ANSM - Aktualisiert am: 20/04/2023
Bezeichnung des Arzneimittels
ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung
auf Basis von Ethanol 96 Prozent*
*siehe Zusammensetzung
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie sollten einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ANTISEPTIKA UND DESINFEKTIONSMITTEL, ATC-Code: D08AX08. (D. Dermatologie).
Dieses Arzneimittel ist ein Antiseptikum.
- Antiseptik von kleinen, oberflächlichen und wenig ausgedehnten Wunden.
- Vorbereitung der Haut vor Injektion oder Punktion.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung BEACHTEN?
Verwenden Sie ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung niemals:
- Wenn Sie allergisch (überempfindlich) gegen Alkohol oder einen der sonstigen Bestandteile von ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung sind, insbesondere gegen Tartrazin (oder Gruppenempfindlichkeit).
- Nicht bei Säuglingen unter 30 Monaten anwenden (Vorhandensein von Kampfer).
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung:
Besondere Warnhinweise
- Nur zur äußeren Anwendung. Nicht schlucken.
- Alkohol darf nicht zur Durchführung von Alkoholtests verwendet werden.
Vorsichtsmaßnahmen
- Nicht auf Schleimhäute auftragen (Alkohol 70°).
- Nicht unter einem Okklusivverband verwenden (erhöhtes Risiko der Sensibilisierung).
- Alkohol kann auf verletztem Gewebe reizend wirken.
Wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker, bevor Sie ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung anwenden.
Andere Arzneimittel und ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung
Aufgrund möglicher Wechselwirkungen (Antagonismus, Inaktivierung...) sollte die gleichzeitige oder aufeinanderfolgende Anwendung von Antiseptika vermieden werden.
Wenn Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen oder kürzlich eingenommen haben, einschließlich eines ohne Rezept erhältlichen Arzneimittels, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker.
ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft und Stillzeit
Dieses Arzneimittel sollte während der Schwangerschaft und Stillzeit mit Vorsicht angewendet werden. Nicht auf die Brüste während der Stillzeit auftragen.
Fragen Sie vor der Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen
Entfällt.
ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung enthält Tartrazin (E102).
3. WIE IST ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung ANZUWENDEN?
Dosierung
Mit einem Kompressen auf die zu behandelnde Fläche auftragen.
Kompressen nach Gebrauch wegwerfen.
Art und Weise der Verabreichung
Kutan.
Wenn Sie mehr ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung angewendet haben, als Sie sollten
Entfällt.
Wenn Sie die Anwendung von ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Anwendung von ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung abbrechen
Entfällt.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen: insbesondere das Risiko einer Allergie gegen einen der Bestandteile (Tartrazin).
ZÖGERN SIE NICHT, IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT ZU FRAGEN.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: www.signalement-sante.gouv.fr
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels zu erhalten.
5. WIE IST ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der äußeren Verpackung nach EXP angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entzündliches Produkt, von Wärmequellen fernhalten.
Werfen Sie keine Arzneimittel in das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung enthält
Ethanol 96 Prozent … 73,7 ml
Für 100 ml Lösung zu 70 Prozent.
- Die sonstigen Bestandteile sind:
- Synthetischer Kampfer, Tartrazin (E 102), gereinigtes Wasser.
Was ist ALCOOL MODIFIE GIFRER 70 %, Lösung zur kutanen Anwendung und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel wird als Lösung zur kutanen Anwendung angeboten.
Flasche mit 125 ml, 250 ml oder 500 ml.
Inhaber der Zulassung
GIFRER BARBEZAT
10 AVENUE DES CANUTS
69120 VAULX-EN-VELIN
Vertreiber der Zulassung
GIFRER BARBEZAT
10 AVENUE DES CANUTS
69120 VAULX-EN-VELIN
Hersteller
GIFRER BARBEZAT
10 AVENUE DES CANUTS
69120 VAULX-EN-VELIN
Bezeichnungen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
Sonstiges
Entfällt.
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.