Diclofenac 140 mg Urgo - Packung mit 5 medizinischen Pflastern

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Die Diclofenac Urgo Pflaster sind zur Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen angezeigt.

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Diclofenac 140 mg Urgo - Schachtel mit 5 medikamentösen Pflastern ist eine innovative Lösung zur Linderung von Gelenk- und Muskelschmerzen. Diese Pflaster sind speziell für die Behandlung von Schmerzen entwickelt, die durch Verletzungen oder rheumatische Beschwerden verursacht werden. Jedes Pflaster ist mit Diclofenac-Ebamin imprägniert, das 140 mg Diclofenac-Natrium entspricht, und bietet eine gezielte Linderung direkt an der Schmerzstelle. Die rechteckigen Pflaster mit den Maßen 10 cm x 14 cm sind einfach anzuwenden und bieten eine langanhaltende Wirkung, die den ganzen Tag über anhält. Dank ihrer speziellen Zusammensetzung helfen sie auch, Entzündungen in Sehnen und Bändern zu lindern, was sie zu einer vielseitigen Lösung für verschiedene Arten von Schmerzen macht.

 

Effektive Schmerzlinderung durch gezielte Wirkstoffabgabe

Diclofenac als bewährter Wirkstoff gegen Entzündungen und Schmerzen

Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das weithin für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind. Durch die lokale Anwendung des Diclofenac 140 mg Urgo Pflasters wird der Wirkstoff direkt an die betroffene Stelle abgegeben, was eine schnelle und effektive Linderung der Symptome ermöglicht. Diese gezielte Abgabe minimiert auch das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oraler Einnahme von NSAR auftreten können.

 

Lang anhaltende Wirkung für den ganzen Tag

Die Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster sind so konzipiert, dass sie eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von bis zu 12 Stunden ermöglichen. Dies bedeutet, dass Sie nur ein Pflaster pro Tag benötigen, um eine konstante Schmerzlinderung zu erfahren. Diese lang anhaltende Wirkung ist besonders vorteilhaft für Menschen, die unter chronischen Schmerzen leiden und eine zuverlässige Lösung suchen, die ihren Alltag nicht beeinträchtigt. Die Pflaster sind zudem diskret und einfach anzuwenden, was sie zu einer praktischen Option für den täglichen Gebrauch macht.

 

Vielseitige Anwendungsmöglichkeiten für verschiedene Schmerzarten

Effektive Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen

Die Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster sind ideal für die Behandlung von Schmerzen, die durch Gelenk- und Muskelverletzungen verursacht werden. Ob es sich um eine Sportverletzung, eine Verstauchung oder eine chronische Erkrankung wie Arthritis handelt, diese Pflaster bieten eine gezielte Linderung, die Ihnen hilft, Ihre Mobilität und Lebensqualität zu verbessern. Die einfache Anwendung und die lang anhaltende Wirkung machen sie zu einer bevorzugten Wahl für Menschen, die eine effektive und unkomplizierte Lösung für ihre Schmerzen suchen.

 

Linderung von Entzündungen in Sehnen und Bändern

Neben der Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen sind die Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster auch wirksam bei der Linderung von Entzündungen in Sehnen und Bändern. Diese Art von Entzündungen kann durch Überbeanspruchung, Verletzungen oder chronische Erkrankungen verursacht werden und kann erhebliche Schmerzen und Bewegungseinschränkungen verursachen. Die gezielte Abgabe von Diclofenac direkt an die betroffene Stelle hilft, die Entzündung zu reduzieren und die Heilung zu fördern, was zu einer schnelleren Wiederherstellung der normalen Funktion führt.

 

Sichere Anwendung und wichtige Vorsichtsmaßnahmen

Empfohlene Anwendung und Dosierung

Die Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster sind für Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren geeignet. Es wird empfohlen, ein Pflaster auf die schmerzende Stelle aufzutragen und es alle 12 Stunden zu wechseln. Die Anwendung sollte nicht länger als 14 Tage ohne ärztlichen Rat fortgesetzt werden. Um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen, sollten Sie die Anweisungen auf der Verpackung sorgfältig befolgen und bei Fragen oder Bedenken Ihren Arzt konsultieren.

 

Wichtige Sicherheitsinformationen und Kontraindikationen

Es ist wichtig, die Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster nicht zu verwenden, wenn Sie allergisch gegen Diclofenac oder einen der anderen Inhaltsstoffe sind. Personen mit Asthma, Hautausschlägen oder anderen Reaktionen auf NSAR sollten vor der Anwendung einen Arzt konsultieren. Die Pflaster sollten nur auf intakter Haut angewendet werden und nicht auf offenen Wunden oder Geschwüren. Vermeiden Sie den Kontakt mit Wasser, während Sie das Pflaster tragen, und entfernen Sie es vor dem Baden oder Duschen.

 

Praktische Verpackung für eine einfache Anwendung

Diskrete und benutzerfreundliche Pflaster für den täglichen Gebrauch

Die Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster sind in einer praktischen Verpackung erhältlich, die eine einfache und diskrete Anwendung ermöglicht. Jedes Pflaster ist einzeln verpackt, um die Frische und Wirksamkeit des Wirkstoffs zu gewährleisten. Die Pflaster sind einfach anzuwenden und können problemlos in Ihre tägliche Routine integriert werden, ohne Ihren Alltag zu stören. Diese Benutzerfreundlichkeit macht sie zu einer idealen Wahl für Menschen, die eine unkomplizierte Lösung für ihre Schmerzen suchen.

 

Optimale Lagerung und Haltbarkeit

Um die Wirksamkeit der Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster zu gewährleisten, sollten sie an einem kühlen, trockenen Ort aufbewahrt werden, fern von direkter Sonneneinstrahlung und Feuchtigkeit. Die Pflaster sollten in ihrer Originalverpackung aufbewahrt werden, um sie vor äußeren Einflüssen zu schützen. Achten Sie darauf, das Verfallsdatum zu überprüfen und abgelaufene Pflaster nicht mehr zu verwenden. Durch die richtige Lagerung können Sie sicherstellen, dass die Pflaster ihre volle Wirksamkeit behalten und Ihnen die bestmögliche Schmerzlinderung bieten.

 

Verpackung

Das Produkt Diclofenac 140 mg Urgo wird in Form einer Schachtel mit 5 medikamentösen Pflastern angeboten.

 


ANSM - Aktualisiert am: 15/07/2025

Bezeichnung des Arzneimittels

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster

Diclofenac-Natrium (als Diclofenac-Epolamin)

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach einer kurzen Anwendungsdauer nicht besser oder gar schlechter fühlen.

1. WAS IST DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidales Antirheumatikum zur topischen Anwendung, ATC-Code: M02AA15.

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) bezeichnet werden. NSAR reduzieren Schmerzen und Entzündungen.

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster wird zur Linderung von Schmerzen und Entzündungen rheumatischen oder traumatischen Ursprungs eingesetzt, die Gelenke, Muskeln, Sehnen oder Bänder betreffen.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie sich nach einer kurzen Anwendungsdauer nicht besser oder gar schlechter fühlen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster BEACHTEN?

Verwenden Sie DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster niemals:

  • wenn Sie allergisch gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder andere NSAR sind
  • wenn Sie allergisch gegen einen der sonstigen Bestandteile von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sind (siehe Abschnitt 6)
  • wenn Sie Asthma, Atemprobleme, Hautausschlag oder eine laufende Nase nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder einem anderen NSAR haben
  • wenn Sie schwanger sind oder sich bereits im 6. Schwangerschaftsmonat oder darüber hinaus befinden
  • wenn Sie derzeit ein Magengeschwür (peptisches Ulkus) haben
  • wenn Sie Hautläsionen, einschließlich nässender oder infizierter Bereiche, Ekzeme, Verbrennungen oder Wunden haben
  • wenn Sie ein Kind oder Jugendlicher unter 16 Jahren sind

Wenn einer dieser Punkte auf Sie zutrifft, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster anwenden, wenn:

  • Sie eine Herzerkrankung haben
  • Sie eine Nierenerkrankung haben
  • Sie eine Lebererkrankung haben
  • Sie in der Vergangenheit ein Magengeschwür hatten
  • Sie eine entzündliche Darmerkrankung wie Morbus Crohn oder Colitis ulcerosa haben oder anfällig für Darmblutungen sind
  • Sie Asthma haben
  • Sie Atemprobleme, Hautjucken oder eine laufende Nase nach der Einnahme von Acetylsalicylsäure (Aspirin) oder einem anderen NSAR haben
  • Sie bereits Diclofenac oder ein anderes NSAR einnehmen, sei es oral oder topisch
  • Sie regelmäßig ein UV-Solarium nutzen oder sich der Sonne aussetzen
  • Sie zu den älteren Menschen gehören, da Sie anfälliger für Nebenwirkungen sind

Weitere wichtige Informationen

Verwenden Sie DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster immer in der kleinsten wirksamen Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum zur Behandlung Ihrer Symptome.

Ältere Patienten sollten DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster mit Vorsicht anwenden, da sie besonders anfällig für Nebenwirkungen sind.

Um die Häufigkeit von Nebenwirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die kleinste mögliche Dosis über den kürzestmöglichen Zeitraum zu verwenden.

Kinder und Jugendliche

Nicht anwenden bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.

Andere Arzneimittel und DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster

Wenn DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster korrekt angewendet wird, ist das Risiko einer Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln sehr gering.

Informieren Sie jedoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Entfällt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verwenden Sie DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht, wenn Sie im 6. Schwangerschaftsmonat oder darüber hinaus sind, da dies Ihrem ungeborenen Kind schaden oder Probleme bei der Geburt verursachen könnte. DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sollte nur auf ärztlichen Rat vor dem 6. Schwangerschaftsmonat und in der niedrigsten möglichen Dosis über den kürzestmöglichen Behandlungszeitraum angewendet werden.

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sollte während der Stillzeit nur auf ärztlichen Rat angewendet werden, da Diclofenac in kleinen Mengen in die Muttermilch übergeht. DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sollte jedoch nicht auf die Brüste stillender Mütter oder auf andere große Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden.

Orale Formen (z. B. Tabletten) von Diclofenac können Nebenwirkungen bei Ihrem ungeborenen Kind verursachen. Bei DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster, wenn es auf der Haut angewendet wird, ist dieses Risiko nicht bekannt.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster enthält:

  • Konservierungsstoffe, sogenannte Parahydroxybenzoate, die allergische Reaktionen (möglicherweise verzögert) hervorrufen können,
  • 420 mg Propylenglykol in jedem medikamentösen Pflaster,

Polysorbat 80, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.

3. WIE IST DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Erwachsene und Jugendliche ab 16 Jahren

Wie viele Pflaster sollten angewendet werden?

Die empfohlene Dosis von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster beträgt ein (1) Pflaster auf der schmerzhaftesten Stelle ein- oder zweimal täglich (eine Anwendung alle 12 oder 24 Stunden) für maximal 14 aufeinanderfolgende Tage. Wenn Sie während des empfohlenen Behandlungszeitraums keine Besserung feststellen oder sich Ihre Symptome verschlimmern, sprechen Sie mit Ihrem Arzt.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen (unter 16 Jahren)

Dieses Arzneimittel sollte bei Kindern unter 16 Jahren nicht angewendet werden, da keine Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen (siehe Verwenden Sie DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster niemals).

Bei Kindern ab 16 Jahren, wenn die Symptome anhalten, wird dem Patienten/Elternteil des Jugendlichen geraten, einen Arzt zu konsultieren.

Wie wird DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster angewendet?

Schneiden Sie die Oberseite des wiederverschließbaren Umschlags ab und entnehmen Sie das Pflaster.

Verschließen Sie den Umschlag sorgfältig.

Entfernen Sie die Plastikfolie, die die klebende Seite des Pflasters schützt.

Tragen Sie das Pflaster auf die schmerzhafte oder geschwollene Stelle auf.

  • Bei Bedarf kann es mit einem grobmaschigen Mullverband oder dünnen Klebestreifen fixiert werden. Diese erhalten Sie in Ihrer Apotheke.
  • Decken Sie das Pflaster nicht mit anderen Arten von Verbänden ab.
  • Das medikamentöse Pflaster sollte nur auf gesunde, unverletzte Haut aufgetragen werden und nicht auf Hautwunden oder offenen Verletzungen und sollte nicht während des Badens oder Duschens getragen werden.
  • Tragen Sie das Pflaster nicht auf Augen, Nase, Mund, Genital- und Analbereich auf. Bei Kontakt mit Wasser abspülen.

Das Pflaster sollte nicht zerschnitten werden.

Wechseln Sie das Pflaster.

  • Entfernen Sie das Pflaster alle 12 oder 24 Stunden und tragen Sie ein neues auf.

Wenn Sie mehr DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster angewendet haben, als Sie sollten

Entfällt.

Wenn Sie die Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster vergessen haben

Tragen Sie kein zusätzliches Pflaster auf, um die vergessene Dosis auszugleichen. Tragen Sie einfach Ihr nächstes Pflaster wie vorgesehen auf.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Wenn Sie die Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster abbrechen

Entfällt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

Einige seltene und sehr seltene Nebenwirkungen können schwerwiegend sein

Wenn Sie eines der folgenden Anzeichen einer Allergie bemerken, BEENDEN Sie die Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster und informieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker:

Schwellung der Lippen, Augen oder des Mundes, Asthmaanfälle oder asthmatische Anfälle, die Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion sind (betrifft weniger als 1 von 10.000 Anwendern),

Ausschlag, Kribbeln oder Brennen an der Anwendungsstelle (betrifft 1 bis 10 von 1.000 Anwendern).

Andere Nebenwirkungen können auftreten, sind jedoch in der Regel leicht und vorübergehend (wenn dies bei Ihnen der Fall ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker).

Häufige Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 von 100 Anwendern)

  • Hautjucken

Gelegentliche Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 von 1.000 Anwendern)

  • Hautausschlag
  • Hautrötung
  • Kleine rote oder violette Flecken unter der Haut

Seltene Nebenwirkungen (betrifft 1 bis 10 von 10.000 Anwendern)

  • Trockene und schuppige Haut
  • Schwellung an der Anwendungsstelle des Pflasters

Sehr seltene Nebenwirkungen (betrifft weniger als 1 von 10.000 Anwendern)

  • Hautausschläge, die sich durch Sonnenlicht verschlimmern

Da DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster auf die Haut auf der verletzten Stelle aufgetragen wird, ist das Risiko von Nebenwirkungen, wie Magenproblemen wie Schmerzen, Verdauungsstörungen oder Anzeichen von Magen- oder Darmblutungen, geringer als bei oraler Einnahme von Diclofenac. Wenn DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster jedoch nicht korrekt angewendet wird, können diese Nebenwirkungen auftreten.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf dem Beutel und der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Dieses Arzneimittel erfordert keine besonderen Lagerungsbedingungen in Bezug auf die Temperatur.

Nach dem ersten Öffnen des Beutels nicht länger als 4 Monate verwenden. Stellen Sie nach dem Entnehmen jedes Pflasters sicher, dass der Beutel gut verschlossen ist.

Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster enthält

  • Der Wirkstoff ist Diclofenac-Epolamin.

Jedes medikamentöse Pflaster enthält insgesamt 180 mg Diclofenac-Epolamin, entsprechend 140 mg Diclofenac-Natrium.

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Gelatine, Povidon (K90), flüssiges Sorbitol (nicht kristallisierbar), schweres Kaolin, Titandioxid (E171), Propylenglykol (E1520), Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dinatriumedetat (E385), Weinsäure, Aluminiumglycinat, Natriumcarmellose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80 (E433), gereinigtes Wasser.

Die nicht gewebte Trägerschicht besteht aus Polyester.

Die abnehmbare Schutzfolie besteht aus Polypropylen.

Was ist DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster und Inhalt der äußeren Verpackung

Jedes medikamentöse Pflaster ist in Form eines weißen bis hellgelben Gels gleichmäßig auf einem nicht gewebten Träger aufgetragen und mit einer transparenten Kunststoffschutzfolie geschützt.

Die wiederverschließbaren Umschläge enthalten 5 Pflaster.

Jede Packung DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster enthält 5 oder 10 Pflaster.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Inhaber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

42 RUE DE LONGVIC

21300 CHENOVE

Vertreiber der Genehmigung für das Inverkehrbringen

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

42 RUE DE LONGVIC

21300 CHENOVE

Hersteller

MIAT S.P.A.

PIAZZA PASOLINI, 2

20159 MILANO

ITALIEN

Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums unter den folgenden Namen zugelassen: Gemäß den geltenden Vorschriften.

[Vom Inhaber später auszufüllen]

Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

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Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

ANSM - Aktualisiert am: 15/07/2025

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Jedes medikamentöse Pflaster von 10 cm x 14 cm enthält 180 mg Diclofenac-Epolamin, entsprechend 140 mg Diclofenac-Natrium.

Wirkstoff(e) mit bekannter Wirkung:

Methylparahydroxybenzoat (E218): 14 mg

Propylparahydroxybenzoat (E216): 7 mg

Propylenglykol (E1520): 420 mg

Polysorbat 80 (E433): 28 mg

Menge bezogen auf ein Pflaster.

Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Medikamentöses Pflaster von 10 cm x 14 cm.

Weißes bis hellgelbes Gel gleichmäßig auf einem Vliesträger verteilt.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

Lokale symptomatische Behandlung von Schmerzen und Entzündungen rheumatischen oder traumatischen Ursprungs, die Gelenke, Muskeln, Sehnen oder Bänder betreffen.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Nur zur kutanen Anwendung.

Dosierung

Ein (1) Pflaster auf die schmerzhafteste Stelle ein- oder zweimal täglich.

Dauer der Anwendung

Die Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster sollte so kurz wie möglich sein. Die maximale Behandlungsdauer beträgt 14 aufeinanderfolgende Tage.

Ältere Patienten

Dieses Medikament sollte bei älteren Menschen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden (siehe auch Abschnitt 4.4).

Kinder und Jugendliche unter 16 Jahren

Dieses Medikament sollte bei Kindern unter 16 Jahren nicht angewendet werden, da keine ausreichenden Daten zur Sicherheit und Wirksamkeit vorliegen. Siehe auch Abschnitt 4.3.

Bei Kindern ab 16 Jahren, wenn das Produkt länger als 7 Tage zur Schmerzlinderung verwendet wird oder wenn die Symptome anhalten, wird dem Patienten/den Eltern des Jugendlichen geraten, einen Arzt zu konsultieren.

Leber- oder Niereninsuffizienz

Für die Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster bei Patienten mit Leber- oder Niereninsuffizienz siehe Abschnitt 4.4.

Art der Anwendung

Schneiden Sie den Umschlag mit den medikamentösen Pflastern an der angegebenen Stelle auf. Nehmen Sie ein medikamentöses Pflaster heraus, entfernen Sie die Kunststofffolie, die die Klebefläche schützt, und tragen Sie es auf die schmerzhafte Stelle oder das schmerzhafte Gelenk auf. Bei Bedarf kann es mit einem elastischen Netz fixiert werden. Verschließen Sie den Umschlag sorgfältig mit dem Schieber.

Das Pflaster sollte unversehrt verwendet werden.

4.3. Gegenanzeigen

Dieses Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen Diclofenac, Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) oder einen der in Abschnitt 6.1 aufgeführten sonstigen Bestandteile dieses Produkts.
  • Patienten, bei denen Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis durch Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) ausgelöst werden.
  • Geschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatosen, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
  • Ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (siehe Abschnitt 4.6 Schwangerschaft und Stillzeit).
  • Patienten mit aktivem peptischem Ulkus.
  • Bei Kindern und Jugendlichen unter 16 Jahren.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

  • Das medikamentöse Pflaster sollte nur auf gesunde, unversehrte Haut aufgetragen werden und nicht auf Hautwunden oder offene Verletzungen und sollte nicht während des Badens oder Duschens getragen werden.
  • Das medikamentöse Pflaster sollte nicht mit Schleimhäuten oder Augen in Kontakt kommen oder darauf aufgetragen werden.
  • Nicht unter einem Okklusivverband verwenden.
  • Das Auftreten eines Hautausschlags nach Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
  • Die gleichzeitige Anwendung von Medikamenten, die Diclofenac oder andere NSAR enthalten, sei es lokal oder systemisch, ist zu vermeiden.
  • Das Auftreten systemischer Nebenwirkungen nach topischer Anwendung von Diclofenac kann bei längerer Anwendung nicht ausgeschlossen werden (siehe Produktinformationen zu systemischen Formen von Diclofenac). Obwohl systemische Effekte selten sind, sollte das medikamentöse Pflaster bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion, bei Patienten mit Ulkuskrankheit, entzündlicher Darmerkrankung oder gastrointestinalen Blutungen in der Vorgeschichte mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei älteren Menschen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden.
  • Dieses Medikament enthält Methylparahydroxybenzoat und Propylparahydroxybenzoat. Es kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögerte Allergie).
  • Dieses Medikament enthält 420 mg Propylenglykol in jedem medikamentösen Pflaster.
  • Dieses Medikament enthält Polysorbat 80, das allergische Reaktionen hervorrufen kann.
  • Um das Risiko einer Photosensibilisierung zu verringern, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, jegliche Sonnenstrahlung (Sonne oder UV-Kabine) zu vermeiden.
  • Bronchospasmen können bei Patienten mit Asthma bronchiale, allergischer Erkrankung oder Allergie gegen Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR oder mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankungen ausgelöst werden. Das medikamentöse Pflaster sollte bei Patienten mit oder ohne chronisches Asthma, bei denen Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis durch Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika ausgelöst werden, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3 Gegenanzeigen). Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die minimale wirksame Dosis zur Kontrolle der Symptome für die kürzestmögliche Zeit zu verwenden, ohne das maximal zulässige Limit von 14 Tagen zu überschreiten (siehe Abschnitte 4.2 und 4.8).

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Aufgrund der geringen systemischen Aufnahme bei normalem Gebrauch von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster, sind die für Diclofenac oral berichteten Arzneimittelwechselwirkungen unwahrscheinlich.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Es liegen keine klinischen Daten zur Anwendung von DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster während der Schwangerschaft vor. Auch wenn die systemische Exposition gegenüber DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nach topischer Anwendung geringer ist als nach oraler Anwendung, ist das Risiko möglicher schädlicher Wirkungen auf den Embryo oder Fötus nicht bekannt.

Die systemische Konzentration von Diclofenac ist nach topischer Anwendung geringer als bei oralen Formulierungen.

In Bezug auf die Behandlung mit systemischen NSAR wird empfohlen:

Die Hemmung der Prostaglandinsynthese kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen. Daten aus epidemiologischen Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer zu Beginn der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen steigt von weniger als 1 % auf etwa 1,5 %. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einer erhöhten prä- und postimplantationsverlust und einer erhöhten embryo-fetalen Letalität führt. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese-Phase der Schwangerschaft einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten, eine erhöhte Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet.

Außer bei zwingender Notwendigkeit sollte Diclofenac daher im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester nicht verabreicht werden. Wenn Diclofenac bei einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte oder während des ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimesters, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.

Während des dritten Schwangerschaftstrimesters kann die Anwendung von Prostaglandinsynthesehemmern den Fötus folgenden Risiken aussetzen:

  • kardiopulmonale Toxizität (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie),
  • Nierenfunktionsstörung, die zu Nierenversagen führen kann, verbunden mit Oligohydramnion.
  • die Mutter und das Neugeborene am Ende der Schwangerschaft:
  • ein Risiko für verlängerte Blutungszeit, eine antiaggregatorische Wirkung, die selbst bei sehr niedrigen Dosen auftreten kann,
  • eine Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung des Termins oder einer verlängerten Geburt führen kann.

Deshalb ist Diclofenac im dritten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert.

Stillzeit

Diclofenac, wie alle NSAR, geht in kleinen Mengen in die Muttermilch über. Bei therapeutischen Dosen des medikamentösen Pflasters mit Diclofenac sind jedoch keine Auswirkungen auf das gestillte Kind zu erwarten.

Aufgrund des Mangels an kontrollierten Studien bei stillenden Frauen sollte das Produkt während der Stillzeit nur auf Anraten eines Gesundheitsfachmanns verwendet werden. Daher sollte DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster nicht auf die Brüste stillender Mütter oder auf andere große Hautflächen oder über einen längeren Zeitraum angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster hat keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

4.8. Nebenwirkungen

Die Nebenwirkungen (Tabelle 1) sind nach Häufigkeit geordnet, wobei die häufigsten zuerst aufgeführt sind: sehr häufig: (> 1/10); häufig (≥ 1/100, < 1/10); gelegentlich (≥ 1/1 000, < 1/100); selten (≥ 1/10 000, < 1/1 000); sehr selten (< 1/10 000); Häufigkeit unbekannt: kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abgeschätzt werden.

Infektionen und parasitäre Erkrankungen

Sehr selten

Pustulöser Ausschlag

Erkrankungen des Immunsystems

Sehr selten

Überempfindlichkeit (einschließlich Urtikaria), angioneurotisches Ödem, anaphylaktische Reaktion

Atemwegs-, thorakale und mediastinale Erkrankungen

Sehr selten

Asthma

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Häufig

Gelegentlich

Selten

Sehr selten

Hautausschlag, Ekzem, Erythem, Dermatitis (einschließlich allergischer und Kontaktdermatitis), Pruritus

Petechien

Blasenbildende Dermatitis (z.B. bullöses Erythem), trockene Haut

Photosensibilitätsreaktion

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Häufig

Gelegentlich

Reaktion an der Applikationsstelle

Hitzegefühl

Die systemische Aufnahme von Diclofenac ist sehr gering im Vergleich zu den Plasmaspiegeln, die nach der Anwendung oraler Formen von Diclofenac beobachtet werden, und die Wahrscheinlichkeit des Auftretens systemischer Nebenwirkungen (wie Magen-, Leber- und Nierenstörungen) ist sehr gering im Vergleich zur Häufigkeit solcher Effekte, die mit oralem Diclofenac verbunden sind. Wenn jedoch DICLOFENAC URGO 140 mg, medikamentöses Pflaster auf einer relativ großen Hautfläche und über einen längeren Zeitraum angewendet wird, kann das Auftreten systemischer Nebenwirkungen nicht ausgeschlossen werden.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachleute melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Überdosierung

Es gibt keine dokumentierten Fälle von Überdosierung im Zusammenhang mit der Anwendung eines medikamentösen Pflasters mit Diclofenac. Im Falle des Auftretens systemischer Nebenwirkungen aufgrund unsachgemäßer Anwendung oder versehentlicher Überdosierung (z.B. bei Kindern) dieses Produkts sollten allgemeine Maßnahmen zur Behandlung einer Vergiftung mit nichtsteroidalen Antirheumatika angewendet werden.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: Nichtsteroidales Antirheumatikum zur topischen Anwendung, ATC-Code: M02AA15.

Hydroxyethylpyrrolidin-Diclofenac oder Diclofenac-Epolamin ist ein wasserlösliches Diclofenac-Salz.

Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das von der Phenylacrylsäure abgeleitet ist und zur Gruppe der Arylessigsäuren gehört.

In Form eines medikamentösen Pflasters besitzt es eine lokale entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Bei der kutanen Anwendung des medikamentösen Pflasters wird Diclofenac-Epolamin durch die Haut absorbiert.

In einer klinischen Studie zeigte die Absorptionskinetik nach aufeinanderfolgender Anwendung von zwei Pflastern, dass die verlängerte Diffusion des Wirkstoffs eine maximale Plasmakonzentration von Diclofenac (Cmax) zwischen 1,0 und 3,4 ng/mL nach etwa 8 Stunden (Tmax 8,6 ± 3,3 Stunden) erreichte. Die systemische Exposition (AUC) gegenüber Diclofenac nach aufeinanderfolgender Anwendung von zwei Pflastern ist geringer (< 1 %) als die einer täglichen oralen Dosis von Diclofenac-Natrium.

Diclofenac ist weitgehend an Plasmaproteine gebunden (etwa 99 %). Die renale Ausscheidung der Substanz am 8. Tag, über ein Intervall von 0-48h, beträgt 0,013 % der mit dem Pflaster applizierten Dosis.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Im Rahmen einer verlängerten Anwendung wird die Toxizität des Produkts (wie die für Medikamente dieser Klasse charakteristischen Magenläsionen) als minimal angesehen und könnte nur gelegentlich bei den höchsten verwendeten Dosen (50 mg/kg) beobachtet werden.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Träger: nicht gewebter Polyesterträger.

Haftschicht (aktives Gel): Gelatine, Povidon (K90), Sorbitollösung (nicht kristallisierend), schweres Kaolin, Titandioxid (E171), Propylenglykol (E1520), Methylparahydroxybenzoat (E218), Propylparahydroxybenzoat (E216), Dinatriumedetat, Weinsäure, Aluminiumglycinat, Natriumcarmellose, Natriumpolyacrylat, 1,3-Butylenglykol, Polysorbat 80 (E433), gereinigtes Wasser.

Schutzfolie: Polypropylenfolie.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Haltbarkeit

3 Jahre.

Nach dem ersten Öffnen des versiegelten Umschlags: 4 Monate.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Dieses Medikament erfordert keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der Temperatur.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Versiegelte Umschläge aus Papier/Polyethylen/Aluminium/Ethylen-Methacrylsäure-Copolymer, die 5 medikamentöse Pflaster enthalten.

Packungsgröße: 5 oder 10 medikamentöse Pflaster pro Schachtel.

Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Der verbleibende Wirkstoff des medikamentösen Pflasters kann ein Risiko für die aquatische Umwelt darstellen. Gebrauchte medikamentöse Pflaster nicht in die Toilette werfen. Die medikamentösen Pflaster sind gemäß den geltenden Vorschriften zu entsorgen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

LABORATOIRES URGO HEALTHCARE

42 RUE DE LONGVIC

21300 CHENOVE

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 301 760 3 0: Medikamentöses Pflaster in versiegeltem Umschlag (Papier/PE/Aluminium/Ethylen-Methacrylsäure-Copolymer); Schachtel mit 5.
  • 34009 301 760 5 4: Medikamentöses Pflaster in versiegeltem Umschlag (Papier/PE/Aluminium/Ethylen-Methacrylsäure-Copolymer); Schachtel mit 10.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[vom Inhaber später auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANLEITUNG FÜR DIE HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Manufacturer
Urgo
Procter & Gamble
Cooper
Flector
Eric Favre
Voltaren
Voltaren
Description courte
Die Diclofenac Urgo Pflaster sind zur Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen angezeigt.

Der Saint Bernard Balsam ist eine Creme, die Muskel- oder Sehnen-Schmerzen bei Verletzungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen lindert.

Entalgine 1% Gel ist ein Medikament, das bei Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen angezeigt ist. Angeboten von der Firma Cooper, ist es für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren vorgesehen.

Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt.

Dieser Massage-Roll-On lindert, bereitet vor und entspannt die Muskeln und Gelenke, sowohl vor als auch nach sportlichen Aktivitäten als auch im Rahmen intensiver körperlicher Betätigung oder eines sitzenden Lebensstils.

Das Gel Voltarène enthält 1% Diclofenac. Es ist ein entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkstoff: Es lindert den Schmerz. Dieses Medikament ist rezeptfrei erhältlich und für Erwachsene ab 15 Jahren vorgesehen.

VoltarenSpé 2% Gel ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. In Form eines Gels hilft es, schmerzhafte Schübe der Arthrose (Knorpelschädigung) nach mindestens einer ärztlichen Beratung, Muskelschmerzen sowie bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen zu lindern.

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description_four_title: "Der Rat des Apothekers"

Schmerzen in den Gelenken und Muskeln können den Alltag erheblich beeinträchtigen. Ob durch Verletzungen, rheumatische Beschwerden oder Entzündungen der Sehnen und Bänder verursacht, die Symptome können die Bewegungsfreiheit einschränken und das Wohlbefinden mindern. In solchen Fällen ist es wichtig, eine effektive und gezielte Behandlung zu finden, die Linderung verschafft und die Heilung unterstützt.

Was sind die Hauptursachen für Gelenk- und Muskelschmerzen?

Gelenk- und Muskelschmerzen können durch eine Vielzahl von Faktoren ausgelöst werden. Zu den häufigsten Ursachen gehören:

 

  • Verletzungen wie Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen, die durch sportliche Aktivitäten oder Unfälle entstehen können.
  • Rheumatische Erkrankungen, die chronische Entzündungen in den Gelenken verursachen.
  • Überlastung oder Fehlbelastung der Muskeln und Gelenke, oft durch wiederholte Bewegungen oder falsche Körperhaltung.
  • Entzündungen der Sehnen und Bänder, die durch Überbeanspruchung oder altersbedingte Abnutzung entstehen können.

 

Diese Faktoren können zu Schmerzen, Schwellungen und eingeschränkter Beweglichkeit führen, was die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen kann.

 

Wie wirkt das Diclofenac 140 mg Pflaster von Urgo?

Das Diclofenac 140 mg Pflaster von Urgo ist speziell zur Linderung von Gelenk- und Muskelschmerzen entwickelt worden. Es enthält Diclofenac-Ebamin, ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das entzündungshemmend und schmerzlindernd wirkt.

 

Die Anwendung des Pflasters bietet mehrere Vorteile:

 

  • Gezielte Abgabe des Wirkstoffs direkt an die schmerzende Stelle.
  • Lang anhaltende Wirkung durch kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über 12 Stunden.
  • Einfach anzuwenden und diskret zu tragen, ohne die Bewegungsfreiheit einzuschränken.

 

Das Pflaster kann helfen, die Symptome zu lindern und die Heilung zu unterstützen, indem es die Entzündung reduziert und die Schmerzen lindert.

 

Wie wird das Diclofenac 140 mg Pflaster richtig angewendet?

Die korrekte Anwendung des Diclofenac 140 mg Pflasters ist entscheidend für seine Wirksamkeit. Hier sind einige Schritte, die beachtet werden sollten:

 

  • Reinigen und trocknen Sie die betroffene Stelle gründlich, bevor Sie das Pflaster auftragen.
  • Entfernen Sie die Schutzfolie und kleben Sie das Pflaster auf die schmerzende Stelle.
  • Das Pflaster sollte alle 12 Stunden gewechselt werden, um eine kontinuierliche Wirkung zu gewährleisten.
  • Vermeiden Sie den Kontakt mit Wasser, um die Haftung des Pflasters nicht zu beeinträchtigen.

 

Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes oder der Packungsbeilage zu befolgen, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

 

Welche Rolle spielt das Diclofenac 140 mg Pflaster in einer umfassenden Schmerzbehandlungsroutine?

Das Diclofenac 140 mg Pflaster kann effektiv in eine umfassende Schmerzbehandlungsroutine integriert werden. Es bietet eine gezielte Linderung und kann in Kombination mit anderen Maßnahmen zur Schmerzkontrolle eingesetzt werden.

 

Eine mögliche Routine könnte folgende Schritte umfassen:

 

Schritt Maßnahme Ziel
Morgens Anwendung des Diclofenac Pflasters Gezielte Schmerzlinderung
Tagsüber Leichte Dehnübungen Förderung der Beweglichkeit
Abends Wechsel des Pflasters Kontinuierliche Schmerzkontrolle
Nach Bedarf Anwendung von Kälte- oder Wärmepackungen Zusätzliche Linderung

 

Die regelmäßige Anwendung und die Kombination mit anderen Maßnahmen können helfen, die Symptome zu kontrollieren und die Lebensqualität zu verbessern.

 

Welche weiteren Maßnahmen können zur Unterstützung der Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen ergriffen werden?

Neben der Anwendung des Diclofenac 140 mg Pflasters gibt es weitere Maßnahmen, die zur Linderung von Gelenk- und Muskelschmerzen beitragen können:

 

  • Regelmäßige Bewegung und gezielte Übungen zur Stärkung der Muskulatur.
  • Ergonomische Anpassungen am Arbeitsplatz, um Fehlhaltungen zu vermeiden.
  • Eine ausgewogene Ernährung, die entzündungshemmende Nährstoffe enthält.
  • Stressmanagement-Techniken wie Yoga oder Meditation zur Reduzierung von Muskelverspannungen.

 

Die Kombination dieser Maßnahmen mit der Anwendung des Pflasters kann eine umfassende Strategie zur Schmerzbewältigung darstellen.

 

Was macht das Diclofenac 140 mg Pflaster von Urgo besonders?

Das Diclofenac 140 mg Pflaster von Urgo zeichnet sich durch seine spezielle Formulierung und Anwendung aus. Es bietet eine gezielte und lang anhaltende Schmerzlinderung, die direkt an der betroffenen Stelle wirkt.

 

  • Die innovative Pflastertechnologie ermöglicht eine gleichmäßige Freisetzung des Wirkstoffs.
  • Es ist einfach anzuwenden und kann diskret unter der Kleidung getragen werden.
  • Die Formulierung ist so konzipiert, dass sie die Haut nicht reizt und gut verträglich ist.

 

Diese Eigenschaften machen das Pflaster zu einer wertvollen Ergänzung in der Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster bei Gelenk- und Muskelschmerzen ?

Das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster ist speziell für die Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen konzipiert. Es enthält Diclofenac, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften besitzt. Bei Anwendung auf der Haut wird der Wirkstoff direkt in das betroffene Gewebe aufgenommen, wo er die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind. Diese gezielte Wirkung hilft, die Schmerzen zu lindern und die Beweglichkeit der betroffenen Gelenke zu verbessern. Das Pflaster bietet eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von bis zu 12 Stunden, was eine langanhaltende Linderung der Symptome ermöglicht. Es ist besonders nützlich für Menschen, die unter chronischen Schmerzen aufgrund von Arthritis oder Sportverletzungen leiden. Durch die lokale Anwendung wird das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oralen NSAIDs auftreten können, minimiert. Dennoch sollte das Pflaster nicht auf verletzter Haut angewendet werden und es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes oder Apothekers zu befolgen, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

Kann das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster bei Sportverletzungen eingesetzt werden ?

Ja, das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster kann effektiv bei der Behandlung von Sportverletzungen eingesetzt werden. Es ist besonders nützlich bei Verletzungen, die mit Entzündungen und Schmerzen einhergehen, wie Zerrungen, Verstauchungen oder Prellungen. Das Pflaster bietet eine gezielte Schmerzlinderung, indem es den Wirkstoff Diclofenac direkt an die betroffene Stelle abgibt. Dies hilft, die Entzündung zu reduzieren und die Heilung zu fördern, während gleichzeitig die Schmerzen gelindert werden. Die Anwendung des Pflasters ist einfach und bequem, da es direkt auf die Haut aufgetragen wird und bis zu 12 Stunden lang wirkt. Dies ermöglicht es Sportlern, ihre Aktivitäten schneller wieder aufzunehmen, da die Schmerzen und die Entzündung effektiv kontrolliert werden. Es ist jedoch wichtig, das Pflaster nicht auf offene Wunden oder gereizte Haut aufzutragen und die Anweisungen zur Anwendung genau zu befolgen. Bei schweren Verletzungen oder anhaltenden Schmerzen sollte ein Arzt konsultiert werden, um eine angemessene Behandlung sicherzustellen.

Wie unterscheidet sich das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster von oralen Schmerzmitteln ?

Das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster unterscheidet sich von oralen Schmerzmitteln in seiner Anwendung und Wirkung. Während orale Schmerzmittel systemisch wirken und den gesamten Körper beeinflussen, wird das Pflaster direkt auf die betroffene Stelle aufgetragen. Dies ermöglicht eine gezielte Behandlung der Schmerzen und Entzündungen, da der Wirkstoff Diclofenac direkt in das betroffene Gewebe eindringt. Diese lokale Anwendung reduziert das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oralen NSAIDs wie Magenbeschwerden oder Nierenprobleme auftreten können. Zudem bietet das Pflaster eine kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von bis zu 12 Stunden, was eine langanhaltende Linderung der Symptome ermöglicht. Diese Eigenschaften machen das Pflaster zu einer idealen Option für Menschen, die unter chronischen Schmerzen oder wiederkehrenden Verletzungen leiden und eine gezielte, effektive Schmerzlinderung suchen. Es ist jedoch wichtig, die Anwendungshinweise zu beachten und das Pflaster nicht auf verletzter Haut zu verwenden.

Welche Vorteile bietet das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster bei der Behandlung von rheumatischen Beschwerden ?

Das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster bietet mehrere Vorteile bei der Behandlung von rheumatischen Beschwerden. Rheumatische Erkrankungen sind oft mit chronischen Schmerzen und Entzündungen verbunden, die die Lebensqualität erheblich beeinträchtigen können. Das Pflaster ermöglicht eine gezielte Behandlung, indem es den Wirkstoff Diclofenac direkt an die betroffene Stelle abgibt. Dies hilft, die Entzündung zu reduzieren und die Schmerzen zu lindern, was die Beweglichkeit und das Wohlbefinden der Patienten verbessert. Ein weiterer Vorteil ist die kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von bis zu 12 Stunden, was eine langanhaltende Linderung der Symptome ermöglicht. Im Vergleich zu oralen Schmerzmitteln reduziert das Pflaster das Risiko systemischer Nebenwirkungen, da der Wirkstoff lokal wirkt. Dies ist besonders wichtig für Patienten, die langfristig auf Schmerzmittel angewiesen sind. Die einfache Anwendung und die Möglichkeit, das Pflaster diskret unter der Kleidung zu tragen, machen es zu einer praktischen Option für den Alltag. Es ist jedoch wichtig, die Anwendungshinweise zu beachten und bei anhaltenden Beschwerden einen Arzt zu konsultieren.

Wie unterstützt das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster die Heilung von Sehnen- und Bänderverletzungen ?

Das Diclofenac 140 mg Urgo Pflaster kann eine wertvolle Unterstützung bei der Heilung von Sehnen- und Bänderverletzungen bieten. Diese Art von Verletzungen ist oft mit starken Schmerzen und Entzündungen verbunden, die die Beweglichkeit einschränken und den Heilungsprozess verlangsamen können. Das Pflaster wirkt, indem es den Wirkstoff Diclofenac direkt an die betroffene Stelle abgibt, wo er die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Entzündungen und Schmerzen verantwortlich sind. Diese gezielte Wirkung hilft, die Entzündung zu reduzieren und die Schmerzen zu lindern, was den Heilungsprozess unterstützt. Die kontinuierliche Freisetzung des Wirkstoffs über einen Zeitraum von bis zu 12 Stunden sorgt für eine langanhaltende Linderung der Symptome und ermöglicht es den Patienten, ihre täglichen Aktivitäten schneller wieder aufzunehmen. Darüber hinaus minimiert die lokale Anwendung das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oralen Schmerzmitteln auftreten können. Es ist jedoch wichtig, das Pflaster nicht auf offene Wunden oder gereizte Haut aufzutragen und die Anweisungen zur Anwendung genau zu befolgen. Bei schweren Verletzungen oder anhaltenden Beschwerden sollte ein Arzt konsultiert werden, um eine angemessene Behandlung sicherzustellen.

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