Actisoufre spray - flacon de 100 ml

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Le médicament actisoufre est indiqué dans les états inflammatoires chronique des voies respiratoires superieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

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Actisoufre spray en flacon de 100 ml est un médicament utilisé pour traiter les inflammations de la voie respiratoire supérieure comme la rhinite ou la rhinopharyngite. Pouvant être acheté sans ordonnance, ce médicament en spray par voie orale, ou par voie nasale peut être utilisé par tous.

Comme principe actif, il contient 13 % de sulfure de sodium. Cet actif possède des vertus antiseptiques, décongestionnantes et anti-inflammatoires. On peut aussi trouver un extrait de 500 mg de levures Saccharomyces cerevisiae de type D

Actisoufre spray en flacon de 100 ml contient comme excipients à effet notoire de la saccharine sodique, polysorbate 80, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %, chlorure de sodium, arôme Néroli, eau purifiée. Pour l’aromatisation, il contient les composants suivants : huiles essentielles de petit-grain bigaradier et l'huile essentielle d’orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, et acétate de géraniol.

Posologie d'Actisoufre spray-flacon de 100 ml

Ce médicament peut être administré par voie orale ou par voie nasale selon les symptômes constatés. L’embout court est destiné pour l’administration par voie nasale. L’embout long est à utiliser pour la voie orale.

Pour les sujets à partir de 3 ans, la dose recommandée est de trois pulvérisations de 2 à 3 secondes par jour pour chaque narine, avec la tête penchée en arrière.

Pour les nourrissons, 2 à 3 pulvérisations par jour par narine seront suffisantes. Il est conseillé de mettre le bébé sur le côté de chaque narine à pulvériser pour éviter tout risque d’étouffement. Quand le bébé pourra s’asseoir, pulvériser le médicament en position assise.

Par voie orale, il est conseillé de faire 3 pulvérisations par jour et à avaler.

Quelles sont les précautions à prendre avec l’Actisoufre spray-flacon de 100 ml ?

Quelques précautions sont à prendre avec ce médicament :

  • Il faut tenir compte de son apport en sodium. Une pulvérisation peut apporter 4,2 mg de sodium. Pour les patients qui doivent s’abstenir de sodium ou de sel pour des raisons de santé, il est recommandé d’en parler avec un médecin ou avec un nutritionniste.
  • Actisoufre spray-flacon de 100 ml contient le conservateur parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219). Son ingestion peut causer une réaction allergique chez des personnes sensibles à cet excipient. Les personnes qui sont allergiques à ces composants comme l’arôme (et ses composants) ne doivent pas utiliser ce médicament.

Si vous suivez un traitement à base de sodium ou autre pulvérisation orale/nasale, demandez d’abord conseil à votre médecin. Il se peut que certains médicaments ne soient pas compatibles avec l’Actisoufre spray-flacon.

Les femmes enceintes ou en période d’allaitement doivent aussi s’abstenir de l’utiliser.

Effets indésirables d'Actisoufre spray en flacon de 100 ml

Comme tous les médicaments, des effets indésirables peuvent survenir avec l’adoption de ce remède. Ces cas sont rares, mais s’ils apparaissent, il est important d’en prendre compte et de les rapporter à votre pharmacien.

Une gastralgie peut survenir si ce médicament a été administré par voie orale.

Si vous constatez une fièvre, ou d’autres symptômes comme des gonflements (allergies), contactez un médecin.


ANSM - Mis à jour le : 22/07/2025

Dénomination du médicament

ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez l’un des effets indésirables, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Classe pharmacothérapeutique Autres médicaments du rhume.Code ATC : R05X

Ce médicament est préconisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé ?

Ne prenez jamais ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé :

  • si vous êtes allergique (hypersensible) aux substances actives notamment au soufre ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé.

Autres médicaments et ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé :

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé avec des aliments des boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement et fertilité

La prise de ce médicament pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé contient du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pulvérisation orale, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d’entraîner une réaction allergique à type de réactions d’hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).

3. COMMENT UTILISER ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Par voie nasale :

Adultes et enfants

La dose recommandée est d’une pulvérisation prolongée* dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière.

Utilisation chez les nourrissons

Une pulvérisation dans chaque narine 2 fois par jour.

Mode d’administration

Adultes et enfants

Mettez en place l’embout à usage nasal (embout court) (voir schéma). Introduire l’embout nasal dans la narine puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.

*Le temps d’une pulvérisation prolongée est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.

Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d’éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

Utilisation chez les nourrissons

L’administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise lorsque le nourrisson est en âge de s’asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d’éviter un laryngospasme.

Introduire l’embout nasal dans la narine et effectuer une pulvérisation franche.

Renouveler l’opération pour l’autre narine en penchant la tête de l’autre côté.

A ne pas faire :

Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d’éviter que le liquide ne descende dans la gorge.

Par voie orale :

Une pulvérisation prolongée, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale puis avaler.

Le temps d’une pulvérisation prolongée est évalué à 2 ou 3 secondes.

Mode d’administration

Ne pas utiliser l’embout buccal avant 3 ans.

Avant 3 ans utiliser l’embout nasal quelle que soit la voie d’administration.

A partir de 3 ans :

Mettez en place l’embout à usage buccal (embout long à angle droit) (voir schéma).

Introduire l’embout buccal dans la cavité buccale, puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.

Veuillez au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d’éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

Par mesure d’hygiène, nettoyer l’embout nasal ou buccal après chaque utilisation.

Ne pas utiliser le flacon horizontalement :

Si vous avez utilisé plus d’ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Possibilités de maux d’estomac par voie orale.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Récipient sous pression :

Le récipient contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer le récipient.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé

  • Les substances actives sont :

Monosulfure de sodium

Quantité correspondant à sulfure de sodium … 13,00 mg

Extrait de levure Saccharomyces cerevisiae type D………………………………………..…….500,00 mg

Pour un flacon de 100 ml

  • Les autres composants sont :

Saccharine sodique, polysorbate 80, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), solution de digluconate de chlorhexidine à 20 %, chlorure de sodium, arôme Néroli*, eau purifiée.

*Composition de l’arôme Néroli : huiles essentielles de petitgrain bigaradier et d'orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, acétate de géranyle.

Qu’est-ce que ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé de 100 ml muni de deux embouts : un embout nasal et un embout buccal. Boite de 1 flacon.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG

44, AVENUE GEORGES POMPIDOU

93200 LEVALLOIS-PERRET

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES GRIMBERG

5, RUE VERMONT

78700 CONFLANS-SAINTE-HONORINE

Fabricant

LABORATOIRES GRIMBERG SA

ZA DES BOUTRIES

RUE VERMONT

78704 CONFLANS SAINTE HONORINE CEDEX

FRANCE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 22/07/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ACTISOUFRE, solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Monosulfure de sodium

Quantité correspondant à sulfure de sodium … 13,00 mg

Extrait de levure Saccharomyces cerevisiae type D*……………………………………………500,00 mg

Pour un flacon de 100 ml

Excipient(s) à effet notoire :

Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution pour pulvérisation nasale/buccale en flacon pressurisé.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé dans les états inflammatoires chroniques des voies respiratoires supérieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Par voie nasale

Posologie

Adultes et enfants

Une pulvérisation prolongée* dans chaque narine 3 fois par jour, la tête penchée en arrière.

Nourrissons

Une pulvérisation dans chaque narine, 2 fois par jour.

Mode d’administration

Adultes et enfants

*Le temps d’une pulvérisation prolongée est évalué à 2 ou 3 secondes pour chaque narine.

Nourrissons

L'administration doit être pratiquée en position couchée sur le côté ou en position assise, lorsque le nourrisson est en âge de s'asseoir, la tête inclinée sur le côté, afin d'éviter un laryngospasme.

Introduire l'embout à usage nasal (embout court) dans la narine et effectuer une pulvérisation franche.

Renouveler l'opération pour l'autre narine en penchant la tête de l'autre côté.

A ne pas faire :

Ne jamais effectuer une pulvérisation nasale quand la tête du nourrisson est en arrière afin d'éviter que le liquide ne descende dans la gorge.

Par voie orale

Posologie

Une pulvérisation prolongée, 3 fois par jour, directement dans la cavité buccale, puis avaler.

Le temps d'une pulvérisation prolongée est évalué à 2 ou 3 secondes.

Mode d’administration

Ne pas utiliser l’embout buccal avant 3 ans.

Avant 3 ans utiliser l’embout nasal quelle que soit la voie d’administration.

A partir de 3 ans, introduire l’embout buccal (embout long à angle droit) dans la cavité buccale puis exercer une pression pour délivrer une dose de produit.

Chaque flacon contient 100 ml soit 90 pulvérisations prolongées.

Veiller au cours de chaque pulvérisation à bien maintenir le flacon soit tête en haut soit tête en bas afin d'éviter une consommation excessive du gaz propulseur.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives et notamment au soufre ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Par voie orale :

La présence de parahydroxybenzoate de méthyle sodique est susceptible d’entraîner une réaction allergique à type de réactions d’hypersensibilité retardée chez les sujets sensibles aux conservateurs de la famille des parahydroxybenzoates (et leurs dérivés).

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par pulvérisation orale , c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l’absence de données concernant la grossesse et l’allaitement, la prise du médicament pendant la grossesse et l’allaitement est déconseillée.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Par voie orale : possibilité de troubles digestifs à type de gastralgie.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : : Autres médicaments du rhume, code ATC : R05X

Mécanisme d’action

Apport de soufre par le sulfure de sodium et d'oligo-éléments et vitamines par l'extrait de levure Saccharomyces cerevisiae.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Saccharine sodique, Polysorbate 80, Parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E219), Chlorure de sodium, Digluconate de chlorhexidine à 20 % m/v, Arôme Néroli*, Eau purifiée

Gaz propulseur : azote

*Composition de l’arôme Néroli : huiles essentielles de petitgrain bigaradier et d'orange douce, géraniol, terpinéol, linalol, anthranylate de méthyle, alcool phényléthylique, acétate de géranyle.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

2 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Récipient sous pression :

Le récipient contient un liquide pressurisé. Ne pas exposer à une température supérieure à 50°C. Ne pas percer le récipient.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

100 ml de solution en flacon pressurisé de 150 ml (aluminium), muni d’un embout nasal (PE/POM) et d’un embout buccal (PE/PP/POM).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRES GRIMBERG

44, AVENUE GEORGES POMPIDOU

92300 LEVALLOIS-PERRET

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 351 671 5 6 : 100 ml de solution en flacon pressurisé de 150 ml (aluminium) muni d’un embout nasal (PE/POM) et d’un embout buccal (PE/PP/POM) ; boîte de 1.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Grimberg
Upsa
ProRhinel
Johnson & Johnson
Upsa
Boiron
Boiron
Description courte
Le médicament actisoufre est indiqué dans les états inflammatoires chronique des voies respiratoires superieures tels que rhinites et rhinopharyngites chroniques.

Fervex adultes, granulés pour solution buvable en sachet est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : écoulement nasal clair et des larmoiements, éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. 

Ce médicament est préconisé en cas de rhume et de rhinopharyngite.
Ce médicament est indiqué en cas de rhume, rhinite, rhinopharyngite et d'état grippal.
Médicament traditionnel pour le rhume à base d'huiles essentielles.
Sinuphyl Boiron est un médicament à base de plante qui est utilisé dans le traitement des inflammations aiguës non compliquées touchant les sinus paranasaux chez l'adulte.
Médicament homéopathique traditionnellement administré pour soulager les états grippaux.

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Le conseil du pharmacien

En France, la rhinopharyngite représente 18,6 % des diagnostics. C'est un taux assez élevé par rapport à d'autres problèmes de santé infectieux, comme l'angine à 10,2 % et la bronchite aigüe à 7,5 %. Un traitement local associé à des antipyrétiques est recommandé pour soulager les symptômes de ce rhume banal.

Contre le nez bouché, découvrir également : 

Qu'est-ce que la rhinopharyngite ?

La rhinopharyngite est une infection très fréquente, en particulier chez l'enfant. Elle se traduit par une inflammation de l'étage supérieur du pharynx. Au début, une fièvre élevée se déclenche. Plusieurs autres symptômes apparaissent au fur et à mesure de l'évolution de l'affection : écoulement nasal accompagné d’une sensation de nez bouché, de toux, des éternuements, des vomissements et de la diarrhée. En s'infectant, les secrétions nasales translucides deviennent épaisses.

Afin de traiter les symptômes de la rhinopharyngite, les médecins et les pharmaciens peuvent prescrire un traitement local associé à des antipyrétiques comme le paracétamol.

Les causes

La rhinopharyngite est une affection due à un virus. Il existe plus de 200 types de virus répertoriés pouvant provoquer le rhume banal ou le rhume infectieux.

Les plus courants sont les rhinovirus, responsables des 40 % des cas de rhume.

On peut citer certains facteurs déclencheurs de la rhinopharyngite, parmi lesquels :

  • Une hypertrophie des végétations adénoïdes : l'élévation du volume des amygdales du pharynx perturbe la respiration de l'enfant
  • un déséquilibre diététique
  • de mauvaises habitudes de chauffage : l'air ambiant dans la maison est déshumidifié et des muqueuses nasales asséchées.
  • des allergies héritées de ses ascendants
  • des antécédents ORL familiaux
  • un tabagisme passif (voir les patchs à la nicotine pour arrêter de fumer)

Les bons gestes en cas de rhinopharyngite

Dans la plupart du temps, une rhinopharyngite s'améliore au bout de 7 à 10 jours. Si vous pensez suivre un traitement médicamenteux, il faudra savoir que celui-ci a surtout pour objectif de calmer les symptômes, tels que le mal de tête, le mal de gorge et la congestion nasale.

Afin d’optimiser votre confort et éviter les complications, reposez-vous suffisamment. Dans le cas des enfants enrhumés, privilégiez les jeux et les activités dans des endroits calmes. Buvez beaucoup de liquides (2 litres au moins) : eau, tisane, jus, bouillon chaud. Chez les nourrissons, il faudra s’assurer qu'ils puissent téter et respirer en même temps.

Gargarisez-vous plusieurs fois par jour avec de l'eau salée tiède, pour apaiser le mal de gorge. Dans un bol d'eau bouillante, rajoutez deux cuillères à soupe de camomille, couvrez-vous d'une serviette au dessus du bol, afin de faire passer le rhume.

Effectuez des inhalations durant environ 10 min par jour. Veillez à ce que la température ambiante dans votre maison reste modérée : 21 °C maximum. Au besoin, utilisez un humidificateur pour conserver entre 80 et 90 % le taux d'humidité dans la maison.

Le traitement médical

L'Actisoufre Spray – Flacon de 100 ml est un des médicaments les plus efficaces dans le traitement de la rhinopharyngite chronique. Ce médicament prend la forme d'une solution en flacon pressurisé pour pulvérisation nasale/buccale.

Il est indiqué chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte pour apaiser des affections récidivantes du nez. Il contient du soufre et un extrait de levures apportant vitamines et oligoéléments.

Questions / réponses

FAQ Actisoufre : Votre Guide Complet

Quels sont les bienfaits de l'Actisoufre ?

Actisoufre est connu pour ses propriétés bénéfiques dans le traitement des affections des voies respiratoires supérieures. Il s'agit d'un médicament qui combine le soufre, élément reconnu pour ses vertus antimicrobiennes et anti-inflammatoires, et le sodium, qui aide à fluidifier les sécrétions nasales. Cette action double permet de soulager les symptômes de la rhinite, qu'elle soit allergique ou non, et d'autres troubles ORL tels que la sinusite ou le rhume. L'utilisation d'Actisoufre contribue à nettoyer et à dégager les voies nasales, facilitant ainsi la respiration et participant à une meilleure hygiène nasale. Pour ceux qui cherchent à comprendre comment traiter efficacement les symptômes d'une rhinite allergique sans ordonnance, Actisoufre peut être une option à considérer.

Quand et comment utiliser Actisoufre pour la gorge ?

Actisoufre peut être utilisé pour la gorge en cas d'inflammation ou d'irritation. Il est recommandé de l'utiliser dès l'apparition des premiers symptômes tels que la douleur, la toux ou l'enrouement. Pour une efficacité optimale, il faut pulvériser Actisoufre directement dans la gorge, en suivant la posologie indiquée sur l'emballage ou celle prescrite par un professionnel de santé. Il est important de noter que l'utilisation d'Actisoufre pour la gorge devrait s'inscrire dans le cadre d'une approche globale du traitement des affections ORL, incluant repos et hydratation suffisante. Pour des informations détaillées sur l'administration par voie nasale, il est conseillé de consulter la notice du produit ou de demander conseil à un pharmacien.

Quelle est la posologie d'Actisoufre ?

La posologie d'Actisoufre varie en fonction de l'âge du patient et de la nature de l'affection à traiter. Généralement, pour les adultes et les enfants de plus de 12 ans, il est conseillé de réaliser 1 à 2 pulvérisations dans chaque narine, 3 fois par jour. Pour l'utilisation en pulvérisation buccale, les recommandations sont similaires. Il est impératif de respecter la posologie prescrite par votre médecin ou indiquée sur la notice pour éviter tout surdosage ou effet indésirable. Pour les enfants de moins de 12 ans, il est nécessaire de consulter un médecin pour obtenir la posologie adaptée. La durée du traitement ne doit pas excéder les recommandations médicales. Pour plus d'informations sur les ampoules Actisoufre, vous pouvez vous référer au site du fabricant ou à un professionnel de santé.

Quelles sont les précautions à suivre avec Actisoufre ?

Avant d'utiliser Actisoufre, il est important de prendre certaines précautions. Si vous êtes allergique au soufre ou à l'un des autres composants, vous ne devez pas utiliser ce médicament. Également, en cas de grossesse ou d'allaitement, il est recommandé de consulter un médecin avant toute utilisation. Actisoufre ne doit pas être utilisé de manière prolongée sans avis médical. En cas de symptômes persistants ou d'aggravation, il est nécessaire de consulter un professionnel de santé. Il est également essentiel de ne pas dépasser la posologie recommandée et de ne pas utiliser ce produit en cas de date de péremption dépassée. Pour des conseils sur la conservation du produit, il est conseillé de lire attentivement la notice ou de s'informer auprès d'un pharmacien.

Comment conserver Actisoufre solution pour pulvérisation nasale/buccale ?

Pour garantir l'efficacité d'Actisoufre, il est crucial de bien conserver le produit. Il doit être stocké à température ambiante, à l'abri de la lumière et de l'humidité, et hors de portée des enfants. Après ouverture, la solution doit être utilisée dans un délai spécifié par le fabricant pour éviter toute contamination. Il est également important de s'assurer que le flacon est correctement fermé après chaque utilisation. Ne pas utiliser le produit si vous remarquez des changements de couleur ou de particules dans la solution. Pour des informations spécifiques sur la durée de conservation après ouverture, consultez la notice du produit ou demandez conseil à votre pharmacien.

Comment traiter efficacement le rhume ?

Pour traiter efficacement le rhume, il est recommandé d'adopter une approche globale qui inclut le repos, une hydratation suffisante et, si nécessaire, l'utilisation de médicaments comme Actisoufre pour soulager les symptômes nasaux. L'actisoufre aide à fluidifier et éliminer les sécrétions, facilitant ainsi la respiration. Il est aussi conseillé de maintenir une bonne hygiène des mains pour prévenir la propagation du virus et d'utiliser des mouchoirs jetables. En cas de fièvre ou de douleurs, des antipyrétiques peuvent être utilisés. Pour une assistance supplémentaire dans la gestion des symptômes du rhume, vous pouvez consulter un professionnel de santé ou visiter des sites spécialisés offrant des conseils sur le traitement de la grippe et du rhume.

Qu'est-ce que le médicament Actisoufre ?

Le médicament Actisoufre est une solution pour pulvérisation nasale/buccale qui contient du soufre et du sodium. Ces composants sont reconnus pour leurs propriétés antiseptiques et mucolytiques. Actisoufre est indiqué dans le traitement d'appoint des affections ORL telles que la rhinite, la sinusite et la laryngite. Il agit en fluidifiant les sécrétions nasales, ce qui facilite leur évacuation et aide à dégager les voies respiratoires. Ce médicament est disponible sans ordonnance mais doit être utilisé conformément aux recommandations du fabricant ou aux conseils d'un professionnel de santé pour éviter tout risque d'effets secondaires ou d'interactions médicamenteuses.

Quelle est la composition d'Actisoufre ?

Actisoufre est composé principalement de soufre et de sodium thiosulfate, deux éléments qui contribuent à ses effets bénéfiques sur les affections des voies respiratoires. Le soufre est connu pour ses propriétés antimicrobiennes, tandis que le sodium thiosulfate aide à fluidifier les sécrétions, facilitant ainsi leur évacuation. En plus de ces deux composants actifs, Actisoufre peut contenir d'autres substances telles que des excipients qui assurent la stabilité et l'efficacité du produit. Pour connaître la liste complète des ingrédients, il est recommandé de consulter la notice du produit ou de demander des informations à un professionnel de santé.

Comment administrer les ampoules Actisoufre dans le nez ?

Pour administrer les ampoules Actisoufre dans le nez, il est important de suivre une technique appropriée pour assurer une distribution efficace du médicament. Commencez par bien nettoyer votre nez. Inclinez ensuite la tête en arrière et insérez délicatement l'embout de l'ampoule dans une narine. Appuyez fermement pour libérer la solution. Répétez l'opération pour l'autre narine. Après l'administration, respirez doucement par le nez pour permettre au médicament de se répartir uniformément. Il est essentiel de respecter la posologie indiquée et de ne pas utiliser les ampoules au-delà de la période recommandée. Pour des conseils spécifiques sur l'utilisation des ampoules par voie nasale, n'hésitez pas à consulter un professionnel de santé.

Pourquoi utiliser Actisoufre en pulvérisation buccale ?

L'utilisation d'Actisoufre en pulvérisation buccale est particulièrement indiquée pour traiter les affections de la gorge telles que la laryngite ou l'amygdalite. Le soufre, un des composants principaux de ce médicament, possède des propriétés antiseptiques qui aident à réduire l'inflammation et à combattre les infections. De plus, la pulvérisation buccale permet une application directe et ciblée, ce qui peut apporter un soulagement rapide des symptômes tels que la douleur ou l'irritation. Il est important de suivre la posologie recommandée et de consulter un professionnel de santé en cas de doute ou de symptômes persistants.

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  1. Note
    Produit efficace

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  2. Note
    Usage quotidien, très bien<br />
    Et en cas de symptômes hivernaux soulage rapidement. Première intention de traitements en cas de maux de gorges et en complément<br />
    Je l'utilise depuis des années, y compris pour mes enfants

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  3. Note
    Ras. Conforme à ma commande

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  4. Note
    très satisfaisant

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  5. Note
    fait très bien

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