Camaukor crise hémorroïdaire Bouchara-Recordati - tube de 30g

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Cemaukor est un médicament contenant un anesthésique local, indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs et démangeaisons anales, notamment lors de crises hémorroïdaires.

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Camaukor Crise Hémorroïdaire Bouchara-Recordati est un médicament topique formulé pour soulager efficacement les douleurs, les démangeaisons et l’inconfort liés aux crises hémorroïdaires. Grâce à la présence d’un anesthésique local, il procure une action rapide et durable sur les symptômes anaux, tout en favorisant la cicatrisation des tissus irrités. Sa texture douce et non grasse facilite l’application et apaise immédiatement les sensations de brûlure. Ce traitement local est recommandé aussi bien pour les hémorroïdes internes qu’externes, et peut être utilisé en complément d’une hygiène de vie adaptée ou d’autres traitements pour les problèmes de circulation hémorroïdaires. Pour un soulagement global et durable, Camaukor peut également s’intégrer dans un protocole de soin associé à des médicaments pour la circulation veineuse disponibles sur Pharmashopi.

Indications

Camaukor Crise Hémorroïdaire est indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs, brûlures et démangeaisons anales provoquées par les hémorroïdes internes ou externes. Ce médicament contient un anesthésique local qui agit directement sur les terminaisons nerveuses de la zone anale, réduisant ainsi rapidement la douleur et l’irritation. Il contribue également à calmer l’inflammation et à améliorer le confort au quotidien, notamment lors des crises aiguës ou après une poussée hémorroïdaire.

Atténue rapidement la douleur et les brûlures anales.

Réduit les démangeaisons liées à l’irritation de la muqueuse.

Facilite le passage des selles en diminuant la sensibilité locale.

Peut être utilisé lors de crises hémorroïdaires aiguës ou après un traitement chirurgical proctologique.

Ce traitement local agit efficacement sur les symptômes, mais il ne traite pas la cause des hémorroïdes. Il peut être complété par d’autres traitements destinés à améliorer la circulation veineuse et à prévenir les récidives.

Posologie

Camaukor Crise Hémorroïdaire s’utilise par voie locale, selon la fréquence recommandée par le médecin ou le pharmacien. La posologie varie en fonction de l’intensité des symptômes et de la localisation de la crise (interne ou externe). Il est essentiel de respecter les règles d’hygiène avant et après chaque application afin d’assurer une efficacité optimale et d’éviter toute contamination.

Appliquer une petite quantité de crème sur la zone anale propre et sèche, deux à trois fois par jour.

En cas d’hémorroïdes internes, utiliser la canule fournie pour une application intra-rectale.

Nettoyer soigneusement la canule après chaque utilisation.

Éviter d’utiliser le produit de manière prolongée sans avis médical (pas plus de 7 jours consécutifs sans surveillance médicale).

Avant l’application, il est recommandé d’effectuer un lavage doux à l’eau tiède et au savon neutre. Le traitement doit être poursuivi jusqu’à disparition complète des symptômes. Si les troubles persistent ou s’aggravent, consultez un professionnel de santé.

Précautions d'emploi

Camaukor Crise Hémorroïdaire doit être utilisé avec précaution, notamment chez les personnes sensibles aux anesthésiques locaux. Ce médicament est destiné à un usage externe uniquement et ne doit pas être avalé. En cas d’utilisation concomitante avec d’autres traitements locaux anaux, il est préférable de respecter un intervalle d’au moins 15 minutes entre les applications. Le respect des bonnes pratiques d’hygiène est indispensable pour éviter toute irritation supplémentaire ou infection.

Utiliser uniquement sur une peau et une muqueuse non lésées.

Ne pas appliquer sur une plaie ouverte ou infectée.

Éviter tout contact avec les yeux ou la bouche.

Ne pas prolonger le traitement sans avis médical.

En cas d’allergie connue aux anesthésiques locaux ou à l’un des excipients, ne pas utiliser ce médicament.

Ce produit ne remplace pas une prise en charge médicale complète en cas de crise hémorroïdaire sévère. Il est conseillé d’adopter des mesures hygiéno-diététiques complémentaires : alimentation riche en fibres, hydratation suffisante, activité physique régulière et limitation de la position assise prolongée.

Contre-indications

Camaukor Crise Hémorroïdaire est contre-indiqué dans certaines situations précises. Il ne doit pas être utilisé chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à l’un de ses composants, notamment à l’anesthésique local qu’il contient. L’utilisation de ce médicament est également déconseillée en cas d’infection ou de plaie ouverte sur la zone anale.

Allergie connue à l’un des principes actifs ou excipients de Camaukor.

Présence de lésions infectées ou d’ulcérations dans la région anale.

Utilisation concomitante avec d’autres produits contenant un anesthésique local sans avis médical.

Usage prolongé non recommandé sans contrôle médical.

En cas de doute, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant d’utiliser ce médicament, surtout si vous suivez déjà un traitement pour les problèmes de circulation ou si vous présentez des troubles hépatiques.

Effets secondaires

Comme tout médicament, Camaukor Crise Hémorroïdaire peut entraîner des effets indésirables, bien que ceux-ci ne surviennent pas chez toutes les personnes. Ils sont généralement modérés et transitoires, disparaissant après l’arrêt du traitement. Il est toutefois important de surveiller toute réaction locale inhabituelle après application.

Sensation de brûlure, picotements ou irritation passagère après application.

Réaction allergique locale (rougeur, démangeaison, gonflement).

Très rarement, réactions d’hypersensibilité systémique (urticaire, œdème).

En cas d’application excessive, possibilité de légers effets liés à la résorption de l’anesthésique local (engourdissement, vertiges).

Si des symptômes d’allergie apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et consultez un professionnel de santé. L’apparition d’une irritation persistante ou d’un saignement doit également conduire à interrompre l’utilisation du produit et à demander un avis médical.

Conditionnement

Camaukor Crise Hémorroïdaire Bouchara-Recordati se présente sous forme d’un tube de 30 g de crème, accompagné d’une canule pour faciliter l’application intra-rectale en cas d’hémorroïdes internes. Ce format pratique et hygiénique permet une utilisation précise et contrôlée, garantissant une action localisée sur la zone concernée. Son conditionnement compact facilite le transport et le rangement dans une trousse de soins ou une armoire à pharmacie domestique.

Tube de 30 g de crème rectale.

Canule incluse pour une application interne hygiénique.

Texture douce, non grasse et facilement absorbée.

Produit fabriqué par les laboratoires Bouchara-Recordati.

Camaukor Crise Hémorroïdaire est un allié essentiel pour soulager efficacement et rapidement les symptômes liés aux crises hémorroïdaires. Pour compléter votre traitement, découvrez les autres solutions disponibles dans la catégorie problèmes de circulation et hémorroïdes sur Pharmashopi.


ANSM - Mis à jour le : 18/03/2025

Dénomination du médicament

CEMAUKOR 1%, gel pour application locale

Chlorhydrate de Pramocaïne

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE CEMAUKOR 1%, gel pour application locale ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : anesthésique local - code ATC : D04AB07

Ce médicament contient un anesthésique local.

Il est préconisé dans certaines pathologies anales s’accompagnant de douleurs ou démangeaisons, en particulier dans la crise hémorroïdaire.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER CEMAUKOR 1%, gel pour application locale ?

N’utilisez jamaisCEMAUKOR 1%, gel pour application locale :

  • Si vous êtes allergique à la pramocaïne, aux anesthésiques locaux ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6 ;

Ne pas appliquer sur le nez ou les yeux.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CEMAUKOR 1%, gel pour application locale.

L’administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, il est indispensable de consulter votre médecin.

EN CAS DE DOUTE N’HESITEZ PAS A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et CEMAUKOR 1%, gel pour application locale

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

CEMAUKOR 1%, gel pour application locale avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Dans l’espèce humaine, aucun effet malformatif n’a été rapporté suite à la prise d’anesthésiques locaux. Toutefois, l’administration d’anesthésiques locaux peut par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la femme enceinte et le nouveau-né. En conséquence, l’usage est déconseillé par prudence au cours de la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Sportifs

Attention: cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

CEMAUKOR 1%, gel pour application locale contient du propylèneglycol

Ce médicament contient 6 g de propylèneglycol (E1520) par tube de 30 g de gel. Le propylèneglycol (E1520) peut causer une irritation cutanée.

3. COMMENT UTILISER CEMAUKOR 1%, gel pour application locale ?

Veillez à toujours à utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est de 1 application matin et soir sur la région douloureuse.

Mode et voie d’administration

Voie rectale.

En application locale ou avec une compresse.

Durée de traitement

Le traitement doit être de courte durée.

Si vous avez utilisé plus de CEMAUKOR 1%, gel pour application locale que vous n’auriez dû

En cas d’ingestion accidentelle de CEMAUKOR 1%, gel pour application locale par voie orale, des nausées, vomissements, diarrhée, somnolence peuvent apparaître. Dans ce cas, veuillez contacter votre médecin.

Si vous oubliez d’utiliser CEMAUKOR 1%, gel pour application locale

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CEMAUKOR 1%, gel pour application locale

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Possibilité d’allergie, d’irritation.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER CEMAUKOR 1%, gel pour application locale ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient CEMAUKOR 1%, gel pour application locale

  • La substance active est :

Chlorhydrate de pramocaïne … 1 g

Pour 100 g de gel.

  • Les autres composants sont :

Propylèneglycol (E1520), hypromellose, eau purifiée.

Qu’est-ce que CEMAUKOR 1%, gel pour application locale et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament est un gel pour application locale.

Il se présente en tube de 30 g de gel.

Boîte de 1 tube avec canule.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

Bouchara-Recordati

Tour Hekla

52 Avenue Du General De Gaulle

92800 Puteaux

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRES BOUCHARA-RECORDATI

TOUR HEKLA

52 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

92800 PUTEAUX

Fabricant

Benta Lyon

29 Avenue Charles De Gaulle

69230 St Genis Laval

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 18/03/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

CEMAUKOR 1%, gel pour application locale

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Chlorhydrate depramocaïne … 1 g

Pour 100 g de gel.

Excipient à effet notoire : propylèneglycol (E1520) ; ce médicament contient 6 g de propylèneglycol par tube de 30 g.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Gel pour application locale.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique des manifestations douloureuses et prurigineuses anales en particulier dans la crise hémorroïdaire.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Crise hémorroïdaire : 1 application matin et soir sur la région douloureuse.

Mode d’administration

Voie rectale.

En application directe ou à l'aide d'une compresse.

4.3. Contre-indications

•Hypersensibilité à la substance active, aux anesthésiques locaux (pramocaïne) ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

• Bronchoscopie, gastroscopie.

Ne pas mettre en contact avec le nez ou les yeux

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L'administration de ce produit ne dispense pas du traitement spécifique des autres maladies anales.

Le traitement doit être de courte durée. Si les symptômes ne cèdent pas rapidement, un examen proctologique doit être pratiqué et le traitement doit être revu.

L'attention des sportifs sera attirée sur le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant Induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Ce médicament contient 6 g de propylèneglycol par tube de 30 g. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Aucun des anesthésiques locaux n'est connu pour être tératogène.

Cependant, les anesthésiques locaux peuvent par voie péridurale entraîner des effets néfastes chez la mère (de type cardio-vasculaire, neurologique) et chez le fœtus (acidose).

En conséquence, vu le risque de grande résorption par voie rectale et l'analogie avec les anesthésiques locaux, il convient d'éviter l'administration de ce médicament pendant la grossesse.

Allaitement

En l'absence d'étude, éviter pendant l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Possibilité d'allergie, d'irritation.

Déclaration des effets indésirables suspectés.

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Effets cliniques mineurs rapportés concernant des patients ayant ingéré de 50 mg à 250 mg de pramoxine gel par voie orale. Pour les effets secondaires tels que : nausées, vomissements, diarrhée, somnolence, le traitement est symptomatique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANESTHESIQUE LOCAL, code ATC : D04AB07

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Propylèneglycol (E1520), hypromellose, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube-canule (Aluminium, polyéthylène basse densité) de 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique, bouchon (Polyéthylène).

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

Bouchara-Recordati

Tour Hekla

52 Avenue Du General De Gaulle

92800 Puteaux

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 303 107 1 7 : 1 tube-canule aluminium polyéthylène basse densité (Aluminium/ PEBD) de 30 g.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Bouchara
Viatris
Biogaran
Zentiva
Zentiva
Servier
Johnson & Johnson
Description courte

Cemaukor est un médicament contenant un anesthésique local, indiqué dans le traitement symptomatique des douleurs et démangeaisons anales, notamment lors de crises hémorroïdaires.

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