Französische Apotheke in Domène (Isère)
Das Medikament Aspegic für Säuglinge 100 mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber, zur Behandlung bestimmter rheumatischer Erkrankungen.
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Aspirin protect 100 mg magensaftresistente Tabletten - Packung mit 30 Tabletten
Kardegic 75 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Trinken - Packung mit 30 Beuteln
Aspirin UPSA gepuffert efferveszent 1000mg Brausetablette - Packung mit 20 Tabletten
Aspegic für Kleinkinder 100mg ist ein unverzichtbares Medikament zur Linderung von Schmerzen und Fieber bei den Kleinsten. Es ist speziell für die Behandlung von rheumatischen Erkrankungen bei Kindern entwickelt worden und bietet eine effektive Lösung für entzündliche Beschwerden. Mit seiner bewährten Formel, die Acetylsalicylsäure enthält, wirkt es schnell und zuverlässig, um das Wohlbefinden Ihres Kindes zu verbessern. Die praktische Darreichungsform als Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Einzeldosisbeuteln macht die Anwendung einfach und unkompliziert. Aspegic für Kleinkinder ist für Kinder im Alter von 3 Monaten bis 7 Jahren geeignet und bietet eine gezielte Linderung bei fieberhaften Zuständen und rheumatischen Beschwerden.
Aspegic für Kleinkinder 100mg ist speziell darauf ausgelegt, Schmerzen und Fieber bei den jüngsten Patienten zu lindern. Die enthaltene Acetylsalicylsäure wirkt entzündungshemmend und schmerzlindernd, was es zu einer idealen Wahl bei rheumatischen Erkrankungen macht. Diese Erkrankungen können bei Kindern erhebliche Beschwerden verursachen, und Aspegic bietet eine gezielte Linderung, um das Wohlbefinden zu verbessern. Die schnelle Wirkung des Medikaments sorgt dafür, dass Ihr Kind sich schnell besser fühlt und wieder aktiv am Alltag teilnehmen kann.
Die Anwendung von Aspegic für Kleinkinder ist denkbar einfach. Die praktische Darreichungsform als Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen ermöglicht eine einfache Dosierung und Verabreichung. Die Dosierung richtet sich nach dem Gewicht des Kindes, was eine individuelle Anpassung an die Bedürfnisse jedes Kindes ermöglicht. Die Einzeldosisbeutel sind leicht zu handhaben und können problemlos in den Alltag integriert werden, sei es zu Hause oder unterwegs. So können Eltern sicherstellen, dass ihr Kind die benötigte Linderung erhält, wann immer es nötig ist.
Bei der Anwendung von Aspegic für Kleinkinder ist es wichtig, bestimmte Vorsichtsmaßnahmen zu beachten. Das Medikament sollte nicht bei Kindern mit Varizellen, Grippe oder Verhaltens- und Bewusstseinsstörungen ohne ärztlichen Rat angewendet werden. Auch bei Erbrechen sollte Aspegic nicht verabreicht werden. Eltern sollten stets den Rat eines Arztes oder Apothekers einholen, um die sichere Anwendung zu gewährleisten. Zudem ist Aspegic für Kleinkinder kontraindiziert bei Allergien gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe, sowie bei bestimmten gesundheitlichen Bedingungen wie Asthma oder Magen-Darm-Geschwüren.
Es ist wichtig, mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu berücksichtigen. Aspegic für Kleinkinder sollte nicht zusammen mit Methotrexat oder Antikoagulantien eingenommen werden, da dies zu unerwünschten Nebenwirkungen führen kann. Eltern sollten den behandelnden Arzt über alle Medikamente informieren, die ihr Kind einnimmt, um mögliche Risiken zu minimieren. Eine sorgfältige Überwachung und Absprache mit dem Arzt sind entscheidend, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.
Wie bei jedem Medikament können auch bei der Anwendung von Aspegic für Kleinkinder Nebenwirkungen auftreten. Zu den häufigeren Nebenwirkungen gehören Magen-Darm-Beschwerden wie Übelkeit oder Erbrechen. In seltenen Fällen können schwerwiegendere Nebenwirkungen wie allergische Reaktionen oder Blutungen auftreten. Eltern sollten auf Anzeichen von Nebenwirkungen achten und bei Auftreten sofort den Arzt informieren. Eine rechtzeitige Reaktion kann helfen, schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden und die Sicherheit des Kindes zu gewährleisten.
Wenn Nebenwirkungen auftreten, ist es wichtig, das Medikament sofort abzusetzen und den Arzt zu konsultieren. Der Arzt kann alternative Behandlungsmöglichkeiten vorschlagen oder die Dosierung anpassen, um die Sicherheit des Kindes zu gewährleisten. Eltern sollten niemals eigenmächtig die Dosierung ändern oder das Medikament ohne Rücksprache mit dem Arzt absetzen. Eine enge Zusammenarbeit mit dem medizinischen Fachpersonal ist entscheidend, um die bestmögliche Behandlung für das Kind sicherzustellen.
Das Produkt Aspegic für Kleinkinder 100mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Einzeldosisbeuteln wird in einer Packung mit 20 Beuteln geliefert.
ANSM - Aktualisiert am: 26/03/2026
ACHTUNG, wenn die Dosierung 100 mg pro Tag überschreitet
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln, DAS EIN NICHT-STEROIDALES ANTI-INFLAMMATORISCHES MEDIKAMENT (NSAID) IST, KANN EINEN FÖTALEN TOD VERURSACHEN, WENN ES AB DEM 6. SCHWANGERSCHAFTSMONAT (24 Schwangerschaftswochen) EINGENOMMEN WIRD, SELBST NACH EINER EINZIGEN EINNAHME.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie 6 Monate oder länger schwanger sind (24 Schwangerschaftswochen oder mehr).
Vor dem 6. Monat oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen, die von Ihrem Arzt bestimmt wird.
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln
DL-Lysinacetylsalicylat
Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Medikament verwenden, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.
Sie müssen dieses Medikament immer genau nach den Angaben in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers verwenden.
Bewahren Sie dieses Medikament außerhalb der Reichweite von Kindern auf.
Was enthält diese Packungsbeilage?
Pharmakotherapeutische Gruppe: ANDERE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA.
ATC-Code: N02BA01.
Dieses Medikament enthält Aspirin. Aspirin gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen entzündungshemmenden Medikamente.
Aspirin kann zur Schmerzlinderung (analgetisch), Fiebersenkung (antipyretisch) und/oder Entzündungshemmung eingesetzt werden.
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält 100 mg Aspirin. Es wird verwendet:
Diese Dosierung ist für Säuglinge und Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 22 kg (etwa 3 Monate bis 7 Jahre) vorgesehen.
Für Kinder mit einem anderen Gewicht gibt es andere Aspirin-Darreichungsformen mit geeigneterer Dosierung. Zögern Sie nicht, Ihren Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen.
Bei einer Dosierung von mehr als 100 mg pro Tag
Nehmen Sie ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln niemals ein, wenn Sie 24 Schwangerschaftswochen oder mehr (6 Monate oder mehr Schwangerschaft) schwanger sind (siehe unten „Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit“).
In den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft sollten Sie ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen, die von Ihrem Arzt bestimmt wird.
Wenn Sie eine Schwangerschaft planen und ein NSAID einnehmen, sprechen Sie mit einem Gesundheitsfachmann.
Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Medikament verwenden.
Verwenden Sie ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln niemals:
IM ZWEIFELSFALL ZÖGERN SIE NICHT, IHREN ARZT ODER APOTHEKER ZU FRAGEN.
Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen
Vor der Anwendung von ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln.
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln ist rezeptfrei erhältlich. Dennoch sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie dieses Medikament Ihrem Kind geben, im Falle von:
Wenn Ihr Kind jünger als einen Monat ist, sollten Sie zuerst Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie ein Medikament mit Aspirin verwenden, unabhängig von der Dosierung.
Während der Behandlung bei Kindern
Diese Dosierung ist für Kinder zwischen 6 kg und 22 kg geeignet. Für Kinder, die weniger als 6 kg oder mehr als 22 kg wiegen, gibt es andere Aspirin-Darreichungsformen mit geeigneterer Dosierung. Zögern Sie nicht, Ihren Arzt oder Apotheker um Rat zu fragen.
Während der Behandlung, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Ihr Kind:
Bei längerer Anwendung hoher Dosen von Schmerzmitteln sollten Sie die Dosen von ASPEGIC KINDER nicht erhöhen, wenn Kopfschmerzen auftreten.
Die regelmäßige Anwendung von Schmerzmitteln kann zu Nierenkomplikationen führen.
Wenn Ihr Kind operiert werden muss
Aspirin erhöht das Risiko von Blutungen, selbst bei sehr niedrigen Dosen, und das auch, wenn die Einnahme dieses Medikaments mehrere Tage zurückliegt.
Informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, Ihren Chirurgen, den Anästhesisten oder Ihren Zahnarzt über die Verwendung dieses Medikaments, wenn Ihr Kind operiert oder einem Eingriff unterzogen werden muss, selbst bei kleineren Eingriffen.
Blutuntersuchungen
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Ihr Kind eine Blutuntersuchung machen muss, da Aspirin den Harnsäurespiegel im Blut verändern kann.
Andere Medikamente und ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln
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Dieses Medikament enthält Aspirin. Ihr Kind sollte nicht gleichzeitig ein anderes Medikament, das Aspirin enthält, oder ein anderes Medikament derselben Familie (auch bekannt als nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente wie z.B. Ibuprofen) einnehmen. Die Kombination dieser Medikamente mit ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln könnte zu einer Überdosierung führen und somit das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen. Lesen Sie die Packungsbeilagen der anderen Medikamente, die Ihr Kind einnimmt, sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass diese Medikamente kein Aspirin oder nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente enthalten. |
Geben Sie niemals hohe Dosen von ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln (siehe Abschnitt „Dosierung“):
Sofern Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat, sollten Sie nicht geben:
Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Medikament auf Basis von einnehmen:
Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Medikamente für Ihr Kind verwenden, kürzlich verwendet haben oder beabsichtigen, sie zu verwenden.
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol
Der Konsum von Alkohol sollte während der Behandlung vermieden werden, da ein erhöhtes Risiko für gastrointestinale Schäden und Veränderungen der Blutgerinnungstests (Verlängerung der Blutungszeit) besteht. Daher sollten alkoholische Getränke von Patienten während und innerhalb von 36 Stunden nach der Einnahme von Aspirin mit Vorsicht konsumiert werden.
Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit
Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder eine Schwangerschaft planen, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie dieses Medikament einnehmen.
Schwangerschaft
Dieses Medikament enthält Aspirin (Acetylsalicylsäure). Nehmen Sie KEIN ANDERES Medikament ein, das Aspirin enthält (einschließlich rezeptfreier Medikamente).
Ab dem Beginn des 6. Monats (24. Schwangerschaftswoche) bis zum Ende der Schwangerschaft ist ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln kontraindiziert. In diesem Zeitraum sollten Sie dieses Medikament UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr ungeborenes Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können. Insbesondere wurde eine Toxizität für Herz, Lunge und/oder Nieren beobachtet, selbst bei einer einzigen Einnahme. Dies kann auch Auswirkungen auf Sie und Ihr Baby haben, indem es Blutungen fördert und zu einer späteren oder längeren Geburt als erwartet führt.
Vor dem Beginn des 6. Monats (bis zur 24. Schwangerschaftswoche) oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur bei absoluter Notwendigkeit einnehmen. Diese wird von Ihrem Arzt bestimmt. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.
Tatsächlich können NSAIDs, zu denen ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln gehört, Fehlgeburten verursachen und bei einigen zu Missbildungen nach einer Exposition zu Beginn der Schwangerschaft führen.
Ab 2,5 Monaten Schwangerschaft (12. Schwangerschaftswoche) kann ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln bei Ihrem Baby Nierenprobleme verursachen, wenn es über mehrere Tage eingenommen wird, was zu einem niedrigen Fruchtwasserstand führen kann (Oligohydramnion).
Ab dem Beginn des 5. Monats der Schwangerschaft (20. Schwangerschaftswoche) kann eine Verengung der Blutgefäße im Herzen Ihres Babys (Verengung des Ductus arteriosus) beobachtet werden. Wenn eine mehrtägige Behandlung im 5. Monat der Schwangerschaft (zwischen 20 und 24 Schwangerschaftswochen) erforderlich ist, kann Ihr Arzt eine zusätzliche Überwachung empfehlen.
Wenn Sie dieses Medikament eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, damit Ihnen bei Bedarf eine geeignete Überwachung angeboten werden kann.
Stillzeit
Aspirin geht in die Muttermilch über, dieses Medikament wird während der Stillzeit nicht empfohlen.
Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um Rat, bevor Sie ein Medikament einnehmen.
Fruchtbarkeit
Aspirin, wie alle nicht-steroidalen entzündungshemmenden Medikamente (NSAIDs), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und zu Schwierigkeiten beim Schwangerwerden führen, die nach Absetzen der Behandlung reversibel sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln enthält Laktose und Natrium.
Dieses Medikament enthält einen Zucker (Laktose), der sich in Galaktose und Glukose zersetzt. Seine Verwendung wird bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.
Wenn Ihr Arzt Ihnen bereits mitgeteilt hat, dass Sie oder Ihr Kind eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Medikament verwenden.
Dieses Medikament enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
Stellen Sie sicher, dass Sie dieses Medikament immer genau nach den Anweisungen Ihres Arztes oder Apothekers verwenden. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Diese Dosierung ist für Säuglinge und Kinder mit einem Gewicht zwischen 6 und 22 kg (etwa 3 Monate bis 7 Jahre) reserviert.
Die Aspirindosierung hängt vom Gewicht des Kindes ab. Die Altersangaben dienen nur zur Information.
Wenn Sie das Gewicht des Kindes nicht kennen, müssen Sie es wiegen, um ihm die am besten geeignete Dosis zu geben.
Aspirin ist in vielen Dosierungen erhältlich, um die Behandlung an das Gewicht jedes Kindes anzupassen.
Die empfohlene tägliche Aspirindosis beträgt etwa 60 mg/kg/Tag, aufgeteilt in 4 bis 6 Dosen, das heißt etwa 15 mg/kg alle 6 Stunden oder 10 mg/kg alle 4 Stunden (siehe auch die untenstehenden Absätze je nach Gewicht Ihres Kindes).
Kinder von 6 bis 8 kg (etwa 3 bis 9 Monate)
Die übliche Dosis beträgt 1 Beutel pro Einnahme, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 4 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Kinder von 9 bis 11 kg (etwa 9 bis 24 Monate)
Die übliche Dosis beträgt 1 Beutel pro Einnahme, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 6 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Kinder von 12 bis 16 kg (etwa 18 Monate bis 5 Jahre)
Die übliche Dosis beträgt 2 Beutel pro Einnahme, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 8 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Kinder von 17 bis 22 kg (etwa 4 bis 7 Jahre)
Die übliche Dosis beträgt 2 Beutel pro Einnahme, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 12 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Ihr Arzt wird Ihnen die zu verwendende Dosis angeben.
Dieses Medikament wird oral angewendet. Den Inhalt des Beutels in ein Glas geben und dann eine kleine Menge Getränk hinzufügen (z.B. Wasser, Milch, Fruchtsaft).
Regelmäßige Einnahmen helfen, Fieber- oder Schmerzspitzen zu vermeiden.
Bei Schmerzen und/oder Fieber sollten die Einnahmen regelmäßig verteilt werden, auch nachts, je nach Dosierung (siehe Abschnitt „Dosierung“).
Bei rheumatischen Erkrankungen sollte der Abstand zwischen den Einnahmen mindestens 4 Stunden betragen.
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Die Behandlungsdauer ist begrenzt:
Bei rheumatischen Erkrankungen wird Ihnen Ihr Arzt sagen, wie lange Sie ihm dieses Medikament geben müssen. |
Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt:
Wenn Ihr Kind mehr ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln eingenommen hat, als es sollte
Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt (insbesondere wenn es sich um ein Kind handelt, das dieses Medikament versehentlich eingenommen hat).
Eine Überdosierung kann bei älteren Menschen und insbesondere bei Kindern tödlich sein. Die Hauptsymptome einer Vergiftung sind: Ohrensausen, ein Gefühl des Hörverlusts, Kopfschmerzen, Schwindel und in schwereren Fällen Fieber, eine signifikante Hypoglykämie (Abfall des Blutzuckerspiegels), ein schneller Blutdruckabfall, beschleunigte Atmung und Bewusstlosigkeit (Koma).
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Wenn diese Anzeichen auftreten, müssen Sie die Behandlung sofort abbrechen und sich in ein Krankenhaus begeben, damit Ihr Kind behandelt werden kann. |
Ein nicht mit Herzinsuffizienz verbundenes Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge), das das Leben bedroht, kann bei akuter und chronischer Überdosierung mit Aspirin auftreten (siehe Abschnitt 4 „Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Dieses Ödem kann bei Überdosierung tödlich sein.
Wenn Sie vergessen haben, ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln für Ihr Kind zu geben
Geben Sie keine doppelte Dosis, um die Dosis zu kompensieren, die Sie vergessen haben, Ihrem Kind zu geben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Medikaments haben, fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker um weitere Informationen.
Wie alle Medikamente kann dieses Medikament Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.
In all diesen Fällen beenden Sie die Behandlung sofort und konsultieren Sie schnell einen Arzt.
Andere mögliche Nebenwirkungen:
In diesen Fällen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanz-Zentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Medikaments bereitzustellen.
Bewahren Sie dieses Medikament außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.
Verwenden Sie dieses Medikament nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag dieses Monats.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C aufbewahren, in der Originalverpackung und vor Feuchtigkeit geschützt.
Entsorgen Sie keine Medikamente über das Abwasser oder den Hausmüll. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Medikamente zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.
DL-Lysinacetylsalicylat … 180 mg
Entsprechende Menge an Acetylsalicylsäure … 100 mg
Pro Beutel.
Dieses Medikament wird als weißes Pulver in einem Beutel präsentiert.
Jede Packung enthält 10, 20 oder 50 Beutel.
Alle Darreichungsformen sind möglicherweise nicht im Handel erhältlich.
SUBSTIPHARM
24 rue erlanger
75016 paris
SUBSTIPHARM
24 rue erlanger
75016 paris
ASTREA AMILLY
196 RUE DU MARECHAL JUIN
45200 AMILLY
oder
OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL SAS
56 ROUTE DE CHOISY
60200 COMPIEGNE
Entfällt.
[vom Inhaber später auszufüllen].
Detaillierte Informationen zu diesem Medikament sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.
Gesundheitserziehung:
WAS TUN BEI FIEBER?
Ein Kind hat Fieber, wenn seine Temperatur über 38°C liegt.
Fieber ist eine natürliche und häufige Reaktion des Körpers zur Bekämpfung von Infektionen, es ist sehr selten, dass es das einzige Anzeichen einer schweren Krankheit ist oder Komplikationen verursacht.
In der Regel wird eine Behandlung erst ab einer Temperatur von über 38,5°C in Betracht gezogen; dies sollte jedoch nicht systematisch sein, insbesondere wenn das Fieber vom Kind gut vertragen wird.
1) Bevor Sie ein Medikament gegen Fieber verabreichen, sollten Sie immer:
Diese 3 einfachen Maßnahmen sind in vielen Fällen ausreichend, um das Fieber zu senken.
Es gibt andere Maßnahmen (lauwarmes Bad, Eisbeutel, feuchte Umschläge...), die nicht unbedingt wirksamer sind und nur in Betracht gezogen werden sollten, wenn sie das Unwohlsein des Kindes nicht verstärken.
2) Im zweiten Schritt kann dem Kind ein Medikament gegen Fieber (Antipyretikum) verabreicht werden.
Lesen Sie die Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Andere Medikamente und ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln“ sorgfältig durch.
Wie sollte ein Medikament gegen Fieber angewendet werden?
Wenn das Fieber mehrere Tage anhält, neue Symptome auftreten (insbesondere Nackensteifigkeit, Durchfall, Erbrechen...) oder darauf hindeuten, dass das Fieber schlecht vertragen wird (Kind apathisch, verliert seine Reaktionsfähigkeit...), sollten Sie nicht zögern, einen Arzt zu konsultieren.
WAS TUN BEI SCHMERZEN?
Sie sollten einen Arzt konsultieren:
ANSM - Aktualisiert am: 26/03/2026
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel
DL-Lysinacetylsalicylat … 180,0 mg
(Entsprechende Menge an Acetylsalicylsäure … 100,0 mg)
Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Laktose (siehe Abschnitt 4.4).
Für die vollständige Liste der Hilfsstoffe siehe Abschnitt 6.1.
Pulver zur Herstellung einer Trinklösung.
Zum Einnehmen.
Den Inhalt des Beutels in ein Glas geben und dann eine kleine Menge Getränk hinzufügen (z.B. Wasser, Milch, Fruchtsaft).
Diese Darreichungsform ist für Kinder von 6 bis 22 kg (ca. 3 Monate bis 7 Jahre) vorgesehen.
Leichte bis mäßig starke Schmerzen und/oder Fieberzustände:
Bei Kindern ist es zwingend erforderlich, die nach dem Körpergewicht des Kindes festgelegten Dosierungen einzuhalten und eine geeignete Darreichungsform zu wählen. Die ungefähren Altersangaben in Bezug auf das Gewicht dienen nur zur Information.
Die empfohlene Tagesdosis von Acetylsalicylsäure beträgt etwa 60 mg/kg, aufgeteilt in 4 bis 6 Dosen, d.h. etwa 15 mg/kg alle 6 Stunden oder 10 mg/kg alle 4 Stunden.
Für Kinder mit einem Gewicht von 6 bis 8 kg (ca. 3 bis 9 Monate) beträgt die Dosierung 1 Beutel pro Dosis, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 4 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Für Kinder mit einem Gewicht von 9 bis 11 kg (ca. 9 bis 24 Monate) beträgt die Dosierung 1 Beutel pro Dosis, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 6 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Für Kinder mit einem Gewicht von 12 bis 16 kg (ca. 18 Monate bis 5 Jahre) beträgt die Dosierung 2 Beutel pro Dosis, bei Bedarf nach 6 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 8 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Für Kinder mit einem Gewicht von 17 bis 22 kg (ca. 4 bis 7 Jahre) beträgt die Dosierung 2 Beutel pro Dosis, bei Bedarf nach 4 Stunden zu wiederholen, ohne mehr als 12 Beutel pro Tag zu überschreiten.
Regelmäßige Einnahmen verhindern Schwankungen von Schmerz oder Fieber:
Bei Kindern sollten die Einnahmen regelmäßig, auch nachts, im Abstand von vorzugsweise 6 Stunden und mindestens 4 Stunden erfolgen: Halten Sie sich an die oben angegebene Dosierung.
Der Patient sollte darüber informiert werden, dass Acetylsalicylsäure nicht länger als 3 Tage bei Fieber und nicht länger als 5 Tage bei Schmerzen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat angewendet werden sollte.
Chronische entzündliche Rheumaerkrankungen, akutes Gelenkrheuma
50 mg/kg bis maximal 100 mg/kg pro Tag, aufgeteilt in 4 bis 6 Dosen im Abstand von mindestens 4 Stunden.
Dosierung über 100 mg pro Tag
Dosierung über 100 mg pro Tag
Risiko des fetalen Todes
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, birgt das Risiko eines fetalen Todes selbst nach einer einzigen Einnahme aufgrund seiner kardiopulmonalen Toxizität (Verengung des Ductus arteriosus und Auftreten von Oligohydramnion, siehe Abschnitt 4.3).
Auswirkungen auf das ungeborene Kind
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, birgt auch das Risiko einer Nierenschädigung (Niereninsuffizienz), eines vorzeitigen Verschlusses des Ductus arteriosus und einer pulmonalen Hypertonie beim Neugeborenen. (Siehe Abschnitt 4.6).
ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, ist bei schwangeren Frauen ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (24 Wochen Amenorrhoe) kontraindiziert.
Bei geplanter Schwangerschaft oder in den ersten 5 Monaten (vor 24 Wochen Amenorrhoe) sollte ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, nur bei absoluter Notwendigkeit verschrieben werden.
Dieses Medikament enthält Acetylsalicylsäure. Andere Medikamente enthalten es ebenfalls. Kombinieren Sie sie nicht, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.
Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Medikamenten, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, überprüfen Sie das Fehlen von Acetylsalicylsäure in der Zusammensetzung der anderen Medikamente.
Bei Patienten, die gleichzeitig mit Nicorandil und NSAIDs einschließlich Acetylsalicylsäure behandelt werden, besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Komplikationen wie das Auftreten von Magen-Darm-Geschwüren, Perforationen und Blutungen. Daher ist Vorsicht geboten, wenn Acetylsalicylsäure oder NSAIDs gleichzeitig mit Nicorandil eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.5).
Bei langfristiger Anwendung von Schmerzmitteln in hohen Dosen sollten Kopfschmerzen nicht mit höheren Dosen behandelt werden.
Die regelmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination von Schmerzmitteln, kann zu dauerhaften Nierenschäden mit einem Risiko für Niereninsuffizienz führen.
Reye-Syndrome, sehr seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankungen, wurden bei Kindern und Jugendlichen mit Anzeichen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken und grippeähnlichen Episoden) beobachtet, die Acetylsalicylsäure erhielten. Daher sollte Acetylsalicylsäure bei diesen Kindern und Jugendlichen nur auf ärztlichen Rat hin angewendet werden, wenn andere Maßnahmen versagt haben. Bei Auftreten von anhaltendem Erbrechen, Bewusstseinsstörungen oder abnormalem Verhalten sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden.
In einigen Fällen von schwerem G6PD-Mangel können hohe Dosen von Acetylsalicylsäure Hämolysen verursachen. Die Verabreichung von Acetylsalicylsäure bei G6PD-Mangel sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.
Bei Kindern unter 1 Monat ist die Verabreichung von Acetylsalicylsäure nur in bestimmten Situationen gerechtfertigt, die einer ärztlichen Verschreibung unterliegen.
Die Überwachung der Behandlung sollte in folgenden Fällen verstärkt werden:
Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre/Perforationen können jederzeit während der Behandlung auftreten, ohne dass es notwendigerweise zu vorherigen Symptomen oder einer Vorgeschichte kommt. Das relative Risiko steigt mit der Dosis, bei älteren Menschen, Personen mit niedrigem Körpergewicht, Personen mit einer Vorgeschichte von Magengeschwüren, insbesondere bei Komplikationen wie Blutungen oder Perforationen, und Patienten, die einer Antikoagulanzien- oder Thrombozytenaggregationshemmung unterzogen werden (siehe Abschnitt 4.5). Bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.
Aufgrund der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung von Acetylsalicylsäure, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftritt und mehrere Tage anhält, sollte der Patient über die Blutungsrisiken informiert werden, die bei chirurgischen Eingriffen, auch bei kleineren Eingriffen (z.B. Zahnextraktion), auftreten können. Der Abbruch der Behandlung vor einem chirurgischen Eingriff sollte von Fall zu Fall entschieden werden.
Acetylsalicylsäure verändert den Harnsäurespiegel (bei schmerzlindernden Dosen erhöht Acetylsalicylsäure den Harnsäurespiegel durch Hemmung der Ausscheidung von Harnsäure, bei den in der Rheumatologie verwendeten Dosen hat Acetylsalicylsäure eine urikosurische Wirkung).
Bei den hohen in der Rheumatologie verwendeten Dosen (entzündungshemmende Dosen) wird empfohlen, auf Anzeichen einer Überdosierung zu achten. Bei Auftreten von Ohrensausen, Hörminderung und Schwindel sollten die Behandlungsmodalitäten neu bewertet werden.
Die gleichzeitige Behandlung mit Levothyroxin und Salicylaten sollte vermieden werden. Salicylate können die Bindung von Schilddrüsenhormonen an Transportproteine hemmen und so eine anfängliche vorübergehende Erhöhung der freien Schilddrüsenhormone verursachen, gefolgt von einer allgemeinen Reduktion der Gesamt-Schilddrüsenhormonspiegel. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme von Levothyroxin und Salicylaten die Schilddrüsenhormonspiegel überwacht werden (siehe Abschnitt 4.5).
Bei Kindern wird empfohlen, die Salicylatspiegel insbesondere zu Beginn der Behandlung zu überwachen.
Die Anwendung dieses Medikaments wird während der Stillzeit nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6).
Es wurde nachgewiesen, dass Medikamente, die die Aktivität der Cyclooxygenase hemmen, die an der Prostaglandinsynthese beteiligt ist, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Dies ist bei Absetzen der Behandlung reversibel.
Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen mit (siehe Abschnitt 4.5):
Dieses Medikament enthält Laktose. Seine Anwendung wird bei Patienten mit einer Galactose-Intoleranz, einem Lapp-Laktase-Mangel oder einem Glucose-Galactose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Krankheiten) nicht empfohlen.
Dieses Medikament enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, d.h. es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.
Die Beutel mit 100 mg sind nicht geeignet für Kinder unter 6 kg und über 22 kg, für die es besser geeignete Dosierungen gibt.
Der Konsum von Alkohol kann das Risiko von Magen-Darm-Schäden erhöhen und die Blutungszeit verlängern, wenn Acetylsalicylsäure gleichzeitig mit Alkohol eingenommen wird. Vorsicht ist daher geboten bei gleichzeitiger Verabreichung innerhalb von 36 Stunden (siehe Abschnitt 4.5).
Mehrere Substanzen sind aufgrund ihrer thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften an Wechselwirkungen beteiligt: Abciximab, Cangrelor, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, Iloprost und Iloprost Trometamol, rekombinantes aktiviertes Protein C, menschliches Protein C, Tirofiban, Ticlopidin und Prasugrel.
Die Anwendung mehrerer thrombozytenaggregationshemmender Mittel erhöht das Blutungsrisiko, ebenso wie ihre Kombination mit anderen Medikamenten, die das Blutungsrisiko durch additive Wirkung erhöhen (Heparin und verwandte Moleküle, orale Antikoagulantien und andere Thrombolytika…). Diese Kombinationen sollten unter regelmäßiger klinischer Überwachung berücksichtigt werden.
(Siehe Abschnitt 4.3)
+ Orale Antikoagulantien
Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure und bei einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren.
Erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere bei einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren.
+ Methotrexat in Dosen über 20 mg/Woche
Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag).
Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung seiner renalen Clearance durch Acetylsalicylsäure).
(Siehe Abschnitt 4.4)
+ Acetazolamid
Erhöhte Nebenwirkungen (insbesondere metabolische Azidose) von Acetylsalicylsäure in hohen Dosen und Acetazolamid durch Verringerung der Ausscheidung von Acetylsalicylsäure durch Acetazolamid.
Erhöhtes Risiko für Toxizität von Acetylsalicylsäure (Erbrechen, Tachykardie, Hyperpnoe, geistige Verwirrung) oder Acetazolamid (Müdigkeit, Lethargie, Schläfrigkeit, Verwirrung, hyperchlorämische metabolische Azidose).
+ Anagrelid
Erhöhte Blutungsereignisse.
+ Orale Antikoagulantien
Für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag) ohne Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren: Erhöhtes Blutungsrisiko.
Notwendigkeit einer Kontrolle, insbesondere der Blutungszeit.
+ Nichtsteroidale Antirheumatika
Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure.
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische Magen-Darm-Erkrankungen.
+ Clopidogrel (außerhalb der validierten Indikationen für diese Kombination im akuten Koronarsyndrom)
Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.
+ Defibrotid
Erhöhtes Blutungsrisiko.
+ Glukokortikoide (außer Hydrocortison)
Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag).
Erhöhtes Blutungsrisiko.
+ Heparine (kurative Dosen und/oder ältere Patienten)
Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure.
Erhöhtes Blutungsrisiko (Hemmung der Thrombozytenfunktion) und Schädigung der Magenschleimhaut durch Acetylsalicylsäure.
Verwenden Sie ein anderes entzündungshemmendes oder schmerzlinderndes oder fiebersenkendes Mittel.
+ Levothyroxin
Salicylate, insbesondere in Dosen über 2 g/Tag, können die Bindung von Schilddrüsenhormonen an Trägerproteine hemmen und so eine anfängliche vorübergehende Erhöhung der freien Schilddrüsenhormone verursachen, gefolgt von einer allgemeinen Reduktion der Gesamt-Schilddrüsenhormonspiegel. Daher sollten die Schilddrüsenhormonspiegel überwacht werden (siehe Abschnitt 4.4).
+ Nicorandil
Erhöhtes Risiko für schwerwiegende gastrointestinale Komplikationen (Geschwürbildung, Perforation, Blutung).
+ Pemetrexed, bei leichter bis mäßiger Nierenfunktion
Bei leichter bis mäßiger Nierenfunktion (zwischen 45 ml/min und 80 ml/min) erhöhtes Risiko für die Toxizität von Pemetrexed (Verringerung seiner renalen Clearance durch Acetylsalicylsäure in entzündungshemmenden Dosen).
Engmaschige klinische Überwachung der Toxizität von Pemetrexed.
+ Probenecid
Verringerung der urikosurischen Wirkung durch Konkurrenz der Harnsäureausscheidung in den Nierentubuli.
+ Ticagrelor außerhalb der validierten Indikationen für diese Kombination bei akuten Koronarsyndromen
Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.
+ Ticlopidin
Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.
Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, engmaschige klinische Überwachung.
+ Valproinsäure
Verringerung der Proteinbindung von Valproinsäure und Hemmung des Metabolismus von Valproinsäure, was zu einer Erhöhung der Serumspiegel von Valproinsäure insgesamt und frei führt.
Engmaschige klinische Überwachung der Valproatspiegel.
+ Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten
Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag):
Akutes Nierenversagen bei dehydrierten Patienten durch Verringerung der glomerulären Filtration infolge einer Verringerung der Synthese von renalen Prostaglandinen. Darüber hinaus Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung.
Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.
+ Clopidogrel (in den validierten Indikationen für diese Kombination im akuten Koronarsyndrom)
Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.
Klinische Überwachung.
+ Cobimetinib
Erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Überwachung.
+ Diuretika
Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag):
Akutes Nierenversagen bei dehydrierten Patienten durch Verringerung der glomerulären Filtration infolge einer Verringerung der Synthese von renalen Prostaglandinen. Darüber hinaus Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung. Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.
+ Ibrutinib
Erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Überwachung.
+ ACE-Hemmer
Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure: Akutes Nierenversagen bei dehydrierten Patienten durch Verringerung der glomerulären Filtration infolge einer Verringerung der Synthese von renalen Prostaglandinen. Darüber hinaus Verringerung der blutdrucksenkenden Wirkung.
Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.
+ Methotrexat in Dosen von 20 mg/Woche oder weniger
Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag).
Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung seiner renalen Clearance durch Acetylsalicylsäure).
Wöchentliche Kontrolle des Blutbildes während der ersten Wochen der Kombination. Erhöhte Überwachung bei eingeschränkter (auch leichter) Nierenfunktion sowie bei älteren Patienten.
+ Tenofovir (Tenofovirdisoproxilfumarat)
Erhöhtes Risiko für Niereninsuffizienz, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren für Nierenfunktionsstörungen.
Die Nierenfunktion sollte angemessen überwacht werden.
+ Ticagrelor in den validierten Indikationen für diese Kombination bei akuten Koronarsyndromen
Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten. Klinische Überwachung.
+ Gastrointestinale Topika, Antazida und Adsorbentien
Verringerung der gastrointestinalen Absorption von Acetylsalicylsäure.
Nehmen Sie die gastrointestinalen Topika oder Antazida in einem Abstand von mehr als 2 Stunden, wenn möglich, von der Acetylsalicylsäure ein.
+ Antidiabetika (insbesondere Sulfonylharnstoffe) und Insulin
Verstärkung der antidiabetischen Wirkung.
+ Deferasirox
Mit Acetylsalicylsäure in entzündungshemmenden Dosen (≥ 1 g pro Dosis und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder in schmerzlindernden oder fiebersenkenden Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag).
Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische Magen-Darm-Erkrankungen.
+ Glukokortikoide (außer Hydrocortison in Substitutionstherapie)
Für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Dosis und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure.
Erhöhtes Blutungsrisiko: Verringerung der Salicylatspiegel im Blut während der Behandlung mit Kortikosteroiden und Risiko einer Salicylatüberdosierung nach dem Absetzen.
+ Heparine (prophylaktische Dosen)
Die gleichzeitige Anwendung von Medikamenten, die auf verschiedenen Ebenen der Hämostase wirken, erhöht das Blutungsrisiko. Daher sollte bei Patienten unter 65 Jahren die Kombination von Heparinen in prophylaktischen Dosen oder verwandten Substanzen mit Acetylsalicylsäure, unabhängig von der Dosis, unter klinischer und gegebenenfalls biologischer Überwachung berücksichtigt werden.
+ Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer.
Erhöhtes Blutungsrisiko.
+ Gemischte adrenerge-serotoninerge Medikamente (Amitriptylin, Clomipramin, Duloxetin, Imipramin, Milnacipran, Oxitriptan, Venlafaxin)
Erhöhtes Blutungsrisiko.
+ Metamizol
Verringerung der Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation.
Mit Vorsicht bei Patienten anwenden, die niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure zum Herzschutz einnehmen.
+ Pentoxifyllin
Erhöhtes Blutungsrisiko.
+ Thrombolytika
Erhöhtes Blutungsrisiko.
Niedrige Dosen, gleich oder unter 100 mg pro Tag:
Klinische Studien zeigen, dass Dosen bis zu 100 mg/Tag bei extrem begrenzten geburtshilflichen Anwendungen, die eine spezialisierte Überwachung erfordern, sicher zu sein scheinen.
Dosen zwischen 100 und 500 mg pro Tag:
Die klinische Erfahrung mit der Verabreichung von Dosen zwischen 100 mg und 500 mg pro Tag ist unzureichend. Daher gelten die untenstehenden Empfehlungen für Dosen über 500 mg pro Tag auch für diese Dosen.
Dosen gleich oder über 500 mg pro Tag:
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Ab Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (24 Wochen Amenorrhoe): Jede Einnahme von ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, auch einmalig, ist kontraindiziert. Eine einmalige Einnahme ab 24 Wochen Amenorrhoe rechtfertigt eine echokardiografische und renale Kontrolle des Fötus und/oder Neugeborenen. Außer bei absoluter Notwendigkeit sollte ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, nicht bei Frauen verschrieben werden, die eine Schwangerschaft planen oder in den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft (vor 24 Wochen Amenorrhoe). In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine verlängerte Einnahme wird dringend abgeraten. Bei Einnahme ab der 20. Schwangerschaftswoche könnte eine kardiovaskuläre und renale Überwachung des Fötus erforderlich sein. Bei Auftreten von Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit ASPEGIC KINDER 100 mg, Pulver zur Herstellung einer Trinklösung in einem Beutel, abgebrochen werden. |
Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAIDs kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinflussen.
Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 1. Trimester
Epidemiologische Studien legen nahe, dass eine Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer im 1. Schwangerschaftstrimester mit einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten verbunden ist.
Für einige NSAIDs wird auch ein erhöhtes Risiko für Herzfehlbildungen und Bauchwanddefekte (Gastroschisis) beschrieben. Das absolute Risiko für fetale Herzfehlbildungen stieg von weniger als 1% auf etwa 1,5% bei Exposition im 1. Trimester. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen.
Bei Tieren führt die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers während der Organogenese zu einer erhöhten prä- und postimplantatorischen Verlusten, einer erhöhten Embryo-Fetal-Letalität und einer höheren Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer.
Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 2. und 3. Trimester
Die mütterliche Einnahme eines NSAIDs setzt den Fötus einem Risiko für funktionelle Nierenschäden aus:
Neben der funktionellen Nierenschädigung (siehe oben) setzt die mütterliche Einnahme eines NSAIDs den Fötus einem Risiko für eine Verengung des Ductus arteriosus aus (meist reversibel bei Absetzen der Behandlung).
Das Risiko für kardiopulmonale Toxizität (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie) wird größer und kann zu einer rechtsseitigen Herzinsuffizienz des Fötus oder Neugeborenen führen, bis hin zu einem intrauterinen fetalen Tod. Dieses Risiko ist umso größer und weniger reversibel, je näher die Einnahme am Geburtstermin liegt. Dieser Effekt tritt auch bei einmaliger Einnahme auf
Am Ende der Schwangerschaft (nahe dem Geburtstermin) setzt die Einnahme von NSAIDs auch die Mutter und das Neugeborene einem Risiko aus:
Stillzeit
Da Acetylsalicylsäure in die Muttermilch übergeht, wird dieses Medikament während der Stillzeit nicht empfohlen.
Wie alle NSAIDs kann die Anwendung dieses Medikaments vorübergehend die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen, indem sie den Eisprung beeinflusst; daher wird es bei Frauen, die ein Kind zeugen möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden, oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte das Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.
Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.
Die Häufigkeit der Nebenwirkungen kann nicht geschätzt werden. Daher werden die Häufigkeiten als unbekannt angegeben.
Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.
Eine Vergiftung ist bei älteren Menschen und insbesondere bei Kleinkindern (häufige therapeutische Überdosierung oder versehentliche Vergiftung) zu befürchten, bei denen sie tödlich sein kann.
Ein lebensbedrohliches nicht-kardiogenes Lungenödem kann bei akuter und chronischer Überdosierung mit Acetylsalicylsäure auftreten (siehe Abschnitt 4.8 Nebenwirkungen). Diese Nebenwirkung kann bei Überdosierung tödlich sein.
Symptome: Atemnot mit insbesondere Dyspnoe, Tachykardie.
Notfallmaßnahmen:
Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA,
ATC-Code: N02BA01
Acetylsalicylsäure gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika mit schmerzlindernden, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Eigenschaften. Sein Wirkmechanismus beruht auf der irreversiblen Hemmung der Cyclooxygenase-Enzyme, die an der Prostaglandinsynthese beteiligt sind.
Acetylsalicylsäure hemmt auch die Thrombozytenaggregation, indem sie die thrombozytäre Synthese von Thromboxan A 2 blockiert.
DL-Lysinacetylsalicylat dissoziiert sofort und vollständig im Wasser, die Absorption erfolgt in Form von Acetylsalicylsäure.
Acetylsalicylsäure wird schnell und fast vollständig oral resorbiert. Die Plasmaspitzen werden in 15 bis 40 Minuten erreicht.
Die Bioverfügbarkeit von Acetylsalicylsäure variiert je nach Dosis: Sie beträgt etwa 60 % für Dosen unter 500 mg und 90 % für Dosen über 1 g aufgrund der Sättigung der hepatischen Hydrolyse.
Acetylsalicylsäure unterliegt einer schnellen Hydrolyse, die Salicylsäure (ebenfalls aktiver Metabolit) ergibt.
Acetylsalicylsäure und Salicylsäure diffundieren schnell in alle Gewebe. Sie passieren die Plazentaschranke und werden in der Muttermilch gefunden.
Salicylsäure ist größtenteils an Plasmaproteine gebunden (zu 90 %).
Die Plasmahalbwertszeit beträgt 15 bis 20 Minuten für Acetylsalicylsäure, 2 bis 4 Stunden für Salicylsäure.
Acetylsalicylsäure wird stark in der Leber metabolisiert. Sie wird hauptsächlich über den Urin in Form von Salicylsäure und Glucuronid-Konjugaten sowie in Form von Salicylursäure und Gentisinsäure ausgeschieden.
Acetylsalicylsäure wurde in zahlreichen präklinischen Studien in vitro und in vivo untersucht, deren Gesamtergebnisse keinen Grund zur Annahme einer mutagenen Wirkung ergaben.
Langzeitstudien an Ratten und Mäusen zeigten keine kanzerogene Wirkung von Acetylsalicylsäure.
Glycin, Mandarinengeschmack*, Ammoniumglycyrrhizat.
*Zusammensetzung des Mandarinengeschmacks: Laktose, Orangensaft, Mandarinenöl.
Entfällt.
2 Jahre.
Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern.
Die Beutel im Originalkarton aufbewahren, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen.
Beutel (Papier/Aluminium/Polyethylen) mit 204,6 mg. Packung mit 10, 20 oder 50.
Es müssen nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht werden.
Keine besonderen Anforderungen.
SUBSTIPHARM
24 rue erlanger
75016 paris
[vom Inhaber später auszufüllen]
[vom Inhaber später auszufüllen]
Entfällt.
Entfällt.
VERORDNUNGS- UND ABGABEBEDINGUNGEN
Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.
| Aktuell angezeigt | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|
| Preis | ||||||
2,51 € | 8,50 € | 2,88 € | 2,64 € | 2,64 € | 2,64 € | 5,80 € |
| Kundenbewertung | ||||||
| SKU | ||||||
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| Manufacturer | ||||||
Bayer | Bayer | Sanofi | Sanofi | Sanofi | Bayer | |
| Description courte | ||||||
Das Medikament Aspegic für Säuglinge 100 mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber, zur Behandlung bestimmter rheumatischer Erkrankungen. | Das Medikament Aspirin du Rhône 500mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen. | Aspirin protect 100 mg magensaftresistente Tabletten werden zur Behandlung bestimmter Herz- und Gefäßerkrankungen eingesetzt, die eine Blutverdünnung erfordern. | Kardégic 75 mg enthält Aspirin, aber diese Dosierung ist insbesondere zur Behandlung bestimmter Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße bestimmt. | Kardegic 160 mg powder for oral solution contains aspirin, but this dosage is particularly intended for the treatment of certain heart or vascular conditions. | Dieses Medikament enthält Aspirin, jedoch ist diese Dosierung insbesondere zur Behandlung bestimmter Herz- oder Gefäßerkrankungen bestimmt, allein oder in Kombination mit anderen verschriebenen Behandlungen. | Das Arzneimittel Aspro 500 Brausetabletten ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen. |
Aspirin UPSA mit gepuffertem Vitamin C - Packung mit 20 Brausetabletten
Die Behandlung von Schmerzen und Fieber bei Kleinkindern stellt eine besondere Herausforderung dar, da die Auswahl an geeigneten Medikamenten begrenzt ist und die Dosierung präzise erfolgen muss. Aspegic nourrissons 100mg, ein Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, bietet eine Lösung für diese Problematik. Es ist speziell für Kinder im Alter von 3 Monaten bis 7 Jahren entwickelt worden und enthält Acetylsalicylsäure, die für ihre schmerzlindernden und fiebersenkenden Eigenschaften bekannt ist.
Aspegic nourrissons wird hauptsächlich zur Linderung von Schmerzen und zur Senkung von Fieber bei Kleinkindern eingesetzt. Darüber hinaus findet es Anwendung bei bestimmten rheumatischen Erkrankungen, die bei Kindern auftreten können. Die enthaltene Acetylsalicylsäure wirkt entzündungshemmend und kann somit auch bei entzündlichen rheumatischen Beschwerden hilfreich sein.
Die Anwendung sollte stets unter Berücksichtigung der spezifischen Bedürfnisse und des Gesundheitszustands des Kindes erfolgen, wobei die empfohlene Dosierung strikt einzuhalten ist.
Die Dosierung von Aspegic nourrissons richtet sich nach dem Körpergewicht des Kindes. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Die Dosierung erfolgt in Abhängigkeit vom Gewicht des Kindes:
Die Einnahme sollte in regelmäßigen Abständen erfolgen, wobei zwischen den Einnahmen mindestens 4 bis 6 Stunden liegen sollten. Bei fieberhaften Zuständen sollte die Behandlung nicht länger als 3 Tage dauern, bei Schmerzen nicht länger als 5 Tage.
Vor der Anwendung von Aspegic nourrissons sollten bestimmte Vorsichtsmaßnahmen beachtet werden, um die Sicherheit des Kindes zu gewährleisten. Das Medikament sollte nicht bei Kindern angewendet werden, die an Windpocken, Grippe oder bestimmten Verhaltens- oder Bewusstseinsstörungen leiden, es sei denn, ein Arzt hat dies ausdrücklich empfohlen.
Es ist wichtig, die Anweisungen des Arztes genau zu befolgen und bei Auftreten von Nebenwirkungen sofort medizinischen Rat einzuholen.
Aspegic nourrissons darf nicht angewendet werden, wenn bestimmte gesundheitliche Bedingungen vorliegen, die das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen könnten. Zu den Kontraindikationen gehören:
Die gleichzeitige Anwendung mit Methotrexat oder Antikoagulantien sollte vermieden werden, um Wechselwirkungen zu verhindern.
Wie bei jedem Medikament können auch bei Aspegic nourrissons Nebenwirkungen auftreten, insbesondere wenn die empfohlene Dosierung überschritten wird. Zu den möglichen Nebenwirkungen gehören:
Bei Auftreten dieser oder anderer unerwünschter Wirkungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.
Die Integration von Aspegic nourrissons in eine umfassende Gesundheitsroutine für Kinder kann dazu beitragen, die Wirksamkeit der Behandlung zu maximieren und das Wohlbefinden des Kindes zu fördern. Es ist wichtig, das Medikament nur bei Bedarf und in der empfohlenen Dosierung zu verwenden.
Zusätzlich zur medikamentösen Behandlung können folgende Maßnahmen hilfreich sein:
Die Kombination von Aspegic nourrissons mit anderen geeigneten Maßnahmen kann dazu beitragen, die Symptome effektiv zu lindern und das allgemeine Wohlbefinden des Kindes zu verbessern.
Aspegic Nourrissons 100mg ist speziell für die Behandlung von rheumatischen Erkrankungen bei Kindern entwickelt worden. Es enthält Acetylsalicylsäure, die entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften besitzt. Bei rheumatischen Erkrankungen, die durch Entzündungen in den Gelenken oder im Gewebe gekennzeichnet sind, hilft Aspegic, die Entzündung zu reduzieren und somit die Schmerzen zu lindern. Die Wirkung beruht auf der Hemmung von Enzymen, die an der Produktion von Prostaglandinen beteiligt sind, welche Entzündungen und Schmerzen im Körper verursachen. Durch die Reduzierung dieser Prostaglandine kann Aspegic effektiv die Symptome von rheumatischen Erkrankungen bei Kindern lindern und ihnen helfen, sich wohler zu fühlen. Es ist wichtig, die Dosierungsempfehlungen genau zu befolgen und bei Fragen oder Unsicherheiten einen Arzt zu konsultieren, um die bestmögliche Behandlung für das Kind zu gewährleisten.
Ja, Aspegic Nourrissons 100mg kann effektiv zur Behandlung von Fieberzuständen bei Kindern eingesetzt werden. Fieber ist eine natürliche Reaktion des Körpers auf Infektionen und Entzündungen, und Aspegic hilft, die Körpertemperatur zu senken, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Erhöhung der Körpertemperatur verantwortlich sind. Durch die Senkung des Fiebers kann Aspegic dazu beitragen, das Wohlbefinden des Kindes zu verbessern und es ihm ermöglichen, sich schneller zu erholen. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und die Behandlung nicht länger als drei Tage ohne ärztlichen Rat fortzusetzen. Bei anhaltendem Fieber oder wenn das Kind andere Symptome zeigt, sollte ein Arzt konsultiert werden, um die zugrunde liegende Ursache zu ermitteln und eine geeignete Behandlung zu gewährleisten.
Der Geschmack von Medikamenten kann eine entscheidende Rolle bei der Akzeptanz durch Kinder spielen. Aspegic Nourrissons 100mg ist mit einem Mandarinengeschmack versehen, der dazu beiträgt, die Einnahme für Kinder angenehmer zu gestalten. Ein angenehmer Geschmack kann die Bereitschaft eines Kindes erhöhen, das Medikament einzunehmen, insbesondere wenn es sich um eine regelmäßige Einnahme handelt. Der Mandarinengeschmack wird durch natürliche Aromen erreicht, die das Produkt nicht nur schmackhaft, sondern auch sicher für den Verzehr machen. Es ist wichtig, dass Eltern darauf achten, dass das Kind das Medikament vollständig einnimmt, um die gewünschte therapeutische Wirkung zu erzielen. Der angenehme Geschmack kann dabei helfen, die Einnahme zu erleichtern und sicherzustellen, dass das Kind die vollständige Dosis erhält, die für die Behandlung von Schmerzen oder Fieber erforderlich ist.
Aspegic Nourrissons 100mg unterscheidet sich von anderen fiebersenkenden Mitteln für Kinder durch seine spezifische Wirkstoffkombination und seine Anwendungsbereiche. Während viele fiebersenkende Mittel auf Paracetamol oder Ibuprofen basieren, enthält Aspegic Acetylsalicylsäure, die nicht nur fiebersenkend, sondern auch entzündungshemmend wirkt. Diese doppelte Wirkung macht es besonders geeignet für die Behandlung von Fieber, das mit entzündlichen Prozessen einhergeht, wie es bei rheumatischen Erkrankungen der Fall sein kann. Zudem ist Aspegic speziell für Kinder im Alter von 3 Monaten bis 7 Jahren formuliert, was es zu einer geeigneten Wahl für diese Altersgruppe macht. Es ist jedoch wichtig, die spezifischen Bedürfnisse und Gesundheitszustände des Kindes zu berücksichtigen und bei Unsicherheiten einen Arzt zu konsultieren, um die beste Behandlungsmethode zu wählen. Die Wahl des richtigen fiebersenkenden Mittels sollte immer auf einer fundierten medizinischen Beratung basieren, um die Sicherheit und Wirksamkeit der Behandlung zu gewährleisten.
Aspegic Nourrissons 100mg bietet mehrere Vorteile bei der Behandlung von Schmerzen bei Kindern. Der Hauptvorteil liegt in seiner Fähigkeit, sowohl Schmerzen zu lindern als auch Entzündungen zu reduzieren, was es besonders effektiv bei schmerzhaften entzündlichen Zuständen macht. Die enthaltene Acetylsalicylsäure wirkt, indem sie die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Schmerzwahrnehmung und Entzündungsreaktionen im Körper verantwortlich sind. Dies führt zu einer effektiven Schmerzlinderung und kann dazu beitragen, das allgemeine Wohlbefinden des Kindes zu verbessern. Ein weiterer Vorteil ist die einfache Verabreichung in Form von löslichen Pulversachets, die es Eltern erleichtern, die richtige Dosis zu verabreichen. Die schnelle Auflösung und der angenehme Geschmack tragen dazu bei, dass das Kind das Medikament ohne Widerstand einnimmt. Es ist jedoch wichtig, die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten und die Behandlung nicht ohne ärztlichen Rat fortzusetzen, um die Sicherheit des Kindes zu gewährleisten.
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