Aspegic Ab 15 Jahren; Erwachsene 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Trinken in Einzeldosisbeuteln - Packung mit 20 Beuteln

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Das Medikament Aspégic Erwachsene 1000mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Gliederschmerzen und zur Behandlung bestimmter rheumatischer Erkrankungen.

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Aspegic 1000 mg Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in Beuteln ist ein Medikament, das hauptsächlich Aspirin enthält. Diese Spezialität wird vor allem zur Behandlung verschiedener Schmerzen und entzündlicher Rheumaerkrankungen eingesetzt. Es wird auch verwendet, um Fieber zu senken.

 

Umfassende Informationen zur Anwendung von Aspegic 1000 mg Pulver zur Lösung

Empfohlene Dosierung und Einnahmehinweise

Aspegic 1000 mg Pulver zur Lösung sollte vorzugsweise während der Mahlzeiten eingenommen werden. Die Wirkung tritt noch schneller ein, wenn das Medikament auf nüchternen Magen eingenommen wird. Die Einnahmen sollten in Abständen von mindestens 4 Stunden erfolgen. Der Inhalt des Beutels sollte mit Wasser, Milch oder Fruchtsaft gemischt werden.

 

Maximale Tagesdosis und Behandlungsdauer

Zur Behandlung von isolierten Schmerzen oder Fieber beträgt die übliche Dosierung 1 Beutel mit 1000 mg pro Einnahme, bei Bedarf nach einem Mindestabstand von 4 Stunden zu wiederholen. Überschreiten Sie nicht 3 Beutel mit 1000 mg pro Tag für Erwachsene und Kinder über 50 kg. In jedem Fall sollte die Behandlungsdauer 3 Tage bei Fieber und 5 Tage bei Schmerzen nicht überschreiten, es sei denn, es liegt eine klinische Empfehlung vor.

 

Wichtige Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung von Aspegic 1000 mg

Risiken bei Überdosierung und Langzeitanwendung

Aufgrund des hohen Aspirinanteils in Aspegic 1000 mg kann eine Überdosierung oder längere Einnahme zu ernsthaften Komplikationen führen. Darüber hinaus erfordert die Einnahme eines Medikaments, das Aspirin enthält, eine vorherige medizinische Beratung bei einer Vorgeschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, auch wenn diese in der Vergangenheit liegen. Gleiches gilt bei Niereninsuffizienz, G6PD-Mangel, Asthma oder Gicht. Frauen mit einem Intrauterinpessar sollten es nicht einnehmen.

 

Besondere Vorsichtsmaßnahmen vor medizinischen Eingriffen

Vermeiden Sie die Einnahme dieses Medikaments in der Woche vor einer Zahnextraktion, einer Operation oder bei starken Menstruationsblutungen. Weitere detaillierte Vorsichtsmaßnahmen sind in der Packungsbeilage dieses pharmazeutischen Produkts aufgeführt. Lesen Sie diese vor der Anwendung sorgfältig durch. Bei Zweifeln konsultieren Sie einen Apotheker oder Spezialisten.

 

Gegenanzeigen und mögliche Nebenwirkungen von Aspegic 1000 mg

Kontraindikationen für die Anwendung von Aspegic 1000 mg

Dieses Medikament sollte nicht verschrieben werden bei Allergien gegen Salicylate oder NSAIDs, bei einer Vorgeschichte von Asthma, das durch die Einnahme von Aspirin oder NSAIDs ausgelöst wurde. Es ist auch nicht geeignet bei Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren, Blutungen und Blutungsrisiken, schwerer Leber-, Nieren- oder Herzinsuffizienz.

 

Mögliche unerwünschte Wirkungen und allergische Reaktionen

Wie alle Medikamente, einschließlich derjenigen, die zu den NSAIDs gehören, kann dieses Produkt Nebenwirkungen verursachen. Bei empfindlichen Personen kann Aspegic 1000 mg Pulver zur Lösung in Beuteln Gastritis, Bauchschmerzen, Nasen- oder Zahnfleischbluten verursachen. Seltene, aber schwerwiegende Fälle von Magen-Darm-Blutungen, allergischen Reaktionen wie Urtikaria, Ödemen, Asthma und anderen Komplikationen können ebenfalls auftreten.

 

Conditionnement

Le produit Aspegic Dès 15 ans; Adultes 1000mg poudre pour solution buvable en sachet-dose - boîte de 20 sachets se présente sous la forme de boîte de 20 sachets.

 


ANSM - Aktualisiert am: 12/02/2026

ACHTUNG

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, DAS EIN NICHT-STEROIDALES ANTIINFLAMMATORISCHES ARZNEIMITTEL (NSAID) IST, KANN EINE FÖTALE TODESFOLGE VERURSACHEN, WENN ES AB DEM 6. MONAT DER SCHWANGERSCHAFT (24 Wochen Amenorrhoe) EINGENOMMEN WIRD, SELBST NACH EINER EINZIGEN EINNAHME.

Verwenden Sie dieses Medikament nicht, wenn Sie 6 Monate oder länger schwanger sind (24 Wochen Amenorrhoe oder mehr).

Vor dem 6. Monat oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Medikament nur im Falle einer absoluten Notwendigkeit einnehmen, die von Ihrem Arzt bestimmt wird.

Bezeichnung des Arzneimittels

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

DL-Lysin-Acetylsalicylat

Rahmen

Bitte lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, da sie wichtige Informationen für Sie enthält.

Sie müssen dieses Arzneimittel immer genau nach den Anweisungen in dieser Packungsbeilage oder nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers einnehmen.

  • Bewahren Sie diese Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie sie später nochmals lesen.
  • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.
  • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
  • Sie müssen sich an Ihren Arzt wenden, wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen.

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

1. WAS IST ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA - ATC-Code: N01BA02.

Dieses Arzneimittel enthält Aspirin. Aspirin gehört zur Gruppe der nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel.

Aspirin kann zur Schmerzlinderung (analgetisch), zur Fiebersenkung (antipyretisch) und/oder zur Entzündungshemmung eingesetzt werden.

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel enthält 1000 mg Aspirin. Es wird bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelkater und zur Behandlung bestimmter rheumatischer Erkrankungen bei Erwachsenen (ab 15 Jahren) angewendet.

2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel BEACHTEN?

Nehmen Sie ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel niemals ein, wenn Sie 24 Wochen Amenorrhoe oder mehr (6 Monate oder länger schwanger) sind (siehe unten „Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit“).

In den ersten 5 Monaten der Schwangerschaft sollten Sie ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel nicht einnehmen, es sei denn, es besteht eine absolute Notwendigkeit, die von Ihrem Arzt bestimmt wird.

Wenn Sie eine Schwangerschaft planen und ein NSAID einnehmen, sprechen Sie mit einem Gesundheitsfachmann.

Wenn Ihr Arzt Ihnen mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Nehmen Sie ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel niemals ein:

  • Wenn Sie allergisch gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6 genannten sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind.
  • Wenn Sie allergisch gegen ein Arzneimittel derselben Familie wie Aspirin (die nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel) sind.
  • Wenn Sie schwanger sind, ab dem Beginn des 6. Monats der Schwangerschaft (über 24 Wochen Amenorrhoe).
  • Wenn Sie Asthma oder Nasenpolypen in Verbindung mit Asthma haben oder hatten, die durch die Einnahme von Aspirin oder einem Arzneimittel derselben Familie ausgelöst wurden.
  • Wenn Sie an einer aktiven, chronischen oder wiederkehrenden Magen-Darm-Geschwürerkrankung leiden oder gelitten haben.
  • Wenn Sie nach der Einnahme von Aspirin oder einem anderen Arzneimittel derselben Familie (den nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln; Arzneimittel zur Behandlung von Fieber und Schmerzen) bereits eine Blutung oder eine Perforation im Magen hatten.
  • Wenn Sie Blutungen haben oder Ihr Arzt bei Ihnen ein Blutungsrisiko festgestellt hat.
  • Wenn Sie an einer schweren Leber-, Nieren- oder Herzerkrankung leiden.
  • Wenn Sie ein anderes Arzneimittel einnehmen, stellen Sie sicher, dass die Kombination mit ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel nicht kontraindiziert ist (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel“).
  • Wenn Sie an einer Mastzellenerkrankung (Erkrankung der Zellen, die an allergischen Reaktionen beteiligt sind) leiden, da ein Risiko schwerer allergischer Reaktionen besteht.

IM ZWEIFELSFALL ZÖGERN SIE NICHT, IHREN ARZT ODER APOTHEKER ZU FRAGEN.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Vor der Einnahme von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel ist ohne Rezept erhältlich. Dennoch sollten Sie Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen, wenn Sie an folgenden Erkrankungen leiden:

  • rheumatische Erkrankungen,
  • erbliche Erkrankung der roten Blutkörperchen, auch bekannt als G6PD-Mangel (da hohe Dosen von Aspirin eine Zerstörung der roten Blutkörperchen verursachen können),
  • Vorgeschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren oder einer Entzündung des Magens (Gastritis),
  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Blutungen (Bluterbrechen oder Blut im Stuhl),
  • Nieren- oder Lebererkrankung,
  • starke Menstruationsblutungen,
  • wenn Sie bereits eine andere entzündungshemmende oder gerinnungshemmende Behandlung erhalten (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel“ für weitere Details),
  • virale Erkrankung, insbesondere Windpocken oder Grippe: Fälle des Reye-Syndroms (seltene, sehr schwere Erkrankung, die hauptsächlich neurologische Störungen und Leberschäden umfasst) wurden bei Kindern und Jugendlichen beobachtet, die an einer viralen Erkrankung litten und Aspirin erhielten.

Wenn Ihr Kind jünger als einen Monat ist, sollten Sie zuerst Ihren Arzt konsultieren, bevor Sie ein Arzneimittel mit Aspirin einnehmen, unabhängig von der Dosierung.

Während der Behandlung, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie:

  • Blutungen oder Bauchschmerzen haben. Das Risiko für diese Effekte steigt mit der Dosis, bei älteren Menschen, bei Personen mit geringem Körpergewicht, bei Personen, die bereits an einem Magengeschwür gelitten haben, und bei gleichzeitiger Einnahme bestimmter Medikamente (siehe Abschnitt „Andere Arzneimittel und ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel“),
  • einen Asthmaanfall haben. Dies kann ein Zeichen einer Allergie gegen Aspirin oder ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel sein.

Bei längerer Einnahme hoher Dosen von Schmerzmitteln sollten Sie die Dosen von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel nicht erhöhen, wenn Sie Kopfschmerzen haben.

Die regelmäßige Einnahme von Schmerzmitteln kann zu Nierenkomplikationen führen.

Wenn Sie operiert werden müssen

Aspirin erhöht das Risiko von Blutungen, selbst bei sehr niedrigen Dosen, und dies auch, wenn die Einnahme dieses Arzneimittels mehrere Tage zurückliegt.

Informieren Sie Ihren behandelnden Arzt, Ihren Chirurgen, den Anästhesisten oder Ihren Zahnarzt über die Einnahme dieses Arzneimittels, wenn Sie operiert werden oder einen Eingriff, auch einen kleinen, vornehmen lassen müssen.

Blutuntersuchungen

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Blutuntersuchung durchführen lassen müssen, da Aspirin den Harnsäurespiegel im Blut verändern kann.

Kinder und Jugendliche

Siehe oben Abschnitt „Vor der Einnahme von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel“.

Andere Arzneimittel und ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

Dieses Arzneimittel enthält Aspirin.

Sie sollten nicht gleichzeitig ein anderes Arzneimittel einnehmen, das Aspirin oder ein anderes Arzneimittel derselben Familie (auch bekannt als nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel wie z.B. Ibuprofen) enthält. Die Kombination dieser Arzneimittel mit ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel könnte zu einer Überdosierung führen und das Risiko von Nebenwirkungen erhöhen.

Lesen Sie die Packungsbeilagen der anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen, sorgfältig durch, um sicherzustellen, dass diese Arzneimittel kein Aspirin oder keine nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel enthalten.

Nehmen Sie niemals hohe Dosen von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel ein (siehe Abschnitt „Dosierung“):

  • Wenn Sie Dosen von mehr als 20 mg/Woche Methotrexat (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Krebsarten und rheumatischer Erkrankungen) einnehmen.
  • Wenn Sie ein orales Antikoagulans (Arzneimittel zur Blutverdünnung) einnehmen und eine Vorgeschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren haben.

Sofern Ihr Arzt nichts anderes verordnet hat, sollten Sie nicht einnehmen:

  • hohe Dosen von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel (siehe Abschnitt „Dosierung“), wenn Sie bereits einnehmen:
  • o ein orales Antikoagulans oder Heparin (Arzneimittel zur Blutverdünnung),
  • o ein nicht-steroidales entzündungshemmendes Arzneimittel oder ein Kortikoid (Arzneimittel zur Behandlung einer rheumatischen Erkrankung, von Schmerzen oder einer Entzündung).
  • niedrige Dosen von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel (50 bis 375 mg pro Tag), wenn Sie bereits einnehmen:
  • o ein orales Antikoagulans (Arzneimittel zur Blutverdünnung) und eine Vorgeschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren haben.
  • ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, unabhängig von der Dosis, wenn Sie bereits ein Arzneimittel auf Basis von:
  • o Ticlopidin oder Clopidogrel (Arzneimittel zur Blutverdünnung),
  • o Benzbromaron oder Probenecid (Arzneimittel zur Behandlung von Gicht),
  • o Levothyroxin (Arzneimittel zur Behandlung einer unzureichenden Sekretion der Schilddrüse): Diese Kombination kann zu einem Anstieg der Schilddrüsenhormone im Blut führen. Die Schilddrüsenhormonspiegel sollten von Ihrem Arzt überwacht werden.
  • o Pemetrexed (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Krebsarten): Diese Kombination kann das Risiko einer Toxizität gegenüber Pemetrexed erhöhen. Ihr Arzt sollte Ihren Gesundheitszustand überprüfen,
  • o Anagrelid (Arzneimittel zur Verringerung der Blutplättchenzahl im Blut),
  • o Defibrotid (Arzneimittel zur Behandlung einer Erkrankung, bei der die Blutgefäße der Leber durch Blutgerinnsel beschädigt und verstopft sind),
  • o Acetazolamid (Arzneimittel zur Senkung des Augeninnendrucks oder des Kohlendioxidgehalts im Blut),
  • o Ticagrelor (Arzneimittel zur Verhinderung der Blutplättchenaggregation),
  • o Varizellenimpfstoff: Es wird empfohlen, 6 Wochen nach der Impfung zu warten, bevor dieses Arzneimittel eingenommen wird,
  • o Nicorandil (Arzneimittel zur Behandlung von Angina pectoris): Diese Kombination kann das Risiko von Magen-Darm-Geschwüren, Perforationen und Blutungen erhöhen.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Arzneimittel auf Basis von einnehmen:

  • Acetazolamid (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck): Es besteht ein Risiko für Erbrechen, Tachykardie (schneller Herzschlag), Hyperventilation (schnelle und tiefe Atmung), Verwirrung, Müdigkeit, Lethargie (extreme Schläfrigkeit), Schläfrigkeit, Verwirrung, hyperchlorämische metabolische Azidose (eine Erkrankung, die durch eine Erhöhung der Säuremenge im Blut gekennzeichnet ist).
  • Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten, Diuretika oder ACE-Hemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck),
  • Methotrexat in Dosen von 20 mg/Woche oder weniger (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter Krebsarten),
  • gastrointestinale Topika, Antazida und Adsorbentien (Arzneimittel zur Behandlung von Verdauungsbeschwerden oder Verdauungsgeschwüren),
  • Cobimetinib,
  • Ibrutinib,
  • orales Antikoagulans, Heparin oder Thrombolytika, unabhängig von der Dosis (Arzneimittel zur Blutverdünnung),
  • nicht-steroidale entzündungshemmende Arzneimittel (Arzneimittel zur Behandlung von Schmerzen oder Fieber),
  • Deferasirox (Arzneimittel zur Behandlung der chronischen Eisenüberladung),
  • Glukokortikoide (Arzneimittel zur Behandlung von Entzündungen): In Kombination mit Aspirin, das in Dosen zur Behandlung von Schmerzen oder Fieber verwendet wird, kann dies das Risiko von Blutungen erhöhen,
  • Amitriptyllin, Clomipramin, Duloxetin, Imipramin, Milnacipran, Oxitriptan, Venlafaxin (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder Angstzuständen),
  • Pentoxifyllin (Arzneimittel zur Behandlung einer Erkrankung der Arterien der Beine sowie bestimmter neurologischer Störungen im Zusammenhang mit dem Altern),
  • selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen oder Angststörungen),
  • Valproinsäure (Arzneimittel zur Behandlung von Epilepsie): Diese Kombination kann zu einem Anstieg der Valproinsäuremenge im Blut führen. Ihr Arzt wird daher Ihren Valproatspiegel im Blut überprüfen,
  • Tenofovir (Arzneimittel zur Behandlung bestimmter durch Viren verursachter Infektionen): Diese Kombination kann das Risiko von Nierenproblemen (Niereninsuffizienz) erhöhen. Ihr Arzt wird daher Ihre Nierenfunktion überprüfen,
  • Antidiabetika, einschließlich Sulfonylharnstoffe und Insulin (Arzneimittel zur Senkung des Blutzuckerspiegels): Diese Kombination erhöht das Risiko einer Hypoglykämie (niedriger Blutzuckerspiegel).
  • Metamizol (Arzneimittel gegen Schmerzen): Diese Kombination kann die Wirkung von Aspirin auf die Blutplättchenaggregation reduzieren. Ihr Arzt wird Metamizol mit Vorsicht verschreiben, wenn Sie niedrige Dosen von Aspirin zum Herzschutz einnehmen.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen, kürzlich eingenommen haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel einzunehmen.

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel mit Nahrungsmitteln, Getränken und Alkohol

Der Konsum von Alkohol sollte während der Behandlung vermieden werden, da das Risiko von Magen-Darm-Schäden und Veränderungen der Blutgerinnungstests (Verlängerung der Blutungszeit) erhöht ist. Daher sollten alkoholische Getränke von Patienten während und innerhalb von 36 Stunden nach der Einnahme von Aspirin mit Vorsicht konsumiert werden.

Schwangerschaft, Stillzeit und Fruchtbarkeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Schwangerschaft

Dieses Arzneimittel enthält Aspirin (Acetylsalicylsäure). Nehmen Sie KEIN ANDERES Arzneimittel ein, das Aspirin enthält (einschließlich rezeptfreier Arzneimittel).

  • bis zu 100 mg pro Tag: Während der gesamten Schwangerschaft kann Ihr Facharzt bei Bedarf veranlassen, dass Ihnen Aspirin in niedrigen Dosen (gleich oder weniger als 100 mg pro Tag) in Ausnahmefällen verschrieben wird, die eine spezialisierte Überwachung erfordern. In diesem Fall ist es sehr wichtig, das Rezept Ihres Arztes genau zu befolgen, ohne die verschriebenen Dosen zu überschreiten.
  • zwischen 100 und 500 mg pro Tag: Aus Vorsichtsgründen gelten die untenstehenden Empfehlungen, es sei denn, Ihr Facharzt hat etwas anderes verordnet.
  • ab 500 mg pro Tag:

Ab dem Beginn des 6. Monats (24. Schwangerschaftswoche) bis zum Ende der Schwangerschaft ist ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel kontraindiziert. In diesem Zeitraum sollten Sie dieses Arzneimittel UNTER KEINEN UMSTÄNDEN einnehmen, da seine Auswirkungen auf Ihr ungeborenes Kind schwerwiegende oder sogar tödliche Folgen haben können. Insbesondere wurde eine Toxizität für Herz, Lunge und/oder Nieren beobachtet, selbst bei einmaliger Einnahme. Dies kann auch Auswirkungen auf Sie und Ihr Baby haben, indem es Blutungen fördert und zu einer späteren oder längeren Geburt als erwartet führen kann.

Vor dem Beginn des 6. Monats (bis zur 24. Schwangerschaftswoche) oder wenn Sie eine Schwangerschaft planen, sollten Sie dieses Arzneimittel nur im Falle einer absoluten Notwendigkeit einnehmen. Diese wird von Ihrem Arzt bestimmt. In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein.

Tatsächlich können NSAIDs, zu denen ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel gehört, Fehlgeburten verursachen und bei einigen Missbildungen nach einer Exposition zu Beginn der Schwangerschaft.

Ab 2,5 Monaten Schwangerschaft (12 Wochen Amenorrhoe) kann ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel Nierenprobleme bei Ihrem Baby verursachen, wenn es über mehrere Tage eingenommen wird, was zu einem niedrigen Fruchtwasserstand führen kann (Oligohydramnion).

Ab Beginn des 5. Monats der Schwangerschaft (20 Wochen Amenorrhoe) kann eine Verengung der Blutgefäße im Herzen Ihres Babys (Verengung des Ductus arteriosus) beobachtet werden. Wenn eine mehrtägige Behandlung im 5. Monat der Schwangerschaft (zwischen 20 und 24 Wochen Amenorrhoe) erforderlich ist, kann Ihr Arzt eine zusätzliche Überwachung empfehlen.

Wenn Sie dieses Arzneimittel eingenommen haben, während Sie schwanger waren, sprechen Sie sofort mit Ihrem Arzt, damit bei Bedarf eine geeignete Überwachung angeboten werden kann.

Stillzeit

Aspirin geht in die Muttermilch über, dieses Arzneimittel wird während der Stillzeit nicht empfohlen.

Fragen Sie vor der Einnahme dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Fruchtbarkeit

Aspirin, wie alle nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimittel (NSAIDs), kann die Fruchtbarkeit von Frauen beeinträchtigen und zu Schwierigkeiten beim Schwangerwerden führen, die nach Absetzen der Behandlung reversibel sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Schwangerschaft planen oder Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden.

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel enthält Laktose und Natrium.

Dieses Arzneimittel enthält einen Zucker (Laktose), der sich in Galaktose und Glukose zersetzt. Seine Anwendung wird bei Patienten mit Galaktoseintoleranz, Lapp-Laktasemangel oder Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.

Wenn Ihr Arzt Ihnen bereits mitgeteilt hat, dass Sie eine Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckern haben, kontaktieren Sie ihn, bevor Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

3. WIE IST ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel EINZUNEHMEN?

Dosierung

Diese Darreichungsform ist für Erwachsene (ab 15 Jahren) reserviert.

Bei Schmerzen und/oder Fieber

  • Für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ab etwa 15 Jahren): Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 3 g Aspirin (Acetylsalicylsäure), das entspricht 3 Beuteln pro Tag.

Die übliche Dosierung beträgt 1 Beutel mit 1000 mg, der bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholt werden kann, ohne 3 Beutel pro Tag zu überschreiten.

  • Für ältere Personen: Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 2 g Aspirin, das entspricht 2 Beuteln pro Tag.

Die übliche Dosierung beträgt 1 Beutel mit 1000 mg, der bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden wiederholt werden kann, ohne 2 Beutel pro Tag zu überschreiten.

Bei rheumatischen Erkrankungen

Ihr Arzt wird Ihnen die einzunehmende Dosis mitteilen.

IM ZWEIFELSFALL FRAGEN SIE IHREN ARZT ODER APOTHEKER UM RAT.

Art und Weise der Verabreichung

Zum Einnehmen.

Den Inhalt des Beutels in ein Glas geben und eine kleine Menge Getränk hinzufügen (z.B. Wasser, Milch, Fruchtsaft).

Häufigkeit der Verabreichung

Regelmäßige Einnahmen verhindern Fieber- oder Schmerzspitzen.

Bei Schmerzen und/oder Fieber sollten die Einnahmen regelmäßig im Abstand von mindestens 4 Stunden erfolgen (siehe Abschnitt „Dosierung“).

Bei rheumatischen Erkrankungen sollte der Abstand zwischen den Einnahmen mindestens 4 Stunden betragen. In jedem Fall sollten Sie den Rat Ihres Arztes befolgen.

Dauer der Behandlung

Die Behandlungsdauer ist begrenzt auf:

  • 5 Tage bei Schmerzen,
  • 3 Tage bei Fieber.

Bei rheumatischen Erkrankungen wird Ihnen Ihr Arzt sagen, wie lange Sie dieses Arzneimittel einnehmen müssen.

Beenden Sie die Behandlung und konsultieren Sie sofort Ihren Arzt:

  • wenn die Schmerzen länger als 5 Tage anhalten oder das Fieber länger als 3 Tage dauert,
  • wenn die Schmerzen oder das Fieber schlimmer werden,
  • wenn Sie feststellen, dass die Behandlung nicht ausreichend wirksam ist,
  • oder wenn neue Symptome auftreten (z.B. Nackensteifigkeit, Durchfall, Erbrechen ...).

Wenn Sie mehr ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel eingenommen haben, als Sie sollten

Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker (insbesondere wenn ein Kind dieses Arzneimittel versehentlich eingenommen hat).

Eine Überdosierung kann bei älteren Menschen und insbesondere bei Kindern tödlich sein. Die Hauptsymptome einer Vergiftung sind: Ohrensausen, ein Gefühl des Hörverlusts, Kopfschmerzen, Schwindel, in schwereren Fällen Fieber, schwere Hypoglykämie (Senkung des Blutzuckerspiegels), ein schneller Blutdruckabfall, beschleunigte Atmung und Bewusstlosigkeit (Koma).

Wenn diese Anzeichen auftreten, sollten Sie die Behandlung sofort abbrechen und dringend in ein Krankenhaus gehen, um behandelt zu werden.

Ein nicht kardiogenes Lungenödem (Flüssigkeitsansammlung in der Lunge), das lebensbedrohlich sein kann, kann bei akuter und chronischer Überdosierung mit Aspirin auftreten (siehe „4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?“). Dieses Ödem kann bei Überdosierung tödlich sein.

Wenn Sie die Einnahme von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Einzeldosis nachzuholen.

4. WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem auftreten müssen.

  • Geschwürbildung der Speiseröhre, des Magens und des Darms, Perforation von Verdauungsgeschwüren, Perforation des Darms.

Diese Reaktionen können mit sichtbaren oder unsichtbaren Verdauungsblutungen (schwarzer Stuhl, Blut im Stuhl oder Erbrochenes) verbunden sein oder nicht, unabhängig von der Aspirindosis und bei Patienten mit oder ohne Warnzeichen oder schwerwiegenden Magen-Darm-Vorerkrankungen. Hohe Dosen erhöhen das Risiko von Blutungen.

  • Verdauungsstörungen.
  • Blutungen (Hämorrhagien), die lebensbedrohlich sein können.
  • Hirnblutungen (Blutungen im Gehirn), die lebensbedrohlich sein können, insbesondere bei älteren Menschen. In diesem Fall sollten Sie sofort Ihren Arzt informieren.
  • Verminderung der Blutplättchenzahl im Blut.
  • Zerstörung der roten Blutkörperchen im Blut (hämolytische Anämie) bei Patienten mit G6PD-Mangel.
  • Abnorm niedrige Anzahl bestimmter Blutzellen (Panzytopenie, Bicytopenie, aplastische Anämie), Verringerung der Produktion von Blutzellen (Knochenmarkinsuffizienz), abnorm niedrige Anzahl bestimmter weißer Blutkörperchen, die zu schweren Infektionen führen können (Leukopenie, Neutropenie, Agranulozytose).
  • Allergische Reaktion: Hautausschläge und/oder Rötungen, Nesselsucht, Asthma, plötzliche Schwellung des Gesichts oder des Halses, die zu Atembeschwerden führen kann (Angioödem), plötzlicher Schock mit starkem Blutdruckabfall (anaphylaktischer Schock).
  • Bronchospasmus (Verengung der Bronchialmuskulatur) und Asthma (Entzündung und Verengung der Bronchien).
  • Hautausschlag mit runden roten Flecken, die jucken und brennen, und die bei erneuter Einnahme des Arzneimittels an denselben Stellen auftreten können.
  • Ohrensausen, Gefühl des Hörverlusts, Kopfschmerzen, Schwindel: Diese Anzeichen deuten normalerweise auf eine Überdosierung von Aspirin hin,
  • Reye-Syndrom (Auftreten von Bewusstseins- oder Verhaltensstörungen und Erbrechen) bei einem Kind mit einer viralen Erkrankung, das Aspirin erhält (siehe Abschnitt „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“)
  • Lebensbedrohliche Blutung (starker Blutverlust) und Entzündung der Blutgefäße, die mit Gelenk-, Nieren-, Haut- und Verdauungstraktbeteiligung einhergehen kann (Vaskulitis, einschließlich Purpura Schönlein-Henoch)
  • Erhöhung der Leberenzyme, Leberschäden (hauptsächlich der Leberzellen).
  • Chronische Lebererkrankung (chronische Hepatitis).
  • Akute Entzündung der Bauchspeicheldrüse im Rahmen einer allergischen Reaktion (Überempfindlichkeit) gegen Aspirin.
  • Ödeme (Schwellungen durch Flüssigkeitsansammlung im Gewebe), wenn Sie hohe Dosen von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel einnehmen.
  • Nicht kardiogenes Lungenödem bei Langzeitanwendung und im Zusammenhang mit einer allergischen Reaktion auf Aspirin.
  • Allergisch bedingte arterielle Herzerkrankung mit Schmerzen in der Brust, die in die linke Schulter und den Kiefer ausstrahlen können (Kounis-Syndrom)
  • Nierenerkrankung (Niereninsuffizienz)

In all diesen Fällen beenden Sie sofort die Behandlung und konsultieren Sie schnell einen Arzt.

Weitere mögliche Nebenwirkungen:

  • Bauchschmerzen,
  • Blutungen (Nase, Zahnfleisch), kleine rote Flecken auf der Haut (Purpura).
  • Entzündung der Speiseröhre, des Magens, des Zwölffingerdarms und des Dickdarms.
  • Blut im Sperma (Hämatospermie)

In diesen Fällen sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem melden: Nationale Agentur für die Sicherheit von Arzneimitteln und Gesundheitsprodukten (ANSM) und Netzwerk der regionalen Zentren für Pharmakovigilanz - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

Indem Sie Nebenwirkungen melden, tragen Sie dazu bei, mehr Informationen über die Sicherheit des Arzneimittels bereitzustellen.

5. WIE IST ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel außerhalb der Sicht und Reichweite von Kindern auf.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht nach dem Verfallsdatum, das auf der Verpackung angegeben ist. Das Verfallsdatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25°C lagern, in der Originalverpackung und vor Feuchtigkeit geschützt.

Entsorgen Sie keine Arzneimittel im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie nicht mehr benötigte Arzneimittel zu entsorgen sind. Diese Maßnahmen tragen zum Schutz der Umwelt bei.

6. INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel enthält

  • Der Wirkstoff ist:

DL-Lysin-Acetylsalicylat … 1800 mg

(Entsprechende Menge an Acetylsalicylsäure … 1000 mg)

Pro Beutel.

  • Die sonstigen Bestandteile sind:

Glycin, Mandarinengeschmack, Ammoniumglycyrrhizat.

Was ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel ist und Inhalt der äußeren Verpackung

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen, Packungen mit 10, 15, 20, 30 oder 50 Beuteln.

Alle Packungsgrößen müssen möglicherweise nicht im Handel erhältlich sein.

Inhaber der Zulassung

SUBSTIPHARM

24 rue erlanger

75016 paris

Verantwortliches Unternehmen

SUBSTIPHARM

24 rue erlanger

75016 paris

Hersteller

ASTREA AMILLY

196 RUE DU MARECHAL JUIN

45200 AMILLY

Namen des Arzneimittels in den Mitgliedstaaten des Europäischen Wirtschaftsraums

Entfällt.

Das letzte Datum, an dem diese Packungsbeilage überarbeitet wurde, ist:

[vom Zulassungsinhaber später auszufüllen]

Sonstiges

Detaillierte Informationen zu diesem Arzneimittel sind auf der Website der ANSM (Frankreich) verfügbar.

Gesundheitserziehung:

WAS TUN BEI FIEBER ODER SCHMERZEN?

Ein Kind hat Fieber, wenn seine Temperatur über 38°C steigt.

Fieber ist eine natürliche und häufige Reaktion des Körpers, um Infektionen zu bekämpfen, und es ist sehr selten, dass es das einzige Anzeichen einer schweren Krankheit ist oder Komplikationen verursacht.

Was zu tun ist:

In der Regel wird eine Behandlung erst ab 38,5°C in Betracht gezogen; dies sollte jedoch nicht systematisch erfolgen, insbesondere wenn das Fieber vom Kind gut vertragen wird.

1) Bevor Sie ein Medikament gegen Fieber geben, sollten Sie immer:

  • überflüssige Decken und Kleidung entfernen,
  • dem Kind häufig zu trinken geben,
  • den Raum nicht zu stark heizen (ca. 18-20°C).

Diese 3 einfachen Maßnahmen sind in vielen Fällen ausreichend, um das Fieber zu senken.

Es gibt andere Maßnahmen (warmes Bad, Eisbeutel, feuchte Umschläge ...), die nicht unbedingt wirksamer sind und nur in Betracht gezogen werden sollten, wenn sie das Unwohlsein des Kindes nicht verstärken.

2) In einem zweiten Schritt kann dem Kind ein Medikament gegen Fieber (Antipyretikum) verabreicht werden.

Lesen Sie die Abschnitte „Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen“ und „Andere Arzneimittel und ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel“ sorgfältig durch.

Wie sollte ein Medikament gegen Fieber angewendet werden?

  • Halten Sie sich an die Dosierungen und Abstände zwischen den Einnahmen,
  • geben Sie nur ein Medikament (kombinieren oder wechseln Sie nicht ohne ärztlichen Rat verschiedene Medikamente),
  • stellen Sie sicher, dass das Kind nicht anderweitig dasselbe Medikament in einer anderen Form (Sirup, Beutel, Zäpfchen ...) oder unter einem anderen Markennamen erhält.

Wenn das Fieber mehrere Tage anhält, neue Symptome auftreten (insbesondere Nackensteifigkeit, Durchfall, Erbrechen ...) oder darauf hindeuten, dass das Fieber schlecht vertragen wird (Kind ist apathisch, verliert seine Reaktionsfähigkeit ...), sollten Sie nicht zögern, einen Arzt zu konsultieren.

WAS TUN BEI SCHMERZEN?

Sie sollten einen Arzt konsultieren:

  • wenn Sie nach 5 Tagen Behandlung keine Besserung verspüren,
  • wenn die Schmerzen regelmäßig wiederkehren,
  • wenn sie von Fieber begleitet werden,
  • wenn sie Ihr Kind nachts wecken.

ANSM - Aktualisiert am: 12/02/2026

1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel

2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG

DL-Lysinacetylsalicylat … 1800 mg

(Entsprechende Menge an Acetylsalicylsäure … 1000 mg)

Pro Beutel.

Hilfsstoff mit bekannter Wirkung: Laktose (siehe Abschnitt 4.4).

Für die vollständige Liste der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.

3. DARREICHUNGSFORM

Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen.

4. KLINISCHE ANGABEN

4.1. Anwendungsgebiete

  • Symptomatische Behandlung von leichten bis mäßig starken Schmerzen und/oder Fieberzuständen.
  • Symptomatische Behandlung von entzündlichen Rheumaerkrankungen.

4.2. Dosierung und Art der Anwendung

Dosierung

Diese Darreichungsform ist für Erwachsene und Kinder über 50 kg (etwa 15 Jahre) bestimmt.

Leichte bis mäßig starke Schmerzen und/oder Fieberzustände

  • Für Erwachsene und Kinder mit einem Gewicht über 50 kg (ab etwa 15 Jahren): Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 3 g Acetylsalicylsäure, das entspricht 3 Beuteln pro Tag.

Die übliche Dosierung beträgt 1 Beutel à 1 g, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden zu wiederholen, ohne 3 Beutel pro Tag zu überschreiten.

  • Für ältere Personen: Die empfohlene maximale Tagesdosis beträgt 2 g Acetylsalicylsäure, das entspricht 2 Beuteln pro Tag.

Die übliche Dosierung beträgt 1 Beutel à 1 g, bei Bedarf nach mindestens 4 Stunden zu wiederholen, ohne 2 Beutel pro Tag zu überschreiten.

Häufigkeit der Verabreichung

Regelmäßige Einnahmen verhindern Schwankungen von Schmerz oder Fieber: Sie sollten in Abständen von mindestens 4 Stunden erfolgen.

Behandlungsdauer

Der Patient sollte darüber informiert werden, Acetylsalicylsäure nicht länger als 3 Tage bei Fieber und nicht länger als 5 Tage bei Schmerzen ohne ärztlichen oder zahnärztlichen Rat zu verwenden.

Rheumatische Erkrankungen

3 bis maximal 6 g pro Tag, verteilt auf 3 oder 4 Einnahmen im Abstand von mindestens 4 Stunden.

Bei älteren Personen wird die Dosierung reduziert.

Art der Anwendung

Zum Einnehmen.

Den Inhalt des Beutels in ein Glas geben und eine kleine Menge Getränk (z.B. Wasser, Milch, Fruchtsaft) hinzufügen.

4.3. Gegenanzeigen

Dieses Arzneimittel ist in folgenden Situationen KONTRAINDIZIERT:

  • Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile oder gegen andere nichtsteroidale Antirheumatika (Kreuzreaktion),
  • Asthma oder Asthmaanfälle in der Vorgeschichte mit oder ohne Nasenpolypen, ausgelöst durch Salicylate oder Substanzen mit ähnlicher Wirkung, insbesondere nichtsteroidale Antirheumatika,
  • aktives Magen-Darm-Geschwür, Vorgeschichte von Magenblutungen oder Perforationen nach einer Behandlung mit Acetylsalicylsäure oder einem anderen nichtsteroidalen Antirheumatikum,
  • jede angeborene oder erworbene Blutungskrankheit,
  • Blutungsrisiko,
  • schwere Leberinsuffizienz,
  • schwere Niereninsuffizienz,
  • schwere, unkontrollierte Herzinsuffizienz,
  • in Kombination mit Methotrexat in Dosen über 20 mg/Woche (siehe Abschnitt 4.5) und für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure,
  • in Kombination mit oralen Antikoagulantien für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag), oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) bei einem Patienten mit einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren (siehe Abschnitt 4.5),
  • Patienten mit Mastzellenerkrankung, bei denen die Verwendung von Acetylsalicylsäure schwere Überempfindlichkeitsreaktionen auslösen kann (einschließlich Kreislaufschocks mit Hitzewallungen, Hypotonie, Tachykardie und Erbrechen).
  • Schwangerschaft, ab dem Beginn des 6. Monats (24 Wochen Amenorrhoe) für Aspirindosen über 100 mg pro Tag (siehe Abschnitt 4.6)

4.4. Besondere Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung

Risiko des fötalen Todes

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, birgt ein Risiko für den fötalen Tod, selbst nach einer einzigen Einnahme, aufgrund seiner kardiopulmonalen Toxizität (Verengung des Ductus arteriosus und Auftreten von Oligohydramnion, siehe Abschnitt 4.3).

Auswirkungen auf das ungeborene Kind

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, birgt auch für das Neugeborene ein Risiko für Nierenschäden (Niereninsuffizienz), vorzeitigen Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie. (Siehe Abschnitt 4.6).

ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, ist bei schwangeren Frauen ab dem Beginn des 6. Monats der Schwangerschaft (24 Wochen Amenorrhoe) kontraindiziert.

Bei geplanter Schwangerschaft oder während der ersten 5 Monate (vor 24 Wochen Amenorrhoe) sollte ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, nur bei absoluter Notwendigkeit verschrieben werden.

Dieses Arzneimittel enthält Acetylsalicylsäure. Andere Arzneimittel enthalten ebenfalls Acetylsalicylsäure. Kombinieren Sie sie nicht, um die empfohlene Tagesdosis nicht zu überschreiten.

Bei gleichzeitiger Einnahme mit anderen Arzneimitteln, um das Risiko einer Überdosierung zu vermeiden, überprüfen Sie das Fehlen von Acetylsalicylsäure in der Zusammensetzung der anderen Arzneimittel.

Bei Patienten, die gleichzeitig mit Nicorandil und NSAIDs einschließlich Acetylsalicylsäure behandelt werden, besteht ein erhöhtes Risiko für schwerwiegende Komplikationen wie das Auftreten von Magen-Darm-Geschwüren, Perforationen und Blutungen. Daher ist Vorsicht geboten, wenn Acetylsalicylsäure oder NSAIDs gleichzeitig mit Nicorandil eingenommen werden (siehe Abschnitt 4.5).

Bei langfristiger Anwendung von Schmerzmitteln in hohen Dosen sollten Kopfschmerzen nicht mit höheren Dosen behandelt werden.

Die regelmäßige Einnahme von Schmerzmitteln, insbesondere die Kombination von Schmerzmitteln, kann zu dauerhaften Nierenschäden mit einem Risiko für Nierenversagen führen.

Reye-Syndrome, sehr seltene, aber lebensbedrohliche Erkrankungen, wurden bei Kindern und Jugendlichen mit Anzeichen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken und grippeähnlichen Episoden) beobachtet, die Acetylsalicylsäure erhielten. Daher sollte Acetylsalicylsäure bei diesen Kindern und Jugendlichen nur auf ärztlichen Rat hin verabreicht werden, wenn andere Maßnahmen versagt haben. Bei Auftreten von anhaltendem Erbrechen, Bewusstseinsstörungen oder abnormalem Verhalten sollte die Behandlung mit Acetylsalicylsäure abgebrochen werden.

In einigen Fällen von schwerem G6PD-Mangel können hohe Dosen von Acetylsalicylsäure Hämolysen verursachen. Die Verabreichung von Acetylsalicylsäure bei G6PD-Mangel sollte unter strenger ärztlicher Aufsicht erfolgen.

Bei Kindern unter 1 Monat ist die Verabreichung von Acetylsalicylsäure nur in bestimmten Situationen gerechtfertigt, die eine ärztliche Verschreibung erfordern.

Die Überwachung der Behandlung sollte in folgenden Fällen verstärkt werden:

  • Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren, Magen-Darm-Blutungen oder Gastritis,
  • leichte bis mäßige Nieren- oder Leberinsuffizienz (Acetylsalicylsäure ist bei schwerer Nieren- oder Leberinsuffizienz kontraindiziert, siehe Abschnitt 4.3),
  • Asthma: Das Auftreten von Asthmaanfällen kann bei einigen Personen mit einer Allergie gegen nichtsteroidale Antirheumatika oder Acetylsalicylsäure verbunden sein. In diesem Fall ist dieses Arzneimittel kontraindiziert,
  • Metrorrhagien oder Menorrhagien (Risiko einer Erhöhung der Intensität und Dauer der Menstruation).

Magen-Darm-Blutungen oder Geschwüre/Perforationen können jederzeit während der Behandlung auftreten, ohne dass es notwendigerweise vorherige Symptome oder eine Vorgeschichte gibt. Das relative Risiko steigt mit der Dosis, bei älteren Personen, Personen mit niedrigem Körpergewicht, Personen mit einer Vorgeschichte von Magengeschwüren, insbesondere bei Komplikationen wie Blutungen oder Perforationen, und Patienten, die einer Antikoagulations- oder Thrombozytenaggregationshemmung unterzogen werden (siehe Abschnitt 4.5). Bei Magen-Darm-Blutungen sollte die Behandlung sofort abgebrochen werden.

Aufgrund der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung von Acetylsalicylsäure, die bereits bei sehr niedrigen Dosen auftritt und mehrere Tage anhält, sollte der Patient über das Blutungsrisiko informiert werden, das bei chirurgischen Eingriffen, selbst bei kleineren Eingriffen (z.B. Zahnextraktion), auftreten kann. Der Abbruch der Behandlung vor einem chirurgischen Eingriff sollte von Fall zu Fall entschieden werden.

Acetylsalicylsäure verändert die Harnsäurekonzentration im Blut (bei schmerzlindernden Dosen erhöht Acetylsalicylsäure die Harnsäurekonzentration durch Hemmung der Harnsäureausscheidung, bei den in der Rheumatologie verwendeten Dosen hat Acetylsalicylsäure eine urikosurische Wirkung).

Bei den hohen in der Rheumatologie verwendeten Dosen (entzündungshemmende Dosen) wird empfohlen, auf Anzeichen einer Überdosierung zu achten. Bei Auftreten von Ohrensausen, verminderter Hörschärfe und Schwindel sollten die Behandlungsmodalitäten neu bewertet werden.

Die gleichzeitige Behandlung mit Levothyroxin und Salicylaten sollte vermieden werden. Salicylate können die Bindung von Schilddrüsenhormonen an Transportproteine hemmen und so eine anfängliche vorübergehende Erhöhung der freien Schilddrüsenhormone verursachen, gefolgt von einer allgemeinen Reduktion des Gesamtspiegels der Schilddrüsenhormone. Daher sollten bei gleichzeitiger Einnahme von Levothyroxin und Salicylaten die Schilddrüsenhormonspiegel überwacht werden (siehe Abschnitt 4.5).

Bei Kindern wird empfohlen, die Salicylämie insbesondere zu Beginn der Behandlung zu überwachen.

Die Anwendung dieses Arzneimittels wird während der Stillzeit nicht empfohlen (siehe Abschnitt 4.6).

Es wurde nachgewiesen, dass Arzneimittel, die die Aktivität der an der Prostaglandinsynthese beteiligten Cyclooxygenase hemmen, die weibliche Fruchtbarkeit beeinträchtigen können, indem sie den Eisprung beeinflussen. Dies ist nach Absetzen der Behandlung reversibel.

Die gleichzeitige Einnahme von Acetylsalicylsäure wird nicht empfohlen mit (siehe Abschnitt 4.5):

  • Acetazolamid,
  • oralen Antikoagulantien, für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure und bei einem Patienten ohne Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren,
  • nichtsteroidalen Antirheumatika für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag), schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure,
  • Clopidogrel (außerhalb der validierten Indikationen für diese Kombination im akuten Koronarsyndrom),
  • Glukokortikoiden (außer Hydrocortison in Substitutionstherapie) für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure (siehe Abschnitt 4.5),
  • Heparinen in kurativen Dosen und/oder bei älteren Personen und für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure,
  • Nicorandil,
  • Pemetrexed bei Patienten mit leichter bis mäßiger Nierenfunktion (Kreatininclearance zwischen 45 ml/min und 80 ml/min),
  • Ticagrelor außerhalb der validierten Indikationen für diese Kombination bei akuten Koronarsyndromen,
  • Ticlopidin,
  • Probenecid,
  • Anagrelid,
  • Levothyroxin.

Dieses Arzneimittel enthält Laktose. Seine Anwendung wird bei Patienten mit einer Galaktoseintoleranz, einem Lapp-Laktasemangel oder einem Glukose-Galaktose-Malabsorptionssyndrom (seltene erbliche Erkrankungen) nicht empfohlen.

Dieses Arzneimittel enthält weniger als 1 mmol (23 mg) Natrium pro Beutel, das heißt, es ist im Wesentlichen „natriumfrei“.

Die Beutel mit 1000 mg sind nicht für Kinder unter 50 kg geeignet. Für diese Kinder gibt es besser geeignete Dosierungen.

Der Konsum von Alkohol kann das Risiko von Magen-Darm-Schäden erhöhen und die Blutungszeit verlängern, wenn Acetylsalicylsäure gleichzeitig mit Alkohol eingenommen wird. Vorsicht ist daher bei gleichzeitiger Verabreichung geboten.

4.5. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstige Wechselwirkungen

Risiko im Zusammenhang mit der thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung

Mehrere Substanzen sind aufgrund ihrer thrombozytenaggregationshemmenden Eigenschaften an Wechselwirkungen beteiligt: Abciximab, Cangrelor, Cilostazol, Clopidogrel, Epoprostenol, Eptifibatid, Iloprost und Iloprost Trometamol, rekombinantes aktiviertes Protein C, menschliches Protein C, Tirofiban, Ticlopidin und Prasugrel.

Die Verwendung mehrerer thrombozytenaggregationshemmender Mittel erhöht das Blutungsrisiko, ebenso wie ihre Kombination mit anderen Arzneimitteln, die das Blutungsrisiko durch additive Wirkung erhöhen (Heparin und verwandte Moleküle, orale Antikoagulantien und andere Thrombolytika…). Diese Kombinationen sollten berücksichtigt werden, indem eine regelmäßige klinische Überwachung aufrechterhalten wird.

Gegenanzeigen (siehe Abschnitt 4.3)

+ Orale Antikoagulantien

Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag), oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure und bei einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren.

Erhöhtes Blutungsrisiko, insbesondere bei einer Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren.

+ Methotrexat in Dosen über 20 mg/Woche

Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag), oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag).

Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung seiner renalen Clearance durch Acetylsalicylsäure).

Nicht empfohlene Kombinationen (siehe Abschnitt 4.4)

+ Acetazolamid

Erhöhte Nebenwirkungen, (insbesondere der metabolischen Azidose) von Acetylsalicylsäure in hohen Dosen und Acetazolamid, durch Verringerung der Ausscheidung von Acetylsalicylsäure durch Acetazolamid.

Erhöhtes Risiko für Toxizität von Acetylsalicylsäure (Erbrechen, Tachykardie, Hyperventilation, Verwirrtheit) oder Acetazolamid (Müdigkeit, Lethargie, Schläfrigkeit, Verwirrtheit, hyperchlorämische metabolische Azidose).

+ Anagrelid

Erhöhte Blutungsereignisse.

+ Orale Antikoagulantien

Für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) ohne Vorgeschichte von Magen-Darm-Geschwüren: erhöhtes Blutungsrisiko.

Notwendigkeit einer Kontrolle, insbesondere der Blutungszeit.

+ Nichtsteroidale Antirheumatika

Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag), oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure.

Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische Magen-Darm-Erkrankungen.

+ Clopidogrel (außerhalb der validierten Indikationen für diese Kombination im akuten Koronarsyndrom)

Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.

+ Defibrotid

Erhöhtes Blutungsrisiko.

+ Glukokortikoide (außer Hydrocortison)

Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag).

Erhöhtes Blutungsrisiko.

+ Heparine (kurative Dosen und/oder ältere Personen)

Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure.

Erhöhtes Blutungsrisiko (Hemmung der Thrombozytenfunktion) und Schädigung der Magen-Darm-Schleimhaut durch Acetylsalicylsäure.

Verwendung eines anderen entzündungshemmenden Mittels oder eines anderen schmerzlindernden oder fiebersenkenden Mittels.

+ Levothyroxin

Salicylate, insbesondere in Dosen über 2 g/Tag, können die Bindung von Schilddrüsenhormonen an Trägerproteine hemmen und so eine anfängliche vorübergehende Erhöhung der freien Schilddrüsenhormone verursachen, gefolgt von einer allgemeinen Reduktion der Gesamtspiegel der Schilddrüsenhormone. Daher sollten die Schilddrüsenhormonspiegel überwacht werden (siehe Abschnitt 4.4).

+ Nicorandil

Erhöhtes Risiko für schwere gastrointestinale Komplikationen (Geschwürbildung, Perforation, Blutung).

+ Pemetrexed, bei leichter bis mäßiger Nierenfunktion

Bei leichter bis mäßiger Nierenfunktion (zwischen 45 ml/min und 80 ml/min), erhöhtes Risiko für die Toxizität von Pemetrexed (Verringerung seiner renalen Clearance durch Acetylsalicylsäure in entzündungshemmenden Dosen).

Engmaschige klinische Überwachung der Toxizität von Pemetrexed.

+ Probenecid

Verringerung der urikosurischen Wirkung durch Konkurrenz der Harnsäureausscheidung auf der Ebene der Nierentubuli.

+ Ticagrelor außerhalb der validierten Indikationen für diese Kombination bei akuten Koronarsyndromen

Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.

+ Ticlopidin

Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.

Wenn die Kombination nicht vermieden werden kann, engmaschige klinische Überwachung.

Kombinationen, die Vorsichtsmaßnahmen erfordern

+ Valproinsäure

Verringerung der Proteinbindung von Valproinsäure und Hemmung des Metabolismus von Valproinsäure, was zu einer Erhöhung der Serumspiegel von Valproinsäure insgesamt und frei führt.

Engmaschige klinische Überwachung der Valproatspiegel.

+ Angiotensin-II-Rezeptorantagonisten

Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag):

Akutes Nierenversagen bei dehydrierten Patienten durch Verringerung der glomerulären Filtration infolge einer Verringerung der Synthese von renalen Prostaglandinen. Darüber hinaus Verringerung der antihypertensiven Wirkung.

Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.

+ Clopidogrel (in den validierten Indikationen für diese Kombination im akuten Koronarsyndrom)

Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten.

Klinische Überwachung.

+ Cobimetinib

Erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Überwachung.

+ Diuretika

Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag):

Akutes Nierenversagen bei dehydrierten Patienten durch Verringerung der glomerulären Filtration infolge einer Verringerung der Synthese von renalen Prostaglandinen. Darüber hinaus Verringerung der antihypertensiven Wirkung. Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.

+ Ibrutinib

Erhöhtes Blutungsrisiko. Klinische Überwachung.

+ ACE-Hemmer

Für entzündungshemmende Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure: Akutes Nierenversagen bei dehydrierten Patienten durch Verringerung der glomerulären Filtration infolge einer Verringerung der Synthese von renalen Prostaglandinen. Darüber hinaus Verringerung der antihypertensiven Wirkung.

Den Patienten hydratisieren und die Nierenfunktion zu Beginn der Behandlung überwachen.

+ Methotrexat in Dosen von 20 mg/Woche oder weniger

Für entzündungshemmende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen von Acetylsalicylsäure (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag).

Erhöhte Toxizität, insbesondere hämatologisch, von Methotrexat (Verringerung seiner renalen Clearance durch Acetylsalicylsäure).

Wöchentliche Kontrolle des Blutbildes während der ersten Wochen der Kombination. Erhöhte Überwachung bei eingeschränkter (auch leichter) Nierenfunktion sowie bei älteren Personen.

+ Tenofovir (Tenofovirdisoproxilfumarat)

Erhöhtes Risiko für Nierenversagen, insbesondere bei Patienten mit Risikofaktoren für Nierenfunktionsstörungen.

Die Nierenfunktion sollte angemessen überwacht werden.

+ Ticagrelor in den validierten Indikationen für diese Kombination bei akuten Koronarsyndromen

Erhöhtes Blutungsrisiko durch Addition der thrombozytenaggregationshemmenden Aktivitäten. Klinische Überwachung.

+ Gastrointestinale Topika, Antazida und Adsorbentien

Verringerung der gastrointestinalen Absorption von Acetylsalicylsäure.

Die gastrointestinalen Topika oder Antazida in einem Abstand (möglichst mehr als 2 Stunden) von Acetylsalicylsäure einnehmen.

Kombinationen, die berücksichtigt werden müssen

+ Antidiabetika (insbesondere Sulfonylharnstoffe) und Insulin

Verstärkung der antidiabetischen Wirkung.

+ Deferasirox

Mit Acetylsalicylsäure in entzündungshemmenden Dosen (≥ 1 g pro Einnahme und/oder ≥ 3 g pro Tag) oder in schmerzlindernden oder fiebersenkenden Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag).

Erhöhtes Risiko für ulzerogene und hämorrhagische Magen-Darm-Erkrankungen.

+ Glukokortikoide (außer Hydrocortison in Substitutionstherapie)

Für schmerzlindernde oder fiebersenkende Dosen (≥ 500 mg pro Einnahme und/oder < 3 g pro Tag) von Acetylsalicylsäure.

Erhöhtes Blutungsrisiko: Verringerung der Salicylatspiegel im Blut während der Behandlung mit Kortikosteroiden und Risiko einer Salicylatüberdosierung nach dem Absetzen.

+ Heparine (präventive Dosen)

Die gleichzeitige Anwendung von Arzneimitteln, die auf verschiedenen Ebenen der Hämostase wirken, erhöht das Blutungsrisiko. Daher sollte bei Personen unter 65 Jahren die Kombination von Heparinen in präventiven Dosen oder von Substanzen, die mit Acetylsalicylsäure verwandt sind, unabhängig von der Dosis berücksichtigt werden, indem eine klinische und gegebenenfalls biologische Überwachung aufrechterhalten wird.

+ Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer

Erhöhtes Blutungsrisiko.

+ Gemischte adrenerge-serotoninerge Medikamente (Amitriptylin, Clomipramin, Duloxetin, Imipramin, Milnacipran, Oxitriptan, Venlafaxin)

Erhöhtes Blutungsrisiko.

+ Metamizol

Verringerung der Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Thrombozytenaggregation.

Mit Vorsicht bei Patienten anwenden, die niedrige Dosen von Acetylsalicylsäure zum kardiovaskulären Schutz einnehmen.

+ Pentoxifyllin

Erhöhtes Blutungsrisiko.

+ Thrombolytika

Erhöhtes Blutungsrisiko.

4.6. Fertilität, Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft

Niedrige Dosen, gleich oder unter 100 mg pro Tag:

Klinische Studien zeigen, dass Dosen bis zu 100 mg/Tag bei extrem begrenzten geburtshilflichen Anwendungen, die eine spezialisierte Überwachung erfordern, sicher erscheinen.

Dosen zwischen 100 und 500 mg pro Tag:

Die klinische Erfahrung mit der Verabreichung von Dosen zwischen 100 mg und 500 mg pro Tag ist unzureichend. Daher gelten die untenstehenden Empfehlungen für Dosen über 500 mg pro Tag auch für diese Dosen.

Dosen gleich oder über 500 mg pro Tag:

Ab dem Beginn des 6. Schwangerschaftsmonats (24 Wochen Amenorrhoe): jede Einnahme von ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, selbst gelegentlich, ist kontraindiziert. Eine einmalige Einnahme ab 24 Wochen Amenorrhoe rechtfertigt eine echokardiographische und renale Kontrolle des Fötus und/oder Neugeborenen.

Außer bei absoluter Notwendigkeit sollte ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, nicht bei einer Frau verschrieben werden, die eine Schwangerschaft plant oder während der ersten 5 Monate der Schwangerschaft (vor 24 Wochen Amenorrhoe). In diesem Fall sollte die Dosis so niedrig wie möglich und die Behandlungsdauer so kurz wie möglich sein. Eine verlängerte Einnahme wird dringend abgeraten.

Bei Einnahme ab der 20. Schwangerschaftswoche könnte eine kardiologische und renale Überwachung des Fötus erforderlich sein.

Bei Auftreten von Oligohydramnion oder Verengung des Ductus arteriosus sollte die Behandlung mit ASPEGIC ERWACHSENE 1000 mg, Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen in einem Beutel, abgebrochen werden.

Die Hemmung der Prostaglandinsynthese durch NSAIDs kann den Verlauf der Schwangerschaft und/oder die Entwicklung des Embryos oder Fötus beeinträchtigen.

Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 1. Trimester

Epidemiologische Studien legen nahe, dass eine Behandlung mit einem Prostaglandinsynthesehemmer im 1. Schwangerschaftstrimester mit einem erhöhten Risiko für Fehlgeburten verbunden ist.

Für einige NSAIDs wird auch ein erhöhtes Risiko für Herzfehlbildungen und Bauchwanddefekte (Gastroschisis) beschrieben. Das absolute Risiko für fetale kardiovaskuläre Fehlbildungen stieg von weniger als 1% auf etwa 1,5% bei Exposition im 1. Trimester. Das Risiko scheint mit der Dosis und der Dauer der Behandlung zu steigen.

Bei Tieren führt die Verabreichung eines Prostaglandinsynthesehemmers während der Organogenesephase zu einer erhöhten prä- und postimplantationsverlustrate, einer erhöhten embryo-fetalen Letalität und einer höheren Inzidenz bestimmter Fehlbildungen, einschließlich kardiovaskulärer.

Risiken im Zusammenhang mit der Anwendung im 2. und 3. Trimester

  • Ab der 12. Schwangerschaftswoche

Die mütterliche Einnahme eines NSAIDs setzt den Fötus einem Risiko für funktionelle Nierenschäden aus:

  • o In utero (Beginn der fötalen Diurese): Ein Oligohydramnion kann kurz nach Beginn der Behandlung auftreten. Dies ist in der Regel nach Absetzen der Behandlung reversibel. Es kann sich zu einem Anamnion entwickeln, insbesondere bei längerer Exposition gegenüber einem NSAID.
  • o Bei der Geburt: Eine Niereninsuffizienz (reversibel oder nicht) kann beobachtet werden oder bestehen bleiben, insbesondere bei später und längerer Exposition mit einem Risiko für verzögerte schwere Hyperkaliämie.
  • Ab der 20. Schwangerschaftswoche:

Neben den funktionellen Nierenschäden (siehe oben) setzt die mütterliche Einnahme eines NSAIDs den Fötus einem Risiko für die Verengung des Ductus arteriosus aus (meistens reversibel nach Absetzen der Behandlung).

  • Ab der 24. Schwangerschaftswoche:

Das Risiko für kardiopulmonale Toxizität (vorzeitiger Verschluss des Ductus arteriosus und pulmonale Hypertonie) wird größer und kann zu einer rechtsseitigen Herzinsuffizienz des Fötus oder Neugeborenen führen, sogar zu einem fötalen Tod in utero. Dieses Risiko ist umso größer und weniger reversibel, je näher die Einnahme am Geburtstermin liegt. Dieser Effekt tritt auch bei einmaliger Einnahme auf.

Am Ende der Schwangerschaft (nahe am Geburtstermin) setzt die Einnahme von NSAIDs auch die Mutter und das Neugeborene einem Risiko aus:

  • einer Verlängerung der Blutungszeit aufgrund einer thrombozytenaggregationshemmenden Wirkung, die selbst nach Verabreichung sehr niedriger Dosen des Arzneimittels auftreten kann;
  • einer Hemmung der Uteruskontraktionen, die zu einer Verzögerung des Geburtstermins oder einer verlängerten Geburt führen kann.

Stillzeit

Da Acetylsalicylsäure in die Muttermilch übergeht, wird dieses Arzneimittel während der Stillzeit nicht empfohlen.

Fertilität

Wie alle NSAIDs kann die Anwendung dieses Arzneimittels die weibliche Fruchtbarkeit vorübergehend beeinträchtigen, indem sie den Eisprung beeinflusst; es wird daher bei Frauen, die ein Kind empfangen möchten, nicht empfohlen. Bei Frauen, die Schwierigkeiten haben, schwanger zu werden oder Fruchtbarkeitstests durchführen, sollte ein Absetzen der Behandlung in Betracht gezogen werden.

4.7. Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es wurden keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen beobachtet.

4.8. Nebenwirkungen

Die Häufigkeit der Nebenwirkungen kann nicht abgeschätzt werden. Daher werden die Häufigkeiten als unbekannt angegeben.

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

  • Blutungsneigungen (Nasenbluten, Zahnfleischbluten, Purpura...) mit Verlängerung der Blutungszeit. Diese Wirkung hält 4 bis 8 Tage nach Absetzen der Acetylsalicylsäure an. Sie kann ein Blutungsrisiko bei chirurgischen Eingriffen darstellen.
  • Es können auch intrakranielle und gastrointestinale Blutungen auftreten.
  • Eine intrakranielle Blutung kann tödlich sein, insbesondere bei älteren Personen.
  • Thrombozytopenie.
  • Hämolytische Anämie bei Patienten mit G6PD-Mangel (siehe Abschnitt 4.4).
  • Pancytopenie, Bicytopenie, aplastische Anämie, Knochenmarkinsuffizienz, Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie.

Erkrankungen des Immunsystems

  • Überempfindlichkeitsreaktionen,
  • Anaphylaktische Reaktionen,
  • Asthma,
  • Angioödem.

Erkrankungen des Nervensystems

  • Kopfschmerzen, Schwindel, verminderte Hörschärfe, Ohrensausen, die in der Regel auf eine Überdosierung hinweisen (siehe Abschnitt 4.9).
  • Intrakranielle Blutungen.
  • Eine intrakranielle Blutung kann tödlich sein, insbesondere bei älteren Personen.

Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts

  • Bauchschmerzen.
  • Dyspepsie.
  • Offene oder verdeckte gastrointestinale Blutungen (Hämatemesis, Meläna...), die für eine Eisenmangelanämie verantwortlich sind. Diese Blutungen sind umso häufiger, je höher die Dosierung ist.
  • Erkrankungen des oberen Verdauungstrakts: Ösophagitis, erosive Duodenitis, erosive Gastritis, ösophageale Ulzeration, Perforation, Magen- oder Duodenalgeschwür.
  • Erkrankungen des unteren Verdauungstrakts: Geschwüre des Dünndarms (Jejunum, Ileum) und des Dickdarms (Kolon, Rektum), Kolitis und Darmperforation.

Diese Reaktionen können mit oder ohne Blutung verbunden sein und können unabhängig von der Dosis von Acetylsalicylsäure und bei Patienten mit oder ohne Warnzeichen oder schwerwiegender Vorgeschichte auftreten.

  • Akute Pankreatitis im Zusammenhang mit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Acetylsalicylsäure.

Erkrankungen der Leber und der Gallenblase

  • Lebererkrankungen, hauptsächlich hepatozellulär.
  • Erhöhung der Leberenzyme.
  • Chronische Hepatitis.

Erkrankungen des Herzens

  • Kounis-Syndrom im Zusammenhang mit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Acetylsalicylsäure.

Gefäßerkrankungen

  • Vaskulitiden, einschließlich des rheumatoiden Purpura von Henoch-Schönlein
  • Blutungen, die tödlich sein können.

Erkrankungen der Atemwege, des Brustraums und Mediastinums

  • Nicht-kardiogenes Lungenödem bei Langzeitanwendung, das auch im Zusammenhang mit einer Überempfindlichkeitsreaktion auf Acetylsalicylsäure auftreten kann.
  • Bronchospasmus und Asthma.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

  • Urtikaria.
  • Hautreaktionen.
  • Fixes Arzneimittelexanthem.

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

  • Reye-Syndrom (insbesondere bei Kindern und Jugendlichen mit Anzeichen von Virusinfektionen (insbesondere Windpocken und grippeähnlichen Episoden) - siehe Abschnitt 4.4).
  • Ödeme wurden bei hohen Dosen (entzündungshemmende Dosen) von Acetylsalicylsäure berichtet.

Erkrankungen der Nieren und Harnwege

Niereninsuffizienz.

Erkrankungen der Geschlechtsorgane und der Brustdrüse

Hämatospermie.

Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen

Die Meldung des Verdachts auf Nebenwirkungen nach der Zulassung des Arzneimittels ist wichtig. Sie ermöglicht eine kontinuierliche Überwachung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses des Arzneimittels. Gesundheitsfachkräfte melden jeden Verdacht auf Nebenwirkungen über das nationale Meldesystem: Nationale Agentur für Arzneimittelsicherheit und Gesundheitsprodukte (ANSM) und Netzwerk der regionalen Pharmakovigilanzzentren - Website: https://signalement.social-sante.gouv.fr/.

4.9. Überdosierung

Eine Vergiftung ist bei älteren Personen und insbesondere bei Kleinkindern (häufige therapeutische Überdosierung oder versehentliche Vergiftung) zu befürchten, bei denen sie tödlich sein kann.

Symptome:

  • Mäßige Vergiftung:

Ohrensausen, verminderte Hörschärfe, Kopfschmerzen, Schwindel sind Anzeichen einer Überdosierung und können durch Reduzierung der Dosierung kontrolliert werden.

  • Schwere Vergiftung:

Bei Kindern kann eine Überdosierung ab 100 mg/kg in einer einzigen Einnahme tödlich sein.

Die Symptome sind: Fieber, Hyperventilation, Ketose, respiratorische Alkalose, metabolische Azidose, Koma, kardiovaskulärer Kollaps, Ateminsuffizienz, schwere Hypoglykämie.

Notfallmaßnahmen:

  • Sofortige Verlegung in ein spezialisiertes Krankenhaus,
  • gastrointestinale Dekontamination und Verabreichung von Aktivkohle,
  • Kontrolle des Säure-Basen-Gleichgewichts,
  • alkalische Diurese zur Erzielung eines Urin-pH-Werts zwischen 7,5 und 8, Möglichkeit der Hämodialyse bei schweren Vergiftungen,
  • symptomatische Behandlung.

Ein nicht-kardiogenes Lungenödem, das lebensbedrohlich sein kann, kann bei akuter und chronischer Überdosierung mit Acetylsalicylsäure auftreten (siehe Abschnitt 4.8 Nebenwirkungen). Diese Nebenwirkung kann bei Überdosierung tödlich sein.

Symptome: Atemnot mit insbesondere Dyspnoe, Tachykardie.

Notfallmaßnahmen:

  • Krankenhausaufenthalt in einem spezialisierten Krankenhaus,
  • angemessene Behandlung wie Beatmung in Bauchlage mit positivem endexspiratorischem Druck, Hämodialyse und Inhalation von Stickstoffmonoxid.

5. PHARMAKOLOGISCHE EIGENSCHAFTEN

5.1. Pharmakodynamische Eigenschaften

Pharmakotherapeutische Gruppe: SONSTIGE ANALGETIKA UND ANTIPYRETIKA, ATC-Code: N02BA01.

Acetylsalicylsäure gehört zur Gruppe der nichtsteroidalen Antirheumatika mit schmerzlindernden, fiebersenkenden und entzündungshemmenden Eigenschaften. Sein Wirkmechanismus beruht auf der irreversiblen Hemmung der Cyclooxygenase-Enzyme, die an der Prostaglandinsynthese beteiligt sind.

Acetylsalicylsäure hemmt auch die Thrombozytenaggregation, indem sie die Thromboxan-A2-Synthese in den Thrombozyten blockiert.

5.2. Pharmakokinetische Eigenschaften

DL-Lysinacetylsalicylat dissoziiert sofort und vollständig im Wasser, die Absorption erfolgt in Form von Acetylsalicylsäure.

Absorption

Acetylsalicylsäure wird schnell und nahezu vollständig oral resorbiert.

Die Plasmaspitzen werden in 15 bis 40 Minuten erreicht.

Die Bioverfügbarkeit von Acetylsalicylsäure variiert je nach Dosis: Sie beträgt etwa 60 % für Dosen unter 500 mg und 90 % für Dosen über 1 g aufgrund der Sättigung der hepatischen Hydrolyse.

Acetylsalicylsäure unterliegt einer schnellen Hydrolyse, die zu Salicylsäure (ebenfalls aktiver Metabolit) führt.

Verteilung

Acetylsalicylsäure und Salicylsäure verteilen sich schnell in alle Gewebe. Sie passieren die Plazentaschranke und werden in der Muttermilch gefunden.

Salicylsäure ist größtenteils an Plasmaproteine gebunden (zu 90 %).

Die Plasmahalbwertszeit beträgt 15 bis 20 Minuten für Acetylsalicylsäure, 2 bis 4 Stunden für Salicylsäure.

Metabolismus-Ausscheidung

Acetylsalicylsäure wird stark in der Leber metabolisiert. Sie wird hauptsächlich über den Urin in Form von Salicylsäure und Glucuronid-Konjugat sowie in Form von Salicylursäure und Gentisinsäure ausgeschieden.

5.3. Präklinische Sicherheitsdaten

Mutagenes und kanzerogenes Potenzial.

Acetylsalicylsäure wurde in zahlreichen präklinischen Studien in vitro und in vivo untersucht, deren Gesamtergebnisse keinen Grund zur Annahme eines mutagenen Effekts ergeben haben.

Langzeitstudien bei Ratten und Mäusen haben keinen kanzerogenen Effekt von Acetylsalicylsäure gezeigt.

6. PHARMAZEUTISCHE ANGABEN

6.1. Liste der sonstigen Bestandteile

Glycin, Mandarinenaroma*, Ammoniumglycyrrhizat.

*Zusammensetzung des Mandarinenaromas: Laktose, Orangensaft, Mandarinenöl.

6.2. Inkompatibilitäten

Nicht zutreffend.

6.3. Dauer der Haltbarkeit

30 Monate.

6.4. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Aufbewahrung

Bei einer Temperatur nicht über 25°C lagern.

Die Beutel im Umkarton aufbewahren, um sie vor Feuchtigkeit zu schützen.

6.5. Art und Inhalt des Behältnisses

Beutel (Papier/Aluminium/PE) mit 2046 mg. Packung mit 10, 15, 20, 30 oder 50.

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

6.6. Besondere Vorsichtsmaßnahmen für die Beseitigung und sonstige Hinweise zur Handhabung

Keine besonderen Anforderungen.

Nicht verwendetes Arzneimittel oder Abfallmaterial ist entsprechend den örtlichen Anforderungen zu entsorgen.

7. INHABER DER ZULASSUNG

SUBSTIPHARM

24 rue erlanger

75016 paris

8. ZULASSUNGSNUMMER(N)

  • 34009 318 980 2 3: Beutel (Papier/Aluminium/PE), Packung mit 10.
  • 34009 347 359 0 5: Beutel (Papier/Aluminium/PE), Packung mit 15.
  • 334009 318 981 9 1: Beutel (Papier/Aluminium/PE), Packung mit 20.
  • 334009 357 067 2 0: Beutel (Papier/Aluminium/PE), Packung mit 30.
  • 334009 311 982 5 2: Beutel (Papier/Aluminium/PE), Packung mit 50.

9. DATUM DER ERSTZULASSUNG/VERLÄNGERUNG DER ZULASSUNG

[vom Inhaber später auszufüllen]

10. STAND DER INFORMATION

[vom Inhaber später auszufüllen]

11. DOSIMETRIE

Nicht zutreffend.

12. ANWEISUNGEN FÜR DIE HERSTELLUNG VON RADIOPHARMAZEUTIKA

Nicht zutreffend.

VERORDNUNGS- UND ABGABEBESTIMMUNGEN

Arzneimittel nicht verschreibungspflichtig.


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Description courte
Das Medikament Aspégic Erwachsene 1000mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Gliederschmerzen und zur Behandlung bestimmter rheumatischer Erkrankungen.
Das Medikament Aspirin du Rhône 500mg ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen.
Aspirin protect 100 mg magensaftresistente Tabletten werden zur Behandlung bestimmter Herz- und Gefäßerkrankungen eingesetzt, die eine Blutverdünnung erfordern.
Kardégic 75 mg enthält Aspirin, aber diese Dosierung ist insbesondere zur Behandlung bestimmter Erkrankungen des Herzens oder der Blutgefäße bestimmt.
Kardegic 160 mg powder for oral solution contains aspirin, but this dosage is particularly intended for the treatment of certain heart or vascular conditions.

Dieses Medikament enthält Aspirin, jedoch ist diese Dosierung insbesondere zur Behandlung bestimmter Herz- oder Gefäßerkrankungen bestimmt, allein oder in Kombination mit anderen verschriebenen Behandlungen.

Das Arzneimittel Aspro 500 Brausetabletten ist angezeigt bei Schmerzen und/oder Fieber wie Kopfschmerzen, Grippezuständen, Zahnschmerzen, Muskelverspannungen.

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description_four_title: "Der Rat des Apothekers"

Schmerzen und Fieber sind häufige Beschwerden, die das tägliche Leben erheblich beeinträchtigen können. Ob Kopfschmerzen, grippeähnliche Symptome oder Muskelkater – die Suche nach einer wirksamen Linderung ist oft dringend. In diesem Zusammenhang bietet Aspegic 1000 mg, ein Medikament in Pulverform zur Herstellung einer Trinklösung, eine vielversprechende Option zur Behandlung dieser Symptome.

Was sind die Hauptursachen für Schmerzen und Fieber?

Schmerzen und Fieber sind oft Anzeichen dafür, dass der Körper auf eine Infektion oder Entzündung reagiert. Diese Symptome können durch verschiedene Faktoren ausgelöst werden:

 

  • Viren oder Bakterien, die Infektionen wie Erkältungen oder Grippe verursachen.
  • Entzündliche Erkrankungen wie Arthritis oder rheumatische Beschwerden.
  • Verletzungen oder Überanstrengung, die zu Muskel- oder Gelenkschmerzen führen.
  • Stress und Schlafmangel, die das Immunsystem schwächen können.

 

Das Verständnis der Ursachen kann helfen, die richtige Behandlung zu wählen und die Symptome effektiv zu lindern.

 

Wie wirkt Aspegic 1000 mg bei der Linderung von Schmerzen und Fieber?

Aspegic 1000 mg enthält Acetylsalicylsäure, einen Wirkstoff, der für seine schmerzlindernden und fiebersenkenden Eigenschaften bekannt ist. Es wirkt, indem es die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind.

 

Die Einnahme von Aspegic 1000 mg kann folgende Vorteile bieten:

 

  • Schnelle Linderung von Kopfschmerzen und Muskelschmerzen.
  • Reduzierung von Fieber und damit verbundenen Beschwerden.
  • Verbesserung des allgemeinen Wohlbefindens bei grippeähnlichen Symptomen.

 

Die richtige Anwendung und Dosierung sind entscheidend, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

 

Wie sollte Aspegic 1000 mg richtig angewendet werden?

Die Einnahme von Aspegic 1000 mg sollte vorzugsweise während der Mahlzeiten erfolgen, um die Verträglichkeit zu verbessern. Der Inhalt eines Beutels wird in Wasser, Milch oder Fruchtsaft aufgelöst und getrunken.

 

Wichtige Anwendungshinweise umfassen:

 

  • Die Einnahme sollte in Abständen von mindestens 4 Stunden erfolgen.
  • Die maximale Tagesdosis beträgt 3 Beutel à 1000 mg für Erwachsene und Kinder über 50 kg.
  • Die Behandlungsdauer sollte 3 Tage bei Fieber und 5 Tage bei Schmerzen nicht überschreiten, es sei denn, ein Arzt empfiehlt etwas anderes.

 

Eine korrekte Anwendung trägt dazu bei, die Wirksamkeit zu maximieren und das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

 

Welche Vorsichtsmaßnahmen sind bei der Einnahme von Aspegic 1000 mg zu beachten?

Aufgrund des hohen Aspirinanteils in Aspegic 1000 mg ist Vorsicht geboten, um Überdosierungen und damit verbundene Komplikationen zu vermeiden. Bestimmte Vorerkrankungen erfordern eine ärztliche Beratung vor der Einnahme:

 

  • Geschichte von Magen- oder Zwölffingerdarmgeschwüren.
  • Niereninsuffizienz oder G6PD-Mangel.
  • Asthma oder Gicht.
  • Frauen mit einem Intrauterinpessar sollten das Medikament meiden.

 

Es ist ratsam, das Medikament nicht in der Woche vor einer Zahnextraktion, einer Operation oder bei starken Menstruationsblutungen einzunehmen. Eine sorgfältige Beachtung der Packungsbeilage und die Konsultation eines Arztes oder Apothekers bei Unsicherheiten sind unerlässlich.

 

Welche Nebenwirkungen können bei der Einnahme von Aspegic 1000 mg auftreten?

Wie bei allen Medikamenten können auch bei Aspegic 1000 mg Nebenwirkungen auftreten. Zu den häufigsten gehören:

 

  • Gastritis oder Bauchschmerzen.
  • Nasen- oder Zahnfleischbluten.
  • In seltenen Fällen schwere Magen-Darm-Blutungen oder allergische Reaktionen wie Urtikaria oder Asthma.

 

Bei Auftreten von Nebenwirkungen sollte die Einnahme abgebrochen und ein Arzt konsultiert werden.

 

Wie kann Aspegic 1000 mg in eine umfassende Gesundheitsroutine integriert werden?

Die Integration von Aspegic 1000 mg in eine umfassende Gesundheitsroutine kann die Wirksamkeit bei der Linderung von Schmerzen und Fieber erhöhen. Eine ausgewogene Ernährung, ausreichende Flüssigkeitszufuhr und regelmäßige Bewegung können die allgemeine Gesundheit unterstützen.

 

Zusätzlich können folgende Maßnahmen hilfreich sein:

 

  • Regelmäßige Entspannungsübungen zur Stressreduktion.
  • Ausreichend Schlaf zur Unterstützung der Regeneration des Körpers.
  • Vermeidung von Auslösern, die Schmerzen oder Fieber verschlimmern könnten.

 

Die Kombination von Aspegic 1000 mg mit diesen Maßnahmen kann zu einer effektiveren Symptomkontrolle beitragen.

 

Fragen / Antworten

Wie wirkt Aspegic 1000 mg bei der Linderung von Kopfschmerzen und Fieber ?

Aspegic 1000 mg ist ein wirksames Mittel zur Linderung von Kopfschmerzen und Fieber, da es Acetylsalicylsäure enthält, die entzündungshemmende und fiebersenkende Eigenschaften besitzt. Diese Substanz wirkt, indem sie die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Schmerzen und Entzündungen verantwortlich sind. Bei der Einnahme von Aspegic 1000 mg wird die Schmerzempfindung reduziert und die Körpertemperatur gesenkt, was zu einer spürbaren Linderung der Symptome führt. Darüber hinaus kann Aspegic 1000 mg auch bei grippeähnlichen Zuständen und Muskelschmerzen eingesetzt werden, was es zu einem vielseitigen Medikament für die Behandlung von alltäglichen Beschwerden macht. Es ist wichtig, die empfohlene Dosierung einzuhalten und das Medikament nicht länger als nötig einzunehmen, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Bei anhaltenden oder sich verschlimmernden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden, um eine angemessene Behandlung sicherzustellen.

Kann Aspegic 1000 mg bei rheumatischen Erkrankungen helfen ?

Aspegic 1000 mg ist besonders nützlich bei der Behandlung von rheumatischen Erkrankungen, da es entzündungshemmende Eigenschaften besitzt, die helfen, die mit diesen Erkrankungen verbundenen Schmerzen und Entzündungen zu lindern. Die in Aspegic enthaltene Acetylsalicylsäure wirkt, indem sie die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Entzündungen spielen. Dies führt zu einer Verringerung der Schwellung und einer Linderung der Schmerzen, die häufig mit rheumatischen Erkrankungen einhergehen. Patienten, die an rheumatischen Beschwerden leiden, können von der regelmäßigen Einnahme von Aspegic 1000 mg profitieren, um ihre Symptome zu kontrollieren und ihre Lebensqualität zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, die Einnahme mit einem Arzt abzustimmen, um sicherzustellen, dass das Medikament für den individuellen Gesundheitszustand geeignet ist und um mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu vermeiden. Eine langfristige Anwendung sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren.

Wie unterscheidet sich Aspegic 1000 mg von anderen Schmerzmitteln ?

Aspegic 1000 mg unterscheidet sich von anderen Schmerzmitteln durch seine spezifische Zusammensetzung und Wirkungsweise. Es enthält Acetylsalicylsäure, die nicht nur schmerzlindernd, sondern auch entzündungshemmend und fiebersenkend wirkt. Diese dreifache Wirkung macht Aspegic 1000 mg zu einer vielseitigen Option für die Behandlung von Schmerzen, Fieber und Entzündungen. Im Vergleich zu anderen Schmerzmitteln, die möglicherweise nur eine dieser Wirkungen bieten, kann Aspegic 1000 mg eine umfassendere Linderung bei verschiedenen Beschwerden bieten. Darüber hinaus ist Aspegic 1000 mg in Form von Pulver zur Herstellung einer Lösung erhältlich, was eine schnelle Aufnahme und Wirkung im Körper ermöglicht. Diese Darreichungsform kann besonders vorteilhaft sein, wenn eine schnelle Linderung erforderlich ist. Es ist jedoch wichtig, die individuellen Bedürfnisse und Gesundheitszustände zu berücksichtigen und gegebenenfalls einen Arzt zu konsultieren, um das am besten geeignete Schmerzmittel auszuwählen. Die Wahl des richtigen Medikaments sollte immer auf einer fundierten medizinischen Beratung basieren, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

Welche Rolle spielt Aspegic 1000 mg bei der Behandlung von Grippesymptomen ?

Aspegic 1000 mg kann eine wichtige Rolle bei der Behandlung von Grippesymptomen spielen, da es sowohl fiebersenkende als auch schmerzlindernde Eigenschaften besitzt. Bei grippeähnlichen Zuständen, die oft mit Fieber, Kopfschmerzen und Muskelschmerzen einhergehen, kann Aspegic 1000 mg helfen, diese Symptome effektiv zu lindern. Die in Aspegic enthaltene Acetylsalicylsäure wirkt, indem sie die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die für die Entstehung von Schmerzen und Fieber verantwortlich sind. Dies führt zu einer spürbaren Linderung der Beschwerden und kann dazu beitragen, das allgemeine Wohlbefinden während einer Grippe zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, Aspegic 1000 mg gemäß den Anweisungen einzunehmen und die empfohlene Dosierung nicht zu überschreiten, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Bei schweren oder anhaltenden Symptomen sollte ein Arzt konsultiert werden, um eine angemessene Behandlung sicherzustellen und mögliche Komplikationen zu vermeiden. Aspegic 1000 mg kann eine wertvolle Ergänzung zur symptomatischen Behandlung von Grippe sein, sollte jedoch nicht als Ersatz für andere medizinische Maßnahmen betrachtet werden.

Wie kann Aspegic 1000 mg bei Muskelschmerzen helfen ?

Aspegic 1000 mg kann bei der Linderung von Muskelschmerzen sehr effektiv sein, da es entzündungshemmende und schmerzlindernde Eigenschaften besitzt. Die in Aspegic enthaltene Acetylsalicylsäure wirkt, indem sie die Produktion von Prostaglandinen hemmt, die eine Schlüsselrolle bei der Entstehung von Schmerzen und Entzündungen spielen. Dies führt zu einer Verringerung der Schwellung und einer Linderung der Schmerzen, die häufig mit Muskelverspannungen oder -verletzungen einhergehen. Patienten, die unter Muskelschmerzen leiden, können von der Einnahme von Aspegic 1000 mg profitieren, um ihre Symptome zu kontrollieren und ihre Beweglichkeit zu verbessern. Es ist jedoch wichtig, die Einnahme mit einem Arzt abzustimmen, um sicherzustellen, dass das Medikament für den individuellen Gesundheitszustand geeignet ist und um mögliche Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu vermeiden. Eine langfristige Anwendung sollte nur unter ärztlicher Aufsicht erfolgen, um das Risiko von Nebenwirkungen zu minimieren. Aspegic 1000 mg kann eine wertvolle Ergänzung zur Behandlung von Muskelschmerzen sein, sollte jedoch in Kombination mit anderen therapeutischen Maßnahmen wie Physiotherapie oder Ruhe angewendet werden, um die bestmöglichen Ergebnisse zu erzielen.

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