Onctose Hydrocortisone crème - tube de 30g

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Le médicament Onctose hydrocortisone est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier piqûres d'insectes.

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Onctose hydrocortisone crème fait partie des médicaments corticoïdes d’activité faible et des anesthésiques à usage topique. Il est destiné à un traitement local de symptômes d’irritations dont le prurit (démangeaisons). Cela prévaut surtout suite à une piqûre d’insecte.

Pour 100 g, cette crème renferme comme substances actives 250 mg d’acétate d’hydrocortisone, 1 g de chlorhydrate de lidocaïne et 2 g de méthylsulfate de méfénidramium. Elle combine les actions dermocorticoïdes à activité faible de l’hydrocortisone, antihistaminiques du méthylsulfate de méfénidramium et anesthésiques de la lidocaïne.

Il contient également un excipient à effet notoire : le propylène glycol. D’autres excipients comme la cire émulsionnable non ionique au cétomacrogol 1000 (cire de Lanol CTO®), eau purifiée et le stéarate de diéthylèneglycol s’ajoutent à sa formulation.

Posologie du médicament Onctose hydrocortisone crème 

L’administration de ce médicament s’effectue par voie cutanée. Il s’applique sur la peau 2 à 3 fois par jour. En règle générale, un traitement dure tout au plus 3 jours. Après utilisation, il est préconisé de bien se laver les mains.

En cas d’absence d’amélioration, en fin de traitement, adressez-vous à votre médecin traitant.

Précautions à connaître avant de prendre Onctose hydrocortisone crème 

Comme le prurit est un symptôme, il est préconisé de consulter un médecin pour savoir s’il relève d’une pathologie sous-jacente.

Évitez d’appliquer cette crème autour des yeux, surtout chez les enfants. Il ne faut pas non plus l’utiliser sur une peau lésée, sur des surfaces importantes, sous pansement occlusif et sur les muqueuses.

Cette crème peut être prescrite en période de grossesse ou d’allaitement sauf qu’il faut éviter d’en mettre sur les seins.

Ce médicament amène un résultat positif en cas de test antidopage chez les sportifs. Il se conserve dans un endroit où la température est inférieure à 25°C.

Onctose hydrocortisone crème : les contre-indications

L’application de cette crème onctose est contre-indiquée en cas d’intolérance à ses substances actives ou à ses excipients. Il en va de même en cas d’hypersensibilité aux antihistaminiques et aux anesthésiques locaux.

Vous devez vous abstenir de l’utiliser en cas de plaies et de lésions cutanées suintantes ou ulcérées. C’est aussi valable en cas d’acné et de rosacée. Un traitement à base d’onctose est à proscrire chez les personnes présentant une infection cutanée (bactérienne, parasitaire, mycosique ou virale).

Effets secondaires à la prise d’Onctose hydrocortisone crème 

Des applications excessives de cette crème engendrent éventuellement des effets secondaires, dont des effets systémiques et un passage transcutané de ses substances actives. Une application au coin de l’œil de l’enfant peut éventuellement causer une mydriase.

Contenant du propylène glycol, cette crème peut générer des irritations cutanées.

Dans des cas rares, l’usage de ce médicament a pour effets indésirables un amincissement de la peau, des télangiectasies, des vergetures, un purpura ecchymotique secondaire à l’atrophie et une fragilité cutanée. On pourrait aussi voir apparaitre une sensibilité au méthylsulfate de méfénidramium et à la lidocaïne, une dermite périorale du visage, une éventuelle aggravation de rosacée, une cicatrisation retardée des plaies et des dépigmentations cutanées.

L’usage prolongé de ce médicament peut également entrainer des infections secondaires et des dermatoses allergiques de contact.


ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023

Dénomination du médicament

ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

Acétate d’hydrocortisone/chlorhydrate de lidocaïne/méthylsulfate de méfénidramium

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

1. QU’EST-CE QUE ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE TOPIQUE - code ATC : D04AB01

(D : Dermatologie)

Ce médicament est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier suite aux piqûres d'insectes.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 3 jours.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème?

N’utilisez jamais ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème :

  • si vous êtes allergique aux substances actives, aux anesthésiques locaux, aux antihistaminiques ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. ;
  • Plaies, une lésion suintante ou ulcérée ;
  • Acné ;
  • Rosacée ;
  • Peau infectée, que l'origine soit bactérienne (par exemple impétigo…), virale (herpès, zona, varicelle), mycosique (due à des champignons microscopiques) ou parasitaire.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème.

La démangeaison n'est qu'un symptôme qui peut avoir des causes multiples nécessitant l'avis de votre médecin en particulier en cas de persistance ou d'aggravation des troubles.

Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin.

Ne pas appliquer sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée, chez le nourrisson ou le jeune enfant en raison du risque de passage du principe actif dans le sang.

Ne pas appliquer sur les muqueuses. Eviter l’application du produit à proximité des yeux.

Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d'autres troubles visuels.

L'attention des sportifs est attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopage.

Enfants et adolescents

Chez l’enfant, l’application sur la face devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible.

Autres médicaments et ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

Informez votre médecin ou pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.

ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème avec des aliments, boissons et de l’alcool

Sans objet.

Grossesse, allaitement et fertilité

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes oraux n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être utilisé pendant la grossesse si besoin.

Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème contient 8 g de propylèneglycol pour 100 g de crème ; ne pas utiliser sur des plaies ouvertes ou de grandes zones de peau lésée ou endommagée (brûlures) sans en informer votre médecin ou votre pharmacien. Le propylèneglycol peut causer une irritation cutanée.

3. COMMENT UTILISER ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de 1 application 2 à 3 fois par jour.

Bien se laver les mains après utilisation.

Voie cutanée

La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical.

Si vous avez utilisé plus de ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.Allergie (hypersensibilité) à la lidocaïne ou à un des autres composants mentionnés dans la rubrique « Informations supplémentaires » ;

  • Amincissement de la peau, de dilatation de petits vaisseaux sanguins, de vergetures, de poussée d'acné, de rougeurs et d'irritations autour de la bouche ;
  • Retard de cicatrisation des plaies, trouble de la coloration de la peau, infection secondaire en particulier en cas de traitement prolongé, sous pansement occlusif ou dans les plis ;
  • Mydriase en cas d'application à proximité des yeux, notamment chez l'enfant. Cet accident est spontanément résolutif en moins de 24 heures.
  • Des cas de troubles visuels, telle qu’une vision floue, ont été rapportés (peu fréquent, peut toucher une personne sur 100).

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur le conditionnement extérieur. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

  • Les substances actives sont :

Acétate d’hydrocortisone … 0,250 g

Chlorhydrate de lidocaïne … 1,000 g

Méthylsulfate de méfénidramium … 2,000 g

Pour 100 g de crème.

  • Les autres composants sont :

Cire émulsionnable non ionique au cétomacrogol 1000, stéarate de diéthylèneglycol, propylèneglycol, eau purifiée.

Qu’est-ce que ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de crème en tube de 30 g.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

P&G HEALTH FRANCE S.A.S.

163/165, QUAI AULAGNIER

92600 ASNIERES-SUR-SEINE

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

P&G HEALTH FRANCE S.A.S.

18C BOULEVARD WINSTON CHURCHILL

21000 DIJON

Fabricant

P&G Health Austria GmbH & Co. OG

Hösslgasse 20

9800 Spittal an der Drau

AutriCHE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 29/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ONCTOSE HYDROCORTISONE, crème

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Acétate d'hydrocortisone … 0,250 g

Chlorhydrate de lidocaïne … 1,000 g

Méthylsulfate de méfénidramium … 2,000 g

Pour 100 g de crème

Excipient à effet notoire : propylèneglycol.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Crème.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Traitement symptomatique local du prurit, en particulier suite aux piqûres d'insectes.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

1 application 2 à 3 fois par jour.

Une augmentation du nombre d'applications risquerait d'aggraver les effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.

La durée du traitement est limitée à trois jours.

Mode d’administration

Voie cutanée.

Bien se laver les mains après chaque utilisation.

4.3. Contre-indications

  • Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1. ;
  • Hypersensibilité aux anesthésiques locaux et aux antihistaminiques ;
  • Lésions cutanées suintantes, ulcérées, plaies ;
  • Acné ;
  • Rosacée ;
  • Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires mêmes si elles comportent une composante inflammatoire.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

  • Ce médicament contient du propylèneglycol et peut provoquer des irritations cutanées.
  • Le prurit n'est qu'un symptôme. Il exige dans tous les cas la recherche et le traitement de son étiologie.
  • La persistance ou l'aggravation du prurit peut être liée à une allergie à l'un des composants de la préparation.
  • En l'absence de données sur la résorption cutanée, le risque d'effets systémiques ne peut être exclu. Il est d'autant plus à redouter que le topique est utilisé sur une grande surface, sous pansement occlusif, sur une peau lésée (notamment brûlée), une muqueuse, une peau de prématuré ou de nourrisson (en raison du rapport surface/poids et de l'effet d'occlusion des couches au niveau du siège).
  • L'attention des sportifs sera attirée par le fait que cette spécialité contient un principe actif pouvant induire une réaction positive des tests pratiqués lors des contrôles antidopages.
  • Eviter l’application du produit à proximité des yeux.

Population pédiatrique

Chez l’enfant, l’application sur la face devra être limitée, un contact accidentel avec les yeux étant possible.

Troubles visuels

Des troubles visuels peuvent apparaitre lors d'une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d'apparition de tout autre symptôme visuel apparaissant au cours d'une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d'une cataracte, d'un glaucome, ou d'une lésion plus rare telle qu'une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l'administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Aucune étude d’interaction n’a été réalisée.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Aucune étude de tératogénicité n'a été effectuée avec des corticoïdes locaux.

Néanmoins, les études concernant la prise de corticoïdes per os n'ont pas mis en évidence un risque malformatif supérieur à celui observé dans la population générale.

En conséquence, ce médicament peut être prescrit pendant la grossesse si besoin.

Allaitement

Ne pas appliquer sur les seins lors de l'allaitement, en raison du risque d'ingestion du produit par le nouveau-né.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Ce médicament contenant un corticoïde d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessous se trouvent réduits au minimum.

  • Atrophie cutanée, télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, fragilité cutanée ;
  • Sensibilisation à la méthylsulfate de méfénidramium et/ou à la lidocaïne ;
  • Mydriase en cas d’application à proximité des yeux, notamment chez l’enfant. Cet accident est spontanément résolutif en moins de 24 heures ; des affections oculaires peu fréquentes ont été rapportés, vision floue (voir section 4.4).
  • Dermite péri-orale au visage ; aggravation de rosacée ;
  • Retard de cicatrisation des plaies atones, dépigmentations ;
  • Infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact, ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Surdosage

Sans objet.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDE D’ACTIVITE FAIBLE/ANESTHESIQUE A USAGE

TOPIQUE, code ATC : D04AB01.

(D. Dermatologie).

Association d'un dermocorticoïde d'activité faible (hydrocortisone), d'un antihistaminique local (méthylsulfate de méfénidramium) et d'un anesthésique local (lidocaïne).

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de la taille de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus importants que le traitement est prolongé.

5.3. Données de sécurité préclinique

Sans objet.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Cire émulsionnable non ionique au cétomacrogol 1000 (cire de Lanol CTO®), stéarate de diéthylèneglycol, propylèneglycol, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

30 mois.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Tube operculé en aluminium de 30 g, recouvert intérieurement d'un vernis époxyphénolique et fermé par un bouchon en polypropylène.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

P&G HEALTH FRANCE S.A.S.

163/165, QUAI AULAGNIER

92600 ASNIERES-SUR-SEINE

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 344 575 4 8 : 30 g en tube (aluminium verni).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400931717881
3400931890157
Marque
Merck
Marque verte
EG Labo
Merck
Apaisyl
Apaisyl
Cooper
Description courte
Le médicament Onctose hydrocortisone est préconisé en cas de démangeaisons, en particulier piqûres d'insectes.

Le Roll-on Mousti KO aux huiles essentielles bio est le produit idéal pour soulager et apaiser les piqûres d’insectes et de végétaux.

Ce médicament est préconisé en cas de démangeaison, en particulier en cas de piqûres d'insectes.
Le médicament Onctose est indiqué en cas de démangeaison, en particulier piqûres d'insectes.
Cortapaisyl 0,5% crème est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de piqûres d'orties, piqûres d'insectes, coups de soleil localisés.
Le médicament Apaisyl piqûres d'insectes 0.75% est indiqué en cas de démangeaison, en particulier piqûres d'insectes.
Le médicament Sédermyl crème 0.75% est indiqué en cas de démangeaisons, en particulier piqûres d'insectes.

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    Cooper

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    Note:
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Le conseil du Pharmacien

Piqûre d'insectes, réactions allergiques, contact avec une plante urticante... nous avons tous souffert de démangeaisons cutanées ou prurits au moins une fois dans notre vie. Gratter sur la zone affectée ne fera qu'aggraver la situation. Il est important de déterminer la cause du prurit, pour pouvoir suivre un traitement adapté.

Prurit ou la peau qui gratte

Les démangeaisons cutanées ou prurits font suite à la libération de certaines substances, comme l'histamine, au niveau de la couche superficielle de la peau.

Elles accompagnent souvent des maladies, comme les troubles rénaux ou les maladies de foie. De petits boutons, des plaques rouges, des gonflements et même une éruption cutanée, peuvent apparaître en cas de prurit.

Les démangeaisons peuvent survenir en cas de contact avec des végétaux urticants, comme les orties, en cas de piqûres d'insectes, d'allergies, de maladies de la peau (psoriasis), d'infections comme la varicelle...

Essayez de ne pas vous gratter, car cela risque d'aggraver les démangeaisons. Appliquez plutôt une crème calmante, comme l'Onctose hydrocortisone crème, en Tube de 30 g.

Des risques de complications ?

L'existence d’un terrain allergique peut aggraver les démangeaisons et entraîner des complications, comme l'asthme, l'urticaire et l'eczéma.

L'invasion des poux et des vers intestinaux ou encore le développement des maladies contagieuses des enfants (varicelle…) sont considérés comme des facteurs aggravants du prurit.

Les démangeaisons risquent également de s'aggraver avec le port fréquent de chaussures fermées et de chaussettes synthétiques. Ces accessoires favorisent la macération des plantes des pieds et le développement des champignons. Il est à noter que les animaux domestiques entretiennent en permanence des parasites intestinaux.

Sachez par ailleurs que les soins d'hygiène excessifs peuvent agresser la peau, favorisant l'apparition des démangeaisons. L'exposition à des plantes urticantes, la consommation d'aliments allergènes, l'intolérance au froid, à la chaleur et à la pression, peuvent également favoriser le prurit.

Solution de la peau qui gratte : ne pas se gratter

Outre l'application d'une crème calmante, comme l'Onctose hydrocortisone crème, en Tube de 30g, ne vous grattez pas si vous souffrez de démangeaison cutanée. Cela peut vous soulager pendant un instant, risque de laisser des cicatrices sur votre peau.

Si la situation devient insoutenable, vous pouvez frotter légèrement la peau qui vous démange avec la paume de la main. Au moins, vous ne risquerez pas d'endommager l'épiderme, et cette méthode calmera mieux la démangeaison que le grattage.

Essayez de limiter l'utilisation de produits parfumés sur la peau et évitez les substances responsables de vos démangeaisons cutanées. L'application quotidienne d'une crème hydratante sur le corps peut également vous soulager.

Appliquer une crème

N'hésitez pas à consulter un médecin pour déterminer les causes exactes de vos démangeaisons cutanées. C'est à partir de ses diagnostics que vous pourrez suivre un traitement adéquat, comme l'application de crème calmante.

L'Onctose hydrocortisone crème, en Tube de 30 g est spécialement utilisé pour le traitement des démangeaisons provoquées par des piqûres d'insectes et un contact avec des plantes urticantes. Cette crème calme le prurit du fait du dermocorticoïde, d'antihistaminique et d'anesthésique local qu'elle contient.

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    Je pensais que la crème contenant de l'hydrocortisone nécessitait un e ordonnance ...<br />

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    pas trop efficace pour certaines affections de la peau telles que gale profuse, couteuse ect

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    pommade très performante des piqures de moustiques

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