Attention, Carbocistéine est un médicament. Vous devez impérativement consulter la notice d'utilisation afin de prendre connaissance des précautions d'emploi et des contre-indications.
Consulter la notice d'utilisation de carbocistéine
Indications
Le médicament Carbocistéine fluidifie les sécrétions (mucosités) présentes dans les bronches. Il facilite leur évacuation par la toux (expectoration).
Ce médicament est réservé à l'adulte.
Il est utilisé en cas de toux grasse récente avec difficulté à expectorer.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.
Posologie
La dose habituelle est de 750 mg de carbocistéine 3 fois par jour, soit 1 sachetdose de 10 ml 3 fois par jour.
Mode et voie d'administration
Voie orale.
Fréquence d'administration
3 fois par jour.
La durée du traitement doit être brève.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement. Consultez votre médecin si les symptômes s’aggravent ou persistent après 5 jours de traitement.
Précautions d'emploi
Vous ne devez pas utiliser de médicaments qui empêchent la toux (antitussifs) ou qui assèchent les secrétions bronchiques quand vous prenez CARBOCISTEINE UPSA. En effet, CARBOCISTEINE UPSA fluidifie les sécrétions, ce qui facilite leur évacuation par la toux. La toux est utile pour expectorer.
Adressezvous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide.
- Si vous avez de la fièvre ou si votre expectoration est « verdâtre ».
- Si vous souffrez d’une maladie chronique des bronches ou des poumons.
- Si vous avez un ulcère digestif (de l’estomac ou de l’intestin).
- Chez les sujets âgés.
- En cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements de l’estomac ou de l’intestin.
En cas d’apparition de saignement de l’estomac ou de l’intestin, il est recommandé d’arrêter le traitement.
Ce médicament doit être utilisé avec prudence en cas d’ulcère de l’estomac ou du duodénum. La quantité d’alcool dans ce médicament peut modifier les effets d’autres médicaments.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient de la cabocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses recommandées.
Grossesse et allaitement
En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant la grossesse. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
En raison de la présence d’alcool, ce médicament ne doit pas être pris pendant l’allaitement.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Contre-indications
N’utilisez jamais CARBOCISTEINE UPSA 750 mg/15 mL ADULTES SANS SUCRE, solution buvable en sachet édulcorée à la saccharine sodique et au maltitol liquide
- si vous êtes allergique à la carbocistéine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
- Chez l'enfant.
Effets indésirables
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
- Troubles digestifs tels que douleurs d’estomac, nausées, vomissements, diarrhées. Il est alors conseillé de réduire la posologie.
- Saignements de l’estomac ou de l’intestin. Le traitement doit être arrêté.
- Réactions cutanées allergiques telles que urticaire, démangeaison, éruption de plaques ou de boutons sur la peau, gonflement du visage et/ou du cou pouvant entraîner une difficulté à respirer et mettre en danger le patient (œdème de Quincke). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
- Éruption de plaques brunes ou violacées pouvant laisser une coloration sur la peau (érythème pigmenté fixe). Dans ce cas, vous devez consulter immédiatement votre médecin.
- Éruption de boutons avec parfois des bulles sur la peau pouvant aussi affecter la bouche (érythème polymorphe), éruption de bulles avec décollement de la peau pouvant s’étendre à tout le corps et mettre en danger le patient (Syndrome de StevensJohnson). Dans ce cas, vous devez arrêter le traitement et consulter immédiatement votre médecin.
Composition
Carbocistéine....................................................................................................................... 750 mg
Pour un sachet de 15 mL.
Gomme xanthane, saccharine sodique, maltitol liquide, éthanol à 96 pour cent, hydroxyde de sodium, arôme
caramel*, eau purifiée.
*Composition de l’arôme caramel : diacétyl, propylène glycol, acide butyrique, méthylcyclopentenolone, maltol, 4 hydroxy2,5diméthyl3 (2H)furanone, pipéronal et vanilline.
Conditionnement
Carbocistéine toux grasse sans sucre UPSA 750 mg/15ml se présente sous la forme de 15 sachets dose de 15 ml.
Si vos symptomes persistent, consultez votre médecin.
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