Französische Apotheke in Domène (Isère)
Dieses Medikament ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Symptomen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen und schmerzhaften Menstruationen.
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Advilmed Kinder und Säuglinge trinkbar in Flasche - Flasche mit 200 ml
Ibuprofen Mylan ist ein bewährtes Mittel zur Behandlung von Schmerzen, die durch Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, grippale Zustände, Muskelkater und schmerzhafte Menstruation verursacht werden. Es handelt sich um ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID) in Form von überzogenen Tabletten. Diese Darreichungsform ermöglicht es, Fieber zu senken und die Symptome zu lindern.
Ibuprofen Mylan 200 mg ist besonders wirksam bei der Linderung von Kopfschmerzen und Migräne. Die entzündungshemmenden Eigenschaften des Medikaments helfen, die Schwellung der Blutgefäße im Gehirn zu reduzieren, was oft die Ursache für Kopfschmerzen ist. Durch die Hemmung der Prostaglandinsynthese, die für die Schmerzübertragung verantwortlich ist, bietet Ibuprofen eine schnelle und effektive Linderung. Es ist eine ideale Wahl für Menschen, die unter gelegentlichen oder chronischen Kopfschmerzen leiden und eine zuverlässige Lösung suchen, um ihren Alltag ohne Unterbrechungen fortzusetzen.
Für diejenigen, die unter Zahnschmerzen oder anderen oralen Beschwerden leiden, bietet Ibuprofen Mylan 200 mg eine schnelle Linderung. Die entzündungshemmenden Eigenschaften des Medikaments helfen, die Schwellung und den Schmerz zu reduzieren, die oft mit Zahnproblemen einhergehen. Ob es sich um Schmerzen nach einem zahnärztlichen Eingriff oder um allgemeine Zahnschmerzen handelt, Ibuprofen kann helfen, die Beschwerden zu lindern und den Heilungsprozess zu unterstützen. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen einzunehmen, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen und Nebenwirkungen zu vermeiden.
Die Dosierung von Ibuprofen Mylan 200 mg hängt vom Alter und Gewicht des Patienten ab. Für Erwachsene und Kinder über 30 kg (über 11 Jahre) wird eine Dosis von 1 bis 2 Tabletten pro Einnahme empfohlen, die alle 6 Stunden wiederholt werden kann. Die maximale Tagesdosis beträgt 6 Tabletten. Für Kinder unter 30 kg (zwischen 6 und 11 Jahren) sollte 1 Tablette pro Einnahme eingenommen werden, wobei bei Bedarf alle 6 Stunden eine weitere Dosis hinzugefügt werden kann. In diesem Fall sollte die maximale Tagesdosis 3 Tabletten nicht überschreiten.
Ibuprofen Mylan sollte während der Mahlzeiten eingenommen werden, um Magenbeschwerden zu vermeiden. Es ist wichtig, das Medikament in der Originalverpackung bei Raumtemperatur und vor Feuchtigkeit geschützt aufzubewahren. Die Einnahme sollte nicht länger als 3 Tage zur Fiebersenkung und 5 Tage zur Schmerzlinderung ohne ärztlichen Rat erfolgen. Bei anhaltenden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden, um die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln und eine geeignete Behandlung zu gewährleisten.
Ibuprofen Mylan ist nicht für Personen geeignet, die allergisch auf seine Bestandteile reagieren, insbesondere auf NSAIDs wie Aspirin. Es sollte auch von Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen, Magengeschwüren, systemischem Lupus erythematodes oder gastrointestinalen Blutungen vermieden werden. Darüber hinaus wird das Medikament nicht für Personen mit Leber-, Nieren- oder Herzinsuffizienz empfohlen. Schwangere Frauen sollten Ibuprofen während der letzten vier Monate der Schwangerschaft meiden, da NSAIDs schädlich für die Gesundheit der Mutter und des Kindes sein können.
Die häufigsten Nebenwirkungen von Ibuprofen treten bei längerer Anwendung oder Überdosierung auf. Dazu gehören Magenbeschwerden, schwarze, übelriechende Stühle, Hautausschläge, Asthmaanfälle oder ungewöhnliche Müdigkeit. Um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren, sollte das Medikament gemäß den Anweisungen eingenommen werden. Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Einnahme abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Für Patienten, die nach alternativen Dosierungen oder Formulierungen suchen, gibt es verschiedene Optionen wie Ibuprofen 400, Ibuprofen ohne Rezept und Ibuprofen mit Koffein. Diese Produkte bieten unterschiedliche Vorteile und können je nach individuellen Bedürfnissen und Vorlieben ausgewählt werden. Es ist wichtig, die Packungsbeilage zu lesen und bei Unsicherheiten einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren.
Viele Patienten haben Fragen zur Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in Bezug auf die Dosierung, die Kombination mit anderen Medikamenten und die langfristige Anwendung. Es ist wichtig, sich über die richtige Anwendung zu informieren und bei Fragen oder Bedenken einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren. Die richtige Anwendung von Ibuprofen kann dazu beitragen, Schmerzen effektiv zu lindern und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.
Das Produkt Ibuprofen Mylan 200mg - 20 überzogene Tabletten wird in Form von 20 überzogenen Tabletten angeboten.
ANSM - Aktualisiert am: 13/01/2026
ACHTUNG
IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette, DAS EIN NICHTSTEROIDALES ENTZÜNDUNGSHEMMENDES MITTEL (NSAID) IST, KANN EINE FÖTALE TODESFOLGE VERURSACHEN, WENN ES AB DEM 6. MONAT DER SCHWANGERSCHAFT (24 Schwangerschaftswochen) EINGENOMMEN WIRD, SELBST NACH EINER EINZIGEN EINNAHME.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie 6 Monate oder länger schwanger sind (24 Schwangerschaftswochen oder mehr).
Vor dem 6. Monat oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen, die von Ihrem Arzt bestimmt wird.
IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette
Ibuprofen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medikament einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Medikament immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes, Apothekers oder Ihrer Krankenschwester einnehmen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: andere Analgetika und Antipyretika - ATC-Code: M01AE01/N02B.
Dieses Medikament enthält ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel: Ibuprofen.
Dieses Medikament ist angezeigt zur kurzfristigen Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelkater und schmerzhaften Menstruationen bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (ca. 6 Jahre).
Nehmen Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette niemals ein, wenn Sie 24 Schwangerschaftswochen oder mehr (6 Monate oder mehr Schwangerschaft) schwanger sind (siehe unten „Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit“).
In den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft sollten Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette nicht einnehmen, es sei denn, es ist absolut notwendig und wird von Ihrem Arzt bestimmt.
Wenn Sie eine Schwangerschaft planen und ein NSAID einnehmen, sprechen Sie mit einem Gesundheitsfachmann.
Nehmen Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette niemals ein:
IM ZWEIFELSFALL IST ES UNERLÄSSLICH, DEN RAT IHRES ARZTES ODER APOTHEKERS EINZUHOLEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester, bevor Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette einnehmen.
In hoher Dosis, über 1200 mg/Tag, hat dieses Medikament entzündungshemmende Eigenschaften und kann manchmal schwerwiegende Nachteile verursachen, die bei nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten beobachtet werden.
Entzündungshemmende/analgetische Medikamente wie Ibuprofen können mit einem leicht erhöhten Risiko für Herzinfarkt oder Schlaganfall verbunden sein, insbesondere wenn sie in hohen Dosen angewendet werden. Überschreiten Sie nicht die empfohlene Dosis oder Behandlungsdauer.
Besprechen Sie Ihre Behandlung mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette einnehmen, wenn Sie:
Es besteht ein Risiko für Nierenversagen bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.
Anzeichen einer allergischen Reaktion auf dieses Medikament, einschließlich Atemprobleme, Schwellung des Gesichts und des Halses (Angioödem), Brustschmerzen wurden mit Ibuprofen berichtet. Hören Sie sofort auf, IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette einzunehmen, und kontaktieren Sie sofort Ihren Arzt oder gehen Sie in die Notaufnahme des nächstgelegenen Krankenhauses, wenn Sie eines dieser Anzeichen bemerken.
Wenn Sie eine Frau sind, kann IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette Ihre Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Seine Anwendung wird bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder bei denen Untersuchungen zur Fortpflanzungsfunktion durchgeführt werden, sprechen Sie bitte mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette einnehmen.
Ältere Menschen haben ein höheres Risiko für Nebenwirkungen, insbesondere für Magen-Darm-Blutungen, Geschwüre und Perforationen. Die Nieren-, Leber- und Herzfunktionen sollten engmaschig überwacht werden. Die Dosierung sollte so niedrig wie möglich sein, während der kürzesten Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist.
BEVOR SIE DIESES MEDIKAMENT VERWENDEN, KONSULTIEREN SIE IHREN ARZT IM FALLE VON:
WÄHREND DER BEHANDLUNG, IM FALLE VON:
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Dieses Medikament enthält ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel: Ibuprofen. Sie sollten dieses Medikament nicht gleichzeitig mit anderen Medikamenten einnehmen, die nichtsteroidale entzündungshemmende Mittel (einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2-Hemmer) und/oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) enthalten. Lesen Sie die Packungsbeilagen anderer Medikamente, die Sie einnehmen, sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass sie keine nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel und/oder Acetylsalicylsäure (Aspirin) enthalten. |
Infektionen
Ibuprofen kann Anzeichen von Infektionen wie Fieber und Schmerzen verschleiern. Es ist daher möglich, dass Ibuprofen die Einleitung einer angemessenen Behandlung der Infektion verzögert, was das Risiko von Komplikationen erhöhen kann. Dies wurde bei bakteriellen Lungenentzündungen und bakteriellen Hautinfektionen im Zusammenhang mit Windpocken beobachtet. Wenn Sie dieses Medikament einnehmen, während Sie eine Infektion haben, und die Symptome dieser Infektion anhalten oder sich verschlimmern, konsultieren Sie sofort einen Arzt.
Kinder und Jugendliche
Ohne Objekt.
Andere Medikamente und IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Medikamente einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder einnehmen könnten. Dieses Medikament enthält ein nichtsteroidales entzündungshemmendes Mittel: Ibuprofen.
Dieses Medikament sollte nicht in Kombination mit Mifamurtid eingenommen werden.
Informieren Sie immer Ihren Arzt, Zahnarzt oder Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Medikamente zusätzlich zu IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette einnehmen:
IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette kann einige andere Medikamente beeinflussen oder von ihnen beeinflusst werden. Zum Beispiel:
Einige andere Medikamente können ebenfalls von der Behandlung mit IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette beeinflusst werden oder diese beeinflussen. Sie sollten daher immer Ihren Arzt oder Apotheker um Rat fragen, bevor Sie IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette gleichzeitig mit anderen Medikamenten verwenden.
IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Ohne Objekt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
Ab dem Beginn des 6. Monats (24. Schwangerschaftswoche) bis zum Ende der Schwangerschaft ist IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette kontraindiziert. Während dieser Zeit sollten Sie dieses Medikament UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr ungeborenes Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können. Insbesondere wurde eine Toxizität für Herz, Lunge und/oder Nieren beobachtet, selbst bei einer einzigen Einnahme. Dies kann auch Auswirkungen auf Sie und Ihr Baby haben, indem es Blutungen fördert und zu einer späteren oder längeren Geburt als erwartet führen kann.
Vor dem Beginn des 6. Monats (bis zur 24. Schwangerschaftswoche) oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen. Diese wird von Ihrem Arzt bestimmt. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Tatsächlich können NSAIDs, zu denen IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette gehört, Fehlgeburten verursachen und bei einigen zu Missbildungen nach einer Exposition zu Beginn der Schwangerschaft führen.
Ab 2,5 Monaten Schwangerschaft (12 Schwangerschaftswochen) kann IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette bei Ihrem Baby Nierenprobleme verursachen, wenn es über mehrere Tage eingenommen wird, was zu einem niedrigen Amnionflüssigkeitsniveau führen kann (Oligohydramnion).
Ab dem Beginn des 5. Monats der Schwangerschaft (20 Schwangerschaftswochen) kann eine Verengung der Blutgefäße im Herzen Ihres Babys (Verengung des Ductus arteriosus) beobachtet werden. Wenn eine Behandlung über mehrere Tage im 5. Monat der Schwangerschaft (zwischen 20 und 24 Schwangerschaftswochen) erforderlich ist, kann Ihr Arzt zusätzliche Überwachung empfehlen.
Wenn Sie dieses Medikament eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, damit gegebenenfalls eine geeignete Überwachung angeboten werden kann.
Da dieses Medikament in die Muttermilch übergeht, wird seine Anwendung während der Stillzeit nicht empfohlen.
Dieses Medikament, wie alle nichtsteroidalen entzündungshemmenden Mittel (NSAIDs), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und zu Schwierigkeiten beim Schwangerwerden führen, die nach Absetzen der Behandlung reversibel sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
In seltenen Fällen kann die Einnahme dieses Medikaments Schwindel und Sehstörungen verursachen.
IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette enthält Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat und Natrium
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
Dieses Medikament enthält Parahydroxybenzoat und kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).
Dieses Medikament enthält weniger als 0,13 mg Natriumbenzoat pro Tablette.
Dieses Medikament enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Medikament immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Um die Symptome zu lindern, sollte die wirksamste niedrigste Dosis für die kürzest mögliche Dauer verwendet werden. Wenn Sie eine Infektion haben und die Symptome (wie Fieber und Schmerzen) anhalten oder sich verschlimmern, konsultieren Sie sofort einen Arzt (siehe Abschnitt 2).
GEEIGNET FÜR ERWACHSENE UND KINDER AB 20 KG (ca. 6 Jahre).
Bei Kindern beträgt die übliche Dosis 20 bis 30 mg/kg/Tag in 3 Dosen pro Tag (nicht mehr als 30 mg/kg/Tag).
Bei Kindern von 20 bis 30 kg (ca. 6 bis 11 Jahre): 1 Tablette (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen. In jedem Fall nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag (600 mg) einnehmen.
Bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg (ca. 11-12 Jahre): 1 bis 2 Tabletten (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen. In jedem Fall nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag (1200 mg) einnehmen.
Da ältere Menschen ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen haben, verwenden Sie die niedrigste mögliche Dosis für die kürzest mögliche Dauer, die zur Linderung der Symptome erforderlich ist.
Überschreiten Sie nicht die empfohlenen Dosen oder die Behandlungsdauer (3 Tage bei Fieber, 5 Tage bei Schmerzen).
Die maximale Dosierung beträgt 6 Tabletten pro Tag (1200 mg).
Orale Einnahme.
Schlucken Sie die Tablette unzerkaut mit einem großen Glas Wasser, vorzugsweise während der Mahlzeiten.
Regelmäßige Einnahmen verhindern Fieber- oder Schmerzspitzen. Sie sollten mindestens 6 Stunden auseinander liegen.
Die Anwendungsdauer ist begrenzt auf:
Wenn die Behandlung länger als 3 Tage fortgesetzt werden muss oder sich die Symptome verschlimmern, wird dem Patienten geraten, einen Arzt zu konsultieren.
Wenn die Schmerzen länger als 5 Tage oder das Fieber länger als 3 Tage anhalten oder sich verschlimmern oder ein anderes Problem auftritt, informieren Sie Ihren Arzt.
Wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung von IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette zu stark oder zu schwach ist: konsultieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie mehr IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette eingenommen haben, als Sie sollten, oder wenn Kinder das Medikament versehentlich eingenommen haben
Kontaktieren Sie immer einen Arzt oder das nächstgelegene Krankenhaus, um eine Einschätzung des Risikos und Ratschläge zu den zu ergreifenden Maßnahmen zu erhalten.
Die Symptome einer Überdosierung können Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen (die Blutspuren enthalten können), Magen-Darm-Blutungen (siehe auch Abschnitt 4 unten), Durchfall, Kopfschmerzen, Ohrensausen, Verwirrung und instabile Augenbewegungen umfassen. Unruhe, Schläfrigkeit, Desorientierung oder Koma können ebenfalls auftreten. Manchmal entwickeln Patienten Krampfanfälle. Bei hohen Dosen wurden folgende Symptome berichtet: Schläfrigkeit, Brustschmerzen, Herzklopfen, Bewusstseinsverlust, Krampfanfälle (hauptsächlich bei Kindern), Schwäche und Schwindel, Blut im Urin, niedriger Kaliumspiegel im Blut, Kältegefühl im Körper und Atemprobleme. Darüber hinaus kann die Prothrombinzeit/INR verlängert sein, wahrscheinlich aufgrund einer Beeinträchtigung der Wirkung der zirkulierenden Gerinnungsfaktoren. Akutes Nierenversagen und Leberschäden können auftreten. Eine Verschlechterung des Asthmas ist bei Asthmatikern möglich. Darüber hinaus kann es zu niedrigem Blutdruck und verminderter Atmung kommen.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Medikaments haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette vergessen haben
Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis auszugleichen.
Wenn Sie die Einnahme von IBUPROFENE VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette abbrechen
Ohne Objekt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Medikaments haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.
Wie alle Medikamente kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
Hören Sie auf, Ibuprofen einzunehmen, und konsultieren Sie sofort einen Arzt, wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken:
Die folgende Liste von Nebenwirkungen kann auftreten, wenn Sie mit Ibuprofen kurzfristig behandelt werden. Bei Langzeitbehandlung oder wenn Ihr Arzt Ihnen eine höhere Dosis verschreibt, können mehr Nebenwirkungen auftreten als die unten beschriebenen.
Wenn eines der folgenden Nebenwirkungen auftritt oder sich verschlimmert oder wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht hier aufgeführt sind, informieren Sie bitte Ihren Arzt,
Blutstörungen
Sehr selten: Probleme bei der Produktion von Blutzellen, die ersten Anzeichen sind: Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Geschwüre im Mund, grippeähnliche Symptome, extreme Müdigkeit, Nasen- und Hautblutungen. In diesen Fällen sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen und einen Arzt konsultieren. Vermeiden Sie die Selbstmedikation mit Schmerzmitteln oder fiebersenkenden Medikamenten (Antipyretika).
Probleme des Immunsystems
Gelegentlich: allergische Reaktionen mit Juckreiz und Urtikaria sowie Asthmaanfällen und Atembeschwerden. Sie sollten die Einnahme von IBUPROFENE VIATRIS abbrechen und sofort Ihren Arzt informieren.
Sehr selten: schwere allergische Reaktionen, die Anzeichen können sein: Schwellung des Gesichts, der Zunge und des Rachens, Atemnot, beschleunigter Herzschlag, niedriger Blutdruck, schwerer Schockzustand. Wenn eines dieser Symptome auftritt, was auch bei der ersten Anwendung passieren kann, ist sofortige ärztliche Hilfe erforderlich.
Störungen des Nervensystems
Gelegentlich: Kopfschmerzen.
Sehr selten: aseptische Meningitis.
Häufigkeit unbekannt: Schwindel.
Augenstörungen
Häufigkeit unbekannt: Sehstörungen.
Herzstörungen
Häufigkeit unbekannt: Herzversagen, Ödem, Brustschmerzen, die ein Zeichen einer potenziell schweren allergischen Reaktion namens Kounis-Syndrom sein können.
Gefäßstörungen
Häufigkeit unbekannt: Bluthochdruck.
Verdauungs- und Darmstörungen
Gelegentlich: Bauchschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie.
Selten: Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen.
Sehr selten: peptisches Geschwür, Perforation, Magen-Darm-Blutung, schwarzer teeriger Stuhl, Bluterbrechen oder dunkle Partikel, die wie Kaffeesatz aussehen, ulzerative Stomatitis, Gastritis.
Häufigkeit unbekannt: Verschlechterung einer Kolitis und Morbus Crohn.
Leberstörungen
Sehr selten: Leberschaden (die ersten Anzeichen können eine Verfärbung der Haut sein).
Häufigkeit unbekannt: Hepatitis, Erhöhung der Transaminasen.
Hauterkrankungen
Gelegentlich: verschiedene Hautausschläge.
Sehr selten: schwere Formen von Hautreaktionen wie bullöse Reaktionen einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom, Erythema multiforme und Lyell-Syndrom.
Häufigkeit unbekannt:
Nierenstörungen
Sehr selten: Nierenschaden, Papillennekrose insbesondere bei Langzeitbehandlung verbunden mit einer Erhöhung des Harnstoffs und einem Ödem.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt, Apotheker oder Ihre Krankenschwester. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Medikaments bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Medikament außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist.
Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.
Entsorgen Sie keine Medikamente im Abwasser oder mit dem Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie Sie Medikamente entsorgen, die Sie nicht mehr verwenden. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
Ibuprofen … 200,00 mg
pro überzogene Tablette.
Maisstärke, vorverkleisterte Stärke, kolloidales Siliciumdioxid, Stearinsäure.
Überzug: Povidon, Talkum, Saccharose, Polysorbat 80, Calciumcarbonat, Sepisperse rot AS 5050 (Saccharose, Natriumbenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Eisenoxid rot (E172)), weißes Bienenwachs.
Dieses Medikament wird in Form einer überzogenen Tablette geliefert. Packung mit 20 oder 30.
VIATRIS SANTE
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
VIATRIS SANTE
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
oder
VIATRIS SANTE
360, AVENUE HENRI SCHNEIDER
69330 MEYZIEU
Ohne Objekt.
[vom Inhaber später auszufüllen]
Detaillierte Informationen zu diesem Medikament sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
GESUNDHEITSERZIEHUNGSTIPPS
WAS TUN BEI FIEBER
Die normale Körpertemperatur variiert von Person zu Person und liegt zwischen 36,5°C und 37,5°C. Eine Erhöhung um mehr als 0,8°C wird als Fieber angesehen.
Bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (ca. 6 Jahre): Wenn die damit verbundenen Beschwerden zu störend sind, können Sie ein Medikament einnehmen, das Ibuprofen enthält, und die angegebenen Dosierungen einhalten.
Mit diesem Medikament sollte das Fieber schnell sinken. Dennoch:
KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.
WAS TUN BEI SCHMERZEN
KONSULTIEREN SIE SOFORT IHREN ARZT.
ANSM - Aktualisiert am: 13/01/2026
IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette
Ibuprofen … 200,00 mg
Pro überzogene Tablette.
Hilfsstoffe mit bekannter Wirkung: Saccharose, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Natriumbenzoat.
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Überzogene Tablette.
Dieses Arzneimittel enthält ein nichtsteroidales Antirheumatikum: Ibuprofen.
Es ist angezeigt zur Kurzzeitbehandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, Grippesymptomen, Zahnschmerzen, Muskelkater und schmerzhaften Menstruationen bei Erwachsenen und Kindern über 20 kg (ca. 6 Jahre).
Um die Symptome zu lindern, sollte die niedrigste wirksame Dosis für die kürzest mögliche Dauer verwendet werden (siehe Abschnitt 4.4).
NUR FÜR ERWACHSENE UND KINDER ÜBER 20 KG (ca. 6 Jahre).
Schmerzhafte und/oder fieberhafte Erkrankungen
Bei Kindern beträgt die übliche Dosierung 20 bis 30 mg/kg/Tag in 3 Dosen pro Tag (nicht mehr als 30 mg/kg/Tag).
Bei Kindern von 20 bis 30 kg (ca. 6 bis 11 Jahre): 1 Tablette (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen. In jedem Fall nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag (600 mg).
Bei Erwachsenen und Kindern über 30 kg (ca. 11-12 Jahre): 1 bis 2 Tabletten (200 mg), bei Bedarf nach 6 Stunden wiederholen.
In jedem Fall nicht mehr als 6 Tabletten pro Tag (1200 mg).
Ältere Menschen: Da das Alter die Kinetik von Ibuprofen nicht verändert, sollte die Dosierung nicht aufgrund dieses Parameters angepasst werden. Dennoch sind Vorsichtsmaßnahmen zu treffen (siehe Abschnitt 4.4).
Regelmäßige Einnahmen verhindern Schwankungen von Fieber oder Schmerzen.
Sie sollten in Abständen von mindestens 6 Stunden erfolgen.
Bei Kindern und Jugendlichen sollte bei einer Behandlungsdauer von mehr als 3 Tagen oder bei Verschlimmerung der Symptome ein Arzt konsultiert werden.
Bei Erwachsenen sollte bei anhaltenden Schmerzen über fünf Tage oder bei Verschlimmerung, oder bei anhaltendem Fieber über drei Tage oder bei Auftreten neuer Beschwerden ein Arzt konsultiert werden.
Zum Einnehmen.
Nur zur kurzfristigen Anwendung.
Die Tablette unzerkaut mit einem großen Glas Wasser einnehmen, vorzugsweise während einer Mahlzeit.
Dieses Arzneimittel ist in folgenden Situationen kontraindiziert:
Die Einnahme von Tabletten oder Kapseln ist bei Kindern unter 6 Jahren kontraindiziert, da sie eine Fehlleitung verursachen kann.
Risiko eines fetalen Todes
IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette birgt ein Risiko für einen fetalen Tod, selbst nach einer einzigen Einnahme, aufgrund seiner kardiopulmonalen Toxizität (Verengung des Ductus arteriosus und Auftreten von Oligohydramnion, siehe Abschnitt 4.3).
Auswirkungen auf das ungeborene Kind
IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette birgt auch das Risiko einer Nierenschädigung (Niereninsuffizienz), eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus und einer pulmonalen Hypertonie beim Neugeborenen. Siehe Abschnitt 4.6).
IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette ist bei schwangeren Frauen ab dem Beginn des 6. Monats der Schwangerschaft (24 Wochen Amenorrhoe) kontraindiziert.
Bei geplanter Schwangerschaft oder in den ersten 5 Monaten (vor 24 Wochen Amenorrhoe) sollte IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette nur bei absoluter Notwendigkeit verschrieben werden.
Das Auftreten von Nebenwirkungen kann durch die Verwendung der niedrigsten möglichen Dosis für die kürzest notwendige Behandlungsdauer zur Linderung der Symptome minimiert werden (siehe Abschnitt 4.2 und Gastrointestinale und kardiovaskuläre Effekte unten) (siehe Abschnitt 4.8).
Kombination mit anderen NSAIDs
Die gleichzeitige Anwendung von IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette mit anderen NSAIDs, einschließlich selektiver Cyclooxygenase-2 (cox-2) Inhibitoren, sollte vermieden werden.
Atemwegseffekte
Patienten mit oder mit einer Vorgeschichte von Asthma bronchiale, chronischer Rhinitis, chronischer Sinusitis, Nasenpolypen und/oder allergischen Erkrankungen haben ein höheres Risiko für allergische Reaktionen bei der Einnahme von Acetylsalicylsäure und/oder nichtsteroidalen Antirheumatika als der Rest der Bevölkerung.
Die Verabreichung dieser Spezialität kann einen Asthmaanfall auslösen, insbesondere bei bestimmten Personen, die gegen Acetylsalicylsäure oder NSAIDs allergisch sind (siehe Abschnitt 4.3).
Ältere Menschen
Ältere Menschen haben ein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen von NSAIDs, insbesondere für gastrointestinale Blutungen und Perforationen, die tödlich sein können (siehe Abschnitt 4.2 und unten).
Systemischer Lupus erythematodes und gemischte Bindegewebserkrankung
Aufgrund des erhöhten Risikos einer aseptischen Meningitis (siehe Abschnitt 4.8).
Gastrointestinale Effekte
Gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen, die tödlich sein können, wurden mit allen NSAIDs berichtet, zu jedem Zeitpunkt der Behandlung, ohne dass notwendigerweise Warnzeichen oder eine Vorgeschichte schwerwiegender gastrointestinaler Nebenwirkungen vorliegen.
Das Risiko für gastrointestinale Blutungen, Ulzerationen oder Perforationen steigt mit der Dosis bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Ulzera, insbesondere bei Komplikationen wie Blutungen oder Perforationen (siehe Abschnitt 4.3) sowie bei älteren Menschen. Bei diesen Patienten sollte die Behandlung mit der niedrigsten möglichen Dosis begonnen werden.
Ein Schutz der Schleimhaut (z. B. Misoprostol oder Protonenpumpenhemmer) sollte für diese Patienten in Betracht gezogen werden, ebenso wie für Patienten, die eine Behandlung mit niedrigen Dosen von Acetylsalicylsäure oder anderen Medikamenten benötigen, die das gastrointestinale Risiko erhöhen können (siehe unten und Abschnitt 4.5).
Patienten mit einer gastrointestinalen Vorgeschichte, insbesondere ältere Patienten, sollten ungewöhnliche abdominale Symptome (insbesondere gastrointestinale Blutungen) melden, insbesondere zu Beginn der Behandlung.
Besondere Vorsicht ist bei Patienten geboten, die gleichzeitig mit Medikamenten behandelt werden, die das Risiko für Ulzerationen oder Blutungen erhöhen können, wie orale Kortikosteroide, orale Antikoagulantien wie Warfarin, selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs) und Thrombozytenaggregationshemmer wie Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5).
Bei Auftreten von Blutungen oder Ulzerationen bei einem Patienten, der IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette erhält, sollte die Behandlung abgebrochen werden.
NSAIDs sollten mit Vorsicht und unter enger Überwachung bei Patienten mit einer Vorgeschichte von gastrointestinalen Erkrankungen (hämorrhagische Kolitis, Morbus Crohn) angewendet werden, da ein Risiko für eine Verschlechterung der Erkrankung besteht (siehe Abschnitt 4.8).
Kardiovaskuläre und zerebrovaskuläre Effekte
Eine angemessene Überwachung und Beratung sind bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Bluthochdruck und/oder leichter bis mittelschwerer Herzinsuffizienz erforderlich, da Fälle von Bluthochdruck und Flüssigkeitsretention und Ödemen im Zusammenhang mit der Behandlung mit NSAIDs berichtet wurden.
Klinische Studien deuten darauf hin, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg pro Tag), mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann. Insgesamt deuten epidemiologische Studien nicht darauf hin, dass niedrige Dosen von Ibuprofen (z. B. ≤ 1200 mg pro Tag) mit einem erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse verbunden sind.
Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, kongestiver Herzinsuffizienz (NYHA II-III), etablierter ischämischer Herzkrankheit, peripherer arterieller Verschlusskrankheit und/oder Schlaganfall sollten nur nach gründlicher Untersuchung mit Ibuprofen behandelt werden, und hohe Dosen (2400 mg/Tag) sollten vermieden werden.
Eine gründliche Untersuchung sollte auch vor Beginn einer Langzeitbehandlung bei Patienten mit Risikofaktoren für kardiovaskuläre Ereignisse (z. B. Bluthochdruck, Hyperlipidämie, Diabetes, Rauchen) durchgeführt werden, insbesondere wenn hohe Dosen (2400 mg/Tag) erforderlich sind.
Fälle des Kounis-Syndroms wurden bei Patienten berichtet, die mit IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette behandelt wurden. Das Kounis-Syndrom wurde als kardiovaskuläre Symptome definiert, die sekundär zu einer allergischen oder Überempfindlichkeitsreaktion im Zusammenhang mit einer Verengung der Koronararterien auftreten und zu einem Herzinfarkt führen können.
Schwere Hautreaktionen (SCAR)
Schwere Hautreaktionen (SCAR), wie exfoliative Dermatitis, Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom (SJS), toxische epidermale Nekrolyse (TEN), Arzneimittelreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS oder Überempfindlichkeitssyndrom) und akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), die lebensbedrohlich oder tödlich sein können, wurden im Zusammenhang mit der Anwendung von Ibuprofen berichtet (siehe Abschnitt 4.8). Die meisten dieser Reaktionen traten im ersten Behandlungsmonat auf.
Bei Auftreten von Anzeichen und Symptomen, die auf diese Reaktionen hindeuten, sollte die Einnahme von Ibuprofen sofort abgebrochen und eine andere Behandlung in Betracht gezogen werden (falls zutreffend).
Windpocken können in Ausnahmefällen zu schweren Haut- und Weichteilinfektionen führen. Derzeit kann der fördernde Einfluss von NSAIDs auf die Verschlimmerung dieser Infektionen nicht ausgeschlossen werden. Es ist daher ratsam, die Anwendung von IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette bei Windpocken zu vermeiden (siehe Abschnitt 4.8).
Verschleierung der Symptome einer zugrunde liegenden Infektion
Ibuprofen kann die Symptome einer Infektion verschleiern, was die Einleitung einer angemessenen Behandlung verzögern und so den Verlauf der Infektion verschlimmern kann. Dies wurde im Fall von bakterieller ambulant erworbener Pneumonie und bakteriellen Komplikationen bei Windpocken beobachtet.
Wenn Ibuprofen zur Linderung von Fieber oder Schmerzen im Zusammenhang mit einer Infektion verabreicht wird, wird empfohlen, die Infektion zu überwachen. In nicht-klinischen Umgebungen sollte der Patient einen Arzt aufsuchen, wenn die Symptome anhalten oder sich verschlimmern.
Funktionelle Niereninsuffizienz
NSAIDs können durch die Hemmung der vasodilatatorischen Wirkung der renalen Prostaglandine eine funktionelle Niereninsuffizienz durch Verringerung der glomerulären Filtration verursachen. Diese Nebenwirkung ist dosisabhängig.
Zu Beginn der Behandlung oder nach einer Dosiserhöhung wird eine Überwachung der Diurese und der Nierenfunktion bei Patienten mit folgenden Risikofaktoren empfohlen:
Flüssigkeits- und Natriumretention
Flüssigkeits- und Natriumretention mit der Möglichkeit von Ödemen, Bluthochdruck oder Verschlimmerung von Bluthochdruck, Verschlechterung der Herzinsuffizienz. Eine klinische Überwachung ist erforderlich, zu Beginn der Behandlung bei Bluthochdruck oder Herzinsuffizienz. Eine Verringerung der Wirkung von Antihypertensiva ist möglich (siehe Abschnitt 4.5).
Hyperkaliämie
Hyperkaliämie, begünstigt durch Diabetes oder eine gleichzeitige Behandlung mit hyperkaliämischen Medikamenten (siehe Abschnitt 4.5).
In diesen Fällen sollte regelmäßig der Kaliumspiegel überwacht werden.
Die Einnahme dieses Arzneimittels sollte vermieden werden bei gleichzeitiger Behandlung mit einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum, mit einem oralen Antikoagulans, mit Lithium, mit Acetylsalicylsäure in analgetischen, antipyretischen oder entzündungshemmenden Dosen, mit Methotrexat in Dosen über 20 mg pro Woche, mit niedermolekularen Heparinen und verwandten Stoffen und unfraktionierten Heparinen (in therapeutischen Dosen und/oder bei älteren Menschen), mit Pemetrexed bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion (siehe Abschnitt 4.5).
Pädiatrische Population
Es besteht ein Risiko für Niereninsuffizienz bei dehydrierten Kindern und Jugendlichen.
Beeinträchtigung der weiblichen Fruchtbarkeit
Ibuprofen, wie jedes Medikament, das die Synthese von Cyclooxygenasen und Prostaglandinen hemmt, kann die Fruchtbarkeit beeinträchtigen. Diese Wirkung ist nach Absetzen des Medikaments reversibel. Seine Anwendung wird bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen.
Sehvermögen
Bei Auftreten von Sehstörungen während der Behandlung sollte eine vollständige augenärztliche Untersuchung durchgeführt werden.
Nieren- und Leberfunktion
Obwohl IBUPROFEN VIATRIS 200 mg nicht für eine Langzeitbehandlung indiziert ist, wird darauf hingewiesen, dass Ibuprofen bei längerer Anwendung Blutbildveränderungen sowie eine Beeinträchtigung der Nieren- und Leberfunktion verursachen kann.
Hilfsstoffe
Dieses Arzneimittel enthält Saccharose. Patienten mit einer Fructoseintoleranz, einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom oder einem Sucrase-Isomaltase-Mangel (seltene erbliche Erkrankungen) sollten dieses Arzneimittel nicht einnehmen.
Dieses Arzneimittel enthält Parahydroxybenzoat und kann allergische Reaktionen hervorrufen (möglicherweise verzögert).
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 0,13 mg Natriumbenzoat pro Tablette.
Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Tablette, d.h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
Einige Medikamente oder therapeutische Klassen können das Auftreten von Hyperkaliämie begünstigen: Kaliumsalze, kaliumsparende Diuretika, ACE-Hemmer, Angiotensin-II-Antagonisten, nichtsteroidale Antirheumatika, Heparine (niedermolekulare oder unfraktionierte), Immunsuppressiva wie Ciclosporin oder Tacrolimus, Trimethoprim.
Die Kombination dieser Medikamente erhöht das Risiko einer Hyperkaliämie. Dieses Risiko ist besonders hoch bei kaliumsparenden Diuretika, insbesondere wenn sie miteinander oder mit Kaliumsalzen kombiniert werden, während die Kombination eines ACE-Hemmers und eines NSAIDs, zum Beispiel, ein geringeres Risiko darstellt, sofern die empfohlenen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Um die Risiken und spezifischen Einschränkungen hyperkaliämischer Medikamente zu kennen, sollten die spezifischen Wechselwirkungen jeder Substanz berücksichtigt werden.
Einige Substanzen, wie Trimethoprim, unterliegen jedoch keinen spezifischen Wechselwirkungen in Bezug auf dieses Risiko. Sie können jedoch als begünstigende Faktoren wirken, wenn sie mit anderen Medikamenten wie den oben genannten kombiniert werden.
Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen mit den folgenden Produkten erfordert eine sorgfältige klinische und biologische Überwachung des Patienten.
Bei hohen Dosen von NSAIDs besteht das Risiko einer geringeren Wirksamkeit von Mifamurtid.
Kombination nicht empfohlen bei entzündungshemmenden Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) und analgetischen oder antipyretischen Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag).
Die gleichzeitige Verabreichung von Ibuprofen und Acetylsalicylsäure wird im Allgemeinen nicht empfohlen, da das Potenzial für Nebenwirkungen erhöht ist.
Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation bei gleichzeitiger Verabreichung kompetitiv hemmt. Obwohl es Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf klinische Situationen gibt, kann die Möglichkeit, dass eine regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure verringern könnte, nicht ausgeschlossen werden. Ein klinisch relevanter Effekt wird bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen als unwahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 5.1).
Erhöhtes Blutungsrisiko des oralen Antikoagulans (Schädigung der gastro-duodenalen Schleimhaut durch NSAIDs). NSAIDs können die Wirkung von Antikoagulantien wie Warfarin verstärken (siehe Abschnitt 4.4).
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, ist eine enge klinische und biologische Überwachung erforderlich.
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, ist eine enge klinische Überwachung erforderlich.
Erhöhung der Lithiumkonzentration im Blut, die toxische Werte erreichen kann (Verringerung der renalen Ausscheidung von Lithium).
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, sollte die Lithiumkonzentration im Blut eng überwacht und die Lithiumdosis während der Kombination und nach Absetzen des NSAIDs angepasst werden.
Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat durch Antirheumatika).
Erhöhtes Risiko für eine erhöhte Toxizität von Pemetrexed (Verringerung der renalen Clearance durch NSAIDs)
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische gastrointestinale Effekte.
Risiko einer additiven nephrotoxischen Wirkung, insbesondere bei älteren Menschen. Überwachung der Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung mit NSAIDs.
Risiko einer akuten Niereninsuffizienz bei Risikopatienten (ältere Menschen, Dehydratation, gleichzeitige Behandlung mit Diuretika, eingeschränkte Nierenfunktion) durch Verringerung der glomerulären Filtration (Hemmung der vasodilatatorischen Prostaglandine durch NSAIDs). Diese Effekte sind in der Regel reversibel. Darüber hinaus Reduzierung der antihypertensiven Wirkung.
Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung und regelmäßig während der Kombination überwachen.
Risiko einer akuten Niereninsuffizienz bei Risikopatienten (ältere Menschen und/oder dehydriert) durch Verringerung der glomerulären Filtration (Hemmung der vasodilatatorischen Prostaglandine durch NSAIDs). Darüber hinaus Reduzierung der antihypertensiven Wirkung.
Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.
Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung der renalen Clearance von Methotrexat durch Antirheumatika).
Wöchentliche Kontrolle des Blutbildes während der ersten Wochen der Kombination.
Erhöhte Überwachung bei eingeschränkter (auch leichter) Nierenfunktion sowie bei älteren Menschen.
Erhöhtes Risiko für eine erhöhte Toxizität von Pemetrexed (Verringerung der renalen Clearance durch NSAIDs).
NSAIDs können die Herzinsuffizienz verschlimmern, die glomeruläre Filtrationsrate verringern und den Plasmaspiegel der Glykoside erhöhen.
Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Ulzerationen oder Blutungen (siehe Abschnitt 4.4).
NSAIDs sollten nicht innerhalb von 8 bis 12 Tagen nach der Verabreichung von Mifepriston verwendet werden, da NSAIDs die Wirkung von Mifepriston verringern können.
Erhöhtes Risiko für hämatologische Toxizität, wenn NSAIDs zusammen mit Zidovudin verabreicht werden. Es gibt Hinweise auf ein erhöhtes Risiko für Hämarthrosen und Hämatome bei HIV-positiven Hämophilen, die eine gleichzeitige Behandlung mit Zidovudin und Ibuprofen erhalten.
Tierdaten deuten darauf hin, dass NSAIDs das Risiko für Krampfanfälle erhöhen können, wenn sie mit Antibiotika der Chinolonklasse kombiniert werden. Patienten, die NSAIDs und Chinolone einnehmen, können ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von Krampfanfällen haben.
Erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Überwachung.
Erhöhtes Risiko für eine erhöhte Nephrotoxizität von Tenofovir, insbesondere bei hohen Dosen des Antirheumatikums oder bei Vorliegen von Risikofaktoren für Niereninsuffizienz. Bei Kombination die Nierenfunktion überwachen.
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische gastrointestinale Effekte.
Darüber hinaus legen experimentelle Daten nahe, dass Ibuprofen die antiaggregierende Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure bei gleichzeitiger Einnahme hemmen kann. Die Grenzen dieser ex vivo-Daten und die Unsicherheiten hinsichtlich ihrer klinischen Extrapolation erlauben jedoch keine endgültige Schlussfolgerung für die regelmäßige Anwendung von Ibuprofen; zudem erscheint bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen das Auftreten eines klinisch relevanten Effekts unwahrscheinlich.
Erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen. (siehe Abschnitt 4.4)
Verringerung der antihypertensiven Wirkung (Hemmung der vasodilatatorischen Prostaglandine durch NSAIDs und Flüssigkeits- und Natriumretention mit pyrazolischen NSAIDs).
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische gastrointestinale Effekte.
Erhöhtes Risiko für Ulzerationen und gastrointestinale Blutungen.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (24 Wochen Amenorrhoe): Jede Einnahme von IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette, auch gelegentlich, ist kontraindiziert. Eine einmalige Einnahme ab 24 Wochen Amenorrhoe rechtfertigt eine echokardiographische und renale Kontrolle des Fötus und/oder Neugeborenen.
Außer bei absoluter Notwendigkeit sollte IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette nicht bei Frauen verschrieben werden, die eine Schwangerschaft planen oder in den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft (vor 24 Wochen Amenorrhoe). In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine verlängerte Einnahme wird dringend abgeraten.
Bei Einnahme ab der 20. Schwangerschaftswoche könnte eine kardiologische und renale Überwachung des Fötus erforderlich sein.
Bei Auftreten von Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit IBUPROFEN VIATRIS 200 mg, überzogene Tablette abgebrochen werden.
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAIDs kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen.
Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 1. Trimester
Epidemiologische Studien legen nahe, dass eine Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer im 1. Trimester der Schwangerschaft mit einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten verbunden ist.
Für einige NSAIDs wird auch ein erhöhtes Risiko für Herzfehlbildungen und Bauchwanddefekte (Gastroschisis) beschrieben. Das absolute Risiko für fötale Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1% auf etwa 1,5% bei Exposition im 1. Trimester. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Behandlungsdauer zu steigen.
Bei Tieren führt die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers während der Organogenese zu einer erhöhten prä- und postimplantativen Verlusten, einer erhöhten Embryo-Fötal-Letalität und einer höheren Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer.
Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 2. und 3. Trimester
Die mütterliche Einnahme eines NSAIDs birgt das Risiko einer funktionellen Nierenschädigung beim Fötus:
Neben der funktionellen Nierenschädigung (siehe oben) birgt die mütterliche Einnahme eines NSAIDs das Risiko einer Verengung des Ductus arteriosus (meist reversibel nach Absetzen der Behandlung) beim Fötus.
Das Risiko für kardiopulmonale Toxizität (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie) wird größer und kann zu einer rechtsseitigen Herzinsuffizienz des Fötus oder Neugeborenen führen oder sogar zu einem intrauterinen fetalen Tod. Dieses Risiko ist umso größer und weniger reversibel, je näher die Einnahme am Geburtstermin liegt. Dieser Effekt tritt auch bei einmaliger Einnahme auf.
Am Ende der Schwangerschaft (nahe am Geburtstermin) birgt die Einnahme von NSAIDs auch für die Mutter und das Neugeborene das Risiko:
einer Verlängerung der Blutungszeit aufgrund einer antiaggregierenden Wirkung, die selbst nach Verabreichung sehr niedriger Dosen auftreten kann;
einer Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung des Geburtstermins oder einer verlängerten Geburt führen kann.
NSAIDs gehen in die Muttermilch über, daher wird dieses Arzneimittel bei stillenden Frauen nicht empfohlen.
Wie alle NSAIDs kann die Anwendung dieses Arzneimittels vorübergehend die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen, indem es die Ovulation beeinflusst; es wird daher bei Frauen, die schwanger werden möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte das Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.
Die Patienten sollten auf das mögliche Auftreten von Schwindel und Sehstörungen hingewiesen werden.
Die folgende Liste von Nebenwirkungen bezieht sich auf diejenigen, die durch Ibuprofen bei einer maximalen Dosis von 1200 mg pro Tag bei kurzfristiger Anwendung verursacht werden. Obwohl IBUPROFEN VIATRIS 200 mg nicht für eine Langzeitbehandlung indiziert ist, wird darauf hingewiesen, dass Ibuprofen bei längerer Anwendung zusätzliche Nebenwirkungen verursachen kann. Klinische Studien und epidemiologische Daten legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere bei hohen Dosen (≥ 2400 mg pro Tag) und über einen längeren Behandlungszeitraum, mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).
In jeder Häufigkeitsgruppe sind die Nebenwirkungen in absteigender Reihenfolge der Schwere aufgeführt.
Die Nebenwirkungen, die mit Ibuprofen in Verbindung gebracht wurden, sind unten aufgeführt, nach Organsystemklasse und Häufigkeit geordnet. Die Häufigkeiten sind wie folgt definiert: sehr häufig (≥ 1/10), häufig (≥ 1/100 und ≤ 1/10), gelegentlich (≥ 1/1000 und ≤ 1/100), selten (≥ 1/10000 und ≤ 1/1000), sehr selten (< 1/10 000) und Häufigkeit unbekannt (kann auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht geschätzt werden). Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur. Die Nebenwirkungen sind meist dosisabhängig, insbesondere das Risiko für gastrointestinale Blutungen, das von der Dosierung und der Behandlungsdauer abhängt. Die Nebenwirkungen sind weniger häufig, wenn die maximale Tagesdosis 1200 mg beträgt.
Tabelle der Nebenwirkungen
|
Organsystemklasse |
Häufigkeit |
Nebenwirkung(en) |
|
Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems |
Sehr selten |
Hämatopoetische Störungen 2 |
|
Erkrankungen des Immunsystems |
Gelegentlich |
Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich: Urtikaria und Pruritus 3 |
|
Sehr selten |
Schwere Überempfindlichkeitsreaktionen, einschließlich Schwellung des Gesichts, der Zunge und des Kehlkopfes, Atemnot, Tachykardie, Hypotonie (Anaphylaxie, Quincke-Ödem oder schwerer Schock) 3 |
|
|
Erkrankungen des Nervensystems |
Gelegentlich |
Kopfschmerzen |
|
Sehr selten |
Aseptische Meningitis 4 |
|
|
Häufigkeit unbekannt |
Schwindel |
|
|
Augenerkrankungen |
Häufigkeit unbekannt |
Sehstörungen |
|
Herzerkrankungen |
Häufigkeit unbekannt |
Herzinsuffizienz und Ödem 5 |
|
Häufigkeit unbekannt |
Kounis-Syndrom |
|
|
Gefäßerkrankungen |
Häufigkeit unbekannt |
Hypertonie 5 |
|
Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums |
Häufigkeit unbekannt |
Reaktivität der Atemwege einschließlich Asthma, Bronchospasmus oder Atemnot 3 |
|
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts |
Gelegentlich |
Abdominalschmerzen, Übelkeit und Dyspepsie 6 |
|
Selten |
Durchfall, Blähungen, Verstopfung und Erbrechen |
|
|
Sehr selten |
Peptische Ulzera, Perforationen oder gastrointestinale Blutungen, Meläna, Hämatemesis 7. Ulzerative Stomatitis, Gastritis. |
|
|
Häufigkeit unbekannt |
Verschlimmerung von Morbus Crohn und Kolitis 8 |
|
|
Erkrankungen der Leber und Gallenblase |
Sehr selten |
Leberfunktionsstörung |
|
Häufigkeit unbekannt |
Hepatitis, Erhöhung der Transaminasen |
|
|
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes |
Gelegentlich |
Hautausschläge 3 |
|
Sehr selten |
Schwere Hautreaktionen (SCAR) (einschließlich Erythema multiforme, exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse und Lyell-Syndrom). 1 |
|
|
Häufigkeit unbekannt |
Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktion mit Eosinophilie und systemischen Symptomen (DRESS oder Überempfindlichkeitssyndrom), akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP), Photosensibilitätsreaktion, fixes Arzneimittelexanthem. |
|
|
Erkrankungen der Nieren und Harnwege |
Sehr selten |
Akute Niereninsuffizienz 9 |
|
Häufigkeit unbekannt |
Niereninsuffizienz, Oligurie |
|
|
Untersuchungen |
Sehr selten |
Verminderung des Hämoglobinspiegels |
Beschreibung spezifischer Nebenwirkungen:
1 Schwere infektiöse Komplikationen der Haut und des Weichgewebes bei Windpocken und Gürtelrose (siehe Abschnitt 4.4).
2 Beispiele umfassen Anämie, hämolytische Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie, Panzytopenie und Agranulozytose. Die ersten Anzeichen sind Fieber, Halsschmerzen, oberflächliche Aphten, grippeähnliche Symptome, schwere Müdigkeit, unerklärliche Blutungen und Blutergüsse.
3 Überempfindlichkeitsreaktionen wurden mit Ibuprofen berichtet. Diese können bestehen aus: (a) anaphylaktischen Reaktionen und unspezifischen allergischen Reaktionen, (b) bronchiale Hyperreaktivität einschließlich Asthma, verschlimmertes Asthma, Bronchospasmus und Atemnot oder (c) verschiedene Hautreaktionen einschließlich Pruritus, Urtikaria, Purpura, Quincke-Ödem und, seltener, exfoliative und bullöse Dermatosen einschließlich toxische epidermale Nekrolyse, Stevens-Johnson-Syndrom und Erythema multiforme.
4 Der pathogene Mechanismus der durch Medikamente induzierten aseptischen Meningitis ist nicht vollständig geklärt. Die verfügbaren Daten deuten auf eine Überempfindlichkeitsreaktion hin (aufgrund des Zusammenhangs zwischen der Einnahme des Medikaments, dem Auftreten einer aseptischen Meningitis und dem Verschwinden der Symptome nach Absetzen der Behandlung). Es ist zu beachten, dass vereinzelte Fälle von Symptomen einer aseptischen Meningitis (wie Nackensteifigkeit, Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, Fieber oder Desorientierung) während der Behandlung mit Ibuprofen bei Patienten mit Autoimmunerkrankungen (wie systemischer Lupus erythematodes und Bindegewebserkrankungen) beobachtet wurden.
5 Klinische Studien legen nahe, dass die Anwendung von Ibuprofen, insbesondere in hohen Dosen (2400 mg pro Tag), mit einem leicht erhöhten Risiko für arterielle thrombotische Ereignisse (z. B. Herzinfarkt oder Schlaganfall) verbunden sein kann (siehe Abschnitt 4.4).
6 Die am häufigsten beobachteten Nebenwirkungen sind gastrointestinaler Natur.
7 Manchmal tödlich.
8 Siehe Abschnitt 4.4.
9 Besonders bei Langzeitanwendung in Verbindung mit einer Erhöhung des Serumharnstoffs und Ödemen. Beinhaltet auch Papillennekrose.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Eine längere Anwendung in höheren als den empfohlenen Dosen oder eine Überdosierung kann zu einer renalen tubulären Azidose und einer Hypokaliämie führen.
Bei Kindern kann die Einnahme von mehr als 400 mg/kg Symptome hervorrufen. Bei Erwachsenen ist die Dosis-Wirkungs-Beziehung weniger ausgeprägt. Die Halbwertszeit bei Überdosierung beträgt 1,5-3 Stunden.
Die meisten Patienten, die klinisch signifikante Mengen von NSAIDs eingenommen haben, entwickeln nicht mehr als Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen oder seltener Durchfall. Tinnitus, Kopfschmerzen und gastrointestinale Blutungen sind ebenfalls möglich. Bei schwererer Vergiftung manifestiert sich die Toxizität im zentralen Nervensystem durch Schwindel, Schläfrigkeit, manchmal Erregung und Desorientierung oder sogar Koma. Gelegentlich entwickeln Patienten Krampfanfälle. Bei schwerer Vergiftung kann eine metabolische Azidose auftreten. Die Prothrombinzeit/INR kann verlängert sein, wahrscheinlich aufgrund von Interferenzen mit den zirkulierenden Gerinnungsfaktoren. Niereninsuffizienz, Leberschädigung, Hypotonie, Atemdepression und Zyanose können auftreten. Eine Verschlimmerung von Asthma ist bei Asthmatikern möglich.
Sofortiger Transfer ins Krankenhaus. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Die Behandlung sollte symptomatisch sein und die Atemwege freihalten sowie die Überwachung der Herzzeichen und Vitalzeichen bis zur Stabilisierung umfassen. Die orale Verabreichung von Aktivkohle oder die Magenentleerung sollte in Betracht gezogen werden, wenn der Patient innerhalb einer Stunde nach der Einnahme eine potenziell toxische Menge eingenommen hat. Wenn Krampfanfälle häufig oder anhaltend sind, sollten sie mit Diazepam oder Lorazepam intravenös behandelt werden. Asthma mit Bronchodilatatoren behandeln.
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA, ATC-Code: M01AE01/N02B.
Ibuprofen ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum, das zur Gruppe der Propionsäurederivate gehört und von der Arylessigsäure abgeleitet ist. Es besitzt folgende Eigenschaften:
Alle diese Eigenschaften sind mit einer Hemmung der Prostaglandinsynthese verbunden.
Experimentelle Daten legen nahe, dass Ibuprofen die Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation bei gleichzeitiger Verabreichung kompetitiv hemmt. Pharmakodynamische Studien zeigen, dass bei Einnahme von Einzeldosen von Ibuprofen 400 mg innerhalb von 8 Stunden vor oder 30 Minuten nach der Verabreichung von sofort freisetzender Acetylsalicylsäure (81 mg) eine Verringerung der Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thromboxanbildung oder die Thrombozytenaggregation auftritt. Obwohl es Unsicherheiten hinsichtlich der Extrapolation dieser Daten auf klinische Situationen gibt, kann die Möglichkeit, dass eine regelmäßige, langfristige Anwendung von Ibuprofen die kardioprotektive Wirkung niedriger Dosen von Acetylsalicylsäure verringern könnte, nicht ausgeschlossen werden. Ein klinisch relevanter Effekt wird bei gelegentlicher Anwendung von Ibuprofen als unwahrscheinlich angesehen (siehe Abschnitt 4.5).
Die Pharmakokinetik von Ibuprofen ist bei therapeutischen Dosen linear.
Die maximale Serumkonzentration wird etwa 90 Minuten nach oraler Verabreichung erreicht.
Nach einmaliger Einnahme sind die maximalen Serumkonzentrationen bei Erwachsenen proportional zur Dosis (C max 17 ± 3,5 µg/mL für eine 200 mg Tablette und 30,3 ± 4,7 µg/mL für eine 400 mg Tablette).
Die Nahrungsaufnahme verzögert die Absorption von Ibuprofen.
Die Verabreichung von Ibuprofen führt nicht zu Akkumulationsphänomenen. Es ist zu 99 Prozent an Plasmaproteine gebunden.
Im Synovialflüssigkeit wird Ibuprofen mit stabilen Konzentrationen zwischen der zweiten und achten Stunde nach der Einnahme gefunden, wobei die synoviale Cmax etwa ein Drittel der plasmatichen Cmax beträgt.
Nach der Einnahme von 400 mg Ibuprofen alle 6 Stunden durch stillende Frauen beträgt die Menge an Ibuprofen, die in ihrer Milch gefunden wird, weniger als 1 mg pro 24 Stunden.
Nach dem hepatischen Metabolismus (Hydroxylierung, Carboxylierung, Konjugation) hat Ibuprofen keine enzyminduzierende Wirkung. Es wird zu 90 % in pharmakologisch inaktive Metaboliten umgewandelt.
Die Ausscheidung erfolgt hauptsächlich über den Urin. Sie ist innerhalb von 24 Stunden vollständig, wobei 10 % in unveränderter Form und 90 % in Form inaktiver Metaboliten, hauptsächlich Glucuronidkonjugate, ausgeschieden werden.
Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden (zwischen 1,8 und 3,5 Stunden).
Die kinetischen Parameter von Ibuprofen sind bei älteren Menschen, bei Niereninsuffizienz und bei Leberinsuffizienz wenig verändert. Die beobachteten Veränderungen rechtfertigen keine Anpassung der Dosierung.
Nicht zutreffend.
Maisstärke, vorverkleisterte Stärke, wasserfreie kolloidale Kieselsäure, Stearinsäure.
Überzug: Povidon, Talkum, Saccharose, Polysorbat 80, Calciumcarbonat, Sepisperse rot AS 5050 (Saccharose, Natriumbenzoat, Methylparahydroxybenzoat, Propylparahydroxybenzoat, Eisenoxid rot (E172)), weißes Bienenwachs.
Nicht zutreffend.
30 Monate.
Keine besonderen Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung.
20 oder 30 Tabletten in Blisterpackungen (PVC/Aluminium).
Keine besonderen Anforderungen.
VIATRIS SANTE
1, RUE DE TURIN
69007 LYON
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Nicht zutreffend.
Nicht zutreffend.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
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1,20 € | 3,38 € | 3,51 € | 3,64 € | 6,80 € | 6,00 € | 2,99 € |
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Mylan | Viatris | Viatris | Mylan | Nurofen | Nurofen | Mylan |
| Description courte | ||||||
Dieses Medikament ist angezeigt bei Erwachsenen und Kindern zur Behandlung von Fieber und/oder Schmerzen wie Kopfschmerzen, grippeähnlichen Symptomen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen und schmerzhaften Menstruationen. | Die flüssige Ibuprofen-Viatris-Suspension ist ein Medikament, das Ibuprofen enthält, ein nichtsteroidales Antirheumatikum. Es ist für Säuglinge und Kinder von 3 Monaten bis 12 Jahren (also etwa 30 kg) bestimmt. | Behandlung von Tendinitis der oberen und unteren Extremitäten bei Erwachsenen (Entzündung der Sehnen der Muskeln), von Ödemen nach einer Operation oder nach einem Trauma (Verstauchung, Prellung) und zur Linderung von Schmerzen bei Arthrose der Finger. | Das Medikament Diclofenac 1% ist ein entzündungshemmendes und schmerzlinderndes Mittel (es lindert den Schmerz), in Form eines Gels zur Anwendung auf der Haut, ausschließlich im Bereich des schmerzenden Gebiets. | Nurofen 200 mg orodispersible Tabletten sind ein Medikament, das zur Linderung von leichten bis mäßigen Schmerzen wie Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, Menstruationsbeschwerden und Fieber eingesetzt wird. | Das Medikament Nurofencaps 400 mg Weichkapseln ist angezeigt bei Erwachsenen und Jugendlichen über 40 kg (12 Jahre und älter) zur symptomatischen Behandlung von leichten bis mäßigen Schmerzen. | Das Medikament Ibuprofen 400 mg Mylan Filmtabletten ist angezeigt bei bestimmten chronischen entzündlichen Rheumaerkrankungen, bestimmten schweren Arthrosen, akuten Arthroseschmerzen. |
Ibuprofen Biogaran Ratschlag 400mg - 10 filmbeschichtete Tabletten
Schmerzen und Fieber sind häufige Beschwerden, die den Alltag vieler Menschen beeinträchtigen können. Ob es sich um Kopfschmerzen, Zahnschmerzen, grippeähnliche Symptome, Muskelkater oder Menstruationsbeschwerden handelt, die Suche nach einer wirksamen Linderung ist oft dringend. In solchen Fällen kann die richtige Medikation entscheidend sein, um die Lebensqualität zu verbessern und die Symptome zu lindern.
Schmerzen und Fieber können durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht werden. Zu den häufigsten Ursachen gehören:
Diese Faktoren können einzeln oder in Kombination auftreten und erfordern oft eine gezielte Behandlung, um die Symptome effektiv zu lindern.
Ibuprofen Mylan 200 mg ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das häufig zur Behandlung von Schmerzen und Fieber eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die Substanzen sind, die Entzündungen und Schmerzen im Körper fördern.
Die Einnahme von Ibuprofen kann helfen, die Symptome zu lindern, indem es:
Diese Wirkungen machen Ibuprofen zu einer vielseitigen Option für die Behandlung von verschiedenen Arten von Schmerzen und Fieber.
Die Dosierung von Ibuprofen Mylan 200 mg hängt vom Alter und Gewicht des Patienten ab. Für Erwachsene und Kinder über 30 kg (ab 11 Jahren) wird empfohlen, 1 bis 2 Tabletten pro Einnahme zu nehmen, wobei die Dosis alle 6 Stunden wiederholt werden kann. Die maximale Tagesdosis sollte 6 Tabletten nicht überschreiten.
Für Kinder unter 30 kg (zwischen 6 und 11 Jahren) beträgt die empfohlene Dosis 1 Tablette pro Einnahme, mit der Möglichkeit, alle 6 Stunden eine weitere Dosis hinzuzufügen, jedoch nicht mehr als 3 Tabletten pro Tag.
Es ist wichtig, die Dosierungsempfehlungen genau zu befolgen, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.
Bei der Einnahme von Ibuprofen Mylan 200 mg sollten einige Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit zu gewährleisten:
Diese Vorsichtsmaßnahmen tragen dazu bei, die Wirksamkeit des Medikaments zu maximieren und potenzielle Risiken zu minimieren.
Wie bei jedem Medikament können auch bei der Einnahme von Ibuprofen Mylan 200 mg Nebenwirkungen auftreten, insbesondere bei längerer Anwendung oder Überdosierung. Zu den häufigsten Nebenwirkungen gehören:
Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Einnahme des Medikaments abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Ibuprofen Mylan 200 mg kann effektiv in eine umfassende Schmerzmanagement-Routine integriert werden, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Hier sind einige Tipps zur Integration:
Durch die Kombination von Ibuprofen mit anderen Maßnahmen kann eine umfassende und effektive Schmerz- und Fieberkontrolle erreicht werden.
Ibuprofen Mylan 200mg ist ein nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID), das häufig zur Linderung von Kopfschmerzen und Fieber eingesetzt wird. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die Chemikalien im Körper sind, die Schmerzen und Entzündungen verursachen. Durch die Reduzierung dieser Chemikalien kann Ibuprofen die Intensität von Kopfschmerzen verringern und die Körpertemperatur senken, was bei Fieber hilfreich ist. Die Wirkung tritt in der Regel innerhalb von 30 Minuten nach der Einnahme ein und kann bis zu sechs Stunden anhalten. Es ist wichtig, Ibuprofen mit Nahrung einzunehmen, um Magenbeschwerden zu vermeiden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden, um die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln und eine geeignete Behandlung zu gewährleisten.
Ja, Ibuprofen Mylan 200mg kann effektiv bei der Linderung von Zahnschmerzen und Muskelkater eingesetzt werden. Als entzündungshemmendes Mittel reduziert es die Schwellung und lindert die Schmerzen, die durch Zahnentzündungen oder Muskelverspannungen verursacht werden. Bei Zahnschmerzen kann es helfen, die Schmerzen zu lindern, bis eine zahnärztliche Behandlung möglich ist. Bei Muskelkater, der oft nach intensiver körperlicher Aktivität auftritt, kann Ibuprofen die Entzündung reduzieren und die Erholung beschleunigen. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und das Medikament nicht länger als nötig einzunehmen, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Bei anhaltenden Schmerzen sollte ein Arzt aufgesucht werden.
Ibuprofen Mylan 200mg ist eine wirksame Option zur Linderung von Menstruationsbeschwerden, die oft durch Krämpfe und Schmerzen im Unterbauch gekennzeichnet sind. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die während der Menstruation in erhöhten Mengen freigesetzt werden und zu Schmerzen und Entzündungen führen. Durch die Reduzierung dieser Chemikalien kann Ibuprofen die Intensität der Krämpfe verringern und die Beschwerden lindern. Die Einnahme sollte mit einer Mahlzeit erfolgen, um Magenreizungen zu vermeiden. Es ist ratsam, die Behandlung bei den ersten Anzeichen von Menstruationsbeschwerden zu beginnen, um die bestmögliche Linderung zu erzielen. Bei starken oder ungewöhnlichen Schmerzen sollte ein Arzt konsultiert werden, um andere mögliche Ursachen auszuschließen.
Ibuprofen Mylan 200mg kann bei der Linderung von Erkältungssymptomen wie Fieber, Kopfschmerzen und Gliederschmerzen hilfreich sein. Als entzündungshemmendes Mittel reduziert es die Entzündung und lindert die Schmerzen, die häufig mit Erkältungen einhergehen. Es kann auch helfen, die Körpertemperatur zu senken, was bei Fieber von Vorteil ist. Die Einnahme von Ibuprofen kann dazu beitragen, das allgemeine Wohlbefinden zu verbessern und die Symptome zu lindern, sodass der Betroffene sich schneller erholen kann. Es ist wichtig, das Medikament gemäß den Anweisungen einzunehmen und nicht länger als nötig zu verwenden. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden, um sicherzustellen, dass keine ernsthaftere Erkrankung vorliegt.
Ibuprofen Mylan 200mg unterscheidet sich von anderen Schmerzmitteln durch seine spezifische Wirkweise als nichtsteroidales Antirheumatikum (NSAID). Im Gegensatz zu Paracetamol, das hauptsächlich fiebersenkend und schmerzlindernd wirkt, hat Ibuprofen auch entzündungshemmende Eigenschaften. Dies macht es besonders wirksam bei der Behandlung von Schmerzen, die mit Entzündungen verbunden sind, wie z.B. bei Arthritis oder Muskelverletzungen. Im Vergleich zu stärkeren Schmerzmitteln wie Opioiden hat Ibuprofen ein geringeres Risiko für Abhängigkeit und schwere Nebenwirkungen, obwohl es bei übermäßiger oder langfristiger Anwendung Magen-Darm-Probleme verursachen kann. Die Wahl des Schmerzmittels sollte auf der Art und Schwere der Schmerzen sowie den individuellen Gesundheitsbedürfnissen basieren. Bei Unsicherheiten ist es ratsam, einen Arzt oder Apotheker zu konsultieren, um die beste Behandlungsoption zu bestimmen.
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