Spasfon comprimé enrobé - boite de 30 comprimés

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Le médicament Spasfon est indiqué dans les douleurs spasmodique de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.

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Spasfon en comprimé enrobé 80 mg est un médicament utilisé pour le traitement des maladies qui sont liées aux troubles du tube digestif, des manifestations spasmodiques et des voies biliaires. Il soulage aussi les douleurs sévères au niveau du système urinaire ou les maux relatifs à la gynécologie.

Ce médicament est basé sur un actif principal qui est le phloroglucinol. Spasfon en comprimé enrobé 80 mg est à prescrire pour les adultes et les enfants de plus de 6 ans. Il est également conseillé lors des contractions pendant la grossesse. Sa prise dans ce cas  doit être accompagnée de repos.

Chaque unité  de Spasfon contient du phloroglucinol hydraté et est composé de triméthylphloroglucinol, de lactose monohydraté, saccharose, acétate de polyvinyle, amidon de blé, acide stéarique, stéarate de magnésium. Concernant son enrobage, il est constitué des excipients suivants : acétate de polyvinyle, talc, saccharose, gomme arabique, gélatine, dioxyde de titane (E. 171), érythrosine (E. 127), cire de carnauba.

Posologie du médicament Spasfon 80 mg comprimé enrobé

Spasfon est un médicament présenté sous forme de comprimé, à administrer par voie orale. Chez les enfants de plus de 6 ans, il est conseillé de donner 1 comprimé à chaque prise à raison de 2 fois par jour. Un intervalle de 2 heures au minimum est à prévoir entre les prises sans excéder les 6 cachets  au cours d’une journée.

Pour les adultes, 2 comprimés par prise sont à prendre et ce 3 fois par jour. Il faut attendre au moins 2 heures d’intervalle avant d’avaler une autre dose.

Comme chez l’enfant, la posologie de ce médicament est 6 comprimés par jour;. Elle ne doit pas être dépassée. Pendant la grossesse, Spasfon 80 mg est seulement à envisager en cas d’extrême nécessité. L’administration de ce remède est fortement déconseillée durant la période d’allaitement.

L’avis d’un professionnel de la santé est recommandé avant toute utilisation du Spasfon 80 mg en comprimé enrobé.

Précautions d’emploi du médicament Spasfon 80 mg comprimé enrobé

Contenant du phloroglucinol, ce médicament ne doit pas être associé à d’autres, du fait que ces derniers pourraient renfermer des antalgiques majeurs comme la morphine et causer des effets spasmogènes chez le patient.

Spasfon 80 mg en comprimé ne doit pas également être avalé si le sujet présente de l’hypersensibilité à l’un de ses composants, notamment en ce qui concerne le gluten contenu dans l’amidon de blé. Il en est de même si la personne est atteinte d’allergies plus ou moins sévères.

Si les maux de ventre persistent toujours dans les jours qui suivent l’administration de Spasfon 80 mg, stoppez directement le traitement et consultez au plus vite un médecin. Au cours de la grossesse, seul un avis médical  peut autoriser l’utilisation de Spasfon 80 mg en comprimé enrobé, à cause de la présence du phloroglucinol parmi les actifs du médicament. Spasfon 80 mg en comprimé comporte également une quantité non négligeable de saccharose.

Ce médicament est de ce fait à ne pas prescrire pour les sujets intolérants au fructose, glucose ou au galactose. Ne pas le laisser à la portée des enfants.

Recherche associée au Spasfon

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ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020

Dénomination du médicament

SPASFON, comprimé enrobé

phloroglucinol/trimethylphloroglucinol

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE SPASFON, comprimé enrobé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE - code ATC : A03AX12 (A.: appareil digestif et métabolisme) (G: système génito-urinaire)

SPASFON appartient à une classe de médicaments appelés antispasmodiques. Il agit contre les spasmes (contractions).

Ce médicament est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE SPASFON, comprimé enrobé ?

Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ne prenez jamais SPASFON, comprimé enrobé :

  • si vous êtes allergique au phloroglucinol, au triméthylphloroglucinol ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
  • si vous êtes allergique au blé, en raison de la présence d’amidon de blé.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser SPASFON, comprimé enrobé.

Enfants et adolescents

Sans objet.

Autres médicaments et SPASFON, comprimé enrobé

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

SPASFON, comprimé enrobé avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

Grossesse

L'utilisation de ce médicament, ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

L'administration de ce médicament est déconseillée chez la femme qui allaite.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

SPASFON n’a aucun effet ou qu’un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

SPASFON, comprimé enrobé contient du lactose, du saccharose et de l’amidon de blé:

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 2,4 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE SPASFON, comprimé enrobé ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

SPASFON est un traitement symptomatique. La durée du traitement est variable en fonction de l’indication. Si les symptômes persistent, consultez votre médecin.

Posologie

Chez l'adulte :

Prendre 2 comprimés par prise, trois fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 6 comprimés par 24 heures.

Les comprimés pourront prendre le relais d’un traitement d'attaque sous forme injectable, à la posologie maximale de 6 comprimés par 24 heures.

Utilisation chez les enfants

Cette présentation n’est pas adaptée aux enfants de moins de 6 ans.

Chez l'enfant de plus de 6 ans : 1 comprimé par prise, deux fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise sans dépasser 2 comprimés par 24 heures.

Chez l’enfant de plus de 6 ans, il conviendra de s’assurer que les comprimés peuvent être avalés sinon une autre forme sera préférée.

Mode et voie d’administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

Si vous avez pris plus de SPASFON, comprimé enrobé que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre SPASFON, comprimé enrobé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SPASFON, comprimé enrobé

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Dans certains cas une allergie peut survenir.

Vous reconnaitrez les signes d'une allergie :

  • par des boutons et/ou des rougeurs sur la peau, démangeaisons,
  • par un brusque gonflement du visage et du cou (œdème de Quincke),
  • ou par un malaise brutal dû à une chute de la pression artérielle (choc anaphylactique).

A fréquence indéterminée peut survenir :

  • une éruption étendue squameuse rouge avec des masses sous la peau et des cloques accompagnée de fièvre à l’instauration du traitement (pustulose exanthématique aiguë généralisée).

Si vous développez ces symptômes, arrêtez d’utiliser ce médicament et contactez votre généraliste ou consultez immédiatement un médecin.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER SPASFON, comprimé enrobé ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boite. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

À conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient SPASFON, comprimé enrobé

  • Les substances actives sont :

Phloroglucinol hydraté … 80.000 mg

Quantité correspondant en phloroglucinol anhydre … 62,233 mg

Triméthylphloroglucinol … 80,000 mg

Pour un comprimé enrobé.

  • Les autres composants sont :

Lactose monohydraté, saccharose, acétate de polyvinyle, amidon de blé, acide stéarique, stéarate de magnésium.

Enrobage : acétate de polyvinyle, talc, saccharose, gomme arabique, gélatine, dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), cire de carnauba.

Qu’est-ce que SPASFON, comprimé enrobé et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous forme de comprimé enrobé. Boîte de 20, 30 ou 500.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

Fabricant

LABORATOIRES MACORS

RUE DES CAILLOTTES

Z.I. PLAINE DES ISLES

89000 AUXERRE

Ou

Galien LPS

98 rue bellocier

89100 SENS

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 25/09/2020

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

SPASFON, comprimé enrobé

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Phloroglucinol hydraté … 80,000 mg

Quantité correspondant en phloroglucinol anhydre … 62,233 mg

Triméthylphloroglucinol … 80,000 mg

Pour un comprimé enrobé.

Excipients à effet notoire : Chaque comprimé contient 23,77 mg d’amidon de blé, 140 mg de lactose monohydraté et 206,5 mg de saccharose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Comprimé enrobé, de forme circulaire à faces convexes, lisses et brillants, de couleur rose.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

  • Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles fonctionnels du tube digestif et des voies biliaires.
  • Traitement des manifestations spasmodiques et douloureuses aiguës des voies urinaires : coliques néphrétiques.
  • Traitement symptomatique des manifestations spasmodiques douloureuses en gynécologie.
  • Traitement adjuvant des contractions au cours de la grossesse en association au repos.

4.2. Posologie et mode d'administration

SPASFON est un traitement symptomatique. En cas de persistance des symptômes, il convient de réévaluer l’état du patient.

Posologie

Chez l'adulte

La posologie usuelle est de 2 comprimés par prise, trois fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise, sans dépasser 6 comprimés par 24 heures.

Les comprimés peuvent être utilisés en relais d’un traitement d'attaque par voie injectable.

Population pédiatrique

Cette présentation n’est pas adaptée aux enfants de moins de 6 ans.

La posologie usuelle est de 1 comprimé enrobé par prise, deux fois par jour, en respectant un intervalle minimum de 2 heures entre chaque prise, sans dépasser 2 comprimés par 24 heures.

Chez l’enfant de plus de 6 ans, il conviendra de s’assurer que les comprimés peuvent être avalés sinon la forme Spasfon Lyoc 80 mg sera préférée.

Mode d’administration

Voie orale.

Les comprimés doivent être avalés avec un verre d'eau.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

SPASFON comprimé est contre indiqué chez les patients présentant une allergie au blé (autre que la maladie cœliaque).

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

L'association de phloroglucinol avec des antalgiques majeurs tels que la morphine ou ses dérivés doit être évitée en raison de leur effet spasmogène.

Excipient(s)

Amidon de blé

Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé). Il est considéré comme « sans gluten » et est donc peu susceptible d’entraîner des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 2,4 microgrammes de gluten. Les patients allergiques au blé ne doivent pas prendre ce médicament.

Lactose

Les patients présentant une intolérance au galactose, un déficit total en lactase ou un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

Saccharose

Les patients présentant une intolérance au fructose, un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose ou un déficit en sucrase/isomaltase (maladies héréditaires rares) ne doivent pas prendre ce médicament.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Sans objet.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

Grossesse

Les études réalisées chez l'animal n'ont pas mis en évidence d'effet tératogène du phloroglucinol. En l'absence d'effet tératogène chez l'animal, un effet malformatif dans l'espèce humaine n'est pas attendu. En effet, à ce jour, les substances responsables de malformations dans l'espèce humaine se sont révélées tératogènes chez l'animal au cours d'études bien conduites sur deux espèces.

En clinique, l'utilisation relativement répandue du phloroglucinol n'a apparemment révélé aucun risque malformatif à ce jour. Toutefois, des études épidémiologiques sont nécessaires pour vérifier l'absence de risque.

En conséquence, l'utilisation de phloroglucinol ne doit être envisagée au cours de la grossesse que si nécessaire.

Allaitement

En l'absence de données, il est conseillé d'éviter l'utilisation de ce médicament pendant l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

SPASFON n’a aucun effet ou un effet négligeable sur l’aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines.

4.8. Effets indésirables

Classe de systèmes d’organes

Effet indésirable-terme préféré

Fréquence

Affections de la peau et du tissu sous-cutané

Eruption, rarement urticaire, prurit, exceptionnellement œdème de Quincke choc anaphylactique (hypotension artérielle), pustulose exanthématique aiguë généralisée

Fréquence indéterminée

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Des cas de surdosage ont été rapportés sans symptomatologie spécifique.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : ANTISPASMODIQUE MUSCULOTROPE, code ATC : A03AX12. (A : appareil digestif et métabolisme) (G : système génito-urinaire)

Mécanisme d’action

Le phloroglucinol et le triméthylphloroglucinol possèdent une activité spasmolytique sur les muscles lisses et un effet anti-nociceptif viscéral, en particulier au décours d’épisodes de douleur aigue.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Absorption

Après administration orale, le pic plasmatique est atteint entre 40 et 60 minutes.

Distribution

La distribution tissulaire du phloroglucinol est rapide et importante.

Biotransformation

Le phloroglucinol est métabolisé au niveau du foie par glucuroconjugaison.

Élimination

L’élimination s’effectue par voie urinaire sous forme glucuroconjuguée et par voie biliaire sous forme libre et conjuguée. La demi-vie d’élimination est de l’ordre de 1h40.

5.3. Données de sécurité préclinique

Les données non cliniques issues des études conventionnelles de toxicologie en administration répétée, génotoxicité et des fonctions de reproduction, n'ont pas révélé de risque particulier pour l'homme.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Lactose monohydraté, saccharose, acétate de polyvinyle, amidon de blé, acide stéarique, stéarate de magnésium.

Enrobage : acétate de polyvinyle, talc, saccharose, gomme arabique, gélatine, dioxyde de titane (E171), érythrosine (E127), cire de carnauba.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 30°C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

20, 30 ou 500 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

Toutes les présentations peuvent ne pas être commercialisées.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières pour l’élimination.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

TEVA SANTE

100-110 ESPLANADE DU GENERAL DE GAULLE

92931 PARIS LA DEFENSE CEDEX

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 379 934 0 1 : 20 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • 34009 309 860 8 0 : 30 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).
  • 34009 352 432 4 9 : 500 comprimés sous plaquettes (PVC/Aluminium).

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Spasfon
Mayoly Spindler
EG Labo
Spasfon
Viatris
Boiron
Mayoly Spindler
Description courte
Le médicament Spasfon est indiqué dans les douleurs spasmodique de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.

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Le médicament Spasfon est indiqué dans le traitement des douleurs spasmodiques de l'intestin, des voies biliaires, de la vessie et de l'utérus.
Phloroglucinol Viatris est un médicament antispasmodique qui lutte contre les contractions douloureuses de l'intestin, des voies biliaires, urinaires et de l'utérus.
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Le conseil du Pharmacien

Les spasmes d’organes abdominaux liés au système digestif, au système urinaire ou aux organes génitaux peuvent provoquer des douleurs spasmodiques. Si vous présentez ces symptômes, vous pourrez avoir recours à un antispasmodique.


Les douleurs spasmodiques les plus fréquentes


Une douleur spasmodique est une contraction qui survient souvent de façon brusque et persistante. Elle peut concerner les muscles lisses qui sont présents dans de nombreuses parties de notre corps, comme les bronches, les vaisseaux sanguins, l’utérus ou encore l’intestin.


D’une manière générale, une douleur spasmodique se ressent au niveau de l’abdomen, du bassin ou au bas du dos, entre les côtes et le bassin. Elle peut être en rapport à un trouble digestif, à un trouble des voies biliaires, ou encore à une colique néphrétique. Certaines femmes sont sujettes aux douleurs spasmodiques pendant les règles menstruelles. Certains médicaments comme le Spasfon Lyoc sont efficaces pour atténuer et faire disparaître ces contractions.


Manifestations des douleurs spasmodiques


Les douleurs spasmodiques surviennent de façon brutale ou progressive, et peuvent varier en intensité ou en localisation. Elles sont différentes des douleurs chirurgicales qui se ressentent dans une partie fixe et de façon constante.


Vous reconnaitrez facilement ces douleurs du fait de la variabilité de leur intensité, pouvant durer un moment, s’arrêter un peu ou longtemps avant de revenir. Les douleurs et l’accalmie s’alternent, pour des durées variables.


Ces maux peuvent changer de localisation, allant du ventre au dos par exemple. Ils peuvent être accompagnés d’une forte pâleur et de sueurs froides. Dans des cas extrêmes, les douleurs spasmodiques peuvent entraîner des nausées et des vomissements, voire un évanouissement.


Ces différents malaises peuvent s’estomper dès que vous vous allongez. Elles disparaitront si vous prenez des antispasmodiques, comme le Spasfon comprimés enrobé.


Les plantes antispasmodiques


Les fruits de fenouils sont des antispasmodiques naturels caractérisés par la matière aqueuse qu’ils contiennent. Ils sont adaptés aux femmes enceintes et allaitantes, mais sont toutefois déconseillés aux personnes allergiques à l’anéthol.


Les feuilles de thym possèdent des propriétés antibactériennes et peuvent être alternées avec les feuilles de serpolet. La passiflore contient des alcaloïdes favorisant la production de sérotonine, qui, en plus de favoriser le sommeil, peut également servir d’antalgique et d’antispasmodique. Cette plante peut vous aider à vous débarrasser de vos stress et à prévenir les douleurs spasmodiques.


L’Origan et le Grindélia possèdent également des propriétés antibactériennes et antispasmodiques.


Utiliser un médicament antispasmodique


Si les plantes n’ont pas réussi à atténuer les symptômes des douleurs spasmodiques, pensez à utiliser des médicaments pour calmer ces contractions involontaires de muscles (exemple : Spasfon contre le mal de ventre). Les antispasmodiques comme le trimébutine (générique du Débridat) sont généralement indiqués pour traiter les spasmes au niveau de l’estomac, des douleurs de type de coliques hépatiques ou néphrétiques, ou encore des règles douloureuses.


Les antispasmodiques se divisent en deux groupes : les atropiniques qui calment à la fois les nerfs et les muscles, et les papavériques qui agissent sur les muscles. Il est préférable de consulter votre médecin pour déterminer les médicaments adéquats à votre situation. Sachez toutefois que le Spasfon comprimé enrobé est efficace pour soulager les douleurs de l’intestin, des voies biliaires, des voies urinaires et utérines.

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