Ultra-Levure 200 mg de Biocodex est un médicament à base de levure, présenté en gélules à avaler avec de l'eau. Il s'adresse à l'adulte et à l'enfant de plus de 6 ans qui ont la diarrhée. Selon le fabricant, ce probiotique aide à compenser un déséquilibre transitoire de la flore intestinale.
À quoi sert Ultra-Levure 200 mg ?
Un traitement d'appoint de la diarrhée
Parmi les médicaments des troubles digestifs, Ultra-Levure 200 mg est indiqué dans le traitement symptomatique d'appoint de la diarrhée. Chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans, il s'utilise toujours en complément de la réhydratation, qui reste le premier geste. Il agit comme une flore de substitution, qui aide à rétablir l'équilibre de la flore intestinale, pouvant être perturbé par une infection ou par des antibiotiques. Sur son site internet, la marque le présente en complément des mesures hygiéno-diététiques.
Une levure vivante
Sa substance active est une levure, Saccharomyces boulardii, sous forme de cellules vivantes (souche CNCM I-745). Il appartient à la classe thérapeutique des micro-organismes antidiarrhéiques (code ATC: A07FA02). Selon le fabricant, la flore intestinale assure certaines fonctions essentielles du tube digestif (digestion des aliments, défense contre les agents infectieux, soutien du système immunitaire), et son équilibre est fragile.
Comment prendre Ultra-Levure 200 mg ?
Posologie et mode d'administration: prenez 1 gélule (200 mg) par jour, par voie orale, avec un grand verre d'eau, chez l'adulte comme chez l'enfant de plus de 6 ans.
Ne mélangez pas la gélule à un liquide ou un aliment trop chaud (plus de 50 °C), glacé ou alcoolisé. La raison de cette précaution: ce médicament contient des cellules vivantes.
Précautions d'emploi d'Ultra-Levure 200 mg
Ne prenez pas ce médicament si vous avez un cathéter veineux central, une immunodépression ou une maladie grave nécessitant une hospitalisation, en raison du risque de fongémie (infection du sang par la levure). Il est aussi contre-indiqué en cas d'allergie à la substance active ou à l'un des excipients. N'ouvrez pas ce médicament en présence de patients porteurs d'un cathéter veineux central ou immunodéprimés. Par sécurité, le personnel soignant doit porter des gants et se laver les mains après manipulation.
Consultez un médecin en l'absence d'amélioration sous 2 jours, ou en cas de fièvre, de vomissements, de sang dans les selles ou de signes de déshydratation. Une consultation chez le médecin s'impose le jour même après 75 ans, en cas de maladie chronique, de défenses immunitaires affaiblies ou de douleurs intenses.
Lisez attentivement la notice et demandez conseil à votre pharmacien en cas de doute. Pour la conduite de véhicules, la notice indique « sans objet ». La dernière modification de la notice date du 05/08/2024.
Composition d'Ultra-Levure 200 mg
Substance active: Saccharomyces boulardii CNCM I-745, 200 mg par gélule. Cette levure est présentée sous forme de cellules lyophilisées. La lyophilisation de la souche garantit sa stabilité et sa vitalité.
Excipients à effet notoire: lactose. Ce médicament est déconseillé en cas d'intolérance au galactose. Autres composants: lactose monohydraté (36 mg par gélule) et stéarate de magnésium. L'enveloppe est en hypromellose; l'encre d'impression contient gomme laque, propylèneglycol, hydroxyde d'ammonium, hydroxyde de potassium et oxyde de fer noir.
Forme et contenu de l'emballage: gélule, en flacon en verre de 30 gélules. D'autres présentations sont disponibles: 6, 10, 20, 30 ou 40 unités en flacon de verre, ou 6, 10, 20 ou 30 en plaquettes aluminium-PVC. L'autorisation de mise sur le marché a été délivrée le 28 janvier 1998; son titulaire est établi à Gentilly, en France.
La gamme Ultra-Levure
La gamme comprend aussi Ultra levure 50 mg en gélules.
Conditionnement
30 gélules.