Strepsilspray lidocaine collutoire - flacon de 20 ml

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Le médicament Strepsilspray est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de maux de gorge peu intense sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.

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Le spray Strepsilspray lidocaine collutoire est utilisé pour soigner les maux de gorge peu intenses sans fièvre, les aphtes ainsi que les petites plaies de la bouche. Il est réservé aux adultes et enfants de plus de 12 ans.

Ce médicament pour la gorge comporte du chlorhydrate de lidocaïne, un anesthésique local. Il est aussi formulé avec de l’amylmétacrésol et de l’alcool 2,4 — dichlorobenzylique qui sont des antiseptiques locaux.

La solution contient également les composants suivants : alcool, acide citrique monohydraté, glycérol, sorbitol à 70 % non cristallisable, saccharine, lévomenthol, arôme menthe poivrée, arôme anis, azorubine, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique et eau purifiée.

Posologie du Strepsilspray lidocaine collutoire

Chez l’enfant âgé de 12 à 15 ans, effectuez 2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 4 fois par jour.

Pour l’enfant de plus de 15 ans et l’adulte, la posologie indiquée est 2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 6 fois par jour.

Veuillez espacer les prises d’au moins 2 heures. De plus, évitez impérativement d’utiliser ce spray avant les repas ou avant la prise d’une boisson. Il est également important de ne pas dépasser la durée du traitement qui est limitée à 5 jours.

Quelles sont les précautions d’emploi pour le Strepsilspray lidocaine collutoire ?

Si vous avez une intolérance connue à certains sucres, il faut contacter votre médecin avant de recourir au spray Strepsilspray lidocaine collutoire.

Évitez de trop prolonger l’usage de ce spray. En effet, son actif peut modifier l’équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge.

Il faut respecter la posologie indiquée, car l’utilisation d’une quantité importante ou de façon répétée peut avoir des répercussions sur le système nerveux et sur le cœur. De plus, des convulsions peuvent survenir.

Ce médicament contient de l’alcool : son titre alcoolique est de 96 % soit 0,084 g d’alcool par dose. Ainsi, ce spray peut être dangereux pour les sujets ayant des problèmes d’alcool. Son utilisation doit se faire avec beaucoup de précautions chez les enfants et les personnes à haut risque telles que les sujets atteints d’insuffisance hépatique et les épileptiques.

En cas d’intolérance au fructose, ce médicament ne doit jamais être pris à cause de la présence de sorbitol dans sa composition.

L’agent colorant azoïque contenu dans la solution peut entraîner des réactions allergiques chez certains utilisateurs.

Puisqu’il s’agit d’une spécialité pour la gorge, elle ne doit donc pas s’utiliser pour les yeux, le nez ou les oreilles.

Pour le traitement d’un mal de gorge, certains cas nécessitent une consultation médicale. Cette mesure s’applique aussi en cas de survenue de fièvre, d’expectorations purulentes, d’une gêne à la déglutition des aliments et en cas d’aggravation ou d’absence d’amélioration au bout de 3 jours.

Dans le traitement des aphtes et petites plaies de la bouche accompagnées de lésions étendues, d’extensions des lésions, d’apparition de fièvre, consultez votre médecin.

Contre-indications du Strepsilspray lidocaine collutoire

Il est déconseillé d’utiliser ce spray en cas d’allergie à ses substances actives, aux anesthésiques locaux ou à l’un des autres composants contenus dans sa formulation.

Le recours à ce spray est déconseillé pendant la grossesse et l’allaitement en raison de la présence d’alcool. Elle est également contre-indiquée chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception.

Quels sont les effets indésirables du Strepsilspray lidocaine collutoire ?

Comme il s’agit d’un médicament, le spray Strepsilspray lidocaine collutoire peut provoquer des effets secondaires. Cependant, ils ne surviennent pas forcément chez tous les utilisateurs.

Il est possible d’avoir des éruptions cutanées ou des nausées. Dans ce cas, il faut arrêter le traitement. Un engourdissement passager de la langue peut apparaitre. L’utilisation de ce spray peut également causer une fausse route au moment d’un repas dû à l’anesthésie provoquée par l’un de ses composants. Si cela survient, il est conseillé d’interrompre le traitement et de consulter un médecin. En raison de la présence d’azorubine, des réactions allergiques peuvent aussi apparaître.

Recherche associée aux pastilles Strepsils

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ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021

Dénomination du médicament

STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire

Amylmétacrésol, Alcool 2,4-dichlorobenzylique, Lidocaïne

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

Ce médicament est une spécialité d’Automédication, qui peut être utilisée sans consultation ni prescription d’un médecin.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

1. QU’EST-CE QUE STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique PRÉPARATIONS POUR LA GORGE - code ATC : R02AA20

Ce médicament contient un anesthésique local (le chlorhydrate de lidocaïne) et deux antiseptiques locaux (l'amylmétacrésol et l'alcool 2,4-dichlorobenzylique).

Il est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de maux de gorge peu intenses sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire ?

N’utilisez jamais STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire :

  • si vous êtes allergique aux substances actives ou aux anesthésiques locaux ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

L'anesthésie provoquée par ce médicament au niveau de la gorge peut favoriser les fausses routes (toux au cours d'un repas avec impression "d'avaler de travers") lors de la déglutition des aliments.

Il est donc impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'usage prolongé (plus de 5 jours) de ce médicament n'est pas souhaitable car il peut modifier l'équilibre microbien naturel de la bouche et de la gorge.

Respecter la posologie indiquée: pris en quantité importante ou de façon répétée, ce médicament en passant dans la circulation sanguine, est susceptible d’avoir des répercussions sur le système nerveux et sur le cœur avec possibilité de convulsions.

Cette spécialité ne doit pas être mise au contact avec les yeux, introduite dans le nez ou dans les oreilles.

Mal de gorge

En cas de survenue de fièvre, d'expectorations (crachats) purulentes, d'une gêne à la déglutition des aliments, comme en cas d'aggravation ou d'absence d'amélioration au bout de 3 jours: CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

Aphtes, petites plaies de la bouche:

En cas de lésions étendues, d'extensions des lésions, d'apparition de fièvre: CONSULTEZ VOTRE MEDECIN.

Adressez-vous à votre médecin ou, pharmacien avant de prendre STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire.

Enfants

NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.

Autres médicaments et STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

Ce médicament contient une association de 2 antiseptiques locaux (amylmétacrésol et alcool 2,4-dichlorobenzylique) et d'un anesthésique local (lidocaïne).

D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie et mode d'administration).

Si vous prenez ou avez pris récemment un autre médicament, y compris un médicament obtenu sans ordonnance, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Interactions avec le STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse et, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

En raison de la présence d’alcool, il est déconseillé d’utiliser STREPSILSPRAY pendant la grossesse et chez les femmes en âge d’avoir des enfants n’utilisant pas de contraception.

Allaitement

En raison de la présence d’alcool, STREPSILPSRAY ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire contient comme excipients à effet notoire : éthanol, sorbitol, azorubine (E 122), sodium

Ce médicament contient de l'alcool : le titre alcoolique de la solution est de 96% soit 0,084g d'alcool par dose, ce qui équivaut à moins de 2 ml de bière ou 1 ml de vin par dose.

L’utilisation de ce médicament est dangereuse chez les sujets alcooliques et doit être prise en compte chez les femmes enceintes ou allaitant, les enfants et les groupes à haut risque tels que les insuffisants hépatiques ou les épileptiques.

Ce médicament contient 33,6 mg de sorbitol par dose.

Le sorbitol est une source de fructose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous (ou votre enfant) présentiez une intolérance a certains sucres ou si vous avez ete diagnostique(e) avec une intolerance hereditaire au fructose (IHF), un trouble génétique rare caractérise par l'incapacité a décomposer le fructose, parlez-en a votre médecin avant que vous (ou votre enfant) ne preniez ce medicament.

Ce médicament contient mois de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques.

3. COMMENT UTILISER STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Espacer les prises d'au moins 2 heures.

Enfant de 12 à 15 ans :

2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 4 fois par jour.

Adulte et enfant de plus de 15 ans :

2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 6 fois par jour.

Mode et voie d'administration

Voie buccale.

En pulvérisation au niveau de la bouche et/ou de la gorge.

Fréquence d'administration

Il est impératif de ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

Durée du traitement

La durée de traitement d’utilisation est limitée à 5 jours.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet

Si vous avez pris plus de STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire que vous n’auriez dû

Consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez deprendre STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire

Sans objet

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

  • réactions allergiques pouvant se manifester sous la forme d'éruptions cutanées, d’urticaire, de gonflements du visage ou de la gorge (d'angio-œdème), de difficultés à respirer (bronchospasmes) ou d'hypotension avec perte de connaissance (syncope) : dans ce cas, arrêtez le traitement,
  • nausées: dans ce cas, arrêtez le traitement,
  • possibilité d'engourdissement passager de la langue,
  • en cas de fausse route (toux au cours d'un repas avec impression "d'avaler de travers") il est conseillé d'interrompre le traitement et demander avis à un médecin,
  • réactions allergiques en raison de la présence d'azorubine.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le flacon.

Pas de précautions particulières de conservation.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire

  • Les substances actives sont :

Amylmétacrésol … 0.223 g

Alcool 2,4-dichlorobenzylique … 0.446 g

Lidocaïne … 0,600 g

Pour 100 ml

  • Les autres composants sont:

Alcool, acide citrique monohydraté, glycérol, sorbitol à 70 % non cristallisable, saccharine, lévomenthol, arôme menthe poivrée, arôme anis, azorubine, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, eau purifiée

Qu’est-ce que STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de collutoire. Flacon de 20 ml.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

Fabricant

BCM LIMITED

1 THANE ROAD WEST

NOTTINGHAM

NG 2 3AA

ROYAUME-UNI

OU

DELPHARM BLADEL B.V.

INDUSTRIEWEG 1

5531 AD BLADEL

PAYS-BAS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Sans objet.

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 13/04/2021

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

STREPSILSPRAY à la lidocaïne, collutoire

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Amylmétacrésol … 0,223 g

Alcool 2,4-dichlorobenzylique … 0,446 g

Lidocaïne … 0,600 g

Pour 100 ml

20 ml = 70 doses = 140 pulvérisations.

Excipients à effet notoire :

Ethanol (une dose contient 104 microlitres soit 0,084 g d’alcool)

Sorbitol (une dose contient 26 microlitres soit 33,6 mg de sorbitol)

Azorubine (E 122)

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Collutoire.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de mal de gorge peu intense et sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

La dose minimale efficace doit être utilisée pendant la plus courte durée nécessaire au soulagement des symptômes.

Réservé à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans.

Les prises doivent être espacées d'au moins 2 heures.

Adulte et enfant de plus de 15 ans :

2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 6 fois par jour.

Enfant de 12 à 15 ans :

2 pulvérisations dans la bouche et/ou la gorge 1 à 4 fois par jour.

Enfant de moins de 12 ans :

En l’absence de données, l’utilisation n’est pas recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.

Mode d’administration

Administration par voie buccale. Il est préférable d’utiliser le spray à distance des repas.

L’embout devra être dirigé vers l'arrière de la gorge et le produit pulvérisé sur la zone affectée.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux anesthésiques locaux, aux autres substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

Chez les patients ayant des antécédentes ou soupçonnés d’avoir une méthémoglobinémies.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Mises en garde:

Possibilité de fausse route par anesthésie du carrefour oropharyngé.

Ce médicament n'est pas recommandé chez les patients ayant des antécédents ou souffrant d'asthme ou de bronchospasme.

Ne pas utiliser ce médicament avant les repas ou avant la prise de boisson.

L'indication ne justifie pas un traitement prolongé au-delà de 5 jours d'autant qu'il pourrait exposer à un déséquilibre de la flore microbienne normale de la cavité buccale avec un risque de diffusion bactérienne ou fongique.

Un traitement répété ou prolongé au niveau de la muqueuse peut exposer aux risques d'effets systémiques toxiques des anesthésiques de contact (atteinte du système nerveux central avec convulsions, dépression du système cardio-vasculaire) (voir rubrique 4.9).

Précautions particulières d'emploi:

En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours et/ou de fièvre associée, la consultation d’un médecin ou d’un autre professionnel de santé pour réévaluer la conduite à tenir est recommandée.

Ce médicament contient 0,084 g d'alcool par dose. Il est déconseillé chez les patients souffrant de maladie du foie, d'alcoolisme, d'épilepsie, de même que chez les femmes enceintes ou allaitant et les enfants de moins de 12 ans.

Ce médicament contient 33,6 mg de sorbitol par dose. Les patients presentant une intolerance hereditaire au fructose (IHF) ne doivent pas prendre ce médicament.

Ce médicament contient un agent colorant azoïque (E122) et peut provoquer des réactions allergiques.

Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ». Les patients ne doivent pas inhaler en utilisant le collutoire.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études effectuées chez l’animal sont insuffisantes pour permettre de conclure sur la toxicité sur la reproduction (voir rubrique 5.3). Il n’y a pas ou peu de données disponibles sur l’utilisation STREPSILSPRAY chez les femmes enceintes.

En l'absence de données sur cette association, et en raison de la présence d’alcool (voir rubrique 4.4), il est déconseillé d’utiliser STREPSILSPRAY pendant la grossesse et chez les femmes en âge de procréer n’utilisant pas de contraception.

Allaitement

La lidocaïne, ses métabolites et l’alcool sont excrétés dans le lait maternel. Il n’existe pas de données suffisantes sur l’excrétion de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique, de l’amylmétacrésol ou de leurs métabolites dans le lait maternel. Un risque pour les nouveau-nés/nourrissons allaités ne peut être exclu. STREPSILPSRAY ne doit pas être utilisé pendant l’allaitement.

Fertilité

Aucune donnée concernant les effets sur la fertilité chez l’homme n’est disponible.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet

4.8. Effets indésirables

Les effets indésirables mentionnés ci-dessous sont classés par classe de système d’organe et par ordre de fréquence, définis par la classification MedDRA. Les fréquences sont définies de la façon suivante : très fréquent (≥ 1/10), fréquent (≥ 1/100, < 1/10), peu fréquent (≥ 1/1000, < 1/100), rare (≥ 1/10000, < 1/1000), très rare (< 1/10000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Classe système organique

Fréquence

Effets indésirables

Affections du système immunitaire

Indéterminée

Hypersensibilité 1

Affections gastro-intestinales

Indéterminée

Nausées, inconfort buccal tel qu’engourdissement passager de la langue et fausses routes.

Description des effets indésirables

1 Les réactions d'hypersensibilité peuvent se présenter sous la forme d'éruptions cutanées, d'angio-œdème, d'urticaire, de bronchospasmes et d'hypotension avec syncope.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Symptômes

Dans le cas peu probable de surdosage, aucun effet indésirable grave n’est attendu. Une gêne gastro-intestinale peut être ressentie.

Traitement

En cas de surdosage, le traitement devra être symptomatique et d’appoint.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : PRÉPARATIONS POUR LA GORGE, code ATC : R02AA20.

Chlorhydrate de lidocaïne: anesthésique local.

Amylmétacrésol et alcool 2,4-dichlorobenzylique: antiseptiques locaux.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L’alcool 2,4-dichlorobenzylique est métabolisé dans le foie pour former de l'acide hippurique excrété dans les urines.

Il n’y a pas de données disponibles concernant le métabolisme et l'élimination de l’amylmétacrésol.

La lidocaïne est facilement absorbée par les muqueuses. La demi-vie d'élimination du plasma est d'environ 2 heures.

5.3. Données de sécurité préclinique

Aucun effet nocif de l’alcool 2,4-dichlorobenzylique, l’amylmétacrésol ou de la lidocaïne sur le déroulement de la grossesse ou le développement du fœtus n’a été rapporté lors d’une étude réalisée chez le lapin.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Alcool, acide citrique monohydraté, glycérol, sorbitol à 70 pour cent non cristallisable, saccharine, lévomenthol, arôme menthe poivrée (alcool éthylique, 1,8-cinéole, menthone, isomenthone, propylèneglycol, menthol), arôme anis (alcool isopropylique, propylèneglycol. anéthol), azorubine, hydroxyde de sodium et/ou acide chlorhydrique, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans

6.4. Précautions particulières de conservation

Pas de précautions particulières de conservation.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20 ml en flacon pulvérisateur (verre) blanc de 20 ml, muni d'une pompe doseuse sertie en polyoxyméthylène/polyéthylène à dispositif d'actionnement en polypropylène.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Amorcer la pompe doseuse en appuyant 2 fois dessus lors de la première pulvérisation.

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE

38 RUE VICTOR BASCH

CS 11018

91305 MASSY CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 340 008 8 1 : 20 ml en flacon pulvérisateur (verre) avec pompe doseuse.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Strepsils
Drill
Sanofi
Sanofi
Sanofi
Humex
Bausch lomb
Description courte
Le médicament Strepsilspray est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 12 ans en cas de maux de gorge peu intense sans fièvre, d'aphtes, de petites plaies de la bouche.

Ce médicament contient un antiseptique local agissant contre les germes et un anesthésique local pour réduire la douleur.

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Le conseil du pharmacien

Le mal de gorge peut prendre différentes formes, être plus ou moins douloureux et plus ou moins intenses. Il s’agit d’un symptôme qui annonce la présence d’une pathologie. Il peut affecter toutes les catégories d’âge et se manifester à n’importe quel moment de l’année.

Les différentes zones concernées par les maux de gorge

Le mal de gorge est un terme générique qui recouvre plusieurs situations. En effet, il peut résulter d’une inflammation des amygdales, du pharynx ou encore du larynx. Ses manifestations ne sont alors pas les mêmes, ce qui influence le diagnostic de la pathologie à traiter.

Un mal de gorge diffus est un symptôme fréquent lors des infections ORL. Lorsqu’il touche une partie précise des voies aérodigestives supérieures, il permet de préciser le diagnostic :

  • Un mal de gorge localisé au niveau du larynx est symptomatique d’une laryngite. Il s’accompagne alors d’une perte de voie et d’une difficulté à inspirer.
  • Un mal de gorge localisé au niveau du pharynx annonce une pharyngite, surtout lorsque la personne a du mal à avaler, à respirer et/ou à parler.
  • Un mal de gorge localisé au niveau des amygdales est souvent le signe d’une angine qui peut être rouge ou blanche.

Dans tous les cas, les collutoires, du type Strepsilspray lidocaine, vont agir sur l’inflammation de la gorge et avoir une fonction antiseptique.

Pourquoi a-t-on mal à la gorge ?

Les différentes causes d’un mal de gorge sont

  • les virus : le mal de gorge est alors l’un des symptômes d’une maladie virale (comme la grippe ou la rhinopharyngite). Les autres symptômes permettront d’affiner le diagnostic ;
  • les bactéries : elles sont à l’origine de nombreuses angines ;
  • une allergie (saisonnière ou chronique) ;
  • une trop forte sollicitation des cordes vocales ;
  • des remontées acides ;
  • une exposition trop importante à la climatisation qui rend l’air trop sec ;
  • la pollution ;
  • le tabagisme ;
  • etc.
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Avis des clients
  1. Note
    pas reçu colis déjà ouvert à la réception

    Soumis par

    Soumis le

  2. Note
    Seul produit qui me soigne vraiment bien et qui soit très efficace. J'espère qu'il va continué à être sur le marché car on ne le trouvait plus ces derniers temps et c'était dommage, car il est formidable .

    Soumis par

    Soumis le

  3. Note
    rien a dire merci beaucoup tout etait bien emaballé<br />
    je suis témoin de yéhovah<br />
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    Qui est Jéhovah ?<br />
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    <br />
    Jéhovah est le vrai Dieu de la Bible, le Créateur de toutes choses (Révélation 4:11). Les prophètes Abraham et Moïse lui ont rendu un culte, tout comme Jésus (Genèse 24:27 ; Exode 15:1, 2 ; Jean 20:17). Il est le Dieu, non pas d'un peuple seulement, mais de « toute la terre » (Psaume 47:2).<br />
    <br />
    Jéhovah est le nom personnel de Dieu révélé dans la Bible (Exode 3:15 ; Psaume 83:18). Il vient d'un verbe hébreu signifiant « devenir » ; plusieurs biblistes pensent que ce nom signifie « Il fait devenir ». Cette définition correspond bien à Jéhovah dans son rôle de Créateur et de Celui qui accomplit son dessein (Isaïe 55:10, 11). La Bible nous aide aussi à connaître la personne qui se cache derrière le nom Jéhovah, et particulièrement l'amour, sa qualité dominante (Exode 34:5-7 ; Luc 6:35 ; 1 Jean 4:8).<br />
    <br />
    Le nom Jéhovah est une transcription française du nom hébreu de Dieu — quatre lettres hébraïques יהוה (YHWH) connues comme le Tétragramme. La prononciation exacte du nom divin en hébreu ancien est inconnue. Mais cette forme du nom divin, Jéhovah, a une longue histoire dans de nombreuses langues. La première fois que ce nom apparaît dans une Bible en anglais, c'est en 1530, dans la traduction du Pentateuque par William Tyndale *.<br />
    Pourquoi la prononciation du nom de Dieu en hébreu ancien est-elle inconnue ?<br />
    <br />
    L'hébreu ancien s'écrivait sans voyelles, uniquement avec des consonnes. Un lecteur parlant hébreu pouvait facilement ajouter les bonnes voyelles. Mais après la fin de la rédaction des Écritures hébraïques (ou « Ancien Testament »), certains juifs, par superstition, ont refusé de prononcer le nom personnel de Dieu. Quand ils lisaient à voix haute un verset contenant ce nom, ils le remplaçaient par des expressions comme « Seigneur » ou « Dieu ». Au fil des siècles, cette pratique superstitieuse s'est répandue et la prononciation originelle a finalement disparu *.<br />
    <br />
    Certains pensent que le nom divin se disait « Yahvé », tandis que d'autres avancent des prononciations différentes. Un rouleau de la mer Morte contenant un extrait du Lévitique en grec transcrit le nom divin par Iaô. Des écrivains de la Grèce antique suggèrent aussi les prononciations Iaê, Iabé et Iaoué. Mais rien ne prouve que ces prononciations étaient d'usage en hébreu ancien *.<br />
    Ce que certains pensent au sujet du nom de Dieu dans la Bible<br />
    <br />
    Idée reçue : Les traductions qui utilisent « Jéhovah » ont ajouté ce nom.<br />
    <br />
    Réalité : Le mot hébreu correspondant au nom de Dieu sous la forme du Tétragramme figure près de 7 000 fois dans la Bible *. La plupart des traductions ont, de façon arbitraire, enlevé le nom de Dieu et l'ont remplacé par un titre, comme « Seigneur ».<br />
    <br />
    Idée reçue : Le Dieu Tout-Puissant n'a pas besoin d'un nom propre.<br />
    <br />
    Réalité : Dieu lui-même a inspiré les rédacteurs bibliques pour qu'ils écrivent son nom des milliers de fois, et il demande à ceux qui l'adorent de faire usage de son nom (Isaïe 42:8 ; Joël 2:32 ; Malachie 3:16 ; Romains 10:13). Dieu a même condamné les faux prophètes qui ont essayé de faire oublier son nom à ses serviteurs (Jérémie 23:27).<br />
    <br />
    Idée reçue : Selon la tradition juive, le nom de Dieu devrait être retiré de la Bible.<br />
    <br />
    Réalité : Même si des scribes juifs refusaient de prononcer ce nom, ils ne l'ont pas éliminé de leurs copies de la Bible. Dans tous les cas, Dieu ne veut pas que nous suivions des traditions humaines qui nous éloigneraient de ses commandements (Matthieu 15:1-3).<br />
    <br />
    Idée reçue : On ne devrait pas employer le nom divin parce qu'on ne connaît pas sa prononciation exacte en hébreu.<br />
    <br />
    Réalité : Ce raisonnement part du principe que Dieu s'attend à ce que des personnes qui parlent des langues différentes prononcent son nom de la même façon. Mais la Bible montre que les serviteurs de Dieu du passé qui parlaient des langues différentes prononçaient les noms propres différemment.<br />
    <br />
    Prenez par exemple Josué, un juge israélite. Les chrétiens du Ier siècle qui parlaient hébreu prononçaient certainement ce nom Yehôshoua, alors que ceux parlant grec l'ont sûrement appelé Iêsous. La traduction grecque du nom hébreu de Josué a été consignée dans la Bible, ce qui montre que les chrétiens avaient le bon sens d'utiliser la forme usuelle de ces noms propres dans leur langue (Actes 7:45 ; Hébreux 4:8).<br />
    <br />
    Le même principe peut être appliqué au nom divin. Au-delà de la prononciation exacte retenue, le plus important est de donner au nom de Dieu la place qui lui revient dans la Bible.<br />
    <br />
    ^ Dans sa traduction du Pentateuque, Tyndale a utilisé la forme « Iehouah ». En 1535, dans sa traduction de la Bible en français, Pierre Robert Olivétan le fait figurer en plusieurs endroits, également sous la forme « Iehouah ». Au fil du temps, l'orthographe du nom divin a suivi l'évolution de la langue. Ainsi, la Bible de Genoude, parue en 1824, emploie en divers endroits la forme « Jéhovah » pour traduire le Tétragramme. La Bible de Crampon, édition de 1894-1904, utilise « Jéhovah » dans toutes les Écritures hébraïques.<br />
    <br />
    ^ La New Catholic Encyclopedia, seconde édition, volume 14, pages 883 et 884, déclare : « Quelques temps après la fin de l'exil, le nom Yahvé en vint à être entouré d'un respect tout particulier, au point que l'on prit l'habitude de lui substituer le mot ADONAÏ ou ÉLOHIM. »<br />
    <br />
    ^ Pour plus d'informations, voir l'Appendice A4 « Le nom divin dans les Écritures hébraïques » dans La Bible. Traduction du monde nouveau.<br />
    <br />
    ^ Voir Theological Lexicon of the Old Testament, volume 2, pages 523 et 524.<br />
    https://www.jw.org/fr/

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