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Ultra-levure 100 mg poudre pour suspension buvable est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant.
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Imodium liquicaps 2mg capsule molle - boite de 12 capsules
Lopéramide 2 mg Biogaran Conseil - boîte de 12 comprimés orodispersibles
Ultra-levure est un médicament indiqué aux personnes cherchant un bon remède contre la diarrhée. Il est conseillé dans le traitement symptomatique d’appoints de la diarrhée en complément de la réhydratation.
Ultra levure 100 mg se présente en boîte de 20 sachets de poudre pour suspension buvable. Chaque sachet contient 100 mg de Saccharomyces boulardii, sa substance active. Il renferme aussi d’autres ingrédients comme le fructose, le lactose monohydraté, la silice colloïdale anhydre et un arôme tutti frutti.
La poudre Ultra-levure est à utiliser par voie orale. Le contenu du sachet est à mélanger dans un verre d’eau. C’est la lyophilisation de la substance active qui garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii.
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 2 ans, avec une fréquence de 2 sachets par jour. Son administration se fait en deux prises.
En cas d’intolérance au lactose, au galactose ou au fructose, vous ne devez pas utiliser l’Ultra-levure. Il en est de même si vous présentez un déficit en lactase de lapp ou un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.
Chez les enfants de moins de 6 ans, respectez les modalités d’utilisation et le mode de reconstitution du soluté de déshydratation orale prescrit par le médecin.
N’ouvrez pas le sachet d’Ultra-levure dans un environnement où se trouvent des patients porteurs d’un cathéter veineux central. Cela, pour éviter toute colonisation manuportée du cathéter. En effet, des cas de fongémies ou passage de la levure dans le sang ont été rapportés. Celles-ci se traduisent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces.
Constitué de cellules vivantes, l’Ultra-levure ne doit pas être mélangé avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.
Ce médicament ne doit pas se substituer à une alimentation saine. Il complète les règles diététiques comme la réhydratation par des boissons abondantes, salées ou sucrées, dont la ration quotidienne pour une adulte est de 2 litres par jour. Cela pour compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée. Vous devez aussi éviter les laitages ainsi que certaines crudités, fruits et légumes verts et plats épicés. En revanche, prenez plus de viandes grillées et plus de riz.
Pour les enfants de 2 à 6 ans, consultez rapidement votre médecin si la diarrhée est supérieure à 6 selles liquides par jour, ou dure plus de 24 heures, ou encore accompagnée d’une perte de poids. Dans ce cas, c’est votre médecin qui jugera s’il faut prescrire une réhydratation par soluté de réhydratation orale.
Cependant, pour les enfants de plus de 6 ans et pour l’adulte, rapprochez-vous également du médecin s’il n’y a aucune amélioration au bout de 2 jours de prise de ce médicament. De même si vous avez une sensation de soif intense ou de langue sèche. En effet, ces symptômes révèlent le début de déshydratation due à la perte importante de liquide due à la diarrhée. Seul le médecin jugera nécessaire la prescription d’une réhydratation, que cela soit par voie orale que par intraveineuse.
Pour les deux cas, l’apparition de fièvre ou de vomissement ainsi que la présence de sang ou de glaires dans les selles doivent aussi faire objet de consultation chez votre médecin.
Vous ne devez pas consommer la suspension buvable Ultra-levure 100 mg poudre si vous avez une hypersensibilité connue à l’un des constituants, en particulier au lactose ou au fructose. De même, si vous portez un cathéter veineux central.
La prise de cette suspension buvable est susceptible d’avoir des effets indésirables. L’Ultra-levure peut être rarement suivie de réactions allergiques comme l’œdème de Quincke, de rougeurs ou de démangeaisons. Le patient peut aussi présenter de l’urticaire.
ANSM - Mis à jour le : 05/08/2024
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Saccharomyces boulardii CNCM I-745
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES - code ATC : A07FA02
Il est indiqué dans le traitement symptomatique d’appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans.
Ne prenez jamais ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet.
Avertissements
Il est recommandé de ne pas ouvrir les sachets dans l’environnement de patients porteurs d’un cathéter veineux central, pour éviter toute colonisation, en particulier manuportée (apportée par les mains), du cathéter.
Il est recommandé de ne pas ouvrir les sachets en présence d’un patient en état critique ou immunodéprimé en raison du risque de contamination par l’air.
En effet, il a été rapporté chez des patients porteurs d’un cathéter veineux central et des patients en état critique ou immunodéprimés, même non traités par S. boulardii, de très rares cas de fongémies (passage de la levure dans le sang) se traduisant le plus souvent par de la fièvre et des hémocultures positives à Saccharomyces.
Concernant l'enfant de 2 à 6 ans, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants:
En cas de diarrhée supérieure à 6 selles liquides par jour ou qui dure plus de 24 heures ou qui s'accompagne d'une perte de poids; votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation par soluté de réhydratation orale ;
En cas d'apparition de fièvre, de vomissement ;
En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles.
Concernant l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, vous devez consulter rapidement votre médecin dans les cas suivants :
En l'absence d'amélioration au bout de 2 jours de traitement ;
En cas d'apparition de fièvre, de vomissement ;
En cas de présence de sang ou de glaires dans les selles ;
En cas de soif intense, de sensation de langue sèche. En effet, ces signes montrent un début de déshydratation c'est à dire de perte importante de liquide due à la diarrhée. Votre médecin jugera alors de la nécessité de prescrire une réhydratation qui pourra se faire par voie orale ou intraveineuse.
Précautions
Chez le nourrisson ainsi que chez l'enfant de moins de 6 ans, il est impératif de respecter les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution du soluté de réhydratation orale éventuellement prescrit par votre médecin et de suivre ses conseils concernant l'alimentation.
Chez l'enfant de plus de 6 ans et l'adulte, ce traitement est un complément des règles diététiques :
Se réhydrater par des boissons abondantes, salées ou sucrées, afin de compenser les pertes de liquide dues à la diarrhée (la ration quotidienne moyenne en eau de l'adulte est de 2 litres) ;
S'alimenter le temps de la diarrhée,
en excluant certains apports et particulièrement les crudités, les fruits, les légumes verts, les plats épicés, ainsi que les aliments ou boissons glacés,
en privilégiant les viandes grillées, le riz.
La suppression du lait et des laitages sera discutée avec le médecin.
En cas de doute, n’hésitez pas à consulter votre médecin ou votre pharmacien.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Du fait de sa nature fongique, ne pas associer ce médicament à un antifongique (médicament actif contre les champignons) oral ou systémique.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet avec des aliments et boissons
ULTRA-LEVURE étant constitué de cellules vivantes, ne pas mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet contient du lactose monohydraté.
Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet contient du fructose.
Ce médicament contient 188,76 mg de fructose par sachet.
En cas d’usage fréquent ou prolongé (à partir de 2 semaines), le fructose peut abîmer les dents.
Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance à certains sucres ou si vous avez été diagnostiqué(e) avec une intolérance héréditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérisé par l'incapacité à décomposer le fructose, parlez-en à votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ou ne receviez ce médicament.
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet contient du sorbitol.
Ce médicament contient 0,04 mg de sorbitol par sachet.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 2 ans.
La dose recommandée est de 2 sachets par jour, en 2 prises.
Mélanger le contenu du sachet dans un verre d'eau.
La lyophilisation de la substance active garantit la stabilité et la vitalité de Saccharomyces boulardii CNCM I-745.
Si vous avez pris plus d’ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez de prendre ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Sans objet.
Si vous arrêtez de prendre ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables très rares :
Réactions allergiques : réaction anaphylactique, voire choc, angiœdème (gonflement des tissus du visage), rougeurs, démangeaisons.
Passage de levure dans le sang (fongémie)
Effets indésirables rares :
Urticaire.
Effets indésirables de fréquence indéterminée :
Constipation
Infection grave du sang (sepsis).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l’abri de l’humidité.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Saccharomyces boulardii CNCM I-745* … 100 mg
*cellules de levures
Ce médicament se présente sous forme de poudre pour suspension buvable en sachet. Boîtes de 10, 14, 20, 30 ou 50 sachets
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
BIOCODEX
1, AVENUE BLAISE PASCAL
60000 BEAUVAIS
FRANCE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
Conseil d’éducation sanitaire :
ULTRA-LEVURE est un complément des règles diététiques importantes :
Qu’est-ce qu’une flore de substitution ?
La flore intestinale est constituée de milliards de microorganismes. Son équilibre est nécessaire au maintien de certaines fonctions essentielles du tube digestif telles que la digestion des aliments, la défense contre les agents infectieux, la stimulation et le renforcement des défenses immunitaires.
Mais cet équilibre est fragile et peut être remis en cause par de nombreux facteurs : infections intestinales par un virus ou une bactérie, prise de certains médicaments tels que les antibiotiques, modifications des habitudes alimentaires pouvant entraîner divers troubles digestifs dont la diarrhée. ULTRA-LEVURE est un médicament de la flore intestinale dit « flore de substitution » qui permet de compenser un déséquilibre transitoire de la flore intestinale.
ANSM - Mis à jour le : 05/08/2024
ULTRA-LEVURE 100 mg, poudre pour suspension buvable en sachet
Saccharomyces boulardii CNCM I-745* … 100,00 mg
Pour un sachet
*Cellules de levures
Excipients à effet notoire : fructose, lactose monohydraté, sorbitol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1
Poudre pour suspension buvable en sachet.
Traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée, en complément de la réhydratation.
L'importance de la réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse doit être adaptée en fonction de l'intensité de la diarrhée, de l'âge et des particularités du patient (maladies associées ).
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Patients porteurs d'un cathéter veineux central, dans un état critique ou immunodéficients en raison du risque de fongémie (voir rubrique 4.4).
Mises en garde spéciales
Chez l'enfant de 2 à 6 ans, la réhydratation peut être l'élément essentiel du traitement des diarrhées aiguës de l'enfant. Elle devra être systématiquement envisagée.
Chez l'enfant de plus de 6 ans, si au bout de 2 jours de traitement la diarrhée persiste, la conduite à tenir devra être réévaluée et la nécessité d'une réhydratation par soluté de réhydratation orale ou par voie intraveineuse devra être envisagée.
De très rares cas de fongémie (avec hémoculture positive à Saccharomyces) et de sepsis ont été rapportés principalement chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, des patients de réanimation ou immunodéprimés, se traduisant souvent par de la fièvre. Dans la plupart des cas, ces incidents ont évolué favorablement après arrêt du traitement par Saccharomyces boulardii, administration d'un traitement antifongique et, le cas échéant, après retrait du cathéter. Cependant, chez quelques patients dans un état critique l’issue a pu être fatale (voir rubriques 4.3 et 4.8).
Comme avec tout médicament contenant un microorganisme vivant, une attention particulière doit être portée lors de la manipulation du produit en présence de malades, principalement porteurs de cathéter veineux central ou périphérique, même non traités par Saccharomyces boulardii, afin d’éviter toute contamination transmise par les mains et/ou la dissémination du microorganisme dans l’air (voir rubrique 4.2).
Ce médicament contient du lactose monohydraté. Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient du fructose. Les patients présentant une intolérance héréditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre/recevoir ce médicament.
Chez l'enfant de 2 à 6 ans, en cas de prescription d'une réhydratation par soluté de réhydratation, les modalités d'utilisation ainsi que le mode de reconstitution devront être clairement et précisément expliquées.
En l'absence de nécessité de prescrire une telle réhydratation, il est néanmoins nécessaire de clairement expliquer la nécessité de :
ULTRA-LEVURE étant constitué de cellules vivantes se développant à 37°C, ne pas le mélanger avec un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50°C), glacé ou alcoolisé.
Du fait de sa nature fongique, ne pas associer ce médicament à un antifongique oral ou systémique.
Aucune interaction avec d'autres médicaments n'est attendue.
Il n'y a pas de données fiables de tératogénèse chez l'animal.
En clinique, aucun effet malformatif ou foetotoxique particulier n'est apparu à ce jour. Toutefois, le suivi des grossesses exposées à ce médicament est insuffisant pour exclure tout risque.
En conséquence, par mesure de précaution, il est préférable de ne pas utiliser ce médicament pendant la grossesse ou l’allaitement
Sans objet.
|
Classe d’appareil ou organe |
Rare |
Très rare |
Fréquence indéterminée |
|
Affections du système immunitaire |
Réactions anaphylactiques, voire choc |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Urticaire |
Réactions allergiques, angioœdème (gonflement des tissus de la face), rougeurs, démangeaisons |
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Affections gastro-intestinales |
Constipation |
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Infections et infestations |
Fongémie chez des patients porteurs d'un cathéter veineux central, des patients dans un état critique ou immunodéficients (voir section 4.4) |
Sepsis chez les patients de réanimation ou immunodéprimés (voir rubrique 4.4) |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.
En raison de la nature et de la pharmacocinétique du produit, aucun symptôme n'est à craindre lors de surdosage.
Classe pharmacothérapeutique : MICROORGANISMES ANTIDIARRHEIQUES, code ATC : A07FA02.
Flore de substitution.
L'efficacité clinique de ce médicament dans le traitement des diarrhées n'a pas été documentée par des essais contrôlés.
Saccharomyces boulardii CNCM I-745 disparaît rapidement des selles, 2 à 5 jours après l'arrêt du
Sans objet.
Fructose, lactose monohydraté, silice colloïdale anhydre, arôme tutti frutti (contenant du sorbitol : E420).
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C, à l'abri de l'humidité.
Poudre en sachet (papier/aluminium/polyéthylène) : boîte de 10, 14, 20, 30 ou 50 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
BIOCODEX
22 RUE DES AQUEDUCS
94250 GENTILLY
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,94 € | 5,45 € | 3,91 € | 11,85 € | 3,99 € | 5,28 € | 4,99 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400934379444 | 3400930291474 | 3400930252581 | 3400930174432 | 3400930241929 | 3400939482316 | 3400930007921 |
| Marque | ||||||
Biocodex | Ipsen | Biogaran | Lehning | Viatris | Viatris | Ipsen |
| Description courte | ||||||
Ultra-levure 100 mg poudre pour suspension buvable est indiqué, en complément de la réhydratation, dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée chez l'adulte et l'enfant. | Traitement de courte durée de la diarrhée aiguë de l'adulte et de l'enfant de plus de 15 ans. | Ce médicament est indiqué dans le traitement symptomatique des diarrhées aiguës passagères de l'adulte et de l’enfant à partir de 15 ans. | Médicament homéopathique traditionnellement utilisé dans les indigestions avec nausées, vomissements et diarrhées. | Le médicament Lopéramide du laboratoire Viatras est indiqué en cas de diarrhées aiguës et passagères chez l’adulte et chez les enfants à partir de 15 ans. | Diosmectite 3g Mylan est un médicament est indiqué dans le traitement symptomatique de la diarrhée aigue chez l'enfant et le nourrisson en complément de la réhydratation orale, et chez l'adulte. | Smecta fraise est indiqué dans le traitement symptomatique de la diarrhée aiguë chez l'enfant et le nourrisson en complément de la réhydratation orale, et chez l'adulte. |
Imodium liquicaps 2mg capsule molle - boite de 12 capsules
La diarrhée est un trouble digestif courant qui se caractérise par des selles molles ou liquides.
L'Imodium est un médicament largement utilisé pour traiter les troubles digestifs.
La diarrhée est un trouble commun du système digestif qui se caractérise par des selles liquides et fréquentes.
La diarrhée est une condition courante qui peut entraîner une perte importante d'eau et de sels essentiels dans le corps.
Les selles molles peuvent être une source d'inconfort et d'embarras pour de nombreuses personnes.
Dans le domaine de la gastro-entérologie, Smecta est un médicament couramment utilisé pour traiter les troubles digestifs tels que les diarrhées et les douleurs abdominales.
La diarrhée est une condition qui peut avoir de nombreuses causes différentes.
La diarrhée est un trouble gastro-intestinal courant qui peut causer beaucoup d'inconfort et d'inconvénients.
Lorsque vous vous retrouvez face à des troubles digestifs tels que la diarrhée ou l'intoxication alimentaire, il est essentiel de savoir quand et comment prendre les médicaments appropriés pour soulager vos symptômes.
L'Imodium est un médicament largement utilisé pour traiter la diarrhée
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