Pharmacie française située à Domène (Isère)
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de piqûres d'orties, piqûres d'insectes, coups de soleil localisés.
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Glycérol/Vaseline/Paraffine 15%/8%/2% sécheresses cutanées Zentiva - tube de 250g
Eosine cooper 2% solution pour application cutanée - 10 unidoses de 2 ml
La crème Dermofénac est préconisée en cas de piqûres d'orties, de piqûres d'insectes et de coups de soleil localisés.
Sa substance active est l'hydrocortisone dosée à 0,50 g. Pour 100 g, on y retrouve également les autres ingrédients suivants : alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool isopropylique, graisse de laine (lanoline), palmitostéarate de macrogol 1000, palmitostéarate de macrogol 4000, palmitostéarate de macrogol 6000, eau purifiée
Il est conseillé d'appliquer la crème 2 fois par jour notamment le matin et le soir. Il faut l'étaler en couche mince et effectuer un léger massage jusqu'à absorption complète du produit.
Après l'application, il est important de bien se laver les mains.
La durée d'utilisation ne doit pas dépasser 3 jours.
En raison de la présence d'un corticoïde, le respect du mode d'utilisation est recommandé. Sachez qu'une augmentation de la quantité appliquée ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit. Cela pourrait au contraire provoquer des effets indésirables.
Cette crème ne doit pas être utilisée pour traiter de grandes surfaces. De plus, évitez de recouvrir d'un pansement occlusif la zone concernée, car cela pourrait entraîner le passage d'une partie du principe actif dans le sang. Pendant le traitement avec cette crème, n'appliquez pas d'autres produits à usage dermatologique sur la zone traitée.
N'utilisez pas le produit plus de 2 fois par jour et ne dépassez pas la durée du traitement indiquée.
En cas de persistance des symptômes au-delà de 3 jours, demandez l'avis de votre médecin. Si vous présentez une intolérance locale, une irritation ou une surinfection cutanée, il vous est recommandé d'interrompre l'usage de ce médicament et de consulter un médecin.
Si des cloques apparaissent après un coup de soleil, une consultation médicale est nécessaire avant l'utilisation de ce produit.
Cette crème n'est pas conseillée chez les sujets ayant une hypersensibilité à l’hydrocortisone ou à l’un des autres composants de sa formule.
Elle ne doit pas être appliquée sur des plaies, une acné, une rosacée, une peau infectée, quelle que soit leurs origines.
L'usage de cette crème peut provoquer certains effets indésirables. Cependant, ils ne surviennent pas forcément chez tous les utilisateurs.
Chez certains sujets, un amincissement de la peau, une dilatation de petits vaisseaux sanguins, des vergetures, des poussées d'acné, des rougeurs et des irritations autour de la bouche peuvent survenir. L’application de cette crème peut entraîner des cas de développement exagéré du système pileux, des troubles de la coloration de la peau et des infections secondaires. Ces effets peuvent en particulier survenir si le traitement est prolongé et/ou si vous mettez un pansement occlusif dessus. Un risque d'eczéma peut également survenir en raison de la présence de graisse de laine.
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2025
DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème
Hydrocortisone
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES D'ACTIVITE FAIBLE (GROUPE I), - code ATC : D07AA02.
Ce médicament contient un corticoïde.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de :
N’utilisez jamais DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème :
Avertissements et précautions
Mises en garde spéciales
NE LAISSEZ PAS CE MEDICAMENT A LA PORTEE DES ENFANTS.
En cas d'apparition de cloques après un coup de soleil, consultez votre médecin avant l'application du produit.
Précautions d’emploi
Ce médicament contient un corticoïde, respectez le mode d'utilisation. En effet une augmentation de la quantité appliquée et/ou du nombre d'application n'améliorerait ni l'activité, ni la rapidité d'action du produit mais pourrait provoquer des effets indésirables :
Il est recommandé d’utiliser ce produit avec précaution et/ou suite à une consultation avec un professionnel de santé chez les patients utilisant ce produit :
Si les symptômes persistent au-delà de 3 jours de traitement, prenez l'avis de votre médecin. En cas :
Ce médicament contient de la lanoline, de l’alcool cétylique et de l’alcool stéarylique, et peut provoquer des réactions cutanées locales (par exemple : eczéma).
En cas de doute, adressez-vous à votre médecin ou à votre pharmacien avant d’utiliser DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème.
Contactez votre médecin en cas de vision floue ou d’autres troubles visuels.
Une vigilance est nécessaire pour assurer que la préparation n’entre pas dans l’œil.
Les enfants sont plus susceptibles de développer des effets indésirables locaux et généraux liés aux corticostéroïdes topiques, et en général, nécessitent des durées de traitement plus courtes que chez les adultes.
Une insuffisance en corticostéroïdes, peut survenir chez certains individus en raison d’une durée d’utilisation prolongée, d’une application cutanée importante ou d’une absorption systémique (lorsque le médicament passe dans le sang) accrue due à l’utilisation de pansements occlusifs ou à l’application sur une peau fine ou abîmée. Les premiers symptômes peuvent inclure l’anxiété, les sautes d’humeur, la dépression, l’insomnie, le stress, la fatigue et la fibromyalgie (douleurs musculaires et articulaire).
Des cataractes (opacification de la lentille de l’œil, le cristallin) et un glaucome (lésion du nerf de l'œil) peuvent également se développer à la suite d’une exposition prolongée. Ces manifestations sont peu susceptibles de se produire si les instructions de dosage et d’administration recommandées sont respectées.
Enfants et adolescents
Sans objet.
Autres médicaments et DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème
Informez votre pharmacien si vous utilisez, avez récemment utilisé ou pourriez utiliser tout autre médicament.
DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème avec des aliments, les boissons ou de l’alcool
Sans objet.
Grossesse et allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Evitez de prendre ce médicament si vous êtes enceinte ou si vous allaitez sauf si votre médecin vous l’a prescrit. Si vous allaitez en utilisant ce traitement, ne pas appliquer sur vos seins pour éviter que le bébé avale le produit.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème contient
Lanoline (graisse de laine), alcool cétylique et alcool stéarylique.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Appliquer la crème 2 fois par jour, matin et soir.
Appliquez le produit en couche mince, puis étalez-le en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Lavez-vous les mains après l'application.
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La durée d’utilisation est limitée à 3 jours. |
La persistance des symptômes au-delà de 3 jours nécessite de prendre un avis médical.
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.
Pour usage externe uniquement, éviter le contact avec les membranes et les yeux.
Nettoyer et sécher la zone concernée avant application. Faire pénétrer par massage léger en évitant les frottements excessifs pour réduire l'aggravation de l'irritation cutanée.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Si vous avez utilisé plus de DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème que vous n’auriez dû
En cas de surdosage chronique ou de mauvaise utilisation, des signes d'hypercortisolisme (prise de poids, visage rond et bouffi, bleus, hypertension artérielle) peuvent apparaître.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Si vous oubliez d’utiliser DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser DERMOFENAC Démangeaisons 0,5 %, crème
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables sont plus susceptibles de survenir avec l’augmentation de la dose et de la durée d’utilisation.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
Sans objet.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
Il n’y a pas de précautions particulières de conservation.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Hydrocortisone … 0,50 g pour 100 g.
Ce médicament se présente sous forme de crème, en tube de 15 g.
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
LABORATOIRES CHEMINEAU
93 ROUTE DE LA MONNAIE
37210 VOUVRAY
FRANCE
Ou
DOPPEL FARMACEUTICI S.R.L.
VIA MARTIRI DELLE FOIBE, 1
29016 CORTEMAGGIORE (PC)
ITALIE
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 06/06/2025
DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème
Hydrocortisone … 0,50 g pour 100 g.
Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool cétylique, alcool stéarylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Crème.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de :
RESERVE A L'ADULTE ET A L'ENFANT DE PLUS DE 6 ANS.
2 applications par jour.
Une augmentation du nombre d'applications accroît le risque d'apparition d'effets indésirables sans améliorer les effets thérapeutiques.
La durée du traitement est limitée à trois jours.
Il est conseillé d'appliquer le produit en touches espacées, puis de l'étaler en massant légèrement jusqu'à ce qu'il soit entièrement absorbé.
Se laver les mains après l'application.
Pour usage externe uniquement, éviter le contact avec les membranes et les yeux.
Nettoyer et sécher la zone concernée avant application. Faire pénétrer par massage léger en évitant les frottements excessifs pour réduire l'aggravation de l'irritation cutanée.
Hypersensibilité à l'un des constituants de la crème, notamment en raison de la présence de graisse de laine (lanoline).
Lésions cutanées ulcérées, plaies.
Acné.
Rosacée.
Infections cutanées bactériennes, virales, fongiques et parasitaires.
Il n’est pas recommandé de traiter de grandes surfaces, à savoir plus de 2 paumes de main. Ne pas utiliser de pansement occlusif.
Ne pas appliquer d'autres produits à usage dermatologique sur la surface traitée. Ne pas augmenter la fréquence des applications.
En cas de persistance du prurit comme en cas d'intolérance locale ou de surinfection cutanée, le traitement doit être arrêté et la conduite à tenir réévaluée.
Il est recommandé d’utiliser ce produit suite à une consultation avec un professionnel de santé:
Sur les zones minces de la peau comme le visage qui sont plus susceptibles de présenter des changements atrophiques tels qu’une fragilité cutanée, un retard de cicatrisation et/ou une hypo ou hyperpigmentation.
Sur une peau lésée.
Des troubles visuels peuvent être reportés lors d’une corticothérapie par voie systémique ou locale. En cas de vision floue ou d’apparition de tout autre symptôme visuel au cours d’une corticothérapie, un examen ophtalmologique est requis à la recherche notamment d’une cataracte, d’un glaucome, ou d’une lésion plus rare telle qu’une choriorétinopathie séreuse centrale, décrits avec l’administration de corticostéroïdes par voie systémique ou locale.
Une vigilance est nécessaire pour assurer que la préparation n’entre pas dans l’œil.
Les enfants sont plus susceptibles de développer des effets indésirables locaux et systémiques liés aux corticostéroïdes topiques, et en général, nécessitent des durées de traitement plus courtes que chez les adultes.
Des manifestations d’hypercortisolisme (syndrome de Cushing) et une suppression réversible de l’axe hypothalamo-hypophyso-surrénalien (HHS), conduisant à une insuffisance en corticostéroïdes, peuvent survenir chez certains individus en raison d’une durée d’utilisation prolongée, d’une application cutanée importante ou d’une absorption systémique accrue due à l’utilisation de pansements occlusifs ou à l’application sur une peau fine ou abîmée. Les premiers symptômes de la suppression de l’axe HHS peuvent inclure l’anxiété, les sautes d’humeur, la dépression, l’insomnie, le stress, la fatigue et la fibromyalgie. Des cataractes et un glaucome peuvent également se développer à la suite d’une exposition prolongée. Ces manifestations sont peu susceptibles de se produire si les instructions de dosage et d’administration recommandées sont respectées.
Sans objet.
Il n'existe des données limitées concernant l'utilisation de l’hydrocortisone chez la femme enceinte. L'administration topique de corticostéroïdes à des femelles d’animaux gestantes a provoqué des anomalies du développement fœtal (voir rubrique 5.3. Données de sécurité préclinique). Par conséquent, l’Hydrocortisone 0.5% crème n’est pas recommandé pendant la grossesse.
On ne sait pas si l'administration topique de corticostéroïdes peut entraîner une absorption systémique suffisante pour produire des quantités détectables dans le lait maternel. Un risque pour les nouveaux-nés/nourrissons ne peut être exclu. Hydrocortisone 0.5 % crème ne doit pas être utilisé pendant l'allaitement, sauf si nécessaire. Si elle est utilisée pendant l'allaitement, la crème à l'hydrocortisone ne doit pas être appliquée sur les seins pour éviter une ingestion accidentelle par le nourrisson.
Il n’existe aucune donnée chez l’homme permettant d’évaluer l’effet de l’hydrocortisone topique sur la fertilité. Des données limitées suggèrent que l’administration sous-cutanée d’hydrocortisone n’affecte pas la fertilité chez le rat (voir section 5.3. Données de sécurité précliniques.)
Sans objet.
Ce médicament contenant un corticoïde d'activité faible et faiblement dosé, les effets indésirables décrits ci-dessous se trouvent réduits au minimum. Les effets indésirables sont plus susceptibles de survenir avec l’augmentation de la dose et de la durée d’utilisation.
L'utilisation prolongée de corticoïdes d'activité forte ou très forte peut entraîner une atrophie cutanée, des télangiectasies (à redouter particulièrement sur le visage), des vergetures (à la racine des membres notamment, et survenant plus volontiers chez les adolescents), un purpura ecchymotique secondaire à l'atrophie, une fragilité cutanée.
Ces effets sont rares avec les corticoïdes d'activité faible comme l'hydrocortisone à 0,5 %. Une hypersensibilité locale peut survenir très rarement.
Au visage, les corticoïdes peuvent créer une dermite péri-orale ou bien aggraver une rosacée.
Il peut être observé un retard de cicatrisation des plaies atones, des escarres, des ulcères de jambe (voir rubrique 4.3).
Des éruptions acnéiformes ou pustuleuses, une hypertrichose, des dépigmentations ont été rapportées.
Des infections secondaires, particulièrement sous pansement occlusif ou dans les plis et des dermatoses allergiques de contact, ont été également rapportées lors de l'utilisation de corticoïdes locaux.
En raison de la présence de graisse de laine, risque d'eczéma de contact. Une dermatite péri-orale, un érythème, une éruption cutanée, de l'urticaire, un prurit, des douleurs cutanées, une peau sèche/une exfoliation cutanée, des vergetures cutanées peuvent survenir très rarement.
Affections oculaires avec fréquence indéterminée : vision floue (voir rubrique 4.4).
Troubles généraux et anomalies au site d'application - Irritation/douleur au site d'application, aggravation de l'état : très rare.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Symptômes et signes
L'hydrocortisone appliquée localement peut être absorbée en quantité suffisante pour produire des effets systémiques. Un surdosage aigu est très peu probable avec une utilisation topique. En cas de surdosage chronique ou de mauvaise utilisation, des signes d'hypercortisolisme peuvent apparaître (voir rubrique 4.4 Mises en garde spéciales et précautions d'emploi).
Traitement
La prise en charge doit être conforme aux recommandations du centre antipoison national.
Classe pharmacothérapeutique : CORTICOIDES D'ACTIVITE FAIBLE (GROUPE I), code ATC : D07AA02.
Les dermocorticoïdes sont classés en 4 niveaux d'activité selon les tests de vasoconstriction cutanée : activité très forte, forte, modérée, faible.DERMOFENAC DEMANGEAISONS 0,5 %, crème est d'activité faible.
Active sur certains processus inflammatoires tels que l'hypersensibilité de contact et l'effet prurigineux qui leur est lié ; vasoconstricteur, inhibe la multiplication cellulaire.
L'importance du passage transdermique et des effets systémiques dépend de la surface traitée, du degré d'altération épidermique, de la durée du traitement. Ces effets sont d'autant plus importants que le traitement est prolongé.
Les données non cliniques issues d'études publiées de toxicité à doses répétées chez l'animal n'ont pas révélé d'effets autres que ceux déjà connus pour les corticostéroïdes.
Cancérogenèse et génotoxicité
Cancérogenèse
Aucune étude animale n'a été réalisée sur la cancérogénicité de l'hydrocortisone administrée par voie topique.
Génotoxicité
D’après des publications, l'hydrocortisone n'était pas mutagène dans un test de mutagénicité bactérienne (Salmonella typhimurium) en l'absence ou en présence d'activation métabolique et n'était pas génotoxique dans un test de synthèse d'ADN non programmée (UDS) sur des hépatocytes primaires de rat. Cependant, l'hydrocortisone était génotoxique dans un test d'aberration chromosomique in vitro sur des lymphocytes humains, un test du micronoyau et un test d'échange de chromatides sœurs chez la souris.
Toxicologie de la reproduction
Des données limitées suggèrent que l'hydrocortisone n'affecte pas la fertilité chez le rat lorsqu'elle est administrée par voie sous-cutanée à des doses trois fois supérieures à la dose clinique recommandée. Bien que l'administration topique n'ait pas entraîné de tératogénicité, une embryotoxicité a été observée chez le lapin et le rat. Des malformations fœtales (fente palatine) sont survenues chez des lapines gravides ayant reçu de l'hydrocortisone par voie sous-cutanée à des doses 1,5 fois inférieures à la dose clinique recommandée.
Alcool stéarylique, alcool cétylique, alcool isopropylique, graisse de laine (lanoline), palmitostéarate de macrogol 1000, palmitostéarate de macrogol 4000, palmitostéarate de macrogol 6000, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
Pas de précautions particulières de conservation.
15 g en tube (Aluminium verni) obturé par un bouchon (PP).
Pas d’exigences particulières pour l’élimination.
Tout médicament non utilisé ou déchet doit être éliminé conformément à la réglementation en vigueur.
HALEON FRANCE
23 RUE FRANCOIS JACOB
92500 RUEIL-MALMAISON
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
5,70 € | 3,53 € | 3,80 € | 6,15 € | 25,69 € | 12,99 € | 13,78 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
3400935857682 | 3400930012000 | 3400930036792 | 3400930174999 | 3400930261170 | 3400930215135 | 3400930123072 |
| Marque | ||||||
Pfizer | Zentiva | EG Labo | Arrow | Bepanthen | Lehning | Bayer |
| Description courte | ||||||
Ce médicament est indiqué chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans en cas de piqûres d'orties, piqûres d'insectes, coups de soleil localisés. | GLYCEROL/VASELINE/PARAFFINE ZENTIVA agit au niveau de la peau d’une part en augmentant son niveau d’hydratation, grâce au glycérol, d’autre part en restaurant la fonction barrière de la peau, grâce à la vaseline et à la paraffine liquide. | Dexpanthenol EG Labo Conseil est un médicament présenté sous forme de pommade, utilisé pour calmer les peaux irritées. | Ciclopirox Olamine Arrow 1,5% est un shampooing pour la dermatite séborrhéique. | Le médicament Bepanthen 5% pommade est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. | Les comprimés de Sulfur complexe n°12 des laboratoires Lehning est un médicament homéopathique traditionnellement utilisé pour les démangeaisons en cas d'allergies cutanées, la dermatite atopique, les dermatoses sèches et prurigineuses notamment l'eczéma et l'urticaire chronique. | Le médicament Bepanthen 5% pommade est indiqué dans le traitement de l'irritation de la peau, notamment en cas d'érythème fessier (fesses rouges) du nourrisson. |
A-313 pommade Vitamine A 200.000 UI pour cent - tube de 50 g
Eosine cooper 2% solution pour application cutanée - 10 unidoses de 2 ml
Les piqûres de moustiques peuvent rapidement transformer une agréable soirée d'été en un véritable supplice, avec des...
Les piqûres d'insectes peuvent causer des réactions indésirables telles que des démangeaisons, de la douleur, de l'irritation et parfois même des gonflements.
Les piqûres sont des réactions cutanées généralement causées par l'injection de substances irritantes ou toxiques dans la peau.
Les piqûres d'insectes peuvent être une expérience désagréable et parfois même douloureuse.
Les antiparasitaires pour chiens sont des produits essentiels pour prévenir et traiter les infestations parasites chez nos fidèles compagnons à quatre pattes.
Avec les puces qui peuvent causer beaucoup de problèmes à nos animaux domestiques bien-aimés, il est essentiel de trouver le meilleur moyen de les éliminer efficacement.
Les parasites sont des organismes nuisibles qui peuvent causer des problèmes de santé chez les animaux, y compris les humains.
Les antiparasitaires sont des produits chimiques utilisés pour prévenir et traiter les infestations parasitaires chez les animaux, les humains et les plantes.
L'irritation de la peau est un problème courant qui peut causer un grand inconfort et perturber notre quotidien.
L'irritation de la peau peut être une condition gênante et douloureuse pour de nombreuses personnes.
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