ANSM - Aktualisiert am: 20/01/2026
Bezeichnung des Arzneimittels
BAUME SAINT BERNARD, Creme
Isoamylsalicylat, racemischer Campher, Levomenthol, Capsicum-Oleoresin
Rahmen
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel anwenden, da sie wichtige Informationen enthält.
Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers anwenden.
- Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
- Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
- Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
- Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nach 5 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.
Was enthält diese Packungsbeilage?
1. WAS IST BAUME SAINT BERNARD, Creme UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?
Pharmakotherapeutische Gruppe: SCHMERZLINDERND / M: BEWEGUNGSAPPARAT - ATC-Code: M02AC
Lokale unterstützende Behandlung von Schmerzen muskulären und tendino-ligamentären Ursprungs bei Erwachsenen.
Sie müssen einen Arzt aufsuchen, wenn Sie sich nicht besser oder gar schlechter fühlen.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON BAUME SAINT BERNARD, Creme BEACHTEN?
Verwenden Sie BAUME SAINT BERNARD, Creme nicht:
- Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
- Bei einer Vorgeschichte von Allergien gegen Salicylate oder verwandte Arzneimittel (NSAIDs, Aspirin).
- Bei einer Vorgeschichte von Asthma.
- Bei einer Vorgeschichte von epileptischen Anfällen.
- Wenn Sie schwanger sind, ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (über 24 Wochen Amenorrhoe).
- Aufgrund des Vorhandenseins von Terpen-Derivaten DARF dieses Arzneimittel in folgenden Fällen NICHT ANGEWENDET WERDEN:
- o Säuglinge unter 30 Monaten,
- o Kinder, die Fieberkrämpfe hatten oder nicht.
Nicht auf Schleimhäuten, Augen, offenen Wunden, nässenden oder infizierten Läsionen oder unter einem Okklusivverband anwenden.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Fragen Sie vor der Anwendung von BAUME SAINT BERNARD, Creme Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwere Hautreaktionen, wie exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse, wurden in Verbindung mit der Anwendung von NSAIDs berichtet. Beenden Sie die Anwendung von BAUME SAINT BERNARD und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn Sie eines der Symptome dieser schweren Hautreaktionen bemerken, die in Abschnitt 4 beschrieben sind.
Beachten Sie die Anwendungshinweise:
- niemals eine höhere Dosis als empfohlen anwenden (siehe Abschnitt 3. WIE IST BAUME SAINT BERNARD, Creme ANZUWENDEN?),
- nicht auf großen Körperflächen anwenden,
- die empfohlene Häufigkeit und Dauer der Behandlung einhalten.
Die Behandlung sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als 5 Tage dauern.
Nach der Anwendung ist es notwendig, die Hände zu waschen, um einen unbeabsichtigten Kontakt des Produkts mit Augen und Schleimhäuten zu vermeiden.
Bei früherer oder kürzlich aufgetretener Epilepsie FRAGEN SIE IHREN ARZT UM RAT.
Dieses Arzneimittel enthält Lavendelöl mit den folgenden Allergenen: Linalool, Geraniol, Limonen. Diese Allergene können allergische Reaktionen hervorrufen.
Kinder
Dieses Präparat enthält Terpen-Derivate, die bei übermäßiger Dosierung neurologische Unfälle wie Krampfanfälle bei Säuglingen und Kindern verursachen können.
Andere Arzneimittel und BAUME SAINT BERNARD, Creme
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.
BAUME SAINT BERNARD, Creme mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Entfällt.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
Schwangerschaft
Vor Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (bis zur 24. Woche Amenorrhoe) sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen, es sei denn, es ist absolut notwendig, wie von Ihrem Arzt bestimmt, aufgrund des potenziellen Risikos von Fehlgeburten oder Missbildungen. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Ab der 12. Woche Amenorrhoe kann BAUME SAINT-BERNARD bei Ihrem Baby Nierenprobleme verursachen, wenn es über mehrere Tage eingenommen wird, was zu einem niedrigen Fruchtwasserstand (Oligohydramnion) führen kann. Eine Verengung der Blutgefäße (Verengung des Ductus arteriosus) im Herzen Ihres Babys kann ab der 20. Woche Amenorrhoe beobachtet werden. Wenn eine mehrtägige Behandlung erforderlich ist, kann Ihr Arzt zusätzliche Überwachung empfehlen.
Ab Beginn des 6. Monats bis zum Ende der Schwangerschaft (über 24 Wochen Amenorrhoe) ist dieses Arzneimittel kontraindiziert, Sie dürfen dieses Arzneimittel UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können, insbesondere auf das Herz, die Lungen und/oder die Nieren, und das selbst bei einmaliger Einnahme. Dies kann auch Auswirkungen auf Sie und Ihr Baby haben, indem es Blutungen fördert und zu einer späteren oder längeren Geburt als erwartet führt.
Wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Gynäkologen, damit eine angemessene Überwachung angeboten werden kann.
Stillzeit
Während der Stillzeit ist es vorzuziehen, dieses Arzneimittel nicht zu verwenden, und es darf auf keinen Fall auf die Brüste aufgetragen werden.
Fruchtbarkeit
Dieses Arzneimittel, wie alle nichtsteroidalen Antirheumatika (NSAIDs), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und reversible Schwierigkeiten beim Schwangerwerden verursachen, wenn die Behandlung beendet wird. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.
Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Entfällt.
BAUME SAINT BERNARD, Creme enthält
Entfällt
3. WIE IST BAUME SAINT BERNARD, Creme ANZUWENDEN?
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
NUR FÜR ERWACHSENE.
Die empfohlene Dosis beträgt 1 Anwendung, in lokalen Massagen, auf die schmerzende Stelle 1 bis 2 Mal täglich, bis zur vollständigen Aufnahme.
Nach der Anwendung die Hände waschen.
Kutaner Weg.
Ohne ärztlichen Rat nicht über einen längeren Zeitraum anwenden.
Anwendung bei Kindern und Jugendlichen
Baume Saint Bernard, Creme sollte nicht bei Kindern und Jugendlichen angewendet werden.
Wenn Sie mehr BAUME SAINT BERNARD, Creme angewendet haben, als Sie sollten
Eine Überdosierung kann Hautreizungen verursachen.
Im Falle einer versehentlichen oralen Einnahme der Baume Saint Bernard Creme durch ein Kind ist es wichtig, unverzüglich einen Arzt aufzusuchen, um die notwendige Behandlung zu erhalten. Nicht versuchen, Erbrechen herbeizuführen.
Wenn Sie die Anwendung von BAUME SAINT BERNARD, Creme vergessen haben
Entfällt.
Wenn Sie die Anwendung von BAUME SAINT BERNARD, Creme abbrechen
Entfällt.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker.
4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?
Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
- Es wurden Fälle von Ekzemen berichtet.
- Mögliche lokale allergische Reaktion, die einen Abbruch der Behandlung erfordert, Möglichkeit einer normalen Hautrötung an der Applikationsstelle.
Rötliche, nicht erhabene Flecken in Form von Zielen oder Kreisen auf dem Rumpf, oft begleitet von zentralen Blasen, Hautabschuppung, Geschwüren im Mund, Rachen, Nase, Genitalien und Augen. Diese schweren Hautausschläge können von Fieber und grippeähnlichen Symptomen (exfoliative Dermatitis, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) begleitet sein.
- Aufgrund des Vorhandenseins von Terpen-Derivaten und bei Nichteinhaltung der empfohlenen Dosen:
- Risiko von Krampfanfällen bei Säuglingen und Kindern,
- Möglichkeit von Unruhe, Verwirrung bei älteren Menschen.
Meldung von Nebenwirkungen
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/ .
Durch das Melden von Nebenwirkungen tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.
5. WIE IST BAUME SAINT BERNARD, Creme AUFZUBEWAHREN?
Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht- und Reichweite von Kindern auf.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern.
Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.
Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen helfen, die Umwelt zu schützen.
6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN
Was BAUME SAINT BERNARD, Creme enthält
Isoamylsalicylat … 5,00 g
Racemischer Campher … 2,00 g
Levomenthol … 0,50 g
Capsicum-Oleoresin … 0,25 g
Für 100 g
- Die sonstigen Bestandteile sind:
Stearinsäure, Ethylenglycolmonostearat, leichtes flüssiges Paraffin, Lavendelöl, Trolamin, gereinigtes Wasser, Sheabutter.
Was ist BAUME SAINT BERNARD, Creme und Inhalt der äußeren Verpackung
Dieses Arzneimittel ist in Form einer Creme erhältlich.
Tuben mit 42, 75 und 100 g.
Inhaber der Zulassung
P&G HEALTH France
163/165, quai aulagnier
92600 Asnières-sur-Seine
Vertreiber der Zulassung
P&G HEALTH France
18C, boulevard Winston Churchill
21000 Dijon
Hersteller
P&G Health Austria GmbH & Co.OG
Hösslgasse 20
9800 Spittal an der Drau
ÖSTERREICH
Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums
Entfällt.
Das Datum der letzten Überarbeitung dieser Packungsbeilage ist:
[vom Inhaber später auszufüllen]
< {MM/JJJJ}>< {Monat JJJJ}.>
Sonstiges
Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.