ECONAZOLE MYLAN 1 % est une crème antifongique à usage topique. Il est utilisé pour soigner certaines affections de la peau. Son usage est préconisé en cas de candidoses cutanées. En association à un traitement systémique antifongique, ce médicament permet de se débarrasser des mycoses des plis non macérées (intertrigo génital, interdigital et sous-mammaire) et de mycoses des ongles de type onyxis et périonyxis. En cas de candidoses localisées au niveau des plis interfessiers et inguinales, des soins antifongiques de foyer vaginal ou digestif supplémentaires seront nécessaires pour minimiser les risques de récidives.
Cette crème s’utilise aussi chez les sujets atteints de dermatophyties : peau glabre, intertrigos génitaux ou cruraux non macérés et teignes. Et elle permet de régler un problème d’érythrasma.
Pour 100 g, ECONAZOLE MYLAN 1 % contient 1 g de nitrate d’éconazole. Il s’agit de sa principale substance active. C’est un dérivé imidazolé gratifié d’une activité antifongique et antibactérienne.
La composition de ce médicament compte d’autres éléments que sont : stéarates de polyoxyéthylèneglycol 300 et 1500, stéarates d’éthylèneglycol, paraffine liquide légère, macrogolglycérides oléiques et eau purifiée. S’y ajoutent des excipients à effet notoire dont : le butylhydroxytoluène (E321) de son parfum PCV 1676, le butylhydroxyanisole (E320) et l’acide benzoïque quantifié à 200 mg pour les 100 g de la crème. Outre ces composants, ce médicament embarque en plus des allergènes, dont le linalol et le citronellol, qui sont présents dans son parfum.
La bonne posologie pour le médicament ECONAZOLE MYLAN 1 %
La crème ECONAZOLE MYLAN 1 % s’administre exclusivement par voie cutanée. Elle s’applique directement sur la peau 2 à 3 fois par jour au maximum. Il faut en déposer quelques gouttes directement sur les lésions affectées ou dans le creux de la main. Ensuite, enduisez-en ces zones du bout des doigts, puis massez doucement et régulièrement jusqu’à totale pénétration du produit.
En principe, un traitement sous ECONAZOLE MYLAN 1 % s’étend de 2 à 4 semaines.
Quelles précautions d’emploi pour l’ECONAZOLE MYLAN 1 % ?
Ce médicament se réserve essentiellement à un usage externe. On se gardera d’en mettre dans l’œil et dans le nez. Idem sur les muqueuses. En cas d’application accidentelle dans les yeux, rincez abondamment à l’eau claire ou avec une solution saline.
Si celui-ci est utilisé pour traiter une quelconque forme de candidose, évitez de l’associer à un savon à pH acide. Sachez aussi qu’il existe un risque que le produit traverse la barrière cutanée (passage systémique) en cas d’escarres, d’intertrigo sous-mammaire et chez les sujets âgés.
Prudence si l’ECONAZOLE MYLAN 1 % est pris en concomitance ou précédant un traitement d’antivitamines K (acénocoumarol, warfarine, fluindione par exemple). Dans ce cas de figure, l’INR du patient doit être surveillée fréquemment et le dosage de l’antivitamine K, ajusté. Pour cause, la substance active « éconazole » de cette crème est en réalité un inhibiteur du CYP3A4/2C9. Elle accroît les effets de l’antivitamine K et augmente les risques d’hémorragie.
Les contre-indications de l’ECONAZOLE MYLAN 1 %
L’usage de l’ECONAZOLE MYLAN 1 % est à éviter en cas d’hypersensibilité à l’un de ses excipients et surtout à sa substance active. Chez la femme enceinte, son usage est contre-indiqué durant le premier trimestre, sauf prescription médicale. Durant le second et le dernier trimestre de grossesse, son utilisation est cautionnée, mais sur autorisation du médecin.
Chez la femme allaitante, par contre, cette crème peut être utilisée, mais avec prudence. Toute application sur les seins est défendue.
Effets indésirables
L’acide benzoïque présent dans cette crème peut générer une irritation locale et augmenter le risque d’ictère ou jaunisse chez les nourrissons. Le butylhydroxyanisole (E320) et le butylhydroxytoluène (E321) entraînent, dans certains cas, des réactions cutanées ou une irritation des muqueuses et des yeux. Quant aux composants à effet notoire recelés dans son parfum (linalol et citronellol), ils sont allergisants.
De manière générale, l’usage de ce médicament est susceptible de provoquer des affections cutanées et sous-cutanées du type prurit, sensation de brûlure et érythème. Exceptionnellement, il engendre un angioœdème, des urticaires, une poussée de vésicule cutanée, une exfoliation cutanée, un rash et une dermite de contact. Il arrive parfois que le sujet atteint connaisse des épisodes de gonflement, de douleur et de gêne localisés.
