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Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile.
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Maalox maux d'estomac comprimés menthe à croquer - boîte de 40 comprimés
Nexium control 20 mg comprimé gastro-resistant - boite de 14 comprimés
Gavinium carbonate de calcium menthe en boîte de 24 sachets est une solution efficace pour soulager rapidement les brûlures d’estomac, les remontées acides et les inconforts liés à une digestion difficile. Grâce à son action antiacide, ce médicament neutralise l’excès d’acidité gastrique et procure un soulagement rapide des sensations d’aigreur, souvent ressenties après les repas copieux ou déséquilibrés. Son format en sachets unidoses, facile à emporter, permet une utilisation simple et pratique à tout moment de la journée. Pour compléter votre prise en charge digestive, découvrez également notre sélection dédiée à la santé et au bien-être global ainsi que nos solutions pour lutter contre la gestion des troubles digestifs.
Gavinium carbonate de calcium menthe est indiqué pour le traitement symptomatique des troubles liés à l’acidité gastrique. Il agit en neutralisant rapidement l’acide présent dans l’estomac, permettant ainsi de réduire les symptômes gênants comme les brûlures ou les reflux acides.
La prise de Gavinium en sachets est simple et adaptée à une utilisation ponctuelle. Il est recommandé de respecter la posologie indiquée afin d’obtenir un effet optimal tout en limitant les risques d’effets indésirables.
Avant d’utiliser Gavinium carbonate de calcium, certaines précautions doivent être prises afin d’assurer une utilisation sécurisée. En cas de symptômes persistants ou fréquents, il est conseillé de consulter un professionnel de santé pour identifier la cause sous-jacente.
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans certaines situations spécifiques. Il est essentiel de vérifier les contre-indications afin d’éviter tout risque pour la santé.
Comme tous les médicaments, Gavinium peut provoquer des effets secondaires, bien que ceux-ci restent rares. Ils sont généralement bénins et disparaissent à l’arrêt du traitement.
Gavinium carbonate de calcium menthe est présenté en boîte de 24 sachets unidoses, idéale pour une utilisation régulière ou prolongée. Ce format économique et pratique permet de disposer d’une solution antiacide à portée de main en toutes circonstances.
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2025
GAVINIUM, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium (500 mg), Bicarbonate de sodium (213 mg), Carbonate de calcium (325 mg)
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.
Que contient cette notice ?
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l'ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O.) - code ATC : A02BX13.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet est une association d'un alginate et de deux antiacides (carbonate de calcium et bicarbonate de sodium) qui agit de deux manières :
Ce médicament est utilisé pour le traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien liés à l'acidité, tels que brûlures d'estomac, régurgitations acides et digestion difficile, comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse chez les adultes et enfants de plus de 12 ans.
Ne prenez jamais GAVINIUM, suspension buvable en sachet :
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre GAVINIUM, suspension buvable en sachet si vous :
L’utilisation prolongée de ce médicament doit être évitée. Comme pour les autres médicaments antiacides, la prise de ce médicament peut masquer les symptômes d'autres maladies sous-jacentes plus graves.
Si les symptômes persistent après 7 jours, consultez votre médecin.
Enfants
Le traitement des enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandé.
Il existe un risque d'augmentation des taux de sodium dans le sang (hypernatrémie) chez les enfants qui ont des problèmes rénaux ou qui ont un estomac ou un intestin inflammé (gastro-entérite).
Autres médicaments et GAVINIUM, suspension buvable en sachet
Ne prenez pas ce produit dans les deux heures qui suivent la prise d'autres médicaments par voie orale, car il peut interférer avec l'action de certains autres médicaments. Ceci est particulièrement important si vous prenez des antihistaminiques (pour des symptômes allergiques), des antibiotiques (tétracyclines et quinolones comme la norfloxacine, pour le traitement d’infections bactériennes), une préparation à base de fer (pour les troubles associés à une carence en fer), des hormones thyroïdiennes (pour un déficit en hormones thyroïdiennes), des antifongiques comme le kétoconazole (pour le traitement d’infections fongiques), de la digoxine et des bêta-bloquants (pour les problèmes cardiaques), des neuroleptiques (pour les maladies mentales), de la thyroxine (pour un déficit en hormones thyroïdiennes), de la chloroquine (pour la malaria), des bisphosphonates (pour l'ostéoporose) et de l'estramustine (pour le cancer de la prostate), fluoroquinolones.
Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament, y compris les médicaments obtenus sans ordonnance.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet avec des aliments, boissons et de l’alcool
Sans objet.
Grossesse, allaitement et fertilité
Vous pouvez prendre ce produit si vous êtes enceinte, si vous allaitez ou si vous envisagez d'avoir un enfant. Comme pour tous les médicaments, la durée du traitement doit être limitée autant que possible.
Conduite de véhicules et utilisation de machines
Sans objet.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet, contient
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactementles instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Pour administration orale.
Adultes et enfants de 12 ans et plus : En cas de symptômes, prendre 10 - 20 mL (un à deux sachets) après les repas et avant le coucher, jusqu’à 4 fois par jour.
Enfants de moins de 12 ans : L’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n’est pas recommandée.
Si vous avez pris plus de GAVINIUM, suspension buvable en sachet que vous n’auriez dû :
Si vous prenez trop de ce médicament, il est peu probable que cela ait des conséquences néfastes pour votre santé. Cependant, vous pouvez ressentir des ballonnements et une gêne abdominale. Consultez votre médecin si ces symptômes persistent.
Si vous oubliez de prendre GAVINIUM, suspension buvable en sachet
Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Comme tous les médicaments, GAVINIUM, suspension buvable en sachet peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Si vous développez ces effets indésirables, arrêtez de prendre ce médicament et contactez votre médecin immédiatement.
L'ingestion de grandes quantités de carbonate de calcium, un composant de ce médicament, peut entraîner une augmentation du pH sanguin (alcalose), un excès de calcium dans le sang (hypercalcémie), une augmentation de la sécrétion d'acide gastrique et une constipation. Ces effets se produisent généralement après des doses plus importantes que celles recommandées.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.
Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage et le sachet après EXP (mois/année). La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur.
Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.
Alginate de sodium … 500 mg
Bicarbonate de sodium … 213 mg
Carbonate de calcium … 325 mg
Pour un sachet de 10 mL de suspension buvable.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet est une suspension blanc cassé à crème avec l’odeur et la saveur de menthe.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet est disponible en cartons contenant 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 et en multi packs contenant 48 (2x24) sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91300 MASSY
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38 RUE VICTOR BASCH
91300 MASSY
RB NL BRANDS B.V.
SCHIPHOL BOULEVARD 207
1118 BH SCHIPHOL
PAYS-BAS
Ce médicament est autorisé dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen sous les noms suivants : Conformément à la réglementation en vigueur.
[À compléter ultérieurement par le titulaire]
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).
ANSM - Mis à jour le : 17/06/2025
GAVINIUM, suspension buvable en sachet
Alginate de sodium … 500 mg
Bicarbonate de sodium … 213 mg
Carbonate de calcium … 325 mg
Pour 1 sachet de 10 mL de suspension buvable.
Excipients à effet notoire : chaque sachet contient 40 mg de parahydroxybenzoate de méthyle (E218), 6 mg de parahydroxybenzoate de propyle (E216), 5,21 mg de propylèneglycol (E1520) et 128 mg de sodium (provenant des excipients, de l’alginate de sodium et du bicarbonate de sodium)
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Suspension buvable en sachet.
Une suspension blanc cassé à crème avec l’odeur et la saveur de menthe.
Traitement des symptômes du reflux gastro-œsophagien liés à l’acidité tels que les pyrosis, les régurgitations acides et l’indigestion, comme par exemple, après les repas ou au cours de la grossesse.
Ce médicament est indiqué pour les adultes et enfants âgés de 12 ans et plus.
Adultes et enfants de 12 ans et plus : 10-20 mL (1 à 2 sachets) après les repas et au coucher, jusqu’à 4 fois par jour.
L’utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n’est pas recommandée.
Personnes âgées
Aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance hépatique
Aucune adaptation de dose n’est requise pour cette population.
Insuffisance rénale :
Utiliser avec précaution en cas de régime sans sel très strict (voir rubrique 4.4).
Mode d’administration
Voie orale.
Durée de traitement
La durée maximale recommandée d’utilisation sans intervention médicale est de 7 jours. Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement, la situation clinique doit être réévaluée.
Hypersensibilité connue ou suspectée aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1
Si les symptômes ne s’améliorent pas après 7 jours de traitement, la situation clinique doit être réévaluée.
Une utilisation prolongée doit être évitée.
Comme pour les autres produits antiacides, la prise de ce médicament peut masquer les symptômes d’autres maladies sous-jacentes plus graves.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :
Il est possible que l’efficacité soit réduite chez les patients dont le taux d’acide gastrique est très faible.
Population pédiatrique :
Il y a un risque accru d’hypernatrémie chez les enfants présentant une gastroentérite ou une suspicion d’insuffisance rénale.
Le traitement des enfants de moins de 12 ans n’est pas recommandé.
Ce médicament contient 128 mg (5,56 mmol) de sodium par sachet, ce qui équivaut à 6% de l’apport alimentaire quotidien maximal recommandé par l’OMS de 2 g de sodium par adulte.
La dose maximale quotidienne de ce médicament équivaut à 51% de l’apport alimentaire quotidien maximal de sodium recommandé par l’OMS.
Ce médicament est considéré comme un médicament ayant une teneur élevée de sodium. Cela doit être particulièrement pris en compte pour les patients suivant un régime hyposodé, par exemple dans certains cas d’insuffisance cardiaque congestive et d’insuffisance rénale.
Chaque sachet contient 130 mg (3,25 mmol) de calcium. Une attention particulière devra être apportée lors du traitement de patients présentant une hypercalcémie, une néphrocalcinose ou une lithiase rénale calcique récurrente.
Ce médicament contient du parahydroxybenzoate de méthyle (E218) et du parahydroxybenzoate de propyle (E216), ce qui peut causer des réactions allergiques (éventuellement retardées).
Ce médicament contient 5,21 mg de propylèneglycol par sachet.
En raison de la présence de calcium et de carbonates, qui agissent comme des antiacides, un intervalle de 2 heures doit être pris en compte entre la prise de ce médicament et l’administration d’autres médicaments. Ceci s’applique en particulier aux antihistaminiques H2, tétracyclines, digoxine, fluoroquinolone, sels de fer, hormones thyroïdiennes, kétoconazole, neuroleptiques, thyroxine, pénicillamine, bêta-bloquants (aténolol, métoprolol, propanolol), glucocorticoïdes, chloroquine, estramustine et bisphosphonates.
Voir aussi la rubrique 4.4.
Une quantité modérée de données sur les femmes enceintes (entre 300 et 1000 grossesses) n’ont mis en évidence aucune toxicité malformative ou foeto/néonatale des substances actives.
Sur la base de cette expérience et des expériences précédentes, le médicament peut être utilisé pendant la grossesse et l’allaitement, si cela s’avère nécessaire d’un point de vue clinique.
Néanmoins, compte tenu de la présence de carbonate de calcium, il est recommandé de limiter autant que possible la durée du traitement.
Aucun effet des substances actives n’a été mis en évidence chez les nouveau-nés/nourrissons allaités par une femme traitée. Ce médicament peut être utilisé pendant l’allaitement si cela s’avère nécessaire d’un point de vue clinique.
Les investigations pré-cliniques animales ont révélé que l’alginate n’a pas d’effet négatif sur la fertilité ou la capacité de reproduction des parents ou de leurs progénitures.
Les données cliniques ne suggèrent pas que ce médicament ait un effet sur la fertilité humaine.
GAVINIUM, suspension buvable en sachet n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.
Les effets indésirables qui ont été associés à la présence d’alginate de sodium, de bicarbonate de sodium et de carbonate de calcium sont donnés ci-dessous, répertoriés par classe de systèmes d’organes et par fréquence. Les fréquences sont définies comme suit : très fréquent (≥1/10), fréquent (≥1/100 et <1/10), peu fréquent (≥1/1000 et <1/100), rare (≥1/10,000 et <1/1000), très rare (<1/10,000), fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles). Dans chaque groupe de fréquence, les effets indésirables sont présentés par ordre de gravité décroissante.
Classe de systèmes d’organes (SOC) |
Fréquence |
Effet indésirable |
Affections du système immunitaire |
Très rare |
Réactions anaphylactiques et anaphylactoïdes.Réactions d’hypersensibilité telles que l’urticaire. |
Troubles du métabolisme et de la nutrition |
Fréquence indéterminée |
Alcalose 1 , hypercalcémie 1 , syndrome de Burnett 1 |
Affections respiratoires, thoraciques et médiastinales |
Fréquence indéterminée |
Effets respiratoires tels que bronchospasme. |
Affections gastrointestinales |
Très rare |
Douleur abdominale, rebond acide, diarrhée, nausée, vomissement |
Fréquence indéterminée |
Constipation 1 |
|
Affections de la peau et du tissu sous-cutané |
Très rare |
Eruption cutanée prurigineuse |
1 Apparaît généralement à la suite de l’administration de doses supérieures à celles recommandées.
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Classe pharmacothérapeutique : autres médicaments pour l’ulcère peptique et le reflux gastro-œsophagien (R.G.O.), code ATC : A02BX13.
Ce médicament est une association d’un alginate et de deux antiacides (carbonate de calcium et bicarbonate de sodium) qui apportent un effet protecteur et neutralisant.
Effet protecteur
Après ingestion, ce médicament interagit rapidement avec l’acide gastrique pour former une barrière protectrice (radeau) de gel d’acide alginique, de pH proche de la neutralité, flottant au-dessus du contenu gastrique. L'obstruction efficace du reflux gastro-œsophagien peut durer jusqu’à 4 heures. Cela signifie que la régurgitation acide est empêchée mécaniquement et que l’œsophage est ainsi protégé. En cas de reflux sévère, le radeau lui-même peut être régurgité dans l’œsophage à la place du contenu de l’estomac. Le radeau exercera alors un effet apaisant.
Effet neutralisant
Le carbonate de calcium et le bicarbonate de sodium réagissent immédiatement après l'ingestion pour neutraliser l'acide gastrique et soulager rapidement des digestions difficiles et des brûlures d'estomac. Le pouvoir neutralisant total du médicament à la dose la plus faible de 10 mL est d'environ 10 mEqH+.
Cet effet a également été démontré dans une étude in vivo via une surveillance du pH intragastrique à l'aide d'un cathéter multi-électrodes chez des participants sains à jeun afin d’éliminer la variabilité causée par le tamponnage postprandial. Le pourcentage de temps avec un pH intragastrique ≥ 4 pendant les 30 minutes suivant le traitement (critère principal) était de 50,8% des cas avec un médicament à base d’alginate de sodium-antiacide contre 3,5% avec un placebo (p=0,0051).
Carbomère, parahydroxybenzoate de méthyle (E218), parahydroxybenzoate de propyle (E216), saccharine sodique, arôme de menthe (Substance(s) aromatisante(s), propylèneglycol (E1520)), hydroxyde de sodium, eau purifiée.
Sans objet.
2 ans.
A conserver à une température ne dépassant pas 30°C. Ne pas mettre au réfrigérateur ni au congélateur.
Carton extérieur contenant des sachets.
Les sachets sont composés de polyester/feuille d’aluminium/polyéthylène/polyester/polyéthylène. Présentations : 4, 5, 6, 8, 10, 12, 16, 24, 48 et multipacks contenant 48 (2x24) sachets.
Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.
Pas d’exigence particulière pour l’élimination.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
91300 MASSY
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
Date de première autorisation:{JJ mois AAAA}
[à compléter ultérieurement par le titulaire]
{JJ mois AAAA}
Sans objet.
Sans objet.
CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE
Médicament non soumis à prescription médicale.
| Actuellement consulté | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Prix | ||||||
16,69 € | 10,30 € | 10,30 € | 4,10 € | 4,07 € | 6,17 € | 5,29 € |
| Évaluation des clients | ||||||
| SKU | ||||||
3400930319116 | 3400930324073 | 3400930319093 | 3400930320198 | 3400927927492 | 3400930277638 | 3400921797763 |
| Marque | ||||||
Reckitt | Reckitt | Reckitt | Zentiva | Zentiva | Grimberg | EG Labo |
| Description courte | ||||||
Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile. | GAVINIUM comprimés à croquer menthe sans sucre est une solution pratique pour lutter contre les brûlures d’estomac et les remontées acides. | Gavinium est un médicament indiqué en cas de remontées acides, brûlures d'estomac et digestion difficile. | Traitement indiqué pour soulager les brûlures d’estomac et les remontées acides. L’Oméprazole 20 mg Zentiva réduit la production d’acide gastrique et offre une action efficace pendant 24 heures. Format pratique pour un traitement de courte durée. | Daktarin 2% en poudre pour application cutanée est un médicament utilisé dans le traitement de certaines mycoses, des affections de la peau causées par des champignons, ou en traitement d'appoint. | La suspension buvable Moxydar est indiquée dans les douleurs, les brûlures ou les aigreurs de l'estomac ou de l'œsophage et le traitement symptomatique du reflux gastro-œsophagien. | Pantoprazole 20mg EG Labo est un médicament indiqué dans les troubles de l’acidité, et les reflux gastriques. |
Oméprazole 20mg gélule gastrorésistante Biogaran - boite de 14 gélules
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