Polysilane UPSA Gel oral in Einzeldosisbeuteln - Schachtel mit 12 Einzeldosisbeuteln

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Polysilane UPSA Orale Gel ist zur unterstützenden Behandlung von Schmerzen, Brennen, Sodbrennen und Blähungen im Magen-Darm-Trakt angezeigt.

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Polysilane UPSA Gel Oral in Beuteln ist ein Medikament, das zur Behandlung von Schmerzen, Brennen und Reizungen im Magenbereich empfohlen wird. Es handelt sich um ein Antiflatulenzmittel, das oral in Form eines Gels verabreicht wird, das unverdünnt eingenommen werden muss, um richtig zu wirken. Präsentiert in einer Packung mit 12 Beuteln, ist Polysilane UPSA Gel Oral für Erwachsene und Kinder über 6 Jahren geeignet. Die Verwendung dieses Medikaments erfordert jedoch die Beratung eines Arztes für schwangere oder stillende Frauen sowie für Personen, die allergisch auf dieses Produkt oder seine Bestandteile reagieren.

 

Effektive Linderung von Magenbeschwerden und Blähungen mit Polysilane UPSA

Gezielte Behandlung von Magenbrennen und Reizungen

Polysilane UPSA Gel Oral ist speziell formuliert, um Magenbrennen und Reizungen effektiv zu lindern. Die einzigartige Zusammensetzung des Gels wirkt beruhigend auf die Magenschleimhaut und hilft, die Symptome schnell zu lindern. Die Einnahme des Gels sorgt für eine sofortige Linderung, indem es eine Schutzschicht bildet, die die Magensäure neutralisiert und so das Brennen reduziert. Diese gezielte Wirkung macht es zu einer idealen Wahl für Menschen, die unter häufigem Magenbrennen leiden.

 

Wirksame Kontrolle von Blähungen und Verdauungsbeschwerden

Blähungen und Verdauungsbeschwerden können das tägliche Leben erheblich beeinträchtigen. Polysilane UPSA Gel Oral bietet eine wirksame Lösung, indem es die Gasbildung im Magen-Darm-Trakt reduziert. Die spezielle Formel des Gels hilft, die Gasblasen zu zersetzen, was zu einer spürbaren Linderung der Blähungen führt. Diese Eigenschaft macht es zu einem unverzichtbaren Begleiter für Menschen, die regelmäßig unter Verdauungsproblemen leiden.

 

Zusammensetzung und Wirkstoffe von Polysilane UPSA Gel Oral

Hochwertige Inhaltsstoffe für maximale Wirksamkeit

Jeder Beutel Polysilane UPSA enthält eine sorgfältig abgestimmte Mischung aus Wirkstoffen, die speziell zur Linderung von Magenbeschwerden entwickelt wurden. Zu den Hauptbestandteilen gehören Azorubin, Cochenillerot A, Guarkernmehl, Saccharosepalmitat, Propylparahydroxybenzoat, Sorbinsäure, Sorbitol, Saccharose und gereinigtes Wasser. Diese Inhaltsstoffe arbeiten synergistisch zusammen, um eine schnelle und effektive Linderung zu bieten.

 

Natürliche Aromen für einen angenehmen Geschmack

Polysilane UPSA Gel Oral ist nicht nur wirksam, sondern auch angenehm im Geschmack. Die Zugabe von natürlichen Aromen wie Himbeere sorgt dafür, dass die Einnahme des Gels zu einem angenehmen Erlebnis wird. Diese geschmackliche Komponente trägt dazu bei, dass das Produkt regelmäßig und ohne Widerwillen eingenommen wird, was die Wirksamkeit der Behandlung unterstützt.

 

Empfohlene Anwendung und Dosierung von Polysilane UPSA Gel Oral

Richtige Anwendung für optimale Ergebnisse

Um die besten Ergebnisse mit Polysilane UPSA Gel Oral zu erzielen, ist es wichtig, die empfohlene Dosierung genau zu befolgen. Erwachsene und Kinder über 6 Jahren sollten den Inhalt eines Beutels nach den Mahlzeiten oder bei Bedarf einnehmen. Das Gel sollte unverdünnt eingenommen werden, um seine volle Wirkung zu entfalten. Bei Unsicherheiten oder besonderen gesundheitlichen Bedingungen sollte immer ein Arzt konsultiert werden.

 

Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Nebenwirkungen

Wie bei jedem Medikament gibt es auch bei Polysilane UPSA Gel Oral bestimmte Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Personen mit einer bekannten Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe sollten das Produkt nicht verwenden. Darüber hinaus sollten Menschen mit einer Fructoseintoleranz aufgrund des Sorbitolgehalts vorsichtig sein. Bei Auftreten von Nebenwirkungen oder anhaltenden Symptomen sollte die Einnahme des Gels abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

 

Verpackung und Darreichungsform von Polysilane UPSA Gel Oral

Praktische Verpackung für einfache Anwendung

Polysilane UPSA Gel Oral wird in einer praktischen Verpackung geliefert, die 12 Beutel enthält. Diese handliche Form ermöglicht eine einfache und bequeme Anwendung, egal ob zu Hause oder unterwegs. Die Beutel sind leicht zu öffnen und das Gel kann direkt eingenommen werden, ohne dass eine zusätzliche Vorbereitung erforderlich ist.

 

Ideale Größe für den täglichen Gebrauch

Die Packung mit 12 Beuteln ist ideal für den täglichen Gebrauch und bietet eine ausreichende Menge für eine regelmäßige Anwendung. Diese Größe ist besonders praktisch für Menschen, die das Gel regelmäßig zur Linderung von Magenbeschwerden verwenden. Die kompakte Verpackung passt problemlos in jede Tasche, was sie zu einem idealen Begleiter für unterwegs macht.

 

Conditionnement

Le produit Polysilane UPSA gel oral en sachet-dose se présente sous la forme de boite de 12 sachets-doses.

 


ANSM - Aktualisiert am: 09/12/2020

Bezeichnung des Arzneimittels

POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln

Dimeticon

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Krankenschwester einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.

1. WAS IST POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: ANTIFLATULENT - ATC-Code: A03AX13.

Dieses Arzneimittel ist angezeigt zur unterstützenden Behandlung von Schmerzen, Brennen, Magenbrennen und bei Blähungen.

Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln BEACHTEN?

Nehmen Sie POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln niemals ein:

  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie vor der Einnahme von POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Kinder und Jugendliche

Entfällt.

Andere Arzneimittel und POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln zusammen mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Entfällt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft nur auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden.

Stillzeit

Entfällt.

Fruchtbarkeit

Entfällt.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln enthält Saccharose, Azorubin (E122), Cochenillerot A (4R), Sorbitol (E420), Propylparahydroxybenzoat (E216) und Natrium.

Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält 3,5 g Saccharose pro Dosis (Beutel). Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält 1.800 mg Sorbitol pro Dosis (Beutel).

Sorbitol ist eine Quelle für Fructose. Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie (oder Ihr Kind) eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben oder wenn bei Ihnen eine hereditäre Fructoseintoleranz (HFI), eine seltene genetische Störung, die durch die Unfähigkeit, Fructose abzubauen, gekennzeichnet ist, diagnostiziert wurde, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie (oder Ihr Kind) dieses Arzneimittel einnehmen oder erhalten.

Sorbitol kann Magen-Darm-Beschwerden und eine leichte abführende Wirkung verursachen.

Brennwert 2,6 kcal/g Sorbitol, das entspricht 1,85 kcal pro Dosis (Beutel) POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln.

Dieses Arzneimittel enthält azofarbstoffhaltige Farbstoffe (Cochenillerot A 4R und E122 Azorubin) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält Propylparahydroxybenzoat (E216) und kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

Im Zweifelsfall ist es unerlässlich, den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.

3. WIE IST POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln EINZUNEHMEN?

Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Krankenschwester einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Ihrer Krankenschwester nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Ein Beutel vor den drei Hauptmahlzeiten und bei Bedarf bei Schmerzen, ohne mehr als 6 Einnahmen pro Tag zu überschreiten.

Art und Weise der Verabreichung

Zum Einnehmen.

Das Gel sollte unverdünnt (ohne Wasser) eingenommen werden.

Wenn Sie mehr POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten

Im Falle einer Überdosierung oder einer versehentlichen Vergiftung sofort einen Arzt aufsuchen.

Wenn Sie die Einnahme von POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln abbrechen

Entfällt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

  • Möglichkeit von Verdauungsstörungen und Durchfall;
  • Risiko allergischer Reaktionen, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins von Azorubin und Cochenillerot A;
  • Risiko von Kontaktekzemen;
  • in Ausnahmefällen: Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmen.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln enthält

  • Der Wirkstoff ist:

Dimeticon … 2,2500 g

Pro Beutel von 15 g.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:
  • Künstliches Himbeeraroma, Azorubin (E122), Cochenillerot A (4R), Guarkernmehl, Saccharosepalmitat, Natriumpropylparahydroxybenzoat (E216), Sorbinsäure, Sorbitol (E420), Saccharose, gereinigtes Wasser qsp 15 g.

Was ist POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln und Inhalt der äußeren Verpackung

Dieses Arzneimittel ist in Form eines oralen Gels in Beuteln erhältlich. Packung mit 12 oder 30 Beuteln.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

UPSA SAS

3 RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

Pharmazeutischer Unternehmer

UPSA SAS

3 RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

Hersteller

UPSA SAS

979 AVENUE DES PYRENEES

47520 LE PASSAGE

oder

UPSA SAS

304 AVENUE DU DOCTEUR JEAN BRU

47000 AGEN

oder

FARMACLAIR

440 AVENUE DU GENERAL DE GAULLE

14200 HEROUVILLE SAINT CLAIR

Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

{Monat JJJJ}.

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

ANSM - Aktualisiert am: 09/12/2020

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Dimeticon … 2,2500 g

Pro Beutel

Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Sorbitol (E420), Saccharose, Azorubin (E122), Cochenillerot A (4R) und Propylparahydroxybenzoat (E216).

Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Orales Gel.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

Symptomatische Behandlung von Magenschmerzen.

Unterstützende Behandlung von Darmblähungen.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Ein Beutel vor jeder der drei Hauptmahlzeiten und bei Bedarf bei Schmerzen, jedoch nicht mehr als 6 Einnahmen pro Tag.

Art und Weg der Verabreichung

Orale Einnahme.

Das Gel sollte unverdünnt eingenommen werden (ohne Wasser).

4.3. Gegenanzeigen

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält 3,5 g Saccharose pro Beutel. Dies ist bei Patienten mit Diabetes mellitus zu berücksichtigen.

Dieses Arzneimittel enthält 1800 mg Sorbitol (E420) pro Beutel. Seine Anwendung wird bei Patienten mit Fructoseintoleranz (seltene erbliche Erkrankung) nicht empfohlen.

Aufgrund des Sorbitolgehalts kann dieses Arzneimittel eine leichte abführende Wirkung haben.

Dieses Arzneimittel enthält azofarbstoffhaltige Farbstoffe (Cochenillerot A und E122 Azorubin) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.

Dieses Arzneimittel enthält Propylparahydroxybenzoat (E216) und kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d.h. es ist nahezu „natriumfrei“.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Die derzeit verfügbaren Daten lassen nicht auf klinisch signifikante Wechselwirkungen schließen.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es gibt keine zuverlässigen Daten zur Teratogenität bei Tieren.

In der Klinik sind bisher keine spezifischen missbildenden oder fötotoxischen Effekte aufgetreten.

Allerdings ist die Überwachung von Schwangerschaften, die Dimeticon ausgesetzt waren, unzureichend, um jegliches Risiko auszuschließen.

Da Dimeticon nicht resorbiert wird, kann die Anwendung dieses Arzneimittels während der Schwangerschaft in Betracht gezogen werden, falls erforderlich.

Stillzeit

Nicht zutreffend.

Fertilität

Nicht zutreffend.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

POLYSILANE UPSA, orales Gel in Beuteln hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8. Nebenwirkungen

  • Möglichkeit von Verdauungsstörungen und Durchfall;
  • Risiko allergischer Reaktionen, insbesondere aufgrund des Vorhandenseins von Azorubin und Cochenillerot A;
  • Risiko von Kontaktekzemen;
  • in Ausnahmefällen: Sofortreaktionen mit Urtikaria und Bronchospasmen.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Überdosierung

Nicht zutreffend.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: ANTIFLATULENZ, ATC-Code: A03AX13.

(A: Verdauungstrakt und Stoffwechsel)

Wirkmechanismus

Dimeticon, eine physiologisch inerte Substanz, hat keine pharmakologische Aktivität und wirkt, indem es die Oberflächenspannung der Gasblasen verändert und so deren Koaleszenz bewirkt.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Dimeticon wird nicht von der Magen-Darm-Schleimhaut resorbiert.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Nicht zutreffend.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Künstliches Himbeeraroma, Azorubin (E122), Cochenillerot A (4R), Guarkernmehl, Saccharosepalmitat, Natriumpropylparahydroxybenzoat (E216), Sorbinsäure, Sorbitol (E420), Saccharose, gereinigtes Wasser qsp 15 g.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Haltbarkeit

3 Jahre.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Nicht zutreffend.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Beutel (Papier-Polyethylen-Aluminium), Schachtel mit 12

Beutel (Papier-PE-Aluminium), Schachtel mit 30

Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

UPSA SAS

3 RUE JOSEPH MONIER

92500 RUEIL-MALMAISON

[Tel, Fax, E-Mail: später vom Inhaber auszufüllen]

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 336 575 9 8: 15 g in Beuteln (Papier-Polyethylen-Aluminium); Schachtel mit 12.
  • 34009 355 997 2 8: 15 g in Beuteln (Papier/PE/Aluminium); Schachtel mit 30.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[später vom Inhaber auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[später vom Inhaber auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN FÜR DIE HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Manufacturer
Upsa
Reckitt
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Zentiva
Grimberg
EG Labo
Description courte
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description_four_title: "Der Rat des Apothekers"

Die Behandlung von Magenbeschwerden wie Schmerzen, Brennen und Sodbrennen sowie Blähungen stellt eine häufige Herausforderung dar. Diese Symptome können durch verschiedene Faktoren wie Stress, ungesunde Ernährung oder bestimmte Medikamente ausgelöst werden. Um diese Beschwerden effektiv zu lindern, ist es wichtig, ein geeignetes Mittel zu wählen, das gezielt auf die Ursachen einwirkt und gleichzeitig gut verträglich ist.

Was sind die Hauptursachen für Magenbeschwerden und Blähungen?

Magenbeschwerden und Blähungen können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden. Zu den häufigsten gehören:

 

  • Stress und emotionale Belastungen, die die Magensäureproduktion erhöhen können.
  • Eine unausgewogene Ernährung, die reich an fetthaltigen oder stark gewürzten Speisen ist.
  • Der Konsum von Alkohol oder koffeinhaltigen Getränken, die die Magenschleimhaut reizen können.
  • Die Einnahme bestimmter Medikamente, die als Nebenwirkung Magenbeschwerden verursachen können.

 

Diese Faktoren können die Magenschleimhaut reizen und zu einer übermäßigen Produktion von Magensäure führen, was wiederum zu den beschriebenen Beschwerden führt.

 

Warum ist Polysilane UPSA eine geeignete Wahl bei Magenbeschwerden?

Polysilane UPSA ist speziell formuliert, um Magenbeschwerden wie Schmerzen, Brennen und Blähungen zu lindern. Es wirkt als Antiflatulens und neutralisiert überschüssige Magensäure, wodurch die Symptome effektiv gelindert werden.

 

Die Vorteile von Polysilane UPSA umfassen:

 

  • Eine schnelle Linderung von Magenbeschwerden durch die Neutralisierung von Magensäure.
  • Eine einfache Anwendung in Form von Gel, das direkt eingenommen werden kann.
  • Eine gute Verträglichkeit, auch für Kinder ab 6 Jahren geeignet.

 

Durch seine spezielle Formulierung kann Polysilane UPSA in eine regelmäßige Pflegeroutine integriert werden, um die Symptome langfristig zu kontrollieren.

 

Wie kann Polysilane UPSA in eine tägliche Pflegeroutine integriert werden?

Die Integration von Polysilane UPSA in eine tägliche Routine kann helfen, Magenbeschwerden effektiv zu managen. Hier ist ein Vorschlag, wie dies geschehen kann:

 

Schritt Aktion Ziel
Morgens Einnahme von Polysilane UPSA nach dem Frühstück Linderung von morgendlichen Magenbeschwerden
Nach dem Mittagessen Erneute Einnahme bei Bedarf Vermeidung von Blähungen und Sodbrennen
Abends Einnahme vor dem Schlafengehen Ruhiger Schlaf ohne Magenbeschwerden

 

Die regelmäßige Anwendung von Polysilane UPSA kann helfen, die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität zu verbessern.

 

Welche Inhaltsstoffe machen Polysilane UPSA wirksam?

Polysilane UPSA enthält eine Kombination von Inhaltsstoffen, die speziell zur Linderung von Magenbeschwerden entwickelt wurden. Dazu gehören:

 

  • Antiflatulens, das Blähungen reduziert.
  • Neutralisierende Substanzen, die überschüssige Magensäure binden.
  • Beruhigende Aromen, die den Geschmack angenehm machen.

 

Diese Inhaltsstoffe arbeiten zusammen, um eine schnelle und effektive Linderung der Symptome zu gewährleisten.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sollten bei der Anwendung von Polysilane UPSA beachtet werden?

Bei der Anwendung von Polysilane UPSA sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit zu gewährleisten:

 

  • Vor der Anwendung sollte die Packungsbeilage sorgfältig gelesen werden.
  • Bei anhaltenden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden.
  • Personen mit einer bekannten Allergie gegen einen der Inhaltsstoffe sollten das Produkt nicht verwenden.
  • Bei Schwangerschaft oder Stillzeit sollte vor der Anwendung ein Arzt konsultiert werden.

 

Diese Vorsichtsmaßnahmen tragen dazu bei, mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden und die bestmögliche Wirkung des Produkts zu erzielen.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Polysilane UPSA Gel oral bei Magenbeschwerden und Blähungen?

Polysilane UPSA Gel oral wirkt, indem es eine Schutzschicht auf der Magenschleimhaut bildet, die die Reizung durch Magensäure reduziert. Diese Schutzschicht hilft, die Symptome von Magenbeschwerden wie Schmerzen, Brennen und Sodbrennen zu lindern. Darüber hinaus wirkt das Gel als Antiflatulent, indem es die Gasansammlung im Darm reduziert, was zu einer Verringerung von Blähungen führt. Die spezielle Formulierung des Gels ermöglicht es, dass es schnell wirkt und Linderung verschafft, ohne den natürlichen pH-Wert des Magens zu stören. Dies macht es zu einer idealen Wahl für Menschen, die unter gelegentlichen Magenbeschwerden und Blähungen leiden. Es ist wichtig, das Gel gemäß den Anweisungen zu verwenden, um die besten Ergebnisse zu erzielen.

Kann Polysilane UPSA Gel oral bei Sodbrennen während der Schwangerschaft verwendet werden?

Polysilane UPSA Gel oral kann bei Sodbrennen während der Schwangerschaft verwendet werden, jedoch sollte dies nur nach Rücksprache mit einem Arzt erfolgen. Während der Schwangerschaft sind viele Frauen anfälliger für Sodbrennen aufgrund hormoneller Veränderungen und des Drucks, den das wachsende Baby auf den Magen ausübt. Polysilane UPSA bietet eine sichere Option zur Linderung dieser Beschwerden, da es eine physikalische Barriere bildet, die die Magensäure neutralisiert, ohne systemisch in den Körper aufgenommen zu werden. Dennoch ist es wichtig, die Einnahme mit einem Arzt zu besprechen, um sicherzustellen, dass es keine individuellen Kontraindikationen gibt und dass die Anwendung sicher ist. Der Arzt kann auch die geeignete Dosierung und Häufigkeit der Anwendung empfehlen, um die Symptome effektiv zu lindern.

Wie unterscheidet sich Polysilane UPSA Gel oral von anderen Antiflatulenzmitteln?

Polysilane UPSA Gel oral unterscheidet sich von anderen Antiflatulenzmitteln durch seine einzigartige Formulierung, die sowohl Magenbeschwerden als auch Blähungen effektiv behandelt. Während viele Antiflatulenzmittel sich ausschließlich auf die Reduzierung von Gasansammlungen konzentrieren, bietet Polysilane UPSA eine umfassendere Lösung, indem es auch eine Schutzschicht auf der Magenschleimhaut bildet. Diese doppelte Wirkung hilft nicht nur, Blähungen zu reduzieren, sondern lindert auch Schmerzen und Brennen im Magen. Darüber hinaus ist das Gel einfach zu verwenden und kann direkt aus dem Sachet eingenommen werden, was es zu einer praktischen Option für unterwegs macht. Die Kombination aus schneller Wirkung und einfacher Anwendung macht Polysilane UPSA zu einer bevorzugten Wahl für viele Menschen, die unter Magenbeschwerden und Blähungen leiden.

Welche Inhaltsstoffe in Polysilane UPSA Gel oral tragen zur Linderung von Magenbeschwerden bei?

Polysilane UPSA Gel oral enthält eine Kombination von Inhaltsstoffen, die speziell zur Linderung von Magenbeschwerden entwickelt wurden. Zu den Hauptbestandteilen gehören Silikone, die eine physikalische Barriere auf der Magenschleimhaut bilden, um die Reizung durch Magensäure zu reduzieren. Diese Barriere hilft, Schmerzen und Brennen im Magen zu lindern. Zusätzlich enthält das Gel Sorbitol, das als Feuchthaltemittel wirkt und die Konsistenz des Gels verbessert, um eine gleichmäßige Verteilung im Magen zu gewährleisten. Die Formulierung enthält auch verschiedene Aromastoffe, die den Geschmack des Gels verbessern und die Einnahme angenehmer machen. Diese Kombination von Inhaltsstoffen sorgt dafür, dass Polysilane UPSA schnell und effektiv wirkt, um Magenbeschwerden zu lindern und das Wohlbefinden zu verbessern.

Ist Polysilane UPSA Gel oral für Kinder geeignet, die unter Magenbeschwerden leiden?

Polysilane UPSA Gel oral ist für die Anwendung bei Kindern ab 6 Jahren geeignet, die unter Magenbeschwerden leiden. Es bietet eine sichere und effektive Möglichkeit, Symptome wie Schmerzen, Brennen und Blähungen zu lindern. Die Formulierung des Gels ist so konzipiert, dass es sanft zur Magenschleimhaut ist und schnell Linderung verschafft, ohne den natürlichen pH-Wert des Magens zu stören. Bei der Anwendung bei Kindern ist es wichtig, die empfohlene Dosierung genau zu beachten und gegebenenfalls einen Arzt zu konsultieren, um sicherzustellen, dass das Produkt für das Kind geeignet ist. Eltern sollten auch darauf achten, dass das Kind das Gel ordnungsgemäß einnimmt und keine Allergien gegen die Inhaltsstoffe hat. Polysilane UPSA bietet eine praktische Lösung für Eltern, die eine schnelle und wirksame Linderung für ihre Kinder suchen.

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