Pertudoron 1 solution buvable en gouttes Weleda - flacon de 30 ml

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Pertudoron 1 est traditionnellement utilisé dans les cas de toux spasmodique ou de toux sèche d'irritation.

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Pertudoron est un médicament homéopathique indiqué en cas de toux sèche, d’irritation ou de toux spasmodique. Il se présente sous la forme d’une solution buvable en gouttes.

Ce médicament associe 7 substances actives qui sont le Belladonna 3DH, le China rubra 3 DH, le Coccus cacti 8DH, le drosera 1DH, l’Ipeca 3DH, le Mephitis putorius 8 DH et le Veratrum album 3DH. Les excipients sont composés d’éthanol à 96 % et d’eau purifiée.

La posologie des gouttes buvables Pertudoron Weleda

Chez l’adulte et l’enfant de plus de 12 ans, en début de traitement, la posologie usuelle est de 5 gouttes au maximum à prendre toutes les heures. Si les symptômes s’améliorent, il faudrait espacer les prises à raison de 5 gouttes 3 à 6 fois par jour. À la phase aigüe, prenez une dose toutes les deux heures.

Pour les enfants de 6 à 12 ans, la posologie recommandée est de 3 gouttes au maximum, 3 à 6 fois par jour.

Si les toux sont fréquentes en début de traitement, réduisez les doses et augmentez les intervalles entre les prises. Continuez jusqu’à arriver à 2 ou 3 prises par jour jusqu’à ce que la toux disparaisse.

Le traitement ne doit pas durer plus de 5 jours. Au-delà, si les symptômes persistent ou s’aggravent, un avis médical est nécessaire. La toux peut en effet révéler de nombreuses maladies. Votre médecin est le seul à pouvoir vous proposer un traitement adapté à votre situation.

Pour optimiser l’efficacité de ce dispositif médical, évitez d’absorber du camphre ou de la menthe pendant toute la durée du traitement.

Quelles sont les précautions à prendre ?

La toux sèche chez l’enfant de moins de 6 ans nécessite une consultation médicale. Il est important de prévenir votre thérapeute si vous prenez actuellement d’autres médicaments. Il vous donnera des conseils sur la conduite à tenir. Conservez Pertudoron dans un endroit sec à l’abri de la chaleur et la lumière.

Par ailleurs, il ne faut jamais prendre de doubles doses. Vous ne ferez qu’accentuer les effets secondaires. Pour terminer, il ne faut pas dépasser la date limite d’utilisation, car au-delà le médicament risque de perdre son efficacité. De plus, certaines molécules peuvent ainsi devenir potentiellement dangereuses.

Quelles sont les contre-indications de ce médicament ?

Pertudoron est contre-indiquée dans les cas suivants :

  • Allergie à l’une des substances actives ;
  • Allergie à l’un des composants ;
  • Enfant de moins de 2 ans ;
  • Femme enceinte ou allaitante ;
  • Individus souffrant de maladie du foie ou d’épilepsie ;
  • Personnes alcooliques.

Attention, Pertudoron ne doit pas être utilisé en cas de toux grasse. En plus d’être inefficace, son usage en cas de toux productive peut comporter des risques.

Quels sont les effets indésirables de Pertudoron ?

Pertudoron contient des composants naturels. De ce fait, il risque de provoquer de léger trouble, mais sans gravité. Si les effets secondaires vous inquiètent, demandez conseil auprès de votre médecin ou votre pharmacien.


ANSM - Mis à jour le : 14/08/2025

Dénomination du médicament

PERTUDORON, solution buvable en gouttes

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 5 jours.

1. QU’EST-CE QUE PERTUDORON, solution buvable en gouttes ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique – code ATC : sans objet.

PERTUDORON, solution buvable en gouttes est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de toux spasmodique ou de toux sèche d’irritation.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE PERTUDORON, solution buvable en gouttes ?

Ne prenez jamais PERTUDORON, solution buvable en gouttes.

Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre PERTUDORON, solution buvable en gouttes.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et PERTUDORON, solution buvable en gouttes

Sans objet.

PERTUDORON, solution buvable en gouttes avec des aliments et boissons

Ce médicament est à prendre, de préférence, à distance des repas.

Grossesse et allaitement

En raison de l’absence de données suffisantes chez la femme enceinte ou allaitante, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

PERTUDORON, solution buvable en gouttes contient de l’éthanol (alcool).

Ce médicament contient 98 mg d’alcool (éthanol) par dose de 5 gouttes (50 % V/V). La quantité par dose de ce médicament équivaut à moins de 3 mL de bière ou 1 mL de vin.

La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.

3. COMMENT PRENDRE PERTUDORON, solution buvable en gouttes ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans : au maximum 5 gouttes toutes les heures en début de traitement. Dès amélioration, espacer les prises à raison de 5 gouttes 3 à 6 fois par jour.
  • Enfants de 6 à 12 ans : au maximum 3 gouttes 3 à 6 fois par jour.
  • Enfants de moins de 6 ans : 1 à 2 gouttes, 3 à 6 fois par jour.

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

Espacez les prises dès amélioration.

Mode d’administration

Voie orale.

Agitez avant emploi.

Gouttes à prendre dans un peu d’eau.

Lors de la première utilisation, dévissez à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d’inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon.

Prélevez le nombre de gouttes correspondant à la posologie indiquée à l’aide du compte-gouttes.

Bien refermer le flacon, par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sauf avis médical.

Si vous avez pris plus de PERTUDORON, solution buvable en gouttes que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez de prendre PERTUDORON, solution buvable en gouttes

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PERTUDORON, solution buvable en gouttes

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER PERTUDORON, solution buvable en gouttes ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le flacon. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 30 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient PERTUDORON, solution buvable en gouttes

  • Les substances actives sont :

Belladonna 3DH … 10 g

China rubra 3DH … 10 g

Coccus cacti 8DH … 10 g

Drosera 1DH … 5 g

Ipeca 3DH … 10 g

Mephitis putorius 8DH … 10 g

Veratrum album 3DH … 10 g

Pour 100 g de solution buvable

  • Les autres composants sont : éthanol (alcool), eau purifiée.

Qu’est-ce que PERTUDORON, solution buvable en gouttes et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de solution buvable en gouttes.

Flacon de 30 mL muni d’un compte-gouttes.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

Fabricant

SEVENE

26 ZAC TAPIS VERT

30170 SAINT HIPPOLYTE DU FORT

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

< {MM/AAAA}>< {mois AAAA}.>

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 14/08/2025

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

PERTUDORON, solution buvable en gouttes

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Belladonna, 3DH … 10 g

China rubra 3DH … 10 g

Coccus cacti 8DH … 10 g

Drosera 1DH … 5 g

Ipeca 3DH … 10 g

Mephitis putorius 8DH … 10 g

Veratrum album 3DH … 10 g

Pour 100 g de solution buvable

Excipient à effet notoire : éthanol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en gouttes.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Médicament homéopathique traditionnellement utilisé en cas de toux spasmodique ou de toux sèche d’irritation.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Ce médicament ne doit pas être utilisé chez l’enfant de moins de 2 ans sans avis médical.

  • Adultes et enfants de plus de 12 ans : au maximum 5 gouttes toutes les heures en début de traitement. Dès amélioration, espacer les prises à raison de 5 gouttes 3 à 6 fois par jour.
  • Enfants de 6 à 12 ans : au maximum 3 gouttes 3 à 6 fois par jour.
  • Enfants de moins de 6 ans : 1 à 2 gouttes, 3 à 6 fois par jour.

Espacer les prises dès amélioration.

Mode d’administration

Voie orale.

Agiter avant emploi.

Lors de la première utilisation, dévisser à fond le bouchon de façon à faire céder la bague d’inviolabilité. Celle-ci reste fixée au col du flacon. Refermer le flacon par vissage du bouchon sur son pas de vis après usage.

Durée du traitement

La durée du traitement ne doit pas dépasser 5 jours, sauf avis médical.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient 98 mg d’alcool (éthanol) par dose de 5 gouttes (50 % V/V ). La quantité par dose de ce médicament équivaut à moins de 3 mL de bière ou 1 mL de vin.

La faible quantité d’alcool contenue dans ce médicament n’est pas susceptible d’entraîner d’effet notable.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En raison de l’absence de données suffisantes chez la femme enceinte ou allaitante, l’utilisation de ce médicament est déconseillée pendant la grossesse et l’allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : Médicament homéopathique.

En l’absence de données scientifiques, l’indication de ce médicament repose sur l’usage homéopathique traditionnel de ses composants.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Sans objet.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Ethanol, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

Durée de conservation avant ouverture : 4 ans.

Durée de conservation après première ouverture : 3 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Flacon de 30 mL (verre brun de type III), muni d’un compte-gouttes (PEBD) et fermé par un bouchon (PEHD) avec une bague d’inviolabilité, conditionné dans un étui cartonné.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABORATOIRE WELEDA

9 RUE EUGENE JUNG

68330 HUNINGUE

[Tel, fax, e-Mail : à compléter ultérieurement par le titulaire]

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

34009 311 978 2 9 : Flacon de 30 mL muni d’un compte-gouttes.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Weleda
Biogaran
EG Labo
Ipsen
Boiron
Boiron
Naturactive
Description courte
Pertudoron 1 est traditionnellement utilisé dans les cas de toux spasmodique ou de toux sèche d'irritation.
Oxomémazine 0,33 mg/ml 150 ml est un médicament indiqué dans le traitement des toux sèches et des toux d'irritation, notamment lorsque celles-ci surviennent le soir ou au cours de la nuit.
Le sirop antitussif sans sucre Oxomémazine EG Labo est un médicament préconisé en cas de toux sèche et irritante, en particulier celle survenant le soir et la nuit. Il convient aux adultes et aux enfants, à partir de 2 ans.
Le sirop Paxeladine est un sirop contre les toux sèches et irritatives.
Les pâtes à sucer Baudry sont réservées à l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans. Ce médicament homéopathique traditionnellement utilisé comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche.
Storinyl sirop est un médicament homéopathique.

Le sirop aux essences Naturactive est un dispositif médical indiqué comme adjuvant dans le traitement de la toux sèche et grasse.

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