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Das Medikament Flector ist angezeigt bei Tendinitis der oberen und unteren Gliedmaßen (Entzündung der Sehnen der Muskeln) und bei Ödemen nach einer Operation oder nach einem Trauma.

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Flector 1% Gel ist ein unverzichtbares Produkt für alle, die unter Entzündungen und Schmerzen in den Sehnen der oberen und unteren Gliedmaßen leiden. Dieses nicht-steroidale Antirheumatikum und Analgetikum ist speziell für Erwachsene entwickelt worden und bietet eine effektive Linderung bei Tendinitis und Ödemen, die nach Operationen oder Traumata auftreten können. Mit seiner einzigartigen Formel, die Diclofenac-Epolamin enthält, zielt Flector darauf ab, Entzündungen zu reduzieren und Schmerzen zu lindern, um die Mobilität und Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Der praktische 60g-Tubenformat macht es einfach, das Gel direkt auf die betroffenen Stellen aufzutragen und so eine gezielte Behandlung zu gewährleisten.

 

Effektive Linderung von Entzündungen und Schmerzen bei Tendinitis und Ödemen

Gezielte Behandlung von Sehnenentzündungen der oberen und unteren Gliedmaßen

Flector 1% Gel ist speziell für die Behandlung von Tendinitis konzipiert, einer häufigen Erkrankung, die durch die Entzündung der Sehnen verursacht wird. Diese Entzündung kann durch Überbeanspruchung, Verletzungen oder altersbedingte Abnutzung entstehen. Das Gel wirkt direkt auf die betroffenen Stellen, um die Entzündung zu reduzieren und die Schmerzen zu lindern. Durch die Anwendung des Gels wird die Durchblutung gefördert, was den Heilungsprozess unterstützt und die Beweglichkeit der betroffenen Gliedmaßen verbessert. Die regelmäßige Anwendung von Flector kann dazu beitragen, die Symptome der Tendinitis zu lindern und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern.

 

Effektive Reduzierung von postoperativen und traumatischen Ödemen

Ödeme, die nach chirurgischen Eingriffen oder Verletzungen auftreten, können schmerzhaft und einschränkend sein. Flector 1% Gel bietet eine effektive Lösung zur Reduzierung dieser Schwellungen. Die entzündungshemmenden Eigenschaften des Gels helfen, die Flüssigkeitsansammlungen im Gewebe zu verringern und die Schwellung zu reduzieren. Dies führt zu einer schnelleren Erholung und einer verbesserten Beweglichkeit der betroffenen Bereiche. Die Anwendung des Gels ist einfach und kann mehrmals täglich erfolgen, um eine kontinuierliche Linderung zu gewährleisten. Flector ist somit ein unverzichtbares Hilfsmittel für die postoperative Pflege und die Behandlung von Verletzungen.

 

Die einzigartige Formel von Flector 1% Gel für maximale Wirksamkeit

Diclofenac-Epolamin: Der Schlüssel zur effektiven Schmerzlinderung

Der Hauptwirkstoff in Flector 1% Gel ist Diclofenac-Epolamin, ein nicht-steroidales Antirheumatikum, das für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Diclofenac wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Entzündungen und Schmerzen verantwortlich sind. Diese gezielte Wirkung ermöglicht eine effektive Linderung der Symptome und fördert die Heilung der betroffenen Gewebe. Die spezielle Formulierung des Gels sorgt dafür, dass der Wirkstoff schnell in die Haut eindringt und direkt an der Entzündungsstelle wirkt, was zu einer schnellen und langanhaltenden Linderung führt.

 

Zusätzliche Inhaltsstoffe für eine verbesserte Hautverträglichkeit

Neben Diclofenac enthält Flector 1% Gel eine Reihe von Hilfsstoffen, die die Hautverträglichkeit verbessern und die Anwendung angenehmer machen. Dazu gehören hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Macrogol-Stearate, Sojalecithin, polymerisierte Acrylsäure, Natriumhydroxid, Isopropanol, ein blumiges Parfüm und gereinigtes Wasser. Diese Inhaltsstoffe sorgen dafür, dass das Gel leicht aufzutragen ist und schnell einzieht, ohne ein fettiges Gefühl zu hinterlassen. Die sorgfältig ausgewählte Zusammensetzung minimiert das Risiko von Hautreizungen und macht Flector zu einer sicheren Wahl für die regelmäßige Anwendung.

 

Richtige Anwendung und Vorsichtsmaßnahmen für optimale Ergebnisse

Empfohlene Dosierung und Anwendungshinweise

Die Anwendung von Flector 1% Gel ist einfach und unkompliziert. Die empfohlene Dosierung variiert je nach Schwere der Symptome, liegt jedoch in der Regel bei zwei bis vier Anwendungen pro Tag. Um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen, sollte das Gel sanft und gründlich in die betroffene Hautpartie einmassiert werden, bis es vollständig eingezogen ist. Es ist wichtig, die Hände nach jeder Anwendung gründlich zu waschen, um eine versehentliche Übertragung des Gels auf andere Körperteile oder Personen zu vermeiden. Die Behandlungsdauer sollte fünf Tage nicht überschreiten, es sei denn, ein Arzt empfiehlt eine längere Anwendung.

 

Wichtige Vorsichtsmaßnahmen und mögliche Nebenwirkungen

Obwohl Flector 1% Gel für die meisten Menschen sicher ist, gibt es einige Vorsichtsmaßnahmen, die beachtet werden sollten. Das Gel ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt und sollte nicht mit den Augen oder Schleimhäuten in Kontakt kommen. Bei Auftreten von Hautausschlägen oder anderen allergischen Reaktionen sollte die Anwendung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden. Während der Stillzeit wird die Anwendung des Gels nicht empfohlen, da die Wirkstoffe in die Muttermilch übergehen und das Kind beeinträchtigen könnten. Bei Unsicherheiten oder Fragen zur Anwendung sollte immer ein Arzt oder Apotheker konsultiert werden.

 

Verpackung und Darreichungsform von Flector 1% Gel

Das Produkt Flector 1% Gel wird in Form einer 60g-Tube angeboten.

 


ANSM - Aktualisiert am: 16/12/2021

Bezeichnung des Arzneimittels

FLECTOR 1 PROZENT, Gel

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.

1. WAS IST FLECTOR 1 PROZENT, GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: NICHTSTEROIDALES ANTIRHEUMATIKUM ZUR KUTANEN ANWENDUNG - ATC-Code: M02AA15

Dieses Arzneimittel ist ein entzündungshemmendes und schmerzstillendes Mittel (es lindert Schmerzen) in Form eines Gels zur Anwendung auf der Haut, ausschließlich im Bereich der schmerzhaften Region.

Dieses Arzneimittel wird bei Erwachsenen zur Behandlung von Sehnenentzündungen der oberen und unteren Gliedmaßen (Entzündung der Sehnen der Muskeln) und bei Ödemen nach einer Operation oder nach einem Trauma empfohlen.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLECTOR 1 PROZENT, GEL BEACHTEN?

FLECTOR 1 PROZENT, Gel darf nicht angewendet werden:

  • wenn Sie allergisch gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Allergie gegen dieses Arzneimittel oder ein verwandtes Arzneimittel, insbesondere andere nichtsteroidale Antirheumatika, Aspirin;
  • Allergie gegen einen der Hilfsstoffe;
  • wenn Sie schwanger sind, ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (über 24 Wochen Amenorrhoe),
  • bei verletzter Haut, unabhängig von der Verletzung: nässende Läsionen, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
  • Dieses Arzneimittel enthält Sojalecithin. Wenn Sie allergisch gegen Erdnüsse oder Soja sind, verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht.

IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Besondere Warnhinweise

  • FLECTOR 1 PROZENT, Gel darf nur auf gesunder Haut angewendet werden.
  • Nicht auf Schleimhäute oder in die Augen auftragen.
  • Das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
  • Wenn Sie an Asthma bronchiale oder einer allergischen Erkrankung leiden oder gelitten haben.
  • Wenn Sie an einer Nieren-, Herz- oder Lebererkrankung leiden.
  • Wenn Sie an einer entzündlichen Darmerkrankung leiden oder zu Darmblutungen neigen.
  • Nicht unter einem Okklusivverband anwenden.
  • Während der Behandlung nicht der Sonne oder Solarien aussetzen.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

  • FLECTOR 1 PROZENT, Gel wird bei Kindern nicht empfohlen.
  • Das Tragen von Handschuhen durch den Physiotherapeuten bei intensiver Anwendung wird empfohlen.
  • Dieses Arzneimittel enthält Rizinusöl und kann Hautreaktionen hervorrufen.
  • Dieses Arzneimittel enthält ein Parfüm, das die folgenden Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können: Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal und Benzylsalicylat.
  • Dieses Arzneimittel enthält Methylbenzoat und kann lokale Reizungen hervorrufen.

IM ZWEIFELSFALL ZÖGERN SIE NICHT, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.

Kinder

Entfällt.

Andere Arzneimittel und FLECTOR 1 PROZENT, Gel

Wenn Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, auch wenn es sich um ein nicht verschreibungspflichtiges Arzneimittel handelt, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.

FLECTOR 1 PROZENT, Gel mit Nahrungsmitteln und Getränken

Entfällt.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder planen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Vor Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (bis zur 24. Woche Amenorrhoe) sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, es ist absolut notwendig, wie von Ihrem Arzt bestimmt, aufgrund des potenziellen Risikos von Fehlgeburten oder Missbildungen. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.

Ab Beginn des 6. Monats bis zum Ende der Schwangerschaft (über die 24. Woche Amenorrhoe hinaus) ist dieses Arzneimittel kontraindiziert, Sie dürfen dieses Arzneimittel UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr Kind schwerwiegende, sogar tödliche Folgen haben können, insbesondere auf das Herz, die Lungen und/oder die Nieren, und das selbst bei einmaliger Einnahme.

Wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Gynäkologen, damit Ihnen gegebenenfalls eine geeignete Überwachung angeboten werden kann.

Stillzeit

Da dieses Arzneimittel in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen.

Während der Stillzeit darf dieses Arzneimittel auf keinen Fall auf die Brüste aufgetragen werden.

Fruchtbarkeit

Dieses Arzneimittel, wie alle nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und reversible Schwierigkeiten beim Schwangerwerden verursachen, wenn die Behandlung abgesetzt wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.

Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Entfällt.

FLECTOR 1 PROZENT, Gel enthält hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Sojalecithin und ein Floral PH-Parfüm, das Methylbenzoat, Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal und Benzylsalicylat enthält.

3. WIE IST FLECTOR 1 PROZENT, GEL ANZUWENDEN?

Nur für Erwachsene.

Dosierung

Die Dosierung hängt von der Indikation ab. Sie variiert von 2 bis 4 Anwendungen pro Tag.

Kinder

Die Anwendung des Produkts bei Kindern wurde nicht bewertet und wird daher nicht empfohlen.

Ältere Menschen

Dieses Arzneimittel sollte bei älteren Menschen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Nieren- oder Leberinsuffizienz

Für die Anwendung von FLECTOR 1 PROZENT, Gel bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz siehe Abschnitt „2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FLECTOR 1 PROZENT, GEL BEACHTEN?“

Art der Anwendung

Lokale Anwendung.

Das Gel durch sanfte und langanhaltende Massage in die schmerzhafte oder entzündete Region einmassieren.

Nach jeder Anwendung die Hände gründlich waschen.

Häufigkeit der Anwendung

2 bis 4 Anwendungen pro Tag.

Behandlungsdauer

Die Behandlung ist auf 5 Tage begrenzt, sofern keine ärztliche Verschreibung vorliegt.

Ohne Verbesserung während der empfohlenen Behandlungsdauer sollte ein Arzt konsultiert werden.

Wenn Sie mehr FLECTOR 1 PROZENT, Gel angewendet haben, als Sie sollten

  • Wenn Sie mehr FLECTOR 1 PROZENT, Gel angewendet haben, als Sie sollten, spülen Sie gründlich mit Wasser ab.
  • Wenn Sie versehentlich FLECTOR 1 PROZENT, Gel verschlucken, kontaktieren Sie Ihren Arzt oder begeben Sie sich in das nächstgelegene Krankenhaus. Nehmen Sie die Flasche und diese Packungsbeilage mit.

Im Falle einer Überdosierung oder versehentlichen Vergiftung sofort einen Arzt benachrichtigen.

Wenn Sie die Anwendung von FLECTOR 1 PROZENT, Gel vergessen haben

Entfällt.

Wenn Sie die Anwendung von FLECTOR 1 PROZENT, Gel abbrechen

Entfällt.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

  • In Ausnahmefällen können allergische Hautreaktionen auftreten; Atemwegsreaktionen wie Asthmaanfälle oder allgemeine Reaktionen wie Anaphylaxie.

Die Behandlung muss sofort abgebrochen und Ihr Arzt informiert werden.

  • Folgende Nebenwirkungen können auftreten:
  • o lokale Hautreaktionen wie Rötung, Juckreiz, Hautausschlag;
  • o andere allgemeine Wirkungen von nichtsteroidalen Antirheumatika, abhängig von der aufgetragenen Gelmenge, der behandelten Fläche und ihrem Zustand, der Behandlungsdauer und der Verwendung eines Verbandes;
  • o aufgrund des Vorhandenseins von Methylbenzoat, Reizung der Haut, der Augen und der Schleimhäute (je nach Anwendungsort);
  • o aufgrund des Vorhandenseins von Propylenglykol, Risiko eines Kontaktekzems.
  • o Mit unbekannter Häufigkeit, ein Brennen an der Applikationsstelle und Hauttrockenheit.

Informieren Sie Ihren Arzt.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind, oder wenn bestimmte Nebenwirkungen schwerwiegend werden, informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: www.signalement-sante.gouv.fr

Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST FLECTOR 1 PROZENT, GEL AUFZUBEWAHREN?

Verwenden Sie FLECTOR 1 PROZENT, Gel nicht mehr nach dem auf der äußeren Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

Tube

FLECTOR 1 PROZENT, Gel in der Tube sollte innerhalb von 18 Monaten nach dem Öffnen verwendet werden.

Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Arzneimittel dürfen nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was FLECTOR 1 PROZENT, Gel enthält

  • Der Wirkstoff ist:

Diclofenac-Epolamin … 1,293 g

Entsprechende Menge an Diclofenac-Natrium … 1,000 g

Pro 100 g Gel.

  • Die sonstigen Bestandteile sind: Hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Macrogolstearat, Sojalecithin, polymerisierte Acrylsäure, Natriumhydroxid, Isopropanol, Floral PH-Parfüm*, gereinigtes Wasser.

*Hauptbestandteile des Floral PH-Parfüms: Benzylacetat, Phenylethylalkohol, Hydroxycitronellal, Petitgrainöl Paraguay, Zimtalkohol, Propylenglykol, Amylcinnamal, Benzylsalicylat, Methylbenzoat

Für die Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung siehe Abschnitt 2.

Was ist FLECTOR 1 PROZENT, Gel und Inhalt der äußeren Verpackung

Dieses Arzneimittel ist in Form eines Gels erhältlich. Tube mit 50 g, 60 g oder 100 g. Flasche mit 100 g.

Inhaber der Zulassung

IBSA PHARMA SAS

PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS

LES TROIS MOULINS

280 RUE DE GOA

06600 ANTIBES

Pharmazeutischer Unternehmer

IBSA PHARMA SAS

PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS

LES TROIS MOULINS

280 RUE DE GOA

06600 ANTIBES

Hersteller

IBSA FARMACEUTICI ITALIA SRL

VIA MARTIRI DI CEFALONIA 2

26900 LODI (LO)

ITALIEN

Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:

[vom Inhaber später auszufüllen]

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

ANSM - Aktualisiert am: 16/12/2021

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

FLECTOR 1 PROZENT, Gel

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

Diclofenac-Epolamin … 1,293 g

Entsprechende Menge an Diclofenac-Natrium … 1,000 g

Pro 100 g Gel.

Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Sojalecithin (2,4 g pro 100 g Gel), und Duftstoff Floral PH, der Methylbenzoat, Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal und Benzylsalicylat enthält.

Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Gel

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

  • Sehnenentzündungen der oberen und unteren Gliedmaßen.
  • Postoperative und posttraumatische Ödeme.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

  • Verstauchungen: 2 bis 4 Anwendungen pro Tag.
  • Sehnenentzündungen: 3 bis 4 Anwendungen pro Tag.

Ältere Patienten

Dieses Medikament sollte bei älteren Menschen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit Vorsicht angewendet werden.

Kinder

Die Anwendung des Produkts bei Kindern wurde nicht bewertet und wird daher nicht empfohlen.

Nieren- oder Leberinsuffizienz

Für die Anwendung von FLECTOR 1 PROZENT, Gel bei Patienten mit Nieren- oder Leberinsuffizienz siehe Abschnitt 4.4.

Die Behandlung ist auf 5 Tage begrenzt, wenn keine ärztliche Verschreibung vorliegt.

Ohne Verbesserung während der empfohlenen Behandlungsdauer sollte ein Arzt konsultiert werden.

Art der Anwendung

Lokale Anwendung - Nur für Erwachsene.

Das Gel durch sanfte und langanhaltende Massage auf die schmerzende oder entzündete Stelle einreiben.

Nach jeder Anwendung die Hände gründlich waschen.

4.3. Gegenanzeigen

Dieses Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten Hilfsstoffe.
  • Allergie gegen Diclofenac oder verwandte Wirkstoffe wie andere NSAR, Aspirin;
  • Allergie gegen einen der Hilfsstoffe;
  • Schwangerschaft ab Beginn des 6. Monats (über 24 Wochen Amenorrhoe) (siehe Abschnitt 4.6),
  • geschädigte Haut, unabhängig von der Läsion: nässende Dermatosen, Ekzeme, infizierte Läsionen, Verbrennungen oder Wunden.
  • Die Anwendung bei Patienten mit Erdnuss- oder Sojaallergie ist kontraindiziert.

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Besondere Warnhinweise

  • Nicht auf Schleimhäute oder in die Augen auftragen;
  • Das Auftreten eines Hautausschlags nach der Anwendung erfordert das sofortige Absetzen der Behandlung.
  • FLECTOR 1 PROZENT, Gel sollte nur auf gesunder Haut angewendet werden.
  • Um das Risiko einer Photosensibilisierung zu verringern, sollten Patienten darauf hingewiesen werden, jegliche Exposition gegenüber Sonnenstrahlung (Sonne oder UV-Kabinen) zu vermeiden.
  • Nicht unter einem Okklusivverband anwenden.
  • Bronchospasmen können bei Patienten mit Asthma bronchiale, allergischen Erkrankungen oder einer Allergie gegen Acetylsalicylsäure oder ein anderes NSAR oder mit einer Vorgeschichte dieser Erkrankungen ausgelöst werden. Das Gel sollte bei Patienten mit oder ohne chronisches Asthma, bei denen Asthmaanfälle, Urtikaria oder akute Rhinitis durch Acetylsalicylsäure oder andere nichtsteroidale Antirheumatika ausgelöst werden, mit Vorsicht angewendet werden (siehe Abschnitt 4.3). Um das Auftreten von Nebenwirkungen zu minimieren, wird empfohlen, die niedrigste wirksame Dosis zur Kontrolle der Symptome für die kürzest mögliche Dauer zu verwenden.
  • Obwohl das Auftreten systemischer Nebenwirkungen selten ist, sollte das Gel bei Patienten mit eingeschränkter Nieren-, Herz- oder Leberfunktion, bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren, entzündlichen Darmerkrankungen oder Magen-Darm-Blutungen mit Vorsicht angewendet werden. Nichtsteroidale Antirheumatika sollten bei älteren Menschen, die anfälliger für Nebenwirkungen sind, mit besonderer Vorsicht angewendet werden.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

  • Diclofenac, in Form eines Gels verabreicht, ist für Erwachsene reserviert, da keine spezifischen Sicherheitsstudien bei Kindern durchgeführt wurden;
  • Das Tragen von Handschuhen durch den Physiotherapeuten bei intensiver Anwendung wird empfohlen.
  • Dieses Medikament enthält Rizinusöl und kann Hautreaktionen hervorrufen.
  • Dieses Medikament enthält Methylbenzoat, das lokale Reizungen hervorrufen kann.
  • Dieses Medikament enthält einen Duftstoff, der die folgenden Allergene enthält, die allergische Reaktionen hervorrufen können: Hydroxycitronellal, Zimtalkohol, Amylcinnamal, Methylbenzoat und Benzylsalicylat.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Aufgrund der geringen systemischen Aufnahme bei normalem Gebrauch des Gels sind die für Diclofenac bei oraler Einnahme berichteten Arzneimittelwechselwirkungen unwahrscheinlich.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAR kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen.

Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 1. Trimester

Die Daten epidemiologischer Studien deuten auf ein erhöhtes Risiko für Fehlgeburten, Herzfehlbildungen und Gastroschisis nach der Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer zu Beginn der Schwangerschaft hin. Das absolute Risiko für kardiovaskuläre Fehlbildungen stieg von weniger als 1 % in der Allgemeinbevölkerung auf etwa 1,5 % bei Personen, die NSAR ausgesetzt waren. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen. Bei Tieren wurde gezeigt, dass die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers zu einem erhöhten prä- und postimplantativen Verlust und einer erhöhten embryo-fetalen Letalität führte. Darüber hinaus wurde bei Tieren, die während der Organogenese-Phase der Schwangerschaft einen Prostaglandinsynthesehemmer erhielten, eine höhere Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer, berichtet.

Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung ab der 12. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt:

  • Ab der 12. Schwangerschaftswoche bis zur Geburt können alle NSAR durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese den Fötus einer funktionellen Nierenschädigung aussetzen:
  • o in utero, die ab 12 Wochen Amenorrhoe beobachtet werden kann (Beginn der fetalen Diurese): Oligohydramnion (meist reversibel nach Absetzen der Behandlung), sogar Anhydramnion, insbesondere bei längerer Exposition.
  • o bei der Geburt kann eine Niereninsuffizienz (reversibel oder nicht) bestehen bleiben, insbesondere bei später und längerer Exposition (mit einem Risiko für verzögerte schwere Hyperkaliämie).

Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus bis zur Geburt:

  • Über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus können NSAR den Fötus einer kardiopulmonalen Toxizität (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie) aussetzen. Die Verengung des Ductus arteriosus kann ab dem Beginn des 6. Monats (über die 24. Schwangerschaftswoche hinaus) auftreten und zu einer rechtsseitigen Herzinsuffizienz des Fötus oder Neugeborenen oder sogar zu einem intrauterinen fetalen Tod führen. Dieses Risiko ist umso größer, je näher die Einnahme am Geburtstermin liegt (geringere Reversibilität). Dieser Effekt tritt auch bei einmaliger Einnahme auf.

Am Ende der Schwangerschaft können die Mutter und das Neugeborene Folgendes aufweisen:

  • eine Verlängerung der Blutungszeit aufgrund einer antiaggregatorischen Wirkung, die selbst nach Verabreichung sehr niedriger Dosen des Medikaments auftreten kann;
  • eine Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer verzögerten Geburt oder einer verlängerten Entbindung führt.

Folglich:

Außer bei absoluter Notwendigkeit sollte dieses Medikament nicht bei einer Frau verschrieben werden, die eine Schwangerschaft plant oder während der ersten 5 Monate der Schwangerschaft (erste 24 Wochen Amenorrhoe). Wenn dieses Medikament bei einer Frau angewendet wird, die schwanger werden möchte oder weniger als 6 Monate schwanger ist, sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine verlängerte Einnahme wird dringend abgeraten.

Ab Beginn des 6. Monats (über 24 Wochen Amenorrhoe): Jede Einnahme dieses Medikaments, selbst einmalig, ist kontraindiziert. Eine versehentliche Einnahme ab diesem Datum erfordert eine kardiale und renale Überwachung des Fötus und/oder Neugeborenen, abhängig vom Expositionstermin. Die Dauer dieser Überwachung wird an die Eliminationshalbwertszeit der Substanz angepasst.

Stillzeit

Da NSAR in die Muttermilch übergehen, wird dieses Medikament bei stillenden Frauen nicht empfohlen.

Während der Stillzeit darf dieses Medikament auf keinen Fall auf die Brust aufgetragen werden.

Fertilität

Wie alle NSAR kann die Anwendung dieses Medikaments vorübergehend die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen, indem sie den Eisprung beeinflusst; es wird daher bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte das Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Nicht zutreffend.

4.8. Nebenwirkungen

  • Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verabreichungsart:
  • o seltene allergische Hautreaktionen wie Juckreiz oder lokalisierte Rötung.
  • Überempfindlichkeitsreaktionen
  • o dermatologisch;
  • o respiratorisch: Das Auftreten von Asthmaanfällen kann bei bestimmten Personen mit einer Allergie gegen Aspirin oder ein NSAR zusammenhängen. In diesem Fall ist dieses Medikament kontraindiziert;
  • o allgemein: anaphylaktische Reaktionen;
  • o aufgrund des Vorhandenseins von Methylbenzoat, Reizung der Haut, der Augen und der Schleimhäute (je nach Anwendungsort);
  • o aufgrund des Vorhandenseins von Propylenglykol, Risiko eines Kontaktekzems.
  • Andere systemische Effekte der NSAR: Sie hängen vom transdermalen Durchgang des Wirkstoffs ab und somit von der aufgetragenen Gelmenge, der behandelten Fläche, dem Grad der Hautintegrität, der Behandlungsdauer und der Verwendung eines Okklusivverbands (gastrointestinale, renale Effekte).

Unbekannte Häufigkeit:

  • Brennendes Gefühl an der Applikationsstelle, trockene Haut.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Medikaments ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Medikaments. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr.

4.9. Überdosierung

Im Falle einer Überdosierung gründlich mit Wasser abspülen.

Bei versehentlicher Einnahme können ähnliche Effekte wie bei einer Überdosierung von Diclofenac durch orale Einnahme auftreten, die zu Nebenwirkungen führen können. Die erforderlichen therapeutischen Maßnahmen sind die allgemein bei einer Vergiftung mit NSAR ergriffenen. Magenspülung und die Verabreichung von Aktivkohle sollten in Betracht gezogen werden, insbesondere wenn die Einnahme kürzlich erfolgte.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: NICHTSTEROIDALES ANTIINFLAMMATORIUM ZUR KUTANEN ANWENDUNG, ATC-Code: M02AA15

(M: Bewegungsapparat).

Diclofenac ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das von der Phenylacrylsäure aus der Gruppe der Arylessigsäuren abgeleitet ist.

In Form eines Gels besitzt es eine lokale entzündungshemmende und schmerzlindernde Wirkung.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

Bei lokaler Anwendung in Form eines Gels wird Diclofenac durch die Haut absorbiert.

Der systemische Durchgang des Gels im Vergleich zu den oralen Formen von Diclofenac bei gesunden Freiwilligen beträgt etwa 6 %, geschätzt anhand seiner renalen Ausscheidung und der seiner hydroxylierten Metaboliten nach einmaliger Verabreichung.

Der systemische Durchgang des Gels im Vergleich zu den oralen Formen von Diclofenac bei gesunden Freiwilligen beträgt etwa 13,9 % nach wiederholter Verabreichung.

Die im Synovialflüssigkeit gemessenen Konzentrationen sowie im Synovialgewebe sind 40-mal höher als die Plasmakonzentrationen.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Der systemische Durchgang des Gels im Vergleich zu den oralen Formen von Diclofenac bei gesunden Freiwilligen beträgt etwa 6 Prozent, geschätzt anhand seiner renalen Ausscheidung und der seiner hydroxylierten Metaboliten.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Hydriertes Polyoxyethylen-Rizinusöl, Macrogol-Stearate, Sojalecithin, polymerisierte Acrylsäure, Natriumhydroxid, Isopropanol, Duftstoff Floral PH*), gereinigtes Wasser.

*Hauptbestandteile des Duftstoffs Floral PH: Benzylacetat, Phenylethylalkohol, Hydroxycitronellal, Petitgrainöl Paraguay, Zimtalkohol, Propylenglykol, Amylcinnamal, Benzylsalicylat, Methylbenzoat.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Haltbarkeit

Flasche

3 Jahre.

Tube

Vor dem Öffnen: 3 Jahre.

Nach dem Öffnen: 18 Monate

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

50 g (lackierte Aluminiumtube).

60 g (lackierte Aluminiumtube).

100 g (lackierte Aluminiumtube).

100 g in Flasche (Aluminium), bestehend aus 100 g Gel in einem laminierten "Beutel", bestehend aus 4 Schichten: (Polyester - Aluminium - Polyamid - lineares Polyethylen niedriger Dichte), unter Luftdruck in einer Aluminiumflasche mit einem Polypropylen-Verteilerkopf.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise

Keine besonderen Anforderungen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

IBSA PHARMA SAS

PARC DE SOPHIA ANTIPOLIS

LES TROIS MOULINS

280 RUE DE GOA

06600 ANTIBES

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 333 846-1: 60 g in Tube (lackiertes Aluminium).
  • 333 847-8: 50 g in Tube (lackiertes Aluminium).
  • 333 848-4: 100 g in Tube (lackiertes Aluminium).
  • 377 842-1: 100 g in Flasche (Aluminium), bestehend aus 100 g Gel in einem laminierten "Beutel", bestehend aus 4 Schichten: (Polyester - Aluminium - Polyamid - lineares Polyethylen niedriger Dichte), unter Luftdruck in einer Aluminiumflasche mit einem Polypropylen-Verteilerkopf.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

Datum der Erstzulassung: 14. Mai 1991

Datum der letzten Verlängerung:

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

<{TT Monat JJJJ}>

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend>

12. ANLEITUNGEN ZUR HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Manufacturer
Flector
Procter & Gamble
Cooper
Flector
Eric Favre
Voltaren
Voltaren
Description courte
Das Medikament Flector ist angezeigt bei Tendinitis der oberen und unteren Gliedmaßen (Entzündung der Sehnen der Muskeln) und bei Ödemen nach einer Operation oder nach einem Trauma.

Der Saint Bernard Balsam ist eine Creme, die Muskel- oder Sehnen-Schmerzen bei Verletzungen, Prellungen, Verstauchungen oder Sehnenentzündungen lindert.

Entalgine 1% Gel ist ein Medikament, das bei Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen angezeigt ist. Angeboten von der Firma Cooper, ist es für Erwachsene und Jugendliche ab 15 Jahren vorgesehen.

Das Medikament Flector Effigel Gel 1% wird als kurzfristige lokale Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahren bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen (Zerrungen) und Prellungen eingesetzt.

Dieser Massage-Roll-On lindert, bereitet vor und entspannt die Muskeln und Gelenke, sowohl vor als auch nach sportlichen Aktivitäten als auch im Rahmen intensiver körperlicher Betätigung oder eines sitzenden Lebensstils.

Das Gel Voltarène enthält 1% Diclofenac. Es ist ein entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkstoff: Es lindert den Schmerz. Dieses Medikament ist rezeptfrei erhältlich und für Erwachsene ab 15 Jahren vorgesehen.

VoltarenSpé 2% Gel ist rezeptfrei in der Apotheke erhältlich. In Form eines Gels hilft es, schmerzhafte Schübe der Arthrose (Knorpelschädigung) nach mindestens einer ärztlichen Beratung, Muskelschmerzen sowie bei leichten Verletzungen wie Verstauchungen und Prellungen zu lindern.

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Der Apothekerverband

Die Behandlung von Sehnenentzündungen in den oberen und unteren Gliedmaßen sowie von Ödemen nach Operationen oder Traumata stellt eine häufige Herausforderung dar. Schmerzen, Schwellungen und Bewegungseinschränkungen können den Alltag erheblich beeinträchtigen. In solchen Fällen ist die Anwendung eines wirksamen entzündungshemmenden und schmerzlindernden Gels wie Flector 1% Gel entscheidend, um die Symptome zu lindern und die Heilung zu fördern.

Was sind die Hauptursachen für Sehnenentzündungen und postoperative Ödeme?

Sehnenentzündungen entstehen häufig durch Überlastung oder wiederholte Bewegungen, die zu Mikroverletzungen der Sehnen führen. Diese Verletzungen können durch sportliche Aktivitäten, berufliche Belastungen oder unzureichende Erholungsphasen verstärkt werden. Postoperative Ödeme hingegen sind oft das Ergebnis von Gewebeschäden und der natürlichen Entzündungsreaktion des Körpers auf chirurgische Eingriffe.

 

  • Übermäßige körperliche Aktivität ohne ausreichende Erholung.
  • Wiederholte Bewegungen, die die Sehnen belasten.
  • Chirurgische Eingriffe, die zu Gewebeschäden führen.
  • Natürliche Entzündungsreaktionen des Körpers.

 

Diese Faktoren können zu Schmerzen und Schwellungen führen, die die Beweglichkeit einschränken und die Lebensqualität beeinträchtigen. Eine gezielte Behandlung mit entzündungshemmenden Mitteln kann helfen, diese Symptome zu lindern.

 

Warum ist Flector 1% Gel eine effektive Lösung bei Sehnenentzündungen?

Flector 1% Gel ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAR), das speziell zur Linderung von Entzündungen und Schmerzen entwickelt wurde. Es enthält Diclofenac, einen Wirkstoff, der die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Entzündungen und Schmerzen verantwortlich sind.

 

Die Vorteile von Flector 1% Gel umfassen:

 

  • Direkte Anwendung auf der betroffenen Stelle für gezielte Wirkung.
  • Schnelle Linderung von Schmerzen und Entzündungen.
  • Reduzierung von Schwellungen und Verbesserung der Beweglichkeit.
  • Geringes Risiko systemischer Nebenwirkungen im Vergleich zu oralen NSAR.

 

Die Anwendung des Gels ermöglicht eine gezielte Behandlung, die die Heilung fördert und die Symptome effektiv lindert.

 

Wie wird Flector 1% Gel richtig angewendet?

Die korrekte Anwendung von Flector 1% Gel ist entscheidend für seine Wirksamkeit. Es sollte 2 bis 4 Mal täglich auf die betroffene Stelle aufgetragen werden. Eine sanfte und ausgiebige Massage fördert die Aufnahme des Gels in die Haut und verstärkt seine Wirkung.

 

Wichtige Anwendungshinweise:

 

  • Tragen Sie eine dünne Schicht des Gels auf die betroffene Stelle auf.
  • Massieren Sie das Gel sanft ein, bis es vollständig eingezogen ist.
  • Waschen Sie sich nach der Anwendung gründlich die Hände.
  • Vermeiden Sie den Kontakt mit Augen und Schleimhäuten.

 

Die Behandlungsdauer sollte fünf Tage nicht überschreiten, es sei denn, ein Arzt empfiehlt eine längere Anwendung.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Anwendung von Flector 1% Gel zu beachten?

Obwohl Flector 1% Gel für die meisten Menschen sicher ist, gibt es bestimmte Vorsichtsmaßnahmen, die beachtet werden sollten. Das Gel ist ausschließlich zur äußerlichen Anwendung bestimmt und sollte nicht auf verletzter Haut angewendet werden.

 

Zu beachtende Vorsichtsmaßnahmen:

 

  • Vermeiden Sie den Kontakt mit offenen Wunden oder gereizter Haut.
  • Brechen Sie die Anwendung ab, wenn Hautausschläge oder Reizungen auftreten.
  • Verwenden Sie das Gel nicht während der Stillzeit, um mögliche Auswirkungen auf das Kind zu vermeiden.
  • Tragen Sie das Gel nicht während der letzten drei Monate der Schwangerschaft auf.

 

Bei Unsicherheiten oder Fragen zur Anwendung sollte immer ein Arzt konsultiert werden.

 

Wie kann Flector 1% Gel in eine umfassende Behandlungsroutine integriert werden?

Die Integration von Flector 1% Gel in eine umfassende Behandlungsroutine kann die Heilung und Schmerzlinderung unterstützen. Neben der Anwendung des Gels können weitere Maßnahmen ergriffen werden, um die Genesung zu fördern.

 

Empfohlene Schritte zur Unterstützung der Behandlung:

 

Schritt Maßnahme Ziel
Morgens Anwendung von Flector 1% Gel Schmerzlinderung und Entzündungshemmung
Tagsüber Schonung der betroffenen Stelle Vermeidung weiterer Belastung
Abends Erneute Anwendung von Flector 1% Gel Förderung der Heilung über Nacht
Nach Bedarf Kühlung der betroffenen Stelle Reduzierung von Schwellungen

 

Die regelmäßige Anwendung und die Kombination mit anderen unterstützenden Maßnahmen können die Genesung beschleunigen und die Symptome effektiv lindern.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Flector 1% Gel bei der Behandlung von Tendinitis?

Flector 1% Gel ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) und Analgetikum, das speziell zur Behandlung von Tendinitis entwickelt wurde. Tendinitis ist eine Entzündung der Sehnen, die durch Überbeanspruchung oder Verletzungen verursacht werden kann. Das Gel wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entzündungsreaktion im Körper verantwortlich sind. Durch die Reduzierung dieser Entzündungsmediatoren lindert Flector 1% Gel Schmerzen und Schwellungen, die mit Tendinitis verbunden sind. Die topische Anwendung des Gels ermöglicht eine gezielte Behandlung der betroffenen Bereiche, was die Wirksamkeit erhöht und systemische Nebenwirkungen minimiert. Die regelmäßige Anwendung des Gels, in der Regel zwei- bis viermal täglich, sorgt für eine kontinuierliche Linderung der Symptome. Es ist wichtig, das Gel sanft in die Haut einzumassieren, um die Aufnahme zu fördern und die therapeutische Wirkung zu maximieren. Flector 1% Gel bietet eine effektive Lösung für Menschen, die unter Tendinitis leiden, indem es die Beweglichkeit verbessert und die Schmerzen reduziert, was zu einer schnelleren Genesung beiträgt.

Kann Flector 1% Gel bei postoperativen Ödemen helfen?

Ja, Flector 1% Gel ist wirksam bei der Behandlung von postoperativen Ödemen. Nach einer Operation kann es zu Schwellungen kommen, die durch die Ansammlung von Flüssigkeit im Gewebe verursacht werden. Diese Schwellungen können schmerzhaft sein und die Heilung verzögern. Flector 1% Gel wirkt, indem es die Entzündung reduziert und die Durchblutung im betroffenen Bereich verbessert. Dies hilft, die Flüssigkeitsansammlung zu verringern und die Schwellung zu reduzieren. Die Anwendung des Gels auf der betroffenen Stelle fördert die Resorption der Flüssigkeit und lindert die damit verbundenen Schmerzen. Es ist wichtig, das Gel regelmäßig und gemäß den Anweisungen des Arztes oder Apothekers anzuwenden, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Die topische Anwendung minimiert das Risiko systemischer Nebenwirkungen, die bei oralen Medikamenten auftreten können. Flector 1% Gel bietet eine gezielte und effektive Behandlungsmöglichkeit für postoperative Ödeme, die den Heilungsprozess unterstützt und die Genesung beschleunigt.

Wie unterscheidet sich Flector 1% Gel von anderen topischen Schmerzmitteln?

Flector 1% Gel unterscheidet sich von anderen topischen Schmerzmitteln durch seine spezifische Zusammensetzung und Wirkungsweise. Es enthält Diclofenac-Epolamin, eine Form von Diclofenac, die für ihre hohe Penetrationsfähigkeit bekannt ist. Diese Eigenschaft ermöglicht es dem Wirkstoff, tief in das Gewebe einzudringen und direkt an der Entzündungsstelle zu wirken. Im Gegensatz zu einigen anderen topischen Schmerzmitteln, die nur oberflächliche Linderung bieten, zielt Flector 1% Gel darauf ab, die Entzündung an der Quelle zu bekämpfen. Darüber hinaus ist das Gel so formuliert, dass es schnell einzieht und keine fettigen Rückstände hinterlässt, was die Anwendung angenehm und praktisch macht. Die Kombination aus entzündungshemmender und schmerzlindernder Wirkung macht Flector 1% Gel zu einer effektiven Wahl für die Behandlung von Muskel- und Gelenkschmerzen. Es bietet eine gezielte Linderung, die besonders bei akuten Verletzungen oder chronischen Entzündungszuständen von Vorteil ist. Die Anwendung des Gels ist einfach und kann problemlos in den Alltag integriert werden, was es zu einer bevorzugten Option für viele Patienten macht.

Welche Rolle spielt Diclofenac in Flector 1% Gel bei der Schmerzlinderung?

Diclofenac ist der Hauptwirkstoff in Flector 1% Gel und spielt eine entscheidende Rolle bei der Schmerzlinderung. Als nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) wirkt Diclofenac, indem es die Enzyme hemmt, die für die Produktion von Prostaglandinen verantwortlich sind. Prostaglandine sind chemische Botenstoffe, die Entzündungen, Schmerzen und Fieber im Körper fördern. Durch die Hemmung dieser Enzyme reduziert Diclofenac effektiv die Entzündung und lindert die damit verbundenen Schmerzen. Die topische Anwendung von Diclofenac in Form von Flector 1% Gel ermöglicht eine direkte Behandlung der betroffenen Bereiche, was die Wirksamkeit erhöht und das Risiko systemischer Nebenwirkungen verringert. Diese gezielte Wirkung ist besonders vorteilhaft bei der Behandlung von lokalen Schmerzen und Entzündungen, wie sie bei Tendinitis oder postoperativen Ödemen auftreten. Diclofenac in Flector 1% Gel bietet eine schnelle und effektive Linderung, die es den Patienten ermöglicht, ihre täglichen Aktivitäten mit weniger Schmerzen fortzusetzen. Die regelmäßige Anwendung des Gels sorgt für eine kontinuierliche Schmerzlinderung und unterstützt den Heilungsprozess.

Wie kann Flector 1% Gel zur Verbesserung der Mobilität beitragen?

Flector 1% Gel kann erheblich zur Verbesserung der Mobilität beitragen, insbesondere bei Personen, die unter Schmerzen und Entzündungen in den Gelenken oder Muskeln leiden. Die entzündungshemmenden Eigenschaften des Gels helfen, Schwellungen und Schmerzen zu reduzieren, die oft die Beweglichkeit einschränken. Durch die Linderung dieser Symptome ermöglicht Flector 1% Gel den Betroffenen, sich freier und mit weniger Beschwerden zu bewegen. Die regelmäßige Anwendung des Gels kann die Flexibilität und Bewegungsfreiheit verbessern, was besonders wichtig für Menschen ist, die an chronischen Erkrankungen wie Arthritis oder akuten Verletzungen wie Verstauchungen leiden. Darüber hinaus fördert die topische Anwendung des Gels die Durchblutung im betroffenen Bereich, was die Heilung unterstützt und die Regeneration des Gewebes beschleunigt. Dies trägt dazu bei, die Mobilität schneller wiederherzustellen und die Lebensqualität der Betroffenen zu verbessern. Flector 1% Gel bietet eine effektive und praktische Lösung, um die Mobilität zu steigern und die täglichen Aktivitäten mit weniger Schmerzen und Einschränkungen fortzusetzen.

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