ANSM - Aktualisiert am: 15/01/2024
Bezeichnung des Arzneimittels
CHONDROSULF 400 mg, Kapsel
Natrium-Chondroitinsulfat
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST CHONDROSULF 400 mg, Kapsel UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe - SONSTIGE ARZNEIMITTEL BEI MUSKEL-SKELETT-ERKRANKUNGEN
Dieses Arzneimittel enthält Chondroitinsulfat. Es wird bei Erwachsenen (über 15 Jahre) zur Behandlung von Schmerzen und funktionellen Beschwerden bei Arthrose des Knies und der Hüfte empfohlen.
Dieses Arzneimittel hat eine langsame Wirkung, die etwa 2 Monate verzögert eintritt, und seine Wirkung kann nach Absetzen der Behandlung anhalten.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON CHONDROSULF 400 mg, Kapsel BEACHTEN?
Nehmen Sie CHONDROSULF 400 mg, Kapsel niemals ein:
- bei einer Allergie in der Vorgeschichte gegen einen der Bestandteile dieses Produkts,
- bei Kindern unter 15 Jahren.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von CHONDROSULF 400 mg, Kapsel Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Dieses Arzneimittel wird während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen.
Dieses Arzneimittel enthält 36,5 mg Natrium (Hauptbestandteil von Koch-/Tafelsalz) pro Kapsel. Dies entspricht 1,8% der maximal empfohlenen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen.
Kinder
Entfällt.
Andere Arzneimittel und CHONDROSULF 400 mg, Kapsel
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
CHONDROSULF 400 mg, Kapsel zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Die Anwendung dieses Arzneimittels wird, außer auf ausdrückliche Anweisung Ihres Arztes, während der Schwangerschaft oder Stillzeit nicht empfohlen.
Wenn Sie während der Behandlung feststellen, dass Sie schwanger sind, konsultieren Sie umgehend Ihren Arzt: Nur er kann die Behandlung an Ihren Zustand anpassen.
Fragen Sie vor der Einnahme von Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
CHONDROSULF 400 mg, Kapsel enthält
Entfällt.
3. WIE IST CHONDROSULF 400 mg, Kapsel EINZUNEHMEN?
Dosierung
Nur für Erwachsene (über 15 Jahre).
3 Kapseln zu 400 mg, das entspricht 1 200 mg pro Tag.
Art und Weise der Verabreichung
Zum Einnehmen.
Die Kapseln sind unzerkaut mit einem großen Glas Wasser einzunehmen.
Häufigkeit der Verabreichung
Die Dosierung ist auf 3 Einnahmen pro Tag zu verteilen.
Die Kapseln sollten vorzugsweise zu den Mahlzeiten eingenommen werden.
Behandlungsdauer
Die Dauer der Behandlung wird je nach klinischem Ergebnis angepasst, wobei zu beachten ist, dass die Wirkung etwa 2 Monate verzögert eintritt und nach Absetzen der Behandlung anhalten kann.
Wenn Sie eine größere Menge von CHONDROSULF 400 mg, Kapsel eingenommen haben, als Sie sollten
Im Falle einer Überdosierung oder einer versehentlichen Vergiftung, benachrichtigen Sie einen Arzt.
Wenn Sie die Einnahme von CHONDROSULF 400 mg, Kapsel vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.
Wenn Sie die Einnahme von CHONDROSULF 400 mg, Kapsel abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Es können allergische Hautreaktionen wie Rötungen, Nesselsucht, Ekzeme, Ausschläge auftreten, die mit oder ohne Juckreiz und/oder Schwellungen verbunden sind.
In diesen Fällen muss die Behandlung sofort abgebrochen und Ihr Arzt informiert werden.
Während der Behandlung können auch Verdauungsstörungen wie Übelkeit, Erbrechen sowie Schwindel auftreten.
In all diesen Fällen sollten Sie Ihren Arzt informieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, oder wenn bestimmte Nebenwirkungen schwerwiegend werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST CHONDROSULF 400 mg, Kapsel AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.
Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was CHONDROSULF 400 mg, Kapsel enthält
Natrium-Chondroitinsulfat … 400 mg
Pro Kapsel.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Magnesiumstearat
Zusammensetzung der Kapselhülle: Gelatine, Indigotin (E132), Chinolingelb (E104).
Was ist CHONDROSULF 400 mg, Kapsel und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form von Kapseln erhältlich. Packung mit 42 oder 84 Kapseln.
Inhaber der Zulassung
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES TROIS MOULINS, 280 RUE DE GOA
06600 ANTIBES
Verantwortliches Pharmaunternehmen
IBSA PHARMA SAS
PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS
LES TROIS MOULINS, 280 rue de goa
06600 ANTIBES
Hersteller
IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL
VIA MARTIRI DI CEFALONIA, 2
26900 LODI
ITALIEN
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.