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Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
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Le sirop Carbocistéine 5% Adultes Viatris est un médicament mucolytique destiné à faciliter l’expectoration en cas de toux grasse et d’encombrement bronchique. Il aide à fluidifier les sécrétions, à dégager les voies respiratoires et à améliorer le confort respiratoire lors d’affections récentes. Ce traitement s’intègre naturellement dans une prise en charge globale des troubles respiratoires, qu’ils soient associés à une allergie, un nez qui coule ou des irritations provoquant des démangeaisons. Pour plus d’informations sur la toux grasse, consultez notre catégorie dédiée : toux grasse. Vous pouvez également parcourir l’ensemble de nos médicaments pour les symptômes saisonniers ici : médicaments.
Carbocistéine 5% Adultes sirop Viatris est indiqué pour soulager les troubles respiratoires récents avec difficulté d’expectoration. Il agit en fluidifiant le mucus afin de faciliter son élimination par la toux. Ce sirop est particulièrement utile lors d’épisodes d’encombrement bronchique liés à une infection ORL ou à un état grippal. Il peut également être utilisé lorsque des irritations nasales, un nez qui coule ou des manifestations allergiques aggravent la production de sécrétions épaisses.
Aide à fluidifier les sécrétions bronchiques épaisses.
Facilite l’expectoration et améliore le confort respiratoire.
Convient aux adultes et adolescents de plus de 15 ans.
Peut être associé à d’autres traitements ciblant l’état grippal.
La posologie habituelle du sirop Carbocistéine 5% pour l’adulte est généralement de 15 ml, trois fois par jour. Cependant, il est essentiel de respecter les recommandations mentionnées sur la notice et de demander conseil à un professionnel de santé en cas de doute. Le traitement doit être pris à distance du coucher pour éviter de gêner le sommeil en raison de l’augmentation de l’expectoration. L’utilisation doit rester ponctuelle et ne pas dépasser quelques jours sans avis médical.
Adultes et adolescents dès 15 ans : 15 ml trois fois par jour.
Bien utiliser le godet doseur si fourni.
Ne pas prendre le sirop avant de dormir.
Respecter la durée recommandée du traitement.
Avant d’utiliser Carbocistéine 5% Adultes Viatris, certaines précautions sont à considérer. Ce médicament ne doit pas être associé à des antitussifs ou à des médicaments asséchant les sécrétions. Si les symptômes persistent, s’aggravent ou s'accompagnent de fièvre, de maux de tête importants ou d’une gêne respiratoire, un avis médical est indispensable. Les personnes souffrant d’affections digestives telles que l’ulcère doivent consulter avant utilisation.
Ne pas associer avec des antitussifs ou with un médicament Biogaran sans avis médical.
Consulter en cas de fièvre persistante, de forte fatigue ou de difficultés respiratoires.
Utiliser avec prudence en cas d’antécédents d’ulcère gastro-duodénal.
Arrêter le traitement en cas d’urticaire, démangeaisons ou réaction allergique.
Carbocistéine 5% Adultes sirop Viatris présente certaines contre-indications. Il ne doit pas être utilisé par les personnes allergiques à la carbocistéine ou à l’un des composants du produit. Les antécédents d’ulcère gastroduodénal constituent également une contre-indication majeure, tout comme certaines situations rares définies par le médecin. Ce médicament n’est pas adapté aux enfants de moins de 15 ans.
Allergie connue à la carbocistéine ou aux excipients.
Antécédents d’ulcère gastroduodénal.
Enfants de moins de 15 ans.
Non recommandé en cas de troubles digestifs sévères.
Comme tout médicament, Carbocistéine 5% Adultes sirop Viatris peut provoquer des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet. Les effets les plus courants incluent des troubles digestifs légers. Rarement, des réactions allergiques peuvent apparaître, se manifestant par urticaire, démangeaisons, yeux qui piquent ou irritations cutanées. En cas de réaction sévère, il est impératif d’arrêter immédiatement le traitement et de consulter un professionnel de santé.
Douleurs abdominales ou nausées passagères.
Possibles réactions cutanées comme l’urticaire.
Manifestations allergiques : démangeaisons, nez qui coule, irritation oculaire.
Très rarement : saignements digestifs (arrêter le traitement immédiatement).
Carbocistéine 5% Adultes sirop Viatris est présenté sous forme de flacon de 200 ml, pratique et facile à doser. Ce format permet un traitement complet pour les épisodes d’encombrement bronchique récents. Le flacon est généralement fourni avec un dispositif doseur afin de garantir une prise sûre et précise du médicament.
Flacon de 200 ml adapté à un traitement court.
Format pratique et sécurisé.
Solution buvable agréable et facile à administrer.
Information claire et complète via la notice incluse.
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
Carbocistéine
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques (R : système respiratoire) - code ATC : R05CB03.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
Ne prenez jamais CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop. Un avis médical est nécessaire :
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
Ce médicament doit toujours être accompagné d'efforts volontaires de toux, permettant l'expectoration.
Ne pas prendre de médicament antitussif (destiné à calmer la toux) ou de médicament asséchant les sécrétions bronchiques durant la période de traitement par la carbocistéine.
IL EST IMPORTANT DE CONSULTER UN MEDECIN EN L'ABSENCE D'AMELIORATION.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
|
Ce médicament contient de la carbocistéine. D'autres médicaments en contiennent. Ne les associez pas, afin de ne pas dépasser les doses maximales conseillées (voir Posologie/Mode d’administration). |
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Grossesse
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Si vous êtes enceinte, l’utilisation de carbocistéine est déconseillée.
Ce médicament ne sera utilisé pendant la grossesse que sur les conseils de votre médecin.
Si vous découvrez que vous êtes enceinte pendant le traitement, consultez votre médecin car lui seul peut juger de la nécessité de le poursuivre.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Allaitement
Il n'existe pas de données disponibles sur la présence de carbocistéine dans le lait maternel.
Il est déconseillé d'allaiter votre enfant en cas de traitement par ce médicament.
Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre tout médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop contient du saccharose, du parahydroxybenzoate de méthyle (E218), du propylène glycol et du sodium.
Ce médicament contient du saccharose. Si votre médecin vous a informé(e) que vous avez une intolérance à certains sucres, contactez votre médecin avant de prendre ce médicament.
Ce médicament contient 96,6 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par dose de 15 mL. Cela équivaut à 4,8 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 23,91 mg de propylène glycol par dose de 15 mL.
N'utilisez pas ce médicament chez l'enfant de moins de 15 ans.
RESERVE A L'ADULTE (plus de 15 ans).
CE MEDICAMENT VOUS A ETE PERSONNELLEMENT DELIVRE DANS UNE SITUATION PRECISE :
Voie orale.
Bien rincer le godet après chaque utilisation.
Bien reboucher le flacon après usage.
La durée de traitement doit être brève.
Ne pas dépasser 5 jours de traitement sans avis médical.
Si vous avez pris plus de CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop que vous n'auriez dû
ARRETEZ LE TRAITEMENT ET CONSULTEZ RAPIDEMENT VOTRE MEDECIN.
Si vous oubliez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
carbocistéine … 5 g
pour 100 mL.
Une graduation de 15 mL du godet ou 1 cuillère à soupe (15 mL) correspond à 750 mg de carbocistéine et 6 g de saccharose.
saccharose, arôme caramel (contient notamment du propylène glycol), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme de sirop. Flacon de 125, 150, 200, 250 ou 300 mL.
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
H2 PHARMA
21 RUE JACQUES TATI
ZAC LA CROIX BONNET
78390 BOIS D’ARCY
ou
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{MM/AAAA}.
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2023
CARBOCISTEINE VIATRIS CONSEIL 5 POUR CENT ADULTES, sirop
Carbocistéine … 5 g
Pour 100 mL.
Une graduation de 15 mL du godet ou 1 cuillère à soupe (15 ml) correspond à 750 mg de carbocistéine et 6 g de saccharose.
Excipients à effet notoire : Ce médicament contient :
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Sirop.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte (plus de 15 ans) en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques).
RESERVE A L'ADULTE ET À L’ADOLESCENT DE PLUS DE 15 ANS
Elle doit être brève et ne pas excéder 5 jours.
Population pédiatrique
Sans objet.
Voie orale.
Les toux productives, qui représentent un élément fondamental de la défense broncho-pulmonaire, sont à respecter.
L'association de mucomodificateurs bronchiques avec des antitussifs et/ou des substances asséchant les sécrétions (atropiniques) est irrationnelle.
La prudence est recommandée chez les sujets âgés, chez les sujets ayant des antécédents d'ulcères gastroduodénaux ou en cas d’administration concomitante avec des médicaments susceptibles de provoquer des saignements gastro-intestinaux.
En cas d’apparition de ces saignements les patients doivent arrêter le traitement.
Ce médicament contient du saccharose. Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament. Contient 6 g de saccharose par dose. Ceci est à prendre en compte pour les patients atteints de diabète sucré.
Ce médicament contient 96,6 mg de sodium par dose de 15 mL, ce qui équivaut à 4,8 % de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 23,91 mg de propylèneglycol par dose de 15 mL.
En raison de la teneur en alcool de ce médicament :
+ Les médicaments provoquant une réaction antabuse avec l'alcool (chaleur, rougeur, vomissement, tachycardie) : disulfirame, céfamandole, céfopérazone, latamoxef (antibactériens-céphalosporines), chloramphénicol (antibactérien-phénicolé), chlorpropamide, glibenclamide, glipizide, tolbutamide (antidiabétiques-sulfamides hypoglycémiants), griséofulvine (antifongique), nitro-5-imidazolés (métronidazole, ornidazole, secnidazole, tinidazole), kétoconazole, procarbazine (cytostatique).
+ Les dépresseurs du système nerveux central
Les études chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène.
Il n'existe pas de données disponibles sur l'utilisation de carbocistéine chez les femmes enceintes.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme enceinte est déconseillée.
Il n'existe pas de données disponibles sur le passage de la carbocistéine dans le lait maternel.
Par conséquent, l'utilisation de carbocistéine chez la femme allaitante est déconseillée.
Sans objet.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Sans objet.
Classe pharmacothérapeutique : mucolytiques, code ATC : R05CB03 (R : Système respiratoire).
La carbocistéine est un mucomodificateur de type mucolytique. Elle exerce son action sur la phase gel du mucus, vraisemblablement en rompant les ponts disulfures des glycoprotéines, et favorise ainsi l'expectoration.
La carbocistéine après administration par voie orale est rapidement résorbée ; le pic de concentration plasmatique est atteint en deux heures.
La biodisponibilité est faible, inférieure à 10 % de la dose administrée, vraisemblablement par métabolisme intraluminal et effet de premier passage hépatique important.
La demi-vie d'élimination est de 2 heures environ.
Son élimination et celle de ses métabolites se fait essentiellement par le rein.
Sans objet.
Saccharose, arôme caramel (contient notamment du propylène glycol), parahydroxybenzoate de méthyle (E218), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
Ce médicament ne nécessite pas de précautions particulières de conservation.
200 mL, 250 mL ou 300 mL en flacon (verre brun de type III) avec un godet (PP incolore) de 15 mL gradué à 2,5 mL, 5 mL, 7,5 mL, 10 mL et 15 mL.
125 mL en flacon (verre brun de type III).
150 mL en flacon (verre brun de type III).
Pas d’exigences particulières.
VIATRIS SANTE
1 RUE DE TURIN
69007 LYON
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
3,55 € | 4,80 € | 2,99 € | 2,59 € | 3,99 € | 4,30 € | 6,38 € |
| Évaluation des clients | ||||||
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| SKU | ||||||
3400937412346 | 3400930241677 | 3400936195103 | 3400934886867 | 3400930155448 | 3400930258699 | 3352712009541 |
| Marque | ||||||
Viatris | Zambon | EG Labo | EG Labo | Viatris | Bouchara | Boiron |
| Description courte | ||||||
Ce médicament est indiqué chez l'adulte en cas d'affection respiratoire récente avec difficulté d'expectoration (difficulté à rejeter en crachant les sécrétions bronchiques). | Le médicament Fluimucil 600mg toux grasse Zambon est indiqué chez l'adulte pour fluidifier le mucus et faciliter son élimination par la toux en cas de bronchite aiguë. | Le sirop Ambroxol 0,6% proposé par le laboratoire EG Labo est un médicament mucolytique réservé à l'adulte. Il est indiqué pour le traitement de la toux grasse. | Les comprimés d'Ambroxol EG 30 mg sont indiqués dans la prise en charge de la toux grasse. Ce médicament pour adulte est disponible sans ordonnance. | Médicament à base de plante utilisé en tant qu’expectorant en cas de toux productive chez les adultes, les adolescents et les enfants de plus de 2 ans. | Exomuc 600 mg est un médicament pour adulte dont le rôle est de fluidifier les sécrétions bronchiques dans le but de soulager les symptômes de la toux grasse. | Storinyl sirop est un médicament homéopathique. |
Clarix toux grasse expectorant 5% Adultes sans sucre - flacon de 250 ml
Fluimucil 600mg toux grasse arôme orange Zambon - boîte de 10 sachets
Surbronc expectorant Ambroxol sans sucre solution buvable - flacon de 100 ml
Lorsqu'il s'agit de choisir le bon traitement pour un mal de gorge, il est essentiel de bien comprendre ses besoins s...
Le choix du meilleur sirop contre la toux peut s'avérer complexe, surtout avec la diversité des traitements disponibl...
Les toux sèches peuvent être particulièrement gênantes, surtout lorsqu'elles perturbent le quotidien ou empêchent de...
La toux grasse, aussi connue sous le nom de toux productive, est un symptôme fréquent de diverses affections respiratoires.
La BPCO ou broncho-pneumopathie chronique obstructive est une pathologie qui affecte le système respiratoire. Cette maladie respiratoire chronique est due à une inflammation et une obstruction permanente et progressive des bronches. Le tabagisme est considéré comme étant la première cause de la BPCO. Toutefois, dans 20 % des cas, elle est également causée par une exposition prolongée à la pollution de l’air ou aux produits toxiques.
La grippe est une maladie virale infectieuse très fréquente. Elle apparait dans la plupart des pays pendant l’automne et en hiver. C’est une affection bénigne, mais hautement contagieuse des voies respiratoires qui se transmet par la salive et les sécrétions nasales. Au niveau mondial, l’épidémie saisonnière de grippe affecte environ 3 à 5 millions de personnes. Chaque année, le chiffre affiche jusqu’à 500 000 décès dans le monde. Dans certains pays, cette maladie constitue une véritable menace pour la santé d’une population entière.
En France, la grippe est une des principales causes de la mortalité. Contrairement à certaines suppositions, cette maladie n’est pas du tout anodine. Bien qu’elle puisse généralement être traitée par des médicaments banals, ou des remèdes de grands-mères, la grippe nécessite parfois des soins d’urgence.
Connue dans le monde entier, la grippe espagnole est une pandémie qui a fait des ravages à la fin de la Première Guerre Mondiale. En effet, elle a été responsable de la mort de plus de 50 millions de personnes à l’époque. Que faut-il savoir sur cette grippe ?
Chaque année, la grippe touche une grande partie de la population des plus petits jusqu’aux sujets âgés. Elle se propage presque partout surtout en période hivernale, car les personnes touchées deviennent contagieuses. Découvrez combien de temps un malade peut-il être contagieux.
Étymologiquement, la pneumopathie désigne une pathologie des poumons. Elle peut toucher une ou plusieurs parties de l’organe dont l’origine peut être infectieuse ou autre. Ce terme est souvent utilisé pour décrire une infection des poumons.
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