifféremment en dehors ou au cours des repas.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire parfois plus longtemps encore. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, contactez votre médecin pour qu’il juge de la poursuite ou non du traitement par STRUCTOFLEX.
Insuffisance rénale ou hépatique : aucune étude n’a été menée chez ce type de patients avec la glucosamine. Il n’existe aucune recommandation posologique chez les patients atteints d’insuffisance rénale et/ou hépatique.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans.
Si vous avez pris plus de STRUCTOFLEX 625 mg, gélule que vous n’auriez dû
Si vous avez pris de grandes quantités, vous devez consulter votre médecin ou vous rendre dans un hôpital. Les signes et symptômes d'un surdosage par la glucosamine peuvent se traduire par un mal de tête, des vertiges, une confusion, des douleurs articulaires, des nausées, des vomissements, une diarrhée ou une constipation.
Arrêter la prise de glucosamine dès l'apparition de tels signes et consultez un médecin qui adaptera un traitement symptomatique le cas échéant.
Si vous oubliez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ; s’il est presque l’heure de votre prise suivante, ne tenez pas compte de la dose oubliée et poursuivez le traitement par STRUCTOFLEX comme prévu.
Si vous arrêtez de prendre STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Vos symptômes peuvent réapparaître.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences de l’hôpital le plus proche si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants :
Apparition soudaine de gonflements au niveau du visage, de la langue et/ou de la gorge, ainsi que des bras et/ou des jambes (angioœdème), pouvant entraver la respiration et mettre la vie en danger lorsqu'ils se manifestent dans la bouche ou la gorge. Une prise en charge médicale d'urgence est indispensable (fréquence indéterminée ne pouvant être estimée à partir des données disponibles) (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions »).
Les effets indésirables suivants ont été rapportés :
Fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :
Maux de tête (céphalées), fatigue, nausées, mal de ventre (douleur abdominale), indigestion (dyspepsie), diarrhée, constipation.
Peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :
Éruption cutanée (rash), démangeaisons (prurit), bouffée de chaleur (bouffée congestive).
Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Glucosamine … 625 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine … 750 mg
Pour une gélule.
Stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172).
Ce médicament se présente sous forme de gélules. Les gélules sont opaques, de couleur marron.
Boîte de 60 ou 180 gélules sous plaquettes.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
PIERRE FABRE MEDICAMENT
PARC INDUSTRIEL DE LA CHARTREUSE
81100 CASTRES
NOUCOR HEALTH, S.A.
AVDA. CAMÍ REIAL, 51-57
08184 PALAU-SOLITÀ i PLEGAMANS
BARCELONA
ESPAGNE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA} {mois AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 11/02/2026
STRUCTOFLEX 625 mg, gélule
Glucosamine … 625 mg
Sous forme de chlorhydrate de glucosamine … 750 mg
Pour une gélule.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Gélule.
Gélule opaque de couleur marron.
STRUCTOFLEX est indiqué chez l’adulte dans le soulagement des symptômes liés à une arthrose légère à modérée du genou.
2 gélules (1250 mg de glucosamine) une fois par jour pour le soulagement des symptômes.
La glucosamine n'est pas indiquée pour le traitement des symptômes douloureux aigus. Le soulagement des symptômes (en particulier de la douleur) peut n'apparaitre qu'après plusieurs semaines de traitement, voire plus longtemps dans certains cas. En l'absence de tout soulagement au bout de 2 ou 3 mois, la poursuite du traitement à la glucosamine doit être reconsidérée.
Les gélules doivent être avalées sans être mâchées avec suffisamment d'eau.
Les gélules peuvent être prises indifféremment pendant ou en dehors des repas.
Informations supplémentaires sur les populations spéciales :
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez l'enfant et l'adolescent en-dessous de 18 ans en raison d'un manque de données concernant la sécurité et l'efficacité.
Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez les personnes âgées, mais d'après l'expérience clinique, aucun ajustement de la dose n'est requis lors du traitement de patients âgés en bonne santé.
Chez les patients atteints d'insuffisance rénale et/ou hépatique, aucune recommandation posologique ne peut être formulée car aucune étude n'a été réalisée dans cette population de patients.
Hypersensibilité à la glucosamine ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
STRUCTOFLEX ne doit pas être utilisé chez les patients allergiques aux crustacés car la substance active est extraite de ceux-ci.
Un médecin doit être consulté pour écarter la présence d'une lésion articulaire pour laquelle il convient d'envisager un autre traitement.
Chez les patients présentant une intolérance au glucose ou diabétiques, il est recommandé de contrôler les niveaux de glucose sanguin et, si nécessaire, les besoins en insuline avant le début du traitement et à intervalles réguliers au cours du traitement.
Chez les patients présentant un facteur de risque connu de maladie cardiovasculaire, le contrôle des lipides sanguins est recommandé. Des cas sporadiques et spontanés d’hypercholestérolémie ont été rapportés, mais aucune relation de cause à effet n’a pu être établie.
Des symptômes d'asthme exacerbés, apparus après l'initiation du traitement à la glucosamine, ont été rapportés (les symptômes ont disparu après la cessation du traitement à la glucosamine). Les patients asthmatiques commençant un traitement à la glucosamine doivent donc être conscients du risque d'une aggravation des symptômes.
Les données sur d’éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine sont limitées, mais une augmentation de l’INR a été rapportée en cas de co-administration avec des antagonistes de la vitamine K par voie orale. Les patients traités par des antagonistes de la vitamine K par voie orale doivent donc être surveillés de près lorsqu’ils commencent ou terminent un traitement à base de glucosamine .
La prise concomitante de glucosamine peut augmenter l'absorption et la concentration sérique des tétracyclines, mais l'importance clinique de cette interaction semble limitée.
En raison de l'insuffisance des données sur les éventuelles interactions médicamenteuses avec la glucosamine, il convient en règle générale d'être vigilant quant à une perturbation de la réponse aux médicaments pris concomitamment ou à une concentration anormale de ceux-ci.
Il n'existe pas de données suffisamment pertinentes concernant l'utilisation de la glucosamine chez la femme enceinte. Les études chez l'animal n'ont pas fourni de données suffisantes. STRUCTOFLEX ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse.
Aucune donnée n'est disponible sur l'excrétion de la glucosamine dans le lait humain. L'utilisation de la glucosamine pendant l'allaitement est donc déconseillée en raison de l'absence de données sur la sécurité du nourrisson.
Les effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines n'ont pas été étudiés.
En cas de vertiges ou de somnolence, il est déconseillé de conduire un véhicule et d'utiliser des machines.
Les effets indésirables sont listés par Classe de Systèmes d’Organes et par catégorie de fréquence. Les catégories de fréquence sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1000), très rare (< 1/10 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
Les effets indésirables rapportés sont généralement légers et transitoires.
|
Systèmes Classe / organe |
Fréquent de ≥1/100 à < 1/10 |
Peu fréquent ≥1/1000 à < 1/100 |
Rare de ≥1/10000 à < 1/1000 |
Fréquence indéterminée (Ne peut être estimée sur la base des données disponibles) |
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Troubles du métabolisme et de la nutrition |
Hypercholestérolémie (voir rubrique 4.4) Diabète sucré déséquilibré (voir rubrique 4.4) |
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Affections du système nerveux |
Céphalée Fatigue |
Vertiges |
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Affections gastro-intestinales |
Nausées Douleur Abdominale Dyspepsie Diarrhée Constipation |
Vomissement |
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Affections hépatobiliaires |
Enzymes hépatiques augmentées Ictère |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Rash Prurit Bouffée congestive |
Angioedème Urticaire |
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Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
Œdème Œdème périphérique |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Les signes et symptômes d'un surdosage accidentel ou volontaire en glucosamine peuvent comprendre des céphalées, des vertiges, une désorientation, des arthralgies, des nausées, des vomissements, des cas de diarrhée ou de constipation.
En cas de surdosage, le traitement par la glucosamine doit être interrompu et une prise en charge médicale adaptée doit être entreprise en instaurant un traitement symptomatique.
Un cas de surdosage a été rapporté chez une fillette de 12 ans qui avait pris, par voie orale, 28 g de chlorhydrate de glucosamine. Elle a présenté des arthralgies, des vomissements et une désorientation, dont elle a totalement récupéré.
Classe pharmacothérapeutique : Autres agents anti-inflammatoires et antirhumatismaux, non stéroïdiens, code ATC : M01AX05
La glucosamine est une substance endogène, un constituant normal des chaînes de polysaccharides de la matrice du cartilage et des glycosaminoglycanes du liquide synovial. Des études in vitro et in vivo ont montré que la glucosamine stimule la synthèse des protéoglycanes et des glycosaminoglycanes physiologiques par les chondrocytes et de l'acide hyaluronique par les synoviocytes.
Le mécanisme d'action de la glucosamine chez l'homme n'est pas connu.
Le délai d'apparition de la réponse ne peut être évalué.
La glucosamine est une molécule relativement petite (masse moléculaire 179), qui se dissout facilement dans l'eau et est soluble dans les solvants organiques hydrophiles.
Les informations disponibles sur la pharmacocinétique de la glucosamine sont limitées. La biodisponibilité absolue n'est pas connue. Le volume de distribution est d'environ 5 litres et la demi-vie après administration par voie intraveineuse est d'environ 2 heures. 38% environ d'une dose intraveineuse sont excrétés dans l'urine sous forme inchangée.
La D-glucosamine a une faible toxicité aiguë. Il n'existe aucune donnée relative aux essais de toxicité effectué chez l'animal en administration répétée, en reprotoxicité, en mutagénicité et en carcinogénicité.
Les résultats des études in vitro et in vivo chez les animaux ont montré que la glucosamine réduit la sécrétion d'insuline et induit une résistance à l'insuline, probablement via l'inhibition de la glucokinase dans les cellules bêta. La pertinence clinique de cette observation n'est pas connue.
Stéarate de magnésium.
Composition de l'enveloppe de la gélule : gélatine, oxyde de fer rouge (E172), dioxyde de titane (E171), oxyde de fer noir (E172).
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.
60 ou 180 gélules sous plaquettes (PVC/PVDC/Aluminium).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
PIERRE FABRE MEDICAMENT
LES CAUQUILLOUS
81500 LAVAUR
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
13,48 € | 7,21 € | 3,91 € | 10,26 € | 7,90 € | 2,90 € | 9,90 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
3400934691928 | 3400934155000 | 3400930151495 | 3400927721786 | 3525722033008 | 3400937230414 | 3400930231760 |
| Marque | ||||||
Pierre Fabre | Procter & Gamble | Cooper | Flector | Eric Favre | Voltaren | Voltaren |
| Description courte | ||||||
Structoflex 625 mg gélule est un médicament indiqué en cas d'arthrose légère à modérée du genou. Il contient 625 mg de glucosamine. | Le baume Saint Bernard est une crème qui soulage la douleur musculaire ou tendino ligamentaire en cas de déchirures, contusions, entorses ou tendinites par exemple. | Entalgine 1% gel est un médicament indiqué en cas d'entorses (foulures) et de contusions. Proposé par le laboratoire Cooper, il est réservé à l'adulte et à l'adolescent âgé de plus de 15 ans. | Le médicament Flector Effigel gel 1% est utilisé comme traitement local de courte durée, chez l'adulte et l’enfant de plus de 15 ans, en cas de traumatisme bénin : entorses (foulure), contusion. | Ce roll-on de massage soulage, prépare et détend les muscles et articulations, aussi bien avant ou après une activité sportive que dans le cadre d’une activité physique intense ou d’un mode de vie sédentaire. | Le gel Voltarène contient 1% de diclofénac. C'est un principe actif anti-inflammatoire et antalgique : il calme la douleur. Ce médicament est disponible sans ordonnance et réservé à l'adulte à partir de 15 ans. | VoltarenSpé 2% Gel est disponible sans ordonnance en pharmacie. Sous forme de gel, il permet de soulager les poussées douloureuses de l’arthrose (atteinte du cartilage) après au moins un avis médical, les douleurs d’origine musculaire ainsi qu’en cas de traumatismes bénins : entorse (foulure) et contusion. |
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Les douleurs articulaires peuvent être chroniques et extrêmement gênantes, affectant la qualité de vie de millions de personnes à travers le monde.
Avoir mal aux articulations peut être une expérience désagréable et handicapante.
Les douleurs articulaires sont un problème courant qui peut grandement affecter la qualité de vie d'une personne.
Les douleurs articulaires sont un problème fréquent qui peut être causé par différentes maladies.
Les douleurs musculaires et articulaires sont des symptômes courants de nombreuses affections médicales.
La douleur musculaire est un symptôme courant ressenti par de nombreuses personnes.
La douleur articulaire est un problème courant qui affecte de nombreuses personnes.
L'arthrose est une maladie articulaire courante qui provoque une douleur chronique et réduit considérablement la qualité de vie des personnes qui en souffrent.
La douleur généralisée est une sensation très désagréable qui peut affecter tous les muscles et les articulations du corps.
Les problèmes d'articulations sont une source de douleur et d'inconfort pour de nombreuses personnes.
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