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Gynopura Gé 1% crème est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons).
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Gynopura Gé 1 % crème - tube de 30 g est un dérivé imidazole antifongique à usage local. Il est utile dans le traitement épisodique ou prolongé de mycoses et de certaines affections cutanées. Il est notamment efficace pour soigner des candidoses de type mycoses des plis sans macération (intertrigo génital, interdigital, etc.) et pour traiter de manière transitoire des mycoses d’ongles (périonyxis et onyxis). Son usage est indiqué en cas de dermatophyties pour peau glabre, intertrigos cruraux et génitaux non macérés ; et en cas de teignes (traitement ponctuel). Enfin, l’utilisation de cette crème est préconisée en cas d’érythrasma.
Cette crème renferme comme substance active, un antifongique imidazolé : le nitrate d’éconazole (1 g pour 100 g de Gynopura).
Comme excipients à effet notoire, ce médicament à usage topique recèle de l’acide benzoïque et du butylhydroxyanisole (E320).
On lui compte également de multiples excipients qui sont : eau purifiée, glycérides polyglycolysés insaturés (LABRAFIL M 1944 CS), palmitostéarate d’éthylèneglycol et de polyoxyéthylèneglycols (TEFOSE 63), paraffine liquide légère, parfum PCV 1676 (acétate de linalyle, citronellol, butylhydroxytoluène, dipropylèneglycol, huiles essentielles de lavandin, d’orange et de mandarine).
Étant une crème, Gynopura Gé s’administre par voie topique. Pour cela, ce médicament s’applique sur et autour des lésions à traiter. Vous devez apposer quelques gouttes sur la lésion, puis masser doucement jusqu’à la pénétration complète de la crème.
La posologie de rigueur est de 2 applications par jour jusqu’à la disparition de l’affection. La durée maximale du traitement dépend de l’affection cutanée. On dénote :
Quand vous utilisez cette crème, prenez soin d’éviter les applications dans les yeux et le nez, sur les seins ainsi qu’au niveau des muqueuses. En cas de contact accidentel dans les yeux, vous devez rincer à l’eau claire ou avec une solution saline.
Ce médicament s’utilise avec précaution chez l’enfant, en cas d’occlusion locale, sur une peau lésée et sur une importante zone affectée.
En cas de concomitance avec des antivitamines K (acénocoumarol, warfarine, fluindione), le sujet doit être sous surveillance étroite de l’INR. Sa dose d’antivitamine K doit également être ajustée durant et après le traitement sous Gynopura. Ces précautions sont nécessaires afin d’éviter un surcroît d’effet pour l’antivitamine K et de minimiser les risques d’hémorragie.
En cas de candidoses, il faut éviter de coupler un traitement sous Gynopura avec l’usage de savon avec un pH acide, parce que cela pourrait favoriser le développement des champignons.
Ce médicament se conserve à une température sous 25 ° C.
L’usage de Gynopura Gé 1 % crème est proscrit en cas d’hypersensibilité à sa substance active ou à l’un des excipients.
L’utilisation de ce médicament est contre-indiquée durant le premier trimestre de grossesse. Il en est de même durant l’allaitement ainsi que les deux derniers trimestres de grossesse, sauf avis médical.
Gynopura Gé 1 % crème contient de l’acide benzoïque. Ce qui fait que ce médicament peut occasionner une irritation locale et favoriser le développement d’ictère chez les nourrissons. Comme cette crème renferme du butylhydroxyanisole (E320), il peut engendrer des réactions cutanées locales et une irritation au niveau des yeux et des muqueuses.
D’une manière générale, l’usage de cette crème provoque fréquemment des sensations de brûlure, des démangeaisons et des douleurs localisées. Comme autres effets indésirables, on observe à faible fréquence des érythèmes, des inconforts et des œdèmes localisés. Éventuellement, des applications de Gynopura entraînent des réactions d’hypersensibilité et diverses affections cutanées (gonflement du visage ou de la gorge, rash, dermite de contact, urticaire, vésicule et exfoliation cutanée).
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2025
GYNOPURA 1%, crème pour application locale
Nitrate d’éconazole
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES - Code ATC : D01AC03
Ce médicament contient un antifongique (actif contre les champignons) de la famille des imidazolés.
Ce médicament est indiqué dans le traitement de certaines mycoses de la peau (affections cutanées dues à des champignons).
Candidoses :
Concernant les infections des plis de l’aine, un traitement antifongique par voie orale est nécessaire pour traiter un éventuel foyer digestif et/ou vaginal, et ainsi éviter toute récidive.
Dermatophyties :
Erythrasma.
N’utilisez jamais GYNOPURA 1 %, crème pour application locale
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser GYNOPURA 1 %, crème pour application locale.
Faites attention avec GYNOPURA 1 %, crème pour application locale :
Dans ces cas, il est impératif de respecter les recommandations et la posologie indiquée dans la notice car le médicament pénètre plus facilement dans la peau.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et GYNOPURA 1%, crème pour application locale
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Prévenez votre médecin si vous prenez un médicament pour fluidifier le sang, les antivitamines K (comme acénocoumarol, fluindione, warfarine) car GYNOPURA 1 %, crème pour application locale, peut modifier l’action des antivitamines K chez certaines personnes. Par conséquent, vous devrez surveiller fréquemment l'INR (examens sanguins). Selon votre situation, votre médecin peut également décider de modifier la dose de votre antivitamine K pendant ou après le traitement par GYNOPURA 1 %, crème pour application locale.
GYNOPURA 1%, crème pour application locale avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Compte tenu d’un passage systémique limité mais possible après application par voie topique et du recul clinique, l’utilisation de GYNOPURA 1 %, crème pour application locale n’est pas recommandée au cours de la grossesse ou de l’allaitement, sans l’avis de votre médecin.
Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
GYNOPURA 1%, crème pour application locale contient de l’acide benzoïque, du butylhydroxyanisole (E320), du butylhydroxytoluène et un parfum contenant du citronellol
Ce médicament contient 0,2 g d’acide benzoïque pour 100 g de crème. L’acide benzoïque peut provoquer une irritation locale. L’acide benzoïque peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient du butylhydroxyanisole (E320) et du butylhydroxytoluène qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact) ou une irritation des yeux et des muqueuses.
Ce médicament contient un parfum contenant du citronellol. Le citronellol peut provoquer des réactions allergiques.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Appliquer PEVARYL sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Pour USAGE EXTERNE UNIQUEMENT : il s’applique directement sur la peau.
1. Nettoyez la zone atteinte ainsi que son contour, puis séchez bien la peau avant l’application.
2. Massez doucement et régulièrement jusqu’à ce que la crème pénètre complètement.
L’utilisation régulière de ce médicament pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.
En cas de non amélioration, consultez un médecin.
Si vous avez avalé GYNOPURA 1 %, crème pour application locale, accidentellement :
Consultez un médecin afin qu’il vous prescrive un traitement adapté aux effets indésirables qui peuvent survenir suite à cette ingestion.
Si vous avez accidentellement projeté GYNOPURA 1 %, crème pour application locale, dans les yeux :
Lavez à l’eau claire ou avec une solution saline.
Si cela ne suffit pas, consultez un médecin.
Si vous avez utilisé plus de GYNOPURA 1%, crème pour application locale que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser GYNOPURA 1%, crème pour application locale
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser GYNOPURA 1%, crème pour application locale
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, GYNOPURA 1 %, crème pour application locale est susceptible d'avoir des effets indésirables,mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 100) sont :
Les effets indésirables peu fréquents (1 à 10 utilisateurs sur 1 000) sont :
Les effets indésirables dont la fréquence n’est pas déterminée sont :
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Nitrate d’éconazole … 1 g
Pour 100 g de crème
Palmitostéarate d'éthylèneglycol et de polyoxyéthylèneglycols (TEFOSE 63), glycérides polyglycolysés insaturés (LABRAFIL M 1944 CS), paraffine liquide légère, acide benzoïque, butylhydroxyanisole (E320), parfum PVC 1676 (huiles essentielles de lavandin, d'orange et de mandarine, acétate de linalyle, citronellol, butylhydroxytoluène, dipropylèneglycol), eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de crème. Tube de 30 g.
BESINS HEALTHCARE FRANCE
3, RUE DU BOURG L'ABBE
75003 PARIS
BESINS HEALTHCARE France
7 RUE AUBER
75009 PARIS
LABORATOIRES M. RICHARD
RUE DU PROGRES
ZI DES REYS DE SAULCE
26270 SAULCE SUR RHONE
ou
LABORATOIRES BESINS INTERNATIONAL
13, RUE PERIER
92120 MONTROUGE
Sans objet.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 10/12/2025
GYNOPURA 1 %, crème pour application locale
Nitrate d’éconazole … 1,000 g
Pour 100 g de crème
Excipients à effet notoire : acide benzoïque, butylhydroxyanisole (E320).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Crème.
Candidoses
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont habituellement dues à Candida albicans. Cependant la mise en évidence d'un candida sur la peau ne peut constituer en soi une indication.
Le traitement antifongique d’un foyer digestif et/ou vaginal éventuel s’impose dans les candidoses des plis inguinaux et inter-fessiers pour éviter les récidives.
Dermatophyties
Erythrasma
Posologie
Appliquer GYNOPURA sur la peau 2 à 3 fois par jour, sans dépasser 3 applications par jour. Le traitement doit être poursuivi pendant 2 à 4 semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
Appliquer la crème sur les lésions à traiter avec le bout des doigts, quelques gouttes ayant été déposées dans le creux de la main ou directement sur les lésions. Masser de façon douce et régulière jusqu'à pénétration complète.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Pour usage externe uniquement.
L’éconazole est un inhibiteur connu du CYP3A4/2C9.
+ Antivitamines K (acénocoumarol, fluindione, warfarine)
Augmentation de l'effet de l’antivitamine K et du risque hémorragique.
Contrôle plus fréquent de l'INR. Adaptation éventuelle de la posologie de l’antivitamine K pendant le traitement par éconazole et après son arrêt.
Les études précliniques ont montré une toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). L'absorption systémique de l'éconazole est faible (< 10 %) après application sur peau saine chez l'homme. Il n'y a pas d'études adéquates et bien contrôlées sur les effets nocifs de l'utilisation de GYNOPURA chez les femmes enceintes, ni de données épidémiologiques pertinentes.
En conséquence, GYNOPURA ne doit pas être utilisé au cours du premier trimestre de la grossesse, sauf si le médecin estime que c’est essentiel pour la mère.GYNOPURA peut être utilisé au cours des deuxième et troisième trimestres, si le bénéfice potentiel pour la mère l'emporte sur les risques éventuels pour le fœtus.
Après administration orale de nitrate d'éconazole à des rates allaitantes, l'éconazole et/ou ses métabolites ont été excrétés dans le lait et ont été retrouvés chez les ratons.
On ne sait pas si l'application cutanée de GYNOPURA cale peut entraîner une absorption systémique suffisante d'éconazole pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. La prudence devrait être exercée quand GYNOPURA est utilisé par des mères qui allaitent. Ne pas appliquer sur les seins en période d’allaitement.
Sans objet.
La sécurité de GYNOPURA toutes formes confondues, a été évaluée sur 470 patients qui ont participé à 12 essais cliniques traités soit par la forme crème (8 essais cliniques), soit par la forme émulsion (4 essais cliniques). Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés étaient : prurit (1,3%), sensation de brûlure (1,3%), douleur (1,1%).
Les effets indésirables rapportés au cours d’essais cliniques et depuis la mise sur le marché de GYNOPURA toutes formes confondues sont classés par Système Organe Classe et par fréquence en utilisant les catégories suivantes : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100 à < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1 000 à < 1/100), rare (≥ 1/10 000 à < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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Système Organe Classe |
Fréquence : effet indésirable |
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Affections du système immunitaire |
Fréquence indéterminée : hypersensibilité |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquent : prurit, sensation de brûlure |
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Peu fréquent : érythème |
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Fréquence indéterminée : angiœdème, dermite de contact, rash, urticaire, vésicule cutanée, exfoliation de la peau |
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Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Fréquent : douleur |
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Peu fréquent : gêne, gonflement |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.
Traitement :
GYNOPURA ne doit être utilisé que par voie cutanée. En cas d'ingestion accidentelle, le traitement sera symptomatique.
Si ce médicament est accidentellement appliqué sur les yeux, rincer avec de l'eau claire ou une solution saline et consulter un médecin si les symptômes persistent.
Classe pharmacothérapeutique :ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE - DERIVES IMIDAZOLES ET TRIAZOLES, code ATC : D01AC03.
Le nitrate d'éconazole est un dérivé imidazolé doué d'une activité antifongique et antibactérienne.
L'activité antifongique a été démontrée in vitro et s'exerce sur les agents responsables des mycoses cutanéo-muqueuses:
L'activité antibactérienne a été démontrée in vitro vis-à-vis des bactéries Gram +.
Son mécanisme d'action, différent de celui des antibiotiques, se situe à plusieurs niveaux : membranaire (augmentation de la perméabilité), cytoplasmique (inhibition des processus oxydatifs au niveau des mitochondries), nucléaire (inhibition de la synthèse de l'ARN).
Les expériences in vivo effectuées chez les volontaires sains (avec ou sans pansement occlusif) ont montré que le nitrate d'éconazole pénétrait les couches cellulaires dermiques les plus profondes. Dans les couches supérieures du derme et dans l'épiderme, le nitrate d'éconazole atteint des concentrations fongicides.
Le nitrate d'éconazole s'accumule en grandes quantités dans la couche cornée et y demeure pendant 5 à 16 heures. La couche cornée joue ainsi un rôle de réservoir.
Le taux de résorption systémique se situe entre 0,5 % et 2 % environ de la dose appliquée.
Le passage transcutané peut être augmenté sur peau lésée.
Un faible taux de survie néonatale et une toxicité fœtale n’ont été rapportés qu’en cas de toxicité maternelle. Dans les études animales, le nitrate d'éconazole n'a montré aucun effet tératogène mais il était fœtotoxique chez les rongeurs pour des doses maternelles de 20 mg/kg/j en sous-cutané et 10 mg/kg/j per os. La transposabilité de ces observations à l'homme est inconnue.
Palmitostéarate d'éthylèneglycol et de polyoxyéthylèneglycols (TEFOSE 63), glycérides polyglycolysés insaturés (LABRAFIL M 1944 CS), paraffine liquide légère, acide benzoïque, butylhydroxyanisole (E320), parfum PCV 1676 (huiles essentielles de lavandin, d'orange et de mandarine, acétate de linalyle, citronellol, butylhydroxytoluène, dipropylèneglycol), eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tube (Aluminium) de 30 g.
Pas d’exigences particulières.
BESINS HEALTHCARE FRANCE
3, RUE DU BOURG L'ABBE
75003 PARIS
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
3,30 € | 3,45 € | 4,20 € | 3,13 € | 7,90 € | 5,56 € | 8,15 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | | | |||
| SKU | ||||||
3400939841908 | 3400938310849 | 3400930215128 | 3400936726802 | 3400941999550 | 3400930205082 | 3400930356548 |
| Marque | ||||||
Besins Healthcare | Arrow | EG Labo | Biogaran | Theramex | Theramex | Boiron |
| Description courte | ||||||
Gynopura Gé 1% crème est préconisé dans le traitement ou le traitement d’appoint de certaines mycoses (affections cutanées dues à des champignons). | Econazole Arrow 1% poudre est un médicament pour application cutanée utilisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons. | Clotrimazole est un médicament qui est réservé à l'adulte et qui est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires dues à des affections causées par des champignons microscopiques : les mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles. | Econazole L.P 150mg Biogaran indiqué dans le traitement local des mycoses (affections dues à des champignons microscopiques) de la vulve et du vagin parfois surinfectées. | Le médicament Monazol est indiqué dans le traitement local des candidoses (affections dues à des champignons microscopiques) du vagin. | Ce médicament est un antifongique, de la famille des imidazolés, préconisé dans le traitement des mycosescutanéo-muqueuses à Candida et à dermatophytes | Endhométrol est un médicament homéopathique qui se destine au traitement des affections vaginales telles que les leucorrhées non infectieuses, les irritations vaginales ainsi que le prurit vulvaire. |
Les mycoses des ongles, ou onychomycoses, sont des infections fongiques qui touchent principalement les ongles des pi...
La mycose des pieds, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique fréquente qui peut êt...
L'expérience d'une sensation de brûlure après avoir inséré une ovule peut être désagréable et inquiétante.
La mycose vaginale est une infection courante qui touche de nombreuses femmes.
Le trouble est un terme utilisé pour décrire une condition ou une anomalie qui affecte le fonctionnement normal d'un individu, que ce soit sur le plan physique, psychologique ou comportemental.
Les mycoses sont des infections fongiques courantes qui peuvent affecter diverses parties du corps, telles que la peau, les ongles et les muqueuses.
La mycose chez l'homme est une infection fongique qui peut affecter différentes parties du corps, notamment les organes génitaux, la peau et les ongles.
Les infections fongiques, communément appelées mycoses, sont des affections courantes qui peuvent toucher différentes parties du corps.
Les infections fongiques, communément appelées mycoses, ne sont pas seulement réservées aux femmes.
Une mycose est une infection causée par des champignons.
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