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Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel UPSA - flacon de 125 ml
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Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel UPSA - flacon de 125 ml

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Le médicament Oxomémazine est indiqué pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans.

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Oxomémazine 0,33 mg/ml est un médicament préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation, en particulier lorsqu’elles surviennent le soir ou pendant la nuit. Il est conçu pour l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans.

 

Chaque 100 ml de cette solution buvable renferme 0,033 g d’oxomémazine, une substance active antihistaminique. Elle contient aussi du glycérol, du maltitol liquide (E965), de l’acésulfame potassique, de l’acide citrique monohydraté, du citrate de sodium, du benzoate de sodium, de l’eau purifiée et de l’arôme caramel. Cet arôme caramel est constitué de propylèneglycol, de la vanilline et de 3­Hydroxybutanone (acétylméthylcarbinol).

 

Posologie du médicament Oxomémazine 0,33 mg/ml

Oxomémazine 0,33 mg/ml s’administre par voie orale en utilisant un gobelet doseur. Pour l’adulte et l’enfant de plus de 40 kg, la dose recommandée est de 10 ml par prise à une fréquence de 4 fois par jour. Tandis que pour un enfant, la posologie quotidienne se fait en fonction de son poids, soit 1 ml de sirop par kg de poids corporel. À titre indicatif, la dose pour un enfant de 2 à 6 ans (13 à 20 kg) est de 5 ml par prise, 2 à 3 fois par jour. Tandis que pour un enfant de 6 à 10 ans (20 à 30 kg), elle est de 10 ml par prise, 2 à 3 fois par jour.

 

Chaque prise doit être espacée de 4 heures minimum. Privilégiez les prises vespérales en raison de l’effet sédatif, surtout en début de traitement.

 

La durée du traitement doit être courte et limitée aux moments où survient la toux. Si les symptômes persistent, consultez un médecin.

 

Quelles sont les précautions d’emploi de Oxomémazine 0,33 mg/ml solution buvable ?

Ce médicament n’est pas adapté pour une toux grasse. Si, en le prenant, la toux devient grasse et s’accompagne d’encombrement, de crachats ou de fièvre, demandez l’avis d’un médecin. Il en est de même en cas d’apparition ou de persistance d’une fièvre qui est accompagnée ou non de signes d’infection, de pâleur ou de transpiration.

 

Avant d’utiliser Oxomémazine 0,33 mg/ml, un avis médical est indispensable en cas de maladie chronique des bronches ou des poumons qui s’accompagnent de toux avec crachats et en cas de maladie de foie ou des reins. Pour ces derniers, le médecin adaptera la posologie.

 

La prise de cette solution buvable se fait aussi sur avis médical chez les personnes âgées prédisposées aux constipations, aux vertiges ou à la somnolence ou présentant des troubles de la prostate. Il en est de même chez les enfants en cas d’asthme ou de reflux gastro-œsophagien ainsi que chez toutes personnes souffrant de maladies cardiaques graves et d’épilepsie.

 

Généralement, Oxomémazine 0,33 mg/ml ne doit pas être utilisé pendant le premier trimestre de la grossesse, sauf avis contraire du médecin. Passant par le lait maternel et ayant des propriétés sédatives prononcées, cette solution buvable est aussi déconseillée en cas d’allaitement. Demandez conseil aux médecins et aux pharmaciens avant toute prise de médicament.

 

Contre-indications de la solution buvable Oxomémazine 0,33 mg/ml

Cette solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique est contre-indiquée en cas d’allergie connue à l’une des compositions de la formule. Elle est aussi déconseillée aux nourrissons et aux personnes ayant des antécédents d’agranulocytoses ou baisse importante de globules blancs dans le sang.

 

Vous ne devez pas utiliser ce médicament si vous avez des difficultés d’uriner d’origine prostatique, si vous avez certaines formes de glaucomes ou si vous prenez certains médicaments contenant de la cabergoline et le quinagolide.

 

Consultez votre médecin en cas de doutes.

 

Quels sont les effets indésirables d’Oxomémazine 0,33 mg/ml ?

Chez certaines personnes, la solution buvable Oxomémazine 0,33 mg/ml peut provoquer certains effets indésirables qui nécessitent l’arrêt immédiat du traitement. Elle peut entraîner des réactions allergiques comme les éruptions cutanées, l’œdème de Quincke, le choc anaphylactique et les phénomènes de sensibilisation de la peau sous l’effet du soleil.

 

Ce médicament peut aussi causer une baisse importante des globules blancs dans le sang, une diminution anormale des plaquettes, une somnolence et une baisse de vigilance, une incoordination motrice, des tremblements, une hallucination, une sécheresse de la bouche et plus rarement des signes d’excitation comme la nervosité, l’agitation ou l’insomnie.

 

Si vous remarquez d’autres signes indésirables ou si les effets cités s’aggravent, consultez un médecin.

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UPSA
3 rue Joseph Monier 
92500 Rueil-Malmaison
France


+ (33) 01 58 83 87 00


infomed_upsa@bms.com
 

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Informations mises à jour le 21/12/2020 à 16:15:39