Oligosol manganèse solution buvable 2ml - boîte de 28 ampoules

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Au cours d'états allergiques, les ampoules d'Oligosol manganèse sont utilisées chez l'adulte comme modificateur du terrain. Il s'agit d'un médicament d'oligothérapie.

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Oligosol manganèse est un médicament d’oligothérapie utilisé comme modificateur de terrain au cours des manifestations allergiques. Ce produit pharmaceutique est réservé aux adultes. Chaque ampoule de 2 ml contient 0,072 8 mg de manganèse, soit 0,59 mg de gluconate de manganèse. Cette forme chélatée est mieux absorbée par l’organisme. Elle va directement dans le sang en passant par les muqueuses de la bouche.

Le manganèse est un oligo-élément qui possède une action antihistaminique. Il intervient au niveau des mastocytes, sur la production d’histamine. Ce composant a aussi une action antioxydante. En effet, il permet de piéger les radicaux libres. Il contribue également à la production d’énergie cellulaire, au renforcement du système immunitaire. Il agit dans la métabolisation des glucides et des lipides, ainsi que sur le métabolisme neuronal.

Les excipients d’Oligosol manganèse sont le glucose anhydre et l’eau purifiée. L’excipient à effet notoire est le glucose.

Comment utiliser les ampoules Oligosol manganèse ?

Ce médicament est destiné exclusivement à un usage par voie sublinguale.

La posologie est de 1 à 2 ampoules par jour. La prise doit se faire de préférence le matin à jeun, plus précisément 15 minutes avant le repas. Toutefois, ce médicament peut aussi être pris le soir au coucher. Le contenu de l’ampoule doit être gardé 1 à 2 minutes sous la langue avant d’être avalé.

Pour ouvrir une ampoule, il suffit de casser les extrémités, au niveau des anneaux de couleur. Si les symptômes persistent, il est préférable de se rendre chez un professionnel de la santé.

Quelles sont les mises en garde particulières sur ce médicament ?

Veuillez ne pas dépasser la dose journalière recommandée.

Par mesure de précautions, cette solution buvable est à éviter pendant la grossesse et la période d’allaitement en l’absence de données cliniques et expérimentales sur les femmes enceintes et allaitantes. Demandez un avis médical avant de prendre cette ampoule.

La cure avec ce médicament ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel. En cas de doute, il est recommandé de se rapprocher d’un médecin ou d’un pharmacien. Tenez le médicament hors de portée des enfants.

Les contre-indications d’Oligosol manganèse

La prise d’Oligosol manganèse est déconseillée en cas d’hypersensibilité à l’un des constituants de la formule.

Les ampoules Oligosol manganèse contiennent du glucose. Leur utilisation est donc déconseillée aux patients qui présentent un syndrome de malabsorption du glucose ou du galactose.

Conditionnement

Oligosol manganèse est conditionné sous forme d’ampoules autocassables.


ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

Dénomination du médicament

MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Gluconate de manganèse

Encadré

Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.

Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien.

  • Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
  • Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
  • Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
  • Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

1. QU’EST-CE QUE MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT de prendre MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Ne prenez jamais MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule :

  • Si vous êtes allergique (hypersensible) au gluconate de manganèse ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6.

Avertissements et précautions

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

Adressez-vous à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule.

Enfants

Sans objet.

Autres médicaments et MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Informez votre médecin ou pharmacien si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament.

MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule avec des aliments et boissons

Sans objet.

Grossesse et allaitement

Par mesure de précaution, l’utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l’allaitement.

Si vous êtes enceinte ou que vous allaitez, si vous pensez être enceinte ou planifiez une grossesse, demandez conseil à votre médecin ou votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

Conduite de véhicules et utilisation de machines

Sans objet.

MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule contient du glucose.

Si votre médecin vous a informé(e) d’une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.

3. COMMENT PRENDRE MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Voie orale.

L'administration par voie sublinguale est recommandée.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher. Garder le contenu de l'ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d'avaler.

Instructions pour ouvrir l'ampoule :

Casser les 2 pointes au niveau de l'anneau de couleur.

Si vous avez pris plus de MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule que vous n’auriez dû :

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté.

Si vous oubliez de prendre MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez de prendre MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Déclaration des effets secondaires

Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d’informations sur la sécurité du médicament.

5. COMMENT CONSERVER MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule ?

Tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

N’utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur l’emballage après EXP. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois.

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

6. CONTENU DE L’EMBALLAGE ET AUTRES INFORMATIONS

Ce que contient MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

  • La substance active est :

Gluconate de manganèse … 0,590 mg

(Quantité correspondante en manganèse … 0,0728 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

  • Les autres composants sont : glucose anhydre eau purifiée.

Qu’est-ce que MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule et contenu de l’emballage extérieur

Ce médicament se présente sous la forme d’une solution buvable en ampoule de 2 ml en boîte de 14 ou 28 ampoules.

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

Exploitant de l’autorisation de mise sur le marché

LABORATOIRE DES GRANIONS

LE PARADOR II

5 ALLEE CROVETTO FRERES

98000 MONACO

Fabricant

LABCATAL

ZONE INDUSTRIELLE DU MONT-BLANC

1, RUE DE L’INDUSTRIE

74106 ANNEMASSE

Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

Sans objet.

La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

Autres

Des informations détaillées sur ce médicament sont disponibles sur le site Internet de l’ANSM (France).

ANSM - Mis à jour le : 01/08/2023

1. DENOMINATION DU MEDICAMENT

MANGANESE OLIGOSOL, solution buvable en ampoule

2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE

Gluconate de manganèse … 0,590 mg

(Quantité correspondante en manganèse … 0,0728 mg)

Pour une ampoule de 2 ml.

Excipient à effet notoire : glucose (100 mg dans une ampoule de 2 ml).

Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.

3. FORME PHARMACEUTIQUE

Solution buvable en ampoule.

4. DONNEES CLINIQUES

4.1. Indications thérapeutiques

Utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états allergiques.

4.2. Posologie et mode d'administration

Posologie

Voie orale.

L’administration par voie sublinguale est recommandée.

RÉSERVÉ A L'ADULTE.

1 à 2 ampoules par jour.

Les ampoules sont à prendre :

  • de préférence le matin à jeun,
  • éventuellement 15 minutes avant un repas ou le soir au coucher.
  • Garder le contenu de l’ampoule 1 à 2 minutes sous la langue avant d’avaler.

Mode d’administration

Voie orale.

4.3. Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1.

4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi

Ce médicament contient du glucose. Son utilisation est déconseillée chez les patients présentant un syndrome de malabsorption du glucose et du galactose.

Le traitement par cet élément minéral trace ne dispense pas d’un traitement spécifique éventuel.

4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions

Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives.

4.6. Fertilité, grossesse et allaitement

En l'absence de données expérimentales et cliniques et par mesure de précaution, l'utilisation de ce médicament est à éviter pendant la grossesse et l'allaitement.

4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Sans objet.

4.8. Effets indésirables

Déclaration des effets indésirables suspectés

La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet : www.signalement-sante.gouv.fr

4.9. Surdosage

Aucun cas de surdosage n'a été rapporté.

5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES

5.1. Propriétés pharmacodynamiques

Classe pharmacothérapeutique : OLIGOTHÉRAPIE (V : divers).

Elément minéral trace.

5.2. Propriétés pharmacocinétiques

Non renseigné.

5.3. Données de sécurité préclinique

Non renseignées.

6. DONNEES PHARMACEUTIQUES

6.1. Liste des excipients

Glucose anhydre, eau purifiée.

6.2. Incompatibilités

Sans objet.

6.3. Durée de conservation

5 ans.

6.4. Précautions particulières de conservation

A conserver à une température inférieure à 25 °C.

6.5. Nature et contenu de l'emballage extérieur

Ampoule à deux pointes autocassables en verre incolore de type I de 2 ml. Boîte de 14 ou 28 ampoules.

6.6. Précautions particulières d’élimination et de manipulation

Pas d’exigences particulières.

7. TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

LABCATAL

1198 AVENUE DU DOCTEUR MAURICE DONAT

ZAC DU FONT DE L’ORME

06250 MOUGINS

8. NUMERO(S) D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHE

  • 34009 307 517 4 9 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 14.
  • 34009 375 469 1 1 : 2 ml en ampoule (verre incolore), boîte de 28.

9. DATE DE PREMIERE AUTORISATION/DE RENOUVELLEMENT DE L’AUTORISATION

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

10. DATE DE MISE A JOUR DU TEXTE

[à compléter ultérieurement par le titulaire]

11. DOSIMETRIE

Sans objet.

12. INSTRUCTIONS POUR LA PREPARATION DES RADIOPHARMACEUTIQUES

Sans objet.

CONDITIONS DE PRESCRIPTION ET DE DELIVRANCE

Médicament non soumis à prescription médicale.


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3400930142691
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Marque
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Oligosol
Description courte
Au cours d'états allergiques, les ampoules d'Oligosol manganèse sont utilisées chez l'adulte comme modificateur du terrain. Il s'agit d'un médicament d'oligothérapie.

Ce médicament est utilisé chez l’adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours d’états de dystonie neurovégétative et d’états regroupés sous le terme de spasmophilie.

Ce médicament est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours de troubles fonctionnels de la puberté chez l'enfant de plus de 12 ans, de la ménopause et au cours du syndrome prémenstruel.

Solution buvable Manganèse Cuivre Cobalt Oligosol est un médicament d'oligothérapie qui se prend par voie sublinguale.
Le médicament Potassium Oligosol est indiqué chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier au cours de manifestations musculaires fonctionnelles, de crampes.
Ce médicament contient du fluor. Il est utilisé comme modificateur du terrain en particulier au cours d'atteintes ligamentaires mineures chez l'adulte.
Ce médicament est utilisé chez l'adulte comme modificateur du terrain en particulier en cas de régime amaigrissant.

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