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Ciclopirox Olamine 1% crème Biogaran est une crème dermatologique contenant ciclopirox olamine 1 %, un antifongique à usage topique utilisée pour traiter les mycoses de la peau et des ongles (infections fongiques), ainsi que la dermatite séborrhéique légère du visage.
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MYCONAIL 80 mg/g, vernis à ongles médicamenteux - flacon de 3,3 ml
Mycoster 8% solution filmogène pour application locale en flacon - flacon de 3ml
Lamisilate Monodose 1% solution pour application cutanée - tube de 4g
La crème Ciclopirox olamine 1% Teva en tube de 30g est un traitement antifongique local reconnu pour soulager efficacement les mycoses cutanées et certaines infections fongiques des ongles. Grâce à son action ciblée, elle aide à réduire les démangeaisons, les rougeurs et l’inconfort liés aux champignons responsables de ces affections. Ce soin dermatologique est également indiqué dans la prise en charge de la dermatite séborrhéique légère du visage. Pour découvrir d’autres solutions adaptées aux infections fongiques, consultez notre sélection dédiée aux médicaments pour cheveux et ongles ou explorez l’ensemble de nos médicaments en ligne. Fabriquée par Teva, cette crème apporte une solution fiable et rassurante pour retrouver une peau plus saine.
La crème Ciclopirox olamine 1% Teva est utilisée pour traiter diverses infections fongiques superficielles de la peau. Elle agit directement sur les champignons responsables des mycoses, limitant leur développement et soulageant rapidement les symptômes associés comme les démangeaisons ou les irritations. Ce traitement est également recommandé dans certains cas de dermatite séborrhéique légère, notamment au niveau du visage.
Mycoses cutanées (pieds d’athlète, intertrigos, candidoses)
Infections fongiques des ongles mycosés
Dermatite séborrhéique légère du visage
Soulagement des démangeaisons, rougeurs et irritations
La posologie de Ciclopirox olamine crème 1% Teva dépend de la localisation et de la sévérité de l’infection. En général, la crème s’applique en fine couche sur la zone concernée, après nettoyage et séchage soigneux. Une utilisation régulière est essentielle pour garantir une efficacité optimale et éviter les récidives.
Appliquer 1 à 2 fois par jour selon avis médical
Continuer le traitement plusieurs jours après disparition des symptômes
Se laver les mains après application
Éviter le contact avec les yeux, surtout en cas de sensations comme des yeux qui piquent
Avant d’utiliser Ciclopirox olamine crème Teva, il est important de respecter certaines précautions afin de garantir une bonne tolérance. Ce médicament est destiné uniquement à un usage externe. En cas de peau sensible ou de terrain allergique, une vigilance particulière est recommandée, notamment si vous souffrez déjà de manifestations comme un nez qui coule, des démangeaisons ou d’autres signes d’allergie.
Usage externe uniquement, ne pas avaler
Ne pas appliquer sur des plaies ouvertes
Demander conseil en cas de grossesse ou allaitement
Consulter si les symptômes persistent ou s’aggravent
La crème Ciclopirox olamine 1% Teva ne doit pas être utilisée chez les personnes présentant une hypersensibilité connue à la substance active ou à l’un des excipients. En cas de réaction allergique (rougeurs intenses, gonflement, démangeaisons importantes), il est indispensable d’arrêter le traitement et de consulter un professionnel de santé.
Allergie au ciclopirox olamine
Hypersensibilité à l’un des composants
Application déconseillée sur les muqueuses
Demander avis médical pour l’enfant
Comme tout médicament, Ciclopirox olamine crème Teva peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Les réactions restent généralement locales et modérées. Toutefois, en cas de manifestations inhabituelles, notamment chez les personnes sujettes à l’allergie, il est conseillé de consulter rapidement.
Sensation de brûlure ou picotements au site d’application
Rougeurs, irritations cutanées
Démangeaisons locales
Réactions allergiques rares mais possibles
La crème Ciclopirox olamine 1% Teva est présentée en tube de 30g, un format pratique pour un traitement localisé et une utilisation quotidienne. Facile à transporter, ce conditionnement permet une application précise sur les zones atteintes. Ce produit s’intègre parfaitement dans une routine de soin dermatologique visant à retrouver confort et sérénité.
Tube de 30g pratique et hygiénique
Crème antifongique à usage cutané
Laboratoire Teva
Disponible dans la catégorie médicaments
ANSM - Mis à jour le : 02/03/2026
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Ciclopirox olamine
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : Antifongique à usage topique- code ATC : D01AE14
Ce médicament contient la substance active ciclopirox olamine qui est un antifongique cutané.
Ce médicament est indiqué dans le traitement :
N’utilisez jamaisCICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE.
Enfants
Sans objet.
Autres médicaments et CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème avec des aliments et boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE pendant la grossesse.
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la ciclopirox olamine dans le lait maternel.
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE pendant l'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème contient
Ce médicament contient :
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Mycoses cutanées : 2 applications quotidiennes pendant environ 21 jours.
Mycoses des ongles : application de la crème seule ou en association avec un autre traitement pendant plusieurs mois.
Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage :
Voie cutanée.
Réservé à l’usage externe.
Nettoyez et séchez les zones à traiter.
Lavez vos mains soigneusement avant et après chaque application.
Appliquez CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE sur les zones de la peau à traiter et massez légèrement.
Si vous avez utilisé plus de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème que vous n’auriez dû
Sans objet.
Si vous oubliez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
N’utilisez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié d’appliquer.
Si vous arrêtez d’utiliser CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Effets indésirables fréquents (peut affecter jusqu’à une personne sur 10)
Ces effets indésirables peuvent apparaitre dès les premières applications. Si ces symptômes persistent, consultez un médecin.
Effets indésirables peu fréquents (peut affecter jusqu’à une personne sur 100)
Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)
Si vous appliquez CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE au long cours sur une grande surface, sur une peau lésée, sur une muqueuse ou sous un pansement occlusif (couvrant), les effets liés au passage du médicament dans le sang doivent être pris en considération : demandez conseil à un médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le tube et la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Après première ouverture du tube, ce médicament doit être conservé maximum 3 mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Ciclopirox olamine … 1,000 g
Pour 100 g de crème.
Octyldodécanol, paraffine liquide légère, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool myristique, diéthanolamide d’acides gras de coprah, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, alcool benzylique, acide lactique, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de crème en tube de 30 g.
TEVA B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
TEVA SANTE
100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE
92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX
FARMACLAIR
440, AVENUE DU GENERAL DE GAULLE
14200 HEROUVILLE-SAINT-CLAIR
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 02/03/2026
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE 1%, crème
Ciclopirox olamine … 1,000 g
Pour 100 g de crème.
Excipient(s) à effet notoire : chaque gramme de crème contient 70,8 mg d’alcool stéarylique, 65,6 mg d’alcool cétylique, 10 mg d’alcool benzylique et 35 mg de polysorbate 60.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Crème.
Dermatoses surinfectées ou non par des bactéries :
Onychomycoses à dermatophytes.
Dermatite séborrhéique légère à modérée du visage.
Posologie
Mode d’administration
Les zones à traiter doivent être propres et sèches.
Les mains doivent être lavées soigneusement avant et après chaque application.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE doit être appliqué sur les zones de la peau à traiter en massant légèrement.
Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Eviter le contact avec les yeux et les muqueuses.
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE ne doit pas être appliqué sur les plaies ouvertes.
Candidoses : il est déconseillé d’utiliser un savon à pH acide qui favorise la multiplication de candida.
En cas de sensibilisation locale ou systémique, le produit appliqué doit être immédiatement retiré, le traitement par CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE interrompu et un traitement approprié doit être mis en place.
Ce médicament contient de l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique qui peuvent provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : dermatite de contact).
Ce médicament contient de l’alcool benzylique qui peut causer des réactions allergiques et, en application topique, une légère irritation locale.
Ce médicament contient du polysorbate 60 qui peut provoquer des réactions allergiques.
Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.
Il existe des données limitées (moins de 300 grossesses avec évolution connue) sur l'utilisation de la ciclopirox olamine chez la femme enceinte.
Cependant, aucun effet n'est attendu pendant la grossesse, car l'exposition systémique à la ciclopirox olamine est négligeable (voir rubrique 5.2) et aucun effet embryotoxique ou tératogène n’a été observé après administration orale, topique ou sous cutanée de la ciclopirox olamine chez l’animal (voir rubrique 5.3).
Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE au cours de la grossesse.
Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de la ciclopirox olamine et de ses métabolites potentiels dans le lait maternel. Par mesure de précaution, il est préférable d’éviter l’utilisation de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE pendant l'allaitement.
Aucun effet sur la fertilité mâle ou femelle n’a été mis en évidence chez le rat après administration orale de ciclopirox olamine jusqu’à 5 mg/kg/j (voir rubrique 5.3).
CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE n’a aucun effet sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Le tableau suivant présente les effets indésirables par classe de système d’organes MedDRA.
Les fréquences sont définies comme : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (> 1/1 000, < 1/100), rare(≥ 1/10 000, < 1/1 000), très rare (< 1/10 000), indéterminée (ne peut être estimée à partir des données disponibles).
|
Classe de système d’organe Fréquence |
Terme préférentiel MedDRA |
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Affections du système immunitaire |
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Peu fréquent |
Hypersensibilité* |
|
Affection de la peau et du tissu sous-cutané |
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Fréquent |
Sensation de brûlure |
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Fréquence indéterminée |
Dermatite de contact** |
|
Troubles généraux et anomalies au site d’administration |
|
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Fréquent |
Exacerbation transitoire des signes locaux au site d’application, Erythème au site d’application*** Prurit au site d’application*** |
|
Peu fréquent |
Vésicules au site d’application* |
* nécessite l’interruption du traitement
** des cas de dermatite de contact ont été rapportés depuis la commercialisation
*** ne nécessite pas l’arrêt du traitement
La possibilité de survenue d’effets systémiques doit être prise en compte en cas de traitement prolongé sur une grande surface, sur une peau lésée, une muqueuse ou sous un pansement occlusif.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIFONGIQUE A USAGE TOPIQUE, code ATC : D01AE14.
La ciclopirox olamine est un antifongique (famille des pyridones) actif in vitro sur les :
Elle possède en outre des propriétés antibactériennes Gram + (staphylocoques, streptocoques) et Gram - (Escherichia coli, proteus, pseudomonas).
L’absorption percutanée est très faible : 1,1 à 1,6 % de la dose appliquée sont détectés dans les urines. Les concentrations plasmatiques maximales sont infimes (0,2 à 0,3 µg/ml).
Après application cutanée de CICLOPIROX OLAMINE TEVA SANTE, la ciclopirox olamine diffuse dans l’épiderme et les follicules pilosébacés, l’imprégnation des couches superficielles du stratum corneum étant particulièrement importante avec obtention de concentrations antifongiques. Le risque de passage systémique de la ciclopirox olamine est négligeable.
La ciclopirox olamine possède la particularité de pénétrer et de traverser la kératine unguéale.
Les études de toxicité aiguë réalisées avec le ciclopirox et/ou la ciclopirox olamine chez le rat et la souris après administration par voie orale ou sous cutanée montrent des toxicités similaires et modérées (DL50 entre 1740 mg/kg et 2500 mg/kg).
Des études de toxicité à doses répétées avec la ciclopirox olamine ont démontré une bonne tolérance systémique avec une NOAEL (No Observable Adverse Effect Level : Dose sans effet adverse observable) orale chronique de 10 mg/kg/j chez le rat et le chien.
Un ensemble d’études de génotoxicité n'a pas démontré de potentiel génotoxique de la ciclopirox olamine. Une activité clastogène équivoque a été observée dans le test HPRT / V79 avec une augmentation significative des mutations affectant préférentiellement les petites colonies.
La ciclopirox olamine a également inhibé de manière significative l'activité de réparation de l’ADN dans le test UDS (Unscheduled DNA Synthesis : synthèse non programmée de l’ADN), mais sans aucun effet génotoxique dans ce test. Cependant, l'hypothèse est que l'activité clastogène in vitro de la ciclopirox olamine est directement liée à son potentiel de chélation du calcium présent dans le milieu de culture.
Aucune étude de carcinogénicité n’a été réalisée avec le ciclopirox et/ou la ciclopirox olamine.
La ciclopirox olamine administrée par voie orale chez le rat (jusqu’à 5 mg/kg/j) n’induit aucun effet adverse sur la fertilité mâle ou femelle.
Aucun effet embryotoxique ou tératogène n’a été observé après administration orale, topique ou sous cutanée de la ciclopirox olamine. Les études ont été conduites chez plusieurs espèces animales, souris, rat, lapin et singe.
La ciclopirox olamine administrée par voie orale chez le rat femelle jusqu’à 5 mg/kg/j du 15 ième jour de la gestation jusqu’au sevrage des petits n’induit aucun effet adverse sur le développement péri- ou postnatal.
Les études de tolérance locales menées chez le lapin ont montré que la crème était légèrement irritante pour la peau et les yeux. Le produit ayant été jugé sensibilisant chez le cobaye (0,1 ml par application), son potentiel photosensibilisant (chez l’Homme) ne peut être écarté car ce dernier n'a pas pu être évalué. Le produit n’est pas photoirritant. Dans le test LLNA (Local Lymph Node Assay : Essai de stimulation locale des ganglions lymphatiques) chez la souris, le produit a été jugé non sensibilisant.
Octyldodécanol, paraffine liquide légère, alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool myristique, diéthanolamide d’acides gras de coprah, polysorbate 60, stéarate de sorbitan, alcool benzylique, acide lactique, eau purifiée.
Sans objet.
2 ans.
Après première ouverture du tube, ce médicament doit être conservé maximum 3 mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Tube de 30 g en aluminium recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique.
Pas d’exigences particulières.
TEVA B.V.
SWENSWEG 5
2031 GA HAARLEM
PAYS-BAS
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
3,52 € | 25,90 € | 11,61 € | 2,74 € | 7,66 € | 2,91 € | 3,45 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | |||||
| SKU | ||||||
3400930242957 | 3664492019116 | 3400930007211 | 3400937732284 | 3400938822656 | 3400938310900 | 3400935244130 |
| Marque | ||||||
Teva | Urgo | Biogaran | Viatris | Teva | Arrow | Teva |
| Description courte | ||||||
Ciclopirox Olamine 1% crème Biogaran est une crème dermatologique contenant ciclopirox olamine 1 %, un antifongique à usage topique utilisée pour traiter les mycoses de la peau et des ongles (infections fongiques), ainsi que la dermatite séborrhéique légère du visage. | URGO Filmogel® Mycose 2-en-1 masque et traite les ongles atteints de mycose. Le traitement améliore l’esthétique de l’ongle en plus d’être facile d’utilisation. Idéal pour retrouver de jolis ongles en camouflant immédiatement sa mycose ! | Traitement des onychomycoses sous-unguéales distales et latérales modérées, causées par des dermatophytes, des levures ou des moisissures, ne touchant pas plus de deux ongles chez l'adulte. | Traitement des mycoses cutanées et génitales. | Traitement de première intention des onychomycoses sans atteinte matricielle. | Econazole est utilisé dans les mycoses et traitement des Intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux, perlèche, vulvite, balanite. | Econazole 1% poudre est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses). |
Lamisilate Monodose 1% solution pour application cutanée - tube de 4g
Mycoster 8% solution filmogène pour application locale en flacon - flacon de 3ml
Les mycoses des ongles, ou onychomycoses, sont des infections fongiques qui touchent principalement les ongles des pi...
Traiter une mycose des ongles peut être un défi, mais des solutions naturelles existent pour atténuer ce problème. En...
Les mycoses des pieds, bien que courantes, peuvent vite devenir gênantes si elles ne sont pas traitées. Elles résulte...
La mycose des pieds, également connue sous le nom de pied d'athlète, est une infection fongique fréquente qui peut êt...
Les mycoses des pieds sont des infections fongiques courantes qui peuvent causer de l'inconfort et de l'embarras.
Les mycoses des ongles peuvent être gênantes et inconfortables.
La mycose des ongles, également connue sous le nom d'onychomycose, est une infection fongique qui affecte communément les ongles des pieds et des mains.
Les cheveux et les ongles sont des éléments essentiels de notre apparence physique.
Les ongles et les cheveux sont constitués d'une matière fascinante et complexe qui suscite l'intérêt de nombreux scientifiques et experts.
Les ongles et les cheveux sont des caractéristiques importantes de notre apparence physique, et leur santé est souvent associée à notre estime de soi.
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