Oligosol Cobalt solution buvable en ampoule - boîte de 28 ampoules

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Le médicament Cobalt Oligosol est indiqué chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

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L’Oligosol Cobalt solution buvable en ampoule est un médicament antimigraineux pour les adultes. Il agit au cours des états migraineux comme un modificateur de terrain.

Ce dispositif médical fait partie de la catégorie des éléments minéraux traces ou oligo-élément. C’est pourquoi il intervient dans la plupart des cas pour le traitement oligothérapie des maladies.

Cette solution buvable contient du gluconate de cobalt. Pour chaque ampoule de 2 ml, elle délivre 0,450 mg de cet actif. La qualité correspondante au cobalt est de 0,059 mg. En excipient, ce médicament comporte également du glucose anhydre et de l’eau purifiée.

Posologie pour l’Oligosol Cobalt solution buvable en ampoule

Uniquement indiquée pour les adultes, la posologie préconisée est de 1 à 3 ampoules d’Oligosol Cobalt par jour pour le traitement d’un état migraineux. Elle recommande de prendre la dose à jeun le matin et 15 minutes avant les repas le soir.

Quelles sont les précautions d’emploi pour l’Oligosol Cobalt solution buvable en ampoule ?

En tant que solution buvable en ampoule, ce médicament prévoit un usage par voie sublinguale. Pour cela, il faut déposer le contenu de l’ampoule sous la langue pendant 1 à 2 minutes avant de l’avaler.

Les ampoules de l’Oligosol sont autocassables. Pour l’ouvrir, il suffit donc de casser ses deux embouts, l’un après l’autre. Ce procédé permet de déposer en toute sécurité tous les contenus de l’ampoule sans perdre aucune goutte.

La prise de ce médicament peut s’accompagner d’un traitement spécifique pour soigner les migraines. Pour cela, il faut consulter un thérapeute si les symptômes persistent encore après son utilisation.

En cas de doute, quelle que soit sa nature, il convient de consulter un médecin ou un pharmacien avant de prendre ce médicament.

Les données cliniques ne permettent pas encore de déterminer les effets de ce dispositif médical lorsque ses actifs doivent entrer en action avec d’autres composants médicamenteux. Pour éviter tout risque d’apparition d’effet secondaire, il faut toujours informer les médecins en cas de prise d’autres remèdes visant à soigner les mêmes symptômes.  

Quelles sont les contre-indications pour l’Oligosol Cobalt solution buvable en ampoule ?

L’utilisation de l’Oligosol Cobalt est contre-indiquée en cas d’allergie au gluconate de cobalt. Également, elle est fortement déconseillée dans le cadre d’une grossesse ou d’allaitement. Pour le traitement de leur état migraineux, les femmes enceintes ou allaitantes doivent demander l’avis d’un médecin.

Comme il contient du glucose, cette solution buvable en ampoule ne convient pas pour le traitement d’une personne qui développe un syndrome de malabsorption de glucose et du galactose. Ce trouble est souvent lié à une maladie héréditaire très rare.

Les effets secondaires liés à l’utilisation de l’Oligosol Cobalt solution buvable en ampoule

Jusqu’à ce jour, l’utilisation de l’Oligosol Cobalt ne provoque aucun effet secondaire. En fonction de l’état de santé de la personne qui le prend, ce médicament est toutefois susceptible de favoriser l’apparition des réactions inattendues. Si certains effets gênants se manifestent donc au cours du traitement, il convient de prévenir les personnels de la santé, notamment un médecin ou un pharmacien.


ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

Dénomination du médicament

COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Gluconate de cobalt

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Ne prenez jamais COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

  • Si vous êtes allergique au gluconate de cobalt ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule contient du glucose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

La dose recommandée est de 1 à 3 ampoules par jour.

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Instructions pour ouvrir l'ampoule :

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Si vous avez pris plus de COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Si vous oubliez de prendre COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, COBALT OLIGOSOL peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet: www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

  • La substance active est :

Gluconate de cobalt … 0,450 mg

(Quantité correspondante en cobalt … 0,059 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

  • Les autres composants sont : glucose, eau purifiée.

Qu’est-ce que COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule de 2 ml ; boîte de 14 ou 28 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

Fabricant

LABCATAL

ZONE INDUSTRIELLE DU MONT-BLANC

1, RUE DE L’INDUSTRIE

74106 ANNEMASSE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de cobalt … 0,450 mg

(Quantité correspondante en cobalt … 0,059 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d’administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Elément minéral trace.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignées.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignées.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 307 513 9 8 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.
  • 34009 301 459 7 5 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Description courte
Le médicament Cobalt Oligosol est indiqué chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours des états migraineux.

Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Au cours d'états allergiques, les ampoules d'Oligosol manganèse sont utilisées chez l'adulte comme modificateur du terrain. Il s'agit d'un médicament d'oligothérapie.
Solution buvable Manganèse Cuivre Cobalt Oligosol est un médicament d'oligothérapie qui se prend par voie sublinguale.
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures chez l'adulte.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

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