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Oxomémazine 0,33 mg/ml 150 ml est un médicament indiqué dans le traitement des toux sèches et des toux d'irritation, notamment lorsque celles-ci surviennent le soir ou au cours de la nuit.
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Sirop enfant toux sèche et grasse Phytosun Arôms - flacon de 120 ml
Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel Upsa - flacon de 125 ml
OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE solution buvable - flacon de 150 ml
Quand vient la nuit et que vous avez du mal à dormir à cause d’une toux sèche, vous pouvez prendre ce sirop Oxomémazine 150ml sans sucre produit par les laboratoires Biogaran Conseil. Il permet de désencombrer vos voies respiratoires et de profiter à nouveau d’un bon sommeil !
Le sirop Oxomémazine est un médicament antihistaminique efficace. Il doit notamment cette propriété à son principal actif qui est un antihistaminique de la famille des phénothiazines, l’Oxomémazine. Dosé à 0,33 mg/ml, il a la capacité de calmer les symptômes de la toux sèche connue pour être non productive et dérangeante et qui se manifeste surtout la nuit.
La formulation de ce sirop est principalement conçue pour adulte et enfant de plus de 2 ans. Si vous faites partie de cette catégorie de personne, vous pouvez vous servir de ce médicament pour soulager votre toux sèche.
Par contre, son utilisation fait l’objet de quelques restrictions. Ainsi, il faut noter que ce produit Biogaran ne vous convient pas si vous présentez un antécédent d’agranulocytose et un risque de glaucome à angle fermé. Il en est de même si vous souffrez d’un blocage des urines découlant d’un adénome de la prostate. Pour les femmes qui sont enceintes ou qui allaitent, pensez à demander l’avis de votre médecin avant de vous servir de ce médicament.
L’Oxomémazine est un produit pouvant provoquer des réactions de photosensibilisation. Par conséquent il est recommandé d’éviter toute exposition au soleil lors de sa prise.
L’utilisation de ce médicament peut également générer des effets de somnolence. C’est pour cette raison qu’il ne faut pas boire d’alcool pendant le traitement. Il ne faut pas non plus se servir de machines dangereuses dans les heures suivant l’administration du sirop. Idéalement, privilégiez les prises le soir avant de se coucher pour limiter les risques de somnolence.
ANSM - Mis à jour le : 02/09/2024
OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
Oxomémazine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : Antihistaminiques à usage systémique, Code ATC : R06AD08.
OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL est un antitussif appartenant à la famille des antihistaminiques de type neuroleptique phénothiazinique. Il s’oppose aux effets de l’histamine notamment sur les bronches Il est préconisé pour calmer les toux sèches et les toux d'irritation chez l'adulte et l'enfant de plus de 2 ans, en particulier lorsqu'elles surviennent le soir ou pendant la nuit.
Ne prenez jamais OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
EN CAS DE DOUTE, IL EST INDISPENSABLE DE DEMANDER L'AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant de prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL.
Avant de prendre ce médicament, prévenez votre médecin :
Pendant le traitement, consultez votre médecin :
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
Ce médicament contient un antitussif de la famille des antihistaminiques, l'oxomémazine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas afin de ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée (voir rubrique « Posologie »).
Vous ne devez jamais prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL avec des médicaments contenant de la cabergoline ou du quinagolide (utilisés pour freiner la production excessive de prolactine) (voir rubrique « Ne prenez jamais OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
Vous devez éviter de prendre des médicaments contenant de l’alcool pendant toute la durée du traitement.
Vous devez attendre au moins 2 heures entre la prise de OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL et la prise de pansements gastro‑intestinaux, antiacides ou charbon (utilisés pour soulager les troubles digestifs).
De nombreux autres médicaments peuvent diminuer la vigilance et entraîner une somnolence. Leur association avec OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL peut augmenter cet effet. Il s’agit des dérivés de la morphine (utilisés contre la douleur, comme antitussifs ou dans le cadre du sevrage d’une toxicomanie), des neuroleptiques, des benzodiazépines (anxiolytiques), des barbituriques, des hypnotiques (somnifères), des antidépresseurs, des antihistaminiques sédatifs, de certains antihypertenseurs et des médicaments contenant du baclofène et du thalidomide.
OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique avec des aliments, boissons et de l’alcool
Vous devez éviter de consommer des boissons alcoolisées ou de prendre un médicament contenant de l’alcool pendant votre traitement.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Ce médicament NE DOIT GENERALEMENT PAS ETRE UTILISE, sauf avis contraire de votre médecin, pendant le premier trimestre de la grossesse.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez rapidement votre médecin: lui seul pourra adapter le traitement à votre état.
En fin de grossesse, la prise abusive de ce médicament peut entraîner des effets néfastes chez le nouveau-né. Par conséquent, il convient de toujours demander l'avis de votre médecin avant de l'utiliser et de ne jamais dépasser la dose et la durée de traitement préconisées.
Allaitement
Ce médicament passe dans le lait maternel. En raison de ses propriétés sédatives prononcées, sa prise est à éviter en cas d'allaitement.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament peut provoquer une somnolence, surtout en début de traitement. Il est déconseillé de conduire un véhicule ou d’utiliser une machine si vous ressentez cet effet. Le risque de somnolence est augmenté si vous consommez des boissons alcoolisées, des médicaments contenant de l’alcool ou d’autres médicaments sédatifs (voir rubrique « Autres médicaments et OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique »).
OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique contient du maltitol liquide, du benzoate de sodium et du sodium
Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient du maltitol liquide (E965ii) qui peut avoir un effet laxatif léger (valeur calorique 2.3 kcal/g de maltitol).
Ce médicament contient 3 mg de benzoate de sodium (E211) par mL de solution buvable soit 15 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 mL et 30 mg de benzoate de sodium pour une dose de 10 mL. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 mL, c’est-à-dire qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère. Vérifiez auprès de votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère en cas de doute.
Ce médicament est réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 2 ans.
Chez l'adulte et l'enfant de plus de 40 kg (soit 12 ans) : la dose habituelle est de 10 mL de solution buvable par prise, 4 fois par jour.
Chez les enfants âgés de 2 ans à 12 ans : la dose quotidienne dépend du poids de votre enfant :
Les prises ne doivent être renouvelées qu’en cas de besoin, et espacées de 4 heures minimum.
Ce médicament peut provoquer une somnolence. Il est préférable de prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL le soir.
Ce médicament est à prendre par voie orale. Utilisez le gobelet doseur fourni dans la boîte pour mesurer la quantité de solution buvable pour une prise.
Rincez le gobelet doseur après chaque utilisation.
Rebouchez-bien le flacon après usage.
Durée du traitement
Sans prescription médicale, la durée de traitement ne doit pas dépasser 5 jours.
Si votre toux persiste après 5 jours, s’il n’y a pas d’amélioration ou si d’autres symptômes apparaissent, demandez conseil à votre médecin.
Le traitement doit être limité aux moments où survient la toux.
Si vous avez pris plus de OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou les urgences médicales.
Le surdosage en OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL peut entraîner des convulsions (surtout chez l'enfant), une somnolence, des troubles de la vigilance, un coma.
Si vous oubliez de prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ IMMEDIATEMENT UN MEDECIN :
Les effets suivants peuvent également survenir :
Plus rarement, des signes d'excitation (agitation, nervosité, insomnie) peuvent survenir.
Et à fréquence indéterminée :
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou à votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Avant ouverture :
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Après ouverture :
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Oxomémazine … 0,033 g
Pour 100 mL de solution buvable.
Glycérol, maltitol liquide (E965ii), acésulfame potassique, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, benzoate de sodium (E211), arôme caramel, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de solution buvable.
Flacons de 125 mL ou de 150 mL.
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 02/09/2024
OXOMEMAZINE BIOGARAN CONSEIL 0,33 mg/mL SANS SUCRE, solution buvable édulcorée à l’acésulfame potassique
Oxomémazine … 0,033 g
Pour 100 mL de solution buvable.
Excipients à effet notoire :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Solution buvable.
Traitement symptomatique des toux non productives gênantes en particulier à prédominance nocturne.
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 2 ANS.
Chez l'adulte : 10 mL par prise, 4 fois par jour.
Population pédiatrique
Chez l’enfant : la posologie quotidienne est fonction du poids de l'enfant (1 mL de solution buvable par kg de poids corporel et par jour), soit à titre indicatif :
Les prises sont à renouveler en cas de besoin et espacées de 4 heures minimum.
Voie orale. Utiliser le gobelet doseur.
Il convient de privilégier les prises vespérales en raison de l'effet sédatif, surtout en début de traitement, de l'oxomémazine.
Elle doit être brève et ne pas dépasser 5 jours de traitement sans prescription médicale.
Ce médicament est CONTRE‑INDIQUE dans les cas suivants :
Les toux productives, qui sont un élément fondamental de la défense bronchopulmonaire, sont à respecter.
Il est illogique d'associer un expectorant ou un mucolytique à ce médicament antitussif.
Avant de prescrire un traitement antitussif, il convient de rechercher les causes de la toux qui requièrent un traitement spécifique.
Si la toux résiste à un antitussif administré à une posologie usuelle, on ne doit pas procéder à une augmentation des doses, mais à un réexamen de la situation clinique.
Dans la mesure où les phénothiazines ont été considérées comme d'hypothétiques facteurs de risque dans la survenue de mort subite du nourrisson, l'oxomémazine ne doit pas être utilisée chez l'enfant de moins de 2 ans.
La surveillance (clinique et éventuellement électrique) doit être renforcée chez les épileptiques en raison de la possibilité d'abaissement du seuil épileptogène.
Le risque d’abus et de pharmacodépendance est faible. Toutefois, des cas d’abus et de pharmacodépendance ont été rapportés principalement chez des adultes après mésusage de l’oxomémazine à visée sédative. La survenue de signes ou de symptômes évoquant un usage abusif ou une dépendance à l’oxomémazine doit faire l’objet d’une surveillance attentive.
L'oxomémazine doit être utilisée avec prudence :
En cas d'utilisation chez l'enfant, il convient d'éliminer un asthme bronchique ou un reflux gastro-œsophagien avant d'utiliser l'oxomémazine comme antitussif.
La prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool (voir rubrique 4.5) est fortement déconseillée pendant la durée du traitement.
Compte-tenu de l'effet photosensibilisant des phénothiazines, il est préférable de ne pas s'exposer au soleil pendant le traitement.
Les antihistaminiques H 1 doivent être utilisés avec prudence en raison du risque de sédation. L'association avec d'autres médicaments sédatifs doit être déconseillée (voir rubrique 4.5).
Ce médicament contient du maltitol liquide (E965ii). Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d’intolérance au fructose ne doivent pas prendre ce médicament. Peut avoir un effet laxatif léger. Valeur calorique 2,3 kcal/g de maltitol.
Ce médicament contient 3 mg de benzoate de sodium (E211) par mL de solution buvable soit 15 mg de benzoate de sodium pour une dose de 5 mL et 30 mg de benzoate de sodium pour une dose de 10 mL. Le benzoate de sodium peut accroître le risque d’ictère (jaunissement de la peau et des yeux) chez les nouveau-nés (jusqu’à 4 semaines).
Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par dose de 10 ml, c.-à-d. qu’il est essentiellement « sans sodium ».
Médicaments abaissant le seuil épileptogène
L'utilisation conjointe de médicaments proconvulsivants, ou abaissant le seuil épileptogène, devra être soigneusement pesée, en raison de la sévérité du risque encouru. Ces médicaments sont représentés notamment par la plupart des antidépresseurs (imipraminiques, inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine), les neuroleptiques (phénothiazines et butyrophénones), la méfloquine, la chloroquine, le bupropion, le tramadol.
Médicaments atropiniques
Il faut prendre en compte le fait que les substances atropiniques peuvent additionner leurs effets indésirables et entraîner plus facilement une rétention urinaire, une poussée aiguë de glaucome, une constipation, une sécheresse de la bouche, etc.
Les divers médicaments atropiniques sont représentés par les antidépresseurs imipraminiques, la plupart des antihistaminiques H 1 atropiniques, les antiparkinsoniens anticholinergiques, les antispasmodiques atropiniques, le disopyramide, les neuroleptiques phénothiaziniques ainsi que la clozapine.
Médicaments sédatifs
Il faut prendre en compte le fait que de nombreux médicaments ou substances peuvent additionner leurs effets dépresseurs du système nerveux central et contribuer à diminuer la vigilance. Il s'agit des dérivés morphiniques (analgésiques, antitussifs et traitements de substitution), des neuroleptiques, des barbituriques, des benzodiazépines, des anxiolytiques autres que les benzodiazépines (par exemple, le méprobamate), des hypnotiques, des antidépresseurs sédatifs (amitriptyline, doxépine, miansérine, mirtazapine, trimipramine), des antihistaminiques H 1 sédatifs, des antihypertenseurs centraux, du baclofène et du thalidomide.
+ Dopaminergiques, hors Parkinson (cabergoline, quinagolide)
Antagonisme réciproque de l'agoniste dopaminergique et des neuroleptiques.
+ Autres médicaments sédatifs
Potentialisation de l'effet sédatif des antihistaminiques H 1 .
+ Consommation d'alcool : Majoration par l'alcool de l'effet sédatif de ces substances. L'altération de la vigilance peut rendre dangereuses la conduite de véhicules et l'utilisation de machines. Eviter la prise de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l’alcool.
+ Topiques gastro-intestinaux, antiacides et charbon
Diminution de l'absorption digestive des neuroleptiques phénothiaziniques. Prendre les topiques gastro‑intestinaux et antiacides à distance des neuroleptiques phénothiaziniques (plus de 2 heures, si possible).
+ Antihypertenseurs
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
+ Bêta-bloquants (sauf esmolol et sotalol)
Effet vasodilatateur et risques d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).
+ Bêta-bloquants dans l'insuffisance cardiaque (bisoprolol, carvédilol, métoprolol, nébivolol)
Effet vasodilatateur et risques d'hypotension, notamment orthostatique (effet additif).
+ Dérivés nitrés et apparentés
Majoration du risque d'hypotension, notamment orthostatique.
La présence d’oxomémazine conditionne la conduite à tenir pendant la grossesse et l’allaitement.
Aspect malformatif
Il n'y a pas de données fiables de tératogenèse chez l'animal.
Il n'existe pas actuellement de données suffisamment pertinentes pour évaluer un éventuel effet malformatif ou fœtotoxique de l'oxomémazine lorsqu'elle est administrée pendant la grossesse.
Aspect fœtotoxique
Chez les nouveau-nés de mères traitées au long cours par de fortes posologies de médicaments anticholinergiques ont été rarement décrits des signes digestifs liés aux propriétés atropiniques (distension abdominale, iléus méconial, retard à l'émission du méconium, difficulté de la mise en route de l'alimentation, tachycardies, troubles neurologiques...).
Compte-tenu de ces données, l'utilisation de ce médicament est déconseillée au cours du premier trimestre de la grossesse. Il ne sera prescrit que si nécessaire par la suite, en se limitant au 3 ème trimestre, à un usage ponctuel.
Si l'administration de ce médicament a eu lieu en fin de grossesse, il semble justifié d'observer une période de surveillance des fonctions neurologiques et digestives du nouveau-né.
Le passage de l'oxomémazine dans le lait maternel n'est pas connu. Compte-tenu des possibilités de sédation ou d'excitation paradoxale du nouveau-né, et plus encore des risques d'apnée du sommeil évoqués avec les phénothiazines, ce médicament est déconseillé en cas d'allaitement.
L'attention est appelée, notamment chez les conducteurs de véhicules et les utilisateurs de machines, sur les risques de somnolence attachés à l'emploi de ce médicament, surtout en début de traitement. Ce phénomène est accentué par la prise de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool.
Les caractéristiques pharmacologiques de la molécule d'oxomémazine sont à l'origine d'effets indésirables d'inégale intensité et liés ou non à la dose (voir rubrique 5.1) :
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Signes d'un surdosage en oxomémazine : convulsions (surtout chez l'enfant), troubles de la conscience, coma.
Un traitement symptomatique sera institué en milieu spécialisé.
Classe pharmacothérapeutique : ANTIHISTAMINIQUES A USAGE SYSTEMIQUE, code ATC : R06AD08.
Antihistaminique H 1 , phénothiazine à chaine latérale aliphatique, qui se caractérise par :
Les antihistaminiques ont en commun la propriété de s'opposer, par antagonisme compétitif plus ou moins réversible, aux effets de l'histamine notamment sur la peau, les bronches, l'intestin, et les vaisseaux.
Les données de pharmacocinétique avec l'oxomémazine font défaut.
Pour l'ensemble des antihistaminiques, notamment phénothiaziniques, des éléments d'ordre général peuvent être apportés :
Variation physiopathologique : risque d'accumulation des antihistaminiques chez les insuffisants rénaux ou hépatiques.
Sans objet.
Glycérol, maltitol liquide (E965ii), acésulfame potassique, acide citrique monohydraté, citrate de sodium, benzoate de sodium (E211), arôme caramel, eau purifiée.
Sans objet.
36 mois.
6 mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.
Flacons de 125 mL ou de 150 mL en flacon (verre brun type Ill) avec gobelet doseur (polypropylène) avec capsule (polyéthylène basse densité).
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Le flacon doit être refermé après chaque utilisation.
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
BIOGARAN
15, BOULEVARD CHARLES DE GAULLE
92700 COLOMBES
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
2,90 € | 3,01 € | 4,90 € | 7,76 € | 6,38 € | 5,98 € | 7,39 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
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| Marque | ||||||
Biogaran | EG Labo | Ipsen | Boiron | Boiron | Naturactive | Phytoxil |
| Description courte | ||||||
Oxomémazine 0,33 mg/ml 150 ml est un médicament indiqué dans le traitement des toux sèches et des toux d'irritation, notamment lorsque celles-ci surviennent le soir ou au cours de la nuit. | Le sirop antitussif sans sucre Oxomémazine EG Labo est un médicament préconisé en cas de toux sèche et irritante, en particulier celle survenant le soir et la nuit. Il convient aux adultes et aux enfants, à partir de 2 ans. | Le sirop Paxeladine est un sirop contre les toux sèches et irritatives. | Les pâtes à sucer Baudry sont réservées à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche. | Storinyl sirop est un médicament homéopathique. | Le sirop aux essences Naturactive est un dispositif médical indiqué comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche et grasse. | Formulé à partir d'actifs d'origine 100 % naturelle, le Sirop Phytoxil Junior assure une double action puisqu'il soulage la toux, tout en apaisant la gorge en cas d'irritations. |
OXOMEMAZINE MYLAN 0,33 mg/ml SANS SUCRE solution buvable - flacon de 150 ml
Oxomémazine EG sans sucre sirop antitussif EG Labo - flacon de 150ml
Oxomémazine 0,33 mg/ml sans sucre arôme caramel Upsa - flacon de 125 ml
Soumis le
Le choix du meilleur sirop contre la toux peut s'avérer complexe, surtout avec la diversité des traitements disponibl...
Avoir une toux sèche la nuit peut être extrêmement frustrant et perturbateur du sommeil.
La toux sèche est une affection courante qui peut être dérangeante et inconfortable.
Avoir une toux sèche est souvent très désagréable.
La toux sèche est un symptôme courant qui peut être causé par plusieurs maladies et affections.
La toux est un réflexe naturel du corps qui permet de dégager les voies respiratoires des irritants et des sécrétions excessives.
La toux est un symptôme courant qui peut être causé par différents facteurs.
Les antitussifs naturels sont des remèdes populaires pour soulager la toux sans avoir recours à des médicaments chimiques.
La toux est un symptôme courant qui peut être causé par plusieurs facteurs.
La toux sèche est souvent un symptôme gênant qui peut perdurer plus longtemps que prévu.
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