Oligosol zinc cuivre solution buvable en ampoule - 28 ampoules de 2ml

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Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

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Le médicament Oligosol Zinc Cuivre est une solution buvable en ampoules, utilisée comme modificateur de terrain dans le cadre de troubles fonctionnels liés à des déséquilibres hormonaux. Ce traitement d’oligothérapie s’adresse notamment aux adolescents dès 12 ans lors de la puberté, ainsi qu’aux femmes en période de ménopause ou sujettes au syndrome prémenstruel. Grâce à l’association de deux oligo-éléments essentiels, le zinc et le cuivre, ce médicament contribue à réguler naturellement le métabolisme hormonal, à renforcer le système immunitaire et à limiter les troubles liés aux variations hormonales. Fabriqué par les laboratoires Oligosol, ce traitement est conforme aux normes pharmaceutiques et s’inscrit dans une approche douce et efficace de la régulation fonctionnelle.

Indications

Oligosol Zinc Cuivre est indiqué comme modificateur de terrain dans différents états physiologiques ou fonctionnels nécessitant un soutien des défenses naturelles ou de l'équilibre hormonal. Ce traitement est particulièrement recommandé dans les périodes de changement hormonal chez l'adolescent ou la femme.

  • Troubles fonctionnels de la puberté (acné, troubles émotionnels, déséquilibres hormonaux)

  • Ménopause : bouffées de chaleur, fatigue, irritabilité

  • Syndrome prémenstruel : douleurs, maux de tête, sautes d'humeur

  • Renforcement du terrain chez les personnes sensibles aux problèmes immunitaires

  • Régulation de l'inflammation et du stress oxydatif

Posologie

La posologie d’Oligosol Zinc Cuivre doit être respectée avec rigueur pour garantir un effet thérapeutique optimal. Il est recommandé de prendre le médicament en dehors des repas, de préférence à jeun. Le traitement peut être prolongé sur plusieurs semaines en fonction des besoins et du terrain de l’individu.

  • Adolescent à partir de 12 ans et adulte : 1 ampoule par jour

  • Voie orale uniquement – ne pas injecter

  • Garder le contenu de l’ampoule quelques secondes sous la langue avant d’avaler

  • Prise de préférence le matin à jeun

  • Durée du traitement : à adapter selon l’évolution des symptômes

Précautions d'emploi

Comme tout médicament, Oligosol Zinc Cuivre doit être utilisé avec prudence. Bien qu’il soit bien toléré, certaines précautions doivent être prises, notamment chez les personnes suivant un autre traitement ou souffrant de pathologies chroniques. Un avis médical est recommandé en cas de doute.

  • Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans

  • Consulter un professionnel de santé si les symptômes persistent ou s’aggravent

  • Ne pas dépasser la posologie recommandée

  • Ne pas administrer par voie injectable

  • Tenir hors de portée des enfants

Contre-indications

Oligosol Zinc Cuivre ne doit pas être utilisé dans certains cas. Il est important de lire attentivement la notice avant toute prise et de consulter un professionnel de santé si vous présentez des antécédents médicaux ou des allergies connues.

  • Hypersensibilité à l’un des composants (zinc, cuivre ou excipients)

  • Grossesse et allaitement : usage déconseillé sans avis médical

  • Pathologies hépatiques graves : demande une évaluation médicale préalable

  • Enfants de moins de 12 ans

Effets secondaires

Les effets indésirables liés à la prise d’Oligosol Zinc Cuivre sont rares, mais comme tout médicament, il peut provoquer des réactions chez certains individus. En cas de doute ou d’apparition de symptômes non mentionnés dans la notice, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

  • Possibles réactions allergiques cutanées : rougeurs, démangeaisons, urticaire

  • Très rarement : troubles digestifs légers (nausées, gêne abdominale)

  • Réactions liées à une hypersensibilité individuelle aux oligo-éléments

Conditionnement

Oligosol Zinc Cuivre est présenté en boîte de 28 ampoules buvables de 2 ml, ce qui permet une cure de 4 semaines à raison d’une ampoule par jour. Ce conditionnement unidose garantit une conservation optimale et une prise facilitée. Il s’inscrit dans la gamme des traitements d’oligothérapie Oligosol, reconnus pour leur qualité et leur efficacité dans l’accompagnement des déséquilibres fonctionnels.

  • Boîte contenant 28 ampoules de 2 ml

  • Solution buvable prête à l’emploi

  • Usage oral uniquement

  • Conservation à température ambiante, à l’abri de la lumière

  • Fabriqué par les laboratoires Oligosol


ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

Dénomination du médicament

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Gluconate de zinc / Gluconate de cuivre

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Ne prenez jamais ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

  • Si vous êtes allergique (hypersensible) aux gluconate de zinc, gluconate de cuivre, ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Le traitement par ces éléments minéraux traces ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

Enfants

Réservé à l’adulte et à l’enfant de plus de 12 ans.

Autres médicaments et ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule contient du glucose

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT prendre ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

RÉSERVÉ A L'ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

La dose recommandée est de 1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Instructions pour ouvrir l'ampoule :

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Si vous avez pris plus de ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû :

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Si vous oubliez de prendre ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

  • Les substances actives sont :

Gluconate de zinc … 0,470 mg

(Quantité correspondante en zinc … 0,0674 mg)

Gluconate de cuivre … 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre … 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

  • Les autres composants sont : glucose anhydre, eau purifiée.

Qu’est-ce que ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule de 2 ml en boîte de 14 ou 28 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

Fabricant

LABCATAL

ZONE INDUSTRIELLE DU MONT-BLANC

1, RUE DE L’INDUSTRIE

74106 ANNEMASSE CEDEX

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

ZINC-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de zinc … 0,470 mg

(Quantité correspondante en zinc … 0,0674 mg)

Gluconate de cuivre … 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre … 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l’enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

RÉSERVÉ A L'ADULTE ET À L’ENFANT DE PLUS DE 12 ANS.

1 à 3 ampoules par jour, habituellement 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Mode d’administration

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose (maladie héréditaire rare).

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Eléments minéraux trace.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignées.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignées.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 307 525 7 9 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.
  • 34009 301 427 7 6 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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Marque
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Description courte

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Au cours d'états allergiques, les ampoules d'Oligosol manganèse sont utilisées chez l'adulte comme modificateur du terrain. Il s'agit d'un médicament d'oligothérapie.
Solution buvable Manganèse Cuivre Cobalt Oligosol est un médicament d'oligothérapie qui se prend par voie sublinguale.
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures chez l'adulte.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'affections musculaires et cutanées.

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