Französische Apotheke in Domène (Isère)
Dieses Medikament ist angezeigt zur kurzfristigen Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Symptomen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen und schmerzhaften Menstruationen.
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Ibuprofen Biogaran Ratschlag 400mg - 10 filmbeschichtete Tabletten
Nurofen 200mg ist ein schmerzlinderndes und fiebersenkendes Medikament, das für Erwachsene und Kinder über 20 kg, also etwa 6 Jahre, bestimmt ist. Es wird zur kurzfristigen Behandlung von Fieber oder anderen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelkater und Menstruationsbeschwerden empfohlen.
Die Besonderheit von Nurofen 200mg liegt in seiner innovativen Formel, die auf Ibuprofen basiert, einem nichtsteroidalen Antirheumatikum. Dieses natürliche Mittel wirkt direkt auf die Schmerzrezeptoren, um die Schmerzempfindung zu reduzieren und gleichzeitig die Entzündungsreaktion zu hemmen. Ergänzend dazu unterstützen weitere Wirkstoffe in der Formel die fiebersenkende Wirkung, indem sie die Körpertemperatur regulieren und das allgemeine Wohlbefinden fördern. Dieser multidimensionale Ansatz ermöglicht es, die verschiedenen Ursachen von Schmerzen und Fieber zu bekämpfen und gleichzeitig eine tägliche Unterstützung des Wohlbefindens zu bieten. Es passt perfekt in einen Lebensstil, der auf natürliche und gezielte Schmerzmittel setzt.
Studien zu Ibuprofen haben eine signifikante Reduktion von Schmerzen und Fieber ohne nennenswerte Nebenwirkungen gezeigt. Bei regelmäßiger Einnahme und in Verbindung mit einer ausgewogenen Ernährung berichten Anwender von einem verbesserten Wohlbefinden und einer besseren Regulierung ihres Schmerzempfindens. Dieses Produkt kann daher in ein Programm zur Schmerzbewältigung integriert werden, ohne Verdauungsstörungen zu verursachen, was es zu einer sanften, aber kraftvollen Lösung für eine progressive und kontrollierte Schmerzlinderung macht.
Ibuprofen ist ein patentierter Wirkstoff, der für seine entzündungshemmenden und schmerzlindernden Eigenschaften bekannt ist. Reich an antioxidativen Eigenschaften, trägt dieser Hauptbestandteil dazu bei, die durch oxidativen Stress verursachten Schäden zu begrenzen, die oft für die Zellalterung und die Verlangsamung des Stoffwechsels verantwortlich sind. Indem es hilft, Schmerzen und Entzündungen besser zu bewältigen, fördert Ibuprofen ein schlankes und harmonisches Wohlbefinden, insbesondere bei Kopfschmerzen und Fieber. Viele Anwender bemerken nach wenigen Wochen der Anwendung eine sichtbare Verbesserung.
Nurofen hat seine Formel mit einem Komplex aus weiteren Wirkstoffen angereichert, die für ihre schmerzlindernde Wirkung bekannt sind. Diese Wirkstoffe wirken im Körper, um eine langanhaltende Schmerzlinderung zu bieten, die hilft, die Kalorienaufnahme zu begrenzen. Diese natürliche mechanische Wirkung ergänzt die metabolische Wirkung von Ibuprofen, um einen umfassenden und effektiven Ansatz zur Schmerzbewältigung zu bieten. Indem sie den Zuckerdrang begrenzen und die Sättigung verlängern, ermöglichen diese Extrakte eine bessere Kontrolle der Mahlzeiten und Snacks, was das Erreichen der Schmerzbewältigungsziele ohne übermäßige Frustration fördert.
Oftmals leiden Schmerzmittel unter einem unangenehmen Geschmack, der ihre langfristige Einnahme erschwert. Nurofen hat dieses Problem gelöst, indem es einen milden und fruchtigen Geschmack bietet, der perfekt für die empfindlichsten Gaumen geeignet ist. Dieser sensorische Ansatz verwandelt eine Gesundheitsmaßnahme in einen angenehmen Moment und fördert so die Regelmäßigkeit der Einnahme. Darüber hinaus ist das Format sehr praktisch: Es genügt, die empfohlene Dosis in einem großen Glas Wasser zu mischen, um ein trinkfertiges Getränk zu erhalten, ohne dass besonderes Zubehör erforderlich ist.
Dank seiner einfachen Formulierung und schnellen Einnahme passt sich dieses Nahrungsergänzungsmittel jedem Lebensstil an. Ob im Büro, unterwegs oder zu Hause, Sie können Ihre Dosis mitnehmen und keine Einnahme verpassen. Dieses Produkt passt perfekt in einen umfassenderen Wellness-Ansatz, der eine ausgewogene Ernährung, Hydratation, erholsamen Schlaf und regelmäßige körperliche Aktivität umfasst. Es kann allein oder in Kombination mit anderen Wellness-Tools verwendet werden, um seine Wirkung auf das Wohlbefinden und den täglichen Komfort zu verstärken.
Le produit Nurofen 200mg comprimé se présente sous la forme de boîte de 20 comprimés enrobés.
ANSM - Aktualisiert am: 17/10/2024
ACHTUNG
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette, DAS EIN NICHT-STEROIDALES ANTIINFLAMMATORIUM (NSAID) IST, KANN EINE FÖTALE TODESFOLGE VERURSACHEN, WENN ES AB DEM 6. SCHWANGERSCHAFTSMONAT (24 Schwangerschaftswochen) EINGENOMMEN WIRD, SELBST NACH EINER EINZIGEN EINNAHME.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie 6 Monate oder länger schwanger sind (24 Schwangerschaftswochen oder mehr).
Vor dem 6. Monat oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen, die von Ihrem Arzt bestimmt wird.
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette
Ibuprofen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen. Sie enthält wichtige Informationen für Sie.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
Was enthält diese Packungsbeilage?
ANDERE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA - ATC-Code: M0AE01/N02B
Dieses Medikament enthält ein nicht-steroidales Antirheumatikum: Ibuprofen. Es ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (ca. 6 Jahre) zur Kurzzeitbehandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, Grippezustände, Zahnschmerzen, Muskelkater und schmerzhafte Menstruation.
Nehmen Sie NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette niemals ein, wenn Sie 24 Schwangerschaftswochen oder mehr (6 Monate oder mehr schwanger) sind (siehe unten „Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit“).
In den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft sollten Sie NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette nicht einnehmen, es sei denn, es ist absolut notwendig und wird von Ihrem Arzt bestimmt.
Wenn Sie eine Schwangerschaft planen und ein NSAID einnehmen, sprechen Sie mit einem Gesundheitsfachmann.
Nehmen Sie NUROFEN 200mg, überzogene Tablette niemals ein
IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Einnahme von NUROFEN 200mg, überzogene Tablette Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
In hoher Dosis, über 1200 mg/Tag, hat dieses Medikament entzündungshemmende Eigenschaften und kann manchmal schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen, die bei nicht-steroidalen Antirheumatika beobachtet werden.
Entzündungshemmende/Schmerzmittel wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall in Verbindung gebracht werden, insbesondere wenn sie in hohen Dosen angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.
Besprechen Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette einnehmen, wenn Sie:
Es besteht ein Risiko für Nierenversagen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.
Anzeichen einer allergischen Reaktion auf dieses Medikament, einschließlich Atembeschwerden, Schwellung von Gesicht und Hals (Angioödem), Brustschmerzen, wurden mit Ibuprofen berichtet. Beenden Sie sofort die Einnahme von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder den Notdienst, wenn Sie eines oder mehrere dieser Anzeichen bemerken.
Hautreaktionen
Schwere Hautreaktionen, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom oder Überempfindlichkeitssyndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), wurden in Verbindung mit einer Behandlung mit Ibuprofen berichtet. Beenden Sie die Anwendung von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der Symptome dieser schweren Hautreaktionen bemerken, die in Abschnitt 4 beschrieben sind.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie eine Infektion haben - siehe den Abschnitt „Infektionen“ unten.
Infektionen
NUROFEN 200mg, überzogene Tablette kann Anzeichen von Infektionen wie Fieber und Schmerzen maskieren. Daher kann es sein, dass NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette die Einleitung einer angemessenen Behandlung der Infektion verzögert, was das Risiko von Komplikationen erhöhen kann. Dies wurde bei bakteriellen Lungenentzündungen und bakteriellen Hautinfektionen im Zusammenhang mit Windpocken beobachtet. Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, während Sie eine Infektion haben und die Symptome dieser Infektion anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie sofort einen Arzt auf.
Wenn Sie eine Frau sind, kann NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette Ihre Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Die Anwendung wird bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder bei denen Untersuchungen zur Fortpflanzungsfunktion durchgeführt werden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette einnehmen.
Ältere Menschen haben ein höheres Risiko für Nebenwirkungen, insbesondere für Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen. Die Nieren-, Leber- und Herzfunktionen sollten engmaschig überwacht werden. Die Dosierung sollte so niedrig wie möglich sein und nur so lange wie nötig zur Linderung der Symptome angewendet werden.
BEVOR SIE DIESES MEDIKAMENT VERWENDEN, KONSULTIEREN SIE IHREN ARZT IM FALLE VON:
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Dieses Medikament enthält ein nicht-steroidales Antirheumatikum: Ibuprofen. Sie sollten dieses Medikament nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten einnehmen, die nicht-steroidale Antirheumatika (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und/oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) enthalten. Lesen Sie die Packungsbeilagen der anderen Medikamente, die Sie einnehmen, sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass sie keine nicht-steroidalen Antirheumatika und/oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) enthalten. |
Andere Medikamente und NUROFEN 200mg, überzogene Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Medikamente einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Medikamente einzunehmen.
Dieses Medikament enthält ein nicht-steroidales Antirheumatikum: Ibuprofen
Dieses Medikament sollte nicht in Kombination mit Mifamurtid eingenommen werden.
Informieren Sie immer Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Medikamente zusätzlich zu NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette einnehmen:
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette kann die Wirkung bestimmter anderer Medikamente beeinflussen oder von diesen beeinflusst werden. Zum Beispiel:
Einige andere Medikamente können ebenfalls die Wirkung von NUROFEN 200mg, überzogene Tablette beeinflussen oder von dieser beeinflusst werden. Sie sollten daher immer Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen, bevor Sie NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette zusammen mit anderen Medikamenten einnehmen.
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Ohne Belang.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Ab dem Beginn des 6. Monats (24. Schwangerschaftswoche) bis zum Ende der Schwangerschaft ist NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette kontraindiziert. In diesem Zeitraum dürfen Sie dieses Medikament UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr ungeborenes Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können. Insbesondere wurde eine Toxizität für Herz, Lunge und/oder Nieren beobachtet, selbst bei einmaliger Einnahme. Dies kann auch Auswirkungen auf Sie und Ihr Baby haben, indem es Blutungen fördert und zu einer späteren oder längeren Geburt als erwartet führen kann.
Vor dem Beginn des 6. Monats (bis zur 24. Schwangerschaftswoche) oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen. Diese wird von Ihrem Arzt bestimmt. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Tatsächlich können NSAIDs, zu denen auch NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette gehört, Fehlgeburten verursachen und bei einigen zu Missbildungen nach einer Exposition zu Beginn der Schwangerschaft führen.
Ab 2,5 Monaten Schwangerschaft (12 Schwangerschaftswochen) kann NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette bei Ihrem Baby Nierenprobleme verursachen, wenn es über mehrere Tage eingenommen wird, was zu einem niedrigen Fruchtwasserstand führen kann (Oligohydramnion).
Ab dem Beginn des 5. Monats der Schwangerschaft (20 Schwangerschaftswochen) kann eine Verengung der Blutgefäße im Bereich des Herzens Ihres Babys (Verengung des Ductus arteriosus) beobachtet werden. Wenn eine mehrtägige Behandlung während des 5. Monats der Schwangerschaft (zwischen 20 und 24 Schwangerschaftswochen) erforderlich ist, kann Ihr Arzt eine zusätzliche Überwachung empfehlen.
Wenn Sie dieses Medikament eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, damit eine geeignete Überwachung angeboten werden kann, falls erforderlich.
Da dieses Medikament in die Muttermilch übergeht, wird die Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen.
Dieses Medikament, wie alle nicht-steroidalen Antirheumatika (NSAIDs), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und zu Schwierigkeiten beim Schwangerwerden führen, die nach Absetzen der Behandlung reversibel sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
In seltenen Fällen kann die Einnahme dieses Medikaments Schwindel und Sehstörungen verursachen.
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette enthält Saccharose und Natrium.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
Dieses Medikament enthält 17,34 mg Natrium (Hauptbestandteil von Koch-/Tafelsalz) pro Tablette. Dies entspricht 0,87% der maximal empfohlenen täglichen Natriumaufnahme für einen Erwachsenen.
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Medikament immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Um die Symptome zu lindern, sollte die wirksamste niedrigste Dosis für die kürzeste mögliche Dauer verwendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben und die Symptome (wie Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern, suchen Sie sofort einen Arzt auf (siehe Abschnitt 2).
GEEIGNET FÜR ERWACHSENE UND KINDER AB 20 KG (ca. 6 Jahre).
Bei Kindern beträgt die übliche Dosierung 20 bis 30 mg/kg/Tag in 3 Dosen pro Tag (nicht mehr als 30 mg/kg/Tag).
Bei Kindern von 20 bis 30 kg (ca. 6 bis 11 Jahre): 1 Tablette (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden erneut einnehmen. In jedem Fall nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag (600 mg).
Bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg (ca. 11-12 Jahre): 1 bis 2 Tabletten (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden erneut einnehmen. In jedem Fall nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag (1200 mg).
Da ältere Menschen ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben, verwenden Sie die niedrigste mögliche Dosis für die kürzeste notwendige Dauer zur Linderung der Symptome.
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen oder die Behandlungsdauer (3 Tage bei Fieber, 5 Tage bei Schmerzen).
Die maximale Dosierung beträgt 6 Tabletten pro Tag (1200 mg).
Orale Einnahme.
Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit einem großen Glas Wasser, vorzugsweise während der Mahlzeiten.
Regelmäßige Einnahmen verhindern Fieber- oder Schmerzspitzen. Sie sollten mindestens 6 Stunden auseinander liegen.
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Die Anwendungsdauer ist begrenzt auf:
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Wenn die Behandlung länger als 3 Tage fortgesetzt werden muss oder sich die Symptome verschlimmern, wird dem Patienten geraten, einen Arzt aufzusuchen.
Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten oder sich verschlimmern oder ein anderes Problem auftritt, informieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette zu stark oder zu schwach ist: Konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr NUROFEN 200mg, überzogene Tablette eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Medikament versehentlich eingenommen haben, wenden Sie sich immer an einen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus, um eine Einschätzung des Risikos und Ratschläge zu den zu ergreifenden Maßnahmen zu erhalten.
Die Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen (die Blutspuren enthalten können), Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und instabile Augenbewegungen umfassen. Bei hohen Dosen wurden folgende Symptome berichtet: Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Bewusstlosigkeit, Krampfanfälle (hauptsächlich bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, niedrige Kaliumspiegel im Blut, Kältegefühl im Körper und Atemprobleme.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette vergessen haben:
Nehmen Sie keine doppelte Dosis ein, um eine vergessene Einzeldosis auszugleichen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Die folgende Liste von Nebenwirkungen kann auftreten, wenn Sie kurzfristig mit Ibuprofen behandelt werden. Bei Langzeitbehandlung oder wenn Ihr Arzt Ihnen eine höhere Dosis verschreibt, können mehr Nebenwirkungen auftreten als die unten beschriebenen.
Zur Bewertung von Nebenwirkungen werden folgende Häufigkeiten zugrunde gelegt:
Wenn eine der folgenden Nebenwirkungen auftritt oder sich verschlimmert oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt,
Blutstörungen
Sehr selten: Probleme bei der Blutbildung, die ersten Anzeichen sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, extreme Müdigkeit, Nasen- und Hautblutungen. In diesen Fällen sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt aufsuchen. Vermeiden Sie jegliche Selbstmedikation mit Schmerzmitteln oder fiebersenkenden Medikamenten (Antipyretika).
Probleme des Immunsystems
Gelegentlich: Allergische Reaktionen mit Juckreiz und Nesselsucht sowie Asthmaanfälle und Atembeschwerden. Sie sollten die Einnahme von NUROFEN abbrechen und sofort Ihren Arzt informieren.
Sehr selten: Schwere allergische Reaktionen, die Anzeichen können sein: Schwellung von Gesicht, Zunge und Rachen, Atemnot, beschleunigter Herzschlag, niedriger Blutdruck, schwerer Schockzustand. Wenn eines dieser Symptome auftritt, was auch bei erstmaliger Anwendung passieren kann, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.
Störungen des Nervensystems
Gelegentlich: Kopfschmerzen
Sehr selten: aseptische Meningitis
Nicht bekannt: Schwindel
Augenstörungen
Nicht bekannt: Sehstörungen
Herzstörungen
Nicht bekannt: Herzinsuffizienz, Ödeme, Brustschmerzen, die ein Zeichen einer potenziell schweren allergischen Reaktion namens Kounis-Syndrom sein können
Gefäßstörungen
Nicht bekannt: Bluthochdruck
Verdauungs- und Darmstörungen
Gelegentlich: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie
Selten: Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen
Sehr selten: peptisches Geschwür, Perforation, gastrointestinale Blutung, schwarzer teerartiger Stuhl, Erbrechen von Blut oder dunklen Partikeln, die gemahlenem Kaffee ähneln, ulzerative Stomatitis, Gastritis.
Nicht bekannt: Verschlimmerung einer Kolitis und Morbus Crohn
Leberstörungen
Sehr selten: Leberschäden (die ersten Anzeichen können eine Verfärbung der Haut sein),
Nicht bekannt: Hepatitis, Erhöhung der Transaminasen.
Hauterkrankungen
Gelegentlich: verschiedene Hautausschläge
Sehr selten: nicht erhabene, rötliche Flecken in Form von Zielscheiben oder Kreisen auf dem Rumpf, oft begleitet von zentralen Blasen, Hautablösung, Geschwüre im Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Augen. Diese schweren Hautausschläge können von Fieber und grippeähnlichen Symptomen (exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) begleitet sein.
Nicht bekannt:
Nierenstörungen:
Sehr selten: Nierenschäden, Papillennekrose, insbesondere bei Langzeitbehandlung, verbunden mit einer Erhöhung des Harnstoffs und einem Ödem.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich
Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Ibuprofen … 200,00 mg
Pro überzogene Tablette.
Die sonstigen Bestandteile sind:
Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, Natriumcitrat, kolloidales Siliciumdioxid, Gummi arabicum-Spray, Talkum, Carmellose-Natrium, Saccharose, Macrogol 6000, Titandioxid, schwarze Drucktinte.
Dieses Medikament wird in Form einer überzogenen Tablette angeboten.
Packung mit 10, 20 oder 30.
Alle Darreichungsformen müssen möglicherweise nicht vermarktet werden.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
RB NL BRANDS B.V.
WTC SCHIPHOL AIRPORT,
SCHIPHOL BOULEVARD 207,
1118 BH SCHIPHOL,
NIEDERLANDE
Ohne Belang.
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitserziehung
"WAS TUN BEI FIEBER":
Die normale Körpertemperatur variiert von Person zu Person und liegt zwischen 36,5°C und 37,5°C. Eine Erhöhung um mehr als 0,8°C wird als Fieber angesehen.
Bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (ca. 6 Jahre): Wenn die damit verbundenen Beschwerden zu störend sind, können Sie ein Medikament einnehmen, das Ibuprofen enthält, und die angegebenen Dosierungen einhalten.
Mit diesem Medikament sollte das Fieber schnell sinken. Dennoch:
KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.
"WAS TUN BEI SCHMERZEN":
KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT
ANSM - Aktualisiert am: 17/10/2024
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette
Ibuprofen … 200,00 mg
Pro überzogene Tablette.
Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung:
Saccharose (1 Tablette enthält 116,1 mg Saccharose),
Natrium (1 Tablette enthält 17,34 mg Natrium, entsprechend 0,75 mmol).
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Überzogene Tablette.
Dieses Arzneimittel enthält ein nichtsteroidales Antirheumatikum: Ibuprofen. Es ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (ca. 6 Jahre) zur kurzzeitigen Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelkater und schmerzhaften Regelblutungen.
Zur Linderung der Symptome sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Dauer angewendet werden (siehe Abschnitt 4.4).
NUR FÜR ERWACHSENE UND KINDER ÜBER 20 KG (ca. 6 Jahre).
Schmerzhafte und/oder fieberhafte Erkrankungen
Bei Kindern beträgt die übliche Dosierung 20 bis 30 mg/kg/Tag in 3 Dosen pro Tag (nicht mehr als 30 mg/kg/Tag).
Bei Kindern von 20 bis 30 kg (ca. 6 bis 11 Jahre): 1 Tablette (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden erneut einnehmen. In jedem Fall nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag (600 mg).
Bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg (ca. 11-12 Jahre): 1 bis 2 Tabletten (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden erneut einnehmen.
In jedem Fall nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag (1200 mg).
Ältere Patienten: Da das Alter die Kinetik von Ibuprofen nicht verändert, sollte die Dosierung nicht aufgrund dieses Parameters angepasst werden. Dennoch sind Vorsichtsmaßnahmen zu treffen (siehe Abschnitt 4.4).
Regelmäßige Einnahmen verhindern Schwankungen von Fieber oder Schmerzen. Sie sollten in Abständen von mindestens 6 Stunden erfolgen.
Bei Kindern und Jugendlichen sollte bei einer Behandlungsdauer von mehr als 3 Tagen oder bei Verschlimmerung der Symptome ein Arzt konsultiert werden.
Bei Erwachsenen sollte bei anhaltenden Schmerzen über fünf Tage oder bei Verschlimmerung, oder wenn das Fieber länger als drei Tage anhält oder ein neues Symptom auftritt, ein Arzt konsultiert werden.
Zum Einnehmen. Nur zur kurzfristigen Anwendung.
Die Tablette unzerkaut mit einem großen Glas Wasser einnehmen, vorzugsweise während einer Mahlzeit.
Dieses Arzneimittel ist in folgenden Situationen kontraindiziert:
Die Einnahme von Tabletten oder Kapseln ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert, da sie zu einer Fehlleitung führen kann.
Risiko des fetalen Todes
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette birgt ein Risiko für den fetalen Tod, selbst nach einmaliger Einnahme, aufgrund seiner kardiopulmonalen Toxizität (Verengung des Ductus arteriosus und Auftreten von Oligohydramnion, siehe Abschnitt 4.3).
Auswirkungen auf das ungeborene Kind
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette birgt auch ein Risiko für Nierenschäden (Niereninsuffizienz), vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie beim Neugeborenen. (Siehe Abschnitt 4.6).
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette ist bei schwangeren Frauen ab dem Beginn des 6. Monats der Schwangerschaft (24 Wochen Amenorrhoe) kontraindiziert.
Bei geplanter Schwangerschaft oder während der ersten 5 Monate (vor 24 Wochen Amenorrhoe) sollte NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette nur bei absoluter Notwendigkeit verschrieben werden.
Das Auftreten von Nebenwirkungen kann durch die Anwendung der niedrigsten wirksamen Dosis für die kürzest mögliche Behandlungsdauer minimiert werden (siehe Abschnitt 4.2) und gastrointestinale und kardiovaskuläre Effekte unten) (siehe Abschnitt 4.8).
Kombination mit anderen NSAIDs: Die gleichzeitige Anwendung von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Inhibitoren (cox-2), sollte vermieden werden.
Atemwegseffekte: Patienten mit bestehendem oder in der Vorgeschichte bekanntem Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis, Nasenpolypen und/oder allergischen Erkrankungen haben ein höheres Risiko für allergische Reaktionen bei der Einnahme von Acetylsalicylsäure und/oder nichtsteroidalen Antirheumatika als der Rest der Bevölkerung.
Die Verabreichung dieser Spezialität kann einen Asthmaanfall auslösen, insbesondere bei einigen Patienten, die gegen Acetylsalicylsäure oder NSAIDs allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3).
Ältere Patienten
Ältere Patienten haben ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere für gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2 und unten).
Systemischer Lupus erythematodes und gemischte Bindegewebserkrankung: aufgrund des erhöhten Risikos einer aseptischen Meningitis (siehe Abschnitt 4.8).
Gastrointestinale Effekte
Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden mit allen NSAIDs zu jedem Zeitpunkt der Behandlung berichtet, ohne dass es notwendigerweise Warnzeichen oder eine Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Nebenwirkungen gab.
Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit der Dosis bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Ulzera, insbesondere bei Komplikationen wie Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 4.3) sowie bei älteren Patienten. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten möglichen Dosis begonnen werden. Ein Schutz der Schleimhaut (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte für diese Patienten in Betracht gezogen werden, ebenso wie für Patienten, die eine Behandlung mit niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen Arzneimitteln benötigen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können (siehe unten und Abschnitt 4.5).
Patienten mit einer gastrointestinalen Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten ungewöhnliche abdominale Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
Besondere Aufmerksamkeit sollte Patienten gewidmet werden, die gleichzeitig mit Arzneimitteln behandelt werden, die das Risiko für Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, orale Antikoagulanzien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5).
Bei Auftreten von Blutungen oder Ulzerationen bei einem Patienten, der NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette erhält, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
NSAIDs sollten mit Vorsicht und unter enger Überwachung bei Patienten mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Erkrankungen (hämorrhagische Kolitis, Morbus Crohn) angewendet werden, da ein Risiko für eine Verschlechterung der Erkrankung besteht (siehe Abschnitt 4.8).
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte
Eine angemessene Überwachung und Beratung sind bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck und/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz erforderlich, da in Verbindung mit der Behandlung mit NSAIDs Fälle von Bluthochdruck, Flüssigkeitsretention und Ödemen berichtet wurden.
Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg/Tag), mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg/Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind.
Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder Schlaganfall sollten nur nach gründlicher Untersuchung mit Ibuprofen behandelt werden, und hohe Dosen (2400 mg/Tag) sollten vermieden werden.
Eine gründliche Untersuchung sollte auch vor der Einleitung einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes, Rauchen) durchgeführt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg/Tag) erforderlich sind.
Fälle des Kounis-Syndroms wurden bei Patienten berichtet, die mit Ibuprofen behandelt wurden. Das Kounis-Syndrom ist durch kardiovaskuläre Symptome infolge einer allergischen oder Überempfindlichkeitsreaktion gekennzeichnet, die mit einer Verengung der Koronararterien verbunden sind und einen Herzinfarkt verursachen können.
Schwere Hautreaktionen
Schwere Hautreaktionen, einschließlich exfoliativer Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS-Syndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), die lebensbedrohlich und tödlich verlaufen können, wurden in Verbindung mit der Anwendung von Ibuprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Die meisten dieser Reaktionen traten im ersten Monat auf.
Wenn Anzeichen und Symptome dieser Reaktionen auftreten, sollte Ibuprofen sofort abgesetzt und eine andere Behandlung in Betracht gezogen werden (je nach Bedarf).
Windpocken können in Ausnahmefällen schwere infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes verursachen. Derzeit kann die Rolle von NSAIDs bei der Verschlimmerung dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden. Es ist daher ratsam, die Anwendung von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette bei Windpocken zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.8).
Verschleierung der Symptome einer zugrunde liegenden Infektion
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was die Einleitung einer angemessenen Behandlung verzögern und so den Verlauf der Infektion verschlimmern kann. Dies wurde bei bakterieller ambulant erworbener Pneumonie und bakteriellen Komplikationen von Windpocken beobachtet. Wenn NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion angewendet wird, wird empfohlen, die Infektion zu überwachen. Außerhalb des Krankenhauses sollte der Patient einen Arzt konsultieren, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern.
Funktionelle Niereninsuffizienz
NSAIDs können durch Hemmung der vasodilatatorischen Wirkung der renalen Prostaglandine eine funktionelle Niereninsuffizienz durch Verringerung der glomerulären Filtration verursachen. Diese Nebenwirkung ist dosisabhängig.
Zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosiserhöhung wird eine Überwachung der Diurese und der Nierenfunktion bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren empfohlen:
Flüssigkeits- und Natriumretention:
Flüssigkeits- und Natriumretention mit der Möglichkeit von Ödemen, Bluthochdruck oder Verschlimmerung von Bluthochdruck, Verschlechterung der Herzinsuffizienz. Eine klinische Überwachung ist erforderlich, sobald die Behandlung bei Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz beginnt. Eine Verringerung der Wirkung von Antihypertensiva ist möglich (siehe Abschnitt 4.5).
Hyperkaliämie:
Hyperkaliämie, begünstigt durch Diabetes oder eine gleichzeitige Behandlung mit hyperkaliämischen Medikamenten (siehe Abschnitt 4.5).
In diesen Fällen sollte regelmäßig die Kaliumkonzentration im Blut überwacht werden.
Die Einnahme dieses Arzneimittels sollte vermieden werden, wenn eine Behandlung mit einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum, einem oralen Antikoagulans, Lithium, Acetylsalicylsäure in analgetischen, antipyretischen oder entzündungshemmenden Dosen, Methotrexat in Dosen über 20 mg pro Woche, niedermolekularen Heparinen und verwandten Stoffen und unfraktionierten Heparinen (in therapeutischen Dosen und/oder bei älteren Patienten), Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktion (siehe Abschnitt 4.5).
Pädiatrische Population:
Es besteht ein Risiko für Niereninsuffizienz bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.
Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit: Ibuprofen, wie jedes Medikament, das die Synthese von Cyclooxygenasen und Prostaglandinen hemmt, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Diese Wirkung ist nach Absetzen der Behandlung reversibel. Die Anwendung wird bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen.
Im Hinblick auf das Sehen: Bei Sehstörungen, die während der Behandlung auftreten, sollte eine vollständige augenärztliche Untersuchung durchgeführt werden.
Im Hinblick auf die Nieren- und Leberfunktion: Obwohl NUROFEN 200 mg nicht für eine Langzeitbehandlung angezeigt ist, wird darauf hingewiesen, dass Ibuprofen bei längerer Behandlung Blutbildveränderungen sowie eine Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion verursachen kann.
NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette enthält Saccharose und Natrium.
Patienten mit Fructoseintoleranz, Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder Saccharase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält 17,34 mg Natrium pro Tablette, was 0,87% der von der WHO empfohlenen maximalen täglichen Natriumaufnahme von 2 g pro Erwachsenem entspricht.
Bestimmte Medikamente oder therapeutische Klassen können das Auftreten von Hyperkaliämie begünstigen: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, nichtsteroidale Antirheumatika, Heparine (niedermolekulare oder unfraktionierte), Immunsuppressiva wie Ciclosporin oder Tacrolimus, Trimethoprim.
Die Kombination dieser Medikamente erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie. Dieses Risiko ist besonders hoch bei kaliumsparenden Diuretika, insbesondere wenn sie miteinander oder mit Kaliumsalzen kombiniert werden, während die Kombination eines ACE-Hemmers und eines NSAIDs, zum Beispiel, ein geringeres Risiko darstellt, solange die empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Um die Risiken und spezifischen Einschränkungen für hyperkaliämische Medikamente zu kennen, sollten die spezifischen Wechselwirkungen jeder Substanz berücksichtigt werden.
Einige Substanzen, wie Trimethoprim, unterliegen jedoch keinen spezifischen Wechselwirkungen in Bezug auf dieses Risiko. Sie können jedoch als begünstigende Faktoren wirken, wenn sie mit anderen oben genannten Medikamenten kombiniert werden.
Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen mit den folgenden Produkten erfordert eine sorgfältige klinische und biologische Überwachung des Patienten.
Bei hohen Dosen von NSAIDs besteht das Risiko einer geringeren Wirksamkeit von Mifamurtid.
Die gleichzeitige Anwendung von zwei oder mehr NSAIDs sollte vermieden werden, da dies das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen kann. (siehe Abschnitt 4.4)
Nicht empfohlene Kombination mit entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure (≥1g pro Dosis und/oder ≥3g pro Tag) und analgetischen oder antipyretischen Dosen (≥500 mg pro Dosis und/oder <3g pro Tag)
Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Risiko von Nebenwirkungen erhöht ist.
Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation bei gleichzeitiger Verabreichung kompetitiv hemmt. Obwohl es Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf klinische Situationen gibt, kann die Möglichkeit, dass eine regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure verringern könnte, nicht ausgeschlossen werden. Ein klinisch relevanter Effekt wird bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen nicht als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1).
Erhöhtes Blutungsrisiko des oralen Antikoagulans (Schädigung der gastro-duodenalen Schleimhaut durch NSAIDs). NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulanzien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, ist eine enge klinische und biologische Überwachung erforderlich.
Erhöhtes Blutungsrisiko (Schädigung der gastro-duodenalen Schleimhaut durch NSAIDs).
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, ist eine enge klinische Überwachung erforderlich.
Erhöhung des Lithiumspiegels, der toxische Werte erreichen kann (Verringerung der renalen Ausscheidung von Lithium).
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, sollte der Lithiumspiegel eng überwacht und die Lithiumdosis während der Kombination und nach dem Absetzen des NSAIDs angepasst werden.
Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat durch NSAIDs).
Erhöhtes Risiko für eine erhöhte Toxizität von Pemetrexed (Verringerung der renalen Clearance durch NSAIDs)
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und gastrointestinale Blutungen.
Risiko einer additiven nephrotoxischen Wirkung, insbesondere bei älteren Patienten. Überwachung der Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung mit NSAIDs.
Risiko einer akuten Niereninsuffizienz bei Risikopatienten (ältere Patienten, Dehydratation, begleitende Behandlung mit Diuretika, Beeinträchtigung der Nierenfunktion) durch Verringerung der glomerulären Filtration (Hemmung der vasodilatatorischen Prostaglandine durch NSAIDs). Diese Effekte sind in der Regel reversibel. Darüber hinaus Verringerung der antihypertensiven Wirkung.
Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Kombination überwachen.
Risiko einer akuten Niereninsuffizienz bei Risikopatienten (ältere Patienten und/oder dehydriert) durch Verringerung der glomerulären Filtration (Hemmung der vasodilatatorischen Prostaglandine durch NSAIDs). Darüber hinaus Verringerung der antihypertensiven Wirkung.
Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.
Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat durch NSAIDs).
Wöchentliche Kontrolle des Blutbildes während der ersten Wochen der Kombination.
Erhöhte Überwachung bei Beeinträchtigung (auch leicht) der Nierenfunktion sowie bei älteren Patienten.
Erhöhtes Risiko für eine erhöhte Toxizität von Pemetrexed (Verringerung der renalen Clearance durch NSAIDs).
Biologische Überwachung der Nierenfunktion.
NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel der Glykoside erhöhen.
Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).
NSAIDs sollten nicht innerhalb von 8 bis 12 Tagen nach der Verabreichung von Mifepriston angewendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.
Erhöhtes Risiko für hämatologische Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilen, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhalten.
Tierdaten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko von Krampfanfällen erhöhen können, wenn sie mit Antibiotika der Chinolon-Klasse kombiniert werden. Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, können ein erhöhtes Risiko für Krampfanfälle haben.
Erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Überwachung.
Erhöhtes Risiko für eine erhöhte Nephrotoxizität von Tenofovir, insbesondere bei hohen Dosen des Antirheumatikums oder bei Vorliegen von Risikofaktoren für Niereninsuffizienz. Bei Kombination die Nierenfunktion überwachen.
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und gastrointestinale Blutungen.
Darüber hinaus deuten experimentelle Daten darauf hin, dass Ibuprofen die antiaggregierende Wirkung von niedrig dosierter Acetylsalicylsäure hemmen kann, wenn sie gleichzeitig eingenommen werden. Aufgrund der Grenzen dieser ex vivo-Daten und der Unsicherheiten hinsichtlich ihrer klinischen Extrapolation können jedoch keine endgültigen Schlussfolgerungen für die regelmäßige Anwendung von Ibuprofen gezogen werden; bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen ist das Auftreten eines klinisch relevanten Effekts jedoch unwahrscheinlich.
Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. (siehe Abschnitt 4.4)
Verringerung der antihypertensiven Wirkung (Hemmung der vasodilatatorischen Prostaglandine durch NSAIDs und Flüssigkeitsretention mit pyrazolischen NSAIDs).
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und gastrointestinale Blutungen.
Erhöhtes Risiko für Ulzerationen und gastrointestinale Blutungen.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (24 Wochen Amenorrhoe): Jede Einnahme von NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette, auch einmalig, ist kontraindiziert. Eine einmalige Einnahme ab 24 Wochen Amenorrhoe rechtfertigt eine echokardiographische und renale Kontrolle des Fötus und/oder Neugeborenen.
Sofern nicht unbedingt erforderlich, sollte NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette nicht bei Frauen verschrieben werden, die eine Schwangerschaft planen oder während der ersten 5 Monate der Schwangerschaft (vor 24 Wochen Amenorrhoe). In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine verlängerte Einnahme wird dringend abgeraten.
Bei Einnahme ab der 20. Schwangerschaftswoche könnte eine kardiologische und renale Überwachung des Fötus erforderlich sein.
Bei Auftreten von Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit NUROFEN 200 mg, überzogene Tablette abgebrochen werden.
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAIDs kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen.
Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 1. Trimester
Epidemiologische Studien legen nahe, dass eine Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer im 1. Schwangerschaftstrimester mit einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten verbunden ist.
Für einige NSAIDs wird auch ein erhöhtes Risiko für Herzfehlbildungen und Bauchwanddefekte (Gastroschisis) beschrieben. Das absolute Risiko für fetale Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1% auf etwa 1,5% bei Exposition im 1. Trimester. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen.
Bei Tieren führt die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers während der Organogenese zu einer erhöhten prä- und postimplantativen Verlust, einer erhöhten embryo-fetalen Letalität und einer höheren Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer.
Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 2. und 3. Trimester
Die mütterliche Einnahme eines NSAIDs setzt den Fötus einem Risiko für funktionelle Nierenschäden aus:
Neben der funktionellen Nierenschädigung (siehe oben) setzt die mütterliche Einnahme eines NSAIDs den Fötus einem Risiko für eine Verengung des Ductus arteriosus aus (meist reversibel nach Absetzen der Behandlung).
Das Risiko für kardiopulmonale Toxizität (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie) wird größer und kann zu einer rechtsseitigen Herzinsuffizienz des Fötus oder Neugeborenen führen oder sogar zu einem intrauterinen fetalen Tod. Dieses Risiko ist umso größer und weniger reversibel, je näher die Einnahme am Geburtstermin liegt. Dieser Effekt tritt auch bei einmaliger Einnahme auf.
Am Ende der Schwangerschaft (nahe am Geburtstermin) setzt die Einnahme von NSAIDs auch die Mutter und das Neugeborene einem Risiko aus:
einer Verlängerung der Blutungszeit aufgrund einer antiaggregierenden Wirkung, die selbst nach Verabreichung sehr niedriger Dosen des Arzneimittels auftreten kann;
einer Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung des Geburtstermins oder einer verlängerten Geburt führen kann.
NSAIDs gehen in die Muttermilch über, daher wird dieses Arzneimittel bei stillenden Frauen nicht empfohlen.
Wie alle NSAIDs kann die Anwendung dieses Arzneimittels vorübergehend die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen, indem es die Ovulation beeinflusst; es wird daher bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte das Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.
Die Patienten sollten auf das mögliche Auftreten von Schwindel und Sehstörungen hingewiesen werden.
Die folgende Liste von Nebenwirkungen bezieht sich auf diejenigen, die durch Ibuprofen bei einer maximalen Dosis von 1200 mg pro Tag bei kurzfristiger Anwendung verursacht werden.
Obwohl NUROFEN 200 mg nicht für eine Langzeitbehandlung angezeigt ist, wird darauf hingewiesen, dass Ibuprofen bei längerer Anwendung zusätzliche Nebenwirkungen verursachen kann.
Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere bei hohen Dosen (≥ 2400 mg pro Tag) und über einen längeren Behandlungszeitraum, mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).
Die mit Ibuprofen verbundenen Nebenwirkungen sind unten aufgeführt, nach Organsystemklasse und Häufigkeit geordnet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 und ≤ 1/10), gelegentlich (≥ 1/1000 und ≤ 1/100), selten (≥ 1/10000 und ≤ 1/1000), sehr selten (< 1/10 000) und Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden). Innerhalb jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen nach abnehmendem Schweregrad geordnet.
Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die Nebenwirkungen sind meist dosisabhängig, insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen, das von der Dosierung und der Behandlungsdauer abhängt.
Die Nebenwirkungen sind weniger häufig, wenn die maximale Tagesdosis 1200 mg beträgt.
Tabelle der Nebenwirkungen
|
Organsystemklasse |
Häufigkeit |
Nebenwirkung(en) |
|
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems |
Sehr selten |
Hämatopoetische Störungen 2 |
|
Erkrankungen des Immunsystems |
Gelegentlich |
Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich: Urtikaria und Pruritus 3 |
|
Sehr selten |
Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Schwellung von Gesicht, Zunge und Kehlkopf, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Quincke-Ödem oder schwerer Schock) 3 |
|
|
Erkrankungen des Nervensystems |
Gelegentlich |
Kopfschmerzen |
|
Sehr selten |
Aseptische Meningitis 4 |
|
|
Unbekannt |
Schwindel |
|
|
Augenerkrankungen |
Unbekannt |
Sehstörungen |
|
Herzerkrankungen |
Unbekannt |
Herzinsuffizienz und Ödem 5, Kounis-Syndrom |
|
Gefäßerkrankungen |
Unbekannt |
Hypertonie 5 |
|
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
Unbekannt |
Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot 3 |
|
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
Gelegentlich |
Abdominalschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie 6 |
|
Selten |
Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen |
|
|
Sehr selten |
Peptische Ulzera, gastrointestinale Perforationen oder Blutungen, Meläna, Hämatemesis 7. Ulzerative Stomatitis, Gastritis. |
|
|
Unbekannt |
Verschlimmerung von Morbus Crohn und Kolitis 8 |
|
|
Erkrankungen der Leber und Gallenblase |
Sehr selten |
Leberfunktionsstörung |
|
Unbekannt |
Hepatitis, Erhöhung der Transaminasen |
|
|
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Gelegentlich |
Hautausschläge 3 |
|
Sehr selten |
Schwere Hautreaktionen (einschließlich Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse oder Lyell-Syndrom), Hautinfektionen 1. |
|
|
Unbestimmt |
Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS oder Überempfindlichkeitssyndrom) Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) Photosensibilitätsreaktionen |
|
|
Nieren- und Harnwegserkrankungen |
Sehr selten |
Akutes Nierenversagen 9 |
|
Unbekannt |
Niereninsuffizienz, Oligurie |
|
|
Untersuchungen |
Sehr selten |
Verringerung des Hämoglobinspiegels |
Beschreibungen spezifischer Nebenwirkungen:
1 Schwere infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes bei Windpocken und Gürtelrose (siehe Abschnitt 4.4).
2 Beispiele umfassen Anämie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Anzeichen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Aphten, grippeähnliche Symptome, schwere Müdigkeit, unerklärliche Blutungen und Blutergüsse.
3 Überempfindlichkeitsreaktionen wurden mit Ibuprofen berichtet. Diese können bestehen aus: (a) anaphylaktischen Reaktionen und unspezifischen allergischen Reaktionen, (b) bronchialer Hyperreaktivität einschließlich Asthma, verschlimmertem Asthma, Bronchospasmus und Atemnot oder (c) verschiedenen Hautreaktionen einschließlich Pruritus, Urtikaria, Purpura, Quincke-Ödem und, seltener, exfoliativen und bullösen Dermatosen einschließlich toxischer epidermaler Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme.
4 Der pathogenetische Mechanismus der durch Medikamente induzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten deuten auf eine Überempfindlichkeitsreaktion hin (aufgrund des Zusammenhangs zwischen der Einnahme des Medikaments, dem Auftreten einer aseptischen Meningitis und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Es ist zu beachten, dass isolierte Fälle von Symptomen einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung) während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischem Lupus erythematodes und Kollagenose) beobachtet wurden.
5 Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg pro Tag), mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).
6 Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur.
7 Manchmal tödlich.
8 Siehe Abschnitt 4.4.
9 Vor allem bei Langzeitanwendung in Verbindung mit einem Anstieg des Serumharnstoffs und Ödemen. Beinhaltet auch Papillennekrose.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz. https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Bei Kindern kann die Einnahme von mehr als 400 mg/kg Symptome verursachen. Bei Erwachsenen ist die Dosis-Wirkungs-Beziehung weniger ausgeprägt. Die Halbwertszeit bei Überdosierung beträgt 1,5-3 Stunden.
Symptome: Die meisten Patienten, die klinisch signifikante Mengen von NSAIDs eingenommen haben, entwickeln nicht mehr als Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen oder seltener Durchfall. Tinnitus, Kopfschmerzen und gastrointestinale Blutungen sind ebenfalls möglich. Bei schwererer Vergiftung manifestiert sich die Toxizität im zentralen Nervensystem durch Schwindel, Schläfrigkeit, manchmal Erregung und Desorientierung oder sogar Koma. Manchmal entwickeln Patienten Krampfanfälle. Bei schwerer Vergiftung kann eine metabolische Azidose auftreten. Die Prothrombinzeit/INR kann verlängert sein, wahrscheinlich aufgrund von Interferenzen mit den zirkulierenden Gerinnungsfaktoren. Eine längere Anwendung in höheren als den empfohlenen Dosen oder eine Überdosierung kann zu einer renalen tubulären Azidose und Hypokaliämie führen. Niereninsuffizienz, Leberschäden, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose können auftreten. Eine Verschlimmerung von Asthma ist bei Asthmatikern möglich.
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA, ATC-Code: M0AE01/N02B
Ibuprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das zur Gruppe der Propionsäurederivate gehört und von der Arylessigsäure abgeleitet ist. Es besitzt die folgenden Eigenschaften:
Alle diese Eigenschaften sind mit einer Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden.
Experimentelle Daten deuten darauf hin, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation bei gleichzeitiger Verabreichung kompetitiv hemmt. Pharmakodynamische Studien zeigen, dass bei Einnahme von Einzeldosen von Ibuprofen 400 mg innerhalb von 8 Stunden vor oder 30 Minuten nach der Verabreichung von sofort freisetzender Acetylsalicylsäure (81 mg) eine Verringerung der Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thromboxanbildung oder die Thrombozytenaggregation auftritt. Obwohl es Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf klinische Situationen gibt, kann die Möglichkeit, dass eine regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure verringern könnte, nicht ausgeschlossen werden. Ein klinisch relevanter Effekt wird bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen nicht als wahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 4.5).
Die Pharmakokinetik von Ibuprofen ist bei therapeutischen Dosen linear.
Die maximale Serumkonzentration wird etwa 90 Minuten nach oraler Verabreichung erreicht.
Nach einmaliger Einnahme sind die maximalen Serumkonzentrationen bei Erwachsenen dosisproportional (C max 17 ± 3,5 µg/ml für eine 200 mg Tablette und 30,3 ± 4,7 µg/ml für eine 400 mg Tablette).
Die Nahrungsaufnahme verzögert die Absorption von Ibuprofen.
Die Verabreichung von Ibuprofen führt nicht zu Akkumulationserscheinungen. Es ist zu 99 Prozent an Plasmaproteine gebunden.
Im Synovialflüssigkeit findet sich Ibuprofen mit stabilen Konzentrationen zwischen der zweiten und achten Stunde nach der Einnahme, wobei die synoviale C max etwa ein Drittel der plasma-C max beträgt.
Nach der Einnahme von 400 mg Ibuprofen alle 6 Stunden durch stillende Frauen beträgt die im Milch gefundenen Menge an Ibuprofen weniger als 1 mg pro 24 Stunden.
Nach hepatischem Metabolismus (Hydroxylierung, Carboxylierung, Konjugation) hat Ibuprofen keine enzyminduzierende Wirkung. Es wird zu 90 % in Form von pharmakologisch inaktiven Metaboliten metabolisiert.
Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. Sie ist innerhalb von 24 Stunden vollständig, wobei 10 % unverändert und 90 % in Form inaktiver Metaboliten, hauptsächlich Glucuronidkonjugate, ausgeschieden werden.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden (zwischen 1,8 und 3,5 Stunden).
Die kinetischen Parameter von Ibuprofen sind bei älteren Patienten, bei Niereninsuffizienz und bei Leberinsuffizienz wenig verändert. Die beobachteten Veränderungen rechtfertigen keine Anpassung der Dosierung.
Entfällt
Stearinsäure, Croscarmellose-Natrium, Natriumlaurylsulfat, Natriumcitrat, hochdisperses Siliciumdioxid, Gummi arabicum-Spray, Talkum, Carboxymethylcellulose-Natrium, Saccharose, Macrogol 6000, Titandioxid, schwarze Drucktinte*.
*Zusammensetzung der schwarzen Drucktinte: Schellack, schwarzes Eisenoxid (E172), Propylenglykol, Isopropylalkohol, Butanol, wasserfreies Ethanol, gereinigtes Wasser.
Entfällt.
3 Jahre
Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.
Tabletten in Blisterpackung (PVC/Aluminium). Packung mit 10, 20 oder 30.
Tabletten in Flasche (undurchsichtiges weißes HDPE) mit einem Verschluss (Polypropylen/HDPE) mit einer Dichtung (Kraft/Aluminium/Surlyn). Packung mit 10 oder 20.
Keine besonderen Anforderungen.
RECKITT BENCKISER HEALTHCARE FRANCE
38 RUE VICTOR BASCH
CS 11018
91305 MASSY CEDEX
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Entfällt.
Entfällt.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
3,99 € | 3,38 € | 3,51 € | 3,64 € | 6,80 € | 6,00 € | 2,99 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
3400933964351 | 3400938661835 | 3400938337525 | 3400927418938 | 3400936053991 | 3400922133843 | 3400930145449 |
| Manufacturer | ||||||
Nurofen | Viatris | Viatris | Mylan | Nurofen | Nurofen | Mylan |
| Description courte | ||||||
Dieses Medikament ist angezeigt zur kurzfristigen Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Symptomen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen und schmerzhaften Menstruationen. | Die flüssige Ibuprofen-Viatris-Suspension ist ein Medikament, das Ibuprofen enthält, ein nichtsteroidales Antirheumatikum. Es ist für Säuglinge und Kinder von 3 Monaten bis 12 Jahren (also etwa 30 kg) bestimmt. | Behandlung von Tendinitis der oberen und unteren Extremitäten bei Erwachsenen (Entzündung der Sehnen der Muskeln), von Ödemen nach einer Operation oder nach einem Trauma (Verstauchung, Prellung) und zur Linderung von Schmerzen bei Arthrose der Finger. | Das Medikament Diclofenac 1% ist ein entzündungshemmendes und schmerzlinderndes Mittel (es lindert den Schmerz), in Form eines Gels zur Anwendung auf der Haut, ausschließlich im Bereich des schmerzenden Gebiets. | Nurofen 200 mg orodispersible Tabletten sind ein Medikament, das zur Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden und Fieber eingesetzt wird. | Das Medikament Nurofencaps 400 mg Weichkapseln ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen über 40 kg (12 Jahre und älter) zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen. | Das Medikament Ibuprofen 400 mg Mylan Filmtabletten ist angezeigt bei bestimmten chronischen entzündlichen Rheumaerkrankungen, bestimmten schweren Arthrosen, akuten Arthroseschmerzen. |
Ibuprofen Biogaran Ratschlag 400mg - 10 filmbeschichtete Tabletten
Schmerzen und Fieber sind häufige Beschwerden, die den Alltag erheblich beeinträchtigen können. Ob es sich um Kopfschmerzen, grippeähnliche Symptome, Zahnschmerzen, Muskelkater oder Menstruationsbeschwerden handelt, die Suche nach einer schnellen und effektiven Linderung ist oft dringend. In solchen Fällen kann die Wahl des richtigen Medikaments entscheidend sein, um die Symptome zu lindern und das Wohlbefinden wiederherzustellen.
Schmerzen und Fieber können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden. Zu den häufigsten Ursachen gehören:
Diese Faktoren können einzeln oder in Kombination auftreten und erfordern oft eine gezielte Behandlung, um die Symptome effektiv zu lindern.
Nurofen 200mg enthält Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das entzündungshemmende, schmerzlindernde und fiebersenkende Eigenschaften besitzt. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für Schmerz und Entzündung verantwortlich sind.
Die Einnahme von Nurofen 200mg kann helfen, die Symptome schnell zu lindern und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten, um optimale Ergebnisse zu erzielen.
Die Dosierung von Nurofen 200mg variiert je nach Alter und Gewicht des Patienten:
Es ist wichtig, die Tabletten mit einem großen Glas Wasser einzunehmen, vorzugsweise während einer Mahlzeit, um Magenbeschwerden zu vermeiden.
Vor der Einnahme von Nurofen 200mg sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, insbesondere bei Patienten mit:
Schwangere und stillende Frauen sollten vor der Einnahme einen Arzt konsultieren, um mögliche Risiken zu besprechen.
Die Integration von Nurofen 200mg in eine Schmerzmanagement-Routine kann helfen, die Symptome effektiv zu kontrollieren. Hier sind einige Tipps:
Eine regelmäßige Überwachung der Symptome und Anpassung der Dosierung kann helfen, die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.
Neben Ibuprofen gibt es weitere Wirkstoffe, die bei der Behandlung von Schmerzen und Fieber hilfreich sein können:
Die Wahl des richtigen Wirkstoffs sollte auf den individuellen Bedürfnissen und der Verträglichkeit basieren. Eine Absprache mit einem Arzt oder Apotheker kann dabei hilfreich sein.
Nurofen 200mg enthält Ibuprofen, ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das sowohl analgetische als auch antipyretische Eigenschaften besitzt. Bei der Einnahme wirkt Ibuprofen, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die Chemikalien im Körper sind, die Schmerzen und Entzündungen verursachen. Diese Hemmung führt zu einer Verringerung der Schmerzempfindung und hilft, Fieber zu senken. Kopfschmerzen, die oft durch Entzündungen oder erweiterte Blutgefäße im Gehirn verursacht werden, können durch die entzündungshemmende Wirkung von Ibuprofen gelindert werden. Ebenso wird Fieber, das eine Reaktion des Körpers auf Infektionen ist, durch die Senkung der Prostaglandinproduktion reduziert. Nurofen 200mg ist daher besonders effektiv bei der kurzfristigen Behandlung von Kopfschmerzen und Fieber, indem es die zugrunde liegenden Ursachen dieser Symptome direkt anspricht. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten und bei anhaltenden Symptomen einen Arzt zu konsultieren.
Ja, Nurofen 200mg kann effektiv bei der Linderung von Zahnschmerzen und Muskelkater eingesetzt werden. Zahnschmerzen entstehen oft durch Entzündungen im Zahnfleisch oder um den Zahn herum, und die entzündungshemmenden Eigenschaften von Ibuprofen helfen, diese Entzündungen zu reduzieren und somit die Schmerzen zu lindern. Bei Muskelkater, der durch mikroskopische Risse in den Muskelfasern nach intensiver körperlicher Aktivität verursacht wird, wirkt Nurofen, indem es die Entzündungsreaktion im Muskelgewebe verringert. Dies führt zu einer Reduzierung der Schmerzen und einer schnelleren Erholung der Muskeln. Die Einnahme von Nurofen 200mg kann somit sowohl bei akuten Zahnschmerzen als auch bei Muskelkater eine schnelle und effektive Linderung bieten. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und bei anhaltenden oder schweren Schmerzen einen Zahnarzt oder Arzt zu konsultieren.
Nurofen 200mg ist eine wirksame Option zur Linderung von Menstruationsbeschwerden, die oft durch Krämpfe und Schmerzen im Unterbauch gekennzeichnet sind. Diese Beschwerden werden hauptsächlich durch die Freisetzung von Prostaglandinen in der Gebärmutter verursacht, die Kontraktionen und Schmerzen auslösen. Ibuprofen, der Wirkstoff in Nurofen, wirkt, indem es die Produktion dieser Prostaglandine hemmt, was zu einer Verringerung der Gebärmutterkontraktionen und damit der Schmerzen führt. Die Einnahme von Nurofen 200mg kann somit helfen, die Intensität der Menstruationsschmerzen zu reduzieren und den Alltag während der Periode erträglicher zu gestalten. Es ist ratsam, das Medikament bei den ersten Anzeichen von Menstruationsbeschwerden einzunehmen, um die bestmögliche Wirkung zu erzielen. Bei starken oder ungewöhnlichen Menstruationsbeschwerden sollte jedoch ein Arzt konsultiert werden, um andere mögliche Ursachen auszuschließen.
Nurofen 200mg kann bei der Linderung von Erkältungssymptomen wie Kopfschmerzen, Fieber und Gliederschmerzen sehr vorteilhaft sein. Erkältungen werden oft von einer Vielzahl von Symptomen begleitet, die durch die entzündungshemmenden und fiebersenkenden Eigenschaften von Ibuprofen gelindert werden können. Bei Fieber, das eine häufige Begleiterscheinung von Erkältungen ist, hilft Nurofen, die Körpertemperatur zu senken, indem es die Prostaglandinproduktion hemmt. Kopfschmerzen und Gliederschmerzen, die durch Entzündungen und die Reaktion des Immunsystems auf die Erkältung verursacht werden, können ebenfalls durch die schmerzlindernde Wirkung von Nurofen reduziert werden. Die Einnahme von Nurofen 200mg kann somit dazu beitragen, die Symptome einer Erkältung zu mildern und das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten und bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen einen Arzt aufzusuchen.
Nurofen 200mg unterscheidet sich von anderen Schmerzmitteln hauptsächlich durch seinen Wirkstoff Ibuprofen, der sowohl entzündungshemmende als auch schmerzlindernde und fiebersenkende Eigenschaften besitzt. Im Gegensatz zu Paracetamol, das hauptsächlich schmerzlindernd und fiebersenkend wirkt, bietet Ibuprofen den zusätzlichen Vorteil, Entzündungen zu reduzieren, was es besonders effektiv bei entzündungsbedingten Schmerzen macht. Im Vergleich zu anderen nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs) wie Aspirin, hat Ibuprofen oft ein günstigeres Nebenwirkungsprofil, insbesondere in Bezug auf gastrointestinale Beschwerden, wenn es in der empfohlenen Dosierung eingenommen wird. Nurofen 200mg ist daher eine vielseitige Option zur Behandlung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen und kann bei einer Vielzahl von Beschwerden eingesetzt werden, von Kopfschmerzen und Zahnschmerzen bis hin zu Menstruationsbeschwerden und Erkältungssymptomen. Es ist jedoch wichtig, die individuellen Bedürfnisse und gesundheitlichen Bedingungen zu berücksichtigen und bei Unsicherheiten einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
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