Oligosol Zinc Nickel Cobalt solution buvable en ampoule - boite de 28 ampoules

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Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

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Le Zinc Nickel Cobalt Oligosol est une solution buvable prescrite comme modificateur de terrain dans le cadre d’un régime amaigrissant.

Ce médicament contient différentes substances actives, incluant le gluconate de zinc, le gluconate de nickel et le gluconate de cobalt. Les autres composants présents dans cette solution buvable sont le glucose anhydre et l’eau purifiée.

Présenté sous forme d’ampoule buvable, ce médicament est conditionné en boîte de 28 ampoules buvables.

La posologie pour l’Oligosol Zinc Nickel Cobalt

Cette solution buvable est uniquement réservée à l’adulte. Il est recommandé de prendre 2 à 3 ampoules d’Oligosol Zinc Nickel Cobalt par jour. Ce dispositif s’administre uniquement par voie orale. L’administration par voie sublinguale est particulièrement recommandée. Pour ce faire, gardez le contenu de l’ampoule une à deux minutes sous votre langue avant de l’avaler.

Il est conseillé de prendre l’ampoule d’Oligosol Zinc Nickel Cobalt de préférence le matin à jeun. Cependant, il peut éventuellement être pris 15 minutes avant les repas ou le soir au coucher.

Quelles sont les précautions pour Oligosol Zinc Nickel Cobalt solution buvable ?

D’autres traitements spécifiques peuvent être suivis en même temps que ce dispositif médical. Zinc Nickel Cobalt Oligosol est un médicament qui contient du glucose. Ce produit médical est ainsi déconseillé aux individus souffrant d’un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. Les personnes présentant une intolérance à certains sucres doivent contacter un professionnel de la santé avant de prendre ce médicament.

Il est conseillé d’avertir votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Par mesure de précaution, cette solution buvable en ampoule est déconseillée pendant la grossesse ou l’allaitement. Il est recommandé aux femmes enceintes ou allaitantes de toujours demander l’avis d’un professionnel de la santé si elles doivent prendre un médicament.

Il est conseillé de tenir cette solution buvable en solution hors de la vue et de la portée des enfants. Il est recommandé de ne pas utiliser ce médicament après la date de péremption mentionnée sur son emballage. Oligosol Zinc Nickel Cobalt est à conserver à une température inférieure à 25°C.

Assurez-vous de ne pas jeter ce médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. A la place, demandez l’aide de votre médecin pour jeter le médicament sans risques.

Les contre-indications de la solution buvable en ampoule

Oligosol Zinc Nickel Cobalt solution buvable en ampoule est contre-indiqué aux individus présentant une allergie à ses substances actives. Ce dispositif médical est également contre-indiqué aux personnes allergiques à l’un des autres composants présents dans ce médicament.

Quels sont les effets indésirables d’Oligosol solution buvable ?

Oligosol Zinc Nickel Cobalt solution buvable est susceptible de provoquer des effets indésirables chez certaines personnes. Les effets secondaires qui peuvent apparaître sont des affections de la peau et du tissu sous-cutané, entre autres. Leur fréquence est indéterminée et ne permet pas d’établir s’il s’agit ou non de véritables allergies.


ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

Dénomination du médicament

ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Gluconate de zinc / Gluconate de nickel / Gluconate de cobalt

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE(V : divers).

Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Ne prenez jamais ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

  • Si vous êtes allergique aux substances actives ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule contient du glucose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

La dose recommandée est de 2 à 3 ampoules par jour.

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Instructions pour ouvrir l'ampoule:

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Si vous avez pris plus de ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Si vous oubliez de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections de la peau et du tissu sous-cutané sous traitement mais ne permettent pas d'établir si ce sont des allergies vraies. La fréquence de survenue n'est pas déterminable.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieur à 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

  • Les substances actives sont :

Gluconate de zinc … 0,470 mg

(Quantité correspondante en zinc … 0,0674 mg)

Gluconate de nickel … 0,555 mg

(Quantité correspondante en nickel … 0,0726 mg)

Gluconate de cobalt … 0,553 mg

(Quantité correspondante en cobalt … 0,0726 mg)

Pour une ampoule 2 ml.

  • Les autres composants sont : Glucose anhydre, eau purifiée.

Qu’est-ce que ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d'une solution buvable en ampoule de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

Fabricant

LABCATAL

ZONE INDUSTRIELLE DU MONT-BLANC

1, RUE DE L’INDUSTRIE

74106 ANNEMASSE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ZINC-NICKEL-COBALT OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de zinc … 0,470 mg

(Quantité correspondante en zinc … 0,0674 mg)

Gluconate de nickel … 0,555 mg

(Quantité correspondante en nickel … 0,0726 mg)

Gluconate de cobalt … 0,553 mg

(Quantité correspondante en cobalt … 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

2 à 3 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d’administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Affections de la peau et du tissu sous-cutané sous traitement mais ne permettent pas d'établir si ce sont des allergies vraies. La fréquence de survenue n'est pas déterminable.

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE(V : divers)

Elément minéral trace.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieur à 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 307 526 3 0 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.
  • 34009 375 478 0 2 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Description courte
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Au cours d'états allergiques, les ampoules d'Oligosol manganèse sont utilisées chez l'adulte comme modificateur du terrain. Il s'agit d'un médicament d'oligothérapie.
Solution buvable Manganèse Cuivre Cobalt Oligosol est un médicament d'oligothérapie qui se prend par voie sublinguale.
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures chez l'adulte.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.
Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

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