VoltarenPlast 1 % est un médicament destiné à une application cutanée. Il est indiqué en cas de traumatismes bénins douloureux tels que les contusions, les foulures et les entorses. Sa substance active est le diclofénac sodique. Les excipients sont composés de glycérol, de carmellose sodique, de macrogol éther laurique, de sodium polyacrylate, de kaolin léger, de silice colloïdale anhydre, de sodium sulfite anhydre, de potassium alun, de lévomenthol, d’adipate d’isopropyle, d’eau purifiée, d’acide tartrique et eidétique et de sel disodique.
Posologie de VoltarenPlast 1 %
VoltarenPlast 1 % est réservé uniquement à l’adulte et à l’enfant de plus de 15 ans.
- Découpez l’emplâtre le long des pointillés.
- Retirez l’emplâtre, puis refermez le sachet.
- Appliquez la surface adhésive sur la zone douloureuse après avoir ôté le film protecteur.
Appliquez l’emplâtre médicamenteux sur la zone douloureuse, à raison de 2 fois par jour, le matin et le soir. La dose journalière maximale est de 2 emplâtres. Il convient de traiter une zone douloureuse à la fois. Notons que le traitement doit durer le plus court possible. Dans certains cas, une utilisation de 7 jours est nécessaire pour atténuer la douleur. Néanmoins, votre médecin est le seul à pouvoir prolonger la durée du traitement.
Quelles sont les précautions d’emploi pour le VoltarenPlast 1 % ?
Avant l’application de l’emplâtre, la peau doit être propre et sèche. En cas de bain ou de douche, il faudra attendre que la peau se refroidisse. En raison de la présence du diclofénac, ce médicament ne doit pas être pris en même temps avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens. Malgré le traitement, si aucune amélioration n’est constatée, contactez rapidement votre médecin.
Les contre-indications du VoltarenPlast 1 %
VoltarenPlast 1 % ne doit pas être utilisé dans les circonstances suivantes :
- Hypersensibilité au principe actif ou à l’un des composants,
- Hypersensibilité aux médicaments analgésiques que l’on utilise en rhumatologie,
- En cas d’asthme, d’urticaire ou de rhinite aiguë induits par les AINS,
- En cas d’ulcère peptique évolutif,
- VoltarenPlast 1 % ne doit pas être appliqué sur des blessures ouvertes ni sur les muqueuses ni sous pansement occlusif.
- Chez l’adolescent de moins de 16 ans.
L’utilisation de VoltarenPlast 1 % n’est pas recommandée aux femmes désireuses de concevoir un enfant. En effet, l’usage de ce médicament peut altérer la fécondité. Sauf en cas de nécessité, il ne doit pas être utilisé pendant les 3 premiers mois de la grossesse. En l’absence de données cliniques, ce médicament est déconseillé chez la femme qui allaite.
Quels sont les effets indésirables de ce médicament ?
Voltarenplast 1 % peut entraîner des réactions cutanées, à savoir eczéma, dermatite, érythème, rougeur de la peau, prurit, sensation de brûlure et gonflement de la peau. En cas de problèmes respiratoires ou de chocs anaphylactiques, il faut interrompre le traitement et avertir immédiatement votre médecin. Par ailleurs, les personnes qui ont ressenti des vertiges ou des somnolences pendant la prise d’AINS ne doivent pas conduire de véhicule ni utiliser des machines durant le traitement.
