Französische Apotheke in Domène (Isère)
Das Medikament Betadine Tüll 10% ist angezeigt bei oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden oder Verbrennungen, zur unterstützenden Behandlung von Haut- und Schleimhauterkrankungen.
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Betadine dermische 10% Lösung zur lokalen Anwendung - Flasche mit 125 ml
Betadine Scrub 4% Lösung zur Anwendung auf der Haut (schaumig) - Flasche mit 125 ml
Diaseptyl 0,5% Lösung zur Anwendung auf der Haut Pierre Fabre - Flasche mit 125 ml
Alkohol Hautdesinfektion 70% Vol Elastoplast - Flasche mit 250 ml
Betadine tulle 10 % ist ein medizinisches Pflaster, das speziell für die Behandlung von oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden oder Verbrennungen entwickelt wurde. Es dient als unterstützende Therapie bei Haut- und Schleimhauterkrankungen. Dieses Produkt enthält Povidon-Iod, das für seine antiseptischen Eigenschaften bekannt ist und die Vermehrung von Mikroorganismen effektiv bekämpft. Die Kombination aus Macrogol und gereinigtem Wasser als Hilfsstoffe sorgt für eine optimale Anwendung und Wirksamkeit. Betadine tulle 10 % ist ein unverzichtbares Hilfsmittel in der Hausapotheke, um kleinere Verletzungen schnell und sicher zu versorgen.
Die antiseptische Wirkung von Betadine tulle 10 % beruht auf dem enthaltenen Povidon-Iod, das eine breite antimikrobielle Aktivität aufweist. Es wirkt gegen Bakterien, Viren, Pilze und Protozoen und verhindert so effektiv die Infektion von Wunden und Verbrennungen. Die Anwendung dieses medizinischen Pflasters ist besonders bei oberflächlichen und wenig ausgedehnten Verletzungen von Vorteil, da es die Heilung fördert und das Risiko von Komplikationen minimiert. Die regelmäßige Anwendung von Betadine tulle 10 % kann dazu beitragen, die Wundheilung zu beschleunigen und die Haut vor weiteren Schäden zu schützen.
Betadine tulle 10 % ist nicht nur für die Behandlung von Wunden und Verbrennungen geeignet, sondern auch für die Pflege infizierter oder infektionsgefährdeter Haut- und Schleimhautbereiche. Die antiseptischen Eigenschaften des Povidon-Iods machen es zu einem idealen Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen in verschiedenen medizinischen Kontexten. Ob im häuslichen Umfeld oder in der klinischen Praxis, Betadine tulle 10 % bietet eine zuverlässige Lösung zur Unterstützung der Hautgesundheit und zur Förderung der natürlichen Heilungsprozesse.
Die Anwendung von Betadine tulle 10 % ist unkompliziert und benutzerfreundlich. Jede Packung enthält 10 Pflaster mit den Maßen 10 x 10 cm, die für den einmaligen Gebrauch bestimmt sind. Nach dem Öffnen des Beutels wird das Pflaster direkt auf die gereinigte Wunde aufgebracht und mit einer sterilen Mullkompresse abgedeckt. Diese wird mit Pflastern fixiert, um einen sicheren Halt zu gewährleisten. Die Pflaster sollten täglich oder alle zwei Tage gewechselt werden, um eine optimale Heilung zu unterstützen. Die einfache Handhabung macht Betadine tulle 10 % zu einem praktischen Hilfsmittel für die tägliche Wundversorgung.
Bei der Anwendung von Betadine tulle 10 % sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Produkts zu gewährleisten. Es sollte nicht auf nässenden Wunden oder kürzlich transplantierten Knochengeweben angewendet werden, da dies das Risiko einer mikrobiellen Kontamination erhöhen kann. Zudem sollte das Produkt nicht gleichzeitig mit anderen lokalen Antiseptika oder quecksilberhaltigen Produkten verwendet werden. Eine sachgemäße Lagerung und der Verzicht auf eine langfristige Aufbewahrung der Pflaster sind ebenfalls wichtig, um die Qualität des Produkts zu erhalten.
Betadine tulle 10 % sollte mit Vorsicht angewendet werden, insbesondere bei bestimmten Patientengruppen. Es ist kontraindiziert bei Neugeborenen unter einem Monat, Frühgeborenen und Patienten mit Niereninsuffizienz. Auch während der Stillzeit und im zweiten Trimester der Schwangerschaft sollte das Produkt nicht verwendet werden. Bei bekannter Allergie gegen Povidon-Iod oder einen der anderen Inhaltsstoffe ist von einer Anwendung abzusehen. Bei Unsicherheiten oder Fragen zur Anwendung sollte stets ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden, um mögliche Risiken zu minimieren.
Wie bei jedem medizinischen Produkt können auch bei der Anwendung von Betadine tulle 10 % Nebenwirkungen auftreten. Dazu gehören Kontaktdermatitis, Ekzeme und in seltenen Fällen systemische Reaktionen wie Anaphylaxie. Eine längere Anwendung kann zu einer Jodüberladung führen, die insbesondere bei Neugeborenen und Patienten mit großflächigen Hautverletzungen zu Schilddrüsen- und Nierenfunktionsstörungen führen kann. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Anwendung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Die Haut kann sich durch die Anwendung von Povidon-Iod vorübergehend bräunlich verfärben, was jedoch leicht abwaschbar ist.
Betadine tulle 10 % bietet eine Vielzahl von Einsatzmöglichkeiten, die es zu einem wertvollen Bestandteil jeder Hausapotheke machen. Neben der Behandlung von Wunden und Verbrennungen kann es auch zur Pflege von infizierten oder infektionsgefährdeten Haut- und Schleimhautbereichen eingesetzt werden. Die antiseptischen Eigenschaften des Produkts machen es zu einem idealen Mittel zur Vorbeugung und Behandlung von Infektionen in verschiedenen medizinischen Kontexten. Ob im häuslichen Umfeld oder in der klinischen Praxis, Betadine tulle 10 % bietet eine zuverlässige Lösung zur Unterstützung der Hautgesundheit und zur Förderung der natürlichen Heilungsprozesse.
Die einfache Anwendung und die effektive Wirkung von Betadine tulle 10 % machen es zu einem idealen Produkt für die tägliche Gesundheits- und Hautpflegeroutine. Es kann problemlos in die bestehende Pflegeroutine integriert werden und bietet eine schnelle und effektive Lösung für die Behandlung von kleineren Verletzungen und Hautirritationen. Die regelmäßige Anwendung kann dazu beitragen, die Hautgesundheit zu erhalten und das Risiko von Infektionen zu minimieren. Betadine tulle 10 % ist ein unverzichtbares Hilfsmittel für alle, die Wert auf eine umfassende und effektive Hautpflege legen.
Le produit Betadine tulle 10% pansement médicamenteux se présente sous la forme de boîte de 10 pansements.
ANSM - Aktualisiert am: 26/09/2025
BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband
Povidon-Iod
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptika und Desinfektionsmittel – ATC-Code: D08AG02
Dieses Arzneimittel ist ein Antiseptikum, das Jod enthält.
Es wird empfohlen bei:
Verwenden Sie BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband niemals:
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Vorsicht bei der Anwendung von BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband:
Das Jod in diesem Arzneimittel kann die Haut durchdringen (insbesondere bei wiederholter Anwendung oder auf empfindlicher Haut) und in den allgemeinen Kreislauf gelangen (siehe Abschnitt 4).
Vermeiden Sie eine längere oder wiederholte Anwendung.
Besondere Vorsicht ist bei regelmäßigen Anwendungen auf geschädigter Haut bei Patienten mit Niereninsuffizienz erforderlich, insbesondere bei Schwerbrandverletzten (siehe Abschnitt 4).
Besondere Vorsicht ist bei "empfindlicher" Haut, bei Kindern und Schwangeren geboten.
Kinder
Die Anwendung bei Kindern unter 30 Monaten erfordert die Zustimmung Ihres Arztes oder Apothekers. Wenn sie unverzichtbar ist, sollte sie kurz und auf kleinen Flächen erfolgen. Nach der Anwendung mit sterilem Wasser abwaschen.
Andere Arzneimittel und BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband
Vermeiden Sie die gleichzeitige oder aufeinanderfolgende Anwendung verschiedener Antiseptika.
BETADINE sollte nicht gleichzeitig mit quecksilberhaltigen Produkten verwendet werden.
Aufgrund einer möglichen Interferenz informieren Sie bitte Ihren Arzt, dass Sie BETADINE verwenden, wenn Sie Schilddrüsenuntersuchungen (Szintigraphie, Bestimmung des an Proteine gebundenen Jods, diagnostische Tests mit radioaktivem Jod) oder eine Behandlung mit radioaktivem Jod durchführen. Es wird empfohlen, 4 Wochen nach der Anwendung von Povidon-Iod zu warten, bevor eine Untersuchung oder Behandlung mit radioaktivem Jod durchgeführt wird.
BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Aufgrund des Jodgehalts ist die Anwendung dieses Arzneimittels bei wiederholter Anwendung während der letzten 6 Monate der Schwangerschaft kontraindiziert.
Es sollte nur gelegentlich auf Anraten Ihres Arztes angewendet werden.
Das Stillen ist bei wiederholter Anwendung dieses Arzneimittels kontraindiziert.
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Es liegen keine Daten über die Auswirkungen von BETADINE auf die Fruchtbarkeit vor.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Entfällt.
BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband enthält
Entfällt.
Dieses Arzneimittel ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Kutaner Weg.
Achten Sie darauf, dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers anzuwenden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Wenn Sie mehr BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband angewendet haben, als Sie sollten
Eine Überdosierung wird unter normalen Anwendungsbedingungen nicht erwartet.
Eine massive orale Einnahme oder die Aufnahme großer Mengen von Povidon-Iod nach der Exposition großer Haut- oder Schleimhautflächen kann zu einer schweren Vergiftung führen. Kontaktieren Sie schnell einen Arzt, da diese in einer spezialisierten Umgebung behandelt werden muss. Die Symptome sind: Magen-Darm-Beschwerden, beschleunigter Herzschlag, Blutdruckabfall, Schockzustand, Kehlkopfödem, das zu Erstickung führt, oder Lungenödem, Lungenerkrankung, Krampfanfälle, Fieber, Natriumüberschuss im Blut und/oder Nierenversagen (einschließlich fehlender Urinausscheidung).
Wenn Sie die Anwendung von BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Anwendung von BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C lagern.
Den geöffneten Beutel nicht aufbewahren.
Vor Hitze schützen.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Povidon-Iod … 10 g
Für eine Salbe, die mit 3 g/dm 2 auf einem hydrophilen Baumwollmull von 47 g/m 2 verteilt ist.
Macrogol 400, Macrogol 4000, Macrogol 6000, gereinigtes Wasser.
Dieses Arzneimittel wird in Form von medikamentösen Verbänden angeboten. Beutel mit 5 oder 10 Stück.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
MEDA MANUFACTURING
AVENUE J.F. KENNEDY
33700 MERIGNAC
Entfällt.
MM/JJJJ
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
ANSM - Aktualisiert am: 26/09/2025
BETADINE TULLE 10%, medikamentöser Verband
Povidon-Iod … 10 g
Für eine Salbe, die mit 3 g/dm² auf einem hydrophilen Baumwollgaze von 47 g/m² verteilt ist.
Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
Medikamentöser Verband.
Hinweis: Antiseptika sind nicht steril. Sie reduzieren vorübergehend die Anzahl der Mikroorganismen.
Kutaner Weg.
Dieses Medikament ist nur zur äußerlichen Anwendung bestimmt.
Dieses Medikament DARF NICHT in den folgenden Situationen VERWENDET WERDEN:
Mit Vorsicht anzuwenden unter allen Bedingungen, die einen systemischen Übergang begünstigen könnten, insbesondere bei Kindern unter 30 Monaten (siehe Abschnitt 4.3).
Bei Hautreizungen, Kontaktdermatitis oder Überempfindlichkeit die Anwendung abbrechen. Vor der Anwendung nicht erhitzen.
Aufgrund möglicher Interferenzen (Antagonismus, Inaktivierung) sollte die gleichzeitige oder aufeinanderfolgende Anwendung von Antiseptika vermieden werden.
Produkte, die Quecksilber enthalten, können mit Povidon-Iod reagieren und hochkorrosives Quecksilberiodid bilden.
Povidon-Iod kann die Aufnahme von Jod durch die Schilddrüse reduzieren. Daher kann die Verwendung von Povidon-Iod Schilddrüsenuntersuchungen (Szintigraphie, Bestimmung des an Proteine gebundenen Jods, diagnostische Tests mit radioaktivem Jod) stören und eine Behandlung mit radioaktivem Jod unmöglich machen. Es wird empfohlen, 4 Wochen nach der Anwendung von Povidon-Iod zu warten, bevor eine Untersuchung oder Behandlung mit radioaktivem Jod durchgeführt wird.
Studien an Tieren haben keine teratogenen Effekte gezeigt. In Abwesenheit teratogener Effekte bei Tieren wird kein malformativer Effekt beim Menschen erwartet. Tatsächlich haben sich bisher die für Missbildungen beim Menschen verantwortlichen Substanzen in gut durchgeführten Studien an zwei Tierarten als teratogen erwiesen.
In der Klinik gibt es derzeit keine ausreichend relevanten Daten, um einen möglichen malformativen Effekt von Povidon-Iod bei Verabreichung im ersten Schwangerschaftstrimester zu bewerten.
Die fetale Schilddrüse beginnt nach 14 Wochen Amenorrhoe Jod aufzunehmen, es wird kein Einfluss auf die fetale Schilddrüse bei vorherigen Verabreichungen erwartet.
Die Jodüberladung, die bei längerer Anwendung dieses Produkts nach diesem Zeitpunkt sehr wahrscheinlich ist, kann zu einer fetalen Hypothyreose, biologisch oder sogar klinisch (Kropf), führen.
Diese ist reversibel, wenn die Verabreichung im 2. Trimester erfolgt, kann jedoch am Ende der Schwangerschaft zu einem Kropf führen.
Folglich ist es aus Vorsichtsgründen vorzuziehen, dieses Medikament während des 1. Schwangerschaftstrimesters nicht zu verwenden.
Bei längerer Anwendung ist die Anwendung ab dem 2. Trimester kontraindiziert.
Seine Anwendung sollte nur in Betracht gezogen werden, wenn unbedingt erforderlich.
Jod geht in Konzentrationen, die höher sind als im mütterlichen Plasma, in die Muttermilch über. Aufgrund des Risikos einer Hypothyreose beim Säugling ist das Stillen bei längerer Behandlung mit diesem Medikament kontraindiziert.
Die aktuellen Daten zur Fertilität von Povidon-Iod sind begrenzt.
Entfällt.
Die Häufigkeiten der Nebenwirkungen wurden wie folgt klassifiziert: sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100, <1/10), gelegentlich (≥1/1 000, <1/100), selten (≥1/10 000, <1/1 000), sehr selten (<1/10 000), Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).
Erkrankungen des Immunsystems
Unbekannt Überempfindlichkeit
Unbekannt Anaphylaktische Reaktion: Urtikaria, Quincke-Ödem, anaphylaktischer Schock, anaphylaktoide Reaktion.
Erkrankungen des endokrinen Systems
Unbekannt Bei wiederholten und verlängerten Verabreichungen kann es zu einer Jodüberladung kommen, die eine Schilddrüsenfunktionsstörung insbesondere bei Frühgeborenen, Säuglingen und Schwerbrandverletzten verursachen kann. In Ausnahmefällen wurden Fälle von Hyperthyreose berichtet. *
Unbekannt Hypothyreose **
Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen
Unbekannt Metabolische Azidose ***
Unbekannt Elektrolytungleichgewicht
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes
Unbekannt Kontaktdermatitis (mit Symptomen wie Erythem, Blasen und Juckreiz)
Unbekannt Angioödem
Unbekannt Es wurden Fälle von reversibler und vorübergehender brauner Hautverfärbung berichtet (diese Verfärbung lässt sich mit Wasser entfernen)
Erkrankungen der Nieren und Harnwege
Unbekannt Akutes Nierenversagen ***
Unbekannt Abnormale Blutosmolarität ***
* Bei Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen in der Vorgeschichte (siehe Abschnitt 4.4), nach erheblicher Jodaufnahme, beispielsweise bei wiederholter Anwendung zur Behandlung von Wunden oder Verbrennungen auf großen Flächen.
** Hypothyreose nach längerer oder umfangreicher Anwendung von Povidon-Iod.
*** Kann durch die Aufnahme großer Mengen von Povidon-Iod nach Exposition großer Haut- oder Schleimhautflächen (z. B. Behandlung von Verbrennungen) auftreten.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Eine Überdosierung wird unter normalen Anwendungsbedingungen nicht erwartet.
Eine massive versehentliche Einnahme oder die Aufnahme großer Mengen von Povidon-Iod nach Exposition großer Haut- oder Schleimhautflächen (gesund oder geschädigt) kann zu einer schweren systemischen Jodvergiftung führen.
Eine systemische Jodvergiftung kann Bauchschmerzen, blutige Erbrechen und Durchfall, Tachykardie, Hypotonie, Kreislaufversagen, ein Glottisödem, das zu Erstickung führt, oder ein Lungenödem, eine Aspirationspneumonie, Krämpfe, Fieber, eine metabolische Azidose, eine Hypernatriämie und/oder ein Nierenversagen (einschließlich Anurie) verursachen. Eine Hyperthyreose oder eine Hypothyreose können sich ebenfalls entwickeln.
Die Behandlung, die in einer spezialisierten Umgebung durchgeführt werden sollte, ist symptomatisch und nach Bedarf angepasst.
Bei schwerer Hypotonie sollte eine intravenöse Lösung verabreicht werden; Vasopressoren sollten bei Bedarf hinzugefügt werden.
Eine endotracheale Intubation kann erforderlich sein, wenn die ätzende Schädigung der oberen Atemwege zu einer erheblichen Schwellung und einem Ödem führt.
Erbrechen sollte nicht provoziert werden. Der Patient sollte in einer Position gehalten werden, die die Atemwege frei hält und eine Aspiration (bei Erbrechen) verhindert.
Wenn der Patient nicht erbricht und eine orale Nahrungsaufnahme toleriert, kann die Einnahme von stärkehaltigen Lebensmitteln (z. B. Kartoffeln, Mehl, Stärke, Brot) helfen, Jod in weniger toxisches Iodid umzuwandeln. In Abwesenheit von Anzeichen einer Darmperforation kann die Magenspülung mit einer Stärkelösung über eine Magensonde verwendet werden (das Magenabfluss wird dunkelviolett und die Farbe kann als Leitfaden verwendet werden, um das Ende der Spülung zu bestimmen).
Die Hämodialyse entfernt Jod effektiv und sollte in schweren Fällen von Jodvergiftung, insbesondere bei Nierenversagen, eingesetzt werden. Die kontinuierliche venovenöse Hämofiltration ist weniger effektiv als die Hämodialyse.
Bei Schilddrüsenfunktionsstörungen sollte die Behandlung mit Povidon-Iod unterbrochen werden.
Pharmakotherapeutische Gruppe: Antiseptika und Desinfektionsmittel, ATC-Code: D08AG02.
Breitspektrum-Antiseptikum mit bakterizider und fungizider Wirkung auf Candida albicans.
Antiseptische Gruppe: Jodderivate.
Povidon-Iod ist ein Iodophor, ein organischer Komplex mit etwa 10 Prozent aktivem verfügbarem Jod.
Sein Wirkungsspektrum entspricht dem von Jod, das langsam und allmählich freigesetzt wird:
Organische Substanzen (Proteine, Serum, Blut…) verringern die Aktivität des freien Jods, der aktiven Form dieser Spezialität.
Iodophore sind bei alkalischem pH instabil.
Die mit Povidon-Iod bestrichene Haut nimmt eine braune Färbung an, die sich leicht mit Wasser entfernen lässt.
Das verfügbare Jod von Povidon-Iod kann die Hautbarriere durchdringen.
Seine Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin.
Povidon allein kann in keinem Fall zu einem systemischen Übergang führen.
Akute Toxizität
In Studien zur akuten Toxizität bei Mäusen, Ratten, Kaninchen und Hunden wurden nach systemischer Verabreichung (oral, i.p., i.v.) toxische Effekte nur bei extrem hohen Dosen beobachtet, die für eine lokale Anwendung einer Povidon-Iod-Lösung keine Bedeutung haben.
So liegt die LD50 bei Nagetieren über 200 mg/kg verfügbarem Jod (entspricht 20 ml pro kg einer reinen 10%igen PVP-I-Lösung) und bei intraperitonealer Verabreichung über 30 mg verfügbarem Jod pro kg (entspricht 3 ml pro kg einer unverdünnten 10%igen PVP-I-Lösung).
Chronische Toxizität
Subchronische und chronische Toxizitätsstudien wurden bei Ratten durchgeführt, indem Povidon-Iod (10 % verfügbares Jod) in Dosen zwischen 75 und 750 mg Povidon-Iod pro Tag und kg Körpergewicht bis zu 12 Wochen in der Nahrung verabreicht wurde. Nach Absetzen der Povidon-Iod-Verabreichung wurden dosisabhängige und reversible Erhöhungen des an Proteine gebundenen Jods im Serum und unspezifische histopathologische Veränderungen der Schilddrüse beobachtet. Ähnliche Veränderungen traten auch in der Kontrollgruppe auf, die Kaliumjodid in jodäquivalenter Menge anstelle von Povidon-Iod erhielt.
Bei chronischer Behandlung durch IP bei Ratten ab einer Dosis von 5 mg/kg PVP-I treten schwere Peritonitiden mit Adhäsion der intraabdominalen Organe auf, die zum Tod des Tieres führen können.
Mutagenes und kanzerogenes Potenzial
PVP-I besitzt keine mutagenen Eigenschaften.
Es wurden keine Kanzerogenitätsstudien durchgeführt.
Reproduktions- und Entwicklungstoxizität
PVP-I ist nicht teratogen.
Macrogol 400, Macrogol 4000, Macrogol 6000, gereinigtes Wasser.
Die Kombination von Jod/Quecksilber ist zu vermeiden, Risiko von ätzenden Verbindungen.
Jod ist ein Oxidationsmittel (chemische Inkompatibilitäten) mit Reduktionsmitteln.
Inaktiviert durch Natriumthiosulfat (mögliches Gegenmittel).
Wärme, Licht und alkalischer pH (Instabilität).
5 Jahre.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 30°C lagern.
Vor Hitze schützen.
Den geöffneten Beutel nicht aufbewahren.
10 Verbände von 10 cm x 10 cm in Beuteln (PE).
10 Verbände von 20 cm x 20 cm in Beuteln (PE).
5 Verbände von 10 cm x 10 cm in Beuteln (PE).
5 Verbände von 100 cm x 20 cm in Beuteln (PE).
Keine besonderen Anforderungen.
COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE
PLACE LUCIEN AUVERT
77020 MELUN CEDEX
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Entfällt.
Entfällt.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
9,45 € | 8,50 € | 5,99 € | 3,46 € | 4,65 € | 5,99 € | 5,78 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
3400932194087 | 3400930213940 | 3400930061374 | 3664389000760 | 3400934928314 | 3400935355980 | 3400931988014 |
| Manufacturer | ||||||
Meda | Cooper | Meda | Novodex | Viatris | Viatris | Meda |
| Description courte | ||||||
Das Medikament Betadine Tüll 10% ist angezeigt bei oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden oder Verbrennungen, zur unterstützenden Behandlung von Haut- und Schleimhauterkrankungen. | Betadine 1% Mundspülung ist eine gebrauchsfertige antiseptische Lösung zur Desinfektion der Mundhöhle. Ideal bei Reizungen, Infektionen oder nach zahnärztlichen Behandlungen hilft sie, die Bakterienvermehrung zu begrenzen und den täglichen Komfort zu verbessern.
| Betadine Alcoolique 5% ist ein antiseptisches und desinfizierendes Hautmittel, das gegen die Vermehrung von Mikroben wirkt. | Das Cicanov+ Desinfektionsspray ist ein Hautantiseptikum, das zur Desinfektion gesunder Haut bestimmt ist. | Die Betadine 10% Einzeldosis-Vaginallösung ist eine jodhaltige Lösung, die zur lokalen Behandlung von vaginalen Infektionen und zur Vorbereitung des vulvovaginalen Bereichs vor einem invasiven Eingriff oder einem chirurgischen Eingriff im urogenitalen Bereich bestimmt ist. | Bétadine Scrub 4% in Lösung ist ein antiseptisches und desinfizierendes Medikament, das Jod enthält. | Das Medikament Betadine 10% Gel ist angezeigt bei oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden oder Verbrennungen, zur unterstützenden Behandlung bestimmter Hautkrankheiten (und Schleimhäute). |
Betadine dermische 10% Lösung zur lokalen Anwendung - Flasche mit 125 ml
Hexomedin transdermal 1,5/1000 Lösung zur lokalen Anwendung - Flasche mit 45 ml
Septivon 1,5% Lösung zur kutanen Anwendung - Flasche mit 500 ml
Die Behandlung von oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden oder Verbrennungen stellt eine häufige Herausforderung dar, insbesondere wenn es um die Vermeidung von Infektionen und die Förderung der Heilung geht. Die richtige Wahl eines medizinischen Verbands kann entscheidend sein, um die Haut zu schützen und die Genesung zu unterstützen. In diesem Zusammenhang bietet der Betadine Tulle 10% Verband eine effektive Lösung, um die Haut vor mikrobiellen Angriffen zu schützen und die Heilung zu fördern.
Betadine Tulle 10% ist ein medizinischer Verband, der speziell für die antiseptische Behandlung von oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden oder Verbrennungen entwickelt wurde. Er ist auch bei Haut- und Schleimhautinfektionen oder bei Infektionsgefahr anwendbar. Die enthaltene Povidon-Iod-Lösung wirkt effektiv gegen eine Vielzahl von Mikroorganismen und hilft, die Ausbreitung von Infektionen zu verhindern.
Die Anwendung von Betadine Tulle 10% kann in verschiedenen Situationen erfolgen, in denen eine antiseptische Behandlung erforderlich ist, um die Heilung zu unterstützen und Infektionen zu verhindern.
Die Anwendung von Betadine Tulle 10% ist einfach und erfordert nur wenige Schritte. Nach dem Öffnen des Beutels wird der Verband direkt auf die gereinigte Wunde gelegt. Anschließend sollte er mit einer sterilen Gaze abgedeckt und mit Pflastern fixiert werden. Der Verband sollte täglich oder alle zwei Tage gewechselt werden, um eine optimale Wirkung zu gewährleisten.
Es ist wichtig, die Wunde vor jeder Anwendung mit sterilem Wasser zu reinigen, um Verunreinigungen zu entfernen und die Wirksamkeit des Verbands zu maximieren.
Bei der Anwendung von Betadine Tulle 10% sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um unerwünschte Wirkungen zu vermeiden. Der Verband sollte nicht auf nässenden Wunden oder frisch transplantierten Knochengeweben angewendet werden. Eine mikrobielle Kontamination ist möglich, sobald die Verpackung geöffnet wird, daher sollte der Verband nicht zu lange aufbewahrt werden.
Bei Unsicherheiten oder wenn der Eindruck besteht, dass die Wirkung des Medikaments zu schwach oder zu stark ist, sollte ein Arzt konsultiert werden.
Betadine Tulle 10% sollte in bestimmten Fällen nicht angewendet werden. Dazu gehören unter anderem die Anwendung während der Stillzeit, bei Neugeborenen unter einem Monat, Frühgeborenen, bei einer bekannten Allergie gegen den Wirkstoff oder einen der Bestandteile sowie bei Patienten mit Niereninsuffizienz.
Im Zweifelsfall sollte immer ein Arzt oder Apotheker um Rat gefragt werden, um die Sicherheit der Anwendung zu gewährleisten.
Die Anwendung von Betadine Tulle 10% kann in einigen Fällen zu Nebenwirkungen führen. Dazu gehören Kontaktdermatitis oder ätzende Dermatitis. Eine längere und wiederholte Anwendung kann zu einer Jodüberladung führen, insbesondere bei Neugeborenen, Frühgeborenen und großflächigen Verbrennungen, was zu Schilddrüsenfunktionsstörungen oder Nierenproblemen führen kann.
Sollten solche Nebenwirkungen auftreten, ist es wichtig, sofort einen Arzt zu konsultieren. Die Haut kann sich durch die Povidon-Iod-Lösung bräunlich verfärben, diese Verfärbung lässt sich jedoch leicht entfernen.
Betadine Tulle 10% kann effektiv in eine umfassende Wundpflegeroutine integriert werden, um die Heilung zu fördern und Infektionen zu verhindern. Es ist wichtig, den Verband regelmäßig zu wechseln und die Wunde sauber zu halten, um die besten Ergebnisse zu erzielen.
Eine mögliche Routine könnte wie folgt aussehen:
Die konsequente Anwendung und Pflege der Wunde ist entscheidend, um eine schnelle und effektive Heilung zu unterstützen.
Betadine Tulle 10% ist ein medikamentöser Verband, der speziell für die antiseptische Behandlung von oberflächlichen Wunden und leichten Verbrennungen entwickelt wurde. Die Hauptkomponente, Povidon-Iod, wirkt als starkes Antiseptikum, das die Vermehrung von Mikroorganismen auf der Hautoberfläche effektiv hemmt. Diese Eigenschaft ist besonders wichtig, um Infektionen zu verhindern, die den Heilungsprozess verzögern könnten. Bei der Anwendung auf der Haut bildet Betadine Tulle eine Schutzschicht, die nicht nur die Wunde abdeckt, sondern auch eine kontinuierliche Freisetzung von Iod ermöglicht, was die antiseptische Wirkung über einen längeren Zeitraum aufrechterhält. Dies ist besonders vorteilhaft in Situationen, in denen die Wunde regelmäßig mit Wasser oder anderen Flüssigkeiten in Kontakt kommt, da die Wirkung des Iods nicht sofort nachlässt. Darüber hinaus ist der Verband so konzipiert, dass er die Haut nicht reizt, was ihn ideal für empfindliche Hautpartien macht. Die regelmäßige Anwendung von Betadine Tulle 10% kann dazu beitragen, die Heilung zu beschleunigen und das Risiko von Narbenbildung zu minimieren, indem es eine saubere und keimfreie Umgebung für die Wundheilung schafft.
Betadine Tulle 10% ist nicht nur für die Behandlung von oberflächlichen Wunden und Verbrennungen geeignet, sondern auch für infizierte oder infektionsgefährdete Haut- und Schleimhautbereiche. Die antiseptische Wirkung von Povidon-Iod ist besonders effektiv gegen eine Vielzahl von Bakterien, Viren und Pilzen, die häufig Infektionen in diesen Bereichen verursachen. Bei der Anwendung auf infizierten Hautpartien hilft Betadine Tulle, die Keimzahl zu reduzieren und die Ausbreitung der Infektion zu verhindern. Dies ist besonders wichtig in Bereichen, die schwer zu reinigen sind oder die einer ständigen Reibung oder Feuchtigkeit ausgesetzt sind, wie z.B. in Hautfalten oder an Schleimhäuten. Die Anwendung von Betadine Tulle 10% kann dazu beitragen, die Symptome einer Infektion wie Rötung, Schwellung und Schmerzen zu lindern, indem es die Entzündung reduziert und die Heilung fördert. Es ist jedoch wichtig, den Verband regelmäßig zu wechseln und die Anweisungen eines Arztes oder Apothekers zu befolgen, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen und mögliche Nebenwirkungen zu vermeiden.
Betadine Tulle 10% hebt sich von anderen antiseptischen Verbänden durch seine einzigartige Zusammensetzung und Wirkungsweise ab. Der Hauptunterschied liegt in der Verwendung von Povidon-Iod als Wirkstoff, der für seine breite antimikrobielle Wirkung bekannt ist. Während viele antiseptische Verbände auf Alkohol oder andere Chemikalien setzen, bietet Povidon-Iod eine schonendere, aber dennoch effektive Alternative, die weniger wahrscheinlich Hautreizungen verursacht. Ein weiterer Vorteil von Betadine Tulle ist seine Fähigkeit, eine kontinuierliche Freisetzung von Iod zu gewährleisten, was eine langanhaltende antiseptische Wirkung bietet. Dies ist besonders nützlich in Situationen, in denen der Verband über längere Zeiträume getragen werden muss, ohne dass die antiseptische Wirkung nachlässt. Darüber hinaus ist Betadine Tulle so konzipiert, dass es flexibel und anpassungsfähig ist, was es ideal für die Anwendung an verschiedenen Körperstellen macht, einschließlich schwer zugänglicher oder empfindlicher Bereiche. Diese Eigenschaften machen Betadine Tulle 10% zu einer bevorzugten Wahl für die Behandlung von Wunden und Infektionen, insbesondere in Umgebungen, in denen eine schnelle und effektive antiseptische Behandlung erforderlich ist.
Die Verwendung von Betadine Tulle 10% bei der Wundheilung bietet zahlreiche Vorteile, die es zu einer effektiven Wahl für die Behandlung von oberflächlichen Wunden und Verbrennungen machen. Einer der Hauptvorteile ist die starke antiseptische Wirkung von Povidon-Iod, das eine breite Palette von Mikroorganismen bekämpft und so das Risiko von Infektionen erheblich reduziert. Dies ist besonders wichtig, um den Heilungsprozess zu beschleunigen und Komplikationen zu vermeiden. Ein weiterer Vorteil ist die einfache Anwendung des Verbandes, der sich leicht an die Konturen des Körpers anpasst und so eine vollständige Abdeckung der Wunde gewährleistet. Dies hilft, die Wunde vor äußeren Einflüssen wie Schmutz und Bakterien zu schützen. Darüber hinaus fördert Betadine Tulle 10% die natürliche Heilung der Haut, indem es eine feuchte Umgebung schafft, die für die Zellregeneration förderlich ist. Dies kann dazu beitragen, die Bildung von Narben zu minimieren und die Haut schneller wiederherzustellen. Schließlich ist der Verband so konzipiert, dass er sanft zur Haut ist, was ihn ideal für den Einsatz bei empfindlicher oder gereizter Haut macht. Diese Kombination von Vorteilen macht Betadine Tulle 10% zu einer ausgezeichneten Wahl für die Wundversorgung.
Betadine Tulle 10% spielt eine entscheidende Rolle bei der Vorbeugung von Infektionen bei Hautverletzungen, indem es eine effektive Barriere gegen Mikroorganismen bildet. Die antiseptische Wirkung von Povidon-Iod, dem Hauptbestandteil des Verbandes, ist besonders wirksam gegen eine Vielzahl von Bakterien, Viren und Pilzen, die häufig Infektionen verursachen. Bei der Anwendung auf einer Wunde setzt Betadine Tulle kontinuierlich Iod frei, das die Keimzahl auf der Hautoberfläche reduziert und so das Risiko einer Infektion minimiert. Dies ist besonders wichtig in Umgebungen, in denen die Wunde Schmutz oder anderen potenziell schädlichen Substanzen ausgesetzt ist. Darüber hinaus hilft der Verband, die Wunde feucht zu halten, was die Heilung fördert und die Bildung von Schorf verhindert, der als Nährboden für Bakterien dienen kann. Die regelmäßige Anwendung von Betadine Tulle 10% kann dazu beitragen, die Heilungszeit zu verkürzen und die Haut schneller wiederherzustellen, indem sie eine saubere und keimfreie Umgebung schafft. Diese Eigenschaften machen Betadine Tulle 10% zu einem unverzichtbaren Hilfsmittel in der Wundversorgung, insbesondere in Situationen, in denen eine schnelle und effektive Infektionsprävention erforderlich ist.
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