LACTULOSE MYLAN 10 g/15 ml Lösung zum Einnehmen in Beuteln mit Pflaumengeschmack - Packung mit 20 Dosen

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LACTULOSE MYLAN 10 g/15 ml Lösung zum Einnehmen in Beuteln mit Pflaumengeschmack ist ein bewährtes Mittel zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung. Diese Lösung bietet eine effektive und sanfte Möglichkeit, die Darmtätigkeit zu regulieren und das Wohlbefinden zu verbessern. Mit ihrem angenehmen Pflaumengeschmack und der praktischen Darreichungsform in Beuteln ist sie einfach in den Alltag zu integrieren. Die Anwendung ist unkompliziert und kann individuell an die Bedürfnisse angepasst werden, um eine optimale Wirkung zu erzielen. Dieses Produkt ist ideal für alle, die eine zuverlässige und gut verträgliche Lösung zur Linderung von Verstopfung suchen.

 

Effektive Lösung zur Linderung von Verstopfung und Förderung der Darmgesundheit

Sanfte und zuverlässige Wirkung durch den Wirkstoff Lactulose

Der Hauptbestandteil von LACTULOSE MYLAN ist Lactulose, ein bewährter Wirkstoff, der sanft und effektiv auf den Darm wirkt. Lactulose ist ein synthetisches Disaccharid, das im Dickdarm von Bakterien zu Milchsäure und Essigsäure abgebaut wird. Diese Säuren ziehen Wasser in den Darm, was das Stuhlvolumen erhöht und die Darmbewegung anregt. Dadurch wird die Verstopfung auf natürliche Weise gelindert, ohne den Körper zu belasten. Die regelmäßige Einnahme von Lactulose kann helfen, die Darmgesundheit zu fördern und das allgemeine Wohlbefinden zu steigern.

 

Individuell anpassbare Dosierung für optimale Ergebnisse

Die Dosierung von LACTULOSE MYLAN kann individuell angepasst werden, um die besten Ergebnisse zu erzielen. Für Erwachsene wird eine Anfangsdosis von 1 bis 3 Beuteln pro Tag empfohlen, die je nach Bedarf angepasst werden kann. Bei Kindern im Alter von 7 bis 14 Jahren wird eine Dosis von einem Beutel pro Tag empfohlen. Diese Flexibilität ermöglicht es, die Behandlung an die individuellen Bedürfnisse anzupassen und eine optimale Wirkung zu erzielen. Bei der Behandlung einer hepatischen Enzephalopathie kann die Dosierung erhöht werden, um zwei weiche Stühle pro Tag zu erreichen.

 

Praktische Anwendung und angenehmer Geschmack für eine einfache Integration in den Alltag

Einfach zu verwendende Beutel für eine unkomplizierte Einnahme

LACTULOSE MYLAN wird in praktischen Beuteln geliefert, die eine einfache und bequeme Einnahme ermöglichen. Jeder Beutel enthält eine gebrauchsfertige Lösung, die direkt eingenommen werden kann, ohne dass eine zusätzliche Zubereitung erforderlich ist. Diese praktische Darreichungsform macht es einfach, die Behandlung in den Alltag zu integrieren, sei es zu Hause oder unterwegs. Die Beutel sind leicht zu transportieren und können diskret eingenommen werden, was sie zu einer idealen Lösung für Menschen mit einem aktiven Lebensstil macht.

 

Angenehmer Pflaumengeschmack für eine angenehme Einnahme

Ein weiterer Vorteil von LACTULOSE MYLAN ist der angenehme Pflaumengeschmack, der die Einnahme zu einem angenehmen Erlebnis macht. Viele Menschen empfinden den Geschmack von Medikamenten als unangenehm, was die regelmäßige Einnahme erschweren kann. Der Pflaumengeschmack von LACTULOSE MYLAN sorgt dafür, dass die Einnahme nicht nur effektiv, sondern auch angenehm ist. Dies fördert die Compliance und trägt dazu bei, dass die Behandlung erfolgreich ist.

 

Wichtige Hinweise zur sicheren Anwendung und möglichen Nebenwirkungen

Vorsichtsmaßnahmen und Kontraindikationen für eine sichere Anwendung

Obwohl LACTULOSE MYLAN allgemein gut verträglich ist, gibt es einige Vorsichtsmaßnahmen, die beachtet werden sollten. Das Medikament sollte nicht bei Patienten mit bestimmten Darmerkrankungen wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn oder Darmverschluss angewendet werden. Auch bei Patienten, die eine galaktosefreie Diät einhalten müssen, ist Vorsicht geboten. Schwangere Frauen sollten vor der Einnahme ihren Arzt konsultieren, um sicherzustellen, dass die Anwendung sicher ist. Es ist wichtig, den Arzt oder Apotheker über alle anderen Medikamente zu informieren, die der Patient einnimmt, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden.

 

Mögliche Nebenwirkungen und deren Management

Wie bei allen Medikamenten können auch bei der Einnahme von LACTULOSE MYLAN Nebenwirkungen auftreten. Zu den häufigsten gehören Blähungen und weiche Stühle, insbesondere zu Beginn der Behandlung. Diese Symptome sind in der Regel mild und vorübergehend. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten. Wenn Nebenwirkungen auftreten, die anhalten oder sich verschlimmern, sollte ein Arzt konsultiert werden. Die meisten Menschen vertragen das Medikament jedoch gut und profitieren von seiner sanften und effektiven Wirkung.

 

Empfohlene Anwendung und Integration in einen gesunden Lebensstil

Tipps zur Unterstützung der Darmgesundheit durch Ernährung und Bewegung

Um die Wirkung von LACTULOSE MYLAN zu unterstützen, wird empfohlen, eine ballaststoffreiche Ernährung zu befolgen und ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen. Eine Ernährung, die reich an Obst, Gemüse und Vollkornprodukten ist, kann dazu beitragen, die Darmgesundheit zu fördern und Verstopfung vorzubeugen. Regelmäßige körperliche Aktivität, wie z.B. Spaziergänge oder Sport, kann ebenfalls dazu beitragen, die Darmtätigkeit zu unterstützen und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern. Diese Maßnahmen können in Kombination mit der Einnahme von LACTULOSE MYLAN dazu beitragen, die Darmgesundheit langfristig zu fördern.

 

Integration in den Alltag für eine nachhaltige Verbesserung der Lebensqualität

Die regelmäßige Einnahme von LACTULOSE MYLAN kann dazu beitragen, die Lebensqualität zu verbessern, indem sie die Darmgesundheit fördert und Verstopfung lindert. Die praktische Darreichungsform und der angenehme Geschmack machen es einfach, das Medikament in den Alltag zu integrieren. Durch die Kombination mit einer gesunden Ernährung und regelmäßiger Bewegung kann die Behandlung noch effektiver gestaltet werden. Diese ganzheitliche Herangehensweise kann dazu beitragen, die Darmgesundheit zu fördern und das allgemeine Wohlbefinden zu steigern.

 

Conditionnement

Le produit LACTULOSE MYLAN 10 g/15 ml solution buvable en sachet arôme pruneau - boite de 20 sachets-doses se présente sous la forme de boite de 20 sachets-doses.

 


ANSM - Aktualisiert am: 14/11/2022

Bezeichnung des Arzneimittels

LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln

Lactulose

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Krankenschwester einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weiteren Rat oder Informationen benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach mehreren Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.

1. WAS IST LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: osmotisches Abführmittel, ammoniaksenkend - ATC-Code: A06AD11.

LACTULOSE VIATRIS SANTE enthält ein Abführmittel namens Lactulose. Es macht den Stuhl weich und erleichtert die Ausscheidung, indem es Wasser in den Darm zieht. Es wird nicht in Ihren Körper aufgenommen.

  • LACTULOSE VIATRIS SANTE wird zur Behandlung von Verstopfung (seltene, harte und trockene Stühle) verwendet, indem es den Stuhl weich macht.
  • LACTULOSE VIATRIS SANTE wird zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie (eine Lebererkrankung, die zu Denkstörungen, Verwirrung, Zittern und Bewusstseinsminderung bis hin zum Koma führt) eingesetzt.

Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach mehreren Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln BEACHTEN?

Nehmen Sie LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln niemals ein:

  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 2 und 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
  • bei fortschreitenden oder akuten Erkrankungen des Darms oder des Dickdarms, wie Colitis ulcerosa, Morbus Crohn;
  • bei Darmverschluss;
  • bei Perforation oder Verdacht auf gastrointestinale Perforation;
  • bei Bauchschmerzen unbekannter Ursache;
  • wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind, verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht. LACTULOSE VIATRIS SANTE enthält Sojaöl.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Fragen Sie vor der Einnahme von LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester um Rat.

BEI VERSTOPFUNG KEINE LANGFRISTIGE ANWENDUNG (LÄNGER ALS 8 TAGE) OHNE ÄRZTLICHEN RAT.

Gelegentliche Verstopfung

Sie kann mit einer kürzlichen Änderung des Lebensstils zusammenhängen (z.B. Reise). Das Medikament kann als kurzfristige Hilfe dienen. Jede kürzlich aufgetretene Verstopfung, die nicht durch eine Änderung des Lebensstils erklärt werden kann, jede Verstopfung, die mit Schmerzen, Fieber oder Bauchschwellung einhergeht, sollte ärztlich abgeklärt werden.

Chronische Verstopfung (lang anhaltende Verstopfung)

Sie kann zwei Ursachen haben:

  • entweder eine Darmerkrankung, die eine ärztliche Behandlung erfordert;
  • oder ein Ungleichgewicht der Darmfunktion aufgrund von Ernährungsgewohnheiten und Lebensstil.

Die Behandlung umfasst unter anderem:

  • eine Erhöhung der Nahrungsaufnahme von pflanzlichen Produkten (grünes Gemüse, Rohkost, Vollkornbrot, Obst...);
  • eine Erhöhung des Wasser- und Fruchtsaftkonsums;
  • eine Erhöhung der körperlichen Aktivitäten (Sport, Gehen...);
  • eine Schulung des Defäkationsreflexes;
  • manchmal die Zugabe von Kleie zur Ernährung.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Bitte konsultieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie LACTULOSE VIATRIS SANTE einnehmen, wenn Sie an medizinischen Störungen oder Krankheiten leiden, insbesondere:

  • wenn Sie leiden an:
  • o einer Galaktose-Intoleranz, einer Galaktosämie,
  • o einem Glukose- oder Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Krankheiten),
  • o einem vollständigen Laktasemangel,
  • o einer Fruktose-Intoleranz (seltene erbliche Krankheit),
  • wenn Sie Diabetiker sind.

Die üblicherweise zur Behandlung von Verstopfung verwendete Dosierung ist nicht geeignet, um Diabetiker zu beeinträchtigen.

Wenn Sie Diabetiker sind und wegen einer hepatischen Enzephalopathie behandelt werden, wird die Dosis von LACTULOSE VIATRIS SANTE höher sein. Diese hohe Dosis enthält eine größere Menge Zucker. Daher kann es notwendig sein, die Dosis Ihres Antidiabetikums anzupassen.

Eine chronische Anwendung in einer nicht angepassten Dosierung (die zu mehr als 2 bis 3 weichen Stühlen pro Tag führt) oder eine unsachgemäße Anwendung kann zu Durchfall und Störungen des Elektrolythaushalts führen.

Wenn Sie dazu neigen, Elektrolytstörungen zu entwickeln (z.B. bei Nieren- oder Leberinsuffizienz, gleichzeitiger Einnahme von Diuretika), sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie LACTULOSE VIATRIS SANTE einnehmen.

Die Behandlung mit LACTULOSE VIATRIS SANTE kann die normale Funktion des Defäkationsreflexes beeinträchtigen.

Sie sollten während einer Behandlung mit Abführmitteln ausreichend Flüssigkeit trinken (ca. 1,5 bis 2 Liter pro Tag, also 6 bis 8 Gläser).

Wenn Sie LACTULOSE VIATRIS SANTE mehrere Tage lang ohne Verbesserung Ihres Zustands einnehmen oder sich die Symptome verschlimmern, konsultieren Sie Ihren Arzt.

Kinder und Jugendliche

Bei Kindern basiert die Behandlung der Verstopfung auf Lebensstil- und Ernährungsmaßnahmen: insbesondere die Verwendung der richtigen Menge Wasser mit Säuglingsmilchpulvern, eine Ernährung reich an pflanzlichen Produkten, Zugabe von Fruchtsäften.

Bei Säuglingen und Kindern sollte die Verschreibung von LACTULOSE VIATRIS SANTE eine Ausnahme sein, da sie die normale Funktion des Defäkationsreflexes beeinträchtigen kann.

Andere Arzneimittel und LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

LACTULOSE VIATRIS SANTE kann während oder außerhalb der Mahlzeiten eingenommen werden. Es gibt keine Einschränkungen hinsichtlich dessen, was Sie essen oder trinken können.

Schwangerschaft und Stillzeit

LACTULOSE VIATRIS SANTE kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

LACTULOSE VIATRIS SANTE hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält bestimmte Zucker, Sulfite, Sojaöl, Propylenglykol und Benzylalkohol.

LACTULOSE VIATRIS SANTE enthält Zucker, wie Milchzucker (Lactose), Galactose oder Fructose.

LACTULOSE VIATRIS SANTE enthält Sulfite.

Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie bestimmte Zucker nicht vertragen, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind, verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht.

Dieses Arzneimittel enthält etwa 30 mg Propylenglykol pro Beutel.

Dieses Arzneimittel enthält Benzylalkohol, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

3. WIE IST LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln EINZUNEHMEN?

Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Krankenschwester einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt, Apotheker oder Ihrer Krankenschwester nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Dosierung

Verstopfung:

Dieses Arzneimittel kann einmal täglich, z.B. zum Frühstück, oder in zwei Dosen pro Tag eingenommen werden.

Abhängig von Ihrer Reaktion auf die Behandlung kann die Anfangsdosis angepasst werden, um die Erhaltungsdosis zu erreichen. Es können mehrere Tage (2 bis 3) erforderlich sein, bis die Behandlung wirkt.

Die durchschnittliche Dosierung ist:

Erwachsene und Jugendliche:

  • Anfangsbehandlung: 1 bis 3 Beutel pro Tag;
  • Erhaltungsbehandlung: 1 bis 2 Beutel pro Tag.

Kinder von 7 bis 14 Jahren:

  • Anfangsbehandlung: 1 Beutel pro Tag.

Wenn Durchfall auftritt, reduzieren Sie die Dosierung.

Für eine geeignete Dosierung bei Säuglingen und Kindern bis zu 7 Jahren sollte LACTULOSE BIPHAR 66,5 %, Lösung zum Einnehmen verwendet werden.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Bei Säuglingen und Kindern sollte die Verschreibung von LACTULOSE VIATRIS SANTE eine Ausnahme sein, da sie die normale Funktion des Defäkationsreflexes beeinträchtigen kann.

Geben Sie LACTULOSE VIATRIS SANTE nicht an Kinder (<14 Jahre) ohne ärztliche Verschreibung und ohne enge Überwachung.

Hepatische Enzephalopathie:

In allen Fällen ist die ideale Dosis diejenige, die zu zwei oder drei weichen Stühlen pro Tag führt.

Anwendung bei Erwachsenen: Die durchschnittliche Dosierung beträgt 1 bis 2 Beutel 3-mal täglich.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen: Es liegen keine Daten zur Behandlung von Kindern (von Neugeborenen bis 18 Jahren) mit hepatischer Enzephalopathie vor.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Nehmen Sie die Dosen täglich zur gleichen Zeit ein.

Die Ecke des LACTULOSE VIATRIS SANTE Beutels muss aufgerissen und der Inhalt sofort eingenommen werden. Schlucken Sie das Arzneimittel schnell, ohne es im Mund zu behalten.

LACTULOSE VIATRIS SANTE kann pur oder in einem Getränk verdünnt eingenommen werden.

Behandlungsdauer

Die Dauer der Behandlung variiert je nach Symptomatik.

Wenn Sie mehr LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln eingenommen haben, als Sie sollten:

Im Falle einer Überdosierung können Durchfall oder Bauchschmerzen auftreten.

Wenn Sie mehr LACTULOSE VIATRIS SANTE eingenommen haben, als Sie sollten, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Wenn Sie die Einnahme von LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln vergessen haben:

Wenn Sie eine Dosis LACTULOSE VIATRIS SANTE vergessen haben, machen Sie sich keine Sorgen. Nehmen Sie die nächste Dosis zur gewohnten Zeit ein.

Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Wenn Sie die Einnahme von LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln abbrechen:

Nicht zutreffend.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester um weitere Informationen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Die folgenden Nebenwirkungen wurden berichtet:

Sehr häufig (betrifft mehr als 1 von 10 Personen, die dieses Arzneimittel verwenden)

  • Durchfall.

Häufig (betrifft bis zu 1 von 10 Personen, die dieses Arzneimittel verwenden)

  • Blähungen (Aufblähungen);
  • Übelkeit;
  • Erbrechen;
  • Bauchschmerzen.

Gelegentlich (betrifft bis zu 1 von 100 Personen, die dieses Arzneimittel verwenden)

  • Elektrolytungleichgewicht verursacht durch Durchfall.

Häufigkeit nicht bekannt (Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar):

  • Allergische Reaktionen, Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht.

Blähungen können zu Beginn der Behandlung auftreten, in der Regel verschwinden sie nach einigen Tagen.

Wenn Dosen über der empfohlenen Dosierung verwendet werden, können Bauchschmerzen und Durchfall auftreten.

Wenn hohe Dosen über einen längeren Zeitraum verabreicht werden (normalerweise bei hepatischer Enzephalopathie), kann aufgrund des Durchfalls ein Elektrolytungleichgewicht auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren – Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Packung nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern.

Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält

  • Der Wirkstoff ist:

Lactulose … 10,00 g

in Form einer 50-prozentigen Lactuloselösung (m/m)

pro Beutel

  • Der sonstige Bestandteil ist:

Pflaumenaroma.

  • LACTULOSE VIATRIS SANTE enthält Rückstände aus dem Syntheseweg (siehe Abschnitt 2).

Was ist LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in Beuteln und Inhalt der äußeren Verpackung?

Dieses Arzneimittel ist in Form einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln erhältlich.

Packung mit 12, 14, 16, 20, 24 oder 100.

Inhaber der Zulassung

VIATRIS SANTE

1, RUE DE TURIN

69007 LYON

Vertreiber der Zulassung

VIATRIS SANTE

1, RUE DE TURIN

69007 LYON

Hersteller

VIATRIS SANTE

1, RUE DE TURIN

69007 LYON

oder

PHARMATIS

ZA EST N°1

60190 ESTREES-SAINT-DENIS

oder

MEDA MANUFACTURING

AVENUE JF KENNEDY

33700 MERIGNAC

Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Nicht zutreffend.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

ANSM - Aktualisiert am: 14/11/2022

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

LACTULOSE VIATRIS SANTE 10 g, Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Lactulose … 10,00 g

In Form einer 50-prozentigen Lactuloselösung (m/m)

Pro Beutel.

Bekannte Wirkung der Hilfsstoffe: Sojaöl, Propylenglykol, Benzylalkohol.

Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.

LACTULOSE VIATRIS SANTE enthält Rückstände mit bekannter Wirkung aus dem Syntheseweg (siehe Abschnitt 4.4).

3. DARREICHUNGSFORM

Lösung zum Einnehmen in einem Beutel.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

LACTULOSE VIATRIS SANTE ist angezeigt bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern im Alter von 7 bis 14 Jahren zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung.

LACTULOSE VIATRIS SANTE ist angezeigt bei Erwachsenen zur Behandlung der hepatischen Enzephalopathie.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Die Dosierung sollte entsprechend den Bedürfnissen jedes Patienten angepasst werden.

Bei einer einmal täglichen Einnahme sollte diese zur gleichen Zeit erfolgen, zum Beispiel beim Frühstück.

Bei einer Behandlung mit Abführmitteln wird empfohlen, tagsüber ausreichend Flüssigkeit zu trinken (1,5 bis 2 Liter, also 6 bis 8 Gläser).

Verstopfung

LACTULOSE VIATRIS SANTE kann ein- oder zweimal täglich verabreicht werden.

Nach einigen Tagen, abhängig von der Reaktion auf die Behandlung, sollte die Anfangsdosis angepasst werden, um die Erhaltungsdosis zu erreichen. Es können mehrere Tage (2 bis 3 Tage) erforderlich sein, bevor die Behandlung wirkt.

Die durchschnittliche Dosierung ist:

Erwachsene und Jugendliche:

  • Anfangsbehandlung: 1 bis 3 Beutel pro Tag.
  • Erhaltungsbehandlung: 1 bis 2 Beutel pro Tag.

Pädiatrische Population

Kinder von 7 bis 14 Jahren:

  • Anfangsbehandlung: 1 Beutel pro Tag.

Bei Auftreten von Durchfall sollte die Dosierung reduziert werden.

Für eine geeignete Dosierung bei Säuglingen und Kindern bis zu 7 Jahren sollte LACTULOSE BIPHAR 66,5 %, Lösung zum Einnehmen, verwendet werden.

Hepatische Enzephalopathie

In allen Fällen ist die ideale Dosis diejenige, die zu zwei oder drei weichen Stühlen pro Tag führt.

Die Dauer der Behandlung variiert je nach Symptomatik:

  • Anfangsbehandlung über Magensonde oder Einlauf im Falle von Koma oder Prä-Koma:
  • o Einlauf mit Magensonde: 6 bis 10 Beutel in Wasser verdünnt,
  • o Retentionseinlauf mit Ballonkatheter: 20 Beutel in 700 ml warmem Wasser, 30 Minuten bis 1 Stunde halten. Der Vorgang sollte bei Bedarf 12 Stunden später wiederholt werden.
  • Erhaltungsbehandlung oral: 1 bis 2 Beutel, 3-mal täglich.

Pädiatrische Population

Die Sicherheit und Wirksamkeit bei Kindern (von Neugeborenen bis 18 Jahren) mit hepatischer Enzephalopathie wurde nicht nachgewiesen. Es liegen keine Daten vor.

Ältere Patienten und Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz

Bei älteren Patienten und Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz ist keine Dosisanpassung erforderlich, da die Exposition gegenüber Lactulose vernachlässigbar ist.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Dieses Arzneimittel kann unverdünnt oder in einem Getränk verdünnt eingenommen werden.

Die Ecke des LACTULOSE VIATRIS SANTE Beutels sollte aufgerissen und der Inhalt sofort eingenommen werden.

Die Lactulosedosis sollte auf einmal geschluckt und nicht über einen längeren Zeitraum im Mund behalten werden.

Rektale Anwendung.

Dieses Arzneimittel sollte in Wasser verdünnt werden.

4.3. Gegenanzeigen

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe.
  • Verschluss oder teilweiser Verschluss des Darms.
  • Perforation oder Verdacht auf gastrointestinale Perforation.
  • Aktive entzündliche Darmerkrankung (z.B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa).
  • Abdominale Schmerzsyndrome unbekannter Ursache.
  • Aufgrund des Vorhandenseins von Sojaöl ist dieses Arzneimittel bei Erdnuss- oder Sojaallergie kontraindiziert.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Eine längere Anwendung dieses Arzneimittels ohne ärztliche Überwachung wird nicht empfohlen.

Die üblicherweise bei der Behandlung von Verstopfung verwendete Dosierung ist nicht geeignet, um Diabetiker zu beeinflussen: 30 ml Lösung liefern 116 kJ (28 kcal). Die Kalorien stammen aus Kohlenhydraten.

Die bei Patienten mit hepatischer Enzephalopathie verwendete Dosierung ist in der Regel viel höher und kann bei Diabetikern berücksichtigt werden müssen.

Die medikamentöse Behandlung von Verstopfung ist nur eine Ergänzung zur diätetischen Behandlung:

  • Erhöhung des Ballaststoff- und Flüssigkeitsgehalts in der Ernährung,
  • Empfehlungen zur körperlichen Aktivität und zur Rehabilitation der Darmentleerung.

Eine chronische Anwendung in nicht angepassten Dosen oder eine unsachgemäße Anwendung kann Durchfall verursachen und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht stören.

Dieses Arzneimittel sollte daher bei Patienten mit Neigung zu Wasser-Elektrolyt-Störungen (wie Patienten mit eingeschränkter Nieren- oder Leberfunktion oder Patienten, die ein Diuretikum erhalten) mit Vorsicht angewendet werden.

Bei der Anwendung als Retentionseinlauf kann aufgrund der starken abführenden Wirkung mit Stuhlinkontinenz, Bettverschmutzung und perianaler Reizung durch saure Stühle gerechnet werden. Der Hydratationszustand des Patienten sollte sorgfältig beobachtet werden.

Es sollte berücksichtigt werden, dass der normale Entleerungsreflex während der Behandlung beeinträchtigt sein kann.

Informationen zu Rückständen mit bekannter Wirkung aus dem Syntheseweg:

Dieses Arzneimittel enthält Laktose, Galaktose und Fruktose aus dem Syntheseweg. Daher sollten Patienten mit Galaktose- oder Fruktoseintoleranz, einem vollständigen Laktasemangel oder einem Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Krankheiten) dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

LACTULOSE VIATRIS SANTE sollte bei Patienten mit Laktoseintoleranz mit Vorsicht angewendet werden.

Dieses Produkt enthält Sulfite aus dem Syntheseweg.

Hilfsstoffe

Dieses Arzneimittel enthält Sojaöl. Wenn der Patient gegen Erdnüsse oder Soja allergisch ist, sollte dieses Arzneimittel nicht verwendet werden.

Dieses Arzneimittel enthält Benzylalkohol, der allergische Reaktionen hervorrufen kann.

Dieses Arzneimittel enthält etwa 30 mg Propylenglykol pro Beutel.

Pädiatrische Population

Bei Säuglingen und Kindern sollte die Verschreibung von Abführmitteln eine Ausnahme sein: Sie sollte das Risiko berücksichtigen, die normale Funktion des Entleerungsreflexes zu beeinträchtigen.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Es wurden keine Wechselwirkungsstudien durchgeführt.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Da die systemische Exposition gegenüber Lactulose vernachlässigbar ist, sind bei schwangeren Frauen keine Auswirkungen zu erwarten.

LACTULOSE VIATRIS SANTE kann während der Schwangerschaft verwendet werden.

Stillzeit

Da die systemische Exposition gegenüber Lactulose bei stillenden Frauen vernachlässigbar ist, sind bei gestillten Neugeborenen oder Säuglingen keine Auswirkungen zu erwarten.

LACTULOSE VIATRIS SANTE kann während der Stillzeit verwendet werden.

Fertilität

Es sind keine Auswirkungen zu erwarten, da die systemische Exposition gegenüber Lactulose gering ist.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

LACTULOSE VIATRIS SANTE hat keinen oder einen vernachlässigbaren Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8. Nebenwirkungen

Zu Beginn der Behandlung können Blähungen auftreten. In der Regel verschwinden sie nach einigen Tagen.

Wenn das Arzneimittel in Dosen über der empfohlenen Dosierung verabreicht wird, können Bauchschmerzen und Durchfall auftreten. In diesem Fall sollte die Dosierung reduziert werden (siehe Abschnitt 4.9).

Wenn hohe Dosen über einen längeren Zeitraum verabreicht werden (normalerweise nur bei hepatischer Enzephalopathie), kann aufgrund des Durchfalls ein Elektrolytungleichgewicht auftreten.

Die Nebenwirkungen sind in der nachstehenden Tabelle nach den betroffenen Organsystemen und ihrer Häufigkeit klassifiziert, wobei die folgende Konvention verwendet wird: sehr häufig (≥1/10); häufig (≥1/100 bis <1/10), gelegentlich (≥1/1.000 bis <1/100); selten (≥1/10.000 bis <1/1.000), sehr selten (<1/10.000); Häufigkeit nicht bekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden).

MedDRA SOC

Häufigkeitskategorie

Sehr häufig

Häufig

Gelegentlich

Häufigkeit nicht bekannt

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

Durchfall

Blähungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Erbrechen

Untersuchungen

Elektrolytungleichgewicht aufgrund von Durchfall

Erkrankungen des Immunsystems

Überempfindlichkeitsreaktionen

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Ausschlag, Juckreiz, Urtikaria

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Angehörige der Gesundheitsberufe melden jeden Verdachtsfall von Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz – Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Überdosierung

Symptome

Durchfall, Elektrolytverlust und Bauchschmerzen.

Behandlung

Absetzen der Behandlung oder Reduzierung der Dosierung. Korrektur eventueller Wasser-Elektrolyt-Störungen bei erheblichem Flüssigkeitsverlust infolge von Durchfall und Erbrechen.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: OSMOTISCHES LAXATIVUM, AMMONIAKREDUZIEREND, ATC-Code: A06AD11.

Wirkmechanismus

Im Dickdarm wird Lactulose durch die kolikalen Bakterien in niedermolekulare organische Säuren umgewandelt, was den pH-Wert des Dickdarminhalts senkt und durch osmotische Wirkung das Volumen des Dickdarminhalts erhöht.

Pharmakodynamische Effekte

Diese Effekte stimulieren die Dickdarmperistaltik und normalisieren die Stuhlkonsistenz. Die Verstopfung verschwindet und der physiologische Rhythmus des Dickdarms wird wiederhergestellt.

Bei der hepatischen Enzephalopathie (HE) wird die Wirkung der Unterdrückung proteolytischer Bakterien durch die Erhöhung acidophiler Bakterien (z.B. Lactobacillus) und der Retention von Ammoniak in ionischer Form durch Ansäuerung des Dickdarminhalts zugeschrieben.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Lactulose wird nach oraler Verabreichung schwach resorbiert und erreicht den Dickdarm in unveränderter Form, wo es durch die bakterielle Flora metabolisiert wird. Der Metabolismus ist bei Einnahmen bis zu 40 - 75 ml vollständig; bei höheren Dosen kann ein Teil der Lactulose unverändert ausgeschieden werden.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Die Ergebnisse von Studien zur akuten, subakuten und chronischen Toxizität bei verschiedenen Spezies zeigen, dass der Wirkstoff sehr schwach toxisch ist. Die beobachteten Effekte scheinen eher mit der Massenwirkung im Gastrointestinaltrakt als mit einer spezifischeren toxischen Aktivität zusammenzuhängen.

In Reproduktions- und Teratogenitätsstudien bei Kaninchen, Ratten und Mäusen wurden keine unerwünschten Wirkungen beobachtet.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Pflaumenaroma (Benzaldehyd, Benzylalkohol, Butylacetat, t-Butylhydroxytoluol, Citronellol, Damascenon, Alpha-Damascon, Dihydrocumarin, Gamma-Dodecalacton, Ethylacetat, Ethylbutyrat, Ethylmaltol, Ethylvanillin, Eugenol, Furfural, Genaniol, Hexylacetat, Isobuttersäure, Linalool, Methylcyclopentenolon, Nerol, Gamma-Octalacton, ätherisches Öl der süßen Orangenschale, Phenylacetaldehyd, Phenylethylalkohol, Propylenglykol, pflanzliches Sojaöl, Weinsäure, 2,6-Xylol).

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

2 Jahre

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Bei einer Temperatur nicht über 25°C lagern.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE). Packungen mit 12, 14, 16, 20, 24 oder 100.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen für die Entsorgung.

7. INHABER DER ZULASSUNG

VIATRIS SANTE

1, RUE DE TURIN

69007 LYON

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 358 382 9 2: 15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE); Packung mit 12.
  • 34009 358 383 5 3: 15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE); Packung mit 14.
  • 34009 358 384 1 4: 15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE); Packung mit 16.
  • 34009 358 385 8 2: 15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE); Packung mit 20.
  • 34009 358 386 4 3: 15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE); Packung mit 24.
  • 34009 563 728 0 5: 15 ml in einem Beutel (Polyester/Aluminium/PE); Packung mit 100.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[vom Inhaber später auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANLEITUNG FÜR DIE HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Manufacturer
Mylan
Ortis
Norgine
Gilbert
Boldoflorine
Johnson & Johnson
Sanofi
Description courte
Dieses Medikament ist zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung angezeigt.

Ortis Rhabarber Gelegentliche Verstopfung ist ein pflanzliches Nahrungsergänzungsmittel, das auf der Basis von Rhabarber aus Tibet formuliert ist, einer Heilpflanze, die für ihre anregenden Eigenschaften auf den Darmtrakt bekannt ist. 

Das Medikament Movicol ist zur symptomatischen Behandlung von Verstopfung bei Erwachsenen sowie zur Behandlung von Stuhlverhalt bei Erwachsenen angezeigt.

Für Personen, die gelegentlich unter Verstopfung leiden, bieten die Laboratoires Gilbert ihr Paraffinöl an, das bei Erwachsenen und Kindern ab 6 Jahren verwendet werden kann.

Dieses Medikament ist ein stimulierendes Abführmittel (es regt die Darmentleerung an). Dieses Medikament wird bei gelegentlicher Verstopfung empfohlen. Es wirkt normalerweise in 8 bis 12 Stunden.
Das Medikament Lansoyl Gel zur oralen Anwendung ist zur Behandlung von gelegentlicher Verstopfung angezeigt.
Das Medikament Dulcolax 10mg ist angezeigt bei bestimmten Formen von Verstopfung und als Vorbereitung auf bestimmte Untersuchungen (Rektoskopie).

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description_four_title: "Der Rat des Apothekers"

Die Behandlung von Verstopfung ist ein häufiges Anliegen, das viele Menschen betrifft. Unabhängig von der Ursache kann Verstopfung zu erheblichen Beschwerden führen und die Lebensqualität beeinträchtigen. Eine effektive Lösung zur Linderung dieser Symptome ist die Verwendung von Lactulose Mylan 10 g/15 ml, einer trinkfertigen Lösung in praktischen Beuteln mit Pflaumengeschmack. Dieses Medikament bietet eine gezielte Unterstützung bei der symptomatischen Behandlung von Verstopfung und kann in eine umfassende Pflegeroutine integriert werden, um die Darmgesundheit zu fördern.

Was sind die Hauptursachen für Verstopfung?

Verstopfung kann durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden, die von Ernährungsgewohnheiten bis hin zu Lebensstiländerungen reichen. Zu den häufigsten Ursachen gehören:

 

  • Eine ballaststoffarme Ernährung, die den Stuhlgang erschwert.
  • Unzureichende Flüssigkeitszufuhr, die zu einer Austrocknung des Stuhls führt.
  • Bewegungsmangel, der die Darmbewegungen verlangsamt.
  • Stress und psychische Belastungen, die die Darmfunktion beeinträchtigen können.
  • Medikamente, die als Nebenwirkung Verstopfung verursachen können.

 

Das Verständnis dieser Ursachen kann helfen, gezielte Maßnahmen zur Vorbeugung und Behandlung von Verstopfung zu ergreifen, indem man die Ernährung anpasst und den Lebensstil optimiert.

 

Wie wirkt Lactulose Mylan bei Verstopfung?

Lactulose Mylan ist ein osmotisches Abführmittel, das durch die Erhöhung des Wassergehalts im Darm wirkt. Dies führt zu einer Erweichung des Stuhls und erleichtert den Stuhlgang. Die Wirkung von Lactulose beruht auf ihrer Fähigkeit, Wasser in den Darm zu ziehen, was den Stuhl auflockert und die Darmbewegungen anregt.

 

Die regelmäßige Einnahme von Lactulose Mylan kann helfen, einen regelmäßigen Stuhlgang zu fördern und die Symptome der Verstopfung zu lindern. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten und die Einnahme in eine tägliche Routine zu integrieren, um optimale Ergebnisse zu erzielen.

 

Welche Rolle spielt die Ernährung bei der Behandlung von Verstopfung?

Eine ausgewogene Ernährung ist entscheidend für die Vorbeugung und Behandlung von Verstopfung. Eine erhöhte Aufnahme von Ballaststoffen kann die Darmgesundheit erheblich verbessern. Zu den ballaststoffreichen Lebensmitteln gehören:

 

  • Frisches Obst und Gemüse, das reich an löslichen und unlöslichen Ballaststoffen ist.
  • Vollkornprodukte wie Haferflocken, Vollkornbrot und brauner Reis.
  • Hülsenfrüchte wie Linsen, Bohnen und Erbsen.

 

Zusätzlich zur Ernährung ist es wichtig, ausreichend Wasser zu trinken, um den Stuhl weich zu halten und die Darmbewegungen zu unterstützen. Eine Kombination aus einer ballaststoffreichen Ernährung und ausreichender Flüssigkeitszufuhr kann die Wirksamkeit von Lactulose Mylan ergänzen und die Darmgesundheit fördern.

 

Wie kann Lactulose Mylan in eine tägliche Pflegeroutine integriert werden?

Die Integration von Lactulose Mylan in eine tägliche Pflegeroutine kann helfen, die Symptome der Verstopfung effektiv zu lindern. Hier sind einige Tipps, wie Sie das Medikament optimal nutzen können:

 

  • Nehmen Sie Lactulose Mylan regelmäßig zur gleichen Tageszeit ein, um eine Routine zu etablieren.
  • Kombinieren Sie die Einnahme mit einer ballaststoffreichen Mahlzeit, um die Wirkung zu unterstützen.
  • Trinken Sie nach der Einnahme ein Glas Wasser, um die Flüssigkeitszufuhr zu erhöhen.
  • Bewegen Sie sich regelmäßig, um die Darmbewegungen zu fördern.

 

Durch die Einhaltung dieser Routine kann Lactulose Mylan seine volle Wirkung entfalten und zur Linderung der Verstopfung beitragen.

 

Welche weiteren Maßnahmen können die Darmgesundheit unterstützen?

Neben der Einnahme von Lactulose Mylan gibt es weitere Maßnahmen, die die Darmgesundheit fördern können. Dazu gehören:

 

  • Regelmäßige körperliche Aktivität, die die Darmbewegungen anregt.
  • Stressbewältigungstechniken wie Yoga oder Meditation, die die Darmfunktion positiv beeinflussen können.
  • Eine ausgewogene Ernährung, die reich an Probiotika ist, um die Darmflora zu unterstützen.

 

Die Kombination dieser Maßnahmen mit der Einnahme von Lactulose Mylan kann zu einer umfassenden Unterstützung der Darmgesundheit führen und die Symptome der Verstopfung langfristig lindern.

 

Welche Vorteile bietet Lactulose Mylan im Vergleich zu anderen Abführmitteln?

Lactulose Mylan bietet mehrere Vorteile gegenüber anderen Abführmitteln. Es ist sanft und gut verträglich, was es zu einer geeigneten Option für die langfristige Anwendung macht. Zu den spezifischen Vorteilen gehören:

 

  • Eine gezielte Wirkung, die den Wassergehalt im Darm erhöht und den Stuhlgang erleichtert.
  • Ein angenehmer Pflaumengeschmack, der die Einnahme erleichtert.
  • Eine flexible Dosierung, die an die individuellen Bedürfnisse angepasst werden kann.

 

Diese Eigenschaften machen Lactulose Mylan zu einer effektiven und benutzerfreundlichen Lösung für die Behandlung von Verstopfung, die in eine umfassende Pflegeroutine integriert werden kann.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Lactulose Mylan bei der Behandlung von Verstopfung?

Lactulose Mylan ist ein osmotisches Abführmittel, das bei der Behandlung von Verstopfung eingesetzt wird. Es wirkt, indem es Wasser in den Darm zieht, was das Stuhlvolumen erhöht und die Darmbewegung anregt. Diese Wirkung hilft, den Stuhl weicher zu machen und die Darmentleerung zu erleichtern. Im Gegensatz zu anderen Abführmitteln, die den Darm direkt stimulieren, wirkt Lactulose sanfter und ist daher für eine längerfristige Anwendung geeignet, wenn dies von einem Arzt empfohlen wird. Es ist wichtig, während der Einnahme von Lactulose ausreichend Flüssigkeit zu sich zu nehmen, um die Wirksamkeit zu maximieren und Dehydration zu vermeiden. Die Wirkung von Lactulose kann einige Tage dauern, daher ist Geduld erforderlich. Wenn die Verstopfung nach einigen Tagen nicht besser wird, sollte ein Arzt konsultiert werden, um andere mögliche Ursachen auszuschließen.

Kann Lactulose Mylan bei Lebererkrankungen helfen?

Ja, Lactulose Mylan kann bei der Behandlung von hepatischer Enzephalopathie, einer Gehirnerkrankung, die durch Leberprobleme verursacht wird, hilfreich sein. Bei dieser Erkrankung kann die Leber Ammoniak nicht effektiv aus dem Blut entfernen, was zu einer Ansammlung im Körper führt. Lactulose hilft, indem es den pH-Wert im Darm senkt und die Umwandlung von Ammoniak in Ammonium fördert, das nicht in den Blutkreislauf aufgenommen wird. Dies reduziert die Ammoniakspiegel im Blut und lindert die Symptome der hepatischen Enzephalopathie. Die Dosierung von Lactulose für diese Indikation ist in der Regel höher als bei der Behandlung von Verstopfung und sollte unter ärztlicher Aufsicht erfolgen. Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen und regelmäßige medizinische Überwachungen durchzuführen, um die Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.

Welche Rolle spielt die Ernährung bei der Verwendung von Lactulose Mylan?

Die Ernährung spielt eine wesentliche Rolle bei der Unterstützung der Wirkung von Lactulose Mylan. Eine ballaststoffreiche Ernährung mit viel Obst, Gemüse und Vollkornprodukten kann die Darmgesundheit fördern und die Wirkung von Lactulose unterstützen. Ballaststoffe erhöhen das Stuhlvolumen und fördern die Darmbewegung, was die Verstopfung weiter lindern kann. Es ist auch wichtig, ausreichend Wasser zu trinken, um die Wirkung von Lactulose zu maximieren und Dehydration zu vermeiden. Eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr hilft, den Stuhl weich zu halten und die Darmbewegung zu erleichtern. Darüber hinaus kann regelmäßige körperliche Aktivität die Darmfunktion verbessern und die Symptome von Verstopfung lindern. Bei der Behandlung von Verstopfung mit Lactulose sollte man auch darauf achten, die Einnahme von Lebensmitteln zu vermeiden, die Verstopfung verschlimmern können, wie z.B. stark verarbeitete Lebensmittel und solche mit hohem Fettgehalt.

Wie unterscheidet sich Lactulose Mylan von anderen Abführmitteln?

Lactulose Mylan unterscheidet sich von anderen Abführmitteln durch seine sanfte und allmähliche Wirkung. Während viele Abführmittel den Darm direkt stimulieren, um eine schnelle Entleerung zu bewirken, wirkt Lactulose, indem es Wasser in den Darm zieht, was das Stuhlvolumen erhöht und die Darmbewegung auf natürliche Weise anregt. Diese sanfte Wirkung macht Lactulose besonders geeignet für Menschen, die eine langfristige Lösung für Verstopfung benötigen, ohne die Darmfunktion zu überstimulieren. Darüber hinaus ist Lactulose auch bei der Behandlung von hepatischer Enzephalopathie wirksam, was bei anderen Abführmitteln nicht der Fall ist. Es ist jedoch wichtig, die Einnahme von Lactulose mit einem Arzt zu besprechen, insbesondere wenn es über einen längeren Zeitraum eingenommen werden soll, um sicherzustellen, dass es die richtige Wahl für die individuellen Bedürfnisse ist.

Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Lactulose Mylan auftreten?

Bei der Einnahme von Lactulose Mylan können einige Nebenwirkungen auftreten, obwohl nicht jeder davon betroffen ist. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören Blähungen und Bauchschmerzen, die in der Regel zu Beginn der Behandlung auftreten und mit der Zeit abklingen. Einige Menschen können auch weiche Stühle oder Durchfall erleben, insbesondere wenn die Dosierung zu hoch ist. In seltenen Fällen können allergische Reaktionen auftreten, die sich durch Hautausschläge oder Juckreiz äußern. Wenn solche Symptome auftreten, sollte die Einnahme von Lactulose abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und die Einnahme mit einem Arzt zu besprechen, insbesondere wenn andere Medikamente eingenommen werden, um mögliche Wechselwirkungen zu vermeiden. Bei anhaltenden oder schweren Nebenwirkungen sollte immer ein Arzt aufgesucht werden, um die Behandlung anzupassen oder alternative Lösungen zu finden.

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