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Le médicament Solacy pédiatrique comprimé pour suspension buvable est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois.
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Solacy pédiatrique comprimé pour suspension buvable en boîte de 60 comprimés est un médicament préconisé pour le traitement symptomatique des affections rhinopharyngées des enfants de plus de 6 ans. Il est surtout utilisé pour réduire l’inflammation de la muqueuse du nez et de la gorge grâce à sa composition riche en soufre, en vitamine A et en levures.
Solacy pédiatrique en boîte de 60 comprimés est constitué de substances actives telles que le souffre précipité à 11,00 mg, le L-Cystine à 36,30 mg et l’acétate de vitamine A enrobé. La quantité correspondante en rétinol est de 1000 UI, pour la levure Saccharomyces cerevisiaee, elle est à 38,70 mg.
L’acétate de vitamine A enrobé est composé d’acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, mais également de gélatine, saccharose, amidon de maïs et antioxydant BHT. Concernant la levure Saccharomyces cerevisiae, elle est constituée par fermentation élevée de Saccharomyces cerevisiae lavé et séché. Il se compose en outre des excipients suivants : Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, cyclamate de sodium et arôme fraise.
L’arôme fraise contient les ingrédients suivants : gomme arabique, dextrose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cinnamyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d’éthyle, acétate d’héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanilline, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanaphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque.
Solacy pédiatrique est à administrer par voie orale. La dose recommandée est de 1 comprimé par jour pendant 3 mois pour les enfants de 6 à 30 mois. De 30 mois à 5 ans, prendre 2 comprimés par jour pendant trois mois. Pour les enfants à partir de 5 ans, avaler 3 comprimés par jour durant trois mois.
Les comprimés sont à prendre de préférence au cours des repas, à diluer dans un corps liquide froid.
Solacy pédiatrique contient du saccharose, il ne doit pas être utilisé sur des personnes intolérantes au fructose, souffrant de syndrome de malabsorption du glucose et du galactose, ou notamment présentant un déficit en sucrase-isomaltase.
Il est formellement interdit de prendre une dose double pour compenser celle qui a été oubliée. Le surdosage en vitamine A peut provoquer l’apparition des effets indésirables.
Chez la femme enceinte ou allaitante, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A, surtout celles qui proviennent des médicaments.
Solacy pédiatrique ne doit en aucun cas être administré à des sujets allergiques à ses substances actives ou à l’un de ses composants. Il en est de même pour ceux qui prennent des médicaments contenant des rétinoïdes.
En cas d’intolérance digestive, il est conseillé de ne pas trop prolonger le traitement et de se rapprocher d’un médecin pour qu’il puisse indiquer la décision à prendre.
Comme tout médicament pharmaceutique, Solacy pédiatrique en comprimé peut générer un certain nombre d’effets indésirables chez certains individus, notamment ceux qui sont vulnérables. Parmi les plus connus figurent les symptômes liés aux douleurs d’estomac.
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique: Autres médicaments du rhume, code ATC :R05X
Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.
Ne prenez jamais SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable:
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre Solacy pédiatrique, comprimé pour suspension buvable.
Ce médicament contient de la vitamine A, d’autres médicaments en contiennent. Ne les associer pas, afin de ne pas dépasser la dose maximale recommandée (voir Rubrique 3. COMMENT PRENDRE SOLACY PEDIATRIQUE).
Eviter de prolonger le traitement en cas d’intolérance digestive.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez le avant de prendre ce médicament.
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Autres médicaments et SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :
Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Vous ne devez pas prendre SOLACY PEDIATRIQUE si vous prenez un médicament contenant des rétinoïdes (dérivés de la vitamine A) ou autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A.
Vous ne devez pas prendre un antibiotique de la classe des cyclines associé à SOLACY PEDIATRIQUE à une posologie amenant 10 000 UI/j ou plus de vitamine A. Cela correspondrait à plus de 3 fois la posologie normale du SOLACY PEDIATRIQUE chez l’enfant à partir de 5 ans.
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable avec des aliments, des boissons et de l’alcool :
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Bien que l’usage de ce médicament soit réservé à l’enfant, l’attitude à adopter pendant la grossesse et l’allaitement est mentionnée à titre informatif.
Chez la femme adulte enceinte ou qui allaite, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A apportée par des médicaments.
En conséquence, ne pas dépasser la posologie recommandée par votre médecin.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable contient du saccharose
RESERVE AU NOURRISSON DE PLUS DE 6 MOIS ET A L’ENFANT
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est de :
A prendre de préférence au cours d’un repas.
Il est IMPERATIF DE DELAYER LE COMPRIME dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid avant de prendre ce médicament car la prise de comprimé non délité chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route (risque d’avaler de travers et de s’étouffer).
Si vous avez pris plus de SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable que vous n’auriez dû :
En cas de prise par erreur d’une dose trop élevée, des manifestations de surdosage en vitamine A peuvent apparaître. Arrêtez le traitement et consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Les symptômes les plus fréquents d’une absorption trop importante de vitamine A (brutale ou chronique) sont :
Si vous oubliez de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.
Si vous arrêtez de prendre SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables à fréquence indéterminée : la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: https:// signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
L-Cystine … 36,30 mg
Soufre précipité … 11,00 mg
Acétate de vitamine A enrobé*
Quantité correspondant en rétinol … 1000 UI
Levure Saccharomyces cerevisiae** … 38,70 mg
Pour un comprimé.
*Composition de l’acétate de vitamine A enrobé : acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).
**Levure Saccharomyces cerevisiae : constituée par fermentation en continu de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.
***Composition de l’arôme fraise : maltodextrine, gomme arabique, dextrose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cinnamyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d’éthyle, acétate d’héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanilline, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanaphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque
Ce médicament se présente sous forme de comprimé pour suspension buvable. Boîte de 30, 60 ou 90 comprimés.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
LABORATOIRES GRIMBERG
44 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
LABORATOIRES GRIMBERG
ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS-SAINTE-HONORINE
FRANCE
LABORATOIRES GRIMBERG
ZA DES BOUTRIES, RUE VERMONT
78704 CONFLANS-SAINTE-HONORINE
FRANCE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 03/08/2023
SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable
L-Cystine … 36,30 mg
Soufre précipité … 11,00 mg
Acétate de vitamine A enrobé*
Quantité correspondant en rétinol .. 1000 UI
Levure Saccharomyces cerevisiae** … 38,70 mg
Pour un comprimé
* Composition de l’acétate de vitamine A enrobé : acétate de vitamine A cristallisé à 500 000 UI/g, gélatine, saccharose, amidon de maïs, antioxydant (BHT).
**Levure Saccharomyces cerevisiae : constituée par fermentation en continu de Saccharomyces cerevisiae lavée et séchée.
Excipient(s) à effet notoire : saccharose
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Comprimé pour suspension buvable
Traitement symptomatique d’appoint des affections rhinopharyngées du nourrisson de plus de 6 mois et de l’enfant.
Population pédiatrique
Il est IMPERATIF de délayer le comprimé dans un peu d’eau ou tout autre liquide froid, car la prise de comprimé non délité chez l’enfant de moins de 6 ans peut entraîner une fausse route. A prendre de préférence au cours d’un repas.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
En raison de la présence de vitamine A, SOLACY PEDIATRIQUE, comprimé pour suspension buvable ne doit pas être associé :
Mises en garde spéciales
Eviter de prolonger le traitement en cas d’intolérance digestive.
Le risque d’hypervitaminose A et de toxicité de la vitamine A peut augmenter en cas d’administration concomitante d’autres médicaments ou compléments alimentaires contenant de la vitamine A.
Pour éviter un risque de surdosage :
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/iso maltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
+ CYCLINES
En cas d’apport de 10 000 UI/j et plus de vitamine A (ce qui représente plus de 3 fois la dose journalière recommandée pour SOLACY PEDIATRIQUE chez l’enfant à partir de 5 ans) : risque d’hypertension intracrânienne.
+ RETINOÏDES
Risque de symptômes évocateurs d’une hypervitaminose A.
Cette spécialité est destinée à l’enfant. Toutefois, la conduite à tenir pendant la grossesse et l’allaitement est mentionnée à titre informatif.
La vitamine A est tératogène chez l’animal sur plusieurs espèces.
Dans l’espèce humaine, des cas de malformations ont été rapportés avec de fortes doses. Toutefois, à ce jour, l’absence d’étude épidémiologique fiable et le faible effectif des notifications isolées empêchent de conclure définitivement sur la réalité de ce risque malformatif.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l’adulte, apportée par des médicaments.
A dose élevée, il existe un risque de surdosage chez le nouveau-né.
En conséquence, compte tenu de l’apport alimentaire quotidien, il est recommandé de ne pas dépasser une dose journalière de 5000 UI de vitamine A chez l’adulte, apportée par des médicaments.
Sans objet.
Les effets indésirables survenus après l’administration de SOLACY PEDIATRIQUE sont présentés ci-après :
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
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Fréquence indéterminée |
Rash, Prurit, Urticaire, Sécheresse cutanée Erythème |
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Affections gastro-intestinales |
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Fréquence indéterminée |
Douleur abdominale Nausées Vomissements Diarrhées |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Un surdosage en vitamine A pourrait survenir en cas de non-respect des doses maximales recommandées en section 4.2 et/ou en cas d’association avec d’autres spécialités contenant de la vitamine A.
Rappel des signes cliniques d’un surdosage en vitamine A
Intoxication aigue en vitamine A (supérieur à 300 000 UI) :
Troubles digestifs (douleurs abdominales, nausées, vomissements), céphalées, hypertension intracrânienne, œdème papillaire, irritabilité, desquamation généralisée retardée.
Intoxication chronique:
La dose maximale journalière recommandée est de 2 700 UI pour le nourrisson âgé de 12 à 36 mois, 3 600 UI pour l’enfant âgé de 4 à 6 ans, 5 000 UI pour l’enfant âgé de 7 à 10 ans et 6 600 UI pour l’enfant âgé de 11 à 14 ans.
Les symptômes précoces de l’intoxication chronique sont : alopécie, peau sèche et squameuse, yeux secs, lèvres gercées.
Plus tardivement, les symptômes suivants peuvent se développer : céphalées sévères, hypertension intracrânienne idiopathique (possible survenue d’un bombement de la fontanelle chez le nourrisson), faiblesse généralisée.
Chez l’enfant, des hyperostoses corticales des os et des arthralgies peuvent survenir. L’intoxication chronique peut également entrainer un prurit, une anorexie, un retard de croissance.
Une hépatosplénomégalie peut parfois être observée.
Conduite à tenir en cas de surdosage aigue ou chronique :
Le traitement d’un surdosage en SOLACY PEDIATRIQUE consiste en l’arrêt de l’administration de SOLACY PEDIATRIQUE et la prise de mesures complémentaires selon l’état clinique du patient.
La symptomatologie de l’intoxication chronique disparait habituellement en 1 à 4 semaines.
Classe pharmacothérapeutique: Autres médicaments du rhume, code ATC :R05X
Association de soufre, de vitamine A et de levures, visant à atténuer l’inflammation au niveau de la muqueuse rhino-pharyngée. La présence de vitamine A confère des propriétés immunostimulantes.
Non renseigné
Non renseigné.
Cellulose microcristalline, stéarate de magnésium, acide citrique anhydre, cyclamate de sodium, arôme fraise***.
*** Composition de l’arôme fraise : maltrodextrine, gomme arabique, dextrose, gamma undécalactone, acide butyrique, butyryllactate de butyl-isobutyrate de cinnamyle, diacétyle, di-n-propylcétone, isovalérianate d’éthyle, acétate d’héliotropyle, octine carbonate de méthyle, salicylate de méthyle, éthylvanilline, vanilline, maltol, éthylmaltol, héliotropine, bétanatphtyléthyléther, aldéhyde benzoïque
Sans objet.
2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas30 °C.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
LABORATOIRES GRIMBERG
44 AVENUE GEORGES POMPIDOU
92300 LEVALLOIS-PERRET
FRANCE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
<{JJ mois AAAA}>
Sans objet
Sans objet
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,60 € | 8,55 € | 5,60 € | 5,80 € | 6,90 € | 9,38 € | 7,71 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | |||||
| SKU | ||||||
3400933371548 | 3400930316948 | 3400934967634 | 3400930167069 | 3400930230312 | 3400930236031 | 3400930783856 |
| Marque | ||||||
Grimberg | Upsa | ProRhinel | Johnson & Johnson | Upsa | Boiron | Boiron |
| Description courte | ||||||
Le médicament Solacy pédiatrique comprimé pour suspension buvable est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint des affections rhinopharyngées de l'enfant de plus de 6 mois. | Fervex adultes, granulés pour solution buvable en sachet est indiqué chez l’adulte et l’enfant (à partir de 15 ans) dans le traitement au cours des rhumes, rhinites, rhinopharyngites et des états grippaux : écoulement nasal clair et des larmoiements, éternuements, des maux de tête et/ou fièvre. | Ce médicament est préconisé en cas de rhume et de rhinopharyngite. | Ce médicament est indiqué en cas de rhume, rhinite, rhinopharyngite et d'état grippal. | Médicament traditionnel pour le rhume à base d'huiles essentielles. | Sinuphyl Boiron est un médicament à base de plante qui est utilisé dans le traitement des inflammations aiguës non compliquées touchant les sinus paranasaux chez l'adulte. | Médicament homéopathique traditionnellement administré pour soulager les états grippaux. |
Fervex adultes granulés pour solution buvable Upsa - boite de 12 sachets
La rhinopharyngite est une affection fréquente chez les enfants quel que soit leur âge. Il s’agit d’une inflammation de la partie supérieure du pharynx. Elle peut être très gênante chez l’enfant et l’empêcher de respirer correctement. Une cure de 3 mois de Solacy pédiatrique permet de traiter les symptômes de la rhinopharyngite.
La rhinopharyngite est une maladie qui se matérialise par un ou plusieurs des symptômes suivants :
Il s’agit d’une pathologie qui est vraiment contagieuse. Un enfant peut ainsi rapidement contaminer ses frères et ses sœurs ainsi que ses parents. Il peut également être facilement contaminé par une personne de son entourage. C’est pourquoi il est essentiel de bien suivre des mesures d’hygiène dans la vie quotidienne. Il s’agit de règles aussi basiques que :
Pour éviter de contaminer son entourage, que ce soit à l’école ou à la maison, il convient de respecter les règles suivantes :
Soumis le
Soumis le
Les rhumes sont une affection courante qui affecte de nombreuses personnes chaque année.
Le rhume est une infection virale courante qui affecte les voies respiratoires supérieures, causant des symptômes gênants tels que le nez qui coule, les éternuements et la congestion nasale.
Le rhume commun est l'une des affections les plus courantes à travers le monde.
Le rhume est une infection respiratoire courante qui affecte le nez et la gorge.
Le fervex est un médicament couramment utilisé pour traiter les symptômes du rhume et de la grippe.
Le rhume est une infection virale courante qui affecte le système respiratoire supérieur.
Le rhinovirus, responsable du rhume banal, est une infection virale courante qui affecte les voies respiratoires supérieures chez les adultes et les enfants.
Il existe de nombreux médicaments disponibles sur le marché pour traiter les symptômes du rhume.
Quand vous êtes enrhumé, il est important de comprendre les symptômes du rhume afin de prendre les mesures appropriées pour vous remettre rapidement sur pied.
Le rhume est une infection virale courante qui affecte généralement les voies respiratoires supérieures.
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