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Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint.
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Gaviscon Pro suspension buvable en sachet-dose - boite de 20 sachets-dose
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Alginate de sodium / bicarbonate de sodium Zentiva 500 mg / 267 mg - 24 sachets est un médicament indiqué dans le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien, des brûlures d’estomac et des régurgitations acides. Grâce à son association d’alginate et de bicarbonate, il forme une barrière protectrice à la surface du contenu gastrique, réduisant efficacement les remontées acides et apaisant l’inconfort digestif. Ce traitement s’inscrit dans la gamme des médicaments contre les troubles digestifs et constitue une solution rapide et fiable en cas de gêne digestive. Le laboratoire Zentiva, reconnu pour la qualité de ses produits, propose une alternative efficace dans la prise en charge des brûlures d’estomac et reflux.
Ce médicament est indiqué chez l’adulte et l’adolescent de plus de 12 ans pour le soulagement des symptômes liés au reflux gastro-œsophagien. Il agit localement en empêchant l’acide gastrique de refluer dans l’œsophage, limitant ainsi les douleurs et gênes typiques de cette affection.
Brûlures d’estomac occasionnelles ou fréquentes.
Régurgitations acides après les repas ou en position allongée.
Soulagement du reflux gastro-œsophagien.
Prévention de l’irritation de l’œsophage liée aux remontées acides.
Il s’agit d’un traitement d’appoint qui peut compléter une bonne hygiène de vie et des mesures diététiques, essentielles pour limiter les troubles digestifs.
La posologie habituelle de l’Alginate de sodium / bicarbonate de sodium Zentiva dépend de l’âge et de l’intensité des symptômes. Ce médicament est à prendre par voie orale, de préférence après les repas principaux et avant le coucher.
Adulte et adolescent de plus de 12 ans : 1 à 2 sachets après les repas et avant le coucher.
Agiter le sachet avant ouverture pour homogénéiser la suspension.
Ne pas dépasser la dose quotidienne recommandée sans avis médical.
Le traitement peut être ponctuel ou répété en cas de symptômes récurrents.
En cas de symptômes persistants au-delà de 7 jours, il est nécessaire de consulter un professionnel de santé pour écarter toute autre cause.
L’utilisation de ce médicament nécessite quelques précautions. Il est important de respecter les doses indiquées et d’adapter son mode de vie pour renforcer son efficacité. Une alimentation équilibrée et la limitation de certains aliments irritants (épices, café, alcool) sont conseillées.
Ce médicament contient du sodium, à prendre en compte en cas de régime hyposodé strict.
Consulter un médecin en cas de douleurs abdominales intenses ou persistantes.
Ne pas utiliser en cas de doute sur la nature des symptômes (notamment douleurs thoraciques pouvant évoquer un problème cardiaque).
Informer le médecin en cas de traitement concomitant, notamment par Mylan ou tout autre laboratoire.
En cas de grossesse ou d’allaitement, demander conseil à un professionnel de santé avant toute prise.
Certaines situations contre-indiquent la prise d’Alginate de sodium / bicarbonate de sodium Zentiva. Respecter ces consignes permet d’éviter des effets indésirables ou une aggravation des symptômes.
Allergie connue à l’un des composants (alginate, bicarbonate, excipients).
Enfant de moins de 12 ans, sauf avis médical.
Patients présentant une maladie rénale sévère.
Personnes sous régime strict sans sel (apport en sodium non négligeable).
Patients souffrant de déséquilibres électrolytiques sévères.
En cas de doute, il est essentiel de demander un avis médical avant de commencer le traitement.
Comme tout médicament, Alginate de sodium / bicarbonate de sodium Zentiva peut entraîner des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas exposé. La majorité des patients tolèrent bien ce traitement.
Réactions allergiques rares : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.
Gonflement du visage, des lèvres ou des yeux (réaction allergique sévère).
Troubles digestifs bénins : ballonnements, nausées.
Très rarement : déséquilibre en électrolytes (sodium, potassium) en cas d’utilisation prolongée.
En cas d’apparition de symptômes inhabituels (nez qui coule, yeux qui piquent, difficultés respiratoires), il convient d’arrêter immédiatement le traitement et de consulter un médecin.
Alginate de sodium / bicarbonate de sodium Zentiva est présenté en boîte de 24 sachets unidoses, pratiques à emporter et faciles à administrer. Chaque sachet contient une suspension prête à l’emploi, garantissant une action rapide contre les brûlures d’estomac et les régurgitations acides.
Boîte de 24 sachets unidoses.
Chaque sachet contient 500 mg d’alginate de sodium et 267 mg de bicarbonate de sodium.
Format pratique pour une utilisation ponctuelle ou régulière.
Conservation aisée et utilisation simple au quotidien.
Ce médicament, appartenant à la catégorie des médicaments pour les troubles digestifs, constitue une solution efficace pour le traitement rapide et ciblé des reflux et brûlures d’estomac.
ANSM - Mis à jour le : 07/05/2024
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium/Bicarbonate de sodium
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O) - Code ATC : A02BX.
Ce médicament est indiqué dans le traitement du reflux gastro-oesophagien qui se traduit par des brûlures d’estomac (pyrosis), des remontées ou renvois acides et des aigreurs d’estomac.
Ne prenez jamais ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet :
Avertissements et précautions
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle et parahydroxybenzoate de propyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 138 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/table) par sachet. Cela équivaut à 7% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.
La dose maximale recommandée (8 sachets) de ce médicament contient 1104 mg de sodium. Ceci équivaut à 56% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé.
Parlez en à votre médecin ou votre pharmacien si vous avez besoin de plus de 2 sachets quotidiennement pendant une période prolongée, surtout si vous devez suivre un régime à faible teneur en sel (sodium).
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients souffrant ou ayant souffert d’une pathologie rénale grave.
EN CAS DE DOUTE, N’HESITEZ PAS A DEMANDER L’AVIS DE VOTRE MEDECIN OU DE VOTRE PHARMACIEN
Autres médicaments et ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
Par précaution, il convient d’espacer les prises de 2 heures entre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet et un autre médicament.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet avec des aliments et des boissons
Sans objet.
Grossesse et allaitement
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement
Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Ce médicament n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet contient du sodium, du parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216).
Voir la rubrique « Avertissements et précautions ».
Posologie
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères.
Mode et voie d'administration
Ce médicament doit être pris par voie orale. Bien malaxer le sachet avant ouverture.
Fréquence et moment auxquels le médicament doit être administré
Ce médicament doit être pris après les repas.
Si vous avez pris plus de ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû
Vous pouvez vous sentir ballonné. Il est peu probable que cela ait des conséquences néfastes pour votre santé, cependant si les symptômes persistent consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous oubliez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
Sans objet.
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Très rare (moins d’un cas pour 10 000 patients) : une réaction allergique aux composants peut se produire. Les symptômes peuvent se manifester par une éruption cutanée, des démangeaisons, une difficulté respiratoire, des sensations vertigineuses ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.
Si l’un de ces symptômes ou d’autres effets indésirables apparaissent, arrêtez immédiatement le traitement et consultez votre médecin.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte et/ou le sachet « EXP ». La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Alginate de sodium … 500,00 mg
Bicarbonate de sodium … 267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216), huile essentielle de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Ce médicament se présente sous forme desuspension buvable blanchâtre, visqueuse, en sachet.
Boîte de 12, 16 et 24 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
UNITHER LIQUID MANUFACTURING
1-3 ALLEE DE LA NESTE
Z.I. D’EN SIGAL
31779 COLOMIERS
Sans objet.
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
CONSEILS D’EDUCATION SANITAIRE :
MAUX D'ESTOMAC
ANTIACIDE SEUL
Ce médicament a pour but de soulager vos maux d'estomac.
Les brûlures, aigreurs d'estomac, les remontées acides peuvent être dues à des modifications de l’alimentation (mets acides ou épicés, boissons alcoolisées...) ou à la prise de certains médicaments, aspirine, anti-inflammatoires...). N'hésitez pas à en parler à votre médecin ou à votre pharmacien.
Afin de limiter l'apparition des symptômes, respectez autant que possible, les règles d'hygiène suivantes :
ANSM - Mis à jour le : 07/05/2024
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA 500 mg/267 mg, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium … 500,00 mg
Bicarbonate de sodium … 267,00 mg
Pour un sachet de 10 ml.
Excipients à effet notoire : parahydroxybenzoate de méthyle (40 mg/sachet), parahydroxybenzoate de propyle (6 mg/sachet), sodium (6 mmol ou 138 mg/sachet).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suspension buvable en sachet.
Suspension buvable blanchâtre, visqueuse.
Traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien.
Adulte et enfant de plus de 12 ans :
1 sachet 3 fois par jour après les 3 principaux repas et éventuellement le soir au coucher.
Cette posologie peut être doublée en cas de reflux ou d'inflammation œsophagienne sévères.
Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.
Ce médicament contient 138 mg (soit 6 mmol) de sodium par sachet de 10 ml, ce qui équivaut à 7% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 56% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ZENTIVA est considéré comme un médicament avec un dosage élevé de sodium. Cela doit particulièrement être pris en compte chez les patients suivant un régime hyposodé, par exemple en cas d’insuffisance cardiaque congestive ou d’insuffisance rénale.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de propyle et du parahydroxybenzoate de méthyle et peut provoquer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient du calcium. Chaque sachet contient 160 mg de carbonate de calcium. Des précautions doivent être prises chez les patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose et ayant des calculs rénaux.
Associations faisant l'objet de précautions d’emploi
Par mesure de précaution, un délai de 2 heures (si possible) doit être envisagé entre la prise de l’ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM et d’autres médicaments, tels que acide acétylsalicylique, antihistaminiques H2, lansoprazole, bisphosphonates, les catiorésines, certains antibiotiques (fluoroquinolones, cyclines, lincosanides), les digitaliques, les glucocorticoïdes, les hormones thyroïdiennes, les diurétiques thiazidiques et apparentés, les neuroleptiques phénothiaziniques, le sulpiride, certains bêtabloquants,la pénicillamine, les ions (fer, phosphore, fluor), le zinc, le strontium, la chloroquine, le dolutégravir, l’élvitéravir, le fexofénadine, le ledipasvir, la rosuvastatine, le tériflunomide, l’ulipristal, l’estramustine.
Des études cliniques menées chez plus de 500 femmes enceintes, ainsi qu’une grande quantité de données provenant de l’expérience post-marketing n’ont mis en évidence aucun effet malformatif, ni toxique des substances actives pour le fœtus ou le nouveau-né.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM peut être utilisé pendant la grossesse si nécessaire.
Aucun effet des substances actives n’a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM peut être utilisé pendant l’allaitement.
Les données cliniques ne suggèrent pas que ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM ait un effet sur la fertilité humaine aux doses thérapeutiques.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables sont classés ci-dessous par fréquence, en utilisant la convention suivante: très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100, <1/10), peu fréquent (≥1/1,000, < 1/100), rare (≥1/10,000, <1/1,000), très rare (<1/10,000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).
|
Classe de systèmes d’organes |
Fréquence |
Effets indésirables |
|
Affections du système immunitaire |
Très rare |
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes Réactions d’hypersensibilité telles que l’urticaire |
|
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Très rare |
Effets respiratoires tels que bronchospasme |
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr..
Symptômes
Les symptômes possibles d’un surdosage sont mineurs ; une gêne gastrointestinale peut être ressentie.
Traitement
En cas de surdosage, le traitement est symptomatique.
Classe pharmacothérapeutique : autres medicaments pour l’ulcere peptique et le reflux gastro-oesophagien (R.G.O) - code ATC : A02BX.
Les caractéristiques physico-chimiques du gel ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM, formé au contact du liquide gastrique acide, lui confèrent les 3 propriétés suivantes :
Son efficacité pharmacologique est confirmée par des études de pH-métrie œsophagienne qui montrent que l’ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM réduit de façon significative le pourcentage de temps global passé à pH acide dans l'œsophage (pH < 4), ainsi que le nombre et la durée moyenne des épisodes de reflux.
L'efficacité de l’ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM sur les symptômes de reflux a été notamment établie chez des patients ayant eu une œsophagite de grade I ou II préalablement cicatrisés.
ALGINATE DE SODIUM/BICARBONATE DE SODIUM se transforme immédiatement dans l'estomac au contact du liquide acide en un gel mousseux léger (dégagement de bulles de gaz carbonique), visqueux (précipité d'alginates), de pH proche de la neutralité.
Ce gel persiste durablement (2 à 4 heures) à la partie supérieure de l'estomac et s'évacue au fur et à mesure de la vidange gastrique. Il ne modifie pas le transit.
Les alginates (polysaccharides non absorbables) sont complètement éliminés par voie digestive.
Aucune donnée pré-clinique significative n’a été rapportée. Le patient peut présenter une distension abdominale.
Carbonate de calcium, carbomère (974P), saccharine sodique, parahydroxybenzoate de méthyle sodique (E218), parahydroxybenzoate de propyle sodique (E216), huile essentielle de menthe poivrée, hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Sans objet.
3 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.
10 ml en sachet (PET/Aluminium/PE).
Boîtes de 12, 16 et 24 sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigences particulières.
ZENTIVA FRANCE
35 RUE DU VAL DE MARNE
75013 PARIS
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
4,07 € | 10,30 € | 16,69 € | 10,30 € | 6,17 € | 5,29 € | 3,59 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
3400927927492 | 3400930324073 | 3400930319116 | 3400930319093 | 3400930277638 | 3400921797763 | 3400921797534 |
| Marque | ||||||
Zentiva | Reckitt | Reckitt | Reckitt | Grimberg | EG Labo | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint. | GAVINIUM comprimés à croquer menthe sans sucre est une solution pratique pour lutter contre les brûlures d’estomac et les remontées acides. | Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile. | Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile. | La suspension buvable Moxydar est indiquée dans les douleurs, les brûlures ou les aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. | Pantoprazole 20mg EG Labo est un médicament indiqué dans les troubles de l’acidité, et les reflux gastriques. | Pantoprazole est ndiqué dans le traitement à court terme des symptômes du reflux gastro-œsophagien (par exemple pyrosis, régurgitation acide) chez l'adulte. |
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Les brûlures d'estomac sont une affection courante qui peut être très inconfortable.
Lorsqu'il s'agit de choisir un médicament, il est essentiel de prendre des décisions éclairées.
La majorité des organes digestifs comme l’estomac, le foie et les intestins sont renfermés dans l’abdomen. Celui-ci bénéficie de divers orifices qui sont naturellement imperméables. Toutefois, pour des causes diverses, il arrive que ces orifices soient transpercés par un organe. Cette perte d’étanchéité entraîne ce que les professionnels médicaux appellent une hernie. Il existe différents types de hernies, mais la plus fréquente est la hernie inguinale. Découvrez les causes, les symptômes, les traitements et les préventions de la hernie inguinale.
La hernie hiatale peut être silencieuse au début ou être accompagnée d’un léger symptôme de reflux lié au contact de l’acide gastrique avec l’œsophage. Tour d’horizon sur la cause, les symptômes ainsi que les traitements associés à la hernie hiatale.
Un ulcère, désigne une plaie de la peau, des yeux ou d’une muqueuse avec une désintégration du tissu. Les causes peuvent être exogènes, comme une action bactériologique, chimique ou mécanique, endogène, comme un stress ou une insuffisance veineuse.
Toulouse a la particularité d’avoir de nombreuses officines, ne correspondant pas au nombre d’habitants. En effet, la ville comprend 180 officines actuellement. Selon L’agence régionale de santé, 100 pharmacies suffiraient aux besoins de la population.
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