Oligosol Manganèse Cuivre solution buvable en ampoule - boite de 28 ampoules

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Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

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Oligosol manganèse Cuivre est un médicament se présentant sous forme de solution buvable en ampoule. Il est utilisé comme modificateur de terrain lors d’états infectieux ou en cas de manifestations allergiques de la sphère ORL. Les substances actives sont le manganèse gluconate et le cuivre gluconate. Les excipients sont composés de glucose anhydre et d’eau purifiée. Notons qu’Oligosol Manganèse Cuivre est uniquement réservé à l’adulte.

La posologie d'Oligosol Manganèse Cuivre

La posologie est de 1 à 2 ampoules par jour. Le contenu de l’ampoule se prend par voie sublinguale. Il peut être avalé après avoir été gardé 2 minutes sous la langue. La solution est à prendre de préférence le matin à jeun, 15 minutes avant un repas ou le soir avant de se coucher. Ce dispositif médical doit être utilisé conformément aux indications d’un professionnel de la santé. Dans le cas d’un oubli d’une dose, prenez le médicament aussitôt que possible. Dans tous les cas, il est déconseillé de prendre une double dose pour compenser l’omission. Si vous hésitez sur la conduite à tenir, contactez votre médecin ou votre pharmacien.

Quelles sont les précautions à prendre ?

L’utilisation de ce médicament ne dispense pas d’un traitement spécifique.

Pour éviter d’éventuelles interférences avec d’autres médicaments, vous devez informer votre docteur des produits pharmaceutiques que vous prenez déjà avant d’utiliser Oligosol Manganèse Cuivre. Vous devez aussi lui parler de vos antécédents médicaux et de votre état de santé général.

Ce médicament peut être nocif pour les jeunes enfants. De ce fait, il est impératif de le tenir hors de leur vue et de leur portée. En aucun cas, vous ne devez donner Oligosol Manganèse à d’autres personnes. Même si elles présentent les mêmes symptômes que vous, il risque de porter atteinte à leur santé.

Gardez ce médicament à température ambiante, à l’abri de l’humidité, de la chaleur et de la lumière. Pour terminer, n’utilisez plus Oligosol Manganèse au-delà de sa date de péremption. Le cas échéant, il peut présenter un risque pour votre santé. En effet, avec le temps, les molécules peuvent devenir potentiellement dangereuses. De plus, il est possible qu’il perde ainsi en efficacité.

Quelles sont les contre-indications de ce médicament ? 

Par précaution, il est recommandé de ne pas prendre l’Oligosol Manganèse Cuivre pendant la grossesse ou l’allaitement. De même, si vous présentez une allergie à l’une des substances actives ou à l’un des composants de la solution, vous ne devriez pas vous en servir. Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est donc contre-indiquée chez les personnes souffrant d’un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose. En cas de doute, il est indispensable de demander l’avis de votre médecin ou de votre pharmacien. Il faut savoir que ce dispositif médical n’altère pas la capacité à conduire un véhicule ou à utiliser des machines.


Quels sont les effets indésirables d'Oligosol Manganèse Cuivre ?

Oligosol Manganèse cuivre est susceptible de causer des effets indésirables. Toutefois, ils ne sont pas ressentis par tout le monde. Si des symptômes vous inquiètent, consultez votre médecin.


ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

Dénomination du médicament

MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Manganèse (gluconate de) / cuivre (gluconate de)

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Ne prenez jamais MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

  • Si vous êtes allergique aux gluconate de manganèse, gluconate de cuivre ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

L'utilisation de ce médicament est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Informez votre médecin ou votre pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule contient du glucose.

3. COMMENT prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée : garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Instructions pour ouvrir l'ampoule :

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Si vous avez pris plus de MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû :

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Si vous oubliez de prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l'emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieur à 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d'éliminer les médicaments que vous n'utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

  • Les substances actives sont :

Gluconate de manganèse … 0,590 mg

(Quantité correspondante en manganèse … 0,0728 mg)

Gluconate de cuivre … 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre … 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

  • Les autres composants sont : glucose anhydre, eau purifiée.

Qu’est-ce que MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d'une solution buvable en ampoule de 2 ml en boîte de 14 ou 28 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

Fabricant

LABCATAL

ZONE INDUSTRIELLE DU MONT-BLANC

1, RUE DE L’INDUSTRIE

74106 ANNEMASSE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MANGANESE-CUIVRE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de manganèse … 0,590 mg

(Quantité correspondante en manganèse … 0,0728 mg)

Gluconate de cuivre … 0,518 mg

(Quantité correspondante en cuivre … 0,0726 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose.

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.

Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité aux substances actives ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Le traitement par ces éléments minéraux trace ne dispense pas d'un traitement spécifique éventuel.

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE(V : divers).

Eléments minéraux traces.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseignée.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignée.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

3 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieur à 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 329 576 3 7 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.
  • 34009 375 474 5 1 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400937547802
Marque
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Description courte
Utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d'états infectieux ou allergiques de la sphère ORL.

Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Au cours d'états allergiques, les ampoules d'Oligosol manganèse sont utilisées chez l'adulte comme modificateur du terrain. Il s'agit d'un médicament d'oligothérapie.
Solution buvable Manganèse Cuivre Cobalt Oligosol est un médicament d'oligothérapie qui se prend par voie sublinguale.
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures chez l'adulte.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

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