ANSM - Aktualisiert am: 22/04/2025
Bezeichnung des Arzneimittels
GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln
Monmectit, Aluminiumhydroxid, Magnesiumhydroxid
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST GELOX, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN IN BEUTELN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antazidum, andere Kombination - ATC-Code: A02AX.
Dieses Arzneimittel ist angezeigt bei Schmerzen, Brennen oder Sodbrennen im Magen oder in der Speiseröhre bei Erwachsenen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GELOX, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN IN BEUTELN BEACHTEN?
Nehmen Sie GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln niemals ein:
- Wenn Sie allergisch gegen Monmectit, Aluminiumhydroxid (ausgedrückt als Al 2 O 3) oder Magnesiumhydroxid (ausgedrückt als MgO) oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Wenn Sie an schwerer Niereninsuffizienz (Nierenfunktionsstörung) leiden.
- Wenn Sie an einer Stenose (Verengung) des Verdauungstrakts leiden.
Im Zweifelsfall ist es unerlässlich, den Rat Ihres Arztes oder Apothekers einzuholen.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln einnehmen.
Die Anwendung des Arzneimittels wird bei Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Krankheiten) nicht empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält 2,5 g Saccharose pro Beutel, was bei einer zuckerarmen Diät oder bei Diabetes berücksichtigt werden muss.
Dieses Arzneimittel enthält Methylparahydroxybenzoat (E218) und Propylparahydroxybenzoat (E216) und kann allergische Reaktionen hervorrufen.
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird bei Patienten mit Fructoseintoleranz (seltene erbliche Krankheiten) nicht empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält 2,4% Vol. Ethanol (Alkohol), d.h. bis zu 230 mg pro Beutel, was 7,2 ml Bier, 3 ml Wein pro Beutel entspricht. Die Anwendung dieses Arzneimittels ist bei Alkoholikern gefährlich und sollte bei Schwangeren oder Stillenden, Kindern und Risikogruppen wie Leberkranken oder Epileptikern berücksichtigt werden.
Wenn Sie dieses Arzneimittel ohne Rezept eingenommen haben und Ihre Symptome nach 7 Tagen Behandlung anhalten, konsultieren Sie Ihren Arzt.
Informieren Sie Ihren Arzt im Falle einer Nierendialyse.
Andere Arzneimittel und GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln
Antazida können die Wirkung vieler anderer Arzneimittel verringern. Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker über alle anderen laufenden Behandlungen.
Vorsichtshalber sollten Antazida und andere Arzneimittel nicht gleichzeitig eingenommen werden. Das andere Arzneimittel kann in einem zeitlichen Abstand zum Antazidum eingenommen werden (z.B. 2 Stunden vorher).
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen, insbesondere Chinidin-haltige Arzneimittel.
GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
GELOX wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht empfohlen.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln enthält: Saccharose, Sorbitol, Ethanol (Alkohol), Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216).
3. WIE IST GELOX, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN IN BEUTELN EINZUNEHMEN?
Dosierung
1 Beutel bei Auftreten von Schmerzen einnehmen.
Art und Weise der Verabreichung
Zum Einnehmen.
Vor dem Öffnen des Beutels gut durchkneten. Der Inhalt des Beutels kann pur oder in einem halben Glas Wasser verdünnt eingenommen werden.
Häufigkeit und Zeitpunkt der Einnahme
Dieses Arzneimittel sollte bei Auftreten von Schmerzen eingenommen werden, jedoch nicht mehr als 6 Mal pro Tag.
Die Behandlungsdauer sollte ohne ärztlichen Rat 7 Tage nicht überschreiten.
Achten Sie darauf, dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einzunehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn Sie mehr GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten
Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Einnahme von GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Bei längerer Anwendung oder in hohen Dosen kann es zu einer Verringerung des Phosphorgehalts im Blut kommen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST GELOX, SUSPENSION ZUM EINNEHMEN IN BEUTELN AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln enthält
Monmectit … 2,500 g
Aluminiumhydroxid (ausgedrückt als Al 2 O 3) … 0,425 g
Magnesiumhydroxid (ausgedrückt als MgO) … 0,450 g
Pro Beutel
- Die sonstigen Bestandteile sind: Saccharose, kristallisierbares Sorbitol 70%, Aroma, Alkohol, Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Levomenthol, gereinigtes Wasser.
Was ist GELOX, Suspension zum Einnehmen in Beuteln und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist eine Suspension zum Einnehmen in Beuteln. Packung mit 24, 30, 60, 90 oder 120 Beuteln.
Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen
MAYOLY PHARMA FRANCE
3 PLACE RENAULT
92500 RUEIL-MALMAISON
Pharmazeutischer Unternehmer
MAYOLY PHARMA FRANCE
3 PLACE RENAULT
92500 RUEIL-MALMAISON
Hersteller
MAYOLY INDUSTRIE
Rue ethe virton
28100 dreux
ODER
PHARMATIS
N°1 Zone D’activités Est
60190 Estrées Saint Denis
Name des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
<{MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>
Sonstiges
Ausführliche Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.