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Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
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Oxomémazine 0,33 mg/ml sirop Mylan - un flacon doseur de 150 ml avec gobelet doseur
Humex toux sèche nocturne sirop Dès 15 ans; Adultes - flacon de 150 ml
Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel Upsa - flacon de 125 ml
Sirop sans sucre, le Toplexil est un médicament antihistaminique. Son intervention permet de soulager les toux sèches et les toux d’irritation qui surviennent en particulier le soir ou la nuit.
Ce médicament contient en grande quantité de l’oxomémazine. En excipient, on y trouve du benzoate de sodium, du glycérol, d’acide citrique monohydraté, du citrate de sodium, d’arôme composé de caramel, de maltitol liquide, d’acésulfame potassique ou d’eau purifiée.
Pour les adultes et les enfants âgés plus de 12 ans, la posologie recommande 10 ml de sirop par prise. Il faut renouveler la dose 4 fois par jour.
En ce qui concerne les patients en dessous de cet âge, le dosage quotidien dépend en général de son poids. Pour ceux qui pèsent entre 13 à 20 kg, soit 2 à 6 ans, il faut administrer 5 ml par prise pour une fréquence de 2 à 3 fois par jour. Pour les enfants âgés de 6 à 10 ans, soit entre 20 à 30 kg, la dose journalière est de 10 ml par prise.
Il faut la renouveler 2 à 3 fois par jour. Pour ceux qui se pèsent entre 30 à 40 kg, soit 10 à 12 ans, la posologie est identique. Le dosage est seulement à répartir entre 3 à 4 fois par jour.
L’utilisation du Toplexil est indiquée pour les adultes et les enfants âgés à partir de 2 ans.
Selon la posologie, il est possible de renouveler la prise suivant le besoin du patient et son état. Il faut seulement bien attendre au moins 4 heures de temps avant d’administrer une nouvelle dose. L’oxomémazine est un actif sédatif. Pour cela, il faut adopter au début du traitement les prises vespérales.
Toplexil ne convient pas pour un usage à long terme. Si l’état du patient ne s’améliore pas après quelques jours de traitement, il faut interrompre le traitement. Après cela, il faut avertir le médecin soignant. Cela permet de vérifier la véritable origine des symptômes et d’adopter le comportement thérapeutique approprié.
Toplexil ne doit pas être administré à un patient au-dessous de l’âge préconisé par la posologie. Cette même règle s’applique également pour les enfants qui présentent une réaction allergique face à l’un des composants de ce médicament.
Par précaution, il est aussi préférable d’écarter du traitement le cas d’un antécédent en agranulocytose, d’une rétention urinaire d’origine prostatique ou d’un glaucome.
En général, les effets indésirables pour l’utilisation du Toplexil résultent du traitement prolongé et du surdosage. En raison de ces deux facteurs, le patient souffre de troubles neurovégétatifs. Ce médicament favorise, pour ce cas, la sédation ou la somnolence, la sécheresse des muqueuses, la constipation ou la palpitation cardiaque.
L’investigation rapporte également des cas de réactions de sensibilité comme l’érythème, l’eczéma, le prurit, l’urticaire ou l’œdème. Des troubles hématologiques comme la leucopénie ou la thrombocytopénie pourraient aussi survenir durant le traitement avec ce sirop sans sucre.
ANSM - Mis à jour le : 16/04/2026
TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique.
Oxomémazine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : R06AD08
TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique est un antitussif appartenant à la famille des antihistaminiques de type neuroleptique phénothiazinique. Il s'oppose aux effets de l'histamine notamment sur les bronches. Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d’irritation chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu’elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
Ne prenez jamais TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique :
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin :
Pendant le traitement, consultez votre médecin :
Si vous avez de la fièvre accompagnée ou non de signe d’infection (angine, ), de pâleur ou de transpiration. Parlez-en immédiatement à votre médecin, car des examens complémentaires peuvent être nécessaires.
Adressez-vous à votre médecin avant de prendre TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique.
Autres médicaments et TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique.
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Ce médicament contient un antitussif de la famille des antihistaminiques, l’oxomémazine. D’autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique « Posologie »). |
Vous ne devez jamais prendre TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique avec des médicaments contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Ne prenez jamais TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
Vous devez éviter de prendre des médicaments contenant de l’alcool pendant toute la durée du traitement.
Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise de TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique et la prise de pansements gastro‑intestinaux, antiacides ou charbon (utilisés pour soulager les troubles digestifs).
De nombreux autres médicaments peuvent diminuer la vigilance et entraîner une somnolence. Leur association avec TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique peut augmenter cet effet. Il s’agit des dérivés de la morphine (utilisés contre la douleur, comme antitussifs ou dans le cadre du sevrage d’une toxicomanie), des neuroleptiques, des benzodiazépines (anxiolytiques), des barbituriques, des hypnotiques (somnifères), des antidépresseurs, des antihistaminiques sédatifs, de certains antihypertenseurs et des médicaments contenant du baclofène et de la thalidomide.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique avec des aliments et boissons et de l’alcool
Vous devez éviter de consommer des boissons alcoolisées ou de prendre un médicament contenant de l’alcool pendant votre traitement.
Grossesse et allaitement
Grossesse
Par mesure de précaution, ce médicament est déconseillé pendant le premier trimestre de la grossesse. Une utilisation après avis de votre médecin est possible au deuxième et troisième trimestre en se limitant à un usage ponctuel.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin : lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau‑né. Par conséquent, il convient de toujours demander l’avis de votre médecin avant de l’utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d’allaitement.
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement. Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si vous ressentez cet effet. Le risque de somnolence est augmenté si vous consommez des boissons alcoolisées, des médicaments contenant de l’alcool ou d’autres médicaments sédatifs (voir rubrique « Autres médicaments et TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique contient du maltitol liquide (contenant du sorbitol), du benzoate de sodium, du sodium et de l’éthanol.
Ce médicament contient du maltitol liquide. Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 6 mg de sorbitol par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à 0,6 mg par dose de 10 ml de solution buvable.
Ce médicament contient 300 mg de benzoate de sodium par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à 30 mg par dose de 10 ml de solution buvable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml de solution buvable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient moins de 0,1 mg d'alcool (éthanol) par dose de 10 ml de solution buvable. La quantité par dose de 10 ml de solution buvable de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 2 ans.
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : La dose habituelle est de 10 ml de solution buvable par prise, 4 fois par jour.
Chez les enfants âgés de 2 ans à 12 ans : la dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
Fréquence d’administration
Les prises ne doivent être renouvelées qu’en cas de besoin, et espacées de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est préférable de prendre TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique le soir.
Mode d’administration
Ce médicament est à prendre par voie orale.
Utilisez le gobelet‑doseur fourni dans la boîte pour mesurer la quantité de solution buvable pour une prise. Un trait marque chaque niveau à atteindre selon la dose à administrer pour une prise : 5 ml ou 10 ml.
Pour ouvrir le flacon, il faut appuyer sur le bouchon sécurité‑enfant puis tourner.
Rincez le gobelet doseur après chaque utilisation.
Rebouchez-bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Sans prescription médicale, la durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours. Si votre toux persiste après 5 jours, s’il n’y a pas d’amélioration ou si d’autres symptômes apparaissent, demandez conseil à votre médecin.
Le traitement doit être limité aux moments où survient la toux.
Si vous avez pris plus de TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique que vous n’auriez dû :
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Le surdosage en TOPLEXIL 0,33 mg/ml SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique peut entraîner des convulsions (surtout chez l'enfant), une somnolence, des troubles de la vigilance, un coma.
Si vous oubliez de prendre TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique :
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique :
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRÊTEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMÉDIATEMENT UN MÉDECIN
Effets indésirables à fréquence indéterminée : la fréquence ne peut pas être estimée à partir des données disponibles
Thrombocytopénie, qui est une diminution du nombre de plaquettes (les cellules sanguines qui aident à la coagulation), constatée lors des analyses de sang et pouvant conduire à des saignements et à des bleus sur la peau (purpura thrombocytopénique).
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
À conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
À conserver maximum 6 mois après la première ouverture du flacon.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Oxomémazine … 0,033 g
Pour 100 ml de solution buvable.
Benzoate de sodium, glycérol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme composé caramel (principalement héliotropin (pipéronal), vanille, propylèneglycol, alcool, maltol, eau), maltitol liquide, acésulfame potassique, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en flacon de 150 ml, 200 ml ou 250 ml avec gobelet‑doseur (polypropylène).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
A. NATTERMANN & CIE GMBH
NATTERMANN ALLEE 1
D‑50829 COLOGNE
ALLEMAGNE
ou
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3, ALLEE DE LA NESTE
31770 COLOMIERS
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 16/04/2026
TOPLEXIL 0,33 mg/ml, SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l'acésulfame potassique
Oxomémazine … 0,033 g
Pour 100 ml de solution buvable
Excipient(s) à effet notoire : maltitol liquide (contenant du sorbitol), éthanol et benzoate de sodium (voir rubrique 4.4).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable.
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance nocturne.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS.
Chez l’adulte : 10 ml par prise, 4 fois par jour.
Population pédiatrique
Chez l’enfant : la posologie quotidienne est fonction du poids de l’enfant (1 ml de solution buvable par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif :
Les prises sont à renouveler en cas de besoin et espacées de 4 heures minimum.
Elle doit être brève et ne pas dépasser 5 jours de traitement sans prescription médicale.
Voie orale. Utiliser le gobelet doseur.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l’effet sédatif, surtout en début de traitement, de l’oxomémazine.
Ce médicament est CONTRE‑INDIQUE dans les cas suivants :
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
Il est illogique d’associer un expectorant ou un mucolytique à ce médicament antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Dans la mesure où les phénothiazines ont été considérées comme d’hypothétiques facteurs de risque dans la survenue de mort subite du nourrisson, l’oxomémazine ne doit pas être utilisée chez l’enfant de moins de 2 ans.
La surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques en raison de la possibilité d’abaissement du seuil épileptogène.
Le risque d’abus et de pharmacodépendance est faible. Toutefois, des cas d’abus et de pharmacodépendance ont été rapportés principalement chez des adultes après mésusage de l’oxomémazine à visée sédative. La survenue de signes ou symptômes évoquant un usage abusif ou une dépendance à l’oxomémazine doit faire l’objet d’une surveillance attentive.
L’oxomémazine doit être utilisée avec prudence :
En cas d’utilisation chez l’enfant, il convient d’éliminer un asthme bronchique ou un reflux gastro‑œsophagien avant d’utiliser l’oxomémazine comme antitussif.
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool (voir rubrique 4.5) est fortement déconseillée pendant la durée du traitement.
Compte-tenu de l’effet photosensibilisant des phénothiazines, il est préférable de ne pas s’exposer au soleil pendant le traitement.
Les antihistaminiques H1 doivent être utilisés avec prudence en raison du risque de sédation. L’association avec d’autres médicaments sédatifs doit être déconseillée (voir rubrique 4.5).
Liées à la présence d’excipients à effet notoire :
Ce médicament contient du maltitol liquide. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament.
Ce médicament contient 6 mg de sorbitol par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à 0,6 mg par dose de 10 ml de solution buvable.
Ce médicament contient 300 mg de benzoate de sodium par flacon de 100 ml, ce qui équivaut à 30 mg par dose de 10 ml de solution buvable.
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml de solution buvable, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Ce médicament contient moins de 0,1 mg d'alcool (éthanol) par dose de 10 ml de solution buvable. La quantité par dose de 10 ml de solution buvable de ce médicament équivaut à moins de 1 ml de bière ou 1 ml de vin.
La faible quantité d'alcool contenue dans ce médicament n'est pas susceptible d'entraîner d'effet notable.
Médicaments abaissant le seuil épileptogène
L'utilisation conjointe de médicaments proconvulsivants, ou abaissant le seuil épileptogène, devra être soigneusement pesée, en raison de la sévérité du risque encouru. Ces médicaments sont représentés notamment par la plupart des antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), la méfloquine, la chloroquine, le bupropion, le tramadol.
Médicaments atropiniques
Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc
Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.
Médicaments sédatifs
Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.
La présence d’oxomémazine conditionne la conduite à tenir pendant la grossesse et l’allaitement.
Aspect malformatif :
Il n’y a pas de données fiables de tératogenèse chez l’animal.
Il n’existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou foetotoxique de l’oxomémazine lorsqu’elle est administrée pendant la grossesse.
Aspect foetotoxique :
Chez les nouveaux-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l’émission du méconium, difficulté de la mise en route de l’alimentation, tachycardies, troubles neurologiques ).
Compte-tenu de ces données, l’utilisation de ce médicament est déconseillée au cours du premier trimestre de la grossesse. Il ne sera prescrit que si nécessaire par la suite au cours du 2e trimestre, ou pendant le 3e trimestre en se limitant à un usage ponctuel.
Si l’administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d’observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau‑né.
Le passage de l’oxomémazine dans le lait maternel n’est pas connu. Compte‑tenu des possibilités de sédation ou d’excitation paradoxale du nouveau‑né, et plus encore des risques d’apnée du sommeil évoqués avec les phénothiazines, ce médicament est déconseillé en cas d’allaitement.
Fertilité
Il n’existe aucune donnée concernant l’effet de l’oxomémazine sur la fertilité humaine. Les effets sur la fertilité masculine et féminine n’ont pas été évalués dans des études chez l’animal.
L’attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l’emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l’alcool.
La liste des effets indésirables est basée sur les études cliniques et sur l’expérience après commercialisation et est présentée par classe de systèmes d’organes (SOC) et par fréquence dans le tableau ci-dessous : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100, < 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000, < 1/100) ; rare (≥ 1/10 000, < 1/1 000) et fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
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Classe des systèmes |
Fréquence |
Effets indésirables |
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Affections hématologiques et du système lymphatique |
Fréquence indéterminée |
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Affections du système immunitaire |
Fréquence indéterminée |
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Affections psychiatriques |
Fréquence indéterminée |
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Affections du système nerveux |
Fréquence indéterminée |
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Troubles généraux et anomalies au site d'administration |
Fréquence indéterminée |
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Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Fréquence indéterminée |
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Affections vasculaires |
Fréquence vasculaire |
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La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Signes d’un surdosage en oxomémazine : convulsions (surtout chez l’enfant), troubles de la conscience, coma.
Un traitement symptomatique sera institué en milieu spécialisé.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUES À USAGE SYSTÉMIQUE, code ATC : R06AD08
Oxomémazine : antihistaminique H1, phénothiazine à chaîne latérale aliphatique, qui se caractérise par :
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s’opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l’histamine notamment sur la peau, les bronches, l’intestin, et les vaisseaux.
Les données de pharmacocinétique avec l ’oxomémazine font défaut.
Pour l’ensemble des antihistaminiques, notamment phénothiaziniques, des éléments d’ordre général peuvent être apportés :
Variation physiopathologique : risque d’accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.
Sans objet.
Benzoate de sodium, glycérol, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, arôme composé caramel (principalement héliotropin (pipéronal), vanille, propylèneglycol, alcool, maltol, eau), maltitol liquide, acésulfame potassique, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
A conserver maximum six mois après la première ouverture du flacon.
A conserver dans l’emballage extérieur d’origine, à l’abri de la lumière.
Pour les conditions de conservation du médicament après première ouverture, voir la rubrique 6.3.
150 ml, 200 ml ou 250 ml en flacon (verre brun type Ill ou PET) avec un bouchon sécurité enfant et avec un gobelet doseur (polypropylène) adapté sur le bouchon.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pour ouvrir le flacon, il faut appuyer sur le bouchon sécurité‑enfant puis tourner.
Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
OPELLA HEALTHCARE FRANCE SAS
157 AVENUE CHARLES DE GAULLE
92200 NEUILLY-SUR-SEINE
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
4,99 € | 2,90 € | 3,01 € | 4,90 € | 7,76 € | 6,38 € | 5,98 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| | | | | |||
| SKU | ||||||
3400937307628 | 3400922411101 | 3400949244454 | 3400930244418 | 3400930211182 | 3352712009541 | 3665606002444 |
| Marque | ||||||
Sanofi | Biogaran | EG Labo | Ipsen | Boiron | Boiron | Naturactive |
| Description courte | ||||||
Ce médicament est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit. | Oxomémazine 0,33 mg/ml 150 ml est un médicament indiqué dans le traitement des toux sèches et des toux d'irritation, notamment lorsque celles-ci surviennent le soir ou au cours de la nuit. | Le sirop antitussif sans sucre Oxomémazine EG Labo est un médicament préconisé en cas de toux sèche et irritante, en particulier celle survenant le soir et la nuit. Il convient aux adultes et aux enfants, à partir de 2 ans. | Le sirop Paxeladine est un sirop contre les toux sèches et irritatives. | Les pâtes à sucer Baudry sont réservées à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche. | Storinyl sirop est un médicament homéopathique. | Le sirop aux essences Naturactive est un dispositif médical indiqué comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche et grasse. |
OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE solution buvable - flacon de 150 ml
Oxomémazine EG sans sucre sirop antitussif EG Labo - flacon de 150ml
Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel Upsa - flacon de 125 ml
La toux n’est pas une maladie, elle est plutôt une forme d’irritation des voies respiratoires. On peut distinguer deux types toux : la toux sèche et la toux grasse. Si la première est causée par une irritation des voies respiratoires, la seconde quant à elle, produit du crachat. Il faut rappeler que la toux est un mécanisme de rejet de l’air d’une manière forcée. La toux permet également d’évacuer et de libérer ainsi les conduits respiratoires. Lorsqu’une personne est atteinte d’une fièvre ou victime d’écoulement du nez ou fait face à des douleurs à la poitrine, la toux peut en être la cause. Bien que la toux ne soit pas quelque chose de grave, il incombe à la personne qui en est atteinte de prendre soit des médicaments, soit consulter un médecin lorsque la toux devient grasse.
Nombreuses peuvent être les causes de la toux sèche. Elle peut survenir lorsque des problèmes d’ordre respiratoire ou qu’un cas de rhume s’annonce. Usuellement, ce sont des virus qui en sont les causes. La toux sèche peut souvent s’accompagner d’asthme, de grippe ou d’une otite. De même, dans le cas d’une toux et dont l’un des symptômes peut être des douleurs au niveau de la poitrine, la toux est alors appelée : une pneumopathie. Il faut dire que lorsque l’organisme subit une agression, la toux est l’alarme de cette agression. Cependant, la toux sèche peut non seulement être guérie par des médicaments mais elle suggère également des gestes qui permettent de diminuer le mal-être causée par une toux.
En dehors des médicaments, si l’on veut calmer les effets d’une toux sèche, il est d’abord important de savoir si on présente les symptômes d’une toux sèche ou d’une toux grasse, puisque les gestes à adopter dans les deux cas divergent totalement. Si la personne présente les signes d’une toux sèche, les sucreries telles que les pastilles et les bonbons sont à privilégier du fait de leurs effets qui adoucissent les muqueuses irritées. Il est également possible de créer un cataplasme dont la fonction est d’amoindrir la toux sèche. A savoir qu’un cataplasme est un mélange de plante souvent mixé à de la farine. Des tisanes, des sirops ou des huiles essentielles sont autant des recettes à appliquer pour calmer la toux sèche.
Bien qu’il existe des remèdes de grands-mères et quelques gestes favorisant la diminution de la fréquence de la toux sèche, il est important pour de plus de précautions, de faire appel aux solutions médicamenteuses. Ainsi, le Toplexil 0,33mg/ml sans sucre, Flacon de 150ml est un médicament capable de venir à bout des toux sèches. Il convient parfaitement à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans. Cependant, il est conseillé de consulter la notice d’utilisation avant d’utiliser ce médicament et surtout de vérifier les contre-indications.
Soumis le
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Avoir une toux sèche la nuit peut être extrêmement frustrant et perturbateur du sommeil.
La toux sèche est une affection courante qui peut être dérangeante et inconfortable.
Avoir une toux sèche est souvent très désagréable.
La toux sèche est un symptôme courant qui peut être causé par plusieurs maladies et affections.
La toux est un réflexe naturel du corps qui permet de dégager les voies respiratoires des irritants et des sécrétions excessives.
La toux est un symptôme courant qui peut être causé par différents facteurs.
Les antitussifs naturels sont des remèdes populaires pour soulager la toux sans avoir recours à des médicaments chimiques.
La toux est un symptôme courant qui peut être causé par plusieurs facteurs.
La toux sèche est souvent un symptôme gênant qui peut perdurer plus longtemps que prévu.
Si vous vous réveillez chaque nuit avec une sensation de grattement dans la gorge et une toux persistante, vous pouvez vous demander ce qui en est la cause.
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